BUTYL HYDROXY TOLUENE (BTL HDROKSTOLUEN)
BUTYL HYDROXY TOLUENE (BÜTL HDROKSTOLUEN)
CAS No. : 128-37-0
EC No. : 204-881-4
Synonyms:
2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol; 128-37-0; Butylated hydroxytoluene; Butylhydroxytoluene; 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol; 2,6-Di-t-butyl-4-methylphenol; Ionol; DBPC; Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); Dibunol; Stavox; Ionol CP; Impruvol; Topanol; Dalpac; Deenax; Ionole; Vianol; Antioxidant KB; 3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol; Antioxidant 4K; Sumilizer Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); Topanol O; Topanol OC; Vanlube PC; Antioxidant DBPC; Sustane Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); Tenamene 3; Vanlube PCX; Antioxidant 29; Antioxidant 30; Nonox TBC; Phenol, 2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-4-methyl-; Tenox Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); Chemanox 11; Ionol 1; Agidol; Catalin CAO-3; Advastab 401; Ionol (antioxidant); BUKS; Parabar 441; Paranox 441; 2,6-Di-tert-butyl-4-cresol; Catalin antioxydant 1; Antrancine 8; Butylated hydroxytoluol; Vulkanox KB; Di-tert-butyl-p-cresol; Dibutylated hydroxytoluene; Kerabit; Tonarol; Ional; 2,6-Bis(1,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; AO 4K; CAO 1; CAO 3; Di-tert-butyl-p-methylphenol; Antioxidant MPJ; Antioxidant 4; Toxolan P; Alkofen BP; o-Di-tert-butyl-p-methylphenol; Swanox Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); Tenamen 3; Antox QT; Antioxidant 264; 4-Methyl-2,6-tert-butylphenol; Agidol 1; Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) (food grade); 2,6-Di-tert-butyl-1-hydroxy-4-methylbenzene; 2,6-Di-tert-butyl-p-methylphenol; AO 29; NCI-C03598; 2,6-DI-T-BUTYL-P-CRESOL; 4-Methyl-2,6-di-tert-butylphenol; Butyl hydroxy toluene; Antioxidant T 501; Nocrac 200; 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol; 4-Hydroxy-3,5-di-tert-butyltoluene; Caswell No. 291A; FEMA No. 2184; Dbpc (technical grade); P 21; Annulex Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); AOX 4K; Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)(food grade); 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol; AOX 4; 1-Hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butylbenzene; MFCD00011644; Di-tert-butylcresol; CCRIS 103; Dibutylhydroxytoluene; Butylohydroksytoluenu [Polish]; UNII-1P9D0Z171K; Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)); Di-tert-butyl-p-cresol (VAN); Dbpc(technical grade); E321; HSDB 1147; p-Cresol, 2,6-di-tert-butyl-; Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) 264; 2,6-ditert-butyl-4-methyl-phenol; NSC 6347; 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-phenol; EINECS 204-881-4; 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxytoluene; CHEMBL146; 2,6-Di-terc.butyl-p-kresol [Czech]; EPA Pesticide Chemical Code 022105; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylhydroxybenzene; AI3-19683; 4-Methyl-2,6-di-terc. butylfenol [Czech]; CHEBI:34247; C15H24O; 1P9D0Z171K; 4-Methyl-2,6-di-t-butyl-phenol; NSC-6347; 2,6-di-tert-butyl-4-methyl phenol; 2,6-bis(tert-butyl)-4-methylphenol; 950-56-1; NCGC00091761-03; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, 99%; DSSTox_CID_216; DSSTox_RID_75440; DSSTox_GSID_20216; CAS-128-37-0; Butylohydroksytoluenu; Ionol CP-antioxidant; 1,3-Dioxolane, 99.5+%, pure, stabilized; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, 99.8%; Ionol” CP-antioxidant; Dibutylcresol; Popol; 4-Methyl-2,6-ditertbutylphenol; Antracine 8; Embanox Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); Hydagen DEO; Lowinox Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); Nipanox Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); 1,3-Dioxolane, 99.8%, anhydrous, stabilized with 75 ppm Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), AcroSeal(R); Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Swanox; Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), food grade; Butylhydroxytoluenum; Ionol Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); Ralox Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); 2, food grade; Butylated hydroxytoluene [BAN:NF]; Dibutyl-para-cresol; Topanol OC and 0; Butylated hydroxytoluene [USAN:BAN]; PubChem20842; Spectrum_001790; ACMC-1BUTL; Butylated Hydroxytoluol;; SpecPlus_000768; Methyldi-tert-butylphenol; Spectrum3_001849; Spectrum5_001612; Hydagen DEO (Salt/Mix); EC 204-881-4; 2,6-di-Butyl-para-cresol; 2.6-di-t-butyl-p-cresol; SCHEMBL3950; 2,6-ditert-butyl-p-cresol; p-Cresol,6-di-tert-butyl-; Di-tert-Butylparamethylphenol; BSPBio_003238; KBioSS_002281; 2,6-di-tert.butyl-p-cresol; Di-tert-Butyl-4-methylphenol; KSC496A5L; MLS000069425; BIDD:ER0031; Butylated hydroxytoluene (NF); DivK1c_006864; SPECTRUM1600716; 2,6-bis-tert-butyl-p-cresol; 2,6-di-tert-butyl-paracresol; Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) (butylated hydroxytoluene); 2,6-di-tert. butyl-p-cresol; 2,6-di-tert.-butyl-p-cresol; Butylated Hydroxytoluene – Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); INS NO.321; 2,6-di-tert-butyl-para-cresol; 2,6-di-tert-Butyl-methylphenol; 2,6-ditertbutyl-4-methylphenol; DTXSID2020216; 2,6-di-t butyl-4-methylphenol; 2.6-di-t-butyl-4-methylphenol; CTK3J6055; FEMA 2184; KBio1_001808; KBio2_002280; KBio2_004848; KBio2_007416; KBio3_002738; KS-00000IQP; 2,6-di-tert-butyl-4methylphenol; 2,6-di-tert-butyl4-methylphenol; 2,6-di-tertbutyl-4-methylphenol; 2,6-ditert.butyl-4-methylphenol; 2.6-di-tert-butyl-4-methylenol; Butylated hydroxyl toluene (Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)); INS-321; NSC6347; 2,6-Di(tert-butyl)hydroxytoluene; 2,6-di(t-butyl)-4-methylphenol; 2,6-di-t- butyl-4-methylphenol; 2,6-di-t-butyl 4-methyl phenol; 2,6-di-t-butyl-4-methyl phenol; 2,6-di-t-butyl-4-methyl-phenol; 3,5-di-t-butyl-4-hydroxytoluene; HMS2091E21; HMS2231M22; HMS3369G17; HMS3750M21; Pharmakon1600-01600716; 2,1-dimethylethyl)-4-methylphenol; 2,6-di-tert-butyl 4-methylphenol; 2,6-di-tert-butyl-4 methylphenol; 2,6-di-tert-butyl4-methyl phenol; 2,6-di-tert.butyl-4-methylphenol; 2,6-ditert.-butyl-4-methylphenol; 2.6-di-tert-butyl-4-methylphenol; 4-methyl-2,6-di-tert.butylphenol; 2,6-di-ter-butyl-4-methyl-phenol; 2,6-Di-tert.-Butyl4-methylphenol; 2,6-ditertiarybutyl-4-methylphenol; 2.6-di- t-butyl- 4-methylphenol; HY-Y0172; STR04334; ZINC1481993; 2,6 -di-tert-butyl-4-methylphenol; 2,6-di(tert-butyl)-4-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-p-cresol, 8CI; 2,6-di-tert.-butyl-4-methylphenol; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, purum, >=99.0% (GC); WLN: 1X1 & 1 & R BQ E1 CX1 & 1 & 1; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, >=99.0% (GC), powder; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, SAJ first grade, >=99.0%; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, tested according to Ph.Eur.; 3,5-Di-tert-4-butylhydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)), analytical standard; Butylhydroxytoluene, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard; 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, certified reference material, TraceCERT(R); Butylated Hydroxytoluene, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; Butylated hydroxytoluene, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; butil hidroxi toluene; butil hidroxi toluen; bütil hidroxi toluene; BÜTYL HDROX TOLUENE; BÜTYL HDROKS TOLUENE; BÜTL HDROKSTOLUEN; BUTIL HIDROKSITOLUEN; BÜTOL HDROKS TOLUEN; BUTOL HIDROKSITOLUEN; Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen); bütyl hidroxitoluen; BHT; bht
EN
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) IUPAC Name 2,6-ditert-butyl-4-methylphenol
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) InChI InChI=1S/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1-7H3
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) InChI Key NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Canonical SMILES CC1=CC(=C(C(=C1)C(C)(C)C)O)C(C)(C)C
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Molecular Formula C15H24O
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) CAS 128-37-0
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Deprecated CAS 102962-45-8, 42615-30-5
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) European Community (EC) Number 204-881-4
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) ICSC Number 0841
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) NSC Number 759563
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) RTECS Number GO7875000
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) UNII 1P9D0Z171K
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) FEMA Number 2184
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) DSSTox Substance ID DTXSID2020216
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Physical Description Butylated hydroxytoluene is a white crystalline solid.
