BUTYL TRIGLYCOL (BTL TRGLKOL)
BUTYL TRIGLYCOL (BÜTL TRGLKOL)
CAS No. : 143-22-6
EC No. : 205-592-6
Synonyms:
TRIETHYLENE GLYCOL MONOBUTYL ETHER; 143-22-6; Butoxytriglycol; Dowanol tbat; Butoxytriethylene glycol; 2-[2-(2-Butoxyethoxy)ethoxy]ethanol; Ethanol, 2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]-; Poly-Solv TB; Triglycol monobutyl ether; Triethylene glycol n-butyl ether; Triethylene glycol butyl ether; Triethylene glycol mono-n-butyl ether; 2-[2-(2-butoxyethoxy)ethoxy]ethan-1-ol; 3,6,9-Trioxa-1-tridecanol; 2-(2-(2-Butoxyethoxy)ethoxy)ethanol; UNII-OC116GRO69; NSC 164915; Triethyleneglycol monobutyl ether; HSDB 5645; EINECS 205-592-6; BRN 1750600; triethyleneglycolmonobutylether; AI3-30236; OC116GRO69; Ethanol, 2-(2-(2-butoxyethoxy)ethoxy)-; DSSTox_CID_1520; DSSTox_RID_76197; DSSTox_GSID_21520; CAS-143-22-6; Butoxytriglykol; Bütil Triglikol; Butyl Triglycol; UNII-T1J4684X95; 3,9-Trioxatridecan-1-ol; ACMC-209cq0; EC 205-592-6; SCHEMBL15523; 3,6,9-Trioxatridecan-1-ol; WLN: Q2O2O2O4; triethyleneglycol monobutylether; CHEMBL3184092; DTXSID7021520; CTK3J2552; ZINC1644613; Tox21_201885; Tox21_302836; 5779AF; 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1,1′-(oxybis(2,1-ethanediyloxy))bisbutane; 2,2′-dibutoxyethyl ether; 2-(2-butoxyethoxy)-1-butoxyethane; 5,8,11-trioxapentadecane; bis(2-butoxyethyl) ether; dibutoxy diethylene glycol; bis(butoxyethyl) ether; dibutyl carbitol; diethylene glycol dibutyl ether; Diethylene Glycol Di-n-butyl Ether; Di-n-butyl Carbitol; Butex; butyl diglyme; 1,1′-[oxybis(ethane-2,1-diyloxy)]dibutane; Bis(2-butoxyethyl)ether; 112-73-2; DIETHYLENE GLYCOL DIBUTYL ETHER; Bis(2-butoxyethyl) ether; 1-(2-(2-Butoxyethoxy)ethoxy)butane; Dibutyl carbitol; Bis(2-butoxyethyl)ether; Butyl diglyme; Diethylene glycol di-n-butyl ether; 5,8,11-Trioxapentadecane; Ether, bis(butoxyethyl); 2,2′-Dibutoxyethyl ether; Ether, bis(2-butoxyethyl); Butane, 1,1′-[oxybis(2,1-ethanediyloxy)]bis-; UNII-F8P3DHG73Z; Dibutylether diethylenglykolu; Diethyleneglycoldibutyl ether; 2,2-Dibutoxyethyl ether; EINECS 204-001-9; Bütil Triglikol; Dibutylether diethylenglykolu [Czech]; 1-[2-(2-Butoxyethoxy)ethoxy]butane; BIS(BUTOXYETHYL)ETHER; BRN 1750713; F8P3DHG73Z; AI3-19430; Butane, 1,1′-(oxybis(2,1-ethanediyloxy))bis-; 1-butoxy-2-(2-butoxyethoxy)ethane; 2-Butoxyethyl ether; 1,1′-[oxybis(ethane-2,1-diyloxy)]dibutane; Diethylene glycol dibutyl ether, 99+%, pure; Butex; MFCD00009459; PubChem23848; DSSTox_CID_5046; EC 204-001-9; DSSTox_RID_77638; bis-(2-butoxy-ethyl) ether; DSSTox_GSID_25046; SCHEMBL27130; diethylene glycol dibutylether; KSC175S5J; MLS002454399; diethylene glycol dibutylether;; ACMC-1C125; CHEMBL1485392; DTXSID8025046; CTK0H5954; KS-00000UHH; diethylene glycol-di-n-butyl ether; HMS3039C17; ZINC2041048; diethylene glycol dibutyl ether, bis 2-butoxyethyl ether, dibutyl carbitol, butyl diglyme, 1-2-2-butoxyethoxy ethoxy butane, 5,8,11-trioxapentadecane, ether, bis butoxyethyl, 2,2′-dibutoxyethyl ether, ether, bis 2-butoxyethyl; BIS(2-BUTOXYETHYL) ETHER; BIS(BUTOXYETHYL) ETHER; BUTANE, 1,1′-(OXYBIS(2,1-ETHANEDIYLOXY))BIS-BUTEX; 2-(2-BUTOXYETHOXY)-1-BUTOXYETHANE; Bütil Triglikol; 2-BUTOXYETHYL ETHER; BUTYL DIGLYME; DI-2-BUTYOXYETHYL ETHER; 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bis(butoxyethyl) ether; dibutyl carbitol; diethylene glycol dibutyl ether; Diethylene Glycol Di-n-butyl Ether; Di-n-butyl Carbitol; Butex; butyl diglyme; 1,1′-[oxybis(ethane-2,1-diyloxy)]dibutane; Bis(2-butoxyethyl)ether; 112-73-2; DIETHYLENE GLYCOL DIBUTYL ETHER; Bis(2-butoxyethyl) ether
Butyl Triglycol
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a type of glycol ether, which is the result from the reaction of alcohols or phenol with ethylene oxide. Ideal for use in leathers and hydraulic fluids. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) results from the reaction of alcohols or phenol with ethylene oxide. The reactions to obtain these compounds and their molecular structures are shown in the figure below, starting from methanol and ethanol. This product has other denominations of Triethylene glycol butyl ether, TEGBE, and has a CAS No. of 143-22-6.
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) ether of 70% mass purity
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (also known as BTGE, butyl tri tetra, triethylene glycol butyl ether, butoxy triglycol and triglycol monobutyl ether) is a clear, colourless liquid with a mild odour. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is miscible in water, has low volatility, and has the formula C10H22O4
How is Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) produced?
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is produced as the result of ethylene oxide reacting with alcohol. Global consumption of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is estimated at approximately 21,000 tonnes per year.
How is Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) stored and distributed?
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) can be stored and transported in stainless steel, mild steel, or carbon steel drums and/or tanks and must be kept in a well-ventilated area. It is not classified as dangerous for any form of transport but is classed as an Irritant. It has a flash point of 156 oC (closed cup) and a specific gravity of 0.985.
What is Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) used for?
The main use of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is as component of the base blend used in the manufacture of hydraulic oils, especially brake fluids. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a useful component in paint stripping formulations as it has low volatility, and is also employed as a dye carrier in textile dyeing processes. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a solvent for oils, gums, soaps, and grease so is a component found in many industrial and household cleaners. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) also acts as a coalescent in the coatings industry as it is a solvent for nitrocellulose.
Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is included on this list. A testing consent order is in effect for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) for health effects testing. FR citation: January 9, 1989.
Acute Exposure/ Male or female albino rats were exposed to a flowing stream of vapor-ladened air generated by passing 2.5 L/min of dried air at room temperature through a fitted disc immersed to a depth of at least one inch in approximately 50 mL of triethylene glycol butyl ether contained in a gas-washing bottle. Rats were exposed from time periods ranging from 15 minutes to 8 hrs and observed up to 14 days. All animals survived to 14 days.
Acute inhalation toxicity was evaluated in 10 albino Wistar rats (sex not reported) exposed to Poly Solv TB (Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)) at a nominal concentration of 200 mg/L for 1 hour. Mortality was not observed in any animal; an LC50 value was not reported. The observation period was uneventful. Gross necropsy was not reported.
Acute inhalation toxicity was evaluated in 6 male rats (strain not reported) exposed to Dowanol TBH (Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)) at a nominal concentration of 6.52 mg/L for 7 hours. Mortality was not observed in any animal; an LC50 value was not reported. The clinical observation period was uneventful. Gross necropsy findings revealed no visible lesions.
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (CAS# 143-22-6) was studied for teratogenic potential and developmental toxicity at doses of 250 and 1000 mg/kg which was administered by gavage to groups of 10 Alpk:AP (Wistar-derived) rats on days 7 through 16 of gestation. Positive (ethylene glycol monomethyl ether) and negative control (water) groups were also dosed. Observation continued through day 5 postpartum. There were no maternal effects noted with regard to mortality or weight effects and no statistically significant changes in number, viability and size of litters except in the positive control. The authors conclude that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) exibits no fetotoxic or teratogenic potential and no maternal toxicity. Statistical analysis included Student’s t-test for comparison of individual treatment group means.
