ISOBUTANOL ( ZOBTANOL )

ISOBUTANOL ( ZOBTANOL )

isobutanol (izobütanol)

 

CAS NUMBER: 78-83-1, 68989-27-5

EC NUMBER:201-148-0, 273-552-5

 

 

SYNONMYS:

2-methyl-1-propanol; isobutanol; isobutyl alcohol; isobutyl alcohol, aluminum salt; isobutyl alcohol, sodium salt; isobutyl alcohol, titanium (+4) salt;2- Methyl-1-propanol; Isobutanol; ISOBUTYL ALCOHOL; 2-Methylpropan-1-ol; 78-83-1; 1-Propanol, 2-methyl-; 1-Hydroxymethylpropane; Isopropylcarbinol; Iso-butyl alcohol; 2-Methylpropyl alcohol; Isobutylalkohol; i-Butyl alcohol; 2-Methylpropanol; Alcool isobutylique; 2-Methyl propanol; i-Butanol; Fermentation butyl alcohol; RCRA waste number U140; 2-Methylpropanol-1; Isobutylalkohol [Czech]; iso-butanol; FEMA Number 2179; Isobutyl alcohol (natural); NSC 5708; UNII- 56F9Z98TEM; Alcool isobutylique [French]; HSDB 49; FEMA No. 2179; CCRIS 2300; Methyl-2 propanol-1; iso-C4H9OH; EINECS 201-148-0; UN1212; RCRA waste no. U140; BRN 1730878;2-methyl-1-propanyl alcohol; AI3-01777; 56F9Z98TEM; CHEBI:46645; ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N; Alcohols, C8-13-iso-; isobutylalcohol; iso butanol; Butanol-iso; 2-methylpropanoI; iBuOH; 2-methyl-propanol; iso-BuOH; EINECS 273-552-5; i-BuO; 2-methyl-l-propanol; 2-methyl-n-propanol; Propanol, 2-methyl-; 2 -methyl-propan-1-ol; ACMC-209pff; AC1L1MSV; AC1Q1PQD; DSSTox_CID_1759; EC 201-148-0; DSSTox_RID_76310; DSSTox_GSID_21759; Isobutyl Alcohol Reagent ACS; 4-01 -00-01588 (Beilstein Handbook Reference); KSC377G2F; BIDD:ER0628; Isobutanol or isobutyl alcohol; 2-Methyl-1-propanol, 99%; NATURAL ISOBUTYL ALCOHOL; CHEMBL269630; DTXSID0021759; CTK2H7322; WLN: Q1Y1&1; NSC5708; 2-Methyl-1-propanol, 99.5%; 3453-79-0 (aluminum salt); MolPort-001-785-833; Isobutyl Alcohol (Fragrance Grade); 2-Methyl-1-propanol, AR, 99%;ACT03408; KS-00000W7E; NSC-5708; ZINC1687155; Tox21_201214; ANW-37225; LMFA05000100; MFCD00004740; STL185664 13259-29-5 (hydrochloride salt); 2-Methyl-1-propanol, LR, >=99%; AKOS000118740; Isobutyl alcohol, >=99%, FCC, FG; LS-1756; MCULE-6294327194; RL05045; RTR- 025160; TRA0023784; UN 1212; 7425-80-1 (titanium(+4) salt); CAS-78-83-1; NCGC00091851-01; NCGC00091851-02; NCGC00258766-01; 2-Methyl-1-propanol, analytical standard; 68989-27-5; AN-42121; CJ-27908; KB-25207; 2-Methyl-1-propanol, anhydrous, 99.5%; Isobutanol, ACS, 99.0% min. 500ml; 2-Methyl-1-propanol, for HPLC, 99.5%; Isobutyl alcohol, ACS reagent, >=99.0%; TR-025160; FT-0627343; I0094; Z1849; 2-Methyl-1-propanol 10 microg/mL in Methanol; C14710; Isobutyl alcohol, natural, >=99%, FCC, FG; 2-Methyl-1-propanol, ACS reagent, >=99.0%; 2-Methyl-1-propanol, p.a., ACS reagent, 99.0%; 2-Methyl-1-propanol, SAJ first grade, >=99.0%; J-509912; 2-Methyl-1-propanol, JIS special grade, >=99.0%; I14-19788; F0001-2058; Z955123524; InChI=1/C4H10O/c1-4(2)3-5/h4-5H,3H2,1-2H; UNII- WB09NY83YA component ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N; 2-Methyl-1-propanol, ACS spectrophotometric grade, >=99.0%; 2-Methyl-1-propanol, reag. ISO, 99%, UV HPLC spectroscopic; Isobutanol or isobutyl alcohol [UN1212] [Flammable liquid]; Isobutanol or isobutyl alcohol [UN1212] [Flammable liquid]; 2-Methyl-1-propanol, puriss. p.a., ACS reagent, >=99.5% (GC); 2-Methyl-1-propanol, BioUltra, for molecular biology, >=99.5% (GC); 2-Methyl-1-propanol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; 2-Methyl-1-propanol, puriss. p.a., ACS reagent, reag. Ph. Eur., >=99% (GC); 5OZ; IBL; izo bütanol; iso bütanol; iso butanol; izo butanol;

 

 

Properties of isobutanol

 

Molecular Formula:C4H10O; (CH3)2CHCH2OH

Molecular Weight:74.123 g/mol

Evaporation Rate: 0.74 

Vapor Pressure: 7.2 mmHg (20°C)

Specific Gravity: 0.802 (20° C)

Boiling Point: 107.9 °C (760mm Hg)

 

 

 

Isobutanol (IUPAC nomenclature: 2-methylpropan-1-ol) is an organic compound with the formula (CH3)2CHCH2OH (sometimes represented as i-BuOH). This colorless, flammable liquid with a characteristic smell is mainly used as a solvent. Its isomers, the other butanols, include n-butanol, 2-butanol, and tert-butanol, all of which are important industrially.

 

Production

Isobutanol is produced by the carbonylation of propylene. Two methods are practiced industrially, hydroformylation is more common and generates a mixture of isobutyraldehydes, which are hydrogenated to the alcohols and then separated. Reppe carbonylation is also practiced.[5]

 

Biosynthesis of Isobutanol

Higher-chain alcohols have energy densities close to gasoline, are not as volatile or corrosive as ethanol, and do not readily absorb water. Furthermore, branched-chain alcohols, such as isobutanol, have higher-octane numbers, resulting in less knocking in engines. Although produced naturally during the fermentation of carbohydrates and may also be a byproduct of the decay process of organic matter, Isobutanol or C5 alcohols have never been produced from a renewable source with yields high enough to make them viable as a gasoline substitute before the 2008 Nature article that produced over 20g/L isobutanol from glucose in E.coli.

 

To modify an organism to produce these compounds usually results in toxicity in the cell. This difficulty was bypassed by leveraging the native metabolic networks in E. coli but altered its intracellular chemistry using genetic engineering to produce these alcohols. Key pathways in E. coli were modified to produce several higher-chain alcohols from glucose, including isobutanol, 1-butanol, 2-methyl-1-butanol, 3-methyl-1-butanol, and 2-phenylethanol. This strategy exploits the E. coli host’s highly active amino acid biosynthetic pathway by shifting part of it to alcohol production. It is proposed that these unusual alcohols can be produced as efficiently as the biosynthesis of ethanol.

Escherichia coli

Escherichia coli, or E. coli, is a Gram-negative, rod-shaped bacteria. E. coli is the microorganism most likely to move on to commercial production of isobutanol. In its engineered form E. coli produces the highest yields of isobutanol of any microorganism. Methods such as elementary mode analysis have been used to improve the metabolic efficiency of E. coli so that larger quantities of isobutanol may be produced. E. coli is an ideal isobutanol bio-synthesizer for several reasons:

E. coli is an organism for which several tools of genetic manipulation exist, and it is an organism for which an extensive body of scientific literature exists.This wealth of knowledge allows E. coli to be easily modified by scientists.

E. coli has the capacity to use lignocellulose (waste plant matter left over from agriculture) in the synthesis of isobutanol. The use of lignocellulose prevents E. coli from using plant matter meant for human consumption, and prevents any food-fuel price relationship which would occur from the biosynthesis of isobutanol by E. coli.

Genetic modification has been used to broaden the scope of lignocellulose which can be used by E. coli. This has made E. coli a useful and diverse isobutanol bio-synthesizer. The primary drawback of E. coli is that it is susceptible to bacteriophages when being grown. This susceptibility could potentially shut down entire bioreactors. Furthermore, the native reaction pathway for isobutanol in E. coli functions optimally at a limited concentration of isobutanol in the cell. To reduce the sensitivity of E. coli in high concentrations, mutants of the enzymes involved in synthesis can be generated by random mutagenesis. By chance, some mutants may prove to be more tolerant of isobutanol which will enhance the overall yield of the synthesis.

Clostridium

While cellulosic biomass like corn stover and switchgrass is abundant and cheap, it is much more difficult to utilize than corn and sugar cane. This is due in large part because of recalcitrance, or a plant’s natural defenses to being chemically dismantled. Adding to the complexity is the fact biofuel production that involves several steps-pretreatment, enzyme treatment and fermentation-is more costly than a method that combines biomass utilization and the fermentation of sugars to biofuel into a single process.

To make the conversion possible, researchers had to develop a strain of Clostridium cellulolyticum, a native cellulose-degrading microbe, that could synthesize isobutanol directly from cellulose. This proof of concept research sets the stage for studies that will likely involve genetic manipulation of other consolidated bioprocessing microorganisms.

 

Cyanobacteria

Cyanobacteria, are a phylum of photosynthetic bacteria. Cyanobacteria are suited for isobutanol biosynthesis when genetically engineered to produce isobutanol and its corresponding aldehydes.Isobutanol producing species of cyanobacteria offer several advantages as biofuel synthesizers: Cyanobacteria grow faster than plants and also absorb sunlight more efficiently than plants.This means they can be replenished at a faster rate than the plant matter used for other biofuel biosynthesizers.

 

Cyanobacteria can be grown on non-arable land (land not used for farming).This prevents competition between food sources and fuel sources. The supplements necessary for the growth of Cyanobacteria are CO2, H2O, and sunlight.This presents two advantages: Because CO2 is derived from the atmosphere, Cyanobacteria do not need plant matter to synthesize isobutanol (in other organisms which synthesize isobutanol, plant matter is the source of the carbon necessary to synthetically assemble isobutanol). Since plant matter is not used by this method of isobutanol production, the necessity to source plant matter from food sources and create a food-fuel price relationship is avoided.

Because CO2 is absorbed from the atmosphere by Cyanobacteria, the possibility of bioremediation (in the form of Cyanobacteria removing excess CO2 from the atmosphere) exists.

The primary drawbacks of Cyanobacteria are:

Cyanobacteria are sensitive to environmental conditions when being grown. Cyanobacteria suffer greatly from sunlight of inappropriate wavelength and intensity, CO2 of inappropriate concentration, or H2O of inappropriate salinity though a wealth of cyanobacteria are able to grow in brackish and marine waters. These factors are generally hard to control, and present a major obstacle in cyanbacterial production of isobutanol. Cyanobacteria bioreactors require high energy to operate. Cultures require constant mixing, and the harvesting of biosynthetic products is energy intensive. This reduces the efficiency of isobutanol production via Cyanobacteria.

