ISOPHTHALIC ACID (ZOFTALK AST)
ISOPHTHALIC ACID (ZOFTALK AST)
CAS No. : 121-91-5
EC No. : 204-506-4
Synonyms:
ISOPHTHALIC ACID; 121-91-5; Benzene-1,3-dicarboxylic acid; 1,3-Benzenedicarboxylic acid; m-Phthalic acid; m-Benzenedicarboxylic acid; Acide isophtalique; Isophthalate; Kyselina isoftalova; iso-phthalic acid; Acide isophtalique [French]; Kyselina isoftalova [Czech]; NSC 15310; UNII-X35216H9FJ; HSDB 2090; Isophthalic acid, 99%; EINECS 204-506-4; BRN 1909332; meta-benzenedicarboxylic acid; AI3-16107; CHEBI:30802; X35216H9FJ; DSSTox_CID_1485; DSSTox_RID_76179; DSSTox_GSID_21485; WLN: QVR CVQ; 4-09-00-03292 (Beilstein Handbook Reference); MLS001075180; CAS-121-91-5; NSC15310; NCGC00164010-01; SMR000112097; isophtalic acid; isopthalic acid; CCRIS 8899; m-Dicarboxybenzene; MFCD00002516; PubChem9420; ACMC-1BQVP; benzene-1,3-dioic acid; 55185-18-7; EC 204-506-4; Isophthalic acid pound PIA); SCHEMBL22462; KSC177E8R; Benzene,1,3-dicarboxylic acid; CHEMBL1871181; DTXSID3021485; CTK0H7288; HMS2269O09; ZINC3845021; Tox21_200409; Tox21_300106; ANW-17921; BBL011591; Isophthalic acid, analytical standard; NSC-15310; SBB060284; STL163327; AKOS000119766; DS-6425; MCULE-2481502954; NCGC00164010-02; NCGC00164010-03; NCGC00254219-01; NCGC00257963-01; AK114214; BP-21126; LS-85233; SC-00610; CS-0020265; FT-0627450; FT-0693429; I0155; NS00002404; ST50824886; A23846; C22203; W-1793; 21179-EP2284165A1; 21179-EP2292597A1; 21179-EP2301536A1; 21179-EP2301538A1; 21179-EP2311455A1; 21179-EP2311830A1; 21179-EP2314295A1; 21179-EP2374780A1; 21179-EP2374781A1; 21179-EP2374895A1; Q415253; J-004707; J-521560; 3-Carboxybenzoic acid; Isoterephthalic acid; NSC 15310; m-Benzenedicarboxylic acid; 8G0; isophthalic acid; izofitalik asit; izoftalik asit; isophalic acid; isoftalyc acid; Acide isophtalique; izofitalik asit; isoftalyc acid;ISOPHTHALIC ACID; 121-91-5; Benzene-1,3-dicarboxylic acid; 1,3-Benzenedicarboxylic acid; m-Phthalic acid; m-Benzenedicarboxylic acid; Acide isophtalique; Isophthalate; Kyselina isoftalova; iso-phthalic acid; Acide isophtalique [French]; Kyselina isoftalova [Czech]; NSC 15310; UNII-X35216H9FJ; HSDB 2090; Isophthalic acid, 99%; EINECS 204-506-4; BRN 1909332; meta-benzenedicarboxylic acid; AI3-16107; CHEBI:30802; X35216H9FJ; DSSTox_CID_1485; DSSTox_RID_76179; DSSTox_GSID_21485; WLN: QVR CVQ; 4-09-00-03292 (Beilstein Handbook Reference); MLS001075180; CAS-121-91-5; NSC15310; NCGC00164010-01; SMR000112097; isophtalic acid; isopthalic acid; CCRIS 8899; m-Dicarboxybenzene; MFCD00002516; PubChem9420; ACMC-1BQVP; benzene-1,3-dioic acid; 55185-18-7; EC 204-506-4; Isophthalic acid pound PIA); SCHEMBL22462; KSC177E8R; Benzene,1,3-dicarboxylic acid; CHEMBL1871181; DTXSID3021485; CTK0H7288; HMS2269O09; ZINC3845021; Tox21_200409; Tox21_300106; ANW-17921; BBL011591; Isophthalic acid, analytical standard; NSC-15310; SBB060284; STL163327; AKOS000119766; DS-6425; MCULE-2481502954; NCGC00164010-02; NCGC00164010-03; NCGC00254219-01; NCGC00257963-01; AK114214; BP-21126; LS-85233; SC-00610; CS-0020265; FT-0627450; FT-0693429; I0155; NS00002404; ST50824886; A23846; C22203; W-1793; 21179-EP2284165A1; 21179-EP2292597A1; 21179-EP2301536A1; 21179-EP2301538A1; 21179-EP2311455A1; 21179-EP2311830A1; 21179-EP2314295A1; 21179-EP2374780A1; 21179-EP2374781A1; 21179-EP2374895A1; Q415253; J-004707; J-521560; 3-Carboxybenzoic acid; Isoterephthalic acid; NSC 15310; m-Benzenedicarboxylic acid; 8G0; isophthalic acid; izofitalik asit; izoftalik asit; isophalic acid; isoftalyc acid; Acide isophtalique; izofitalik asit; isoftalyc acid;ISOPHTHALIC ACID; 121-91-5; Benzene-1,3-dicarboxylic acid; 1,3-Benzenedicarboxylic acid; m-Phthalic acid; m-Benzenedicarboxylic acid; Acide isophtalique; Isophthalate; Kyselina isoftalova; iso-phthalic acid; Acide isophtalique [French]; Kyselina isoftalova [Czech]; NSC 15310; UNII-X35216H9FJ; HSDB 2090; Isophthalic acid, 99%; EINECS 204-506-4; BRN 1909332; meta-benzenedicarboxylic acid; AI3-16107; CHEBI:30802; X35216H9FJ; DSSTox_CID_1485; DSSTox_RID_76179; DSSTox_GSID_21485; WLN: QVR CVQ; 4-09-00-03292 (Beilstein Handbook Reference); MLS001075180; CAS-121-91-5; NSC15310; NCGC00164010-01; SMR000112097; isophtalic acid; isopthalic acid; CCRIS 8899; m-Dicarboxybenzene; MFCD00002516; PubChem9420; ACMC-1BQVP; benzene-1,3-dioic acid; 55185-18-7; EC 204-506-4; Isophthalic acid pound PIA); SCHEMBL22462; KSC177E8R; Benzene,1,3-dicarboxylic acid; CHEMBL1871181; DTXSID3021485; CTK0H7288; HMS2269O09; ZINC3845021; Tox21_200409; Tox21_300106; ANW-17921; BBL011591; Isophthalic acid, analytical standard; NSC-15310; SBB060284; STL163327; AKOS000119766; DS-6425; MCULE-2481502954; NCGC00164010-02; NCGC00164010-03; NCGC00254219-01; NCGC00257963-01; AK114214; BP-21126; LS-85233; SC-00610; CS-0020265; FT-0627450; FT-0693429; I0155; NS00002404; ST50824886; A23846; C22203; W-1793; 21179-EP2284165A1; 21179-EP2292597A1; 21179-EP2301536A1; 21179-EP2301538A1; 21179-EP2311455A1; 21179-EP2311830A1; 21179-EP2314295A1; 21179-EP2374780A1; 21179-EP2374781A1; 21179-EP2374895A1; Q415253; J-004707; J-521560; 3-Carboxybenzoic acid; Isoterephthalic acid; NSC 15310; m-Benzenedicarboxylic acid; 8G0; isophthalic acid; izofitalik asit; izoftalik asit; isophalic acid; isoftalyc acid; Acide isophtalique; izofitalik asit; isoftalyc acid;
EN
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) IUPAC Name benzene-1,3-dicarboxylic acid
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) InChI InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) InChI Key QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Canonical SMILES C1=CC(=CC(=C1)C(=O)O)C(=O)O
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Molecular Formula C8H6O4
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) CAS 121-91-5
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Related CAS 10027-33-5
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Deprecated CAS 55185-18-7, 2088100-84-7
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) European Community (EC) Number 204-506-4
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) ICSC Number 0500
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) NSC Number 15310
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) RTECS Number NT2007000
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) UNII X35216H9FJ
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) DSSTox Substance ID DTXSID3021485
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Physical Description Isophthalic acid is a white solid with a slight unpleasant odor. Sinks in water.
