EMULAN A
EMULAN A
CAS No. : 9004-96-0
EC No. : 500-015-7
Synonyms:
ethylene oxide; oleic acid ethoxylate; ETHOXYLATED FATTY ACID; Fatty acid ethoxylate; Ethoxylated Fatty Acids; Polyoxyethylene Fatty Acid Esters; Fatty Acid Polyoxyethylene Esters; Polyoxyethylene monoleate; 14-Hydroxy-3,6,9,12-tetraoxatetradec-1-yl-9-octadecenoic acid; 9-Octadecenoic acid, 14-hydroxy-3,6,9,12-tetraoxatetradec-1-yl-; 9-Octadecenoic acid, 2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl ester; 9-Octadecenoic acid, 2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl ester; PEG-10 Oleate; PEG-9 Oleate; EMULAN A; emülan a; emulan; emülan; Polyethylene glycol (11) oleate; Polyethylene glycol (14) monooleate; Akyporox O 50; Atlas G-2142; Atlas G-2144; Cemulsol 1050; Cemulsol A; Cemulsol C 105; Cemulsol D-8; Chemester 300-OC; Cithrol PO; Crodet O 6; E2; Emanon 4115; Emcol H 31A; Emcol H-2A; Emerest 2646; Emerest 2660; Empilan BP 100; Empilan BQ 100; Emulphor A; Emulphor UN-430; Emulphor VN 430; Ethofat O; Ethofat O 15; Ethylan A3; Ethylan A6; Extrex P 60; Ionet MO-400; Lannagol LF; Lipal 30W; Lipal 400-ol; Macrogol oleate 600; Nikkol MYO 10; Nikkol MYO 2; Noigen ES 160; Nonex 25; Nonex 30; Nonex 52; Nonex 64; Nonion 06; Nonion O2; Nonion O4; Nonisol 200; Nopalcol 1-0; Nopalcol 4-O; Nopalcol 6-0; OK 7; Oleic acid poly(oxyethylene) ester; Oleic acid, ethylene oxide adduct; Oleox 5; Olepal I; Olepal III; PEG 1000MO; PEG 200MO; PEG 600MO; PEG-20 oleate; PEG-32 oleate; PEG-6 oleate; Pegosperse 400MO; Poly(ethylene oxide) oleate; Poly(oxyethylene) monooleate; Poly(oxyethylene) oleic acid ester; Polyethylene glycol monooleate; EMULAN A; Polyethylene glycol, monooleate; Polyethylene oxide monooleate; Polyglycol monooleate; Polyglycol oleate; Polyoxyl oleate; POOA; Prodhyphore B; Rokacet; Rokacet O 7; S 1006; S 1132; Slovasol A; Trydet OS series; UNII-0240V77G50; UNII-Y9BH8M3UA0; Unisol 4; Unisol 4-O; Witco 31; X-539-R; Glycols, polyethylene, monooleate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-((9Z)-1-oxo-9-octadecen-1-yl)-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-((9Z)-1-oxo-9-octadecenyl)-omega-hydroxy-; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(1-oxo-9-octadecenyl)-omega-hydroxy-, (Z)- (9CI); Polyglycol oleate; oleox5; olepali; nonex25; nonex30; nonex52; nonex64; witco31; x-539-r; rokacet; peg600mo; nonion06; noniono2; noniono4; peg200mo; crodeto6; ethofato; lipal30w; PEG264MO; unisol4-o; emulphora; ethylana3; ethylana6; extrexp60; cithrolpo; emcolh-2a; emcolh31a; cemulsola; olepaliii; peg1000mo; rokaceto7; EMULAN A; emülan a; emulan; emülan; slovasola; nonisol200; emanon4115; ethofato15; lannagollf; nikkolmyo2; noigenes160; nikkolmyo10; lipal400-ol; ionetmo-400; emerest2646; emerest2660; cemulsold-8; akyporoxo50; atlasg-2142; atlasg-2144; nopalcol1-0; nopalcol4-o; nopalcol6-0; peg-6oleate; prodhyphoreb; peg-20oleate; peg-32oleate; cemulsol1050; cemulsolc105; empilanbp100; empilanbq100; PEG-7 OLEATE; PEG-8 OLEATE; PEG-9 OLEATE; Pegospersetm; PEG-10 OLEATE; PEG-11 OLEATE; PEG-12 OLEATE; PEG-14 OLEATE; PEG-15 OLEATE; PEG-16 OLEATE; PEG-23 OLEATE; PEG-36 OLEATE; PEG-75 OLEATE; emulphorvn430; emulphorun-430; trydetosseries; PEG-150 OLEATE; pegosperse400mo; chemester300-oc; polyglycololeate; macrogololeate600; PEG(6) Monooleate; lsure, ethoxyliert; PEG 300 MONOOLEATE; PEG 400 MONOOLEATE; PEG 600 MONOOLEATE; PEG 200 MONOOLEATE; PEG 4000 MONOOLEATE; PEG 1540 MONOOLEATE; PEG 6000 MONOOLEATE; polyglycolmonooleate; Pegosperse(R) 600 MO; Pegosperse(R) 400 MO; Pegosperse(R) 200 MO; Polyoxyethyleneoleate; Polyoxyl Oleate (500 mg); poly(ethyleneoxide)oleate; Polyethylene glycol oleate; poly(oxyethylene)monooleate; polyethyleneoxidemonooleate; POLYETHYLENE GLYCOL MONOOLEATE; PEG(6)MO.polyglycol Monooleate; poly(oxyethylene)oleicacidester; oleicacidpoly(oxyethylene)ester; glycols,polyethylene,monooleate; EMULAN A; emülan a; emulan; emülan; POLYETHYLENEGLYCOL400MONO-OLEATE; POLYETHYLENEGLYCOL600MONO-OLEATE; Polyethylene Glycol 200 Monooleate; Poly(ethylene glycol) Monooleate average Mn ~460; Poly(ethylene glycol) monooleate average Mn ~860; POLY(ETHYLENE GLYCOL) MONOOLEATE, AVERAG E MN CA. 460; POLY(ETHYLENE GLYCOL) MONOOLEATE, AVERAG E MN CA. 860; Poly(oxy-1,2-ethanediyl),a-[(9Z)-1-oxo-9-octadecen-1-yl]-w-hydroxy-; alpha-(1-oxo-9-octadecenyl)-omega-hydroxy-2-ethanediyl(z)-poly(oxy-; 2-ethanediyl),.alpha.-(1-oxo-9-octadecenyl)-.omega.-hydroxy-,(Z)-Poly(oxy-1; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-(9Z)-1-oxo-9-octadecenyl-.omega.-hydroxy-; ethylene oxide; oleic acid ethoxylate; ETHOXYLATED FATTY ACID; Fatty acid ethoxylate; Ethoxylated Fatty Acids; Polyoxyethylene Fatty Acid Esters; Fatty Acid Polyoxyethylene Esters; Polyoxyethylene monoleate; 14-Hydroxy-3,6,9,12-tetraoxatetradec-1-yl-9-octadecenoic acid; 9-Octadecenoic acid, 14-hydroxy-3,6,9,12-tetraoxatetradec-1-yl-; 9-Octadecenoic acid, 2-(2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethyl ester; 9-Octadecenoic acid, 2-(2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)ethyl ester; PEG-10 Oleate; PEG-9 Oleate; EMULAN A; emülan a; emulan; emülan; Polyethylene glycol (11) oleate
Emulan A
Emulan A and Emulan ELP are clear, yellowish liquids.