 

Bacillus subtilis

Bacillus subtilis is a gram-positive rod-shaped bacteria. Bacillus subtilis offers many of the same advantages and disadvantages of E. coli, but it is less prominently used and does not produce isobutanol in quantities as large as E. coli.Similar to E. coli, Bacillus subtilis is capable of producing isobutanol from lignocellulose, and is easily manipulated by common genetic techniques.Elementary mode analysis has also been used to improve the isobutanol-synthesis metabolic pathway used by Bacillus subtilis, leading to higher yields of isobutanol being produced.

 

 

Saccharomyces cerevisiae

Saccharomyces cerevisiae, or S. cerevisiae is a species of yeast. S. cerevisiae naturally produces isobutanol in small quantities via its valine biosynthetic pathway. S. cerevisiae is an ideal candidate for isobutanol biofuel production for several reasons:

 

S. cerevisiae can be grown at low pH levels, helping prevent contamination during growth in industrial bioreactors. S. cerevisiae cannot be affected by bacteriophages because it is a eukaryote. Extensive scientific knowledge about S. cerevisiae and its biology already exists. Overexpression of the enzymes in the valine biosynthetic pathway of S. cerevisiae has been used to improve isobutanol yields.S. cerevisiae, however, has proved difficult to work with because of its inherent biology:

As a eukaryote, S. cerevisiaeis genetically more complex than E. coli or B. subtilis, and is harder to genetically manipulate as a result. S. cerevisiae has the natural ability to produce ethanol. This natural ability can “overpower” and consequently inhibit isobutanol production by S.  cerevisiae.

 

S. cerevisiae cannot use five carbon sugars to produce isobutanol. The inability to use five-carbon sugars restricts S. cerevisiae from using lignocellulose, and means S. cerevisiae must use plant matter intended for human consumption to produce isobutanol. This results in an unfavorable food/fuel price relationship when isobutanol is produced by S. cerevisiae.

 

 

Ralstonia eutropha

Ralstonia eutropha is a gram-negative soil bacterium of the betaproteobacteria class. Ralstonia eutropha is capable of converting electrical energy into isobutanol. This conversion is completed in several steps:

 

Anodes are placed in a mixture of H2O and CO2. An electric current is run through the anodes, and through an electrochemical process H2O and CO2 are combined to synthesize formic acid. A culture of Ralstonia eutropha (composed of a strain tolerant to electricity) is kept within the H2O and CO2 mixture. The culture of Ralstonia eutropha then converts formic acid from the mixture into isobutanol. The biosynthesized isobutanol is then separated from the mixture, and can be used as a biofuel. This method of isobutanol production offers a way to chemically store energy produced from sustainable sources.

 

 

Applications

Isobutanol has a variety of technical and industrial applications: feedstock in the manufacture of isobutyl acetate, which is used in the production of lacquer and similar coatings, and in the food industry as a flavorine agent precursor of derivative esters – isobutyl esters such as diisobutyl phthalate (DIBP) are used as plasticizers in plastics, rubbers, and other dispersions precursor of p-xylene, a building block for plastic bottles, textiles and clothing.

 

paint solvent

 

varnish remover

ink ingredient

paint additive, to reduce viscosity, improve brush flow, and retard formation of oil residues (blush) on painted surfaces

gasoline additive, to reduce carburetor icing

automotive polish additive

automotive paint cleaner additive

chemical extractant in production of organic compounds

mobile phase in thin layer chromatography.

potential gasoline alternative

 

 

Second-generation biofuel

Isobutanol can be used as a biofuel substitute for gasoline in the current petroleum infrastructure. Isobutanol has not yet been put into mainstream use as a biofuel and would serve as a replacement for ethanol. Ethanol is a first-generation biofuel, and is used primarily as a gasoline additive in the petroleum infrastructure. Isobutanol is a second-generation biofuel with several qualities that resolve issues presented by ethanol.

 

Isobutanol’s properties make it an attractive biofuel:

 

relatively high energy density, 98% of that of gasoline.

does not readily absorb water from air, preventing the corrosion of engines and pipelines.

can be mixed at any proportion with gasoline, meaning the fuel can “drop into” the existing petroleum infrastructure as a replacement fuel or major additive.

can be produced from plant matter not connected to food supplies, preventing a fuel-price/food-price relationship.

 

 

Safety and regulation

Isobutanol is one of the least toxic of the butanols with an LD50 of 2460 mg/kg (rat, oral).

 

Iso butanol is a primary alcohol and an organic compound with a molecular formula of (CH3)2CHCH2OH. It is a colourless, flammable liquid with a characteristic sweet, musty smell that is used predominantly in agrictural chemical formulations. It only has limited miscibility in water, however is easily soluble in regular solvents such as ethers and alcohol. Iso butanol is highly flammable with a flash point between 26 – 29º C.

 

Iso Butanol

Production

Iso butanol is produced in the carbonation of propylene. There are two methods in the industrial manufacturing of iso butanol. The first is the hydroformylation of propylene which generates a mixture of normal and isobutyraldehydes which are then hydrogenated into separate alcohols. The second method, which is less common, is to use reppe carbonylation to create iso butanol. Iso butanol can also occur naturally as product of the fermentation of  sugars and other carbohydrates.

 

 

Storage and Distribution

A chemical trader would have a bulk petrochemical storage facility to maintain the product. Storage is normally in a cool, dry and well ventilated facility away from oxidising agents. Iso butanol should be kept out of direct sunlight, heat and open flames. Solvents such as iso butanol should be stored in drummed containers such as isotanks made of stainless steel, aluminium or carbon steel.

 

A bulk solvent exporter would normally distribute this solvent in bulk vessels or tank trucks. For transportation purposes, iso butanol is classed as a flammable liquid with a fire hazard rating of 2. A full bulk chemical distributor would export the solvent throughout regions such as the UK, Europe, Africa and America. This product is a packing group 3.

 

Uses

The majority of iso butanol production is converted into derivates (esters) for use as a solvent in the coatings industry. It is very suitable for acid- curable lacquers and baking finishes. It can also be used as a derivate in the manufacturing of plastics and rubber mixtures. Other major applications include paint solvent, varnish remover, floor polishes, cleaning agents, stain removal, solubiliser in the textile industry, additive in gasoline, additive in de-icing fluids, dehydrating agent, mobile phase in thin layer chromatography, feedstock productions of ethers/acrylates and anti-corrosion inhibitors in engine oils. The main end user markets are the coatings, plastics, rubber, cleaning, textiles and motor industries.

 

 

Isobutanol (IUPAC nomenclature: 2-methylpropan-1-ol) is an organic compound with the formula (CH3)2CHCH2OH. This colorless, flammable liquid with a characteristic smell is mainly used as a solvent. Its isomers include n-butanol, 2-butanol, and tert-butanol, all of which are more important industrially.

 

Isobutanol is produced by the carbonylation of propylene. Two methods are practiced industrially, hydroformylation is more common and generates a mixture of normal and isobutyraldehydes, which are hydrogenated to the alcohols and then separated. Reppe carbonylation is also practiced

Isobutanol has a variety of technical and industrial applications: feedstock in the manufacture of isobutyl acetate, which is used in the production of lacquer and similar coatings, and in the food industry as a flavouring agent

precursor of derivative esters; isobutyl esters such as diisobutyl phthalate (DIBP) are used as plasticizer agents in plastics, rubbers, and other

dispersions

paint solvent

varnish remover

ink ingredient

paint additive, to reduce viscosity, improve brush flow, and retard formation of oil residues (blush) on painted surfaces

gasoline additive, to reduce carburetor icing

automotive polish additive

automotive paint cleaner additive

chemical extractant in production of organic compounds

mobile phase in thin layer chromatography.

 

Applications

Isobutanol is used as a solvent in regular coating products and thinnercoating products and as a chemical intermediate product for ester solvents, fabric softener and pharmaceutical products.

 

 

Characteristics

Isobutanol is a colourless liquid with a sweet odour. It is slightly soluble in water.

 

 

Used In:

Solvent for coatings and cleaners

Extractant in production of drugs and antibiotics, hormones, vitamins

Chemical intermediate (esters)

Textiles

Anti-corrosion and anti-wear inhibitors in engine oils

 

 

Advantages:

Medium volatility

Relatively slow latent evaporating solvent in lacquer

Limited miscibility with water

Prevents blushing of certain coatings

Improves flow and gloss of nitrocellulose lacquers

 

 

Applications 

• Solvent (coatings/cleaners)

• Textiles

• De-icing fluids

• Intermediate for glycol ethers and esters

• Flotation agents

• Floor polishes

• Extractant in production of drugs and antibiotics, hormones, vitamins

• Additive in gasoline

• Anti-corrosion and anti-wear inhibitors in engine oils

• Agricultural chemicals intermediate

 

Properties

Isobutanol is a clear, mobile, neutral liquid with a characteristic odour. It is miscible with all common solvents, e. g. alcohols, ketones, aldehydes, ethers, glycols and aromatic and aliphatic hydrocarbons. Its miscibility with water, however, is limited.

 

Applications 

Isobutanol is used as a solvent and as a feedstock for syntheses. A survey of the various applications is presented below, but does not claim to be complete. A major part of the production of pure Isobutanol is converted into derivates (primarily esters) which are used as solvents in the coating industry. The advantage here is that Isobutanol prevents blushing of certain coatings when they dry under humid conditions. Thus it is widely used as a diluent in cellulose nitrate lacquers and serves to improve their flow, gloss and resistance to blushing (blushing only occurs in the presence of volatile solvents and at high humidities). For this purpose addition rates of 5 -10 % are generally sufficient. Isobutanol is an eminently suitable solvent for acid-curable lacquers and baking finishes derived from urea , melamine , or phenolic resins.Here it is mainly used together with glycol ethers, ethanol or aromatic hydrocarbons.Even when added in small proportions to alkyd resin paints, Isobutanol reduces their viscosity and thus improves their brushability and flow. Low concentrations of Isobutanol prevent cobwebbing in lacquers formulated from spirit-soluble resins and exert a beneficial effect in water-based paints. Di-isobutyl phthalate (DIBP) has gained importance amongst the isobutyl esters of dicarboxylic acids as a plasticizer for plastics, dispersions and rubber mixes. Other Isobutyl esters of dicarboxylic acids, e. g. adipic, azelaic and sebacic acids, display good properties in this application. Economic considerations, however, preclude their use at present.

 

 

Other applications for Isobutanol are as follows:

– Solvent for printing inks.

– Extractant in the production of drugs and natural substances such as

antibiotics, hormones, vitamins, alkaloids and camphor.

– Additive in polishes and cleaners, e. g. floor cleaners and stain removers.

– Solubilizer in the textile industry, e. g. additive in spinning baths or carrier

for colouring plastics.

– Additive in de-icing fluids.

– Additive in gasoline for spark-ignition engines (prevents carburetter icing).

– Mobile phase in paper and thin-layer chromatography.

– Humectant for cellulose nitrate.

– Dehydrating agent (entrainer in azeotropic distillation).

– Feedstock in the production of glycol ethers (in reactions with ethylene or

propylene oxides).

– Feedstock in the production of flotation aids (e. g. isobutyl xanthate).

