TRIMETHYLOL PROPANE (TRMETLOL PROPAN)

TRIMETHYLOL PROPANE (TRMETLOL PROPAN)

TRIMETHYLOL PROPANE / TRMETLOL PROPAN

 

CAS No: 77-99-6

EC No: 201-074-9

 

 

Synonyms:

Trimethylolpropane; 77-99-6; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol; Trimethylol propane; Ethriol; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; Hexaglycerine; Ettriol; Etriol; 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-; 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPANE; TMP (alcohol); Ethyltrimethylolmethane; 1,1,1-Trimethylolpropane; Tri(hydroxymethyl)propane; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; Propylidynetrimethanol; Methanol, (propanetriyl)tris-; Tris(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-, 1,3-; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, 98%; trimethylol-propane; 9D2; 1,1-Trimethylolpropane; TRIMETHYLOL PROPANE ;Trimethylol Propane; TrimethylolPropane; Tri methylol Propane; Trimethylol Propan; Tri methylol Propan; Tri metilol Propane; Trimetilol Propane; Trimethilol Propan; Trimethylolpropane; 77-99-6; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol; Trimethylol propane; Ethriol; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; Hexaglycerine; Ettriol; Etriol; 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-; 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPANE; TMP (alcohol); Ethyltrimethylolmethane; 1,1,1-Trimethylolpropane; Tri(hydroxymethyl)propane; 2,2-Bis(hydroxymethyl)-1-butanol; Propylidynetrimethanol; Methanol, (propanetriyl)tris-; Tris(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-Tri(hydroxymethyl)propane; Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-, 1,3-; 2-Ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, 98%; trimethylol-propane; 9D2; 1,1-Trimethylolpropane; TRIMETHYLOL PROPANE ;Trimethylol Propane; TrimethylolPropane; Tri methylol Propane; TRMETHYLOL PROPAN; TR METHYLOL PROPAN; TR METLOL PROPANE; TRMETLOL PROPANE; TRMETHLOL PROPAN; TRMETHYLOLPROPANE; 77-99-6; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)PROPANE-1,3-DOL; TRMETHYLOL PROPANE; ETHROL; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-1,3-PROPANEDOL; HEXAGLYCERNE; ETTROL; ETROL; 1,3-PROPANEDOL, 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-; 1,1,1-TRIS(HYDROXYMETHYL)PROPANE; TMP (ALCOHOL); ETHYLTRMETHYLOLMETHANE; 1,1,1-TRMETHYLOLPROPANE; TR(HYDROXYMETHYL)PROPANE; 2,2-BS(HYDROXYMETHYL)-1-BUTANOL; PROPYLDYNETRMETHANOL; METHANOL, (PROPANETRYL)TRS-; TRS(HYDROXYMETHYL)PROPANE; 1,1,1-TR(HYDROXYMETHYL)PROPANE; PROPANEDOL, 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-, 1,3-; 2-ETHYL-2-(HYDROXYMETHYL)-1,3-PROPANEDOL, 98%; TRMETHYLOL-PROPANE; 9D2; 1,1-TRMETHYLOLPROPANE; TRIMETHYLOL PROPANE ;TRMETHYLOL PROPANE; TRMETHYLOLPROPANE; TR METHYLOL PROPANE; TRMETHYLOL PROPAN; TR METHYLOL PROPAN; TR METLOL PROPANE; TRMETLOL PROPANE; TRMETHLOL PROPAN ; trimethylolpropane; 77-99-6; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol; trimethylol propane; ethriol; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol; hexaglycerine; ettriol; etriol; 1,3-propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-; 1,1,1-trs(hydroxymethyl)propane; tmp (alcohol); ethyltrimethylolmethane; 1,1,1-trimethylolpropane; tri(hydroxymethyl)propane; 2,2-bis(hydroxymethyl)-1-butanol; propylidynetrimethanol; methanol, (propanetriyl)tris-; tris(hydroxymethyl)propane; 1,1,1-tri(hydroxymethyl)propane; propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-, 1,3-; 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, 98%; trimethylol-propane; 9d2; 1,1-trimethylolpropane; trmethylol propane ;trimethylol propane; trimethylolpropane; tri methylol propane; trimethylol propan; tri methylol propan; tri metilol propane; trimetilol propane; trimethilol propan; TR METHLOL PIROPAN; Tri metilol prpoan; tri metilol propane; TRMETLOL PROPANE; TR METLOL PROPAN