Oil phase (o/w) of Emulan A
Mainly used to emulsify petroleum oils, fatty oils and mixtures thereof. Can also be used in combination with other emulsifiers to emulsify solid
fats, aromatic compounds, chlorinated hydrocarbons, silicone oils and similar substances of a polar nature.
Main applications of Emulan A
Drilling oils, rolling oils, drawing oils, release agents for concrete formwork, spinning oils, cleaners, metal polishes and buffing compounds.
Level of addition of Emulan A
5 -15 %, expressed as a proportion of the substance to be emulsified.
The Emulan types are emulsifi ers for the preparation of stable oil-in-water and water-in-oil emulsions. Some of the Emulan types are also suitable for making or stabilizing water-based dispersions, such as wax, polymer and rubber dispersions, which are used for impregnating, lubricating, cleaning, polishing, protecting surfaces or preventing dust.
Emulan A are produced by the process of ethoxylation on fatty Acids like Coconut Fatty Acid, Lauric Acid, Oleic Acid and Stearic Acid. These are non-ionic surface-active agents manufactured by addition of ethylene oxide to fatty acids producing a range of ethoxylates having different moles of EO. A surface-active agent of surfactant refers to a chemical which when dissolved in another solvent aligns itself at the boundary of liquid and the stain molecules to alter the characteristics of the interface. In this context, surfactants have gained widespread usage as cleaning and emulsifying agents in household and industrial applications.
Emulan A, range from clear liquid, pasty or waxy solids. This nature depends on the length of alkyl chain and the apparent number of ethoxyl groups. Non-ionic surfactants contain both hydrophobic tail portion and hydrophilic polar head groups. Thus, tend to dissolve in both aqueous and oil phase reducing the surface tension of liquids. The use of hydrophilic groups like EO brings about better solubility in water since more hydrogen bonding can exist. These Emulan A do not dissociate in solution i.e. non-ionic in solution thus do not form charged particles with residual electrical charge. This means that these non-ionic Emulan A surfactants will work well in hard water and also at low temperatures. Moreover, they exhibit more stability in acidic and alkali solution plus miscibility with other surfactants. Further, since these Emulan A are nonionic surfactants they exhibit excellent foam properties, outstanding solvency and absolute chemical stability providing good detergency properties. Emulan As are primarily used as non-ionic surfactants in a number of processes in the industrial and domestic boundaries. Since these Emulan A are having different HLB based on their moles of EO they can function as solubilizers, dispersing agents, emulsifiers, fabric softeners, antistatic additives, lubricants, and viscosity regulators in textiles, metal working fluids and leather processing. These Nonionic Emulan A surfactant products are friendly on the dermis even at greater loadings and exposure. Additionally due to their low toxicity and natural base, they find use in cosmetic and pharmaceutical formulations. With reference to their ability to foam and low comparative cost, polyoxyethylene (fatty acid ester) have been the most attractive non-ionic detergent product in the market. When combined with different types of builders, these surface-active agents are ingredients for a majority of domestic and industrial cleaning applications. Emulan As are also applied as cleansing agents, dispersants (emulsifiers), wetting agents water softeners and spin dying agents in textile Industries. However, they are also used as dispersants and solubilizes in cosmetics and health care industrial applications. Emulan A includes; stearic acid ethoxylates, lauric acid ethoxylates and coco Emulan A. These products are used in textile and in the manufacture of spin finishes.
Properties and Uses of Emulan A:
1. Emulan A is light yellow grease.
2. Emulan A Dispersed in water; dissolved in many solvents including hot ethanol, hot oil, benzene and xylol; widely used in water-in-oil(w/o) emulsifier.
3. In textile industry, Emulan A is a component of lubricant (oil soluble emulsifier for mineral oil, fatty oil and solvents.). It has good compatibility and can be used as anti-static agent in textile processing and synthesized fabric production.
4. In leather industry, Emulan A is used as softener and lubricant in leather making.
5. In ink-making industry, Emulan A is used as emulsifier. When pigment grease is used to make ink, this product can be added to emulsify the grease rapidly so the mixture can be easily formed and thick liquid can be squeezed out. It can improve the radiance of the completed ink and its lubricity and fluidity.
6. In metal processing industry, Emulan A is used as emulgator for cutting oil; emulgator and disperant for metal cleaner and detergent solvent.
7. In agrochemical industry, Emulan A is used as emulgator for insecticide.
Emulan A are nonionic surfactants which are such as all kinds of other nonionic surfactants mixtures varying in the number of repeating ethoxy groups. The digit which is appeared after the name of Emulan A shows the average number of ethylene oxide units in the Emulan A molecules. For example, OAE 15 means an oleic acid molecule which is reacted with average fifteen moles of ethylene oxide. Due to the reaction of fatty acid ethoxylation, all kinds of Emulan A’s are mixtures of monoester, diester and free polyethylene glycols.
Emulan A have many uses, primarily as nonionic surfactants in various formulations both, industrial & domestic. These are also used as cleaning agents, wetting agents , dispersants or emulsifiers softners, spin finishing agents in textile formulations. Also these are used as emulsifiers, solubalizers in cosmetics & health care formulations.
What is Emulan A?
At room temperature, Emulan A is a flammable colorless gas with a sweet odor. It is used primarily to produce other chemicals, including antifreeze. In smaller amounts, Emulan A is used as a pesticide and a sterilizing agent. The ability of Emulan A to damage DNA makes it an effective sterilizing agent but also accounts for its cancer-causing activity.
How are people exposed to Emulan A?
The primary routes of human exposure to Emulan A are inhalation and ingestion, which may occur through occupational, consumer, or environmental exposure. Because Emulan A is highly explosive and reactive, the equipment used for its processing generally consists of tightly closed and highly automated systems, which decreases the risk of occupational exposure.
Despite these precautions, workers and people who live near industrial facilities that produce or use Emulan A may be exposed to Emulan A through uncontrolled industrial emissions. The general population may also be exposed through tobacco smoke and the use of products that have been sterilized with Emulan A, such as medical products, cosmetics, and beekeeping equipment.
Which cancers are associated with exposure to Emulan A?
Lymphoma and leukemia are the cancers most frequently reported to be associated with occupational exposure to Emulan A. Stomach and breast cancers may also be associated with Emulan A exposure.
How can Emulan A exposures be reduced?
The U.S. Occupational Safety and Health Administration has information about limiting occupational exposure to Emulan A.
Ethylene oxide (Emulan A), called oxirane by IUPAC, is an organic compound with the formula C2H4O. It is a cyclic ether and the simplest epoxide: a three-membered ring consisting of one oxygen atom and two carbon atoms. Ethylene oxide (Emulan A) is a colorless and flammable gas with a faintly sweet odor. Because it is a strained ring, Ethylene oxide (Emulan A) easily participates in a number of addition reactions that result in ring-opening. Ethylene oxide (Emulan A) is isomeric with acetaldehyde and with vinyl alcohol. Ethylene oxide (Emulan A) is industrially produced by oxidation of ethylene in the presence of silver catalyst.