– Starting material in the production of wear inhibitors and anticorrosion additives in engine oils, e. g. zinc diisobutyl dithiophosphate.

 

 

Isobutanol is an amino-acid-based alcohol and consequently an organic substance.It can be produced by the 2-keto-acid, or Ehrlich, pathway. In this pathway 2-ketoisovalerate is first decarboxylated into isobutyraldehyde by the keto-acid decarboxylase and then reduced to an alcohol by an alcohol dehydrogenase.

 

Keto-acids are immediate amino-acid precursors. By using this enzymatic conversion amino-acid-based alcohols can be produced in E. coli. These alcohols include n-butanol, n-propanol and isobutanol. Although the energy contents of isobutanol and n-butanol are similar, isobutanol is the closest to industrial use. Isobutanol has a better octane number because it is a branched-chain alcohol in comparison to straight-chain alcohols like ethanol. This indicates that

isobutanol could be a possible alternative to ethanol as a fuel additive. In contrast to ethanol, the traditional biofuel respectively biofuel supplement, isobutanol as a higher alcohol has a lower hygroscopicity. Implementation of these characteristics in one of our application scenarios.

 

Production

In 1998 the U.S. EPA Inventory Update Report (IUR) listed 16 manufacturing facilities in the United States. Altogether these facilities produced between 100 and 500 million pounds of isobutanol per year, which are 45.4 – 227.3 thousand metric tons.

 

 

Isobutanol is a colorless, flammable liquid with a characteristic smell. Its isomers include n-butanol, 2-butanol, and tert-butanol. Isobutanol is produced naturally during the fermentation of carbohydrates and may also be a byproduct of the decay process of organic matter. This alcohol tends to increase in content during wine aging. It is the final product of the catabolism of valine in S. cerevisiae.

 

Isobutanol (isobutyl alcohol) is a medium boiling, slow evaporating, colorless liquid that is useful in organic synthesis, as a chemical intermediate and as a solvent in coating applications. Isobutanol is similar in properties to n-butyl alcohol and may be used as a supplement or replacement for it in many applications. As a latent solvent in lacquers and ambient-cured enamels, isobutanol is effective in reducing the viscosities of many formulations while simultaneously promoting flow and leveling. It is also used as an etherification alcohol in the manufacture of amino resins that are used as curing agents in baking and physical-drying finishes.

The chemical substances for this product are listed as Inert Ingredients Permitted for Use in Nonfood Use Pesticide Products, and in Food Use Pesticide Products with limitations, under the Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act (FIFRA).

 

Applications/Uses

Architectural coatings

Auto oem

Auto plastics

Auto refinish

Furniture

General industrial coatings

Graphic arts

Hard surface care

Industrial fuel imeds

Packaging components non food contact

Paints & coatings

Process solvents

Protective coatings

Water treatment industrial

Wood coatings

 

 

Key Attributes

Excellent reactivity as an intermediate

Improves flow and gloss in cellulose lacquers and amino baking finishes

Inert – Food use with limitations

Inert – Nonfood use

Latent solvent in cellulose lacquers

Non-HAP

Non-SARA

Readily Biodegradable

Slow evaporation rate

 

Product description:

Widely demanded in laboratories for sampling purpose, this Isobutanol is accurate in composition and available for patrons in purest form. In addition to this, these presented chemicals are non toxic and required in minimal amount. Eco friendly this product has non toxic nature.

Features:

 

Accurate composition

Pure

Moisture free

 

 

 

Grade Specifications

Maximum level of impurities: Color (APHA) 10, Evaporation residue 0.001%, Solubility in water P.T., Titratable acid 0.0005meq/g, H2O 0.1%, Carbonyl compounds 0.01% (butyraldehyde) and 0.02% (2-butanone)

 

 

Applications

Isobutanol is a reagent used in organic reactions. It is employed in the synthesis of new fluorinating reagents. It is also used in the lipase-catalyzed production of biodiesel as an energy source. It acts as a catalyst for liquid-phase esterification of acetic acid by ion-exchange resins. Dehydration of fermented isobutanol is useful for the production of renewable chemicals and fuels.

 

 

Notes

Avoid all sources of ignition. Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.

 

 

PHYSICAL STATE; APPEARANCE: 

COLOURLESS LIQUID , WITH CHARACTERISTIC ODOUR.

 

 

CHEMICAL DANGERS: 

Reacts withaluminium, strong oxidants , such as chromium trioxide forming flammable/explosive gas (hydrogen – see ICSC0001). Attacks some forms of plastic, rubber and coatings.

 

 

ROUTES OF EXPOSURE: 

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.

 

 

INHALATION RISK: 

A harmful contamination of the air will be reached rather slowly on evaporation of this substance at 20°C.

 

 

EFFECTS OF SHORT-TERM EXPOSURE: 

The substance is irritating to the skin and is severely irritating to the eyes. Exposure far above the OEL could cause lowering of consciousness. If this liquid is swallowed, aspiration into the lungs may result in chemical pneumonitis.

 

 

EFFECTS OF LONG-TERM OR REPEATED EXPOSURE: 

The liquid defats the skin.

 

 

Packaging and transport

Isobutanol is loaded into steel railway tanks, tank containers or car tanks, which are also used for transport.

Isobutanol must not be transported along with strong oxidants or acids.

Isobutanol is hazardous product pursuant to the RID/ADR regulations.

 

 

Storage

Requirements for warehouse structures:

Local exhaust ventilation removing vapours from the places of their emission, and general ventilation,

Protection against static electricity: discharge may cause ignition of organic vapours, 

A sprinkler system to cool down tanks / containers with sprayed streams of water in case of fire,

Impermeable floor allowing collection of leaks and preventing their penetration into the sewerage system,

The electric, lighting and ventilation installations made in the EX standard,

The room should be cool and dry.

 

 

Storage conditions:

Store away from sources of ignition: smoking forbidden,

Store containers tightly closed in a cool, well-ventilated place,

Store and open containers carefully,

Containers and tanks must be properly marked,

Tanks and containers must be made of materials resistant to N-butanol,

Portable fire extinguishing equipment should be available in the room.

 

 

Air & Water Reactions

Highly flammable. Soluble in water.

 

 

Fire Hazard

HIGHLY FLAMMABLE: Will be easily ignited by heat, sparks or flames. Vapors may form explosive mixtures with air. Vapors may travel to source of ignition and flash back. Most vapors are heavier than air. They will spread along ground and collect in low or confined areas (sewers, basements, tanks). Vapor explosion hazard indoors, outdoors or in sewers. Those substances designated with a (P) may polymerize explosively when heated or involved in a fire. Runoff to sewer may create fire or explosion hazard. Containers may explode when heated. Many liquids are lighter than water.

 

 

Health Hazard

Contact with eyes is extremely irritating and may cause burns. Breathing vapors will be irritating to the nose and throat. In high concentrations, may cause nausea, dizziness, headache, and stupor.

 

 

Reactivity Profile

ISOBUTANOL is an alcohol. Flammable and/or toxic gases are generated by the combination of alcohols with alkali metals, nitrides, and strong reducing agents. They react with oxoacids and carboxylic acids to form esters plus water. Oxidizing agents convert them to aldehydes or ketones. Alcohols exhibit both weak acid and weak base behavior. They may initiate the polymerization of isocyanates and epoxides. This chemical is incompatible with strong oxidizers.

 

 

Protective Clothing

Skin: Wear appropriate personal protective clothing to prevent skin contact.

 

Eyes: Wear appropriate eye protection to prevent eye contact.

Wash skin: The worker should immediately wash the skin when it becomes contaminated.

Remove: Work clothing that becomes wet should be immediately removed due to its flammability hazard(i.e. for liquids with flash point < 100°F)

Change: No recommendation is made specifying the need for the worker to change clothing after the work shift.

 

First Aid

EYES: First check the victim for contact lenses and remove if present. Flush victim’s eyes with water or normal saline solution for 20 to 30 minutes while simultaneously calling a hospital or poison control center. Do not put any ointments, oils, or medication in the victim’s eyes without specific instructions from a physician. IMMEDIATELY transport the victim after flushing eyes to a hospital even if no symptoms (such as redness or irritation) develop.

 

SKIN: IMMEDIATELY flood affected skin with water while removing and isolating all contaminated clothing. Gently wash all affected skin areas thoroughly with soap and water. If symptoms such as redness or irritation develop, IMMEDIATELY call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital for treatment.

INHALATION: IMMEDIATELY leave the contaminated area; take deep breaths of fresh air. If symptoms (such as wheezing, coughing, shortness of breath, or burning in the mouth, throat, or chest) develop, call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital. Provide proper respiratory protection to rescuers entering an unknown atmosphere. Whenever possible, Self-Contained Breathing Apparatus (SCBA) should be used; if not available, use a level of protection greater than or equal to that advised under Protective Clothing.

INGESTION: DO NOT INDUCE VOMITING. If the victim is conscious and not convulsing, give 1 or 2 glasses of water to dilute the chemical and IMMEDIATELY call a hospital or poison control center. Be prepared to transport the victim to a hospital if advised by a physician. If the victim is convulsing or unconscious, do not give anything by mouth, ensure that the victim’s airway is open and lay the victim on his/her side with the head lower than the body. DO NOT INDUCE VOMITING. IMMEDIATELY transport the victim to a hospital

Isobutanol is an aliphatic alcohol. Isobutanol is a colorless, flammable, organic compound with a characteristic smell. Isobutanol is widely used in industry, as a solvent in chemical reactions, as well as being a useful starting material for organic synthesis. Isobutanol is a flammable liquid that should be stored and used in well-ventilated areas. It is moderately irritating to the skin and greatly irritating to the eyes, mucous membranes and respiratory tract. Exposure to high concentrations of its vapour can cause temporary narcosis. Isobutanol is occasionally found as a volatile component of urine and arises from gut microbial metabolism. Isobutanol is used as one of the markers to measure occupational exposure to a mixture of solvents. Aliphatic alcohols levels increase in both diabetes mellitus and insulin-dependent diabetes patients.

Isobutanol, also known as isobutyl alcohol or 2-methylpropanol, is a member of the class of compounds known as primary alcohols. Primary alcohols are compounds comprising the primary alcohol functional group, with the general structure RCOH (R=alkyl, aryl). Thus, isobutanol is considered to be a fatty alcohol lipid molecule. Isobutanol is soluble (in water) and an extremely weak acidic compound (based on its pKa). Isobutanol can be synthesized from isobutane. Isobutanol is also a parent compound for other transformation products, including but not limited to, isobutyl acetate, isobutyl butyrate, and monoisobutyl phthalate. Isobutanol can be found in a number of food items such as black crowberry, black walnut, eggplant, and sorghum, which makes isobutanol a potential biomarker for the consumption of these food products. Isobutanol can be found primarily in feces and saliva. Isobutanol exists in all eukaryotes, ranging from yeast to humans. Isobutanol (IUPAC nomenclature: 2-methylpropan-1-ol) is an organic compound with the formula (CH3)2CHCH2OH (sometimes represented as i-BuOH). This colorless, flammable liquid with a characteristic smell is mainly used as a solvent. Its isomers, the other butanols, include n-butanol, 2-butanol, and tert-butanol, all of which are important industrially .