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (143-22-6) was evaluated for developmental effects in groups of 10 rats administered the test substance by gavage at dose levels of 0, 250, or 2500 mg/kg/day on days 7-16 of gestation. Rats and pups were sacrificed 5 days postpartum. Triethylene glycol monoethyl ether was found to have no fetotoxic or developmental effects at 250 or 1000 mg/kg/day. This document is a brief summary.
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)’s production and use as a plasticizer intermediate, a solvent, in cutting and hydraulic oils, production of inks, as a leveling agent, in the leather auxiliaries industry, and in the chemical, textile, and transportation industries may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg at 25 °C indicates Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours. Alcohols and ethers do not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 10. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry’s Law constant of 9.5X10-14 atm-cu m/mole. Based on %theoretical BODS of 0-24 in 5-20 days, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to biodegrade slowly in soil and water. If released into water, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. Volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process based upon this compound’s estimated Henry’s Law constant. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is produced or used. Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) via ingestion of contaminated drinking water and dermal contact with products containing Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL).
TERRESTRIAL FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to have very high mobility in soil(SRC). Volatilization of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process(SRC) given an estimated Henry’s Law constant of 9.5X10-14 atm-cu m/mole(SRC), using a fragment constant estimation method(3). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg(4). The theoretical BODs for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are 0, 5, and 24% for 5, 10 and 20 days, respectively(5), suggesting that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to biodegrade slowly in soil(SRC).
AQUATIC FATE: Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 10(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). Volatilization from water surfaces is not expected(3) based upon an estimated Henry’s Law constant of 9.5X10-14 atm-cu m/mole(SRC), developed using a fragment constant estimation method(4). According to a classification scheme(5), an estimated BCF of 3(SRC), from an estimated log Kow of 0.02(6) and a regression-derived equation(7), suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low(SRC). The theoretical BODs for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are 0, 5 and 24% for 5, 10 and 20 days, respectively(8), Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to biodegrade slowly in water(SRC).
ATMOSPHERIC FATE: According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), which has a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg at 25 °C(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 7.5 hours(SRC), calculated from its rate constant of 5.2X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). Alcohols and ethers do not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(4).
AEROBIC: The theoretical BODs for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are 0, 5, and 24% for 5 days, 10 days, and 20 days, respectively, indicating that it will be partially removed from biological wastewater treatment plants(1).
The rate constant for the vapor-phase reaction of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 5.2X10-11 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 7.5 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(2). Alcohols and ethers do not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm and therefore Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(3).
Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) can be estimated to be 10(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to have very high mobility in soil(SRC).
The Henry’s Law constant for Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is estimated as 9.5X10-14 atm-cu m/mole(SRC) using a fragment constant estimation method(1). This Henry’s Law constant indicates that Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is expected to be essentially nonvolatile from water surfaces(2). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is not expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon a vapor pressure of 2.5X10-3 mm Hg(3).
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) has been identified in the effluents from the following industries: paint and ink (3438 ng/uL extract), printing and publishing (3868 ng/uL extract), and organic chemicals (160 ng/uL extract)(1).
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) was identified in a sample of fine organometallic automobile brake lining wear particles at a concentration of 181.7 ug/g of particle sampled(1).
NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 25,310 workers (50 of these are female) are potentially exposed to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) in the US(1). Occupational exposure to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is produced or used(SRC). Monitoring and use data indicate that the general population may be exposed to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) via ingestion of contaminated drinking water, and dermal contact with products containing Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)(SRC).
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), also called diethylene glycol di-n-butyl ether, is a polar aprotic solvent with excellent thermal and chemical stability. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), or glycol diethers, are a widely used family of saturated polyethers for increasing anion reactivity in a given system, thus affecting selectivity and reaction rates. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is one of the heavier ethylene oxide based Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) available commercially.
Glymes
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL), or glymes, are aprotic, saturated polyethers that offer high solvency, high stability in strong bases and moderate stability in acid solutions. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) efficiently solvate cations, increasing anion reactivity, and thus can increase both selectivity and reaction rates. Most Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)are water-soluble, but a range of solubility and boiling points are available. The polyether structure produces only weak associations between glyme molecules, and is responsible for the low viscosity and excellent wetting properties of these solvents. A further structural feature of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) that contributes significantly to their usefulness involves the arrangement of oxygen atoms, as ether linkages, at two-carbon intervals. The model of the Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) molecule (picture above) illustrates this periodic recurrence of oxygen atoms separated by two carbon atoms. This steric arrangement, analogous to that of crown ethers, gives Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) the ability to form complexes with many cations. Glycol diethers have a wide range of solubilities and boiling points. They are used as reaction solvents and in closed loop applications such as gas scrubbing and in refrigeration systems. The higher molecular weight Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) beginning with ethyl diglyme are suitable for emissive applications such as coatings, inks, adhesives and in cleaning compounds. The lower molecular weight Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) should not be used in emissive applications due to their reproductive toxicity.
Pharma and fine chemicals synthesis of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) Due to their high stability and solvency, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are widely used as reaction media for processes involving alkali metal hydroxides, sodium hydride, and alkali metals. Grignard reaction yields can be increased and purification costs reduced by using Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) as reaction solvents. Sodium borohydride at high temperature can be substituted for lithium aluminum hydride in some reductions. Carried out in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) sodium aluminum hydride can be prepared directly from the elements in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is the solvent of choice when preparing aryl sulfides via use of sodium tetrafluoroborate as a catalyst. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also a key to the efficient synthesis of the anti-AIDS drug Nevirapine. Preparation of urethanes, hydrogenations, condensations, oxidations, olefin insertions, oligomerizations of olefins, and addition reactions can be carried out in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) as reaction medium.
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are also useful as solubilizing agents, extractants and selective solvents. Methoxyacetaldehyde dimethylacetal can be prepared by electrochemical oxidation in Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Aspartame was prepared by enzymatic catalysis in triglyme-water medium.
Polymerization and polymer modification of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)
Catalysts of the Ziegler-Natta type for the polymerization of alpha-olefins are advantageously prepared as a slurry incorporating Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are additionally useful in removal of unreacted monomer in this type of polymerization. When Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is used to modify the Ti-AI-catalyzed preparation of a block ethylene-propylene copolymer, the physical properties of the copolymer are greatly improved. Similarly, conjugated dienes can be polymerized in the presence of metal-based catalyst mixtures containing Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Catalyst solutions for other types of polymerization advantageously use Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Monomers polymerized in the presence of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) include cyclosiloxanes, conjugated alkadiene, lactams, dicyclopentadiene, vinyl chloride, fluorinated acrylic esters and 1-octene. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are also useful in formulating
storage-stable vulcanizing agents for urethane rubber. Polyethylene terephthalate (PET) and its copolymers are produced with improved properties by incorporating Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) into the finished product.
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are useful in formulating rigid polyurethane foams with improved fluidity during molding and with improved bonding strength. The viscosity of polyols useful in the manufacture of polyurethanes can be reduced by means of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) without adversely affecting physical properties. Polyurethane coatings used to form pinhole-free films with good adhesive strength, applicable to electrical and
electronic parts, utilize Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL). Isocyanates are processed and formulated using Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) to yield isocyanurate and polyisocyanate prepolymers used in various polyurethane applications.
Gold refining of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is a selective solvent for the extraction of gold from hydrochloric acid solutions containing other metals. Treatment of the extract with a reducing agent such as oxalic acid reduces the trivalent gold to gold powder.
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is most commonly utilized as a high-performance solvent for both laboratory and industrial applications. It effectively solvates digital inks and decorative ceramic inks, since Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is stable enough to withstand the high temperatures of these applications. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also commonly used on small scales as an extraction solvent for gold from hydrochloric acid media, a process which results in an extremely high concentration of pure gold metal.
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) can also be used as an intermediate in the production of siloxane-based adjuvants.
APPLICATIONS of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)
Glycol ethers, with the combination of ether, alcohol and hydrocarbon chain in one molecule, provide versatile solvency characteristics with both polar and non-polar properties. The chemical structure of long hydrocarbon chain resist to solubility in water, while ether or alcohol groups introduce the promoted hydrophilic solubility performance. This surfactant-like structure provides the compatibility between water and a number of organic solvents, and the ability to couple unlike phases. Glycol ethers are characterized by their wide range of hydrophilic/hydrophobic balances. glycol ethers are used as diluents and levelling agents in the manufacture of paints and baking finishes. Glycol ether series are used in the manufacture of nitrocellulose and combination lacquers. They are used as an additive in brake fluid. They are formulated for dying textiles and leathers and for insecticides and herbicides. They provides performance in cleaners products with oil-water dispersions. They are used in printing industries as they have a slow evaporation rate. They are used as a fixative for perfumes, germicides, bactericides, insect repellents and antiseptic. They are used as an additive for jet fuel to prevent ice buildup. Thje term of cellosolve refers to Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) or a group of glycol ether solvent as below.
Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) (2-(2-Butoxyethoxy)ethanol) is an organic compound, one of several glycol ether solvents. It is a colorless liquid with a low odour and high boiling point. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is mainly used as a solvent for paints and varnishes in the chemical industry, household detergents, brewing chemicals and textile processing.