The reactivity that is responsible for many of Ethylene oxide (Emulan A)’s hazards also make it useful. Although too dangerous for direct household use and generally unfamiliar to consumers, Ethylene oxide (Emulan A) is used for making many consumer products as well as non-consumer chemicals and intermediates. These products include detergents, thickeners, solvents, plastics, and various organic chemicals such as ethylene glycol, ethanolamines, simple and complex glycols, polyglycol ethers, and other compounds. Although it is a vital raw material with diverse applications, including the manufacture of products like polysorbate 20 and polyethylene glycol (PEG) that are often more effective and less toxic than alternative materials, Ethylene oxide (Emulan A) itself is a very hazardous substance. At room temperature it is a flammable, carcinogenic, mutagenic, irritating, and anaesthetic gas.
As a toxic gas that leaves residue on items it contacts including food and spices, Ethylene oxide (Emulan A) is a surface disinfectant that is widely used in hospitals and the medical equipment industry to replace steam in the sterilization of heat-sensitive tools and equipment, such as disposable plastic syringes.[9] It is so flammable and extremely explosive that it is used as a main component of thermobaric weapons;[10][11] therefore, it is commonly handled and shipped as a refrigerated liquid to control its hazardous nature.
History of Emulan A
Ethylene oxide (Emulan A) was first reported in 1859 by the French chemist Charles-Adolphe Wurtz,[13] who prepared it by treating 2-chloroethanol with potassium hydroxide:
Cl-CH2CH2-OH + KOH → (CH2CH2)O + KCl + H2O
Wurtz measured the boiling point of Ethylene oxide (Emulan A) as 13.5 °C (56.3 °F), slightly higher than the present value, and discovered the ability of Ethylene oxide (Emulan A) to react with acids and salts of metals.[14] Wurtz mistakenly assumed that Ethylene oxide (Emulan A) has the properties of an organic base. This misconception persisted until 1896 when Georg Bredig found that Ethylene oxide (Emulan A) is not an electrolyte.[14][15] That it differed from other ethers – particularly by its propensity to engage in addition reactions, which are typical of unsaturated compounds – had long been a matter of debate. The heterocyclic triangular structure of Ethylene oxide (Emulan A) was proposed by 1868 or earlier.
Wurtz’s 1859 synthesis long remained the only method of preparing Ethylene oxide (Emulan A), despite numerous attempts, including by Wurtz himself, to produce Ethylene oxide (Emulan A) directly from ethylene.[17] Only in 1931 did French chemist Theodore Lefort develop a method of direct oxidation of ethylene in the presence of silver catalyst.[18] Since 1940, almost all industrial production of Ethylene oxide (Emulan A) has relied on this process.[19] Sterilization by Ethylene oxide (Emulan A) for the preservation of spices was patented in 1938 by the American chemist Lloyd Hall. Ethylene oxide (Emulan A) achieved industrial importance during World War I as a precursor to both the coolant ethylene glycol and the chemical weapon mustard gas.
Molecular structure and properties of Ethylene oxide (Emulan A)
A small sample of condensed Ethylene oxide (Emulan A)
The epoxy cycle of Ethylene oxide (Emulan A) is an almost regular triangle with bond angles of about 60° and a significant angular strain corresponding to the energy of 105 kJ/mol.[20][21] For comparison, in alcohols the C-O-H angle is about 110°; in ethers, the C-O-C angle is 120°. The moment of inertia about each of the principal axes are IA = 32.921×10-40 g·cm2, IB = 37.926×10-40 g·cm2 and IC = 59.510×10-40 g·cm2.
The relative instability of the carbon-oxygen bonds in the molecule is revealed by the comparison in the table of the energy required to break two C-O bonds in the Ethylene oxide (Emulan A) or one C-O bond in ethanol and dimethyl ether.
Physical properties of Emulan A
Ethylene oxide (Emulan A) is a colorless gas at 25 °C (77 °F) and is a mobile liquid at 0 °C (32 °F) – viscosity of liquid Ethylene oxide (Emulan A) at 0 °C is about 5.5 times lower than that of water. The gas has a characteristic sweet odor of ether, noticeable when its concentration in air exceeds 500 ppm.[24] Ethylene oxide (Emulan A) is readily soluble in water, ethanol, diethyl ether and many organic solvents.
Polymerization of Emulan A
Liquid Ethylene oxide (Emulan A) can form polyethylene glycols. The polymerization can proceed via radical and ionic mechanisms, but only the latter has a wide practical application.[49] Cationic polymerization of Ethylene oxide (Emulan A) is assisted by protic acids (HClO4, HCl), Lewis acids (SnCl4, BF3, etc.), organometallic compounds, or more complex reagents
History of Emulan A
Commercial production of Ethylene oxide (Emulan A) dates back to 1914 when BASF built the first factory which used the chlorohydrin process (reaction of ethylene chlorohydrin with calcium hydroxide). The chlorohydrin process was unattractive for several reasons, including low efficiency and loss of valuable chlorine into calcium chloride.[62] More efficient direct oxidation of ethylene by air was invented by Lefort in 1931 and in 1937 Union Carbide opened the first plant using this process. It was further improved in 1958 by Shell Oil Co. by replacing air with oxygen and using elevated temperature of 200-300 °C (390-570 °F) and pressure (1-3 MPa (150-440 psi)).[63] This more efficient routine accounted for about half of Ethylene oxide (Emulan A) production in the 1950s in the US, and after 1975 it completely replaced the previous methods.[63] The production of Ethylene oxide (Emulan A) accounts for approximately 11% of worldwide ethylene demand.[64]
Chlorohydrin process of production of Ethylene oxide (Emulan A)
Although the chlorohydrin process is almost entirely superseded in the industry by the direct oxidation of ethylene, the knowledge of this method is still important for educational reasons and because it is still used in the production of propylene oxide.[65] The process consists of three major steps: synthesis of ethylene chlorohydrin, dehydrochlorination of ethylene chlorohydrin to Ethylene oxide (Emulan A) and purification of Ethylene oxide (Emulan A). Those steps are carried continuously. In the first column, hypochlorination of ethylene is carried out as follows.
Ethylene oxide (Emulan A) scrubber: After the gaseous stream from the main reactor, containing Ethylene oxide (Emulan A) (1-2%) and CO2 (5%), is cooled, it is then passed to the Ethylene oxide (Emulan A) scrubber. Here, water is used as the scrubbing media which scrubs away majority of Ethylene oxide (Emulan A) along with some amounts of CO2, N2, CH2=CH2, CH4 and aldehydes (introduced by the recycle stream). Also, a small proportion of the gas leaving the Ethylene oxide (Emulan A) scrubber (0.1-0.2%) is removed continuously (combusted) to prevent the buildup of inert compounds (N2, Ar, and C2H6), which are introduced as impurities with the reactants.
Ethylene oxide (Emulan A) de-sorber: The aqueous stream resulting from the above scrubbing process is then sent to the Ethylene oxide (Emulan A) de-sorber. Here, Ethylene oxide (Emulan A) is obtained as the overhead product, whereas the bottom product obtained is known as the glycol bleed. When Ethylene oxide (Emulan A) is scrubbed from the recycle gas with an aqueous solution, ethylene glycols (viz. mono-ethylene glycol, di-ethylene glycol and other poly-ethylene glycols) get unavoidably produced. Thus, in-order to prevent them from building up in the system, they are continuously bled off.