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Color/Form White, crystalline solid
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Odor Very faint, musty, occasional cresylic-type odor
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Taste Tasteless
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Boiling Point 509 °F at 760 mm Hg
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Melting Point 156 to 160 °F
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Flash Point 260 °F
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Solubility less than 1 mg/mL at 68° F
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Density 1.048 at 68 °F
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Vapor Density 7.6 (Air = 1)
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Vapor Pressure 0.01 mm Hg
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) LogP 5.1
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Stability/Shelf Life Stable under recommended storage conditions.
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Decomposition Hazardous decomposition products formed under fire conditions – Carbon oxides.
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Viscosity 3.47 centistokes at 0 °C; 1.54 centistokes at 120 °C
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) pKa 12.2
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Molecular Weight 220.35 g/mol
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) XLogP3-AA 5.3
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Hydrogen Bond Donor Count 1
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Hydrogen Bond Acceptor Count 1
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Rotatable Bond Count 2
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Exact Mass 220.182715 g/mol
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Monoisotopic Mass 220.182715 g/mol
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Topological Polar Surface Area 20.2 Ų
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Heavy Atom Count 16
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Formal Charge 0
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Complexity 207
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Isotope Atom Count 0
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Defined Atom Stereocenter Count 0
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Undefined Atom Stereocenter Count 0
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Defined Bond Stereocenter Count 0
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Undefined Bond Stereocenter Count 0
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Covalently-Bonded Unit Count 1
Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) Compound Is Canonicalized Yes
The objective was to/ evaluate the efficacy of potential therapeutics in Rdh8(-/-)Abca4(-/-) mice, a rodent model of human age-related macular degeneration (AMD). Therapeutic efficacy of several antioxidant agents (ascorbic acid, alpha-lipoic acid, alpha-tocopherol, Mn(III)-tetrakis(4-benzoic acid)-porphyrin, and butylated hydroxytoluene), an immunosuppressive agent with antivascular endothelial growth factor (VEGF) activity (sirolimus, also known as rapamycin), a retinoid cycle inhibitor (retinylamine), and an artificial chromophore (9-cis-retinyl acetate) were evaluated side by side in a recently described murine model of AMD, the Rdh8(-/-)Abca4(-/-) mouse. This animal exhibits a retinopathy caused by delayed all-trans-retinal clearance resulting from the absence of both ATP-binding cassette transporter 4 (Abca4) and retinol dehydrogenase 8 (Rdh8) activities. Drug efficacy was evaluated by retinal histologic analyses and electroretinograms (ERGs). All tested agents partially prevented atrophic changes in the Rdh8(-/-)Abca4(-/-) retina with retinylamine demonstrating the greatest efficacy. A significant reduction of complement deposition on Bruch’s membrane was observed in sirolimus-treated mice, although the severity of retinal degeneration was similar to that observed in antioxidant- and 9-cis-retinyl acetate-treated mice. Sirolimus treatment of 6-month-old Rdh8(-/-)Abca4(-/-) mice for 4 months prevented choroidal neovascularization without changing retinal VEGF levels. Mechanism-based therapy with retinylamine markedly attenuated degenerative retinopathy in Rdh8(-/-)Abca4(-/-) mice.The present study was undertaken to evaluate the possible ameliorating effect of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) (Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)), associated with ferric nitrilotriacetate (Fe-NTA)-induced oxidative stress and liver injury in mice. The treatment of mice with Fe-NTA alone enhances ornithine decarboxylase activity to 4.6 folds, protein carbonyl formation increased up to 2.9 folds and DNA synthesis expressed in terms of [(3)H] thymidine incorporation increased to 3.2 folds, and antioxidants and antioxidant enzymes decreased to 1.8-2.5 folds, compared with the corresponding saline-treated controls. These changes were reversed significantly (p < 0.001) in animals receiving a pretreatment of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen). Our data show that Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) can reciprocate the toxic effects of Fe-NTA and can serve as a potent chemopreventive agent.Butylated Hydroxytoluene is an organic chemical composed of 4-methylphenol modified with tert-butyl groups at positions 2 and 6. Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)) inhibits autoxidation of unsaturated organic compounds. Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is used in food, cosmetics and industrial fluids to prevent oxidation and free radical formation.Naturally occurring or synthetic substances that inhibit or retard oxidation reactions. They counteract the damaging effects of oxidation in animal tissues. (See all compounds classified as Antioxidants.)The biliary metabolism of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-COOH, Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-OH, and Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-aldehyde was compared after i.p. or intravenous administration to male Wistar rats. For all four test compounds, the major metabolites in enterohepatic circulation were Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-COOH and its ester glucuronide. … Total biliary excretion after treatment with Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) or Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-aldehyde was less after i.v. dosing than after i.p. dosing.Rats and humans received single doses of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen). Male Wistar rats (n=2-10) were treated with 20 to 200 mg/kg Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen). Human subjects were treated with 0.5 mg/kg Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) (seven non-smoking males). In rats, kinetic parameters increased dose-dependently. Rats excreted ~10% of the high dose as unchanged Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) in the feces, mostly on day 1. Urinary excretion of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-COOH was little more than 1%, in decreasing amounts, on days 1 to 4. In humans, the mean plasma concentration-time profile was decreased as compared to that of rats. Unchanged Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) was not detected in the feces, and urinary excretion of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-COOH was 0 to 5.5%.After a single dose of [(14)C]Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) /to human males/ at least two-thirds of the radioactivity is excreted in urine, with the major portion appearing within 24 hr of dosing. As occasional assays demonstrated a fecal excretion of about one-half of that in urine, it is probable that the remainder of the radioactivity was excreted by this route. The bulk of the radioactivity appears on the first day after dosing, and thereafter a progressively diminishing slight excretion continues for a considerable period.Solutions of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) (10 mg/L) were prepared in polyethylene glycol 400-normal saline (1:1). The solutions were infused in rabbits for <2 minutes at a constant rate of 2 mL/min to provide a total dose of 10 mg/kg. Blood samples were collected at 0, 0.085, 0.173, 0.33, 0.50, 0.75, 1, 1.15, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0 and 12 hours and thereafter twice per day for 2 days and daily for 3 days. Blood samples were analyzed for their concentration of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) using a highly sensitive and specific GLC method. The fast disposition phase half-life of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) was approximately 1 hour and the slow disposition phase decayed with a half-life of >11 days. These data suggest rapid accumulation and slow clearance from the body. Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) tends to be stored in body tissues upon multiple dosing and more than a 16-fold accumulation of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is possible on daily exposure.Solutions of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) (10 mg/L) were prepared in polyethylene glycol 400-normal saline (1:1). The solutions were infused in rabbits for <2 minutes at a constant rate of 2 mL/min to provide a total dose of 10 mg/kg. Blood samples were collected at 0, 0.085, 0.173, 0.33, 0.50, 0.75, 1, 1.15, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0 and 12 hours and thereafter twice per day for 2 days and daily for 3 days. Blood samples were analyzed for their concentration of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) using a highly sensitive and specific GLC method. The fast disposition phase half-life of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) was approximately 1 hour and the slow disposition phase decayed with a half-life of >11 days. These data suggest rapid accumulation and slow clearance from the body. Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) tends to be stored in body tissues upon multiple dosing and more than a 16-fold accumulation of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is possible on daily exposure.The metabolism of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) has been investigated extensively in rabbits, rat, mice and man. The principle routes of metabolism of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) in all species involve oxidation of the para-methyl and of one, or both, of the tert-butyl substituents. Neither mechanism is mutually exclusive. Oxidation of the methyl-group is catalyzed by the microsomal enzyme, Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-oxidase and several derivatives including the quinone-methide, 2,6-di-tert-butyl-4-methylene-2,5-cyclohexadienone and 4-hydroxy-4-methyl-2,6-di-tert-butyl-cyclahexe-2,5-dienone have been identified in rat liver. Whereas oxidation of the para-methyl substituent is the major route of metabolism in the rat and rabbit, where Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-acid accounts for approximately 30% of the dose, some 30-40% of the dose in male and female mice and in man is excreted as metabolites involving oxidation of one or both of the tert-butyl groups. Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is excreted principally in the urine in man whereas in rodents 50-80% is eliminated in the feces. This is presumed to be due to species differences in the molecular weight threshold for biliary excretion.The biliary metabolism of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-COOH, Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-OH, and Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-aldehyde was compared after i.p. or intravenous administration to male Wistar rats. For all four test compounds, the major metabolites in enterohepatic circulation were Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-COOH and its ester glucuronide. … Total biliary excretion after treatment with Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) or Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-aldehyde was less after i.v. dosing than after i.p. dosing.A comparative metabolism study of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) was conducted in mice and rats. In male and female DDY/Slc mice given single oral doses (20 or 500 mg/kg body weight) of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) labelled with (14)C at the p-methyl group, (14)C was distributed mainly in the stomach, intestines, liver and kidney, and then excreted in the urine, feces and expired air. During the 7 days after treatment, 41-65, 26-50 and 69% of the (14)C dose was excreted in feces, urine and expired air, respectively, and the total recovery was 96-98%. Levels of (14)C in 21 male and 22 female tissues 7 days after treatment were less than 1 ug Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) equivalents/g tissue (ppm) in mice given 20 mg/kg and less than 11 ppm in mice given 500 mg/kg. When [(14)C]Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) was given orally to male mice at 20 mg/kg/day for 10 days, (14)C was rapidly excreted and did not exhibit any tendency to accumulate in any tissues. Thin-layer chromatography and high-performance liquid chromatography analyses showed that more than 43 metabolites were present in the urine and feces of both species, and all of these were identified to determine metabolic pathways for Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) in mice and rats. Major metabolic reactions of [(14)C]Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) in mice were the oxidation of the p-methyl group attached to the benzene nng and of the tert-butyl groups. The products from the latter reaction were cyclized to some extent by reacting with the adjacent phenolic OH group to give hemiacetals or lactones. The carboxyl derivatives from the p-methyl oxidation were conjugated with glucuronic acid. When single oral doses of 20 or 500 mg [(14)C]Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)/kg were given to male Sprague-Dawley rats, metabolites similar to those in mice were found. However, the major biotransformation was oxidation of the p-methyl group, and oxidation of the tert-butyl groups was a minor reaction in rats.The principal metabolites of 2,6-di-tert-butyl-p-cresol (BC) in mouse bronchiolar Clara cells were 6-tert-butyl-2-(hydroxy-tert-butyl)p-cresol (BC-butOH; 4.4 +/- 1.1 pmol/10-6 cells/minute) and 2,6-di-tert-butyl-p-hydroxymethyl-phenol (BC-OH; 1.0 +/- 0.2 pmol/10-6 cells/minute). This metabolite pattern is nearly identical with that obtained with microsomes prepared from whole lungs. Quinone methide production occurred more readily from BC-butOH than from BC (0.52 +/- 0.14 compared to 0.41 +/- 0.06 pmol/10-6 cells/minute). The maximum concentration of the intermediate BC-butOH was very low relative to that of BC; similar quantities of the quinone methides were generated. Furthermore, two glutathion conjugates, expected from attack of BC-quinone methide and BC-butOH-quinone methide, were found. Incubation time was 15 minutes (Clara cells) or 10 minutes (microsomes).Pro-oxidative effect of phenolic antioxidant (vitamin E) in combination with the initiators on human low-density lipoprotein is known. /It has been/ reported that oxidative stress induced by vitamin E in combination with the herbicide paraquat enhances structural chromosomal damage in cultured anuran leukocytes. In the present study, the phenolic antioxidant vitamin E-synthetic-analogue 2,6-di-tert-butyl-p-cresol (Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)) in combination with paraquat was found to enhance structural chromosomal damage in cultured Pelophylax (Rana) nigromaculatus leukocytes more than paraquat only and paraquat plus nicotinamido adenine dinucleotido phosphate served as positive control, although Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) only had no effect on induction of structural chromosomal damage. Paraquat plus Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-enhanced structural chromosomal damage was inhibited by combination of the superoxide dismutase mimic Mn(III)tetrakis(1-methyl-4-pyridyl)porphyrin and the hydrogen peroxide scavenger catalase. In test based on reduction of paraquat cation, Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) was found to reduce paraquat cation chemically to paraquat monocation radical. These results suggest that Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) functions in chemically donating electron to paraquat and thereby induces an acute accumulation of reactive oxygen species, resulting in increase in chromosomal damage.Promotion of lung tumors in mice by the food additive butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)) is mediated by electrophilic metabolites produced in the target organ. Identifying the proteins alkylated by these quinone methides (QMs) is a necessary step in understanding the underlying mechanisms. Covalent adducts of the antioxidant enzymes peroxiredoxin 6 and Cu,Zn superoxide dismutase were detected previously in lung cytosols from BALB/c mice injected with Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), and complimentary in vitro studies demonstrated that QM alkylation causes inactivation and enhances oxidative stress. In the present work, adducts of another protective enzyme, carbonyl reductase (CBR), were detected by Western blotting and mass spectrometry in mitochondria from lungs of mice one day after a single injection of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) and throughout a 28-day period of weekly injections required to achieve tumor promotion. Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) treatment was accompanied by the accumulation of protein carbonyls in lung cytosol from sustained oxidative stress. Studies in vitro demonstrated that CBR activity in lung homogenates was susceptible to concentration- and time-dependent inhibition by QMs. Recombinant CBR underwent irreversible inhibition during QM exposure, and mass spectrometry was utilized to identify alkylation sites at Cys 51, Lys 17, Lys 189, Lys 201, His 28, and His 204. Except for Lys 17, all of these adducts were eliminated as a cause of enzyme inhibition either by chemical modification (cysteine) or site-directed mutagenesis (lysines and histidines). The data demonstrated that Lys 17 is the critical alkylation target, consistent with the role of this basic residue in NADPH binding. These data support the possibility that CBR inhibition occurs in Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)-treated mice, thereby compromising one pathway for inactivating lipid peroxidation products, particularly 4-oxo-2-nonenal. These data, in concert with previous evidence for the inactivation of antioxidant enzymes, provide a molecular basis to explain lung inflammation leading to tumor promotion in this two-stage model for pulmonary carcinogenesis.Butylated hydroxytoluene, also known as 2, 6-di-tert-butyl-p-cresol or Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), belongs to the class of organic compounds known as phenylpropanes. These are organic compounds containing a phenylpropane moiety. Butylated hydroxytoluene exists as a solid and is considered to be practically insoluble (in water) and relatively neutral. Butylated hydroxytoluene has been primarily detected in saliva. Within the cell, butylated hydroxytoluene is primarily located in the membrane (predicted from logP). Butylated hydroxytoluene exists in all eukaryotes, ranging from yeast to humans. Butylated hydroxytoluene can be biosynthesized from phenol. Butylated hydroxytoluene is a mild, camphor, and musty tasting compound that can be found in soft-necked garlic. This makes butylated hydroxytoluene a potential biomarker for the consumption of this food product. Butylated hydroxytoluene is a potentially toxic compound.Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is used as an antioxidant which finds many applications in a wide variety of industries. It is used in ground vehicle and aviation gasolines; lubricating, turbine, and insulation oils; waxes, synthetic and natural rubbers, paints, plastics, and elastomers. It protects these materials from oxidation during prolonged storage. Highly purified grades are suitable for use in foods to retard oxidation of animal fats, vegetable oils, and oil-soluble vitamins. It is also used in cosmetics and food packaging materials such as waxed paper, paper board, and polyethylene. It is important in delaying the onset of rancidity of oils and fats in animal feeds, and in preserving the essential nutrients and pigment-forming compounds of these foods.The production of the important antioxidant 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol from 4-cresol and isobutene is carried out at 70 °C using H2SO4 as the catalyst.The antioxidant formulations most commonly used in edible products contain various combinations of BHA, Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), and/or propyl gallate together with citric acid in a suitable solvent.Butylated hydroxytoluene (Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen)), also known as dibutylhydroxytoluene, is a lipophilic organic compound, chemically a derivative of phenol, that is useful for its antioxidant properties.[7] Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is widely used to prevent free radical-mediated oxidation in fluids (e.g. fuels, oils) and other materials, and the regulations overseen by the U.S. F.D.A.—which considers Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) to be “generally recognized as safe”—allow small amounts to be added to foods. Despite this, and the earlier determination by the National Cancer Institute that Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) was noncarcinogenic in an animal model, societal concerns over its broad use have been expressed. Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) has also been postulated as an antiviral drug, but as of March 2020, use of Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) as a drug is not supported by the scientific literature and it has not been approved by any drug regulatory agency for use as an antiviral.Phytoplankton, including the green algae Botryococcus braunii, as well as three different cyanobacteria (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa and Oscillatoria sp.) are capable of producing Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) as a natural product.[8] The fruit lychee also produces Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) in its pericarp.[9] Several fungi (example Aspergillus conicus) living in olives produce Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen).Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is listed under several categories in catalogues and databases, such as food additive, household product ingredient, industrial additive, personal care product/cosmetic ingredient, pesticide ingredient, plastic/rubber ingredient and medical/veterinary/research.Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is primarily used as an antioxidant food additive.[14] In the United States, it is classified as generally recognized as safe (GRAS) based on a National Cancer Institute study from 1979 in rats and mice.[15][page needed] It is approved for use in the U.S. by the Food and Drug Administration: For example, 21 CFR § 137.350(a)(4) allows Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) up to 0.0033% by weight in “enriched rice”,[16] while 9 CFR § 381.147](f)(1) allows up to 0.01% in poultry “by fat content”.[17] It is permitted in the European Union under E321.Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is used as a preservative ingredient in some foods. With this usage Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) maintains freshness or prevents spoilage; it may be used to decrease the rate at which the texture, color, or flavor of food changes.[19]Some food companies have voluntarily eliminated Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) from their products or have announced that they were going to phase it out.Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is also used as an antioxidant in products such as metalworking fluids, cosmetics, pharmaceuticals, rubber, transformer oils, and embalming fluid.[citation needed] In the petroleum industry, where Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is known as the fuel additive AO-29, it is used in hydraulic fluids, turbine and gear oils, and jet fuels.[21][page needed] Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is also used to prevent peroxide formation in organic ethers and other solvents and laboratory chemicals.[22] It is added to certain monomers as a polymerisation inhibitor to facilitate their safe storage.[citation needed] Some additive products contain Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) as their primary ingredient, while others contain the chemical merely as a component of their formulation, sometimes alongside butylated hydroxyanisole (BHA).Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) (butylated hydroxytoluene) is a lab-made chemical that is added to foods as a preservative. People also use it as medicine.Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is used to treat genital herpes and acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).Some people apply Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) directly to the skin for cold sores.Butylated Hydroxy Toluene, butylhydroxytoluene, or Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) is a fat-soluble organic compound in a white powder form that is primarily used as an antioxidant food additive and cosmetics and, pharmaceuticals. Technical applications include additives in jet fuels, rubber, petroleum products, electrical transformer oil, and embalming fluid.Different compounds have been used as antioxidants in cosmetics: citric acid, gallic acid and its esters, nordihydroguaiaretic acid, thioctic (or lipoic) acid and its derivative dihydrolipoic acid, glycolic acid are just a few examples, but without any doubt the most commonly used are Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen) (butylated hydroxytoluene) and BHA (butylated hydroxyanisole). However, BHA and Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), also employed for long-term preservation of food products and pharmaceuticals, can cause secondary effects, as proven by recent studies. In particular Butyl hydroxy toluene (Bütil Hidroksitoluen), when applied to skin, is reported to damage lung tissues and BHA to induce underdevelopment of the reproductive system.