Production and Use of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)
Diethylene glycol monobutyl ether (Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL)) is produced by the reaction of ethylene oxide and n-butanol with an alkalic catalyst.
In pesticide products, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) acts as an inert ingredient as a deactivator for formulation before the crop emerges from the soil and as a stabilizer. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also a chemical intermediate for the synthesis of diethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol dibutyl ether, and piperonyl acetate, and as a solvent in high baked enamels. Other applications of Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) are as a dispersant for vinyl chloride resins in organosols, a diluent for hydraulic brake fluids, and a mutual solvent for soap, oil, and water in household cleaners. The textile industry uses Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) as a wetting-out solution. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also a solvent for nitrocellulose, oils, dyes, gums, soaps, and polymers. Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) is also used as coupling solvent in liquid cleaners, cutting fluids, and textile auxiliaries. In the printing industry, Butyl triglycol (bütil triglikol, BUTYL TRIGLYCOL) applications include: solvent in lacquers, paints, and printing inks; high boiling point solvent to improve gloss and flow properties; and used as a solubilizer in mineral oil products.
Bütil Triglikol
Bütil triglikol (butyl triglycol), alkollerin veya fenolün etilen oksit ile reaksiyonundan kaynaklanan bir tür glikol eterdir. Deri ve hidrolik svlarda kullanm için idealdir. Bütil triglikol (butyl triglycol), alkollerin veya fenolün etilen oksit ile reaksiyonundan kaynaklanr. Bu bileikleri elde etmek için reaksiyonlar ve moleküler yaplar, metanol ve etanolden balayarak aadaki ekilde gösterilmektedir. Bu ürünün dier ad Trietilen glikol butil eter, TEGBE ve CAS No. 143-22-6’dr.
% 70 kütle saflna sahip Bütil triglikol (butyl triglycol) eter
Bütil triglikol (butyl triglycol) (BTGE, butil tri tetra, trietilen glikol butil eter, butoksi triglikol ve triglikol monobutil eter olarak da bilinir), hafif bir kokuya sahip berrak, renksiz bir svdr. Bütil triglikol (butyl triglycol) su ile karabilir, düük uçuculua sahiptir ve C10H22O4 formülüne sahiptir.
Bütil triglikol (butyl triglycol) nasl üretilir?
Bütil triglikol (butyl triglycol), etilen oksidin alkolle reaksiyona girmesi sonucu üretilir. Bütil triglikolün küresel tüketiminin ylda yaklak 21.000 ton olduu tahmin edilmektedir.
Bütil triglikol (butyl triglycol) nasl depolanr ve datlr?
Bütil triglikol (butyl triglycol) paslanmaz çelik, yumuak çelik veya karbon çelik variller ve / veya tanklarda depolanabilir ve tanabilir ve iyi havalandrlan bir alanda tutulmaldr. Herhangi bir tama ekli için tehlikeli olarak snflandrlmaz, ancak Tahri edici olarak snflandrlr. Parlama noktas 156 oC (kapal kap) ve özgül arl 0.985’dir.
Bütil triglikol (butyl triglycol) ne için kullanlr?
Bütil triglikolün temel kullanm, hidrolik yalarn, özellikle de fren svlarnn üretiminde kullanlan baz karmn bir bileenidir. Bütil triglikol, düük uçuculua sahip olduu için boya syrma formülasyonlarnda yararl bir bileendir ve ayrca tekstil boyama ilemlerinde bir boya tayc olarak kullanlr. Bütil triglikol (butyl triglycol), yalar, zamklar, sabunlar ve gres için bir çözücüdür, bu nedenle birçok endüstriyel ve ev temizleyicisinde bulunan bir bileendir. Bütil triglikol (butyl triglycol), nitroselüloz için bir çözücü olduu için kaplama endüstrisinde de bir birleim görevi görür.
TSCA’nn 8 (d) bölümü uyarnca, EPA model bir Salk ve Güvenlik Verisi Raporlama Kural ilan etti. Bölüm 8 (d) model kural, listelenen kimyasal maddeler ve karmlarn üreticilerinin, ithalatçlarnn ve ileyicilerinin EPA kopyalarn ve yaynlanmam salk ve güvenlik çalmalar listelerini sunmasn gerektirir. Bütil triglikol (butyl triglycol) bu listeye dahildir. Salk etkileri testleri için Bütil triglikol (butyl triglycol) için bir test izni emri geçerlidir. FR citation: 9 Ocak 1989.
Akut Maruz Kalma / Erkek veya dii albino sçanlar, oda scaklnda 2.5 L / dak. Kurutulmu havann yaklak 50 mL’de en az bir inç derinlie daldrlm yerletirilmi bir diskten geçirilmesiyle oluturulan buhar yüklü hava akna maruz brakld bir gaz ykama iesinde bulunan trietilen glikol butil eter. Sçanlar, 15 dakika ila 8 saat arasnda deien sürelerde maruz brakld ve 14 güne kadar gözlendi. Tüm hayvanlar 14 gün hayatta kald.
Akut inhalasyon toksisitesi, 1 saat boyunca 200 mg / L nominal konsantrasyonda Poly Solv TB’ye (Butyl triglycol) maruz braklan 10 albino Wistar sçannda (cinsiyet bildirilmedi) deerlendirildi. Hiçbir hayvanda ölüm gözlenmedi; bir LC50 deeri rapor edilmedi. Gözlem dönemi sorunsuz geçti. Büyük otopsi bildirilmedi.
Akut inhalasyon toksisitesi, 7 saat boyunca 6.52 mg / L nominal konsantrasyonda Dowanol TBH’ye (Bütil triglikol) maruz braklan 6 erkek sçanda (su bildirilmemitir) deerlendirilmitir. Hiçbir hayvanda ölüm gözlenmedi; bir LC50 deeri rapor edilmedi. Klinik gözlem dönemi sorunsuz geçti. Büyük otopsi bulgular görünür lezyon göstermedi.
Bütil triglikol (CAS # 143-22-6), teratojenik potansiyel ve geliimsel toksisite için 250 ve 1000 mg / kg dozlarnda çalld; 16. gebelik. Pozitif (etilen glikol monometil eter) ve negatif kontrol (su) gruplar da dozland. Gözlem doum sonras 5. gün boyunca devam etti. Ölüm oran veya arlk etkileri ile ilgili olarak hiçbir maternal etki kaydedilmedi ve pozitif kontrol haricinde yavrularn says, canll ve boyutunda istatistiksel olarak önemli bir deiiklik yoktu. Yazarlar, Bütil triglikol (butyl triglycol)ün fetotoksik veya teratojenik potansiyel göstermedii ve maternal toksisite göstermedii sonucuna varmlardr. statistiksel analiz, bireysel tedavi grubu ortalamalarnn karlatrlmasna yönelik Student t-testini içeriyordu.
Bütil triglikol (butyl triglycol) (143-22-6), gebeliin 7-16. Günlerinde 0, 250 veya 2500 mg / kg / gün doz seviyelerinde gavaj yoluyla test maddesini uygulanan 10 farelik gruplarda geliimsel etkiler açsndan deerlendirildi. Sçanlar ve yavrular doumdan 5 gün sonra öldürüldü. Trietilen glikol monoetil eterin 250 veya 1000 mg / kg / gün’de fetotoksik veya geliimsel etkiye sahip olmad bulunmutur. Bu belge ksa bir özettir.
Bütil triglikol (butyl triglycol)ün plastikletirici bir ara ürün, bir çözücü olarak, kesme ve hidrolik yalarda, mürekkep üretiminde, deri yardmclar endüstrisinde ve kimya, tekstil ve nakliye endüstrilerinde tesviye maddesi olarak üretimi ve kullanm, çeitli atk aklar araclyla çevre. Havaya braklrsa, 25 ° C’de 2,5X10-3 mm Hg’lik bir buhar basnc, Bütil triglikol (butyl triglycol)ün atmosferde yalnzca bir buhar olarak var olacan gösterir. Buhar faz Bütil triglikol (butyl triglycol), atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek bozunacaktr; Havadaki bu reaksiyon için yarlanma ömrünün 7,5 saat olduu tahmin edilmektedir. Alkoller ve eterler,> 290 nm dalga boylarnda souran kromoforlar içermez ve bu nedenle Bütil triglikol (butyl triglycol)ün güne nda dorudan fotolize duyarl olmas beklenmez. Topraa salnrsa, Bütil triglikolün 10’luk tahmini Koc’a dayal olarak çok yüksek hareketlilie sahip olmas beklenir. Nemli toprak yüzeylerinden buharlamann, 9.5X10-14 atm’lk tahmini Henry Yasas sabitine dayanan önemli bir kader süreci olmas beklenmez. cu m / mol. 5-20 günde 0-24’lük teorik BO yüzdesi baz alndnda, Bütil triglikol (butyl triglycol)ün toprakta ve suda yava yava biyolojik olarak parçalanmas beklenmektedir. Suya salnrsa, Bütil triglikolün tahmini Koc’a göre askda katlara ve çökeltiye adsorbe olmas beklenmez. Su yüzeylerinden buharlamann, bu bileiin tahmini Henry Yasas sabitine dayanan önemli bir kader süreci olmas beklenmiyor. Tahmini BCF 3, suda yaayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düük olduunu göstermektedir. Bu bileik, çevresel koullar altnda hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksun olduundan, hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olmas beklenmemektedir. Bütil triglikol (butyl triglycol)e mesleki maruziyet, Bütil triglikol (butyl triglycol)ün üretildii veya kullanld iyerlerinde bu bileiin solunmas ve deri yoluyla temas etmesi yoluyla meydana gelebilir. zleme ve kullanm verileri, genel popülasyonun, kontamine içme suyunun yutulmas ve Bütil triglikol (butyl triglycol) içeren ürünlerle deri temas yoluyla Bütil triglikol (butyl triglycol)e maruz kalabileceini göstermektedir.