Stripping and distillation column: Here, the Ethylene oxide (Emulan A) stream is stripped off its low boiling components and then distilled in-order to separate it into water and Ethylene oxide (Emulan A).
CO2 scrubber: The recycle stream obtained from the Ethylene oxide (Emulan A) scrubber is compressed and a side-stream is fed to the CO2 scrubber. Here, CO2 gets dissolved into the hot aqueous solution of potassium carbonate (i.e., the scrubbing media). The dissolution of CO2 is not only a physical phenomenon, but a chemical phenomenon as well, for, the CO2 reacts with potassium carbonate to produce potassium hydrogen carbonate.
World production of Ethylene oxide (Emulan A)
The world production of Ethylene oxide (Emulan A) was 20 Mt (22 million short tons) in 2009,[74] 19 Mt (21 million short tons) in 2008 and 18 Mt (20 million short tons) in 2007.[75] This places Ethylene oxide (Emulan A) 14th most produced organic chemical, whereas the most produced one was ethylene with 113 Mt (125 million short tons).[76] SRI Consulting forecasted the growth of consumption of Ethylene oxide (Emulan A) of 4.4% per year during 2008-2013 and 3% from 2013 to 2018.
Polyethyleneglycols are used in perfumes, cosmetics, pharmaceuticals, lubricants, paint thinners and plasticizers. Ethylene glycol ethers are part of brake fluids, detergents, solvents, lacquers and paints. Other products of Ethylene oxide (Emulan A). Ethanolamines are used in the manufacture of soap and detergents and for purification of natural gas. Ethoxylates are reaction products of Ethylene oxide (Emulan A) with higher alcohols, acids or amines. They are used in the manufacture of detergents, surfactants, emulsifiers and dispersants.
Whereas synthesis of ethylene glycols is the major application of Ethylene oxide (Emulan A), its percentage varies greatly depending on the region: from 44% in the Western Europe, 63% in Japan and 73% in North America to 90% in the rest of Asia and 99% in Africa.[86]
Production of ethylene glycol
Ethylene glycol is industrially produced by non-catalytic hydration of Ethylene oxide (Emulan A) at a temperature of 200 °C (392 °F) and a pressure of 1.5-2 MPa (220-290 psi)
Modern technologies of production of ethylene glycol include the following.[89] Shell OMEGA technology (Only Mono-Ethylene Glycol Advantage) is a two-step synthesis of ethylene carbonate using a phosphonium halide as a catalyst. The glycol yield is 99-99.5%, with other glycols practically absent. The main advantage of the process is production of pure ethylene glycol without the need for further purification. The first commercial plant which uses this method was opened in 2008 in South Korea.[90] Dow METEOR (Most Effective Technology for Ethylene oxide (Emulan A) Reactions) is an integrated technology for producing Ethylene oxide (Emulan A) and its subsequent hydrolysis into ethylene glycol. The glycol yield is 90-93%. The main advantage of the process is relative simplicity, using fewer stages and less equipment.
Conversion to ethylene glycol is also the means by which waste Ethylene oxide (Emulan A) is scrubbed before venting to the environment. Typically the EtO is passed over a matrix containing either sulfuric acid or potassium permanganate.
Effects on humans and animals
Ethylene oxide (Emulan A) is an alkylating agent; it has irritating, sensitizing and narcotic effects.[125] Chronic exposure to Ethylene oxide (Emulan A) is also mutagenic. The International Agency for Research on Cancer classifies Ethylene oxide (Emulan A) into group 1, meaning it is a proven carcinogen.[126][127] Ethylene oxide (Emulan A) is classified as a class 2 carcinogen by the German MAK commission and as a class A2 carcinogen by the ACGIH. A 2003 study of 7,576 women exposed while at work in commercial sterilization facilities in the US suggests Ethylene oxide (Emulan A) is associated with breast cancer incidence.[128] A 2004 follow up study analyzing 18,235 men and women workers exposed to Ethylene oxide (Emulan A) from 1987 to 1998 concluded “There was little evidence of any excess cancer mortality for the cohort as a whole, with the exception of bone cancer based on small numbers. Positive exposure-response trends for lymphoid tumors were found for males only. Reasons for the sex specificity of this effect are not known. There was also some evidence of a positive exposure-response for breast cancer mortality.”[129] An increased incidence of brain tumors and mononuclear cell leukemia was found in rats that had inhaled Ethylene oxide (Emulan A) at concentrations of 10, 33 or 100 mL/m3 (0.0100, 0.0329 or 0.0997 imp fl oz/cu ft) over a period of two years.[130] An increased incidence of peritoneal mesotheliomas was also observed in the animals exposed to concentrations of 33 and 100 mL/m3 (0.0329 and 0.0997 imp fl oz/cu ft). Results of human epidemiological studies on workers exposed to Ethylene oxide (Emulan A) differ. There is evidence from both human and animal studies that inhalation exposure to Ethylene oxide (Emulan A) can result in a wide range of carcinogenic effects.
Ethylene oxide (Emulan A) is toxic by inhalation, with a US OSHA permissible exposure limit calculated as a TWA (time weighted average) over 8 hours of 1 ppm, and a short term exposure limit (excursion limit) calculated as a TWA over 15 minutes of 5 ppm.[131] At concentrations in the air about 200 parts per million, Ethylene oxide (Emulan A) irritates mucous membranes of the nose and throat; higher contents cause damage to the trachea and bronchi, progressing into the partial collapse of the lungs. High concentrations can cause pulmonary edema and damage the cardiovascular system; the damaging effect of Ethylene oxide (Emulan A) may occur only after 72 hours after exposure.[24] The maximum content of Ethylene oxide (Emulan A) in the air according to the US standards (ACGIH) is 1.8 mg/m3 (0.00079 gr/cu ft).[132] NIOSH has determined that the Immediately Dangerous to Life and Health level (IDLH) is 800 ppm.[133]
Because the odor threshold for Ethylene oxide (Emulan A) varies between 250 and 700 ppm, the gas is already at toxic concentrations when it can be smelled. Even then, the odor of Ethylene oxide (Emulan A) is sweet, aromatic, and can easily be mistaken for the pleasant aroma of diethyl ether, a common laboratory solvent of very low toxicity. In view of these insidious warning properties, continuous electrochemical monitors are standard practice, and it is forbidden to use Ethylene oxide (Emulan A) to fumigate building interiors in the EU and some other jurisdictions.[134]
Ethylene oxide (Emulan A) causes acute poisoning, accompanied by a variety of symptoms.[125] Central nervous system effects are frequently associated with human exposure to Ethylene oxide (Emulan A) in occupational settings. Headache, nausea, and vomiting have been reported.[clarification needed] Peripheral neuropathy, impaired hand-eye coordination and memory loss have been reported in more recent case studies of chronically-exposed workers at estimated average exposure levels as low as 3 ppm (with possible short-term peaks as high as 700 ppm).[130] The metabolism of Ethylene oxide (Emulan A) is not completely known. Data from animal studies indicate two possible pathways for the metabolism of Ethylene oxide (Emulan A): hydrolysis to ethylene glycol and glutathione conjugation to form mercapturic acid and meththio-metabolites.
Emulan A
Emulan A ve Emulan ELP berrak, sarms svlardr.