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Color/Form Crystalline powder
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Boiling Point Sublimes
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Melting Point 653 °F
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Solubility 6.02e-04 M
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Density 1.54 at 77 °F
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Vapor Pressure 2.6X10-8 mm Hg at 25 °C
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) LogP 1.66
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Stability/Shelf Life SUBLIMES WITHOUT DECOMP
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Autoignition Temperature 700 °C
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Decomposition When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Viscosity 0.00025186 Pa-s at 619.15K (346 °C)
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Heat of Vaporization 1.0921X10+8 J/kmol at the melting point of 619.15 K (346 °C)
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Surface Tension 0.048239 N/m at 346 °C
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Dissociation Constants pKa1 = 3.70; pKa2 = 4.60 at 25 °C
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Molecular Weight 166.13 g/mol
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) XLogP3 1.7
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Hydrogen Bond Donor Count 2
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Hydrogen Bond Acceptor Count 4
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Rotatable Bond Count 2
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Exact Mass 166.026609 g/mol
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Monoisotopic Mass 166.026609 g/mol
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Topological Polar Surface Area 74.6 Ų
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Heavy Atom Count 12
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Formal Charge 0
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Complexity 179
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Isotope Atom Count 0
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Defined Atom Stereocenter Count 0
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Undefined Atom Stereocenter Count 0
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Defined Bond Stereocenter Count 0
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Undefined Bond Stereocenter Count 0
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Covalently-Bonded Unit Count 1
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) Compound Is Canonicalized Yes
Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is an organic compound with the formula C6H4(CO2H)2. This colorless solid is an isomer of phthalic acid and terephthalic acid. The main industrial uses of purified Isophthalic Acid(zoftalik Asit) (PIA) are for the production of polyethylene terephthalate (PET) resin and for the production of unsaturated polyester resin (UPR) and other types of coating resins.Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is one of three isomers of benzenedicarboxylic acid, the others being phthalic acid and terephthalic acid.Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is produced on the billion kilogram per year scale by oxidizing meta-xylene using oxygen.[2] The process employs a cobalt-manganese catalyst. The world’s largest producer of Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is Lotte Chemical Corporation.In the laboratory, chromic acid can be used as the oxidant. It also arises by fusing potassium meta-sulfobenzoate, or meta-bromobenzoate with potassium formate (terephthalic acid is also formed in the last case).The barium salt, as its hexahydrate, is very soluble in water (a distinction between phthalic and terephthalic acids). Uvitic acid, 5-methylIsophthalic Acid(zoftalik Asit), is obtained by oxidizing mesitylene or by condensing pyroracemic acid with baryta water.Purified Isophthalic Acid(zoftalik Asit) (PIA) is mainly used in production of bottle of Polyethylene terephthalate (PET), unsaturated polyester resins, alkyds/polyesters, FRP (Fiberglass Reinforced Plastics), polyurethane resins (insulation materials).PIA improves clarity of bottles, improves thermal/mechanical/chemical resistance of unsaturated polyester resins, increase resistance to water, overall durability & weatherability and hardness of Alkyds/Polyesters.Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is an aromatic dicarboxylic acid industrially produced by the oxidation of m-xylene. Commercially, it is used primarily as a component of PET (polyethylene terephthalate) copolymer, which is used in bottle resins and, to a much lesser extent, for fibers. Isophthalic Acid(zoftalik Asit) reduces the crystallinity of PET, which serves to improve clarity and increase the productivity of bottle-making. Isophthalic Acid(zoftalik Asit)’s second major use is as a component of high-quality alkyds and polyester resins for industrial coatings and unsaturated polyesters for fiberglass-reinforced plastics applications.The Isophthalic Acid(zoftalik Asit) market was rather tight during 2017 and part of 2018, but there have been new investments in 2019. New m-xylene capacity has been added in Spain (CEPSA) and Japan (Mitsubishi Chemical Advanced Material), and a new large Isophthalic Acid(zoftalik Asit) plant started up in the United States (Indorama). At the same time, Isophthalic Acid(zoftalik Asit) demand growth is slowing, and the market is currently amply supplied.In spite of being the major consumer, China is not self-sufficient in Isophthalic Acid(zoftalik Asit), and covers almost 90% of its domestic demand through imports. Lotte Chemical in South Korea and FCFC in Taiwan are the major exporters of Isophthalic Acid(zoftalik Asit) into China. Other major consumers of Isophthalic Acid(zoftalik Asit) are the United States and the EMEA region.The best prospects for growth in PIA consumption are Asian countries such as China; however, India and Thailand will also show good growth predominantly as a result of increases in PET bottle resin manufacture.In North America, consumption of PIA will continue to grow, driven primarily by the start of a new large-scale PET bottle resin facility in the United States. In Europe, consumption growth will be more limited, as PET bottle resin production in the region faces strong competition from material coming from Turkey or the Middle East in general. Coatings and unsaturated polyester resins will show moderate growth, following limited GDP growth expected for the region.With only seven major producers worldwide, the Isophthalic Acid(zoftalik Asit) business can be considered very global. Trade also plays a significant role in the global supply/demand pattern of this chemical, as the transport of Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is easy and not cost-intensive. The Isophthalic Acid(zoftalik Asit) market is becoming competitive and product integration is gaining in importance. Indorama has developed into a large globally integrated PIA producer vertically integrated along the polyester business chain. It owns a number of PX, PTA, MEG, and PET facilities in Europe and the AmericasThe global market for Isophthalic Acid(zoftalik Asit) will show positive growth over the next five years; however, the market situation is expected to remain amply supplied. Significant volumes of new capacity for both m-xylene and Isophthalic Acid(zoftalik Asit) are ready to operate at the beginning of 2020 in South Korea. India’s Reliance Industry is also studying the conversion of an existing PTA production unit to produce PIA. As a result, some restructuring might occur.Isophthalic Acid(zoftalik Asit) (IPA) is a non-toxic organic compound with the formula C6H4(CO2H)2. This colorless solid is an isomer of phthalic acid and terephthalic acid. These aromatic dicarboxylic acids are used as precursors (in the form of acylchlorides) to commercially important polymers. The high-performance polymer polybenzimidazole is produced from Isophthalic Acid(zoftalik Asit).Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is produced on the billion kilogram/year scale by oxidizing meta-xylene using oxygen. The process employs a cobalt-manganese catalyst.The (1,3-benzenecarboxylic acid) is the meta form of phthalic acid. It is a white crystalline solid subliming at 345°C. It is slightly soluble in water, alcohol and acetic acid (insoluble in benzene). Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is obtained by oxidizing meta-xylene with chromic acid, or by fusing potassium meta-sulphobenzoate, or meta-brombenzoate with potassium formate.Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is a key ingredient in FRP (Fiberglass Reinforced Plastics) markets for such products as marine, automotive, and corrosion resistant pipes and tanks. Polyesters containing PIA (Purified Isophthalic Acid(zoftalik Asit)) are also used extensively in industrial coatings applications for home appliances, automobiles, aluminum siding, and metal office furniture.Applications Isophthalic Acid(zoftalik Asit) (PIA) has three major uses:PET (PolyEthylene Terephthalate) copolymer, which is used in bottle resins and to a much lesser extent, for fibers. PIA (Purified Isophthalic Acid(zoftalik Asit)) reduces the crystallinity of PET, which serves to improve clarity and increase the productivity of bottle-making.Unsaturated polyester resins, where the addition of PIA improves thermal resistance and mechanical performance, as well as resistance to chemicals and water.Polyester/alkyd surface coating resins, where PIA increases resistance to water, overall durability and weatherability.Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is a colorless crystalline solid. It is used as an intermediate primarily for unsaturated polyester resins and alkyd and polyester coating resins; other applications include use in aramid fibers, as a component of copolyester resins and in high-temperature polymers. Nearly pure Isophthalic Acid(zoftalik Asit) has a purity of >99.8%. This material is called purified Isophthalic Acid(zoftalik Asit) or PIA.Currently, there is significant global overcapacity for Isophthalic Acid(zoftalik Asit), with sufficient spare capacity for the next five years.Isophthalic Acid(zoftalik Asit) (1,3-benzenecarboxylic acid) is the meta form of phthalic acid. It is a white crystalline solid subliming at 345°C. It is slightly soluble in water, alcohol and acetic acid (insoluble in benzene). Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is obtained by oxidizing meta-xylene with chromic acid, or by fusing potassium meta-sulphobenzoate, or meta-brombenzoate with potassium formate. IPA has excellent performance characteristics including exceptional hardness, corrosion and stain resistance, hydrolytic stability of coatings and gel coats, outstanding thermal stability and low resin color in coatings industry.Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is a key ingredient in FRP (Fiberglass Reinforced Plastics) markets for such products as marine, automotive, and corrosion resistant pipes and tanks. Polyesters containing Isophthalic Acid(zoftalik Asit) are also used extensively in industrial coatings applications for home appliances, automobiles, aluminum siding, and metal office furniture. It used as an intermediate for polyesters, polyurethane resins, plasticizers.Purified Isophthalic Acid(zoftalik Asit) (PIA) is mainly used as an intermediate in the production of unsaturated polyester resins, followed by polyester and alkyd resins (mainly for surface coatings) and inks, reinforced plastics and packaging applications. Its fastest growing application is as a comonomer in the production of polyethylene terephthalate (PET) bottle resins. PIA provides excellent hardness, corrosion and stain resistance, hydrolytic and thermal stability and low resin colour.PIA is produced by the catalytic oxidation of metaxylene in aqueous acetic acid. BP (Amoco) was one of the first companies to commercialise PIA technology, which can be used on either a dedicated plant or a ‘swing’ purified terephthalic acid (PTA) unit.In the BP process, a mixture of acetic acid, water, metaxylene, catalyst and air are fed into a reactor. The resulting Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is crystallised in situ to facilitate mechanical separation from the solvent. To further purify the acid, it is mixed with a solvent and preheated and the resulting solution is fed to a reactor. Again, the reactor effluent is crystallised and mechanically separated from the solvent. The purified acid is then dried and sampled for purity.PIA is a colourless, crystalline powder that is insoluble in cold water but soluble in oxygenated solvents and alcohol. It is combustible and finely dispersed particles will form explosive mixtures in air. Inhalation or ingestion can slightly irritate the eyes, skin and respiratory tract.World demand for PIA is expected to rise at an annual rate of 6-8%, boosted by the fast-growing PET sector. PET demand is tipped to grow at about 8-9%/year in Europe driven by new markets in eastern Europe. The US and South America will also see PET consumption climb by 8-9%/year, while Asia will see growth at double-digit rates.Demand into coatings and resins will see steady growth of up to 1-2% above GDP depending on the region. Global PIA consumption is forecast by PCI Xylenes & Polyesters to climb to nearly 700 000 tonne by 2009.The market is expected to move into a more balanced situation in the next couple of years with excess capacity being absorbed in the next five years if strong growth persists.Asia is the favoured location for a new plant and a swing PTA/PIA facility is planned by Taiwan’s Formosa Chemicals & Fibre. The 150 000 tonne/year PIA unit will be built in Loong-der, Taichung, and is scheduled to start operating in 2005,although it will not produce PIA for more than six months in a year.Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is an organic compound with the formula C6H4(CO2H)2. This colourless solid is an isomer of phthalic acid and terephthalic acid. These aromatic dicarboxylic acids are used as precursors (in form of acyl chlorides) to commercially important polymers, e.g. the fire-resistant material Nomex. Mixed with terephthalic acid, iso phthalic acid is used in the production of resins for drink bottles. The high-performance polymer poly benzimidazole is produced from iso phthalic acid.Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is a white crystalline powder or needle-like crystals and it’s an isomer of phthalic acid and terephthalic acid.It is insoluble in cold water but soluble in oxygenated solvents and alcohol. It is combustible and finely dispersed particles will form explosive mixtures in air.Isophthalic Acid(zoftalik Asit) (PIA) is mainly used in the production of bottle PET, also used in the production of alkyd resin, polyester resin, also used in the production of photosensitive materials, pharmaceutical intermediates and so on.One of the largest applications for PIA is in unsaturated polyester resins for high-quality gel coats. The hardness, stain and detergent resistance characteristics of PIA are ideal for polyester solid-surface countertops that are an inexpensive alternative to acrylics.Purified Isophthalic Acid(zoftalik Asit) (PIA) is mainly used as intermediate for high performance UPR, resins for coatings, high solids paints, gel coats, modifier of PET for bottles.Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is a carboxylic acid. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called “neutralizations”, are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids with six or fewer carbon atoms are freely or moderately soluble in water; those with more than six carbons are slightly soluble in water. Soluble carboxylic acid dissociate to an extent in water to yield hydrogen ions. The pH of solutions of carboxylic acids is therefore less than 7.0. Many insoluble carboxylic acids react rapidly with aqueous solutions containing a chemical base and dissolve as the neutralization generates a soluble salt. Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry. Even “insoluble” carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in Isophthalic Acid(zoftalik Asit) to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids. Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions.Isophthalic Acid(zoftalik Asit) may be released to the environment in wastewater as a result of its production and use as a chemical intermediate for unsaturated polyester resins, thermoplastic polyesters, and alkyd resins. Isophthalic Acid(zoftalik Asit), CAS number: 121-91-5, also known as PIA or PIPA, is an organic compound with the formula C6H4(CO2H)2. PIA, Purified Isophtalic Acid, is an aromatic dicarboxylic acid, an isomer of phthalic acid and terephthalic acid. Together with terephthalic acid, PTA, the Isophthalic Acid(zoftalik Asit) (CAS: 121-91-5) is used in the production of resins for drink bottles, PET resin.PIA, Purified Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is produced starting from meta-xylene using oxygen, in the presence of a catalyst.Main application areas for Isophthalic Acid(zoftalik Asit) are: PET Bottle,Grade Resins, Fibres, Low-Melt Fibres, Polyamide Resins, UPR – Unsaturated Polyester Resins, Powder Coating Resins, Coil Coating Resins, Polymer Modifier, Adhesives, High-performance Polymerpolybenzimidazole.Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is based on Meta-Xylene and belongs to the group of Carboxylcic Acids. It rises of the oxidation of m-Xylol. Isophthalic Acid(zoftalik Asit) serve to produce aramids, polyesters, highly performance electroinsulating enamel and alkyd resin without oil. Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is an aromatic dicarbolic acid and used in production of resins.Isophthalic Acid(zoftalik Asit) is a carboxylic acid. Carboxylic acids donate hydrogen ions if a base is present to accept them. They react in this way with all bases, both organic (for example, the amines) and inorganic. Their reactions with bases, called “neutralizations”, are accompanied by the evolution of substantial amounts of heat. Neutralization between an acid and a base produces water plus a salt. Carboxylic acids with six or fewer carbon atoms are freely or moderately soluble in water; those with more than six carbons are slightly soluble in water. Soluble carboxylic acid dissociate to an extent in water to yield hydrogen ions. The pH of solutions of carboxylic acids is therefore less than 7.0. Many insoluble carboxylic acids react rapidly with aqueous solutions containing a chemical base and dissolve as the neutralization generates a soluble salt. Carboxylic acids in aqueous solution and liquid or molten carboxylic acids can react with active metals to form gaseous hydrogen and a metal salt. Such reactions occur in principle for solid carboxylic acids as well, but are slow if the solid acid remains dry. Even “insoluble” carboxylic acids may absorb enough water from the air and dissolve sufficiently in it to corrode or dissolve iron, steel, and aluminum parts and containers. Carboxylic acids, like other acids, react with cyanide salts to generate gaseous hydrogen cyanide. The reaction is slower for dry, solid carboxylic acids. Insoluble carboxylic acids react with solutions of cyanides to cause the release of gaseous hydrogen cyanide. Flammable and/or toxic gases and heat are generated by the reaction of carboxylic acids with diazo compounds, dithiocarbamates, isocyanates, mercaptans, nitrides, and sulfides. Carboxylic acids, especially in aqueous solution, also react with sulfites, nitrites, thiosulfates (to give H2S and SO3), dithionites (SO2), to generate flammable and/or toxic gases and heat. Their reaction with carbonates and bicarbonates generates a harmless gas (carbon dioxide) but still heat. Like other organic compounds, carboxylic acids can be oxidized by strong oxidizing agents and reduced by strong reducing agents. These reactions generate heat. A wide variety of products is possible. Like other acids, carboxylic acids may initiate polymerization reactions; like other acids, they often catalyze (increase the rate of) chemical reactions.Self-assembled monolayers (SAMs) of Isophthalic Acid(zoftalik Asit) (IPA) and trimesic acid (TMA) formed on Cu modified Au(111) substrates by adsorption from aqueous solution were characterised by synchrotron-based X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), near-edge X-ray absorption fine structure spectroscopy (NEXAFS) and scanning tunneling microscopy (STM). Applying the layer-by-layer (LbL) method, the initial stages of growth of metal–organic coordination layers from Cu-acetate and TMA has been studied by