KARASAL FATE: Bir snflandrma emasna (1) dayal olarak, bir yap tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc deeri 10 (SRC), Bütil triglikol (butyl triglycol)ün toprakta çok yüksek hareketlilie (SRC) sahip olmasnn beklendiini gösterir. Bir parça sabiti tahmin yöntemi kullanlarak 9.5X10-14 atm-cu m / mol (SRC) tahmini bir Henry Yasas sabiti verildiinde, Bütil triglikol (butyl triglycol)ün nemli toprak yüzeylerinden buharlamasnn önemli bir kader süreci (SRC) olmas beklenmemektedir (3) . Bütil triglikol (butyl triglycol)ün, 2.5X10-3 mm Hg’lik bir buhar basncna bal olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçmas beklenmemektedir (4). Bütil triglikol (butyl triglycol) için teorik BO’ler srasyla 5, 10 ve 20 gün için% 0, 5 ve 24’tür (5), bu da Bütil triglikol (butyl triglycol)ün toprakta (SRC) yavaça biyolojik olarak parçalanmasnn beklendiini göstermektedir.
AQUATIC FATE: Bir snflandrma emasna (1) dayal olarak, bir yap tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc deeri 10 (SRC), Bütil triglikol (butyl triglycol)ün askda katlara ve çökeltiye (SRC) adsorbe olmasnn beklenmediini gösterir. Parça sabiti tahmin yöntemi (4) kullanlarak gelitirilen 9.5X10-14 atm-cu m / mol (SRC) tahmini Henry Yasas sabitine dayal olarak su yüzeylerinden buharlama beklenmez (3). Bir snflandrma emasna (5) göre, tahmin edilen log Kow deeri 0,02 (6) ve regresyondan türetilmi bir denklemden (7) tahmini BCF 3 (SRC), suda yaayan organizmalarda biyokonsantrasyon potansiyelinin düük olduunu göstermektedir (SRC ). Bütil triglikol (butyl triglycol) için teorik BO’ler srasyla 5, 10 ve 20 gün için% 0, 5 ve 24’tür (8), Bütil triglikol (butyl triglycol)ün suda (SRC) yavaça biyolojik olarak parçalanmas beklenir.
ATMOSFERK KADER: Atmosferde (1) yar uçucu organik bileiklerin gaz / partikül bölünmesi modeline göre, 25 ° C’de 2.5X10-3 mm Hg buhar basncna sahip Bütil triglikol (butyl triglycol)ün (2) mevcut olmas beklenmektedir. sadece ortam atmosferinde buhar olarak. Buhar faz Bütil triglikol (butyl triglycol), atmosferde fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri (SRC) ile reaksiyona girerek bozulur; Bu reaksiyonun havada yarlanma ömrü, bir yap tahmin yöntemi kullanlarak türetilen 25 ° C’de 5.2X10-11 cu cm / molekül-saniye hz sabitinden hesaplanan 7.5 saat (SRC) olarak tahmin edilmektedir. (3). Alkoller ve eterler,> 290 nm dalga boylarnda absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle Bütil triglikol (butyl triglycol)ün güne ile dorudan fotolize duyarl olmas beklenmez (4).
AEROBK: Bütil triglikol (butyl triglycol) için teorik BO’ler srasyla 5 gün, 10 gün ve 20 gün için% 0, 5 ve 24’tür, bu da biyolojik atk su artma tesislerinden ksmen çkarlacan gösterir (1).
Bütil triglikolün fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar faz reaksiyonunun hz sabiti, bir yap tahmin yöntemi kullanlarak 25 ° C’de (SRC) 5,2X10-11 cu cm / molekül-sn olarak tahmin edilmitir (1). Bu, cu cm (1) bana 5X10 + 5 hidroksil radikal atmosferik konsantrasyonda yaklak 7.5 saatlik bir atmosferik yar ömre karlk gelir. Çevresel koullar altnda hidrolize olan fonksiyonel gruplarn olmamas nedeniyle Bütil triglikol (butyl triglycol)ün çevrede hidrolize uramas beklenmemektedir (2). Alkoller ve eterler,> 290 nm dalga boylarnda absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle Bütil triglikol (butyl triglycol)ün güne ile dorudan fotolize duyarl olmas beklenmez (3).
Moleküler balant indekslerine (1) dayal bir yap tahmin yöntemi kullanarak, Koc of Butyl triglycol 10 (SRC) olarak tahmin edilebilir. Bir snflandrma emasna (2) göre, bu tahmini Koc deeri, Bütil triglikol (butyl triglycol)ün toprakta çok yüksek hareketlilie (SRC) sahip olmasnn beklendiini göstermektedir.
Bütil triglikol (butyl triglycol) için Henry Yasas sabiti, bir parça sabiti tahmin yöntemi (1) kullanlarak 9.5X10-14 atm-cu m / mol (SRC) olarak tahmin edilir. Bu Henry Yasas sabiti, Bütil triglikol (butyl triglycol)ün esasen su yüzeylerinden uçucu olmamas beklendiini gösterir (2). Bütil triglikol (butyl triglycol)ün, 2.5X10-3 mm Hg’lik bir buhar basncna dayal olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçmas beklenmemektedir (3).
Bütil triglikol (butyl triglycol), aadaki endüstrilerden gelen atk sularda tanmlanmtr: boya ve mürekkep (3438 ng / uL özüt), bask ve yaynclk (3868 ng / uL özüt) ve organik kimyasallar (160 ng / uL özüt) (1).
Bütil triglikol (butyl triglycol) ince organometalik otomobil fren balatas anma partikülleri numunesinde 181.7 ug / g partikül konsantrasyonunda örneklendi (1).
NIOSH (NOES Aratrmas 1981-1983) istatistiksel olarak 25,310 içinin (bunlarn 50’si kadn) ABD’de potansiyel olarak Bütil triglikol (butyl triglycol)e maruz kaldn tahmin etmitir (1). Bütil triglikol (butyl triglycol)e mesleki maruziyet, Bütil triglikol (butyl triglycol)ün üretildii veya kullanld (SRC) iyerlerinde bu bileiin solunmas ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. zleme ve kullanm verileri, genel popülasyonun, kontamine içme suyunun yutulmas yoluyla Bütil triglikol (butyl triglycol)e maruz kalabileceini ve Bütil triglikol (butyl triglycol) (SRC) içeren ürünlerle deri temas olabileceini göstermektedir.
Dietilen glikol di-n-butil eter olarak da adlandrlan Bütil triglikol (butyl triglycol), mükemmel termal ve kimyasal stabiliteye sahip polar bir aprotik çözücüdür. Bütil triglikol veya glikol dieterler, belirli bir sistemde anyon reaktivitesini artrmak için yaygn olarak kullanlan bir doymu polieter ailesidir, böylece seçicilii ve reaksiyon oranlarn etkiler. Bütil triglikol (butyl triglycol), ticari olarak temin edilebilen daha ar etilen oksit bazl Bütil triglikol (butyl triglycol)dür.
Glymes
Bütil triglikol (butyl triglycol) veya glisler aprotik, doymu polieterlerdir ve yüksek çözücülük, güçlü bazlarda yüksek stabilite ve asit solüsyonlarnda orta düzeyde stabilite sunar. Bütil triglikol (butyl triglycol), katyonlar verimli bir ekilde çözer, anyon reaktivitesini artrr ve böylece hem seçicilii hem de reaksiyon oranlarn artrabilir. Çou Bütil triglikol (butyl triglycol)are suda çözünür, ancak bir dizi çözünürlük ve kaynama noktas mevcuttur. Polieter yaps, glikim molekülleri arasnda yalnzca zayf ilikiler üretir ve bu çözücülerin düük viskozitesinden ve mükemmel slatma özelliklerinden sorumludur. Bütil triglikolün yararllklarna önemli ölçüde katkda bulunan bir baka yapsal özellii, oksijen atomlarnn iki karbonlu aralklarda eter balar olarak düzenlenmesini içerir. Bütil triglikol (butyl triglycol) molekülünün modeli (yukardaki resim), iki karbon atomu ile ayrlan oksijen atomlarnn bu periyodik tekrarn göstermektedir. Taç eterlerinkine benzer olan bu sterik düzenleme, Bütil triglikol (butyl triglycol)e birçok katyonla kompleks oluturma yetenei verir. Glikol dieterler, çok çeitli çözünürlüklere ve kaynama noktalarna sahiptir. Reaksiyon çözücüleri olarak ve gaz ykama gibi kapal döngü uygulamalarnda ve soutma sistemlerinde kullanlrlar. Etil diglyme ile balayan daha yüksek moleküler arlkl Bütil triglikol (butyl triglycol), kaplamalar, mürekkepler, yaptrclar ve temizlik bileikleri gibi salmsal uygulamalar için uygundur. Düük moleküler arlkl Bütil triglikol (butyl triglycol) üreme toksisitesinden dolay salmsal uygulamalarda kullanlmamaldr.