Emulan A’nn ya faz (o / w)
Esas olarak petrol yalarn, yal yalar ve bunlarn karmlarn emülsifiye etmek için kullanlr. Katy emülsifiye etmek için dier emülgatörlerle kombinasyon halinde de kullanlabilir
yalar, aromatik bileikler, klorlu hidrokarbonlar, silikon yalar ve polar yapda benzer maddeler.
Emulan A’nn ana uygulamalar
Delme yalar, haddeleme yalar, çekme yalar, beton kalplar için ayrc maddeler, eirme yalar, temizleyiciler, metal cilalar ve parlatma bileikleri.
Emulan A eklenme seviyesi
% 5-15, emülsifiye edilecek maddenin bir oran olarak ifade edilir.
Emulan tipleri, stabil suda ya ve yada su emülsiyonlarnn hazrlanmasna yönelik emülsiyonlatrclardr. Emulan türlerinden bazlar, emdirmek, yalamak, temizlemek, cilalamak, yüzeyleri korumak veya tozu önlemek için kullanlan mum, polimer ve kauçuk dispersiyonlar gibi su bazl dispersiyonlar yapmak veya stabilize etmek için de uygundur.
Emulan A, Hindistan Cevizi Ya Asidi, Laurik Asit, Oleik Asit ve Stearik Asit gibi yal Asitler üzerinde etoksilasyon ilemi ile üretilir. Bunlar, farkl EO mollerine sahip bir dizi etoksilat üreten ya asitlerine etilen oksit ilavesiyle üretilen iyonik olmayan yüzey aktif maddelerdir. Yüzey aktif maddenin bir yüzey aktif maddesi, baka bir çözücü içinde çözüldüünde, arayüzün özelliklerini deitirmek için svnn ve leke moleküllerinin snrnda kendisini hizalayan bir kimyasala karlk gelir. Bu balamda yüzey aktif maddeler, evsel ve endüstriyel uygulamalarda temizlik ve emülsifiye edici ajan olarak yaygn kullanm kazanmtr.
Emulan A, berrak sv, macunsu veya mumsu katlar arasnda deiir. Bu doa, alkil zincirinin uzunluuna ve etoksil gruplarnn görünür saysna baldr. yonik olmayan yüzey aktif maddeler hem hidrofobik kuyruk ksm hem de hidrofilik polar ba gruplar içerir. Bu nedenle, svlarn yüzey gerilimini azaltarak hem sulu hem de ya faznda çözülme eilimindedir. EO gibi hidrofilik gruplarn kullanlmas, daha fazla hidrojen ba mevcut olabileceinden, suda daha iyi çözünürlük salar. Bu Emulan A, çözelti içinde ayrmaz, yani çözelti içinde iyonik deildir, bu nedenle artk elektrik yüklü yüklü parçacklar oluturmaz. Bu, iyonik olmayan Emulan A yüzey aktif cisimlerinin sert suda ve ayrca düük scaklklarda iyi çalaca anlamna gelir. Ayrca, asidik ve alkali çözeltilerde daha fazla stabilite ve dier yüzey aktif maddelerle karabilirlik sergilerler. Ayrca, bu Emulan A iyonik olmayan yüzey aktif maddeler olduklarndan, mükemmel köpük özellikleri, olaanüstü çözücülük ve iyi temizleme özellikleri salayan mutlak kimyasal stabilite sergilerler. Emulan As, endüstriyel ve evsel snrlarda bir dizi ilemde esas olarak iyonik olmayan yüzey aktif maddeler olarak kullanlr. Bu Emulan A, EO mollerine göre farkl HLB’ye sahip olduklarndan, tekstilde, metal ileme svlarnda ve deri ilemede çözündürücü, dispersiyon ajan, emülgatör, kuma yumuatc, antistatik katk maddesi, yalayc ve viskozite düzenleyici olarak ilev görebilirler. Bu Noniyonik Emulan A yüzey aktif madde ürünleri, daha büyük yüklemelerde ve maruziyette bile dermi üzerinde dosttur. Ek olarak düük toksisiteleri ve doal bazlar nedeniyle kozmetik ve farmasötik formülasyonlarda kullanm alan bulurlar. Köpürme kabiliyetleri ve düük karlatrmal maliyetlerine referansla, polioksietilen (ya asidi esteri) piyasadaki en çekici iyonik olmayan deterjan ürünü olmutur. Farkl tipteki yapclarla birletirildiinde, bu yüzey aktif maddeler, evsel ve endüstriyel temizlik uygulamalarnn çou için bileenlerdir. Emulan As, tekstil endüstrisinde temizleme ajanlar, dispersanlar (emülgatörler), slatma ajanlar, su yumuatclar ve spin boyama ajanlar olarak da uygulanmaktadr. Bununla birlikte, kozmetik ve salk bakm endüstriyel uygulamalarnda datc ve çözündürücü olarak da kullanlrlar. Emulan A unlar içerir; stearik asit etoksilatlar, laurik asit etoksilatlar ve coco Emulan A. Bu ürünler tekstilde ve eirme aprelerinin imalatnda kullanlmaktadr.
Emulan A’nn Özellikleri ve Kullanm Alanlar:
1. Emulan A açk sar bir grestir.
2. Suda dalan Emulan A; scak etanol, kzgn ya, benzen ve ksilol dahil olmak üzere birçok çözücü içinde çözülmü; Yada su (w / o) emülgatörde yaygn olarak kullanlr.
3. Tekstil endüstrisinde, Emulan A bir yalayc bileenidir (mineral ya, yal ya ve çözücüler için yada çözünür emülgatör). yi bir uyumlulua sahiptir ve tekstil ilemede ve sentezlenmi kuma üretiminde anti-statik ajan olarak kullanlabilir.
4. Deri endüstrisinde Emulan A, deri yapmnda yumuatc ve yalayc olarak kullanlr.
5. Mürekkep yapm endüstrisinde, Emülgatör olarak Emulan A kullanlr. Mürekkep yapmak için pigment gresi kullanldnda, bu ürün gresi hzl bir ekilde emülsiyon haline getirmek için eklenebilir, böylece karm kolayca oluturulabilir ve kaln sv sklabilir. Tamamlanan mürekkebin parlakln, kayganln ve akkanln artrabilir.
6. Metal ileme endüstrisinde, Emulan A, ya kesmek için emülgatör olarak kullanlr; metal temizleyici ve deterjan çözücü için emülgatör ve datc.
7. Zirai ilaç endüstrisinde Emulan A, böcek ilac emülgatör olarak kullanlr.
Emulan A, tekrar eden etoksi gruplarnn says bakmndan deien her tür dier noniyonik yüzey aktif madde karmlar gibi noniyonik yüzey aktif maddelerdir. Emulan A adndan sonra ortaya çkan rakam, Emulan A moleküllerindeki ortalama etilen oksit birimi saysn gösterir. Örnein, OAE 15, ortalama on be mol etilen oksit ile reaksiyona giren bir oleik asit molekülü anlamna gelir. Ya asidi etoksilasyonunun reaksiyonundan dolay her tür Emulan A, monoester, diester ve serbest polietilen glikollerin karmlardr.
Emulan A, hem endüstriyel hem de evsel olmak üzere çeitli formülasyonlarda iyonik olmayan yüzey aktif maddeler olarak birçok kullanma sahiptir. Bunlar ayn zamanda tekstil formülasyonlarnda temizlik maddeleri, slatma maddeleri, datclar veya emülgatör yumuatclar, eirme apreleme maddeleri olarak kullanlr. Ayrca bunlar kozmetik ve salk bakm formülasyonlarnda emülgatör, çözündürücü olarak kullanlr.
