CARBON DISULFIDE (KARBON DSLFR)

CARBON DISULFIDE (KARBON DSLFR)

Properties of carbon disulfide

C + 2S → CS2

A lower-temperature reaction, requiring only 600 °C, utilizes natural gas as the carbon source in the presence of silica gel or alumina catalysts:

Global production/consumption of carbon disulfide is approximately one million tonnes, with China consuming 49%, followed by India at 13%, mostly for the production of rayon fiber. United States production in 2007 was 56,000 tonnes.

2 R2NH + CS2 → [R2NH2+][R2NCS2-]

Xanthates form similarly from alkoxides:

RONa + CS2 → [Na+][ROCS2-]

This reaction is the basis of the manufacture of regenerated cellulose, the main ingredient of viscose, rayon and cellophane. Both xanthates and the related thioxanthates (derived from treatment of CS2 with sodium thiolates) are used as flotation agents in mineral processing.

Sodium sulfide affords trithiocarbonate:

Reduction of carbon disulfide with sodium affords sodium 1,3-dithiole-2-thione-4,5-dithiolate together with sodium trithiocarbonate:

Percy Williams Bridgman. Trithiocarbonate (-S-C(S)-S-) linkages comprise, in part, the backbone of the polymer, which is a semiconductor.

Occupational exposure to carbon disulfide is associated with cardiovascular disease, in particular: stroke

Fire Hazard

Ignition temperature dangerously low: 212F. Vapors may be ignited by contact with ordinary light bulb, when heated to decomposition, it emits highly toxic fumes of oxides of sulfur. When heated to decomposition, emits highly toxic fumes of sulfur oxides and can react vigorously with oxidizing materials. Avoid air, rust, halogens, metal azides, metals, oxidants; when exposed to heat or flame reacts violently with aluminum, chlorine, azides, hypochlorite, ethylamine diamine, ethylene imine, fluorine, metallic azides of lithium, potassium, cesium, rubidium and sodium, nitrogen oxides, potassium, zinc and (sulfuric acid plus permanganate). Decomposes on standing for a long time.

Health Hazard

The material affects the central nervous system, cardiovascular system, eyes, kidneys, liver, and skin. It may be absorbed through the skin as a vapor or liquid, inhaled or ingested. The probable oral lethal dose for a human is between 0.5 and 5 g/kg or between 1 ounce and 1 pint (or 1 pound) for a 70 kg (150 lb.) person. In chronic exposures, the central nervous system is damaged and results in the disturbance of vision and sensory changes as the most common early symptoms. Lowest lethal dose for humans has been reported at 14 mg/kg or 0.98 grams for a 70 kg person. Alcoholics and those suffering from neuropsychic trouble are at special risk.

Reactivity Profile

CARBON DISULFIDE has an extremely low autoignition temperature (125°C). May ignite or even explode when heated. The vapor or liquid has been known to ignite on contact with steam pipes, particularly if rusted [Anon., J. Roy. Inst. Chem., 1956, 80, p.664]. Explosion hazard when exposed to flame, heat, sparks or friction. Mixtures with lithium, sodium, potassium or dinitrogen tetraoxide may detonate when shocked. Potentially explosive reaction with nitrogen oxide, chlorine, permanganic acid(strong oxidizing agents). Vapor ignites in contact with aluminum powder or fluorine. Reacts violently with azides, ethylamine ethylenediamine, ethylene imine. Emits highly toxic fumes of oxides of sulfur when heated to decomposition

Use dry chemical, carbon dioxide or other inert gas. Cooling and blanketing with water spray is effective in case of fires in metal containers or tanks to help prevent reignition by hot surfaces. Foam is ineffective.

Emergency Life-Support Procedures: Acute exposure to carbon disulfide may require decontamination and life support for the victims. Emergency personnel should wear protective clothing appropriate to the type and degree of contamination. Air-purifying or supplied-air respiratory equipment should also be worn, as necessary. Rescue vehicles should carry supplies such as plastic sheeting and disposable plastic bags to assist in preventing spread of contamination.

For many years carbon disulfide was manufactured by the reaction of charcoal with sulfur vapour at temperatures of 750°-1,000° C (1,400°-1,800° F), but, by the mid-20th century, that process had been superseded, especially in the United States, by one based on the reaction of natural gas (principally methane) with sulfur.

The use of carbon disulfide for extraction of fats, oils, and waxes has been largely discontinued in favour of other solvents that are less toxic and flammable. The use of carbon disulfide in making rayon and cellophane depends upon its reaction with cellulose and caustic soda to form colloidal solutions of cellulose xanthate, which can be extruded into a dilute solution of sulfuric acid, which coagulates the cellulose films or fibres and sets free the carbon disulfide.