Bütil triglikol (butyl triglycol)ün ilaç ve ince kimyasal sentezi Yüksek stabiliteleri ve çözülebilirlikleri nedeniyle, Bütil triglikol (butyl triglycol), alkali metal hidroksitleri, sodyum hidrürü ve alkali metalleri içeren prosesler için reaksiyon ortam olarak yaygn ekilde kullanlmaktadr. Grignard reaksiyon verimleri, reaksiyon çözücüleri olarak Bütil triglikol (butyl triglycol) kullanlarak artrlabilir ve saflatrma maliyetleri azaltlabilir. Yüksek scaklkta sodyum borohidrür, baz indirgemelerde lityum alüminyum hidrit yerine ikame edilebilir. Bütil triglikol sodyum alüminyum hidrürde gerçekletirilen, dorudan Bütil triglikol (butyl triglycol)deki elementlerden hazrlanabilir. Bütil triglikol, katalizör olarak sodyum tetrafloroborat kullanlarak aril sülfitler hazrlanrken tercih edilen çözücüdür. Bütil triglikol (butyl triglycol) ayrca anti-AIDS ilac Nevirapin’in etkili sentezinin anahtardr. Üretanlarn, hidrojenasyonlarn, younlamalarn, oksidasyonlarn, olefin eklemelerinin, olefinlerin oligomerizasyonlarnn hazrlanmas ve ilave reaksiyonlar, reaksiyon ortam olarak Bütil triglikol (butyl triglycol) içinde gerçekletirilebilir.
Bütil triglikol ayrca çözündürücü maddeler, özütleyiciler ve seçici çözücüler olarak da faydaldr. Metoksiasetaldehit dimetilasetal, Bütil triglikol (butyl triglycol)de elektrokimyasal oksidasyon yoluyla hazrlanabilir. Aspartam, triglyme-su ortamnda enzimatik kataliz ile hazrland.
Bütil triglikol (butyl triglycol)ün polimerizasyonu ve polimer modifikasyonu
Alfa-olefinlerin polimerizasyonu için Ziegler-Natta tipi katalizörler avantajl olarak Bütil triglikol (butyl triglycol) içeren bir bulamaç olarak hazrlanr. Bütil triglikol (butyl triglycol) ayrca bu tip polimerizasyonda tepkimeye girmemi monomerin uzaklatrlmasnda faydaldr. Bir blok etilen-propilen kopolimerinin Ti-AI ile katalize edilmi preparasyonunu modifiye etmek için Bütil triglikol (butyl triglycol) kullanldnda, kopolimerin fiziksel özellikleri büyük ölçüde gelitirilir. Benzer ekilde, konjuge dienler, Bütil triglikol (butyl triglycol) içeren metal bazl katalizör karmlarnn varlnda polimerize edilebilir. Dier polimerizasyon türleri için katalizör solüsyonlar avantajl olarak Bütil triglikol (butyl triglycol) kullanr. Bütil triglikol (butyl triglycol) varlnda polimerize edilen monomerler arasnda siklosiloksanlar, konjuge alkadien, laktamlar, disiklopentadien, vinil klorür, florlu akrilik esterler ve 1-okten bulunur. Bütil triglikol (butyl triglycol) de formüle etmede faydaldr
üretan kauçuk için depolanmaya dayankl vulkanizasyon ajanlar. Polietilen tereftalat (PET) ve kopolimerleri, bitmi ürüne Bütil triglikol (butyl triglycol) eklenerek gelitirilmi özelliklerle üretilir.
Bütil triglikol (butyl triglycol), kalplama srasnda gelitirilmi akkanla ve iyiletirilmi balanma mukavemetine sahip sert poliüretan köpüklerin formüle edilmesinde yararldr. Poliüretanlarn imalatnda yararl olan poliollerin viskozitesi, fiziksel özellikleri olumsuz bir ekilde etkilemeksizin Bütil triglikol (butyl triglycol) vastasyla düürülebilir. yi yapma mukavemetine sahip ine delii içermeyen filmler oluturmak için kullanlan poliüretan kaplamalar, elektrik ve
elektronik parçalar, Bütil triglikol (butyl triglycol) kullanr. zosiyanatlar, çeitli poliüretan uygulamalarnda kullanlan izosiyanürat ve poliizosiyanat prepolimerlerini elde etmek için Bütil triglikol (butyl triglycol) kullanlarak ilenir ve formüle edilir.
Bütil triglikol (butyl triglycol)ün altn rafine edilmesi
Bütil triglikol (butyl triglycol), dier metalleri içeren hidroklorik asit solüsyonlarndan altnn ekstraksiyonu için seçici bir çözücüdür. Ekstraktn oksalik asit gibi bir indirgeme ajan ile muamelesi, üç deerlikli altn altn tozuna indirgemektedir.
Bütil triglikol (butyl triglycol), hem laboratuvar hem de endüstriyel uygulamalar için en yaygn ekilde yüksek performansl bir çözücü olarak kullanlr. Bütil triglikol bu uygulamalarn yüksek scaklklarna dayanacak kadar kararl olduundan, dijital mürekkepleri ve dekoratif seramik mürekkepleri etkin bir ekilde çözer. Bütil triglikol ayrca küçük ölçeklerde hidroklorik asit ortamndan altn için bir özütleme çözücüsü olarak yaygn olarak kullanlr; bu, son derece yüksek bir saf altn metal konsantrasyonu ile sonuçlanan bir ilemdir.
Siloksan bazl adjuvanlarn üretiminde bir ara ürün olarak Bütil triglikol (butyl triglycol) de kullanlabilir.
Butyl triglycol UYGULAMALARI
Glikol eterler, tek bir molekülde eter, alkol ve hidrokarbon zincirinin kombinasyonu ile hem polar hem de polar olmayan özelliklerle çok yönlü çözme özellikleri salar. Uzun hidrokarbon zincirinin kimyasal yaps, suda çözünürlüe direnç gösterirken, eter veya alkol gruplar, gelitirilmi hidrofilik çözünürlük performansn salar. Bu yüzey aktif cismi benzeri yap, su ve bir dizi organik çözücü arasnda uyumluluk ve farkl fazlar birletirme yetenei salar. Glikol eterler, geni hidrofilik / hidrofobik dengeleri ile karakterize edilir. glikol eterler, boyalarn ve frnlamalarn imalatnda seyreltici ve egalizatör olarak kullanlr. Glikol eter serisi, nitroselüloz ve kombine laklarn üretiminde kullanlmaktadr. Fren hidroliinde katk maddesi olarak kullanlrlar. Tekstil ve derilerin boyanmas ve böcek ilaçlar ve herbisitler için formüle edilmitir. Ya-su dispersiyonlu temizleyici ürünlerde performans salar. Yava buharlama hzna sahip olduklar için bask endüstrisinde kullanlrlar. Parfümler, mikrop öldürücüler, bakterisitler, böcek kovucular ve antiseptikler için sabitleyici olarak kullanlrlar. Buz oluumunu önlemek için jet yakt için katk maddesi olarak kullanlrlar. Selosolve terimi, aadaki gibi Bütil triglikol (butyl triglycol) veya bir grup glikol eter çözücü anlamna gelir.
Bütil triglikol (butyl triglycol) (2- (2-Butoksietoksi) etanol), birkaç glikol eter çözücüsünden biri olan organik bir bileiktir. Düük kokulu ve kaynama noktas yüksek renksiz bir svdr. Bütil triglikol esas olarak kimya endüstrisinde, ev deterjanlarnda, mayalama kimyasallarnda ve tekstil ilemede boyalar ve vernikler için bir çözücü olarak kullanlr.
Bütil triglikol (butyl triglycol)ün Üretimi ve Kullanm
Trietilen glikol monobutil eter (Bütil triglikol (butyl triglycol)), etilen oksit ve n-butanolün alkali bir katalizörle reaksiyonu sonucu üretilir.