Isobutanol is used as a solvent in the flavor, fragrance, pharmaceutical, and pesticide industries and as a chemical manufacturing ingredient for products such as lacquer, paint strippers, paint primer, and craft paints. It is an approved food additive and is also naturally-occurring in some foods and many alcoholic beverages. Isobutanol may also be used as a biofuel because, like ethanol, it can be manufactured from corn and other plants.

 

Isobutanol in the Environment

There is potential for significant growth in the isobutanol industry in Minnesota. It is possible that isobutanol will enter the environment through spills, leaks, or other releases at the sites where isobutanol is manufactured or in the transportation of isobutanol. Isobutanol can also occur naturally in the environment from the fermentation of carbohydrates. Fermentation is the chemical breakdown of a substance, such as the sugars present in plants, by microorganisms including bacteria or yeast. In most soil types, isobutanol will break down over a period of days to weeks. Isobutanol dissolves easily in water, but can enter the air (volatilize) from surface water.

 

 

Potential Environmental Impacts of Chemical

Isobutanol is not likely to bioaccumulate (build up in body tissue) in aquatic life or be toxic to aquatic life. However, if large amounts of isobutanol are present in the aquatic environment, such as during a spill, the breakdown of isobutanol by microorganisms living in the water may lead to the depletion of dissolved oxygen, which can negatively impact fish and other aquatic life.

 

 

Applications

Isobutanol has a variety of technical and industrial applications:

 

feedstock in the manufacture of isobutyl acetate, which is used in the production of lacquer and similar coatings, and in the food industry as a flavouring agent

precursor of derivative esters; isobutyl esters such as diisobutyl phthalate (DIBP) are used as plasticizer agents in plastics, rubbers, and other dispersions

paint solvent

varnish remover

ink ingredient

paint additive, to reduce viscosity, improve brush flow, and retard formation of oil residues (blush) on painted surfaces

gasoline additive, to reduce carburetor icing

automotive polish additive

automotive paint cleaner additive

chemical extractant in production of organic compounds

mobile phase in thin layer chromatography.

Isobutanol could possibly serve as an alternative to gasoline to fuel combustion engines, and it is being produced by companies such as Gevo. A 1993 SAE technical paper addresses blending methanol, ethanol and isobutanol with unleaded gasoline for use as a motor fuel.A similar mixture is being used by Dyson Racing in the 2010 American LeMans Series. Gevo acquired Agri-Energy’s Luverne, Minnesota, ethanol production facility to retrofit it to produce commercial quantities of isobutanol for motor fuel.

 

Safety and regulation

Isobutanol is one of the least toxic of the butanols with an LD50 of 2460 mg/kg (rat, oral).

 

 

 

Production

Isobutanol is produced by the carbonylation of propylene. Two methods are practiced industrially, hydroformylation is more common and generates a mixture of normal and isobutyraldehydes, which are hydrogenated to the alcohols and then separated. Reppe carbonylation is also practiced.

 

Isobutanol is also produced naturally during the fermentation of carbohydrates and may also be a byproduct of the decay process of organic matter. Isobutanol, along with other low molecular weight alcohols can also be produced by some engineered microorganisms such as E. coli and corynebacterium. A genetically engineered strain of the bacterium Clostridium cellulolyticum converted cellulose to isobutanol. Isobutanol can also be made directly from CO2 using cyanobacteria via photosynthesis and Ralstonia via electricity , or from protein using genetically engineered E. coli.

 

ISOBUTANOL

Isobutanol is a platform molecule that can be used for a variety of chemical intermediates, such as rubbers, solvents, fuel additives, such as the diesel additive Glyceryl tertbutyl ether (GTBE), or liquid fuels such as high grade jet fuels. It is a naturally occurring product of fermentation and is found in products such as bread and Scotch whisky. But it is usually produced by the carbonylation of propylene, followed by hydrogenation.Recently a modified yeast has been developed, which ferments carbohydrates almost exclusively to isobutanol instead of ethanol. Dehydration to 2-methylpropene (isobutylene or isobutene) makes isobutanol into a versatile platform molecule. Isobutanol can be further processed into other high-value hydrocarbon products using (modified) conventional petrochemical catalytic processes. Commercial use is currently limited but it has begun to attract considerable interest as a potential additive in gasoline. It has a number of advantages over other common alcohols used for improving octane rating such as poor miscibility with water and a low freezing point. Isobutanol is widely regarded as feedstock for the production of C4 olefins via established dehydration chemistry.

 

 

Isobutanol is a four-carbon alcohol that Gevo is developing from renewable feedstock (rather than petroleum) for the chemicals and fuels markets. The chemical is used in the manufacture of isobutyl acetate, which goes into lacquer, paint solvent, and varnish remover. Butanol stores more energy per volume, is less corrosive to pipelines, is more easily separated from water, and can be blended with petrol at higher concentrations than ethanol.

 

 

Use in industrial settings:

– Manufacture of iso-butanol

– Distribution of substance loading and repacking

– Formulation & (re) packing of substances and mixtures

– Uses in Coatings (paints, ink, toners, adhesives)

– Use in cleaning Agents

– Use in lubricants

– Metal working fluids /rolling oils

 

 

Use in professional settings:

– Distribution of substance;

– Uses in Coatings (paints, ink, toners, adhesives)

– Use in cleaning Agents

– Use in lubricants;

– Metal working fluids/rolling oils;

– Use in laboratories

 

 

Uses by consumers

– Use in coatings (paints, inks, toners, adhesive)

– Use in cleaning agents

– Use in lubricants

– Use as consumer care product or disinfectant

 

 

First-aid measures

Inhalation : Remove to fresh air. If the victim has difficulty breathing or tightness of the chest, give 100% oxygen with rescue breathing or CPR as required and transport to the nearest medical facility.

 

 

Skin Contact : Remove contaminated clothing. Immediately flush skin with large amounts of water for at least 15 minutes, and follow by washing with soap and water if available.

Eye Contact : Immediately flush eyes with large amounts of water for at least 10 minutes while holding eyelids open. Transport to the nearest medical facility for additional treatment.

 

Ingestion : Do not induce vomiting; Do not eat milk and castor oil, transport to nearest medical facility for additional treatment

 

Fire -fighting measures

Suitable extinguishing media : Water spray or fog, Dry chemical powder,Alcohol-resistant foam and Carbon dioxide.

 

 

Specific hazard arising from the chemical : May produce toxic fumes of carbon monoxide, carbon dioxide if burning.

Special protective action for fire-fighters : Keep adjacent containers cool by spraying with water.

 

Protective Equipment. : Wear full protective clothing and self-contained breathing apparatus.

Isobutanol (IBA) is a byproduct obtained by hydroformylation of allyl alcohol with carbon monoxide and hydrogen, which is then followed by hydrogenation. It is a colorless liquid which is soluble in water, alcohols, and ethers. IBA can be used as a solvent for coating and as a chemical intermediates in organic synthesis. As the chemical property of IBA is similar with that of n-butanol, it can complement or replace n-butanol in many applications.

 

 

zobütanolün özellikleri

Moleküler Formül: C4H10O; (CH3) 2CHCH2OH

Moleküler Arlk: 74.123 g / mol

Evaporasyon Hz: 0.74

Buhar Basnc: 7,2 mmHg (20 ° C)

Özgül Arlk: 0.802 (20 ° C)

Kaynama Noktas: 107,9 ° C (760 mm Hg)

 

 

zobütanol (IUPAC terminolojisi: 2-metilpropan-l-ol), (CH3) 2CHCH2OH formülüne (bazen i-BuOH olarak temsil edilir) sahip organik bir bileiktir. Karakteristik bir kokuya sahip bu renksiz, yanc sv esas olarak bir çözücü olarak kullanlr. Onun izomerleri, dier butanoller, hepsi endüstriyel olarak önemli olan n-butanol, 2-butanol ve tert-butanolü içerir.

 

 

Üretim

zobütanol, propilenin karbonilasyonu ile üretilir. Endüstriyel olarak iki yöntem uygulanmaktadr, hidroformilasyon daha yaygndr ve alkollere hidrojene edilen ve daha sonra ayrlan izobütiraldehitlerin bir karmn üretir. Reppe karbonilasyonu da uygulanmaktadr.

 

 

zobütanolün Biyosentezi

Daha yüksek zincirli alkoller, benzine yakn enerji younluklarna sahiptir, etanol gibi uçucu veya andrc deildir ve suyu kolayca ememezler. Ayrca, izobütanol gibi dall zincirli alkoller, daha yüksek çarpma saylarna sahiptir ve bu da motorlarda daha az vuruntuya neden olur. Karbonhidratlarn fermantasyonu srasnda doal olarak üretilen ve ayn zamanda organik maddenin çürüme sürecinin bir yan ürünü olabilse de, Isobutanol veya C5 alkolleri, 2008

 

Doadan önce bir benzin ikamesi olarak kullanlabilir hale getirmek için yeterince yüksek olan yenilenebilir bir kaynaktan üretilmemitir. E.coli’de glikozdan 20 g / L izobütanolden üretilen makale Bu bileikleri üretmek için bir organizmay deitirmek, genellikle hücrede toksisite ile sonuçlanr. Bu zorluk, E. coli’de doal metabolik alardan yararlanarak atland ancak bu alkolleri üretmek için genetik mühendislii kullanlarak hücre içi kimyasn deitirdi. E. coli’deki anahtar yollar, izobütanol, 1-bütanol, 2-metil-1-butanol, 3-metil-1-butanol ve 2-feniletanol dahil olmak üzere glikozdan birkaç yüksek zincirli alkol üretmek üzere modifiye edilmitir. Bu strateji, bir ksmn alkol üretimine kaydrarak E. coli konan yüksek aktif amino asit biyosentetik yolunu kullanr. Bu olaand alkollerin, etanolün biyosentezi kadar verimli bir ekilde üretilebilecei önerilmitir.

Escherichia coli

Escherichia coli veya E. coli, Gram-negatif, çubuk eklinde bir bakteridir. E. coli, izobütanolün ticari üretimine geçme olasl en yüksek olan mikroorganizmadr. lenmi haliyle E. coli, herhangi bir mikroorganizmann en yüksek izobütanol verimini üretir. Elementel mod analizi gibi yöntemler, E. coli’nin metabolik verimliliini arttrmak için kullanlmtr, böylece daha büyük miktarlarda izobütanol üretilebilir. E. coli, birkaç nedenden ötürü ideal bir izobütanol biyo-sentezleyicidir:

E. coli, çeitli genetik manipülasyon araçlarnn var olduu bir organizmadr ve geni kapsaml bir bilimsel literatürün var olduu bir organizmadr. Bu bilgi zenginlii, E. coli’nin bilim adamlar tarafndan kolayca deitirilebilmesini salar.

E. coli, izobütanolün sentezinde lignoselüloz (tarmdan kalan atk bitki maddesi) kullanma kapasitesine sahiptir. Lignocellulose kullanm, E. coli’nin insan tüketimi için kullanlan bitki maddelerini kullanmasn önler ve izobütanolün E. coli tarafndan biyosentezinden kaynaklanacak gda-yakt fiyat ilikisini önler.

E. coli tarafndan kullanlabilecek lignoselülozun kapsamn geniletmek için genetik modifikasyon kullanlmtr. Bu, E. coli’nin yararl ve çeitli bir izobutanol biyo-sentezleyicisi haline getirdi.