 

 

 

 

TRIMETHYLOL PROPANE

Trimethylol Propane

 

 

Computed Properties HelpNew Window

Property Name Property Value Reference

Molecular Weight of Trimethylol propane 134.17 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)

XLogP3-AA of Trimethylol propane -0.8 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18)

Hydrogen Bond Donor Count of Trimethylol propane 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)

Hydrogen Bond Acceptor Count of Trimethylol propane 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)

Rotatable Bond Count of Trimethylol propane 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)

Exact Mass of Trimethylol propane 134.094294 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)

Monoisotopic Mass of Trimethylol propane 134.094294 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)

Topological Polar Surface Area of Trimethylol propane 60.7 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)

Heavy Atom Count of Trimethylol propane 9 Computed by PubChem

Formal Charge of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem

Complexity of Trimethylol propane 60.4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)

Isotope Atom Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem

Defined Atom Stereocenter Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem

Undefined Atom Stereocenter Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem

Defined Bond Stereocenter Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem

Undefined Bond Stereocenter Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem

Covalently-Bonded Unit Count of Trimethylol propane 1 Computed by PubChem

Compound of Trimethylol propane Is Canonicalized Yes

 

 

Trimethylol Propane

Structural formula of Trimethylol Propane.svg

Names

IUPAC name

2-(hydroxymethyl)-2-ethylpropane-1,3-diol

Other names

Trimethylol Propane, 2-ethyl-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol

Identifiers of Trimethylol propane

CAS Number of Trimethylol propane 

77-99-6 ☑

3D model (JSmol) 

Interactive image

ChemSpider of Trimethylol propane 

6264 ☑

ECHA InfoCard of Trimethylol propane 100.000.978

EC Number of Trimethylol propane 

201-074-9

MeSH of Trimethylol propane C018163

PubChem CID of Trimethylol propane 

6510

UNII 

090GDF4HBD ☑

CompTox Dashboard (EPA) 

DTXSID2026448 Edit this at Wikidata

InChI[show]

SMILES[show]

Properties of Trimethylol propane

Chemical formula of Trimethylol propane C6H14O3

Molar mass of Trimethylol propane 134.17 g/mol

Appearance of Trimethylol propane White solid

Odor of Trimethylol propane Faint odor

Density of Trimethylol propane 1.084 g/mL

Melting point of Trimethylol propane 58 °C (136 °F; 331 K)

Boiling point of Trimethylol propane 289 °C (552 °F; 562 K)

Hazards

NFPA 704 (fire diamond) 

NFPA 704 four-colored diamond

3

Flash point of Trimethylol propane 172 °C (342 °F; 445 K)

Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

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Infobox references

Trimethylol Propane (Trimethylol Propane) is the organic compound with the formula CH3CH2C(CH2OH)3. This colourless to white solid with a faint odor is a triol. Containing three hydroxy functional groups, Trimethylol Propane is a widely used building block in the polymer industry.

 

 

Production

Trimethylol Propane is produced via a two step process, starting with the condensation of butanal with formaldehyde:

 

 

CH3CH2CH2CHO + 2 CH2O → CH3CH2C(CH2OH)2CHO

The second step entails a Cannizaro reaction:

 

 

CH3CH2C(CH2OH)2CHO + CH2O + NaOH → CH3CH2C(CH2OH)3 + NaO2CH

Approximately 200,000,000 kg are produced annually in this way.[1]

 

 