Pestisit ürünlerinde, Bütil triglikol (butyl triglycol), mahsul topraktan çkmadan önce formülasyon için bir deaktivatör ve bir dengeleyici olarak inert bir bileen görevi görür. Bütil triglikol (butyl triglycol) ayrca dietilen glikol monobutil eter asetat, dietilen glikol dibutil eter ve piperonil asetatn sentezi için ve yüksek derecede pimi emayelerde bir çözücü olarak kimyasal bir ara maddedir. Bütil triglikol (butyl triglycol)ün dier uygulamalar, organosollerde vinil klorür reçineleri için bir datc, hidrolik fren svlar için bir seyreltici ve ev temizleyicilerinde sabun, ya ve su için ortak bir çözücüdür. Tekstil endüstrisi, bir slatma çözümü olarak Bütil triglikol (butyl triglycol) kullanr. Bütil triglikol (butyl triglycol) ayrca nitroselüloz, yalar, boyalar, zamklar, sabunlar ve polimerler için bir çözücüdür. Bütil triglikol (butyl triglycol) ayrca sv temizleyicilerde, kesme svlarnda ve tekstil yardmc maddelerinde balama çözücüsü olarak kullanlr. Bask endüstrisinde, Bütil triglikol (butyl triglycol) uygulamalar unlar içerir: laklar, boyalar ve bask mürekkeplerindeki çözücü; parlaklk ve ak özelliklerini iyiletirmek için yüksek kaynama noktal çözücü; mineral ya ürünlerinde çözücü olarak kullanlr.
Butyl Triglycol
Le butyl triglycol (bütil triglikol) est un type d’éther de glycol, qui est le résultat de la réaction d’alcools ou de phénol avec l’oxyde d’éthylène. Idéal pour une utilisation dans les cuirs et les fluides hydrauliques. Le butyl triglycol (bütil triglikol) résulte de la réaction d’alcools ou de phénol avec l’oxyde d’éthylène. Les réactions pour obtenir ces composés et leurs structures moléculaires sont présentées sur la figure ci-dessous, à partir du méthanol et de l’éthanol. Ce produit a d’autres dénominations d’éther butylique de triéthylène glycol, TEGBE, et a un numéro CAS de 143-22-6.
Éther butylique de triglycol d’une pureté massique de 70%
Le butyl triglycol (bütil triglikol) (également connu sous le nom de BTGE, butyl tri tétra, triéthylène glycol butyl éther, butoxy triglycol et triglycol monobutyl éther) est un liquide clair et incolore avec une légère odeur. Le butyl triglycol (bütil triglikol) est miscible dans l’eau, a une faible volatilité et répond à la formule C10H22O4
Comment le butyl triglycol (bütil triglikol) est-il produit?
Le butyl triglycol (bütil triglikol) est produit à la suite de la réaction de l’oxyde d’éthylène avec l’alcool. La consommation mondiale de butyl triglycol (bütil triglikol) est estimée à environ 21 000 tonnes par an.
Comment le butyl triglycol (bütil triglikol) est-il stocké et distribué?
Le butyl triglycol (bütil triglikol) peut être stocké et transporté dans des fûts et / ou des réservoirs en acier inoxydable, en acier doux ou en acier au carbone et doit être conservé dans un endroit bien ventilé. Il n’est classé comme dangereux pour aucune forme de transport mais est classé comme irritant. Il a un point d’éclair de 156 oC (coupelle fermée) et une densité de 0,985.
À quoi sert le butyl triglycol (bütil triglikol)?
Le butyl triglycol (bütil triglikol) est principalement utilisé comme composant du mélange de base utilisé dans la fabrication des huiles hydrauliques, en particulier des liquides de frein. Le butyl triglycol (bütil triglikol) est un composant utile dans les formulations de décapage de peinture car il a une faible volatilité, et est également utilisé comme support de colorant dans les procédés de teinture textile. Le butyl triglycol (bütil triglikol) est un solvant pour les huiles, les gommes, les savons et les graisses, c’est donc un composant que l’on trouve dans de nombreux nettoyants industriels et ménagers. Le butyl triglycol (bütil triglikol) agit également comme agent coalescent dans l’industrie des revêtements car il s’agit d’un solvant pour la nitrocellulose.
Conformément à l’article 8 (d) de la TSCA, l’EPA a promulgué un modèle de règle de déclaration des données sur la santé et la sécurité. La règle modèle de l’article 8 (d) oblige les fabricants, les importateurs et les transformateurs de substances chimiques et de mélanges répertoriés à soumettre à l’EPA des copies et des listes d’études non publiées sur la santé et la sécurité. Le butyl triglycol (bütil triglikol) est inclus sur cette liste. Une ordonnance de consentement pour les tests est en vigueur pour le butyl triglycol (bütil triglikol) pour les tests des effets sur la santé. Référence FR: 9 janvier 1989.
Exposition aiguë / Des rats albinos mâles ou femelles ont été exposés à un flux d’air chargé de vapeur généré en faisant passer 2,5 L / min d’air séché à température ambiante à travers un disque ajusté immergé à une profondeur d’au moins un pouce dans environ 50 mL de éther butylique de triéthylène glycol contenu dans une bouteille de lavage de gaz. Les rats ont été exposés à des périodes allant de 15 minutes à 8 heures et observés jusqu’à 14 jours. Tous les animaux ont survécu jusqu’à 14 jours.
La toxicité aiguë par inhalation a été évaluée chez 10 rats albinos Wistar (sexe non rapporté) exposés à Poly Solv TB (butyl triglycol (bütil triglikol)) à une concentration nominale de 200 mg / L pendant 1 heure. La mortalité n’a été observée chez aucun animal; une valeur CL50 n’a pas été rapportée. La période d’observation s’est déroulée sans incident. Aucune nécropsie macroscopique n’a été signalée.
La toxicité aiguë par inhalation a été évaluée chez 6 rats mâles (souche non signalée) exposés au Dowanol TBH (butyl triglycol (bütil triglikol)) à une concentration nominale de 6,52 mg / L pendant 7 heures. La mortalité n’a été observée chez aucun animal; une valeur CL50 n’a pas été rapportée. La période d’observation clinique s’est déroulée sans incident. Les résultats de l’autopsie macroscopique n’ont révélé aucune lésion visible.
Le butyl triglycol (bütil triglikol) (CAS # 143-22-6) a été étudié pour le potentiel tératogène et la toxicité pour le développement à des doses de 250 et 1000 mg / kg, administré par gavage à des groupes de 10 rats Alpk: AP (dérivés de Wistar) du 7e au 7e jour. 16 de gestation. Des groupes de contrôle positif (éthylène glycol monométhyl éther) et négatif (eau) ont également été dosés. L’observation s’est poursuivie jusqu’au cinquième jour du post-partum. Aucun effet maternel n’a été noté en ce qui concerne la mortalité ou les effets du poids et aucun changement statistiquement significatif du nombre, de la viabilité et de la taille des portées, sauf dans le témoin positif. Les auteurs concluent que le butyl triglycol (bütil triglikol) ne présente aucun potentiel fœtotoxique ou tératogène et aucune toxicité maternelle. L’analyse statistique comprenait le test t de Student pour la comparaison des moyennes des groupes de traitement individuels.
Le butyl triglycol (bütil triglikol) (143-22-6) a été évalué pour ses effets sur le développement dans des groupes de 10 rats auxquels la substance d’essai a été administrée par gavage à des doses de 0, 250 ou 2500 mg / kg / jour les jours 7 à 16 de la gestation. Les rats et les petits ont été sacrifiés 5 jours après l’accouchement. L’éther monoéthylique de triéthylène glycol s’est avéré ne pas avoir d’effets fœtotoxiques ou sur le développement à 250 ou 1000 mg / kg / jour. Ce document est un bref résumé.
La production et l’utilisation du butyl triglycol (bütil triglikol) comme intermédiaire plastifiant, solvant, dans les huiles de coupe et hydrauliques, la production d’encres, comme agent de nivellement, dans l’industrie des auxiliaires pour le cuir et dans les industries chimique, textile et des transports peuvent entraîner sa libération dans l’environnement à travers divers flux de déchets. S’il est rejeté dans l’air, une pression de vapeur de 2,5 x 10-3 mm Hg à 25 ° C indique que le butyl triglycol (bütil triglikol) existera uniquement sous forme de vapeur dans l’atmosphère. Le butyl triglycol (bütil triglikol) en phase vapeur sera dégradé dans l’atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits par photochimie; la demi-vie de cette réaction dans l’air est estimée à 7,5 heures. Les alcools et les éthers ne contiennent pas de chromophores absorbant à des longueurs d’onde> 290 nm et par conséquent, le butyl triglycol (bütil triglikol) ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil. S’il est rejeté dans le sol, le butyl triglycol (bütil triglikol) devrait avoir une mobilité très élevée basée sur un Koc estimé de 10. La volatilisation à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur une constante de la loi d’Henry estimée à 9,5X10-14 atm- m3 / mole. Sur la base d’un% de DBO théorique de 0 à 24 en 5 à 20 jours, le butyl triglycol (bütil triglikol) devrait se biodégrader lentement dans le sol et l’eau. S’il est rejeté dans l’eau, le butyl triglycol (bütil triglikol) ne devrait pas s’adsorber sur les solides en suspension et les sédiments d’après le Koc estimé. La volatilisation à partir de la surface de l’eau ne devrait pas être un processus de devenir important basé sur la constante estimée de la loi de Henry de ce composé. Un FBC estimé à 3 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible. On ne s’attend pas à ce que l’hydrolyse soit un processus de devenir environnemental important puisque ce composé est dépourvu de groupes fonctionnels qui s’hydrolysent dans des conditions environnementales. L’exposition professionnelle au butyl triglycol (bütil triglikol) peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le butyl triglycol (bütil triglikol) est produit ou utilisé. Les données de surveillance et d’utilisation indiquent que la population générale peut être exposée au butyl triglycol (bütil triglikol) par ingestion d’eau potable contaminée et par contact cutané avec des produits contenant du butyl triglycol (bütil triglikol).