E. coli’nin birincil dezavantaj, büyürken bakteriyofajlara duyarl olmasdr. Bu duyarllk potansiyel olarak tüm biyoreaktörleri kapatabilir. Ayrca, E. coli’de izobütanol için doal reaksiyon yolu, hücrede optimal olarak snrl bir izobütanol konsantrasyonunda çalr. Yüksek konsantrasyonlarda E. coli’nin duyarlln azaltmak için, sentezde yer alan enzimlerin mutantlar, rastgele mutagenez ile oluturulabilir. ans eseri, baz mutantlarn, sentezin genel verimini artracak olan izobütanolün daha toleransl olduu kantlanabilir.

Clostridium

Msr sobas ve alter gibi selülozik biyokütle bol ve ucuz olsa da, msr ve eker kamndan çok daha zordur. Bunun sebebi büyük bir ksmnn telafi edilmesi veya bir bitkinin kimyasal olarak sökülmesine kar olan doal savunmalardr. Karmakln eklenmesi, birkaç adm içeren biyoyakt üretiminin (ön-muamele, enzim muamelesi ve fermantasyon), biyokütle kullanmn ve ekerlerin biyo-yaktla birletirilmesini tek bir ilem halinde birletiren bir yöntemden daha maliyetlidir.

Dönüümü mümkün klmak için aratrmaclar, selülozdan dorudan izobütanol sentezleyebilen bir doal selüloz bozucu mikrobun Clostridium cellulolyticum’un bir türünü gelitirmek zorundaydlar. Kavram aratrmasnn bu kant, dier konsolide biyoilemci mikroorganizmalarn genetik manipülasyonunu içerecek olan çalmalara zemin hazrlar.

 

Siyanobakteriler

Siyanobakteriler, fotosentetik bakteri filumudur. Siyanobakteriler, izobütanol ve bunun karlk gelen aldehitlerini üretmek üzere genetik olarak yaplandrldnda izobütanol biyosentezine uygundur. Biobutanol üreten türlerde siyanobakteriler biyo-yakt sentezleyicileri olarak çeitli avantajlar sunmaktadr:

 

Siyanobakteriler bitkilerden daha hzl büyürler ve ayrca bitkilerden daha verimli bir ekilde güne n emerler. Bu, dier biyoyakt biyosentezleyiciler için kullanlan bitki maddesinden daha hzl bir oranda yenilenebilecei anlamna gelir. Siyanobakteriler tarma elverisiz arazilerde yetitirilebilir (arazi çiftçilik için kullanlmaz). Bu, gda kaynaklar ve yakt kaynaklar arasndaki rekabeti önler.

Siyanobakterilerin büyümesi için gerekli olan takviyeler CO2, H2O ve güne dr. Bu iki avantaj sunar: CO2, atmosferden türetildii için, siyanobakterilerin izobütanolün sentezlenmesi için bitki maddesine ihtiyaç yoktur (izobütanol sentezleyen dier organizmalarda, bitki maddesi, izobütanolün sentetik olarak birletirilmesi için gerekli karbon kaynadr). Bu izobütanol üretim yöntemiyle bitki maddesi kullanlmad için, bitki maddelerini besin kaynaklarndan kaynaklamak ve gda-yakt fiyat ilikisi oluturmak gerekmemektedir. CO2, Cyanobacteria tarafndan atmosfere emildii için, biyoemilasyonun (Cyanobacteria eklinde CO2’nin atmosferinden çkarlmas) olasl vardr.

Siyanobakterilerin balca sakncalar unlardr:

Büyütüldüünde siyanobakteriler çevresel koullara duyarldr. Siyanobakteriler, uygunsuz dalga boyu ve younluun güne ndan, uygunsuz konsantrasyonun CO2’sinden veya H2O’nun uygun olmayan tuzluluundan büyük ölçüde muzdarip olsa da, cyanobakterilerin zenginlii ac ve deniz sularnda yetiebilmektedir. Bu faktörlerin kontrol edilmesi genellikle zordur ve izobütanolün siyanobakteriyel üretiminde büyük bir engel oluturur.

Siyanobakteri biyoreaktörleri çalmak için yüksek enerjiye ihtiyaç duyar. Kültürler sürekli kartrma gerektirir ve biyosentetik ürünlerin hasat edilmesi enerji youndur. Bu, siyanobakteriler araclyla izobütanol üretiminin verimliliini azaltr.

 

Bacillus subtilis

Bacillus subtilis, gram-pozitif çubuk ekilli bir bakteridir. Bacillus subtilis, E. coli’nin ayn avantajlar ve dezavantajlarnn bir çounu sunar, fakat daha az kullanlr ve E. coli kadar büyük miktarlarda izobütanol üretmez. E. coli’den farkl olarak, Bacillus subtilis lignoselülozdan izobutanol üretebilir. ve ortak genetik tekniklerle kolayca manipüle edilir. Ana mod analizi ayrca, Bacillus subtilis tarafndan kullanlan izobütanol sentez metabolik yolunun iyiletirilmesi için kullanlr ve böylece daha yüksek izobütanol verimi elde edilir.

 

 

Saccharomyces cerevisiae

Saccharomyces cerevisiae veya S. cerevisiae bir maya türüdür. S. cerevisiae doal olarak valin biyosentetik yolu ile küçük miktarlarda izobütanol üretir. S. cerevisiae çeitli nedenlerle izobütanol biyoyakt üretimi için ideal bir adaydr: S. cerevisiae, endüstriyel biyo-reaktörlerdeki büyüme srasnda kontaminasyonun önlenmesine yardmc olarak düük pH seviyelerinde yetitirilebilir. S. cerevisiae bakteriyofajlardan etkilenmez çünkü ökaryottur. S. cerevisiae ve biyolojisi hakknda kapsaml bilimsel bilgi zaten var.

 

S. cerevisiae’nin valin biyosentetik yolundaki enzimlerin ar ekspresyonu, izobütanol verimlerini arttrmak için kullanlmtr. Ancak cerevisiae, kendi iç biyolojisi nedeniyle çalmay zorlatrmtr:

Bir ökaryot olarak, S. cerevisiaeis, genetik olarak E. coli veya B. subtilis’ten daha karmaktr ve sonuç olarak genetik olarak manipüle edilmesi daha zordur. S. cerevisiae etanol üretmek için doal yetenee sahiptir. Bu doal yetenek S. cerevisiae tarafndan “ar güç” ve sonuç olarak izobütanol üretimini engelleyebilir.

 

S. cerevisiae, izobütanol üretmek için be karbon ekeri kullanamaz. Be karbonlu eker kullanamamas S. cerevisiae’yi lignoselüloz kullanmaktan korur ve S. cerevisiae’nin izobutanol üretmek için insan tüketimi için öngörülen bitki maddesini kullanmas gerektii anlamna gelir. Bu, isobutanol S. cerevisiae tarafndan üretildiinde uygun olmayan gda / yakt fiyat ilikisi ile sonuçlanr.

 

 

Ralstonia eutropha

Ralstonia eutropha, betaproteobacteria snfnn gram negatif bir bakterisidir. Ralstonia eutropha, elektrik enerjisini izobutanol haline dönütürebilir. Bu dönüüm birkaç admda tamamland:

 

 

Anotlar bir H2O ve CO2 karmna yerletirilir.

Bir elektrik akm anotlardan geçirilir ve bir elektrokimyasal ilem yoluyla H2O ve CO2 formik asitin sentezlenmesi için birletirilir.

Ralstonia eutropha (elektrie toleransl bir sutan oluur) kültürü H2O ve CO2 karm içinde tutulur.

Ralstonia eutropha’nn kültürü daha sonra formik asidi karmdan izobütana dönütürür.

Biyosentezlenmi izobütanol daha sonra karmdan ayrlr ve bir biyoyakt olarak kullanlabilir.

Bu izobütanol üretim yöntemi, sürdürülebilir kaynaklardan üretilen enerjiyi kimyasal olarak depolamann bir yolunu sunar.

 

 

Uygulamalar

Isobutanol çeitli teknik ve endüstriyel uygulamalara sahiptir:

 

lake ve benzeri kaplamalarn üretiminde kullanlan izobütil asetat üretiminde ve gda endüstrisinde bir tatlandrc ajan olarak besleme stou türev esterlerin öncüsü – diizobutil ftalat (DIBP) gibi izobutil esterler plastikler, kauçuklar ve dier dispersiyonlarda plastikletiriciler olarak kullanlr.

 

p-ksilenin öncüsü, plastik ieler, tekstil ve giyim için bir yap ta.

boya çözücü

vernik sökücü

mürekkep maddesi

boya katks, viskoziteyi azaltmak, frça akn gelitirmek ve boyal yüzeylerde ya kalntlarnn oluumunu geciktirmek

karbürör buzlanmay azaltmak için benzin katk maddesi

otomotiv polonya katks

otomotiv boya temizleyici katks

organik bileiklerin üretiminde kimyasal ekstraktan

nce tabaka kromatografisinde hareketli faz.

potansiyel benzinli alternatif

 

 

kinci nesil biyoyakt

zobütanol, mevcut petrol altyapsnda benzin için biyoyakt ikame maddesi olarak kullanlabilir. zobütanol henüz bir biyoyakt olarak ana kullanma girmemitir ve etanolün yerini alacaktr. Etanol birinci nesil biyoyakttr ve petrol altyapsnda öncelikle bir benzin katk maddesi olarak kullanlr.

 

Isobutanol, etanolün sunduu sorunlar çözen birkaç kaliteye sahip ikinci nesil bir biyoyakttr.

Isobutanol’ün özellikleri onu çekici bir biyoyakt haline getirir: nispeten yüksek enerji younluu, benzinin% 98’i.

 

Motorlar ve boru hatlarn korozyona uratmamak için suyu havadan kolayca ememez.

Benzin ile herhangi bir oranda kartrlabilir, yani yakt, yedek petrol veya ana katk maddesi olarak mevcut petrol altyapsna “girebilir”.

Gda maddelerine bal olmayan bitki maddesinden üretilebilir, yakt / fiyat / fiyat ilikisini engeller.

 

 

Güvenlik ve düzenleme

zobütanol, 2460 mg / kg LD50 (sçan, oral) ile butanollerin en az toksiklerinden biridir.

 

 

zo bütanol, bir birincil alkol ve (CH3) 2CHCH2OH moleküler formülü olan organik bir bileiktir. Arlkl olarak agriksyasal kimyasal formülasyonlarda kullanlan karakteristik tatl, küf kokusu ile renksiz, yanc bir svdr. Suda sadece snrl karabilirlie sahiptir, ancak eterler ve alkol gibi düzenli çözücüler içinde kolayca çözünür. Iso butanol, 26 – 29 ° C arasnda bir parlama noktas ile son derece yancdr.

 

 

zobütanol

Üretim

zobutanol, propilenin karbonatlamasnda üretilir. zo bütanolün endüstriyel üretiminde iki yöntem vardr. Birincisi, normal ve izobütiraldehitlerin bir karmn üreten propilenin hidroformillenmesidir ve bunlar daha sonra ayr alkollere hidrojene edilir. Daha az yaygn olan ikinci yöntem, iso butanol oluturmak için reppe karbonilasyon kullanmaktr. zo bütanol, ekerlerin ve dier karbonhidratlarn fermantasyonunun ürünü olarak doal olarak da ortaya çkabilir.