Applications of Trimethylol propane

Trimethylol Propane is mainly consumed as a precursor to alkyd resins. Otherwise, acrylated and alkoxylated Trimethylol Propane’s are used as multifunctional monomers to produce various coatings, Ethoxylated and propoxylated Trimethylol Propane, derived condensation of from Trimethylol Propane and the epoxides, are used for production of flexible polyurethanes. Allyl ether derivatives of Trimethylol Propane, with the formula CH3CH2C(CH2OCH2CH=CH2)3-x(CH2OH)x are precursors to high-gloss coatings and ion exchange resins. The oxetane “Trimethylol PropaneO” is a photoinduceable polymerisation initiator.[1]

 

 

Computed Properties HelpNew Window

Property Name Property Value Reference

Molecular Weight of Trimethylol propane 134.17 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)

XLogP3-AA of Trimethylol propane -0.8 Computed by XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18)

Hydrogen Bond Donor Count of Trimethylol propane 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)

Hydrogen Bond Acceptor Count of Trimethylol propane 3 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)

Rotatable Bond Count of Trimethylol propane 4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)

Exact Mass of Trimethylol propane 134.094294 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)

Monoisotopic Mass of Trimethylol propane 134.094294 g/mol Computed by PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)

Topological Polar Surface Area of Trimethylol propane 60.7 Ų Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)

Heavy Atom Count of Trimethylol propane 9 Computed by PubChem

Formal Charge of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem

Complexity of Trimethylol propane 60.4 Computed by Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)

Isotope Atom Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem

Defined Atom Stereocenter Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem

Undefined Atom Stereocenter Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem

Defined Bond Stereocenter Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem

Undefined Bond Stereocenter Count of Trimethylol propane 0 Computed by PubChem

Covalently-Bonded Unit Count of Trimethylol propane 1 Computed by PubChem

Compound of Trimethylol propane Is Canonicalized Yes

 

 

CAS Number of Trimethylol propane: 77-99-6 HS Number: 290541

 

Trimethylol propane has three hydroxyl groups. Trimethylol propane is a white material in flakes. Trimethylol propane is used in saturated polyesters for coil coatings, alkyds for paints, polyurethanes for coatings and elastomers, acrylic acid esters for radiation curing, esters for synthetic lubricants, rosin esters and for surface treatment of pigments.

 

Trimethylol Propane Chemical Properties,Uses,Production

Chemical Properties

Trimethylol Propane is a Colorless, hygroscopic crystals. Soluble in water and alcohol. Combustible.The three primary hydroxyl groups undergo the normal OH group reactions.

Uses

Conditioning agent, manufacture of varnishes, alkyd resins, synthetic drying oils, urethane foams and coatings, silicone lubricant oils, lactone plasticizers, textile finishes, surfactants, epoxidation products.

Uses

Large quantities of Trimethylol Propane and its ethoxylated derivatives are used as precursors for urethanes and polyester resins. Another important field of application is in medium-oil and short-oil alkyd resins (→Alkyd Resins). The resulting lacquers are characterized by excellent resistance to alkali, detergents, and water, combined with outstanding impact resistance and flexibility, as well as excellent clearness and clearness retention.

Reaction products with fatty acids (C5 -C10) are components of synthetic lubricants. A strongly growing market will be the use of these blended polyol esters in chlorine-free, purely fluorocarbon based refrigerant systems. Powder and high-solids coatings represent a strong potential market for Trimethylol Propane, because it contributes to low viscosity. Trimethylol Propane acrylates are used as reactive diluents in UV-cured systems for inks and coatings, and Trimethylol Propane allyl ethers in unsaturated polyesters.

Chemical Synthesis

Trimethylol Propane is made by the base-catalyzed aldol addition of butyraldehyde with formaldehyde followed by Cannizzaro reaction of the intermediate 2,2-bis(hydroxymethyl) butanal with additional formaldehyde and at least a stoichiometric quantity of base.