SORT TERRESTRE: Sur la base d’un schéma de classification (1), une valeur Koc estimée de 10 (SRC), déterminée à partir d’une méthode d’estimation de la structure (2), indique que le butyl triglycol (bütil triglikol) devrait avoir une très grande mobilité dans le sol (SRC). La volatilisation du butyl triglycol (bütil triglikol) à partir de surfaces de sol humides ne devrait pas être un processus de devenir important (SRC) étant donné une constante de la loi de Henry estimée à 9,5X10-14 atm-m3 / mole (SRC), en utilisant une méthode d’estimation de la constante de fragment (3) . On ne s’attend pas à ce que le butyl triglycol (bütil triglikol) se volatilise à partir des surfaces sèches du sol (SRC) d’après une pression de vapeur de 2,5 x 10-3 mm Hg (4). Les DBO théoriques du butyl triglycol (bütil triglikol) sont de 0, 5 et 24% pendant 5, 10 et 20 jours, respectivement (5), ce qui suggère que le butyl triglycol (bütil triglikol) devrait se biodégrader lentement dans le sol (SRC).
SORT AQUATIQUE: Sur la base d’un schéma de classification (1), une valeur Koc estimée de 10 (SRC), déterminée à partir d’une méthode d’estimation de la structure (2), indique que le butyl triglycol (bütil triglikol) ne devrait pas s’adsorber sur les solides en suspension et les sédiments (SRC). On ne s’attend pas à une volatilisation à partir de la surface de l’eau (3) sur la base d’une constante estimée de la loi de Henry de 9,5X10-14 atm-m3 / mole (SRC), développée à l’aide d’une méthode d’estimation de la constante de fragment (4). Selon un schéma de classification (5), un FBC estimé de 3 (SRC), à partir d’un log Koe estimé de 0,02 (6) et d’une équation dérivée de la régression (7), suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible (SRC ). Les DBO théoriques du butyl triglycol (bütil triglikol) sont respectivement de 0, 5 et 24% pendant 5, 10 et 20 jours (8). Le butyl triglycol (bütil triglikol) devrait se biodégrader lentement dans l’eau (SRC).
SORT ATMOSPHÉRIQUE: Selon un modèle de partage gaz / particules des composés organiques semi-volatils dans l’atmosphère (1), le butyl triglycol (bütil triglikol), qui a une pression de vapeur de 2,5X10-3 mm Hg à 25 ° C (2), devrait exister uniquement sous forme de vapeur dans l’atmosphère ambiante. Le butyl triglycol (bütil triglikol) en phase vapeur est dégradé dans l’atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement (SRC); la demi-vie de cette réaction dans l’air est estimée à 7,5 heures (SRC), calculée à partir de sa constante de vitesse de 5,2X10-11 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) obtenue à l’aide d’une méthode d’estimation de la structure (3). Les alcools et les éthers ne contiennent pas de chromophores absorbant à des longueurs d’onde> 290 nm et, par conséquent, le butyl triglycol (bütil triglikol) ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil (4).
AÉROBIE: Les DBO théoriques pour le butyl triglycol (bütil triglikol) sont de 0, 5 et 24% pendant 5 jours, 10 jours et 20 jours, respectivement, indiquant qu’il sera partiellement éliminé des stations d’épuration biologique des eaux usées (1).
La constante de vitesse de la réaction en phase vapeur du butyl triglycol (bütil triglikol) avec des radicaux hydroxyles produits par photochimie a été estimée à 5,2 x 10-11 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) en utilisant une méthode d’estimation de la structure (1). Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d’environ 7,5 heures à une concentration atmosphérique de 5X10 + 5 radicaux hydroxyles par cm3 (1). On ne s’attend pas à ce que le butyl triglycol (bütil triglikol) subisse une hydrolyse dans l’environnement en raison du manque de groupes fonctionnels qui s’hydrolysent dans des conditions environnementales (2). Les alcools et les éthers ne contiennent pas de chromophores absorbant à des longueurs d’onde> 290 nm et, par conséquent, le butyl triglycol (bütil triglikol) ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil (3).
En utilisant une méthode d’estimation de la structure basée sur des indices de connectivité moléculaire (1), le Koc du butyl triglycol (bütil triglikol) peut être estimé à 10 (SRC). Selon un schéma de classification (2), cette valeur Koc estimée suggère que le butyl triglycol (bütil triglikol) devrait avoir une très grande mobilité dans le sol (SRC).
La constante de la loi de Henry pour le butyl triglycol (bütil triglikol) est estimée à 9,5X10-14 atm-m3 / mole (SRC) en utilisant une méthode d’estimation de la constante de fragment (1). Cette constante de la loi de Henry indique que le butyl triglycol (bütil triglikol) devrait être essentiellement non volatil à la surface de l’eau (2). On ne s’attend pas à ce que le butyl triglycol (bütil triglikol) se volatilise à partir des surfaces de sol sèches (SRC) sur la base d’une pression de vapeur de 2,5 x 10-3 mm Hg (3).
Le butyl triglycol (bütil triglikol) a été identifié dans les effluents des industries suivantes: peinture et encre (extrait de 3438 ng / uL), impression et édition (extrait de 3868 ng / uL) et chimie organique (extrait de 160 ng / uL) (1).
Le butyl triglycol (bütil triglikol) a été identifié dans un échantillon de fines particules d’usure des garnitures de frein d’automobile organométalliques à une concentration de 181,7 ug / g de particules échantillonnées (1).
Le NIOSH (enquête NOES 1981-1983) a estimé statistiquement que 25 310 travailleurs (dont 50 femmes) sont potentiellement exposés au butyl triglycol (bütil triglikol) aux États-Unis (1). L’exposition professionnelle au butyl triglycol (bütil triglikol) peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où le butyl triglycol (bütil triglikol) est produit ou utilisé (SRC). Les données de surveillance et d’utilisation indiquent que la population générale peut être exposée au butyl triglycol (bütil triglikol) par ingestion d’eau potable contaminée et par contact cutané avec des produits contenant du butyl triglycol (bütil triglikol) (SRC).
Le butyl triglycol (bütil triglikol), également appelé diéthylène glycol di-n-butyl éther, est un solvant aprotique polaire avec une excellente stabilité thermique et chimique. Le butyl triglycol (bütil triglikol), ou diéthers de glycol, est une famille largement utilisée de polyéthers saturés pour augmenter la réactivité des anions dans un système donné, affectant ainsi la sélectivité et les vitesses de réaction. Le butyl triglycol (bütil triglikol) est l’un des butyl triglycol (bütil triglikol) à base d’oxyde d’éthylène les plus lourds disponibles dans le commerce.
Glymes
Le butyl triglycol (bütil triglikol), ou glymes, sont des polyéthers saturés aprotiques qui offrent une solvabilité élevée, une stabilité élevée dans les bases fortes et une stabilité modérée dans les solutions acides. Le butyl triglycol (bütil triglikol) solvate efficacement les cations, augmentant la réactivité des anions, et peut ainsi augmenter à la fois la sélectivité et les vitesses de réaction. La plupart des butyl triglycol (bütil triglikol) sont solubles dans l’eau, mais une gamme de solubilité et de points d’ébullition est disponible. La structure polyéther ne produit que de faibles associations entre les molécules de glyme et est responsable de la faible viscosité et des excellentes propriétés de mouillage de ces solvants. Une autre caractéristique structurelle du butyl triglycol (bütil triglikol) qui contribue de manière significative à leur utilité implique la disposition des atomes d’oxygène, en tant que liaisons éther, à des intervalles de deux atomes de carbone. Le modèle de la molécule de butyl triglycol (bütil triglikol) (photo ci-dessus) illustre cette récurrence périodique d’atomes d’oxygène séparés par deux atomes de carbone. Cette disposition stérique, analogue à celle des éthers couronnes, donne au butyl triglycol (bütil triglikol) la capacité de former des complexes avec de nombreux cations. Les diéthers de glycol ont une large gamme de solubilités et de points d’ébullition. Ils sont utilisés comme solvants de réaction et dans des applications en boucle fermée telles que le lavage des gaz et dans les systèmes de réfrigération. Le butyl triglycol (bütil triglikol) de poids moléculaire plus élevé commençant par l’éthyl diglyme convient aux applications émissives telles que les revêtements, les encres, les adhésifs et les produits de nettoyage. Le butyl triglycol (bütil triglikol) de poids moléculaire inférieur ne doit pas être utilisé dans les applications émissives en raison de leur toxicité pour la reproduction.