STM. Both IPA and TMA SAMs exhibit a row structure with the aromatic units tilted by about 45° with respect to the surface normal. The average distance between rows is 3 × Au–Au distance (= 8.67 Å) with, however, slight variations between different rows. For IPA a very regular pattern is observed giving rise to a rectangular (9 × √3) unit cell containing three molecules. Combining all data a structure is suggested where the molecules are tilted and azimuthally rotated. The variation in the inter-row distance is explained by correlated tilts and rotations in opposite directions. STM studies of the first two LbL deposition cycles reveal predominantly disordered nucleation at domain boundaries. The observation of epitaxial features is explained to arise from a particular combination of molecular orientation in adjacent rows.Isophthalic Acid(zoftalik Asit) (C6H4(CO2H)2) is a noteworthy organic compound widely used in coating and synthesis of resins and the production of commercially important polymers such as drink plastic bottles. The effects of Isophthalic Acid(zoftalik Asit) (IPA) on human health, toxicology, and biodegradability are the main focus of many researchers. Because structural and spectroscopic investigation of molecules provides a deep understanding of interactional behaviors of compounds, this study stands for exploring those features. Therefore, the spectroscopic, structural, electronic,and thermodynamical properties of IPA were thoroughly studied in this work experimentally using UV–Vis, 1H and 13C NMR, FT-IR, FT-Raman and theoretically via DFT and TD-DFT calculations. The UV–Vis absorption spectrum in water was taken in the region 200–400 nm. The NMR chemical shifts (1 H and 13C) were recorded in DMSO solution. The infrared and Raman spectra of the solid IPA were recorded in the range of 4000–400 cm−1 and 3500–50 cm−1, respectively. DFT and TD-DFT calculations were performed at the level of B3LYP/6–311++G(d,p) in determination of geometrical structure, electronic structure analysis and normal mode. The 13C and 1H nuclear magnetic resonance (NMR) spectra were estimated by using the gauge-invariant atomic orbital (GIAO) method. The scaled quantum mechanics (SQM) method was used to determine the total energy distribution (TED) to assign the vibrational modes accurately. Weak interactions such as hydrogen bonding and Van der Walls were analyzed via reduced density gradient (RDG) analysis in monomeric and dimeric forms. Furthermore, the excitation energies, density of state (DOS) diagram, thermodynamical properties,molecular electro-static potential (MEP), and nonlinear optical (NLO) properties were obtained.Isophthalic Acid(zoftalik Asit)/ortho-phthalic acid (1.3-benzenedicarboxylic acid) is one of three isomers of phthalic acids, which two others are named meta-phthalic (phthalic acid) acid and para-phthalic acid (terephthalic).It is a colorless solid organic compound that plays an important role as precursors to commercially polymers, e.g. the fire-resistant material Nomex. IPA is also used in the production of resins for drink bottles when mixed with terephthalic acid. The high performance polymer polybenzimidazole (PBI), for instance, is manufactured from Isophthalic Acid(zoftalik Asit) [1].There are numerous studies on synthesis and production of polymers and coordination complexes based on IPA and its isomers. The following studies summarize the ongoing research on the IPA and IPA based ligands. The adsorption behavior and structure of phthalic acid and benzoic acid on the gold surface with combination of SERS and DFT calculation methods have been presented by Gao et al. [2]. Hwanget al. has investigated the adsorption of IPA at the hematite/water interface using batch adsorption experiments and ATR-FTIR spectroscopy[3]. FT-IR and Raman spectra of dimethylterephthalate as microcrystalline powder have been reported by semi empirical and ab initio calculations [4]. The molecular conformations, vibrational and electronic analysis of 2-aminoterephthalic acid derivative terephthalic acid of Isophthalic Acid(zoftalik Asit) isomer were examined using experimental technique and density functional theory calculations [5]. Many functional IPAbased and derivate coordination polymers were synthesized and structural and photoluminescence behaviors were explored because of their being good candidates for the construction of coordination polymers a series of 1D, 2D and 3D coordination polymers. [6]. Yang et al. reported that syntheses and crystal structures of two coordination polymers using hydroxylation of Isophthalic Acid(zoftalik Asit) in the hydrothermal reactionof Cu II-isophthalate system [7]. The synthesis and characterization of poly-benzobisthiazoles derived from halogenated phthalic acid and Isophthalic Acid(zoftalik Asit) were studied by Saxena et al. [8]. The complexes of Isophthalic Acid(zoftalik Asit) also were prepared and identified by elemental analysis, IR spectroscopy and X-ray single-crystal diffraction [9]. Solubilities of terephthalaldehydic, p-toluic, benzoic, terephthalic, and Isophthalic Acid(zoftalik Asit)s in N,N-dimethylformamide were reported as a function of temperature in the temperature range 294.75–370.45 K using a laser monitoring observation technique [10]. IPA and trimesic acid on Au (111) single crystals and on Au(111–25 nm) quasi-single crystalline film electrodes in 0.1 M HClO4 were investigated via infrared reflection absorption spectroscopy (SEIRAS) and scanning tunneling microscopy (STM) with cyclic voltammetry [11]. Hamilton et al. showed that linked bisIsophthalic Acid(zoftalik Asit) derivatives form ordered molecular structures in the solid state [12]. They also reported the design and synthesis of a novel Isophthalic Acid(zoftalik Asit) derived organogelator [13]. IPA-based mesogenic dimers were synthesized and structural effects on mesophase properties were examined [14].The works above show that the IPA and its isomers are widely used in the synthesis of new coordination compounds and polymer systems,and the structure of the compound plays a significant role in all processes. Although there has been some works that describe the crystal structures of phthalic acid, Isophthalic Acid(zoftalik Asit), terephthalic acid, and biphenyl3,3,5,5-tetracarboxylic acids presented by several groups [15–17], to the best of our knowledge, there has not been any quantum chemical calculations or experimental study to report the conformational, interactional, magnetic, and electronic features of IPA. Thus, we brought wide range of spectroscopic techniques (UV–Vis, 1 H and 13C NMR, FTIR and Raman spectra) together to describe these characteristics of IPA with the support from DFT calculations. We used a favorite and costeffective approach, the gradient corrected density functional theory (DFT) [18] with the Becke’s three-parameter hybrid functional (B3) [19] for the exchange part and the Lee–Yang–Parr (LYP) correlation function [20], in Gaussian 09 packet program [21]. Theoretical calculations significantly enrich the accessible knowledge about the molecule such as nonlinear optical properties and thermodynamical features at very large temperature range, and help to visualize and quantify many key properties like weak interactions and potential energy surfaces. Appropriately chosen methods and basis set combinations give pretty well matching results with experimental observations as shown in this study with DFT-B3LYP/6-311G++(d,p) for calculations of geometrical and vibrational properties, TD-DFT/B3LYP/6-311G++(d,p) for electronic properties, and GIAO-B3LYP/6-311G++(d,p) for magnetic features, all generating appreciable results. The rest of the paper is organized as follows; experimental details are presented in Experimental details section. The computational method is given in Computational details section. The experimental and simulation results for monomer and dimer structural, electronic properties, chemical shifts and vibrational features, thermodynamic properties for the title molecule considered in this study are presented and discussed in the section of Results and discussion. We have also compared the simulation results with the observed data in the same Section. Finally, the summary of our main results are given in the last section.
TR
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) IUPAC Ad benzen-1,3-dikarboksilik asit
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) InChI InChI = 1S / C8H6O4 / c9-7 (10) 5-2-1-3-6 (4-5) 8 (11) 12 / h1-4H, (H, 9,10) (H, 11,12)
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) InChI Key QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Kanonik SMILES C1 = CC (= CC (= C1) C (= O) O) C (= O) O
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Moleküler Formül C8H6O4
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) CAS 121-91-5
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) lgili CAS 10027-33-5
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Kullanmdan Kaldrlm CAS 55185-18-7, 2088100-84-7
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Avrupa Topluluu (EC) Say 204-506-4
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) ICSC Numaras 0500
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) NSC Numaras 15310
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) RTECS Numaras NT2007000
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) UNII X35216H9FJ
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) DSSTox Madde Kimlii DTXSID3021485
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Fiziksel Tanm zoftalik asit, hafif naho bir kokuya sahip beyaz bir katdr. Suda batar.
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Renk / Form Kristal toz
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Kaynama Noktas Süblimleri
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Erime Noktas 653 ° F
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Çözünürlük 6.02e-04 M
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Younluk 1.54, 77 ° F
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Buhar Basnc 2.6X10-8 mm Hg 25 ° C’de
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) LogP 1.66
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Kararllk / Raf Ömrü DEKOMPSUZ SUBLMLER
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Kendiliinden Tutuma Scakl 700 ° C
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Ayrma Ayrmaya kadar stldnda buruk duman ve dumanlar çkarr.