TR
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) IUPAC Ad 2,6-ditert-butil-4-metilfenol
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) InChI InChI = 1S / C15H24O / c1-10-8-11 (14 (2,3) 4) 13 (16) 12 (9-10) 15 (5,6) 7 / h8- 9,16H, 1-7H3
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) InChI Key NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Kanonik SMILES CC1 = CC (= C (C (= C1) C (C) (C) C) O) C (C) (C) C
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Moleküler Formül C15H24O
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) CAS 128-37-0
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Kullanmdan Kaldrlm CAS 102962-45-8, 42615-30-5
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Avrupa Topluluu (EC) Numaras 204-881-4
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) ICSC Numaras 0841
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) NSC Numaras 759563
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) RTECS Numaras GO7875000
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) UNII 1P9D0Z171K
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) FEMA Numaras 2184
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) DSSTox Madde Kimlii DTXSID2020216
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Fiziksel Tanm Bütile hidroksitoluen beyaz kristalli bir katdr.
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Renk / Form Beyaz, kristal kat
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Koku Çok soluk, küflü, ara sra kresilik tipi koku
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Tatsz
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Kaynama Noktas 509 ° F, 760 mm Hg’de
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Erime Noktas 156 ila 160 ° F
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Parlama Noktas 260 ° F
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) 68 ° F’de 1 mg / mL’den az çözünürlük
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Younluk 1.048, 68 ° F
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Buhar Younluu 7.6 (Hava = 1)
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Buhar Basnc 0.01 mm Hg
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) LogP 5.1
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Kararllk / Raf Ömrü Önerilen depolama koullarnda kararldr.
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Ayrma Yangn koullar altnda oluan tehlikeli bozunma ürünleri – Karbon oksitler.
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Viskozite 0 ° C’de 3.47 santistok; 120 ° C’de 1,54 santistok
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) pKa 12.2
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Moleküler Arlk 220,35 g / mol
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) XLogP3-AA 5.3
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Hidrojen Ba Donör Says 1
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Hidrojen Ba Alc Says 1
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Dönebilen Ba Says 2
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Tam Kütle 220.182715 g / mol
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Monoizotopik Kütle 220.182715 g / mol
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Topolojik Polar Yüzey Alan 20.2 Ų
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Ar Atom Says 16
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Formal arj 0
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Karmakl 207
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) zotop Atom Says 0
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Tanml Atom Stereocenter Says 0
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Tanmsz Atom Stereocenter Says 0
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Tanml Ba Stereocenter Says 0
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Tanmsz Ba Stereocenter Says 0
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Kovalent Bal Birim Says 1
Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) Bileii Kanonikletirilmitir Evet
Amaç, insan yana bal maküler dejenerasyonun (AMD) bir kemirgen modeli olan Rdh8 (- / -) Abca4 (- / -) farelerindeki potansiyel terapötiklerin etkinliini deerlendirmekti / deerlendirmekti. Antivasküler endotelyal büyüme faktörlü (VEGF) bir immünosupresif ajan olan çeitli antioksidan ajanlarn (askorbik asit, alfa-lipoik asit, alfa-tokoferol, Mn (III) -tetrakis (4-benzoik asit) -porfirin ve butile hidroksitoluen) terapötik etkinlii aktivite (rapamisin olarak da bilinen sirolimus), bir retinoid döngü inhibitörü (retinilamin) ve yapay bir kromofor (9-cis-retinil asetat), yakn zamanda açklanan bir AMD fare modeli Rdh8’de yan yana deerlendirildi (- / – ) Abca4 (- / -) fare. Bu hayvan, hem ATP balayc kaset tayc 4 (Abca4) hem de retinol dehidrojenaz 8 (Rdh8) aktivitelerinin yokluundan kaynaklanan gecikmi tüm-trans-retinal klirensin neden olduu bir retinopati sergiler. laç etkinlii retinal histolojik analizler ve elektroretinogramlar (ERG’ler) ile deerlendirildi. Test edilen tüm ajanlar, en büyük etkinlii gösteren retinilamin ile Rdh8 (- / -) Abca4 (- / -) retinadaki atrofik deiiklikleri ksmen önlemitir. Sirolimus ile tedavi edilen farelerde Bruch membrannda tamamlayc birikiminde önemli bir azalma gözlendi.retinal dejenerasyonun iddeti, antioksidan ve 9-cis-retinil asetat ile tedavi edilen farelerde gözlemlenene benzerdi. 6 aylk Rdh8 (- / -) Abca4 (- / -) farelerin 4 ay boyunca sirolimus tedavisi, retinal VEGF seviyelerini deitirmeden koroidal neovaskülarizasyonu önledi. Retinilamin ile mekanizmaya dayal terapi, Rdh8 (- / -) Abca4 (- / -) farelerde belirgin ekilde zayflatlm dejeneratif retinopati ile mekanizma temelli tedavi. Bu çalma, Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) (Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene)), farelerde ferrik nitrilotriasetat (Fe-NTA) ile indüklenen oksidatif stres ve karacier hasar ile ilikili. Farelerin tek bana Fe-NTA ile muamelesi, ornitin dekarboksilaz aktivitesini 4.6 kata, protein karbonil oluumunu 2.9 kata kadar yükseltir ve [(3) H] timidin birleimi cinsinden ifade edilen DNA sentezi 3.2 kata çkarlr ve antioksidanlar ve antioksidan enzimler karlk gelen salinle muamele edilmi kontroller ile karlatrldnda 1.8-2.5 kata dütü. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) ile ön ilem gören hayvanlarda bu deiiklikler önemli ölçüde tersine çevrildi (p <0.001). Verilerimiz, Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) Fe-NTA’nn toksik etkilerini tersine çevirebileceini ve güçlü bir kimyasal önleme ajan olarak hizmet edebileceini göstermektedir. Butile Hidroksitolüen, pozisyon 2’de tert-butil gruplar ile modifiye edilmi 4-metilfenolden oluan organik bir kimyasaldr ve 6. Bütile hidroksitoluen (Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene)) doymam organik bileiklerin otoksidasyonunu engeller. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) gda, kozmetik ve endüstriyel svlarda oksidasyonu ve serbest radikal oluumunu önlemek için kullanlr. Oksidasyon reaksiyonlarn engelleyen veya geciktiren doal olarak oluan veya sentetik maddeler. Hayvan dokularnda oksidasyonun zararl etkilerine kar koyarlar. (Antioksidanlar olarak snflandrlan tüm bileiklere bakn.) Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -COOH, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -OH ve Butil hidroksi toluen (Bütil – Hidroksitoluen) safra metabolizmas aldehit ipten sonra karlatrld veya erkek Wistar sçanlarna intravenöz uygulama. Dört test bileiinin tümü için, enterohepatik dolamdaki ana metabolitler, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -COOH ve onun ester glukuronididir. … Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) veya Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -aldehit ile ilemden sonra toplam safra atlm i.v. i.p.’den sonra dozlama Sçanlara ve insanlara tek doz Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) verildi. Erkek Wistar sçanlar (n = 2-10), 20 ila 200 mg / kg Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) ile muamele edildi. nsan denekler, 0.5 mg / kg Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) (yedi sigara içmeyen erkek) ile tedavi edildi. Sçanlarda kinetik parametreler doza bal olarak artmtr. Sçanlar, yüksek dozun ~% 10’unu deimemi Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) olarak çounlukla 1. günde dkyla att. Bütil hidroksi tolüen (Bütil Hidroksitoluen) -COOH’un idrarla atlm azalan miktarlarda% 1’den biraz fazla oldu, 1. ila 4. günlerde insanlarda, ortalama plazma konsantrasyonu-zaman profili, sçanlara kyasla azald. Deimemi Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) dkda saptanmad ve Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -COOH’un idrarla atlm% 0 ila% 5,5 oldu. [(14) C] Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) / erkekler için / radyoaktivitenin en az üçte ikisi idrarla atlr ve büyük ksm dozlamadan sonra 24 saat içinde görülür. Ara sra yaplan tahliller idrarda yaklak yars kadar bir dk atlmn gösterdiinden, radyoaktivitenin geri kalannn bu yolla atlmas muhtemeldir. Radyoaktivitenin büyük ksm, dozlamadan sonraki ilk gün ortaya çkar ve daha sonra önemli bir süre boyunca giderek azalan hafif bir atlm devam eder.Butil hidroksi tolüen (Bütil Hidroksitoluen) (10 mg / L) çözeltileri polietilen glikol 400-normal salin içinde hazrland (1: 1). Çözeltiler, toplam 10 mg / kg doz salamak için 2 mL / dakika sabit hzda <2 dakika süreyle tavanlarda infüze edildi. Kan örnekleri, 0, 0.085, 0.173, 0.33, 0.50, 0.75, 1, 1.15, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0 ve 12 saatlerde ve daha sonra 2 gün boyunca günde iki kez ve 3 gün boyunca günlük olarak topland. Kan örnekleri, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) konsantrasyonlar için oldukça hassas ve spesifik bir GLC yöntemi kullanlarak analiz edildi. Bütil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) hzl dispozisyon faz yar ömrü yaklak 1 saatti ve yava dispozisyon faz> 11 günlük bir yar ömürle bozuldu. Bu veriler, hzl birikimi ve vücuttan yava temizlii göstermektedir. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), çoklu dozlama ve 16 kattan fazla birikim üzerine vücut dokularnda depolanma eilimindedir.Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) günlük maruziyette mümkündür. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) (10 mg / L) çözeltileri, polietilen glikol 400-normal salinde (1: 1) hazrlanmtr. Çözeltiler, toplam 10 mg / kg doz salamak için 2 mL / dakika sabit hzda <2 dakika süreyle tavanlarda infüze edildi. Kan örnekleri, 0, 0.085, 0.173, 0.33, 0.50, 0.75, 1, 1.15, 2.0, 3.0, 4.0, 6.0 ve 12 saatlerde ve daha sonra 2 gün boyunca günde iki kez ve 3 gün boyunca günlük olarak topland. Kan örnekleri, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) konsantrasyonlar için oldukça hassas ve spesifik bir GLC yöntemi kullanlarak analiz edildi. Bütil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) hzl dispozisyon faz yar ömrü yaklak 1 saatti ve yava dispozisyon faz> 11 günlük bir yar ömürle bozuldu. Bu veriler, hzl birikimi ve vücuttan yava temizlii göstermektedir. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), çoklu dozlama ile vücut dokularnda depolanma eilimindedir ve günlük maruziyette 16 kattan fazla Bütil hidroksi tolüen (Bütil Hidroksitoluen) birikimi mümkündür. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) metabolizmas tavanlarda, sçanlarda, farelerde ve insanlarda kapsaml bir ekilde aratrlmtr. Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) tüm türlerde temel metabolizma yollar, para-metilin ve tert-butil ikame edicilerinden birinin veya her ikisinin oksidasyonunu içerir. Her iki mekanizma da birbirini dlamaz. Metil grubunun oksidasyonu, mikrozomal enzim, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -oksidaz ve kinon-metit, 2,6-di-tert-butil-4-metilen-2,5-sikloheksadienon dahil olmak üzere çeitli türevler tarafndan katalize edilir. ve 4-hidroksi-4-metil-2,6-di-tert-butil-siklahexe-2,5-dienon, sçan karacierinde tanmlanmtr. Para-metil sübstitüentinin oksidasyonu, sçan ve tavanda balca metabolizma yolu iken, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -asit dozun yaklak% 30’unu, erkeklerde dozun yaklak% 30-40’n oluturur ve dii fareler ve insanda, tert-butil gruplarndan birinin veya her ikisinin oksidasyonunu içeren metabolitler olarak atlr. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) insanda esas olarak idrarla atlrken, kemirgenlerde% 50-80’i dk ile atlr. Bunun, safra atlm için moleküler arlk eiindeki tür farkllklarndan kaynakland varsaylmaktadr. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -COOH, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -OH, safra metabolizmas ve Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -aldehit ip sonra karlatrld veya erkek Wistar sçanlarna intravenöz uygulama. Dört test bileiinin tümü için, enterohepatik dolamdaki ana metabolitler, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -COOH ve onun ester glukuronididir. … Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) veya Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) -aldehit ile ilemden sonra toplam safra atlm i.v. i.p.’den sonra dozlama Farelerde ve sçanlarda Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) karlatrmal bir metabolizma çalmas gerçekletirildi. P-metil grubunda (14) C ile etiketlenmi Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) tek oral dozlar (20 veya 500 mg / kg vücut arl) verilen erkek ve dii DDY / Slc farelerde, (14) C esas olarak datld mide, barsaklar, karacier ve böbreklerde ve daha sonra idrar, dk ve solunan hava ile atlr. Tedaviden sonraki 7 gün boyunca, (14) C dozunun srasyla% 41-65,% 26-50 ve% 69’u dk, idrar ve solunan hava