Emulan A nedir?
Emulan A oda scaklnda yanc, renksiz, tatl kokulu bir gazdr. Öncelikle antifriz dahil dier kimyasallar üretmek için kullanlr. Daha küçük miktarlarda Emulan A, pestisit ve sterilize edici ajan olarak kullanlr. Emulan A’nn DNA’ya zarar verme yetenei, onu etkili bir sterilize edici ajan yapar, ancak ayn zamanda kansere neden olan aktivitesini de hesaba katar.
nsanlar Emulan A’ya nasl maruz kalyor?
nsanlarn Emulan A’ya maruz kalmasnn birincil yollar, mesleki, tüketici veya çevresel maruziyet yoluyla meydana gelebilen soluma ve yutmadr. Emulan A son derece patlayc ve reaktif olduu için, ilenmesi için kullanlan ekipman genellikle skca kapatlm ve yüksek derecede otomatikletirilmi sistemlerden oluur ve bu da mesleki maruziyet riskini azaltr.
Bu önlemlere ramen, Emulan A üreten veya kullanan endüstriyel tesislerin yaknnda yaayan içiler ve insanlar, kontrolsüz endüstriyel emisyonlar yoluyla Emulan A’ya maruz kalabilir. Genel popülasyon ayrca tütün duman ve tbbi ürünler, kozmetikler ve arclk ekipmanlar gibi Emulan A ile sterilize edilmi ürünlerin kullanmyla da maruz kalabilir.
Emulan A’ya maruz kalma ile hangi kanserler ilikilidir?
Lenfoma ve lösemi, en sk olarak Emulan A’ya mesleki maruziyet ile ilikili olduu bildirilen kanserlerdir. Mide ve meme kanserleri de Emulan A maruziyetiyle ilikilendirilebilir.
Emulan A maruziyeti nasl azaltlabilir?
ABD Mesleki Güvenlik ve Salk daresi, mesleki maruziyetin Emulan A’ya snrlandrlmas hakknda bilgiye sahiptir.
IUPAC tarafndan oksiran olarak adlandrlan etilen oksit (Emulan A), C2H4O formülüne sahip organik bir bileiktir. Döngüsel bir eter ve en basit epoksittir: bir oksijen atomu ve iki karbon atomundan oluan üç üyeli bir halka. Etilen oksit (Emulan A), hafif tatl bir kokuya sahip, renksiz ve yanc bir gazdr. Etilen oksit (Emulan A) gergin bir halka olduu için halka açlmasna neden olan bir dizi ilave reaksiyona kolayca katlr. Etilen oksit (Emulan A), asetaldehit ve vinil alkol ile izomeriktir. Etilen oksit (Emulan A), gümü katalizör varlnda etilenin oksidasyonu ile endüstriyel olarak üretilir.
Etilen oksit (Emulan A) ‘nn birçok tehlikesinden sorumlu olan reaktivite de onu faydal klar. Dorudan ev kullanm için çok tehlikeli olmasna ve genellikle tüketicilere aina olmamasna ramen, Etilen oksit (Emulan A) birçok tüketici ürününün yan sra tüketici d kimyasallar ve ara ürünler yapmak için kullanlr. Bu ürünler arasnda deterjanlar, kvam arttrclar, çözücüler, plastikler ve etilen glikol, etanolaminler, basit ve karmak glikoller, poliglikol eterler ve dier bileikler gibi çeitli organik kimyasallar bulunur. Alternatif malzemelerden genellikle daha etkili ve daha az toksik olan polisorbat 20 ve polietilen glikol (PEG) gibi ürünlerin imalat dahil olmak üzere çeitli uygulamalar olan hayati bir hammadde olmasna ramen, Etilen oksit (Emulan A) kendisi çok tehlikeli bir maddedir. Oda scaklnda yanc, kanserojen, mutajenik, tahri edici ve anestezik bir gazdr.
Etilen oksit (Emulan A), gda ve baharat dahil temas ettii maddeler üzerinde kalnt brakan zehirli bir gaz olarak, hastanelerde ve tbbi ekipman endüstrisinde sya duyarl alet ve ekipmanlarn sterilizasyonunda buharn yerini almak için yaygn olarak kullanlan bir yüzey dezenfektandr. , tek kullanmlk plastik rngalar gibi. [9] O kadar yanc ve son derece patlaycdr ki, termobarik silahlarn ana bileeni olarak kullanlr; [10] [11] bu nedenle, genellikle tehlikeli doasn kontrol etmek için soutulmu bir sv olarak kullanlr ve gönderilir.
Emulan A’nn Tarihi
Etilen oksit (Emulan A) ilk kez 1859’da Fransz kimyager Charles-Adolphe Wurtz [13] tarafndan 2-kloroetanolü potasyum hidroksit ile ileyerek hazrlad:
Cl – CH2CH2 – OH + KOH → (CH2CH2) O + KCl + H2O
Wurtz, Etilen oksidin (Emulan A) kaynama noktasn 13.5 ° C (56.3 ° F) olarak ölçtü, mevcut deerden biraz daha yüksek ve Etilen oksidin (Emulan A) asitler ve metal tuzlar ile reaksiyona girme yeteneini kefetti. [ 14] Wurtz yanllkla Etilen oksidin (Emulan A) organik bir bazn özelliklerine sahip olduunu varsayd. Bu yanl anlama, Georg Bredig’in Etilen oksidin (Emulan A) bir elektrolit olmadn bulduu 1896 ylna kadar devam etti. [14] [15] Dier eterlerden farkl olduu – özellikle doymam bileikler için tipik olan ilave reaksiyonlara girme eilimi ile – uzun süredir tartma konusu olmutur. Etilen oksidin (Emulan A) heterosiklik üçgen yaps 1868 veya daha önce önerildi.
Wurtz’un 1859 sentezi uzun süredir Etilen oksit (Emulan A) hazrlamann tek yöntemi olarak kald, Wurtz’un kendisi de dahil olmak üzere dorudan etilenden Etilen oksit (Emulan A) üretmek için birçok giriimde bulundu. [17] Fransz kimyager Theodore Lefort, gümü katalizör varlnda etilenin dorudan oksidasyonu için bir yöntem gelitirdi ancak 1931’de. [18] 1940’tan beri, Etilen oksitin (Emulan A) neredeyse tüm endüstriyel üretimi bu ileme dayanyor. [19] Baharatlarn korunmas için Etilen oksit (Emulan A) ile sterilizasyon, 1938’de Amerikal kimyager Lloyd Hall tarafndan patentlendi. Etilen oksit (Emulan A), 1. Dünya Sava srasnda hem soutucu etilen glikol hem de kimyasal silah hardal gaznn öncüsü olarak endüstriyel önem kazand.
Etilen oksidin (Emulan A) moleküler yaps ve özellikleri
Küçük bir younlatrlm Etilen oksit numunesi (Emulan A)
Etilen oksidin (Emulan A) epoksi döngüsü, yaklak 60 ° ‘lik ba açlar ve 105 kJ / mol enerjiye karlk gelen önemli bir açsal gerinim ile neredeyse düzenli bir üçgendir. [20] [21] Karlatrma için, alkollerde C – O – H açs yaklak 110 ° ‘dir; eterlerde C – O – C açs 120 ° ‘dir. Ana eksenlerin her birine ilikin eylemsizlik momenti IA = 32.921 × 10-40 g · cm2, IB = 37.926 × 10-40 g · cm2 ve IC = 59.510 × 10-40 g · cm2’dir.