 

 

Depolama ve Datm

Kimyasal bir tüccar, ürünü korumak için bir toplu petrokimyasal depolama tesisine sahip olacaktr. Depolama normalde oksitleyici maddelerden uzak, serin, kuru ve iyi havalandrlan bir tesiste bulunur. zo bütanol dorudan güne ndan, sdan ve açk alevden uzak tutulmaldr. zo bütanol gibi çözücüler, paslanmaz çelik, alüminyum veya karbon çeliinden yaplm izotanklar gibi tamburlu kaplarda saklanmaldr.

 

Bir dökme çözücü ihracatçs normal olarak bu çözücüyü dökme tanklara veya tank kamyonlarna datr. Tama amaçlar için, iso butanol yanc bir sv olarak snflandrlmtr. Yangn tehlikesi derecesi 2’dir. Tam bir toplu kimyasal distribütör, çözücüyü ngiltere, Avrupa, Afrika ve Amerika gibi bölgelere ihraç eder. Bu ürün ambalaj grubu 3’tür.

 

Kullanmlar

zobutanol üretiminin çounluu, kaplama endüstrisinde bir çözücü olarak kullanm için türevlere (esterler) dönütürülür. Asitle sertletirilebilen laklar ve frn boyalar için çok uygundur. Plastik ve kauçuk karmlarnn üretiminde de bir türev olarak kullanlabilir. Dier önemli uygulamalar arasnda boya çözücüsü, vernik sökücü, yer cilalar, temizlik maddeleri, leke çkarma, tekstil endüstrisinde çözündürücü, benzinde katk maddesi, buz çözme svlarnda katk maddesi, dehidrasyon maddesi, ince tabaka kromatografisinde hareketli faz, eterlerin hammadde üretimi Motor yalarnda akrilat ve anti-korozyon inhibitörleri. Ana son kullanc pazarlar kaplamalar, plastikler, lastik, temizlik, tekstil ve motor endüstrileridir.

 

 

zobütanol (IUPAC isimlendirmesi: 2-metilpropan-l-ol), formül (CH3) 2CHCH2OH ile organik bir bileiktir. Karakteristik bir kokuya sahip bu renksiz, yanc sv esas olarak bir çözücü olarak kullanlr. zomerleri, hepsi endüstriyel olarak daha önemli olan n-bütanol, 2-butanol ve ters-bütanol içerir.

 

zobütanol, propilenin karbonilasyonu ile üretilir. ki yöntem endüstriyel olarak uygulanmaktadr, hidroformilasyon daha yaygndr ve alkollere hidrojene edilen ve daha sonra ayrlan normal ve izobütiraldehitlerin bir karmn üretir. Reppe karbonilasyonu da uygulanmaktadr.

Isobutanol çeitli teknik ve endüstriyel uygulamalara sahiptir:

lake ve benzeri kaplamalarn üretiminde kullanlan izobütil asetat üretiminde ve gda endüstrisinde bir tatlandrc ajan olarak besleme stou türev esterlerin öncüsü; diizobutil ftalat (DIBP) gibi izobutil esterler plastik, kauçuk ve dier dispersiyonlarda plastikletirici maddeler olarak kullanlr.

boya çözücü

vernik sökücü

mürekkep maddesi

boya katks, viskoziteyi azaltmak, frça akn gelitirmek ve boyal yüzeylerde ya kalntlarnn oluumunu geciktirmek

karbürör buzlanmay azaltmak için benzin katk maddesi

otomotiv polonya katks

otomotiv boya temizleyici katks

organik bileiklerin üretiminde kimyasal ekstraktan

nce tabaka kromatografisinde hareketli faz.

 

Uygulamalar

zobütanol, düzenli kaplama ürünleri ve inceltici ürünler ve solventler, yumuatc ve farmasötik ürünler için kimyasal bir ara ürün olarak bir çözücü olarak

 

kullanlr.

 

Özellikleri

zobütanol, tatl bir kokuya sahip renksiz bir svdr. Suda az çözünür.

 

 

Kullanlan:

 

Kaplamalar ve temizleyiciler için çözücü

laç ve antibiyotik, hormon, vitamin üretiminde ekstraktan

Kimyasal ara madde (esterler)

tekstil

Motor yalarnda korozyon ve anma önleyici inhibitörler

 

Avantajlar:

 

Orta uçuculuk

Lakta latent buharlama çözücüsünü yavaça yavalatr

Su ile snrl karabilirlik

Baz kaplamalarn kzarmasn önler

Nitroselüloz laklarn akn ve parlakln gelitirir

 

Uygulamalar

• Solvent (kaplamalar / temizleyiciler)

• Tekstil

• Buz çözücü akkanlar

• Glikol eterleri ve esterleri için ara madde

• Flotasyon ajanlar

• Zemin cilalar

• laç ve antibiyotik, hormon, vitamin üretiminde ekstraktan

• Benzinde katk maddesi

• Motor yalarnda korozyon ve anma önleyici inhibitörler

• Tarmsal kimyasallar ara

 

 

Özellikleri

zobütanol, karakteristik bir kokuya sahip, berrak, hareketli ve nötr bir svdr. Tüm yaygn çözücülerle karabilir, örn. g. alkoller, ketonlar, aldehitler, eterler, glikoller ve aromatik ve alifatik hidrokarbonlar. Bununla birlikte, su ile karabilirlii snrldr.

 

 

Uygulamalar

zobütanol, bir çözücü olarak ve sentezler için bir besleme stou olarak kullanlr. Çeitli uygulamalarn bir anketi aada sunulmutur, ancak eksiksiz olduunu iddia etmez. Saf zobütanolün üretiminin önemli bir ksm, kaplama endüstrisinde çözücü olarak kullanlan türevlere (esas olarak esterler) dönütürülür. Buradaki avantaj, Isobutanol’ün nemli koullar altnda kuruduunda baz kaplamalarn kzarmasn önlediidir. Bu nedenle selülozda yaygn bir seyreltici olarak kullanlr. nitrat cilalar ve aka, parlakla ve kzarmaya kar direncini iyiletirmeye yararlar (kzarma sadece uçucu çözücülerin varlnda ve yüksek nemli ortamlarda meydana gelir). Bu amaçla% 5 ila% 10 arasndaki ek oranlar genellikle yeterlidir. zobütanol, asitle sertletirilebilen laklar ve üre, melamin veya fenolik reçinelerden elde edilen kabartma yüzeyler için oldukça uygun bir solventtir. Esas olarak glikol eterler, etanol veya aromatik hidrokarbonlar ile birlikte kullanlr. Alkid reçine boyalarna küçük oranlarda eklendiinde, zobütanol viskozitelerini azaltr ve böylece krlganlklarn ve akn arttrr. Düük konsantrasyonlarda zobütanol, ruhu çözünen reçinelerden formüle edilmi laklarda örümcek alamasn önler ve su bazl boyalarda faydal bir etki gösterir. Di-izobütil ftalat (DIBP) plastik, dispersiyon ve kauçuk karmlar için plastikletirici olarak dikarboksilik asitlerin izobutil esterleri arasnda önem kazanmtr. Dikarboksilik asitlerin dier izobütil esterleri, örn. g. adipik, azelaik ve sebakik asitler, bu uygulamada iyi özellikler gösterir. Bununla birlikte, ekonomik kayglar kullanmlarn engellemektedir.

 

zobütanol için dier uygulamalar aadaki gibidir:

– Bask mürekkepleri için solvent.

– Ekstraktan gibi uyuturucu ve doal maddeler üretiminde

antibiyotikler, hormonlar, vitaminler, alkaloidler ve kafur.

– Cila ve temizlik maddelerinde katk maddesi, ör. g. zemin temizleyicileri ve leke çkarclar.

– Tekstil endüstrisinde çözücü, e. g. plik banyolarnda veya tayclarda katk maddesi

plastiklerin renklendirilmesi için.

– Buz çözücü svlarda katk maddesi.

– Kvlcm atelemeli motorlar için benzin katks (karbüratör buzlanmay önler).

– Katta mobil faz ve ince tabaka kromatografisi.

– Selüloz nitrat için nemlendirici.

– Kurutucu madde (azeotropik damtmada entrainer).

– Glikol eterlerin üretiminde kullanlan hammaddeler (etilen veya

propilen oksitler).

– Flotasyon yardmclarnn üretiminde besleme stou (örn. sobutyl xanthate).

– Motor yalarnda anma önleyici ve korozyon önleyici katklarn üretiminde balangç ​​malzemesi, örn. g. çinko diizobutil ditiyofosfat.

 

 

zobütanol, amino asit bazl bir alkol ve dolaysyla organik bir maddedir. 2-keto-asit veya Ehrlich yolu ile üretilebilir. Bu yolda 2-ketoizovalerat ilk olarak keto-asit dekarboksilaz ile izobütiraldehid içine dekarboksile edilir ve daha sonra bir alkol dehidrogenaz ile bir alkole indirgenir. Keto-asitler hemen amino asit öncülleridir. Bu enzimatik dönüüm kullanlarak, amino asit bazl alkoller E. coli’de üretilebilir. Bu alkoller arasnda n-butanol, n- propanol ve izobutanol bulunur. zobütanol ve n-bütanolün enerji içerii benzer olmasna ramen, izobütanol endüstriyel kullanma en yakn olandr. zobütanol, daha iyi bir oktan saysna sahiptir, çünkü etanol gibi düz zincirli alkollere kyasla dall zincirli bir alkoldür. Bu, izobütanolün bir yakt katk maddesi olarak etanole olas bir alternatif olabileceini göstermektedir. Etanolün aksine, geleneksel biyoyakt, biyoyakt takviyesi, daha yüksek bir alkol olarak izobutanol daha düük bir higroskopisiteye sahiptir. Bu özelliklerin uygulama senaryolarmzdan birinde uygulanmas.

 

 

Üretim

1998 ylnda ABD EPA Envanter Güncelleme Raporu (IUR), Amerika Birleik Devletleri’nde 16 üretim tesisi listelemitir. Toplamda bu tesisler ylda 100 ila 500 milyon pound izobütanol üreterek 45.4 – 227.3 bin metrik ton üretiyor.

 

zobütanol, karakteristik kokusu olan renksiz, yanc bir svdr. zomerleri arasnda n-butanol, 2-butanol ve ters-butanol bulunur. zobütanol, karbonhidratlarn fermantasyonu srasnda doal olarak üretilir ve ayrca organik maddenin çürüme sürecinin bir yan ürünü olabilir. Bu alkol, arap yalanmas srasnda içeriin artmasna neden olur. S. cerevisiae’de valin katabolizmasnn son ürünüdür.

zobütanol (izobutil alkol), organik sentezde, kimyasal bir ara madde olarak ve kaplama uygulamalarnda bir çözücü olarak yararl olan, kaynamayan, yava buharlaan, renksiz bir svdr. zobütanol, özelliklerde n-butil alkole benzer ve birçok uygulamada bunun için bir takviye veya deitirme olarak kullanlabilir. Laklarda ve ortamla sertletirilmi emayelerde latent bir çözücü olarak izobutanol, birçok formülasyonun viskozitelerini azaltrken ayn zamanda ak ve tesviye etmeyi de tevik eder. Ayn zamanda, piirme ve fiziki-kuruyan kaplamalarda kürleme maddeleri olarak kullanlan amino reçinelerin üretiminde bir eterleme alkolü olarak kullanlr.