 

 

TRMETLOL PROPAN

 

Trimetilol propan Cas No 77-99-6

Trimetilol propan EINECS No 201-074-9

Trimetilol propan Kimyasal Formülü C6 H14 O3

Trimetilol propan Görünüm KATI BEYAZ KÜÇÜK TANECK 

Trimetilol propan Saflk(%) Açklama yaplacak olan alan

Trimetilol propan Younluk (Kg/Litre) 1,084 – 1,09 g/cm3

Trimetilol propan Parlama Noktas, °C 149 -180 °C

Trimetilol propan Kaynama Noktas, °C 304 °C

Trimetilol propan Asitik Deer(%) –

Trimetilol propan Molekül Arl 134,17

Trimetilol propan Eanlaml Kelimeler 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)

 

 

Trimetilol Propan Trioleat, madeni ya sektöründe özellikle yalama özelliini iyiletirme amacyla kullanlan, iyi oksidasyon ve hidrolitik stabiliteye sahip sentetik esterdir.

 

Çevre dostu ve biyobozunur OLEXSOL MTO, Metal yüzeyde dalarak sürtünmeyi azaltmakta ve korozyona kar korumaktadr.

 

Trimetilol Propan Kullanm Alanlar

Mineral bazl yalama yalar formülasyonlarnda katk malzemesi olarak

Yalayclar için baz ya olarak

Yalama özelliini iyiletirmek amacyla suyla karabilen veya karmayan metal ileme yalarnda

Kat veya yar likit greslerde, mineral yalarn yerine baz madde olarak

Hayvansal yalar ile kartrlarak veya tek bana biyobozunur hidrolik yalar için baz madde olarak

Tekstil yalayc olarak

Kozmetik formülasyonlarnda yumuatc olarak

 

 

Trimetilol propan:

Formaldehitle bütiraldehidin tepkimesi sonucunda elde edilen poliol. Alkid reçinelerinin ve izosiyanat prepolimerlerinin üretiminde kullanlr.

Kimyasal ad: 1,1,1-Trimetilolpropan

 

Trimetilol Propan Kimyasal formülü:

Trimetilol Propan Erime noktas: 58,8°C; kaynama noktas: 295°C

 

TRMETLOL PROPAN (TMP)

Trimetilol propan, boya maddeleri, pigmentler, boyalar ve silikon ürünlerin üretimi için kullanlr.

 

 

Trimetilol propan Cas No 77-99-6

Trimetilol propan EINECS No 201-074-9

Trimetilol propan Kimyasal Formülü C6 H14 O3

Trimetilol propan Görünüm KATI BEYAZ KÜÇÜK TANECK 

Trimetilol propan Saflk(%) Açklama yaplacak olan alan

Trimetilol propan Younluk (Kg/Litre) 1,084 – 1,09 g/cm3

Trimetilol propan Parlama Noktas, °C 149 -180 °C

Trimetilol propan Kaynama Noktas, °C 304 °C

Trimetilol propan Asitik Deer(%) –

Trimetilol propan Molekül Arl 134,17

Trimetilol propan Eanlaml Kelimeler 1,3-Propanediol, 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)

 

 

Trimetilol Propan Kimyasal Özellikleri, Kullanmlar, Üretimi

Kimyasal özellikler

Trimetilol Propan, Renksiz, higroskopik bir kristaldir. Suda ve alkolde çözünür. Yanc: Üç birincil hidroksil grubu, normal OH grubu reaksiyonlarna maruz kalr.

Kullanmlar

Kondisyonlama maddesi, vernik üretimi, alkid reçineleri, sentetik kurutma yalar, üretan köpükler ve kaplamalar, silikon yalayc yalar, lakton plastikletiriciler, tekstil cilalar, yüzey aktif maddeler, epoksidasyon ürünleri.

Kullanmlar

Büyük miktarlarda Trimetilol Propan ve etoksile türevleri üretanlar ve polyester reçineler için öncü olarak kullanlr. Bir dier önemli uygulama alan orta yal ve ksa yal alkid reçineleridir (→ Alkid Reçineleri). Elde edilen cilalar, alkali, deterjan ve suya kar mükemmel direnç, olaanüstü darbe direnci ve esnekliin yan sra mükemmel berraklk ve berraklk korumas ile karakterize edilir.