Synthèse pharmaceutique et chimique fine du butyl triglycol (bütil triglikol) En raison de sa stabilité et de sa solvabilité élevées, le butyl triglycol (bütil triglikol) est largement utilisé comme milieu réactionnel pour les processus impliquant des hydroxydes de métaux alcalins, de l’hydrure de sodium et des métaux alcalins. Les rendements de réaction de Grignard peuvent être augmentés et les coûts de purification réduits en utilisant du butyl triglycol (bütil triglikol) comme solvants de réaction. Le borohydrure de sodium à haute température peut remplacer l’hydrure de lithium et d’aluminium dans certaines réductions. Réalisé dans l’hydrure de butyl triglycol (bütil triglikol) sodique et d’aluminium peut être préparé directement à partir des éléments du butyl triglycol (bütil triglikol). Le butyl triglycol (bütil triglikol) est le solvant de choix lors de la préparation de sulfures d’aryle via l’utilisation de tétrafluoroborate de sodium comme catalyseur. Le butyl triglycol (bütil triglikol) est également une clé de la synthèse efficace du médicament anti-SIDA Nevirapine. La préparation des uréthanes, les hydrogénations, les condensations, les oxydations, les insertions d’oléfines, les oligomérisations d’oléfines et les réactions d’addition peuvent être effectuées dans du butyl triglycol (bütil triglikol) comme milieu réactionnel.
Le butyl triglycol (bütil triglikol) est également utile comme agents solubilisants, agents d’extraction et solvants sélectifs. Le méthoxyacétaldéhyde diméthylacétal peut être préparé par oxydation électrochimique dans le butyl triglycol (bütil triglikol). L’aspartame a été préparé par catalyse enzymatique en milieu triglyme-eau.
Polymérisation et modification du polymère du butyl triglycol (bütil triglikol)
Les catalyseurs de type Ziegler-Natta pour la polymérisation d’alpha-oléfines sont avantageusement préparés sous forme de suspension incorporant du butyl triglycol (bütil triglikol). Le butyl triglycol (bütil triglikol) est en outre utile pour éliminer le monomère n’ayant pas réagi dans ce type de polymérisation. Lorsque le butyl triglycol (bütil triglikol) est utilisé pour modifier la préparation catalysée par Ti-AI d’un copolymère séquencé éthylène-propylène, les propriétés physiques du copolymère sont grandement améliorées. De même, les diènes conjugués peuvent être polymérisés en présence de mélanges de catalyseurs à base de métaux contenant du butyl triglycol (bütil triglikol). Les solutions de catalyseur pour d’autres types de polymérisation utilisent avantageusement le butyl triglycol (bütil triglikol). Les monomères polymérisés en présence de butyltriglycol comprennent les cyclosiloxanes, l’alcadiène conjugué, les lactames, le dicyclopentadiène, le chlorure de vinyle, les esters acryliques fluorés et le 1-octène. Le butyl triglycol (bütil triglikol) est également utile dans la formulation
agents de vulcanisation stables au stockage pour le caoutchouc uréthane. Le polyéthylène téréphtalate (PET) et ses copolymères sont produits avec des propriétés améliorées en incorporant du butyl triglycol (bütil triglikol) dans le produit fini.
Le butyl triglycol (bütil triglikol) est utile dans la formulation de mousses de polyuréthane rigides avec une fluidité améliorée pendant le moulage et avec une force de liaison améliorée. La viscosité des polyols utiles dans la fabrication de polyuréthanes peut être réduite au moyen du butyl triglycol (bütil triglikol) sans affecter les propriétés physiques de manière défavorable. Revêtements de polyuréthane utilisés pour former des films sans piqûres avec une bonne force adhésive, applicables à l’électricité et
pièces électroniques, utilisent du butyl triglycol (bütil triglikol). Les isocyanates sont traités et formulés en utilisant du butyl triglycol (bütil triglikol) pour donner des prépolymères d’isocyanurate et de polyisocyanate utilisés dans diverses applications de polyuréthanne.
Raffinage de l’or du butyl triglycol (bütil triglikol)
Le butyl triglycol (bütil triglikol) est un solvant sélectif pour l’extraction de l’or à partir de solutions d’acide chlorhydrique contenant d’autres métaux. Le traitement de l’extrait avec un agent réducteur tel que l’acide oxalique réduit l’or trivalent en poudre d’or.
Le butyl triglycol (bütil triglikol) est le plus couramment utilisé comme solvant haute performance pour les applications de laboratoire et industrielles. Il solvate efficacement les encres numériques et les encres céramiques décoratives, car le butyl triglycol (bütil triglikol) est suffisamment stable pour résister aux températures élevées de ces applications. Le butyl triglycol (bütil triglikol) est également couramment utilisé à petite échelle comme solvant d’extraction de l’or à partir d’un milieu d’acide chlorhydrique, un processus qui se traduit par une concentration extrêmement élevée de métal d’or pur.
Le butyl triglycol (bütil triglikol) peut également être utilisé comme intermédiaire dans la production d’adjuvants à base de siloxane.
APPLICATIONS du butyl triglycol (bütil triglikol)
Les éthers de glycol, avec la combinaison d’éther, d’alcool et de chaîne hydrocarbonée dans une molécule, fournissent des caractéristiques de solvabilité polyvalentes avec des propriétés à la fois polaires et non polaires. La structure chimique de la longue chaîne hydrocarbonée résiste à la solubilité dans l’eau, tandis que les groupes éther ou alcool introduisent la performance de solubilité hydrophile favorisée. Cette structure de type tensioactif assure la compatibilité entre l’eau et un certain nombre de solvants organiques, et la capacité de se coupler à des phases différentes. Les éthers de glycol se caractérisent par leur large gamme d’équilibres hydrophiles / hydrophobes. les éthers de glycol sont utilisés comme diluants et agents de nivellement dans la fabrication de peintures et de finitions de cuisson. Les séries d’éther de glycol sont utilisées dans la fabrication de nitrocellulose et de laques combinées. Ils sont utilisés comme additif dans le liquide de frein. Ils sont formulés pour teindre les textiles et les cuirs et pour les insecticides et les herbicides. Ils fournissent des performances dans les produits nettoyants avec des dispersions huile-eau. Ils sont utilisés dans les industries d’impression car ils ont un taux d’évaporation lent. Ils sont utilisés comme fixateur pour les parfums, les germicides, les bactéricides, les insectifuges et les antiseptiques. Ils sont utilisés comme additif pour le carburéacteur pour éviter l’accumulation de glace. Le terme de cellosolve fait référence au butyl triglycol (bütil triglikol) ou à un groupe de solvant d’éther de glycol comme ci-dessous.
Le butyl triglycol (bütil triglikol) (2- (2-butoxyéthoxy) éthanol) est un composé organique, l’un de plusieurs solvants d’éther de glycol. C’est un liquide incolore avec une faible odeur et un point d’ébullition élevé. Le butyl triglycol (bütil triglikol) est principalement utilisé comme solvant pour les peintures et vernis dans l’industrie chimique, les détergents ménagers, les produits chimiques de brassage et la transformation du textile.
Production et utilisation de butyl triglycol (bütil triglikol)
L’éther monobutylique de diéthylène glycol (butyl triglycol (bütil triglikol)) est produit par la réaction d’oxyde d’éthylène et de n-butanol avec un catalyseur alcalin.
Dans les produits pesticides, le butyl triglycol (bütil triglikol) agit comme un ingrédient inerte en tant que désactivateur pour la formulation avant que la culture ne sorte du sol et en tant que stabilisant. Le butyl triglycol (bütil triglikol) est également un intermédiaire chimique pour la synthèse d’acétate d’éther monobutylique de diéthylène glycol, d’éther dibutylique de diéthylène glycol et d’acétate de pipéronyle, et comme solvant dans les émaux à haute cuisson. D’autres applications du butyl triglycol (bütil triglikol) sont comme dispersant pour les résines de chlorure de vinyle dans les organosols, un diluant pour les liquides de frein hydrauliques et un solvant mutuel pour le savon, l’huile et l’eau dans les nettoyants ménagers. L’industrie textile utilise le butyl triglycol (bütil triglikol) comme solution mouillante. Le butyl triglycol (bütil triglikol) est également un solvant pour la nitrocellulose, les huiles, les colorants, les gommes, les savons et les polymères. Le butyl triglycol (bütil triglikol) est également utilisé comme solvant de couplage dans les nettoyants liquides, les fluides de coupe et les auxiliaires textiles. Dans l’industrie de l’imprimerie, les applications du butyl triglycol (bütil triglikol) comprennent: les solvants dans les laques, les peintures et les encres d’imprimerie; solvant à point d’ébullition élevé pour améliorer les propriétés de brillance et d’écoulement; et utilisé comme solubilisant dans les produits d’huile minérale.