Bu ürüne ait kimyasal maddeler, Gda D Kullanma Yönelik Pestisit Ürünlerinde Kullanmna Müsaade Edilmeyen nert Maddeleri ve Federal Insektisit,

Fungisit ve Rodentisit Yasas (FIFRA) kapsamndaki Snrl Gda Kullanm Pestisit Ürünleri olarak listelenmitir.

 

Uygulamalar / Kullanmlar

Mimari kaplamalar

Otomatik oem

Otomatik plastik

Otomatik iyiletirme

Mobilya

Genel endüstriyel kaplamalar

Grafik Sanatlar

Sert yüzey bakm

Endüstriyel yakt imhalar

Ambalaj bileenleri gda d temas

Boyalar ve kaplamalar

Proses çözücüler

Koruyucu kaplamalar

Su artma sanayi

Ahap kaplamalar

 

 

Anahtar nitelikler

Bir ara ürün olarak mükemmel reaktivite

Selüloz verniklerde ve amino piirme ilemlerinde ak ve parlakl arttrr.

Inert – Snrl yiyecek kullanm

Inert – Nonfood kullanm

Selüloz laklarda latent solvent

Sigara HAP

Sigara SARA

Kolaylkla biyolojik olarak parçalanabilir

Yava buharlama oran

 

Ürün Açklamas:

Örnekleme amacyla laboratuvarlarda yaygn olarak talep edilen bu Isobutanol, kompozisyonda doru ve en saf haliyle kullanclar için kullanlabilir. Buna ek olarak, bu sunulan kimyasallar toksik deildir ve asgari miktarda gereklidir. Çevre dostu bu ürün toksik olmayan bir doaya sahiptir.

Özellikler:

 

Doru kompozisyon

Saf

Nem ücretsiz

 

 

Snf özellikleri

Maksimum safszlk seviyesi: Renk (APHA) 10, Buharlama art% 0.001, Suda çözünürlüü P.T., Titre edilebilir asit 0.0005meq / g, H20% 0.1, Karbonil

 

bileikleri% 0.01 (butiraldehit) ve% 0.02 (2-butanon)

 

Uygulamalar

zobütanol, organik reaksiyonlarda kullanlan bir reaktiftir. Yeni florinasyon reaktiflerinin sentezinde kullanlr. Ayn zamanda, bir enerji kayna olarak lipaz katalizli biyodizel üretiminde de kullanlr. Asetik asitin iyon deiim reçineleriyle sv fazl esterletirilmesi için bir katalizör görevi görür.

 

Fermente izobütanolün kurutulmas yenilenebilir kimyasallar ve yaktlarn üretimi için faydaldr.

 

Notlar

Tüm ateleme kaynaklarndan kaçnn. Kab skca kapal olarak kuru ve iyi havalandrlm bir yerde saklayn.

 

FZKSEL DURUM; GÖRÜNÜM:

KAREKTERSTK KOKULU, RENKSZ SIVI.

 

KMYASAL TEHLKELER:

Kloryum trioksit gibi yanc / patlayc gaz oluturan güçlü oksitleyiciler (hidrojen – bkz. ICSC0001). Plastik, kauçuk ve kaplamalarn baz formlarna saldrr.

 

 

MARUZ KALMANIN YOLLARI:

Bu madde, buharnn solunmas ve yutulmasyla vücuda emilebilir.

 

 

TENEFÜS ETME RSK:

Bu maddenin 20 ° C’de buharlamasyla havann zararl bir ekilde kirlenmesine çok yava ulalacaktr.

 

 

KISA SÜREL MARUZ KALMA ETKLER:

Bu madde cildi tahri eder ve gözleri iddetli tahri eder. OEL’in çok üzerinde maruz kalma bilincin azalmasna neden olabilir. Bu sv yutulursa, akcierlere aspirasyon kimyasal pnömonise yol açabilir.

 

 

UZUN SÜRE VEYA TEKRARLAMALI MARUZ KALMA ETKLER:

Sv cildi yayar.

 

 

Paketleme ve tama

zobütanol, nakliye için de kullanlan çelik demiryolu tanklarna, tank konteynerlerine veya araba tanklarna yüklenir.

zobütanol, güçlü oksitleyiciler veya asitlerle birlikte tanmamaldr.

zobütanol, RID / ADR yönetmelikleri uyarnca tehlikeli bir üründür.

 

 

Depolama

Depo yaplar için gereksinimler:

Yerel egzoz havalandrmas, buharlar emisyon yerlerinden ve genel havalandrmadan çkarr.

Statik elektrie kar koruma: dearj organik buharlarn tutumasna neden olabilir,

Yangn durumunda tanklar / kaplar su püskürtmeli su ile soutmak için bir yamurlama sistemi,

Szntlarn toplanmasn ve kanalizasyon sistemine girmelerini önleyen geçirimsiz kat,

EX standardnda yaplan elektrik, aydnlatma ve havalandrma tesisatlar,

Oda serin ve kuru olmaldr.

 

Depolama koullar:

Tututurucu kaynaklardan uzak tutunuz: sigara içmek yasaktr,

Kaplar skca kapal olarak serin ve iyi havalandrlm bir yerde saklayn.

Kaplar dikkatlice saklayn ve açn

Konteynerler ve tanklar uygun ekilde iaretlenmelidir.

Tanklar ve konteynrlar N-butanol’e dayankl malzemeden yaplmaldr,

Tanabilir yangn söndürme ekipman odann içinde bulunmaldr.

 

Hava ve Su Reaksiyonlar

Son derece yanc. Suda çözünebilir.

 

 

Yangn tehlikesi

YÜKSEK YANICI: Is, kvlcm veya alevle kolayca tutuur. Buharlar hava ile patlayc karmlar oluturabilir. Buharlar ateleme kaynana gidebilir ve geri dönebilir. Çou buhar havadan daha ardr. Yeryüzüne yaylacaklar ve alçak ya da dar alanlarda (kanalizasyon, bodrum, tank) toplanacaklar. Buhar patlama tehlikesi içeride, darda veya kanalizasyonda. Bir (P) ile belirtilen maddeler stldnda veya bir yangna kartnda patlayc olarak polimerize olabilirler. Kanalizasyona aktlmas yangn veya patlama tehlikesi yaratabilir. Kaplar stldnda patlayabilir. Birçok sv sudan daha hafiftir.

 

 

Salk tehlikesi

Gözle temas ar derecede tahri edicidir ve yanklara neden olabilir. Solunum buharlar burun ve boazda tahri edicidir. Yüksek konsantrasyonlarda, bulant, ba dönmesi, ba ars ve stupor neden olabilir.

 

 

Reaktivite Profili

ISOBUTANOL bir alkoldür. Alevlenir ve / veya toksik gazlar, alkali metaller, nitritler ve güçlü indirgeyici ajanlarla alkollerin kombinasyonu ile üretilir. Esterleri ve suyu oluturmak için oksoasitler ve karboksilik asitlerle reaksiyona girerler. Oksitleyici maddeler bunlar aldehitlere veya ketonlara dönütürür. Alkoller zayf asit ve zayf baz davranlar sergiler. zosiyanatlarn ve epoksitlerin polimerizasyonunu balatabilirler. Bu kimyasal güçlü oksitleyicilerle uyumsuzdur.

 

Koruyucu giysi

Cilt: Cildin temasn önlemek için uygun kiisel koruyucu kyafet giyin.

 

Gözler: Gözle temas önlemek için uygun göz korumas takn.

Cildi ykayn: çi kirlendiinde derhal derhal ykamaldr.

Çkarma: Islanan i kyafeti yanclk tehlikesi nedeniyle hemen çkarlmaldr (örn. Parlama noktas <100 ° F olan svlar için).

Deiim: çinin i vardiyasndan sonra giysiyi deitirmesi gereini belirten bir öneride bulunulmamtr.

 

lk yardm

GÖZLER: Önce kontakt lensleri kontrol edin ve varsa çkarn. Ayn anda bir hastane veya zehir kontrol merkezini çarrken kurbann gözlerini 20 ila 30 dakika boyunca su veya normal tuzlu suyla ykayn. Bir doktorun özel talimatlar olmakszn kurbann gözlerine hiçbir merhem, ya veya ilaç koymayn.

 

HATIRLATMAYIN Herhangi bir semptom (kzarklk veya tahri gibi) gelimemi olsa bile, gözleri kzardktan sonra hastaneye götürün.

CLT: HEMEN sürülen cildi tüm kirli giysileri çkarrken ve izole ederken su ile etkiledi. Etkilenen tüm cilt bölgelerini nazikçe sabun ve suyla ykayn. Kzarklk veya tahri gibi belirtiler geliirse, HEMEN doktor çarr ve kurban tedavi için bir hastaneye götürmeye hazr olun.

SOLUMA: HEMEN kirli bölgeyi terk edin; temiz hava derin nefes al. (Örnein hrlt, öksürük, nefes darl veya az, boaz veya göüste yanma gibi) belirtiler ortaya çkarsa, bir doktora bavurulmaldr ve hastaneye kurban tamak için hazr olun. Bilinmeyen bir atmosfere giren kurtarclar için uygun solunum korumas salayn. Mümkünse, Bamsz Solunum Aparat (SCBA) kullanlmaldr; Mevcut deilse, Koruyucu Giysiler kapsamnda tavsiye edilene eit veya ondan daha büyük bir koruma seviyesi kullann.