Ya asitleri (C5-C10) ile reaksiyon ürünleri, sentetik yalayclarn bileenleridir. Bu harmanlanm poliol esterlerin klorsuz, tamamen florokarbon bazl soutucu sistemlerde kullanm güçlü bir ekilde büyüyen bir pazar olacaktr. Toz ve yüksek kat içerikli kaplamalar, düük viskoziteye katkda bulunduundan, Trimetilol Propan için güçlü bir potansiyel pazar temsil eder. Trimetilol Propan akrilatlar, mürekkepler ve kaplamalar için UV ile kürlenen sistemlerde reaktif seyrelticiler olarak ve doymam polyesterlerde Trimetilol Propan alil eterler olarak kullanlr.

Kimyasal Sentez

Trimetilol Propan, formaldehit ile butiraldehitin baz katalizli aldol ilavesiyle, ardndan ara 2,2-bis (hidroksimetil) butanaln ilave formaldehit ve en azndan stokiyometrik miktarda baz ile Cannizzaro reaksiyonu ile yaplr.

 

 

Hesaplanan Özellikler

 

Trimetilol propan’n Moleküler Arl 134,17 g / mol PubChem 2.1 tarafndan hesaplanmtr (PubChem sürümü 2019.06.18)

XLogP3-AA / Trimetilol propan -0,8 XLogP3 3.0 tarafndan hesaplanmtr (PubChem sürümü 2019.06.18)

Trimetilol propan 3 Hidrojen Ba Donör Says Cactvs 3.4.6.11 tarafndan hesaplanmtr (PubChem sürümü 2019.06.18)

Trimetilol propan 3 Hidrojen Ba Kabul Eden Says Cactvs 3.4.6.11 tarafndan hesaplanmtr (PubChem sürümü 2019.06.18)

Trimetilol propan 4 Döndürülebilir Ba Says Cactvs 3.4.6.11 tarafndan hesaplanmtr (PubChem sürümü 2019.06.18)

Trimetilol propan’n Tam Kütlesi 134.094294 g / mol PubChem 2.1 tarafndan hesaplanmtr (PubChem sürümü 2019.06.18)

Trimetilol propan Monoizotopik Kütlesi 134.094294 g / mol PubChem 2.1 ile hesaplanmtr (PubChem sürümü 2019.06.18)

Trimetilol propan 60.7 Ų’nin Topolojik Polar Yüzey Alan Cactvs 3.4.6.11 tarafndan hesaplanmtr (PubChem sürümü 2019.06.18)

Trimetilol propan 9 Ar Atom Says PubChem tarafndan hesaplanmtr

Trimetilol propan resmi yükü 0 PubChem tarafndan hesaplanmtr

Trimetilol propan 60.4’ün karmakl Cactvs 3.4.6.11 tarafndan hesaplanmtr (PubChem sürümü 2019.06.18)

Trimetilol propan zotop Atom Says 0 PubChem tarafndan hesaplanmtr

Trimetilol propan Tanml Atom Stereocenter Says 0 PubChem tarafndan hesaplanmtr

Tanmsz Atom Stereocenter Says Trimetilol propan 0 PubChem tarafndan hesaplanmtr

Tanmlanm Ba Stereocenter Says Trimetilol propan 0 PubChem tarafndan hesaplanmtr

Tanmlanmam Ba Stereocenter Says Trimetilol propan 0 PubChem tarafndan hesaplanmtr

PubChem tarafndan hesaplanan Trimetilol propan 1 Kovalent Bal Birim Says

Trimetilol propan Bileii Kanonikletirilmitir Evet

 

 

Trimetilol Propan Kimyasal Özellikleri, Kullanmlar, Üretimi

Kimyasal özellikler

Trimetilol Propan, Renksiz, higroskopik bir kristaldir. Suda ve alkolde çözünür. Yanc: Üç birincil hidroksil grubu, normal OH grubu reaksiyonlarna maruz kalr.

Kullanmlar

Kondisyonlama maddesi, vernik üretimi, alkid reçineleri, sentetik kurutma yalar, üretan köpükler ve kaplamalar, silikon yalayc yalar, lakton plastikletiriciler, tekstil cilalar, yüzey aktif maddeler, epoksidasyon ürünleri.