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Viskozite 0.00025186 Pa-s 619.15K’da (346 ° C)
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Buharlama Iss 619.15 K (346 ° C) erime noktasnda 1.0921X10 + 8 J / kmol
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Yüzey Gerilimi 346 ° C’de 0.048239 N / m
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Ayrma Sabitleri pKa1 = 3.70; 25 ° C’de pKa2 = 4,60
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Molekül Arl 166,13 g / mol
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) XLogP3 1.7
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Hidrojen Ba Donör Says 2
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Hidrojen Ba Alc Says 4
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Dönebilen Ba Says 2
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Tam Kütle 166.026609 g / mol
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Monoizotopik Kütle 166.026609 g / mol
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Topolojik Polar Yüzey Alan 74.6 Ų
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Ar Atom Says 12
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Formal arj 0
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Kompleksitesi 179
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) zotop Atom Saym 0
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Tanml Atom Stereocenter Saym 0
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Tanmsz Atom Stereocenter Says 0
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Tanml Ba Stereocenter Says 0
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Tanmsz Ba Stereocenter Says 0
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Kovalent Bal Birim Says 1
zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Bileii Kanonikalize Edilmitir Evet
zoftalik Asit (Isophthalic Acid), C6H4 (CO2H) 2 formülüne sahip organik bir bileiktir. Bu renksiz kat, ftalik asit ve tereftalik asidin bir izomeridir. Saflatrlm zoftalik Asit’in (zoftalik Asit) (PIA) balca endüstriyel kullanmlar, polietilen tereftalat (PET) reçinesi üretimi ve doymam polyester reçine (UPR) ve dier kaplama reçineleri üretimi içindir. zoftalik Asit (Isophthalic Acid) benzendikarboksilik asitin üç izomerinden biridir, dierleri ftalik asit ve tereftalik asittir. zoftalik Asit (Isophthalic Acid), oksijen kullanlarak meta-ksilenin oksitlenmesiyle ylda milyar kilogram ölçeinde üretilir. [2] lem, bir kobalt-manganez katalizörü kullanr. Dünyann en büyük zoftalik Asit (Isophthalic Acid) üreticisi Lotte Chemical Corporation’dr.Laboratuvarda oksidan olarak kromik asit kullanlabilir. Ayn zamanda potasyum meta-sülfobenzoat veya meta-bromobenzoatn potasyum format ile birletirilmesiyle de ortaya çkar (son durumda tereftalik asit de oluur). Baryum tuzu, heksahidrat olarak suda çok çözünürdür (ftalik ve tereftalik asitler arasndaki ayrm) ). Üvitik asit, 5-metil zoftalik Asit (Isophthalic Acid), mesitilenin oksitlenmesi veya pirorasemik asidin baryta suyu ile younlatrlmasyla elde edilir. doymam polyester reçineler, alkidler / polyesterler, FRP (Fiberglas Takviyeli Plastikler), poliüretan reçineler (yaltm malzemeleri). PIA, ielerin berrakln iyiletirir, doymam polyester reçinelerin termal / mekanik / kimyasal direncini artrr, suya kar direnci artrr, genel dayankllk ve hava koullarna dayankllk ve Alkid / Polyester sertlii. zoftalik Asit (Isophthalic Acid), m-ksilenin oksidasyonu ile endüstriyel olarak üretilen aromatik bir dikarboksilik asittir. Ticari olarak, esas olarak ie reçinelerinde ve çok daha az oranda lifler için kullanlan PET (polietilen tereftalat) kopolimerinin bir bileeni olarak kullanlr. zoftalik Asit (Isophthalic Acid), ie yapmnda berrakl artrmaya ve üretkenlii artrmaya yarayan PET’in kristalliini azaltr. zoftalik Asit (Isophthalic Acid) ‘in ikinci büyük kullanm alan, endüstriyel kaplamalar için yüksek kaliteli alkidler ve polyester reçinelerin bir bileeni olarak ve cam elyaf takviyeli plastik uygulamalar için doymam polyesterlerin bir bileenidir. 2017 ylnda zoftalik Asit (Isophthalic Acid) pazar oldukça skkt ve spanya (CEPSA) ve Japonya’da (Mitsubishi Chemical Advanced Material) yeni m-ksilen kapasitesi eklendi ve yeni bir büyük zoftalik Asit (Isophthalic Acid) fabrikas kuruldu. Amerika Birleik Devletleri (Indorama). Ayn zamanda zoftalik Asit (Isophthalic Acid) talebindeki büyüme yavalyor ve pazar u anda fazlasyla arz ediliyor. Çin, büyük tüketici olmasna ramen, zoftalik Asit (Isophthalic Acid) konusunda kendi kendine yeterli deil ve neredeyse 90’ kapsyor. ç talebinin ithalat yoluyla% ‘si. Güney Kore’deki Lotte Chemical ve Tayvan’daki FCFC, Çin’e zoftalik Asit (Isophthalic Acid) ihraç eden balca ülkelerdir. zoftalik Asitin (zoftalik Asit) dier büyük tüketicileri Amerika Birleik Devletleri ve EMEA bölgesidir. PIA tüketiminde büyüme için en iyi beklentiler Çin gibi Asya ülkeleri; Bununla birlikte, Hindistan ve Tayland da arlkl olarak PET ie reçinesi üretimindeki artlarn bir sonucu olarak iyi bir büyüme gösterecektir.Kuzey Amerika’da, PIA tüketimi, özellikle, Birleik Devletler. Avrupa’da, bölgedeki PET ie reçinesi üretimi Türkiye’den veya genel olarak Orta Dou’dan gelen malzemelerle güçlü bir rekabetle kar karya olduundan, tüketim art daha snrl olacaktr. Kaplamalar ve doymam polyester reçineler, bölge için beklenen snrl GSYH büyümesinin ardndan lml bir büyüme gösterecek. Dünya çapnda yalnzca yedi büyük üreticiyle, zoftalik Asit (Isophthalic Acid) ii çok küresel kabul edilebilir. zoftalik Asitin (zoftalik Asit) tanmas kolay ve maliyetli olmad için ticaret, bu kimyasaln küresel arz / talep modelinde de önemli bir rol oynamaktadr. zoftalik Asit (Isophthalic Acid) pazar rekabetçi hale geliyor ve ürün entegrasyonu önem kazanyor. Indorama, polyester i zinciri boyunca dikey olarak entegre edilmi küresel olarak entegre büyük bir PIA üreticisi haline geldi. Avrupa ve Amerika’da bir dizi PX, PTA, MEG ve PET tesisine sahiptir. Küresel zoftalik Asit pazar (zoftalik Asit) önümüzdeki be yl içinde pozitif büyüme gösterecektir; ancak piyasa durumunun fazlasyla arzn sürdürmesi bekleniyor. Güney Kore’de 2020’nin banda hem m-ksilen hem de zoftalik Asit (Isophthalic Acid) için önemli hacimlerde yeni kapasite faaliyete geçmeye hazr. Hindistan’n Reliance Industry, mevcut bir PTA üretim biriminin PIA üretmek üzere dönütürülmesi üzerinde çalyor. Sonuç olarak, baz yeniden yaplanmazoftalik Asit (Isophthalic Acid) (IPA), C6H4 (CO2H) 2 formülüne sahip toksik olmayan organik bir bileiktir. Bu renksiz kat, ftalik asit ve tereftalik asidin bir izomeridir. Bu aromatik dikarboksilik asitler, ticari olarak önemli polimerlerin öncüleri olarak (asilklorürler formunda) kullanlr. Yüksek performansl polimer polibenzimidazol, zoftalik Asitten (zoftalik Asit) üretilir. zoftalik Asit (Isophthalic Acid), oksijen kullanlarak meta-ksilenin oksitlenmesiyle milyar kilogram / yl ölçeinde üretilir. lem, bir kobalt-manganez katalizörü kullanr. (1,3-benzenkarboksilik asit), ftalik asidin meta eklidir. 