Moleküldeki karbon-oksijen balarnn göreceli kararszl, Etilen oksit (Emulan A) içindeki iki C – O ban veya etanol ve dimetil eterdeki bir C – O ban krmak için gereken enerjinin karlatrlmasyla ortaya çkar. :
Emulan A’nn fiziksel özellikleri
Etilen oksit (Emulan A) 25 ° C’de (77 ° F) renksiz bir gazdr ve 0 ° C’de (32 ° F) hareketli bir svdr – 0 ° C’de sv Etilen oksit (Emulan A) viskozitesi yaklak 5.5’tir. Sudan kat daha düük. Gaz, havadaki konsantrasyonu 500 ppm’yi atnda fark edilebilen, karakteristik tatl bir eter kokusuna sahiptir. [24] Etilen oksit (Emulan A) su, etanol, dietil eter ve birçok organik çözücüde kolaylkla çözünür.
Emulan A’nn Polimerizasyonu
Sv Etilen oksit (Emulan A) polietilen glikoller oluturabilir. Polimerizasyon radikal ve iyonik mekanizmalarla ilerleyebilir, ancak yalnzca ikincisi geni bir pratik uygulamaya sahiptir. [49] Etilen oksidin (Emulan A) katyonik polimerizasyonuna protik asitler (HClO4, HCl), Lewis asitleri (SnCl4, BF3, vb.), Organometalik bileikler veya daha karmak reaktifler yardmc olur.
Emulan A’nn Tarihi
Ticari Etilen oksit (Emulan A) üretimi, BASF’nin klorohidrin sürecini (etilen klorohidrinin kalsiyum hidroksit ile reaksiyonu) kullanan ilk fabrikasn kurduu 1914 ylna dayanmaktadr. Klorohidrin süreci, düük verimlilik ve deerli klorun kalsiyum klorüre dönümesi dahil olmak üzere çeitli nedenlerden dolay cazip deildi. [62] Etilenin hava ile daha verimli dorudan oksidasyonu Lefort tarafndan 1931’de icat edildi ve 1937’de Union Carbide bu prosesi kullanan ilk fabrikay açt. 1958’de Shell Oil Co. tarafndan havay oksijenle deitirerek ve 200-300 ° C (390-570 ° F) yüksek scaklk ve basnç (1-3 MPa (150-440 psi)) kullanarak daha da gelitirildi. [63 ] Bu daha verimli rutin, ABD’de 1950’lerde Etilen oksit (Emulan A) üretiminin yaklak yarsn oluturdu ve 1975’ten sonra önceki yöntemlerin tamamen yerini ald. [63] Etilen oksit (Emulan A) üretimi dünya çapndaki etilen talebinin yaklak% 11’ini oluturmaktadr. [64]
Etilen oksit (Emulan A) üretiminin klorohidrin süreci
Endüstride klorohidrin ileminin yerini neredeyse tamamen etilenin dorudan oksidasyonu alsa da, bu yöntemin bilgisi eitimsel nedenlerle ve propilen oksit üretiminde hala kullanld için hala önemlidir. [65] lem üç ana admdan oluur: etilen klorohidrinin sentezi, etilen klorohidrinin Etilen okside (Emulan A) dehidroklorinasyonu ve Etilen oksidin (Emulan A) saflatrlmas. Bu admlar sürekli olarak yürütülür. lk sütunda, etilenin hipoklorinasyonu aadaki ekilde gerçekletirilir.
Etilen oksit (Emulan A) ykayc: Etilen oksit (Emulan A) (% 1-2) ve CO2 (% 5) içeren ana reaktörden çkan gaz halindeki akm soutulduktan sonra Etilen okside (Emulan A) temizleyici. Burada su, Etilen oksidin (Emulan A) büyük bir ksmnn yan sra baz miktarlarda CO2, N2, CH2 = CH2, CH4 ve aldehitleri (geri dönüüm akm ile eklenen) temizleyen ykama ortam olarak kullanlr. Ayrca, safszlk olarak eklenen inert bileiklerin (N2, Ar ve C2H6) oluumunu önlemek için Etilen oksit (Emulan A) ykaycdan (% 0.1-0.2) çkan gazn küçük bir ksm sürekli olarak çkarlr (yaklr). reaktanlarla.
Etilen oksit (Emulan A) çözücü: Yukardaki ykama ileminden kaynaklanan sulu akm daha sonra Etilen oksit (Emulan A) çözücüye gönderilir. Burada, üst ürün olarak Etilen oksit (Emulan A) elde edilirken, elde edilen alt ürün glikol szmas olarak bilinir. Etilen oksit (Emulan A) sulu bir çözelti ile geri dönüüm gazndan temizlendiinde, etilen glikoller (yani mono-etilen glikol, di-etilen glikol ve dier poli-etilen glikoller) kaçnlmaz olarak üretilir. Böylece, sistemde birikmelerini önlemek için sürekli olarak kanlar alnr.
Syrma ve damtma sütunu: Burada, Etilen oksit (Emulan A) akm düük kaynama noktal bileenlerinden syrlr ve daha sonra su ve Etilen oksit (Emulan A) olarak ayrlmas için damtlr.
CO2 ykayc: Etilen oksit (Emulan A) ykaycsndan elde edilen geri dönüüm akm sktrlr ve CO2 ykaycya bir yan akm beslenir. Burada CO2, scak sulu potasyum karbonat çözeltisi (yani ykama ortam) içinde çözülür. CO2’nin çözünmesi yalnzca fiziksel bir fenomen deil, ayn zamanda kimyasal bir fenomendir, çünkü CO2 potasyum karbonat ile potasyum hidrojen karbonat üretmek için reaksiyona girer.
Dünya Etilen oksit üretimi (Emulan A)
Dünya Etilen oksit (Emulan A) üretimi 2009’da 20 Mt (22 milyon ksa ton), [74] 2008’de 19 Mt (21 milyon ksa ton) ve 2007’de 18 Mt (20 milyon ksa ton) idi. [75] Bu, Etilen oksit (Emulan A) ‘y en çok üretilen 14’üncü organik kimyasal, en çok üretilen ise 113 Mt (125 milyon ksa ton) ile etilen oldu. [76] SRI Consulting, Etilen oksit (Emulan A) tüketiminin 2008-2013 döneminde yllk% 4,4 ve 2013’ten 2018’e% 3 artacan tahmin etti.
Polietilenglikoller parfümlerde, kozmetikte, ilaçlarda, yalayclarda, tinerlerde ve plastikletiricilerde kullanlr. Etilen glikol eterler, fren svlarnn, deterjanlarn, çözücülerin, verniklerin ve boyalarn bir parçasdr. Dier Etilen oksit ürünleri (Emulan A). Etanolaminler, sabun ve deterjan imalatnda ve doal gazn saflatrlmasnda kullanlmaktadr. Etoksilatlar, Etilen oksidin (Emulan A) daha yüksek alkoller, asitler veya aminler ile reaksiyon ürünleridir. Deterjan, yüzey aktif madde, emülgatör ve dispersan imalatnda kullanlrlar.