Kullanmlar

Büyük miktarlarda Trimetilol Propan ve etoksile türevleri üretanlar ve polyester reçineler için öncü olarak kullanlr. Bir dier önemli uygulama alan orta yal ve ksa yal alkid reçineleridir (→ Alkid Reçineleri). Elde edilen cilalar, alkali, deterjan ve suya kar mükemmel direnç, olaanüstü darbe direnci ve esnekliin yan sra mükemmel berraklk ve berraklk korumas ile karakterize edilir.

Ya asitleri (C5-C10) ile reaksiyon ürünleri, sentetik yalayclarn bileenleridir. Bu harmanlanm poliol esterlerin klorsuz, tamamen florokarbon bazl soutucu sistemlerde kullanm güçlü bir ekilde büyüyen bir pazar olacaktr. Toz ve yüksek kat içerikli kaplamalar, düük viskoziteye katkda bulunduundan, Trimetilol Propan için güçlü bir potansiyel pazar temsil eder. Trimetilol Propan akrilatlar, mürekkepler ve kaplamalar için UV ile kürlenen sistemlerde reaktif seyrelticiler olarak ve doymam polyesterlerde Trimetilol Propan alil eterler olarak kullanlr.

Kimyasal Sentez

Trimetilol Propan, formaldehit ile butiraldehitin baz katalizli aldol ilavesiyle, ardndan ara 2,2-bis (hidroksimetil) butanaln ilave formaldehit ve en azndan stokiyometrik miktarda baz ile Cannizzaro reaksiyonu ile yaplr.

 

 

Triméthylol Propane

 

Propriétés calculées

 

Poids moléculaire du triméthylol propane 134,17 g / mol calculé par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)

XLogP3-AA de triméthylol propane -0,8 calculé par XLogP3 3.0 (PubChem release 2019.06.18)

Nombre de donneurs de liaisons hydrogènes de triméthylol propane 3 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)

Nombre d’accepteurs de liaison hydrogène de triméthylol propane 3 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)

Nombre de liaisons rotatives du triméthylol propane 4 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)

Masse exacte de triméthylol propane 134,094294 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)

Masse monoisotopique de triméthylol propane 134,094294 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem release 2019.06.18)

Surface polaire topologique du triméthylol propane 60,7 Ų calculée par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)

Nombre d’atomes lourds de triméthylol propane 9 calculé par PubChem

Charge formelle de triméthylol propane 0 calculée par PubChem

Complexité du triméthylol propane 60,4 calculée par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem release 2019.06.18)

Nombre d’atomes isotopiques du triméthylol propane 0 calculé par PubChem

Nombre défini de stéréocentres atomiques de triméthylol propane 0 calculé par PubChem

Nombre de stéréocentres atomiques indéfinis de triméthylol propane 0 calculé par PubChem

Nombre défini de stéréocentre de liaison de triméthylol propane 0 calculé par PubChem

Nombre de stéréocentres de liaison indéfini de triméthylol propane 0 calculé par PubChem

Nombre d’unités liées par covalence de triméthylol propane 1 calculé par PubChem

Le composé de triméthylol propane est canonisé Oui

 

 

Propriétés chimiques, utilisations, production de triméthylol propane

Propriétés chimiques

Le triméthylol propane est un cristal hygroscopique incolore. Soluble dans l’eau et l’alcool. Combustible Les trois groupes hydroxyle primaires subissent les réactions normales du groupe OH.

Les usages

Agent de conditionnement, fabrication de vernis, résines alkyde, huiles siccatives synthétiques, mousses et revêtements d’uréthane, huiles lubrifiantes siliconées, plastifiants lactones, finitions textiles, tensioactifs, produits d’époxydation.

Les usages

De grandes quantités de triméthylol propane et de ses dérivés éthoxylés sont utilisées comme précurseurs pour les uréthanes et les résines polyester. Un autre domaine d’application important est celui des résines alkydes à huile moyenne et à huile courte (→ Résines alkydes). Les laques résultantes se caractérisent par une excellente résistance aux alcalis, aux détergents et à l’eau, combinée à une résistance aux chocs et à une flexibilité exceptionnelles, ainsi qu’à une excellente transparence et rétention de la clarté.