345 ° C’de süblimleen beyaz kristal bir katdr. Su, alkol ve asetik asitte (benzende çözünmez) az çözünür. zoftalik Asit (Isophthalic Acid), meta-ksilenin kromik asit ile oksitlenmesi veya potasyum meta-sülfobenzoat veya meta-brombenzoatn potasyum format ile kaynatrlmasyla elde edilir. denizcilik, otomotiv ve korozyona dayankl boru ve tanklar gibi ürünler için pazarlar. PIA (Saflatrlm zoftalik Asit (Isophthalic Acid)) içeren polyesterler, ev aletleri, otomobiller, alüminyum kaplama ve metal ofis mobilyalar için endüstriyel kaplama uygulamalarnda da yaygn olarak kullanlmaktadr. Lifler için ie reçinelerinde ve çok daha az oranda kullanlan (PoliEtilen Tereftalat) kopolimeri. PIA (Saflatrlm zoftalik Asit (Isophthalic Acid)), effafl artrmaya ve ie yapmnn üretkenliini artrmaya yarayan PET’in kristalliini azaltr. PIA ilavesinin sl direnci ve mekanik performans ve direnci artrd doymam polyester reçineler PIA’nn suya kar direnci, genel dayankll ve hava artlarna kar dayankll arttrd polyester / alkid yüzey kaplama reçineleri zoftalik Asit (Isophthalic Acid) renksiz kristal bir katdr. Esas olarak doymam polyester reçineler ve alkid ve polyester kaplama reçineleri için ara ürün olarak kullanlr; dier uygulamalar aramid elyaflarda, kopolyester reçinelerin bir bileeni olarak ve yüksek scaklk polimerlerinde kullanm içerir. Neredeyse saf zoftalik Asit (Isophthalic Acid)>% 99,8 safla sahiptir. Bu malzeme saflatrlm zoftalik Asit (Isophthalic Acid) veya PIA olarak adlandrlr. u anda, zoftalik Asit (Isophthalic Acid) için önümüzdeki be yl için yeterli yedek kapasiteye sahip önemli küresel kapasite fazlas bulunmaktadr. zoftalik Asit (Isophthalic Acid) (1,3- benzenkarboksilik asit), ftalik asidin meta formudur. 345 ° C’de süblimleen beyaz kristal bir katdr. Su, alkol ve asetik asitte (benzende çözünmez) az çözünür. zoftalik Asit (Isophthalic Acid), meta-ksilenin kromik asit ile oksitlenmesi veya potasyum meta-sülfobenzoat veya meta-brombenzoatn potasyum format ile birletirilmesiyle elde edilir. IPA, olaanüstü sertlik, korozyon ve leke direnci, kaplamalarn ve jel kaplamalarn hidrolitik stabilitesi, kaplama endüstrisinde olaanüstü termal stabilite ve düük reçine rengi gibi mükemmel performans özelliklerine sahiptir. denizcilik, otomotiv ve korozyona dayankl boru ve tanklar gibi ürünler için pazarlar. zoftalik Asit (Isophthalic Acid) içeren polyesterler, ev aletleri, otomobiller, alüminyum kaplama ve metal ofis mobilyalar için endüstriyel kaplama uygulamalarnda da yaygn olarak kullanlmaktadr. Poliesterler, poliüretan reçineler, plastikletiriciler için ara ürün olarak kullanlr. Saflatrlm zoftalik Asit (Isophthalic Acid) (PIA) esas olarak doymam polyester reçinelerinin üretiminde ara ürün olarak kullanlr, ardndan polyester ve alkid reçineleri (esas olarak yüzey kaplamalar için) ve mürekkepler, güçlendirilmi plastikler ve ambalaj uygulamalar. Polietilen tereftalat (PET) ie reçinelerinin üretiminde bir komonomer olarak en hzl büyüyen uygulamasdr. PIA mükemmel sertlik, korozyon ve leke direnci, hidrolitik ve termal stabilite ve düük reçine rengi salar. PIA, sulu asetik asitte metaksilenin katalitik oksidasyonu ile üretilir. BP (Amoco), özel bir tesiste veya ‘salnml’ saflatrlm tereftalik asit (PTA) ünitesinde kullanlabilen PIA teknolojisini ticariletiren ilk irketlerden biriydi. BP ileminde, asetik asit, su, metaksilen, katalizör ve hava bir reaktöre beslenir. Elde edilen zoftalik Asit (Isophthalic Acid), çözücüden mekanik ayrmay kolaylatrmak için yerinde kristalletirilir. Asidi daha da saflatrmak için bir çözücü ile kartrlr ve önceden stlr ve elde edilen çözelti bir reaktöre beslenir. Yine, reaktör at kristalize edilir ve solventten mekanik olarak ayrlr. Saflatrlm asit daha sonra kurutulur ve saflk için örneklenir PIA, souk suda çözünmeyen, ancak oksijenli suda çözünebilen renksiz, kristal bir tozdur.pastalar ve alkol. Yancdr ve ince dalm partiküller havada patlayc karmlar oluturur. Soluma veya yutma, gözleri, deriyi ve solunum yollarn hafifçe tahri edebilir. PIA’ya yönelik dünya talebinin, hzla büyüyen PET sektörü tarafndan desteklenen, yllk% 6-8 orannda artmas bekleniyor. Dou Avrupa’daki yeni pazarlarn etkisiyle Avrupa’da PET talebinin ylda yaklak% 8-9 orannda artmas bekleniyor. ABD ve Güney Amerika’da PET tüketiminin ylda% 8-9 orannda arttn, Asya’da ise çift haneli oranlarda büyüme görecek. bölge. PCI Xylenes & Polyesters tarafndan küresel PIA tüketiminin 2009 ylna kadar yaklak 700.000 tona çkaca tahmin ediliyor. Güçlü büyüme durumunda önümüzdeki be yl içinde fazla kapasitenin emilmesiyle pazarn önümüzdeki birkaç yl içinde daha dengeli bir duruma geçmesi bekleniyor. Asya, yeni bir tesis için tercih edilen konumdur ve Tayvan’n Formosa Chemicals & Fibre tarafndan hareketli bir PTA / PIA tesisi planlanmaktadr. 150.000 ton / yl PIA ünitesi Loong-der, Taichung’da ina edilecek ve ylda alt aydan fazla PIA üretmeyecek olmasna ramen 2005 ylnda faaliyete geçmesi planlanmaktadr. zoftalik Asit (Isophthalic Acid) C6H4 (CO2H) 2 formülüne sahip organik bileik. Bu renksiz kat, ftalik asit ve tereftalik asidin bir izomeridir. Bu aromatik dikarboksilik asitler, ticari açdan önemli polimerlere, örn., Prekürsörler (asil klorürler eklinde) olarak kullanlr. yangna dayankl malzeme Nomex. Tereftalik asit ile kartrlan izo ftalik asit, içecek ieleri için reçine üretiminde kullanlr. Yüksek performansl polimer poli benzimidazol, izo ftalik asitten üretilir.zoftalik Asit (Isophthalic Acid), beyaz kristal toz veya ine benzeri kristaller olup, ftalik asit ve tereftalik asit izomeridir.Souk suda çözünmez ancak suda çözünür. oksijenli çözücüler ve alkol. Yancdr ve ince dalm partiküller havada patlayc karmlar oluturacaktr.zoftalik Asit (Isophthalic Acid) (PIA) arlkl olarak ie PET üretiminde kullanlr, ayrca alkid reçinesi, polyester reçine üretiminde de kullanlr, üretiminde de kullanlr. Ia duyarl malzemeler, farmasötik ara ürünler vb. PIA için en büyük uygulamalardan biri, yüksek kaliteli jel kaplamalar için doymam polyester reçineleridir. PIA’nn sertlik, leke ve deterjan direnci özellikleri, akriliklere göre ucuz bir alternatif olan polyester kat yüzeyli tezgahlar için idealdir.Saflatlm zoftalik Asit (Isophthalic Acid) (PIA) esas olarak yüksek performansl UPR için ara ürün, kaplamalar için reçineler, yüksek katl boyalar, jel kaplamalar, ieler için PET modifiye edici. zoftalik Asit (Isophthalic Acid) bir karboksilik asittir. Karboksilik asitler, onlar kabul edecek bir baz varsa, hidrojen iyonlar balar. Bu ekilde hem organik (örnein aminler) hem de inorganik tüm bazlarla reaksiyona girerler. “Nötralizasyon” ad verilen bazlarla reaksiyonlarna, önemli miktarda snn evrimi elik eder. Bir asit ve bir baz arasndaki nötrletirme, su art bir tuz üretir. Alt veya daha az karbon atomlu karboksilik asitler suda serbestçe veya orta derecede çözünürdür; altdan fazla karbonu olanlar suda çok az çözünür. Çözünür karboksilik