Etilen glikollerin sentezi, Etilen oksit (Emulan A) ‘nn balca uygulamas iken, yüzdesi büyük ölçüde bölgeye bal olarak deiir: Bat Avrupa’da% 44, Japonya’da% 63 ve Kuzey Amerika’da% 73’ten geri kalanlarda% 90 Asya’nn% 99’u ve Afrika’da. [86]
Etilen glikol üretimi
Etilen glikol, 200 ° C (392 ° F) scaklkta ve 1.5-2 MPa (220-290 psi) basnçta Etilen oksidin (Emulan A) katalitik olmayan hidrasyonuyla endüstriyel olarak üretilir.
Modern etilen glikol üretim teknolojileri aadakileri içerir. [89] Shell OMEGA teknolojisi (Yalnzca Mono-Etilen Glikol Avantaj), katalizör olarak bir fosfonyum halojenür kullanan iki aamal bir etilen karbonat sentezidir. Glikol verimi% 99-99,5’tir, dier glikoller pratikte yoktur. lemin temel avantaj, daha fazla saflatrmaya gerek kalmadan saf etilen glikol üretimidir. Bu yöntemi kullanan ilk ticari tesis 2008 ylnda Güney Kore’de açld. [90] Dow METEOR (Etilen oksit (Emulan A) Reaksiyonlar için En Etkili Teknoloji), Etilen oksit (Emulan A) ve bunun ardndan etilen glikole hidrolizini üretmek için entegre bir teknolojidir. Glikol verimi% 90-93’tür. lemin ana avantaj, daha az aama ve daha az ekipman kullanarak göreceli basitliktir.
Etilen glikole dönütürme ayn zamanda atk Etilen oksidin (Emulan A) çevreye boaltlmadan önce temizlendii bir araçtr. Tipik olarak EtO, sülfürik asit veya potasyum permanganat içeren bir matris üzerinden geçirilir.
nsanlar ve hayvanlar üzerindeki etkiler
Etilen oksit (Emulan A) bir alkilleme maddesidir; tahri edici, hassaslatrc ve narkotik etkileri vardr. [125] Etilen okside (Emulan A) kronik maruziyet de mutajeniktir. Uluslararas Kanser Aratrma Ajans, Etilen oksidi (Emulan A) grup 1 olarak snflandrr, yani kantlanm bir kanserojen. [126] [127] Etilen oksit (Emulan A), Alman MAK komisyonu tarafndan 2. snf kanserojen ve ACGIH tarafndan A2 snf kanserojen olarak snflandrlmtr. ABD’deki ticari sterilizasyon tesislerinde çalrken maruz kalan 7.576 kadn üzerinde 2003 ylnda yaplan bir aratrma, Etilen oksidin (Emulan A) meme kanseri insidans ile ilikili olduunu göstermektedir. [128] 1987’den 1998’e kadar Etilen okside (Emulan A) maruz kalan 18.235 erkek ve kadn içiyi analiz eden 2004 tarihli bir takip çalmasnda u sonuca varlmtr: Saylar. Lenfoid tümörler için pozitif maruziyet-tepki eilimleri sadece erkekler için bulundu. Bu etkinin cinsiyet özgüllüünün nedenleri bilinmemektedir. Ayrca, meme kanseri mortalitesi için pozitif bir maruziyet-yant olduuna dair baz kantlar da vard. “[129] Artm bir art. Etilen oksit (Emulan A) iki periyotta 10, 33 veya 100 mL / m3 (0.0100, 0.0329 veya 0.0997 imp fl oz / cu ft) konsantrasyonlarda solunan sçanlarda beyin tümörleri ve mononükleer hücre lösemisi insidans bulundu. yl. [130] 33 ve 100 mL / m3 (0.0329 ve 0.0997 imp fl oz / cu ft) konsantrasyonlara maruz kalan hayvanlarda peritoneal mezotelyoma insidansnda da art gözlendi. Etilen okside (Emulan A) maruz kalan içiler üzerinde insan epidemiyolojik çalmalarnn sonuçlar farkldr. Etilen okside (Emulan A) soluma maruziyetinin çok çeitli kanserojen etkilere yol açabileceine dair hem insan hem de hayvan çalmalarndan kantlar vardr.
Etilen oksit (Emulan A), 8 saatin üzerinde 1 ppm’lik bir TWA (zaman arlkl ortalama) olarak hesaplanan ABD OSHA izin verilen maruz kalma limiti ve 15’in üzerinde bir TWA olarak hesaplanan ksa vadeli maruz kalma limiti (gezi limiti) ile solunduunda toksiktir. dakika 5 ppm. [131] Havadaki konsantrasyonlarda yaklak 200 parça / milyonda, Etilen oksit (Emulan A) burun ve boazdaki mukoza zarlarn tahri eder; Daha yüksek içerikler trakea ve bronlara zarar vererek akcierlerin ksmi çökmesine neden olur. Yüksek konsantrasyonlar akcier ödemine neden olabilir ve kardiyovasküler sisteme zarar verebilir; Etilen oksidin (Emulan A) zarar verici etkisi maruziyetten ancak 72 saat sonra ortaya çkabilir. [24] ABD standartlarna (ACGIH) göre havadaki maksimum Etilen oksit (Emulan A) içerii 1.8 mg / m3 (0.00079 gr / cu ft) ‘dir. [132] NIOSH, Yaam ve Salk için Hemen Tehlikeli seviyesinin (IDLH) 800 ppm olduunu belirlemitir. [133]
Etilen oksit (Emulan A) için koku eii 250 ile 700 ppm arasnda deitiinden, kokulduunda gaz zaten zehirli konsantrasyonlardadr. O zaman bile, Etilen oksidin (Emulan A) kokusu tatl, aromatiktir ve çok düük toksisiteye sahip yaygn bir laboratuvar çözücüsü olan dietil eterin ho aromasyla kolayca kartrlabilir. Bu sinsi uyar özellikleri göz önüne alndnda, sürekli elektrokimyasal monitörler standart uygulamadr ve AB’de ve dier baz yarg alanlarnda bina iç mekanlarn fümigasyona tabi tutmak için Etilen oksit (Emulan A) kullanlmas yasaktr. [134]
Etilen oksit (Emulan A), çeitli semptomlarn elik ettii akut zehirlenmeye neden olur. [125] Merkezi sinir sistemi etkileri sklkla insanlarn mesleki ortamlarda Etilen okside (Emulan A) maruz kalmasyla ilikilidir. Ba ars, mide bulants ve kusma bildirilmitir. [Açklama gerekli] Periferik nöropati, bozulmu el-göz koordinasyonu ve hafza kayb, kronik olarak maruz kalan içilerin tahmini ortalama maruziyet seviyelerinde 3 ppm’ye kadar düük olan daha yeni vaka çalmalarnda bildirilmitir. 700 ppm kadar yüksek olas ksa vadeli zirveler). [130] Etilen oksit (Emulan A) metabolizmas tam olarak bilinmemektedir. Hayvan çalmalarndan elde edilen veriler, Etilen oksidin (Emulan A) metabolizmas için iki olas yolu göstermektedir: etilen glikole hidroliz ve merkaptürik asit ve mettiyo-metabolitler oluturmak için glutatyon konjugasyonu.