Les produits de réaction avec les acides gras (C5 -C10) sont des composants de lubrifiants synthétiques. Un marché en forte croissance sera l’utilisation de ces esters de polyol mélangés dans des systèmes frigorifiques sans chlore, purement fluorocarbonés. Les revêtements en poudre et à haute teneur en solides représentent un marché potentiel fort pour le triméthylol propane, car il contribue à une faible viscosité. Les acrylates de triméthylol propane sont utilisés comme diluants réactifs dans les systèmes durcis aux UV pour les encres et les revêtements, et les éthers allyliques de triméthylol propane dans les polyesters insaturés.

Synthèse chimique

Le triméthylol propane est fabriqué par l’addition d’aldol catalysée par une base de butyraldéhyde avec du formaldéhyde suivie d’une réaction de Cannizzaro de l’intermédiaire 2,2-bis (hydroxyméthyl) butanal avec du formaldéhyde supplémentaire et au moins une quantité stoechiométrique de base.

 

 

Triméthylol propane:

Polyol obtenu par réaction de formaldéhyde et de butyraldéhyde. Il est utilisé dans la production de résines alkydes et de prépolymères d’isocyanates.

Nom chimique: 1,1,1-triméthylolpropane

 

Formule chimique du triméthylol propane:

Triméthylol Propane Point de fusion: 58,8 ° C; point d’ébullition: 295 ° C

 

TRIMÉTHYLOL PROPANE (TMP)

Le triméthylol propane est utilisé pour la production de colorants, pigments, colorants et produits à base de silicone.

 

 

Triméthylol propane Cas No 77-99-6

Triméthylol propane EINECS No 201-074-9

Triméthylol propane Formule chimique C6 H14 O3

Triméthylol propane Apparence BLANC SOLIDE PETIT GRAIN

Triméthylol propane Pureté (%) Superficie à expliquer

Densité du triméthylol propane (Kg / litre) 1,084 – 1,09 g / cm3

Point d’éclair du triméthylol propane, ° C 149-180 ° C

Point d’ébullition du triméthylol propane, ° C 304 ° C

Indice d’acide triméthylol propane (%) –

Poids moléculaire du triméthylol propane 134,17

Triméthylol propane Mots synonyme 1,3-propanediol, 2-éthyl-2- (hydroxyméthyl)

 

 

Propriétés chimiques, utilisations, production de triméthylol propane

Propriétés chimiques

Le triméthylol propane est un cristal hygroscopique incolore. Il est soluble dans l’eau et l’alcool. Inflammable: Trois groupes hydroxyle primaires subissent des réactions de groupe OH normales.

Les usages

Agent de conditionnement, production de vernis, résines alkyde, huiles siccatives synthétiques, mousses et revêtements d’uréthane, huiles lubrifiantes à base de silicone, plastifiants lactones, vernis textiles, tensioactifs, produits d’époxydation.

Les usages

De grandes quantités de triméthylol propane et de ses dérivés éthoxylés sont utilisées comme précurseurs pour les uréthanes et les résines polyester. Les résines alkyde à huile moyenne et à huile courte sont un autre domaine d’application important (→ Résines alkydes). Les finitions qui en résultent se caractérisent par une excellente résistance aux alcalis, aux détergents et à l’eau, une résistance aux chocs et une flexibilité exceptionnelles ainsi qu’une excellente protection de clarté et de clarté.

Les produits de réaction avec les acides gras (C5-C10) sont des composants de lubrifiants synthétiques. L’utilisation de ces esters de polyol mélangés dans des systèmes de réfrigération sans chlore et entièrement à base de fluorocarbone constituera un marché en forte croissance. Parce que les revêtements en poudre et à haute teneur en solides contribuent à une faible viscosité, le triméthylol représente un marché potentiel fort pour le propane. Le triméthylol propane est utilisé comme diluants réactifs dans les systèmes de séchage UV pour les acrylates, les encres et les revêtements, et le triméthylol propane comme éthers allyliques dans les polyesters insaturés.