asit, hidrojen iyonlar verecek ekilde suda bir dereceye kadar ayrr. Bu nedenle karboksilik asit çözeltilerinin pH’ 7.0’dan azdr. Pek çok çözünmeyen karboksilik asit, kimyasal bir baz içeren sulu çözeltilerle hzla reaksiyona girer ve nötrletirme çözülebilir bir tuz olutururken çözünür. Sulu çözelti içindeki karboksilik asitler ve sv veya erimi karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen ve bir metal tuzu oluturmak için aktif metallerle reaksiyona girebilir. Bu tür reaksiyonlar prensip olarak kat karboksilik asitler için de meydana gelir, ancak kat asit kuru kalrsa yavatr. “Çözünmeyen” karboksilik asitler bile havadan yeteri kadar suyu emebilir ve zoftalik Asit (Isophthalic Acid) içinde demir, çelik ve alüminyum parçalar ve kaplar andrmak veya çözmek için yeterince çözünebilir. Dier asitler gibi karboksilik asitler de gaz halinde hidrojen siyanür oluturmak için siyanür tuzlaryla reaksiyona girer. Kuru, kat karboksilik asitler için reaksiyon daha yavatr. Çözünmeyen karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen siyanürün salnmasna neden olmak için siyanür çözeltileriyle reaksiyona girer. Yanc ve / veya toksik gazlar ve s, karboksilik asitlerin diazo bileikleri, ditiokarbamatlar, izosiyanatlar, merkaptanlar, nitrürler ve sülfitler ile reaksiyonu sonucu oluur. Karboksilik asitler, özellikle sulu çözelti içinde ayrca yanc ve / veya toksik gazlar ve s üretmek için sülfitler, nitritler, tiyosülfatlar (H2S ve SO3 vermek için), ditiyonitlerle (SO2) reaksiyona girer. Karbonatlar ve bikarbonatlarla reaksiyonlar zararsz bir gaz (karbondioksit) üretir ancak yine de str. Dier organik bileikler gibi, karboksilik asitler de güçlü oksitleyici maddelerle oksitlenebilir ve güçlü indirgeyici maddelerle indirgenebilir. Bu reaksiyonlar s üretir. Çok çeitli ürünler mevcutture. Dier asitler gibi, karboksilik asitler de polimerizasyon reaksiyonlarn balatabilir; Dier asitler gibi genellikle kimyasal reaksiyonlar katalize ederler (orann arttrrlar). zoftalik Asit (Isophthalic Acid) üretimi ve doymam polyester reçineler, termoplastik poliesterler için kimyasal ara ürün olarak kullanlmas sonucu atk su içinde ortama salnabilir, ve alkid reçineleri. zoftalik Asit (Isophthalic Acid), CAS numaras: 121-91-5, PIA veya PIPA olarak da bilinir, C6H4 (CO2H) 2 formülüne sahip organik bir bileiktir. PIA, Saflatrlm zoftalik Asit, aromatik bir dikarboksilik asit, bir ftalik asit ve tereftalik asit izomeridir. Tereftalik asit ile birlikte PTA, zoftalik Asit (Isophthalic Acid) (CAS: 121-91-5) içecek ieleri reçineleri, PET reçinesi üretiminde kullanlmaktadr.PIA, Saflatrlm zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Bir katalizör varlnda oksijen kullanan meta-ksilen zoftalik Asit (Isophthalic Acid) için balca uygulama alanlar: PET ie, Snf Reçineler, Elyaflar, Düük Eriyik Elyaflar, Poliamid Reçineler, UPR – Doymam Polyester Reçineler, Toz Boya Reçineleri , Bobin Kaplama Reçineleri, Polimer Modifiye Edici, Yaptrclar, Yüksek Performansl Polimerpolybenzimidazole.zoftalik Asit (Isophthalic Acid) Meta-Ksilen esasldr ve Karboksilik Asitler grubuna aittir. M-Xylol’un oksidasyonunda yükselir. zoftalik Asit (Isophthalic Acid) aramidler, polyesterler, yüksek performansl elektro izolasyon emaye ve yasz alkid reçine üretmeye hizmet eder. zoftalik Asit (Isophthalic Acid), reçinelerin üretiminde kullanlan aromatik bir dikarbolik asittir.zoftalik Asit (Isophthalic Acid) bir karboksilik asittir. Karboksilik asitler, onlar kabul edecek bir baz varsa, hidrojen iyonlar balar. Bu ekilde hem organik (örnein aminler) hem de inorganik tüm bazlarla reaksiyona girerler. “Nötralizasyon” ad verilen bazlarla reaksiyonlarna, önemli miktarda snn evrimi elik eder. Bir asit ve bir baz arasndaki nötrletirme, su art bir tuz üretir. Alt veya daha az karbon atomlu karboksilik asitler suda serbestçe veya orta derecede çözünürdür; altdan fazla karbonu olanlar suda çok az çözünür. Çözünür karboksilik asit, hidrojen iyonlar verecek ekilde suda bir dereceye kadar ayrr. Bu nedenle karboksilik asit çözeltilerinin pH’ 7.0’dan azdr. Pek çok çözünmeyen karboksilik asit, kimyasal bir baz içeren sulu çözeltilerle hzla reaksiyona girer ve nötrletirme çözülebilir bir tuz olutururken çözünür. Sulu çözelti içindeki karboksilik asitler ve sv veya erimi karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen ve bir metal tuzu oluturmak için aktif metallerle reaksiyona girebilir. Bu tür reaksiyonlar prensip olarak kat karboksilik asitler için de meydana gelir, ancak kat asit kuru kalrsa yavatr. “Çözünmeyen” karboksilik asitler bile havadan yeterince su emebilir ve içinde demir, çelik ve alüminyum parçalar ve kaplar andrmak veya çözmek için yeterince çözünebilir. Dier asitler gibi karboksilik asitler de gaz halinde hidrojen siyanür oluturmak için siyanür tuzlaryla reaksiyona girer. Kuru, kat karboksilik asitler için reaksiyon daha yavatr. Çözünmeyen karboksilik asitler, gaz halindeki hidrojen siyanürün salnmasna neden olmak için siyanür çözeltileriyle reaksiyona girer. Yanc ve / veya toksik gazlar ve s, karboksilik asitlerin diazo bileikleri, ditiokarbamatlar, izosiyanatlar, merkaptanlar, nitrürler ve sülfitler ile reaksiyonu sonucu oluur. Karboksilik asitler, özellikle sulu çözelti içinde ayrca yanc ve / veya toksik gazlar ve s üretmek için sülfitler, nitritler, tiyosülfatlar (H2S ve SO3 vermek için), ditiyonitlerle (SO2) reaksiyona girer. Karbonatlar ve bikarbonatlarla reaksiyonlar zararsz bir gaz (karbondioksit) üretir ancak yine de str. Dier organik bileikler gibi, karboksilik asitler de güçlü oksitleyici maddelerle oksitlenebilir ve güçlü indirgeyici maddelerle indirgenebilir. Bu reaksiyonlar s üretir. Çok çeitli ürünler mümkündür. Dier asitler gibi, karboksilik asitler de polimerizasyon reaksiyonlarn balatabilir; dier asitler gibi, genellikle kimyasal reaksiyonlar katalize ederler (oranlarn arttrrlar). sulu çözeltiden senkrotron bazl X-n fotoelektron spektroskopisi (XPS), yakn kenara yakn X-n absorpsiyonlu ince yap spektroskopisi (NEXAFS) ve taramal tünelleme mikroskobu (STM) ile karakterize edildi. Katman katman (LbL) yöntemini uygulayarak, Cu-asetat ve TMA’dan metal-organik koordinasyon katmanlarnn büyümesinin ilk aamalar STM tarafndan incelenmitir. Hem IPA hem de TMA SAM’leri, yüzey normaline göre yaklak 45 ° eimli aromatik birimlerle bir sra yaps sergiler. Sralar arasndaki ortalama mesafe 3 × Au – Au mesafesidir (= 8.67 Å), ancak farkl sralar arasnda küçük farkllklar vardr. IPA için, üç molekül içeren dikdörtgen (9 × 3) birim hücreye yol açan çok düzenli bir model gözlemlenir. Tüm verilerin birletirilmesiyle moleküllerin eildii ve azimut olarak döndürüldüü bir yap önerilmektedir. Inte varyasyonr-sra mesafesi, zt yönlerde ilikili eimler ve dönüler ile açklanr. lk iki LbL biriktirme döngüsünün STM çalmalar, alan snrlarnda arlkl olarak düzensiz çekirdeklenmeyi ortaya koymaktadr. Epitaksiyel özelliklerin gözlemlenmesinin, bitiik sralarda belirli bir moleküler yönelim