YUTMA: VOMITING ÇMEYN. Madur bilinçli ise ve sarslmazsa, kimyasal maddeyi sulandrmak için 1 veya 2 bardak su verin ve HEMEN bir hastane veya zehir kontrol merkezi arayn. Bir doktor tarafndan tavsiye edilirse kurban bir hastaneye götürmeye hazr olun. Kurban convulsing veya bilinçsiz ise, azdan bir ey vermeyin kurbann hava yolu açk olduundan emin olun ve vücudun daha düük kafa ile yapt / onun tarafnda kurban brakmyorsun. VOMITING ÇMEYN. HAYATI kurban hastaneye nakletmek

zobütanol, alifatik bir alkoldür. zobütanol, karakteristik bir kokuya sahip renksiz, yanc ve organik bir bileiktir. zobütanol, endüstride, kimyasal reaksiyonlarda bir çözücü olarak ve ayrca organik sentez için yararl bir balangç malzemesi olarak yaygn olarak kullanlmaktadr. zobütanol, iyi havalandrlm alanlarda depolanmas ve kullanlmas gereken yanc bir svdr. Cildi orta derecede tahri eder ve gözlere, mukoza zarlarna ve solunum sistemine büyük ölçüde tahri eder. Buharnn yüksek konsantrasyonlarna maruz kalmak geçici narkoza neden olabilir. zobütanol, bazen idrarn uçucu bir bileeni olarak bulunur ve barsak mikrobiyal metabolizmasndan kaynaklanr. zobütanol, çözücünün bir karmna mesleki maruz kalmay ölçen iaretlerden biri olarak kullanlr. Alipatik alkoller hem diabetes mellitus hem de insüline baml diyabet hastalarnda artmaktadr.

zobutil alkol veya 2-metilpropanol olarak da bilinen izobütanol, birincil alkoller olarak bilinen bileiklerin snfnn bir üyesidir. Birincil alkoller, RCOH (R = alkil, aril) genel yaps ile birincil alkol fonksiyonel grubunu içeren bileiklerdir. Dolaysyla izobütanol, bir yal alkol lipit molekülü olarak kabul edilir. zobütanol çözünebilir (suda) ve oldukça zayf asidik bir bileiktir (pKa’sna dayanarak). zobütan, izobütandan sentezlenebilir. zobütanol, izobütil asetat, izobütil bütirat ve monoizobütil ftalat da dahil olmak üzere, ancak bunlarla snrl olmamak üzere, dier transformasyon ürünleri için bir ana bileiktir. zobütan, bu gda ürünlerinin tüketiminde potansiyel bir biyobelirteç yapan siyah ötüntü, siyah ceviz, patlcan ve sorgum gibi çeitli gda maddelerinde bulunabilir. zobütanol esas olarak dk ve tükürükte bulunur. Tüm ökaryotlarda, mayadan insanlara kadar deien izobütan var. zobütanol (IUPAC terminolojisi: 2-metilpropan-l-ol), (CH3) 2CHCH2OH formülüne (bazen i-BuOH olarak temsil edilir) sahip organik bir bileiktir. Karakteristik bir kokuya sahip bu renksiz, yanc sv esas olarak bir çözücü olarak kullanlr. Onun izomerleri, dier butanoller, hepsi endüstriyel olarak önemli olan n-butanol, 2-butanol ve tert-butanolü içerir.

zobütanol, aroma, koku, eczaclk ve pestisit endüstrilerinde bir çözücü olarak ve vernik, boya syrma, boya astar ve zanaat boyalar gibi ürünler için kimyasal bir imalat maddesi olarak kullanlr. Onaylanm bir gda katk maddesidir ve ayrca baz gdalarda ve birçok alkollü içeceklerde doal olarak meydana gelir. zobütanol, biyoyakt olarak da kullanlabilir, çünkü etanol gibi, msr ve dier bitkilerden üretilebilir.

 

Ortamda zobütanol

Minnesota’da izobütanol endüstrisinde önemli bir büyüme potansiyeli vardr. zobütanolün, izobütanolün üretildii veya izobütanolün tand alanlarda dökülmeler, szntlar veya dier salmlar yoluyla çevreye girmesi mümkündür. zobütanol, doal ortamda karbonhidratlarn fermantasyonundan da meydana gelebilir. Fermentasyon, bitkilerde bulunan ekerler gibi bir maddenin bakteri veya maya gibi mikroorganizmalar tarafndan kimyasal olarak parçalanmasdr. Çou toprak tipinde, izobutanol haftalar aras bir süre boyunca parçalanacaktr. zobütanol suda kolayca çözülür, ancak yüzeye sudan girebilir (buharlaabilir).

 

 

Kimyasal Maddenin Potansiyel Çevresel Etkileri

zobütanolün suda yaayan canllarda biyolojik olarak birikmesi (vücut dokularnda birikmesi) veya sudaki yaam için toksik olmas muhtemel deildir. Bununla birlikte, sznt srasnda olduu gibi su ortamnda büyük miktarlarda izobütanol mevcutsa, izobütanolün suda yaayan mikroorganizmalar tarafndan parçalanmas, çözünmü oksijenin azalmasna yol açarak balk ve dier su yaamn olumsuz yönde etkileyebilir.

 

 

Uygulamalar

Isobutanol çeitli teknik ve endüstriyel uygulamalara sahiptir:

 

lake ve benzeri kaplamalarn üretiminde kullanlan izobütil asetat üretiminde ve gda endüstrisinde bir tatlandrc ajan olarak besleme stou

türev esterlerin öncüsü; diizobutil ftalat (DIBP) gibi izobutil esterler plastik, kauçuk ve dier dispersiyonlarda plastikletirici maddeler olarak kullanlr.

boya çözücü

vernik sökücü

mürekkep maddesi

boya katks, viskoziteyi azaltmak, frça akn gelitirmek ve boyal yüzeylerde ya kalntlarnn oluumunu geciktirmek

karbürör buzlanmay azaltmak için benzin katk maddesi

otomotiv polonya katks

otomotiv boya temizleyici katks

organik bileiklerin üretiminde kimyasal ekstraktan

nce tabaka kromatografisinde hareketli faz.

zobütanol, yanma motorlarn yakmak için benzine alternatif olarak kullanlabilir ve Gevo gibi irketler tarafndan üretilmektedir. 1993 SAE teknik kadnda, motor yakt olarak kullanlmak üzere kurunsuz benzinli metanol, etanol ve izobutanol ile harmanlanr. Benzer bir karm, 2010 Amerikan LeMans Serisinde Dyson Racing tarafndan kullanlmaktadr. Gevo, Agri-Energy’nin Luverne, Minnesota, etanol üretim tesisini motor yakt için ticari miktarlarda izobütanol üretmek üzere güçlendirmek için satn ald.

 

Güvenlik ve düzenleme

zobütanol, 2460 mg / kg LD50 (sçan, oral) ile butanollerin en az toksiklerinden biridir.

 

 

Üretim

zobütanol, propilenin karbonilasyonu ile üretilir. ki yöntem endüstriyel olarak uygulanmaktadr, hidroformilasyon daha yaygndr ve alkollere hidrojene edilen ve daha sonra ayrlan normal ve izobütiraldehitlerin bir karmn üretir. Reppe karbonilasyonu da uygulanmaktadr.

 

zobütanol ayrca karbonhidratlarn fermantasyonu srasnda doal olarak üretilir ve ayrca organik maddenin çürüme sürecinin bir yan ürünü olabilir. Dier düük moleküler arlkl alkollerle birlikte izobütanol de E. coli ve corynebacterium gibi baz mühendislik mikroorganizmalar tarafndan üretilebilir. Bakteri Clostridium cellulolyticum’un dönütürülmü selülozu izobütanole genetik olarak yaplandrlm bir suu. zobütanol, fotosentez ve Ralstonia yoluyla siyanobakteriler kullanlarak dorudan CO2’den veya genetik mühendislii yaplm E. coli kullanlarak proteinden de yaplabilir.

 

zobütanolün

zobütanol, kauçuklar, çözücüler, dizel katk maddesi Glyceryl tertbutyl ether (GTBE) gibi yakt katk maddeleri veya yüksek dereceli jet yaktlar gibi sv yaktlar gibi çeitli kimyasal ara maddeler için kullanlabilen bir platform molekülüdür. Doal olarak oluan fermantasyon ürünüdür ve ekmek ve Scotch viski gibi ürünlerde bulunur. Fakat genellikle propilenin karbonilasyonu ile üretilir, bunu hidrojenasyon izler. Son olarak, karbonhidratlar hemen hemen sadece etanol yerine izobutanole veren fermente edilmi bir maya gelitirilmitir. 2-metilpropen (isobutilen veya izobüten) ‘e kadar dehidrasyon, isobutanolü çok yönlü bir platform molekülüne dönütürür. zobütanol, (deitirilmi) geleneksel petrokimyasal katalitik prosesler kullanlarak dier yüksek deerli hidrokarbon ürünlerine daha da ilenebilir. Ticari kullanm u anda snrldr ancak benzinte potansiyel bir katk maddesi olarak dikkate deer bir ilgi çekmeye balamtr. Su ile zayf karabilirlik ve düük donma noktas gibi oktan orann iyiletirmek için kullanlan dier yaygn alkollere göre bir çok avantaj vardr. zobütanol, kurulmu dehidrasyon kimyasyla C4 olefinlerin üretimi için besleme stou olarak kabul edilmektedir.

 

zobütanol, Gevo’nun kimyasallar ve yakt pazarlar için yenilenebilir hammaddeden (petrol yerine) gelitirdii dört karbonlu bir alkoldür. Kimyasal, cilaya, boya çözücüsüne ve vernik sökücüye giden izobütil asetat üretiminde kullanlr. Butanol hacim bana daha fazla enerji depolar, boru hatlarna daha az koroziftir, sudan daha kolay ayrlr ve etanolden daha yüksek konsantrasyonlarda benzinle kartrlabilir.

 

Endüstriyel ortamlarda kullanm:

– zo-butanol imalat

– Madde yükleme ve tekrar paketleme

– Maddelerin ve karmlarn formülasyonu ve yeniden ambalajlanmas

– Boyalarda Kullanm Alanlar (boyalar, mürekkep, tonerler, yaptrclar)

– Temizlik maddelerinde kullanmak

– Yalayclarda kullanm

– Metal ileme svlar / haddeleme yalar

 

 

Profesyonel ayarlarda kullann:

– Maddenin dalm;

– Boyalarda Kullanm Alanlar (boyalar, mürekkep, tonerler, yaptrclar)

– Temizlik maddelerinde kullanmak

– Yalayclarda kullanm;

– Metal ileme svlar / döner yalar;

– Laboratuarlarda kullanm

 

 

Tüketiciler tarafndan kullanr

– Kaplamalarda kullanlr (boya, mürekkep, toner, yapkan)

– Temizlik maddelerinde kullann

– Yalayclarda kullanm

– Tüketici bakm ürünü veya dezenfektan olarak kullann

 

 

lk YARDIM TEDBRLER

Soluma: Temiz havaya çkarn. Madurun gösün nefes almas ya da skl güçlük çekiyorsa, gerektiinde% 100 oksijenle solunum solunumu ya da CPR verin ve en yakn salk merkezine nakledin.

 

 

Ciltle Temas: Kirlenmi giysileri çkarn. Derhal en az 15 dakika boyunca bol miktarda su ile ykayn ve varsa sabun ve su ile ykayn.

Göz Temas: Göz kapaklarn açk tutarak gözlerinizi en az 10 dakika boyunca bol miktarda suyla ykayn. Ek tedavi için en yakn tbbi tesise nakledin.

 

Yutma: Kusmaya tevik etmeyin; Ek tedavi için süt ve hint ya, en yakn tbbi tesise nakledin.

 

Yangn söndürme önlemleri

Uygun yangn söndürme maddeleri: Su spreyi veya sis, Kuru kimyasal toz, Alkole dirençli köpük ve Karbondioksit.

 

Kimyevi maddeden kaynaklanan spesifik zararlar: Yanma durumunda zehirli karbon monoksit dumanlar, karbondioksit üretebilir.

tfaiyeciler için özel koruyucu eylem: Yandaki kaplar su ile püskürterek souk tutun.

 

Koruyucu ekipman. : Tam koruyucu giysi giyin ve bamsz solunum aparat kullann.

zobütanol (IBA), allil alkolün karbon monoksit ve hidrojen ile hidroformilasyonuyla elde edilen bir yan üründür, daha sonra hidrojenasyon takip eder. Suda, alkolde ve eterde çözünür renksiz bir svdr. IBA organik sentezde kaplama ve kimyasal ara ürünler olarak bir çözücü olarak kullanlabilir. IBA’nn kimyasal özellii n-butanol ile benzer olduundan, birçok uygulamada n-bütanolü tamamlayabilir veya deitirebilir.