Carbon disulfide is denser than water and only slightly soluble in it. Its boiling point is 46.3° C (115.3° F) and its freezing point -110.8° C (-169.2° F); its vapour, which is heavier than air, is ignited with extraordinary ease.

Stable. Extremely flammable. Highly volatile. Note low flash point and very wide explosion limits. Protect from heat, friction, shock, sunlight. Reacts violently with fluorine, azide solutions, zinc dust, liquid chlorine in the presence of iron. Incompatible with strong oxidizing agents, azides, aluminium, zinc, most common met

Small amounts of carbon disulfide can enter the air by evaporation and as a by-product of several manufacturing processes. It is not clear how long carbon disulfide stays in the air. Estimates range from 1 to 10 weeks. The people most often exposed to carbon disulfide are workers in plants that use carbon disulfide in their manufacturing processes. The main way they are exposed is through the air, and secondarily the skin. Carbon disulfide has also been found in small amounts in some drinking water in the United States.

Studies in animals indicate that carbon disulfide can affect the normal functions of the brain, liver, and heart. However, the amount of carbon disulfide in the air to which animals in these studies were exposed was much higher than the amounts in the air that the general public usually breathes. The brains, livers, and hearts of the animals were affected only after breathing air that contained carbon disulfide for days, months, or years. After pregnant rats breathed 225 ppm carbon disulfide in the air, some of the newborn rats died or had birth defects.

There is no information on health effects in people who eat food or drink water contaminated with carbon disulfide. Animals fed food that contained carbon disulfide developed liver and heart disease, and some showed abnormal behavior. These amounts, however, were very much higher than those that occur in drinking water supplies. When pregnant animals received large doses of carbon disulfide in their diet, some of the newborns died or had birth defects.

Skin contact with spilt carbon disulfide can lead to burns at the contact site. In studies that examined the harmful effects of skin contact with carbon disulfide, workers in a rayon plant who handled fibers made with carbon disulfide for more than 14 days developed blisters on their fingers. Rabbits developed blisters and ulcers on the treated areas of their ears.

The Occupational Safety and Health Administration (OSHA) regulates levels of carbon disulfide in the workplace. OSHA requires that workroom air contain no more than an average of 20 ppm of carbon disulfide over an 8-hour working shift for 5 consecutive days in a work week. The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) recommends that the average workroom air levels of carbon disulfide not exceed 1 ppm over a 10-hour period.

Carbon disulfide’s most important industrial use has been in the manufacture of regenerated cellulose rayon (by the viscose process) and cellophane. Another principal industrial use for carbon disulfide has been as a feedstock for carbon tetrachloride production. It has also been used to protect fresh fruit from insects and fungus during shipping, in adhesives for food packaging, and in the solvent extraction of growth inhibitors.

Carbon disulfide has been highly suitable for other industrial applications including the vulcanisation and manufacture of rubber and rubber accessories; the production of resins, xanthates, thiocyanates, plywood adhesives, and flotation agents; solvent and spinning-solution applications, primarily in the manufacture of rayon and polymerisation inhibition of vinyl chloride; conversion and processing of hydrocarbons; petroleum-well cleaning; brightening of precious metals in electroplating; rust removal from metals; and removal and recovery of metals and other elements from waste water and other media. In agriculture, carbon disulfide has been widely used as a fumigant to control insects in stored grain, and to remove botfly larva infestations from the stomachs of horses and ectoparasites from swine. Use of carbon disulfide as a grain fumigant in the USA was voluntarily cancelled after 1985.

Melting Point: -111.5°C

Boiling Point: 46.5°C

Specific Gravity: 1.2632

Vapour Density: 2.67

Flash Point: -30°C

1 ppm = 3.11 mg/m3

Vapours can be ignited by contact with an ordinary light bulb. It is incompatible or reactive with strong oxidisers; chemically active metals such as sodium, potassium and zinc; azides; rust; halogens; and amines. When exposed to heat or flame, carbon disulfide reacts violently with chlorine, azides, ethylamine diamine, ethylene imine, fluorine, nitric oxide, and zinc. When heated to decomposition, it emits highly toxic fumes of sulfur oxide; it can react vigorously with oxidising materials.

Carbon disulfide breaks down into other chemical substances after it enters the body. Medical tests can measure levels of these substances in urine and blood, but the tests are not reliable indicators of total exposure.

Acute effects: At very high levels, carbon disulfide may be life-threatening because of its effects on the nervous system or heart. Exposure can be through inhalation, absorption through the skin, ingestion, or skin or eye contact. In acute poisoning, early excitation of the central nervous system resembling alcoholic intoxication occurs, followed by depression, stupor, restlessness, unconsciousness, and possible death. If recovery occurs, narcosis, nausea, vomiting, and headache can occur.