kombinasyonundan kaynakland açklanmaktadr. zoftalik Asit (Isophthalic Acid) (C6H4 (CO2H) 2), reçinelerin kaplanmas ve sentezinde ve içilen plastik ieler gibi ticari olarak önemli polimerler. zoftalik Asit (Isophthalic Acid) (IPA) ‘nn insan sal, toksikoloji ve biyolojik olarak parçalanabilirlik üzerindeki etkileri birçok aratrmacnn ana odak noktasdr. Moleküllerin yapsal ve spektroskopik incelenmesi, bileiklerin etkileimsel davranlarnn derinlemesine anlalmasn saladndan, bu çalma bu özelliklerin aratrlmas anlamna gelir. Bu nedenle, IPA’nn spektroskopik, yapsal, elektronik ve termodinamik özellikleri bu çalmada UV – Vis, 1H ve 13C NMR, FT-IR, FT-Raman kullanlarak deneysel olarak ve DFT ve TD-DFT hesaplamalaryla teorik olarak incelenmitir. Sudaki UV – Vis absorpsiyon spektrumu 200-400 nm aralnda alnmtr. NMR kimyasal kaymalar (1H ve 13C) DMSO solüsyonunda kaydedildi. Kat IPA’nn kzlötesi ve Raman spektrumlar srasyla 4000-400 cm-1 ve 3500-50 cm-1 aralnda kaydedildi. Geometrik yap, elektronik yap analizi ve normal modun belirlenmesinde B3LYP / 6–311 ++ G (d, p) düzeyinde DFT ve TD-DFT hesaplamalar yaplmtr. 13C ve 1H nükleer manyetik rezonans (NMR) spektrumlar, ölçü deimeyen atomik orbital (GIAO) yöntemi kullanlarak tahmin edildi. Ölçekli kuantum mekanii (SQM) yöntemi, titreim modlarn doru bir ekilde atamak için toplam enerji dalmn (TED) belirlemek için kullanld. Hidrojen ba ve Van der Walls gibi zayf etkileimler, monomerik ve dimerik formlarda azaltlm younluk gradyan (RDG) analizi ile analiz edildi. Ayrca uyarma enerjileri, durum younluu (DOS) diyagram, termodinamik özellikler, moleküler elektro-statik potansiyel (MEP) ve dorusal olmayan optik (NLO) özellikler elde edildi. zoftalik Asit (Isophthalic Acid) / orto-ftalik asit (1.3- benzenedikarboksilik asit), dier ikisi meta-ftalik (ftalik asit) asit ve para-ftalik asit (tereftalik) olarak adlandrlan üç ftalik asit izomerinden biridir.Ticari olarak öncü olarak önemli bir rol oynayan renksiz bir kat organik bileiktir. polimerler, örnein yangna dayankl malzeme Nomex. IPA ayrca tereftalik asit ile kartrldnda içecek ieleri için reçine üretiminde de kullanlr. Örnein yüksek performansl polimer polibenzimidazol (PBI), zoftalik Asit’ten (zoftalik Asit) üretilmitir [1]. IPA ve izomerlerine dayal polimerlerin ve koordinasyon komplekslerinin sentezi ve üretimi üzerine çok sayda çalma vardr. Aadaki çalmalar IPA ve IPA bazl ligandlar üzerinde devam eden aratrmalar özetlemektedir. Ftalik asit ve benzoik asidin altn yüzeyine adsorpsiyon davran ve yaps, SERS ve DFT hesaplama yöntemlerinin kombinasyonu ile Gao ve ark. [2]. Hwanget ark. toplu adsorpsiyon deneyleri ve ATR-FTIR spektroskopisi kullanarak hematit / su arayüzünde IPA adsorpsiyonunu aratrmtr [3]. Mikrokristalin toz olarak dimetiltereftalatn FT-IR ve Raman spektrumlar yar ampirik ve ab initio hesaplamalarla rapor edilmitir [4]. zoftalik Asit (Isophthalic Acid) izomerinin 2-aminotereftalik asit türevi tereftalik asidinin moleküler konformasyonlar, titreimsel ve elektronik analizi deneysel teknik ve younluk fonksiyonel teori hesaplamalar kullanlarak incelenmitir [5]. Birçok fonksiyonel IPA tabanl ve türev koordinasyon polimeri sentezlendi ve yapsal ve fotolüminesans davranlar, bir dizi 1D, 2D ve 3D koordinasyon polimerlerinin koordinasyon polimerlerinin yapm için iyi aday olmalar nedeniyle aratrld. [6]. Yang vd. Cu II-izoftalat sisteminin hidrotermal reaksiyonunda zoftalik Asit (Isophthalic Acid) hidroksilasyonu kullanlarak iki koordinasyon polimerinin sentezini ve kristal yaplarn bildirmilerdir [7]. Halojenli ftalik asit ve zoftalik Asitten (zoftalik Asit) türetilen poli-benzobisthiazollerin sentezi ve karakterizasyonu Saxena ve ark. [8]. zoftalik Asit (Isophthalic Acid) kompleksleri de element analizi, IR spektroskopisi ve X-n tek kristal krnm [9] ile hazrlanm ve tanmlanmtr. N, N-dimetilformamiddeki tereftalaldehidik, p-toluik, benzoik, tereftalik ve zoftalik Asitlerin (zoftalik Asit) çözünürlükleri, lazer izleme gözlem teknii kullanlarak 294,75-370,45 K scaklk aralnda scakln bir fonksiyonu olarak rapor edilmitir [10] . Au (111) tekli kristaller üzerinde IPA ve trimesik asit ve 0.1 M HClO4 içindeki Au (111-25 nm) yar tek kristalin film elektrotlar üzerinde kzlötesi yansma absorpsiyon spektroskopisi (SEIRAS) ve döngüsel voltametri ile taramal tünelleme mikroskopisi (STM) [11]. Hamilton vd. bal bisIsophthalic Acid (zoftalik Asit) türevlerinin kat halde düzenli moleküler yaplar oluturduunu göstermitir [12]. Ayrca yeni bir zoftalik Asit (Isophthalic Acid) türevi organojelatörün tasarmn ve sentezini bildirdiler [13]. IPA bazl mezojenik dimerler sentezlendi ve mezofaz özellikleri üzerindeki yapsal etkileri incelendi [14]. Yukardaki çalmalar, IPA ve izomerlerinin yeni koordinasyon bileiklerinin ve polimer sistemlerinin sentezinde yaygn olarak kullanldn ve bileik oyunlarnn yapsn göstermektedir. tüm süreçlerde önemli bir rol. Ftalik asit, zoftalik Asit (Isophthalic Acid), tereftalik asit ve bifenil3,3,5,5-tetrakarboksilik asitlerin kristal yaplarn birkaç grup tarafndan [15-17] en iyi ekilde tanmlayan baz çalmalar olsa da Bilgimize göre, IPA’nn konformasyonel, etkileimli, manyetik ve elektronik özelliklerini rapor etmek için herhangi bir kuantum kimyasal hesaplama veya deneysel çalma yaplmamtr. Bu nedenle, IPA’nn bu özelliklerini DFT hesaplamalarnn desteiyle tanmlamak için çok çeitli spektroskopik teknikleri (UV – Vis, 1 H ve 13C NMR, FTIR ve Raman spektrumlar) bir araya getirdik. Deiim bölümü ve Lee-Yang-Parr (LYP) korelasyon fonksiyonu için Becke’nin üç parametreli hibrit ilevsellii (B3) [19] ile favori ve maliyet etkin bir yaklam olan gradyan düzeltilmi younluk fonksiyonel teorisini (DFT) [18] kullandk [20], Gauss 09 paket programnda [21]. Teorik hesaplamalar, dorusal olmayan optik özellikler ve çok geni scaklk aralnda termodinamik özellikler gibi molekül hakkndaki eriilebilir bilgileri önemli ölçüde zenginletirir ve zayf etkileimler ve potansiyel enerji yüzeyleri gibi birçok temel özellii görselletirmeye ve ölçmeye yardmc olur. Uygun ekilde seçilmi yöntemler ve temel set kombinasyonlar, bu çalmada geometrik ve titreim özelliklerinin hesaplamalar için DFT-B3LYP / 6-311G ++ (d, p), TD-DFT / B3LYP / 6-311G ++ ile gösterildii gibi deneysel gözlemlerle oldukça iyi eleen sonuçlar verir. (d, p) elektronik özellikler için ve GIAO-B3LYP / 6-311G ++ (d, p) manyetik özellikler için hepsi kayda deer sonuçlar üretir. Yaznn geri kalan u ekilde düzenlenmitir; deneysel ayrntlar Deneysel ayrntlar bölümünde sunulmutur. Hesaplama yöntemi Hesaplamal ayrntlar bölümünde verilmitir. Bu çalmada ele alnan balk molekülü için monomer ve dimer yapsal, elektronik özellikler, kimyasal kaymalar ve titreimsel özellikler, termodinamik özellikler için deneysel ve simülasyon sonuçlar sunulmu ve Sonuçlar ve tartma bölümünde tartlmtr. Simülasyon sonuçlarn da ayn bölümde gözlemlenen verilerle karlatrdk. Son olarak, ana sonuçlarmzn özeti son bölümde verilmektedir.