Synthèse chimique

Le triméthylol propane est fabriqué par addition de formaldéhyde avec un aldol catalysé par une base, suivi par la réaction de l’intermédiaire 2,2-bis (hydroxyméthyl) butanal avec du formaldéhyde supplémentaire et au moins une quantité stoechiométrique de base par Cannizzaro.

 

 

Propriétés calculées

 

Poids moléculaire du triméthylol propane 134,17 g / mol calculé par PubChem 2.1 (PubChem version 2019.06.18)

XLogP3-AA / Triméthylol propane -0,8 Calculé par XLogP3 3.0 (PubChem version 2019.06.18)

Nombre de donneurs de liaisons hydrogène triméthylol propane 3 calculé par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem version 2019.06.18)

Accepteurs de liaisons hydrogène triméthylol propane 3 calculés par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem version 2019.06.18)

Triméthylol propane 4 obligations réversibles calculées par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem version 2019.06.18)

Masse exacte de triméthylol propane 134,094294 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem version 2019.06.18)

Masse monoisotopique de triméthylol propane 134,094294 g / mol calculée par PubChem 2.1 (PubChem version 2019.06.18)

Surface polaire topologique du triméthylol propane 60,7 Ų calculée par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem version 2019.06.18)

Triméthylol propane 9 comptage atomique lourd calculé par PubChem

Charge officielle de triméthylol propane 0 calculée par PubChem

La complexité du triméthylol propane 60.4 a été calculée par Cactvs 3.4.6.11 (PubChem version 2019.06.18)

Nombre atomique d’isotope de triméthylol propane 0 calculé par PubChem

Nombre 0 de stéréocentre atomique défini par triméthylol propane calculé par PubChem

Nombre de stéréocentre atomique indéfini Triméthylol propane 0 Calculé par PubChem

Décompte du stéréocentre de liaisons défini Triméthylol propane 0 Calculé par PubChem

Nombre de stéréocentres Bond non défini Triméthylol propane 0 Calculé par PubChem

Nombre d’unités liées par covalence de triméthylol propane 1 calculé par PubChem

Composé de triméthylol propane canonisé Oui

 

 

Propriétés chimiques, utilisations, production de triméthylol propane

Propriétés chimiques

Le triméthylol propane est un cristal hygroscopique incolore. Il est soluble dans l’eau et l’alcool. Inflammable: Trois groupes hydroxyle primaires subissent des réactions de groupe OH normales.

Les usages

Agent de conditionnement, production de vernis, résines alkyde, huiles siccatives synthétiques, mousses et revêtements d’uréthane, huiles lubrifiantes à base de silicone, plastifiants lactones, vernis textiles, tensioactifs, produits d’époxydation.

Les usages

Les dérivés de toxylate sont utilisés comme précurseurs pour les uréthanes et les résines polyester. Les résines alkyde à huile moyenne et à huile courte sont un autre domaine d’application important (→ Résines alkydes). Les finitions qui en résultent se caractérisent par une excellente résistance aux alcalis, aux détergents et à l’eau, une résistance aux chocs et une flexibilité exceptionnelles ainsi qu’une excellente protection de clarté et de clarté.

Les produits de réaction avec les acides gras (C5-C10) sont des composants de lubrifiants synthétiques. L’utilisation de ces esters de polyol mélangés dans des systèmes de réfrigération sans chlore et entièrement à base de fluorocarbone constituera un marché en forte croissance. Parce que les revêtements en poudre et à haute teneur en solides contribuent à une faible viscosité, le triméthylol représente un marché potentiel fort pour le propane. Le triméthylol propane est utilisé comme diluants réactifs dans les systèmes de séchage UV pour les acrylates, les encres et les revêtements, et le triméthylol propane comme éthers allyliques dans les polyesters insaturés.

Synthèse chimique

Le triméthylol propane est fabriqué par addition de formaldéhyde avec un aldol catalysé par une base, suivi par la réaction de l’intermédiaire 2,2-bis (hydroxyméthyl) butanal avec du formaldéhyde supplémentaire et au moins une quantité stoechiométrique de base par Cannizzaro.