ile atld ve toplam iyileme% 96-98 idi. Tedaviden 7 gün sonra 21 erkek ve 22 dii dokudaki (14) C seviyeleri, 20 mg / kg verilen farelerde 1 ug Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) edeeri / g doku (ppm) ve farelerde 11 ppm’den azd verilen 500 mg / kg. [(14) C] Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) erkek farelere 20 mg / kg / gün oral yoldan 10 gün süreyle verildiinde (14) C hzla atld ve herhangi bir dokuda birikme eilimi göstermedi. nce tabakal kromatografi ve yüksek performansl sv kromatografi analizleri, her iki türün idrarnda ve dksnda 43’ten fazla metabolitin bulunduunu göstermitir ve bunlarn tümü, farelerde ve sçanlarda Butil hidroksi tolüen (Bütil Hidroksitoluen) için metabolik yollar belirlemek için tanmlanmtr. . Farelerde [(14) C] Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) ana metabolik reaksiyonlar, benzene bal p-metil grubunun ve tert-butil gruplarnn oksidasyonu idi. kinci reaksiyondan elde edilen ürünler, hemiasetaller veya laktonlar verecek ekilde bitiik fenolik OH grubu ile reaksiyona sokularak bir dereceye kadar siklize edildi. P-metil oksidasyonundan elde edilen karboksil türevleri, glukuronik asit ile konjuge edildi. Erkek Sprague-Dawley sçanlarna 20 veya 500 mg [(14) C] Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) / kg tek oral dozlar verildiinde, farelerdekine benzer metabolitler bulunmutur.Bununla birlikte, ana biyotransformasyon, p-metil grubunun oksidasyonuydu ve tert-butil gruplarnn oksidasyonu, sçanlarda küçük bir reaksiyondu. 2,6-di-tert-butil-p-kresolün (BC) temel metabolitleri fare broniyolar Clara hücreleri 6-tert-butil-2- (hidroksi-tert-butil) p-kresol (BC-butOH; 4.4 +/- 1.1 pmol / 10-6 hücre / dakika) ve 2,6-di-tert -butil-p-hidroksimetil-fenol (BC-OH; 1.0 +/- 0.2 pmol / 10-6 hücre / dakika). Bu metabolit modeli, tüm akcierlerden hazrlanan mikrozomlarla elde edilen ile hemen hemen ayndr. Kinon metit üretimi, BC-butOH’den BC’den daha kolay meydana geldi (0.41 +/- 0.06 pmol / 10-6 hücre / dakika ile karlatrldnda 0.52 +/- 0.14). Ara madde BC-butOH’nin maksimum konsantrasyonu, BC’ninkine göre çok düüktü; benzer miktarlarda kinon metitler üretildi. Ayrca, BC-kinon metit ve BC-butOH-kinon metit saldrsndan beklenen iki glutatyon konjugat bulundu. nkübasyon süresi 15 dakika (Clara hücreleri) veya 10 dakika (mikrozomlar) idi. Balatclarla kombinasyon halinde fenolik antioksidann (vitamin E) düük younluklu insan lipoproteini üzerindeki pro-oksidatif etkisi bilinmektedir. / Herbisit parakuat ile kombinasyon halinde E vitamini tarafndan indüklenen oksidatif stresin kültürlenmi anuran lökositlerinde yapsal kromozomal hasar arttrd bildirilmitir / bildirilmitir. Bu çalmada, fenolik antioksidan vitamin E-sentetik-analog 2,6-di-tert-butil-p-kresol (Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene)) ile birlikte paraquat’n kültürlenmi Pelophylax’te yapsal kromozomal hasar arttrd bulunmutur. (Rana) nigromaculatus lökositleri yalnzca parakuattan daha fazla ve paraquat art nikotinamido adenin dinükleotido fosfat pozitif kontrol olarak hizmet etti, ancak Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) yapsal kromozomal hasarn indüksiyonu üzerinde hiçbir etkiye sahip deildi. Paraquat art Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) ile güçlendirilmi yapsal kromozomal hasar, süperoksit dismutaz mimik Mn (III) tetrakis (1-metil-4-piridil) porfirin ve hidrojen peroksit süpürücü katalazn kombinasyonu ile önlendi. Parakuat katyonunun indirgenmesine dayanan testte, Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) parakuat katyonunu kimyasal olarak parakuat monokasyon radikaline indirgedii bulunmutur. Bu sonuçlar Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) kimyasal olarak parakuata elektron vermede ilev gördüünü ve böylelikle reaktif oksijen türlerinin akut birikimini indüklediini ve bunun da kromozomal hasarda arta neden olduunu göstermektedir. Farelerde akcier tümörlerinin gda katk maddesi bütillenmi hidroksitoluen (Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene)), hedef organda üretilen elektrofilik metabolitlerin araclk eder. Bu kinon metitler (QM’ler) tarafndan alkile edilen proteinlerin belirlenmesi, altta yatan mekanizmalar anlamak için gerekli bir admdr. Butil hidroksi tolüen (Bütil Hidroksitoluen) enjekte edilmi BALB / c farelerinden akcier sitozollerinde daha önce antioksidan enzimler peroksiredoksin 6 ve Cu, Zn süperoksit dismutazn kovalent eklentileri tespit edilmi ve ücretsiz in vitro çalmalar QM alkilasyonun inaktivasyona neden olduunu ve oksidatif stresi arttrdn göstermitir. . Bu çalmada, tek bir Bütil hidroksi tolüen (Bütil Hidroksitoluen) enjeksiyonundan bir gün sonra ve bir 28- boyunca farelerin akcierlerinden alnan mitokondride Western blot ve kütle spektrometresi ile baka bir koruyucu enzim olan karbonil redüktazn (CBR) eklentileri tespit edildi. tümörün ilerlemesini salamak için gereken haftalk enjeksiyonlarn günlük periyodu. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) tedavisine, sürekli oksidatif stres nedeniyle akcier sitozolünde protein karbonil birikimi elik etti. n vitro çalmalar, akcier homojenatlarndaki CBR aktivitesinin QM’ler tarafndan konsantrasyona ve zamana bal inhibisyona duyarl olduunu göstermitir. Rekombinant CBR, QM maruziyeti srasnda geri döndürülemez inhibisyona urad ve kütle spektrometresi, Cys 51, Lys 17, Lys 189, Lys 201, His 28 ve His 204’teki alkilasyon bölgelerini tanmlamak için kullanld. Lys 17 dnda, bu eklentilerin tümü aadaki ekilde elimine edildi. kimyasal modifikasyon (sistein) veya bölgeye yönelik mutajenez (lizinler ve histidinler) yoluyla enzim inhibisyonunun bir nedeni. Veriler, Lys 17’nin, bu bazik kalntnn NADPH balanmasndaki rolü ile tutarl olarak kritik alkilasyon hedefi olduunu gösterdi. Bu veriler, CBR inhibisyonunun Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) ile muamele edilmi farelerde meydana gelme olasln destekleyerek, lipid peroksidasyon ürünlerini, özellikle 4-okso-2-nonenal’i inaktive etmek için bir yolu tehlikeye atar. Bu veriler, antioksidan enzimlerin inaktivasyonuna ilikin önceki kantlarla uyumlu olarak, pulmoner karsinojenez için bu iki aamal modelde tümörün yükselmesine yol açan akcier inflamasyonunu açklamak için moleküler bir temel salar. 2, 6-di-tert olarak da bilinen butile hidroksitoluen -butil-p-kresol veya Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), fenilpropanlar olarak bilinen organik bileikler snfna aittir. Bunlar organik bileiklerbir fenilpropan ksm içerir. Butillenmi hidroksitoluen bir kat olarak bulunur ve pratik olarak çözünmez (suda) ve nispeten nötr olarak kabul edilir. Butillenmi hidroksitoluen öncelikle tükürükte tespit edilmitir. Hücre içinde, bütillenmi hidroksitoluen esas olarak membranda bulunur (logP’den tahmin edilmektedir). Butillenmi hidroksitoluen, mayadan insanlara kadar tüm ökaryotlarda bulunur. Butillenmi hidroksitoluen, fenolden biyosentezlenebilir. Butillenmi hidroksitoluen, yumuak boyunlu sarmsakta bulunabilen hafif, kafur ve küf tadnda bir bileiktir. Bu, bütillenmi hidroksitolueni, bu gda ürününün tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç haline getirir. Bütile hidroksitoluen potansiyel olarak toksik bir bileiktir. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), çok çeitli endüstrilerde birçok uygulama bulan bir antioksidan olarak kullanlmaktadr. Kara tatlarnda ve havaclk benzinlerinde kullanlr; yalama, türbin ve izolasyon yalar; mumlar, sentetik ve doal kauçuklar, boyalar, plastikler ve elastomerler. Uzun süreli depolama srasnda bu malzemeleri oksidasyondan korur. Hayvansal yalarn, bitkisel yalarn ve yada çözünen vitaminlerin oksidasyonunu geciktirmek için gdalarda yüksek derecede saflatrlm snflar kullanma uygundur. Mumlu kat, karton ve polietilen gibi kozmetik ve gda ambalaj malzemelerinde de kullanlr. Hayvan yemlerindeki sv ve kat yalarn ekimesini geciktirmede ve bu gdalarn temel besin maddelerini ve pigment oluturan bileiklerini korumada önemlidir. Önemli antioksidan 2,6-di-tert-butil-4- üretimi 4-kresol ve izobütenden metilfenol, katalizör olarak H2SO4 kullanlarak 70 ° C’de gerçekletirilir Yenilebilir ürünlerde en yaygn olarak kullanlan antioksidan formülasyonlar, BHA, Butil hidroksi tolüen (Bütil Hidroksitoluen) ve / veya propil gallatn çeitli kombinasyonlarn içerir. Dibutilhidroksitoluen olarak da bilinen butilatl hidroksitoluen (Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene)), antioksidan özellikleri için yararl olan kimyasal olarak bir fenol türevi olan lipofilik bir organik bileiktir. [7] Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), svlarda (örnein yaktlar, yalar) ve dier malzemelerdeki serbest radikal aracl oksidasyonu ve Bütil hidroksi tolüeni (Bütil Hidroksitoluen) genel olarak kabul eden USFDA tarafndan denetlenen düzenlemeleri önlemek için yaygn olarak kullanlmaktadr. güvenli olarak kabul edilir “- gdalara küçük miktarlarn eklenmesine izin verin. Buna ve Ulusal Kanser Enstitüsü’nün Bütil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) bir hayvan modelinde kanserojen olmad yönündeki daha önceki tespitine ramen, geni kullanmna ilikin toplumsal endieler ifade edilmitir. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) de bir antiviral ilaç olarak öne sürülmütür, ancak Mart 2020 itibaryla Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) bir ilaç olarak kullanm bilimsel literatür tarafndan desteklenmemektedir ve herhangi bir ilaç tarafndan onaylanmamtr. yeil alg Botryococcus braunii de dahil olmak üzere hiptoplankton ve ayrca üç farkl siyanobakteri (Cylindrospermopsis raciborskii, Microcystis aeruginosa ve Oscillatoria sp.) Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) üretebilir. [8] Meyve liçi ayrca perikarpnda Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) üretir. [9] Zeytinlerde yaayan birçok mantar (örnein Aspergillus conicus) Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) üretir Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) kataloglarda ve veri tabanlarnda gda katk maddesi, ev ürünleri katk maddesi, endüstriyel katk maddesi, kiisel bakm gibi çeitli kategoriler altnda listelenmitir. ürün / kozmetik içerik, pestisit içerik, plastik / kauçuk içerik ve tbbi / veterinerlik / aratrma. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) öncelikle bir antioksidan gda katk maddesi olarak kullanlmaktadr. [14] Amerika Birleik Devletleri’nde, sçanlarda ve farelerde 1979’da yaplan Ulusal Kanser Enstitüsü çalmasna göre genel olarak güvenli (GRAS) olarak snflandrlmtr. [15] [gerekli sayfa] ABD’de Gda ve laç tarafndan onaylanmtr. Uygulama: Örnein, 21 CFR § 137.350 (a) (4), “zenginletirilmi pirinçte” arlkça% 0,0033’e kadar Butil hidroksi tolüene (Bütil Hidroksitoluen) izin verir, [16] iken 9 CFR § 381.147] (f) (1) kümes hayvanlarnda “ya içeriine göre”% 0.01’e kadar izin verir. [17] Avrupa Birlii’nde E321 kapsamnda izin verilmektedir. Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) baz gdalarda koruyucu madde olarak kullanlmaktadr. Bu kullanmla Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) tazeliini korur veya bozulmay önler; gdann dokusunun, renginin veya aromasnn deime orann düürmek için kullanlabilir. [19] Baz gda irketleri kendi ürünlerinden Butil hidroksi tolüeni (Bütil Hidroksitoluen) kendi isteiyle çkardlar veya aamal hale getireceklerini açkladlar Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) ayrca metal ileme svlar, kozmetikler, farmasötik ürünler gibi ürünlerde antioksidan olarak kullanlr.ls, kauçuk, trafo yalar ve mumyalama svs [kaynak belirtilmeli] Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) yakt katks AO-29 olarak bilindii petrol endüstrisinde, hidrolik svlarda, türbin ve dili yalarnda kullanlr, ve jet yaktlar [21] [gerekli sayfa] Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) ayrca organik eterlerde ve dier çözücülerde ve laboratuar kimyasallarnda peroksit oluumunu önlemek için kullanlr. [22] Güvenli depolanmalarn kolaylatrmak için belirli monomerlere bir polimerizasyon inhibitörü olarak eklenir. [Kaynak belirtilmeli] Baz katk ürünleri, birincil bileenleri olarak Butil hidroksi tolüen (Bütil Hidroksitoluen) içerirken, dierleri kimyasal sadece formülasyonlarnn bir bileeni olarak içerir, bazen Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) (butile hidroksitoluen), gdalara koruyucu olarak eklenen laboratuar yapm bir kimyasaldr. laç olarak da kullanan insanlar, Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) genital herpes ve edinilmi immün yetmezlik sendromunu (AIDS) tedavi etmek için kullanlr.Baz insanlar Butil hidroksi tolüeni (Bütil Hidroksitoluen) uçuklar için dorudan cilde uygular. Bütile Hidroksi Toluen, butilhidroksitoluen veya Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), öncelikle bir antioksidan gda katk maddesi ve kozmetikler ve farmasötikler olarak kullanlan, beyaz toz formunda yada çözünebilen bir organik bileiktir. Teknik uygulamalar arasnda jet yaktlar, kauçuk, petrol ürünleri, elektrik trafo ya ve mumyalama svsndaki katk maddeleri bulunur. Kozmetikte antioksidan olarak farkl bileikler kullanlmtr: sitrik asit, gallik asit ve esterleri, nordihidroguaiaretik asit, tioktik (veya lipoik) asit ve onun türevi dihidrolipoik asit, glikolik asit sadece birkaç örnektir, ancak hiç üphesiz en yaygn kullanlanlar Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene) (butile hidroksitoluen) ve BHA’dr (butile hidroksianisol). Bununla birlikte, gda ürünleri ve ilaçlarn uzun süreli korunmas için de kullanlan BHA ve Bütil Hidroksitoluen (Butyl hydroxy toluene), son aratrmalarla kantland üzere ikincil etkilere neden olabilir. Özellikle Butil hidroksi toluenin (Bütil Hidroksitoluen) cilde uygulandnda akcier dokularna ve BHA’ya zarar vererek üreme sisteminin yetersiz gelimesine neden olduu bildirilmektedir.