Chronic effects: In chronic poisoning, there are sensory changes such as a crawling sensation in the skin, sensations of heaviness and coldness, and “veiling” of objects so that they appear indistinct. Exposure can cause changes in breathing, chest pains, muscle pain, weakness, loss of feeling in the hands or feet, eye problems, skin blisters, chronic fatigue, loss of memory, personality changes, irritability, dizziness, anorexia, weight loss, psychosis, polyneuropathy, gastritis, kidney and liver damage, dermatitis, mental deterioration, Parkinsonian paralysis, and insanity.Carbon disulfide may damage the developing foetus. It may decrease fertility in men and women, causing sperm abnormalities and spontaneous abortions.

Health guidelines

Maximum time weighted average TWA: 10 ppm 31 mg/m<3

Harmful: concentration cut-off level: 0.20 % weight/weight

Toxic: concentration cut-off level: 1 % weight/weight

Irritant: concentration cut-off level: 20 % weight/weight

ENVRONMENTAL EFFECTS

Acute (short-term) ecological effects: Acute toxic effects may include the death of animals, birds, or fish, and death or low growth rate in plants. Acuteeffects are seen two to four days after animals or plants are exposed to a toxic chemical substance. Carbon disulfide has moderate acute toxicity to aquaticlife. No data are available on the short-term effects of carbon disulfide to plants, birds, or land animals.Chronic (long-term) ecological effects: Chronic toxic effects may include shortened lifespan, reproductive problems, lower fertility, and changes inappearance or behaviour. Chronic effects can be seen long after first exposure(s) to a toxic chemical. Carbon disulfide has high chronic toxicity to aquaticlife. No data are available on the long-term effects of carbon disulfide to plants, birds, or land animals.

generated.

pneumonitis. The substance may cause effects on the central nervous system. Exposure could cause lowering of consciousness. Exposure far above the TLV could

cause death. See Notes.

Carbon disulfide, also known as CS2 or disulfide, carbon, belongs to the class of inorganic compounds known as other non-metal sulfides. These are inorganic compounds containing a sulfur atom of an oxidation state of -2, in which the heaviest atom bonded to the oxygen belongs to the class of other non-metals.

Carbon disulfide has been detected in multiple biofluids, such as feces and saliva. Within the cell, carbon disulfide is primarily located in the cytoplasm. Outside of the human body, carbon disulfide can be found in kohlrabi and shiitake. This makes carbon disulfide a potential biomarker for the consumption of these food products. Carbon disulfide is a potentially toxic compound. Carbon disulfide has been linked to the inborn metabolic disorders including celiac disease.

Carbon Disulfide is generally immediately available in most volumes. High purity, submicron and nanopowder forms may be considered. American Elements produces to many standard grades when applicable, including Mil Spec (military grade); ACS, Reagent and Technical Grade; Food, Agricultural and Pharmaceutical Grade; Optical Grade, USP and EP/BP (European Pharmacopoeia/British Pharmacopoeia) and follows applicable ASTM testing standards.

Carbon disulfide is a highly refractive, mobile, and very flammable liquid. The purest distillates have a sweet odor. However, the usual commercial and reagent grades of carbon disulfide are foul smelling. It burns with a blue flame to form carbon dioxide and sulfur dioxide. Liquid carbon disulfide will attack some forms of plastics, rubber, and coatings but is non-corrosive to most commercial structural materials at ordinary temperatures. It is miscible in water, alcohol, oils, chloroform, and ether

Carbon disulfide reacts with the hydroxyl (OH) radical in the atmosphere, with the effective rate constant depending on O2 concentration and total pressure. Based on the literature rate constant at one atmosphere of air , the calculated half-life and lifetime of carbon disulfide due to its reaction with the OH radical are about 8 days and 12 days, respectively. Its reaction products include carbonyl sulfide and sulfur dioxide

Carbon disulfide is used in the preparation of rayon viscose fibers, and as a solvent for lipids, phosphorus, sulfur, selenium, bromine, iodine, rubber, resins, and waxes . Carbon disulfide is also used in the manufacture of carbon tetrachloride, cellophane, flotation agents, xanthogenates, and numerous other chemicals . The primary stationary sources that have reported emissions of carbon disulfide in California are sanitary services, gas production and distribution, and water transportation services

Carbon disulfide is mainly used in the production of synthetic fibres such as cellophane, rayon and viscose. It is also used in the manufacture of rubbers, agricultural and other chemicals and it is used as a solvent (particularly in the petroleum industry). Naturally occurring Carbon disulfide plays an important role in the global cycle of sulfur exchange between land, oceans and the atmosphere.

Carbon disulfide is released into the environment naturally from a side variety of natural sources: soils, marshes and coastal regions tend to be the largest biogenic sources. According to the World Health Organization, 40% and possibly 80% of releases are a result of natural and biogenic activity (Concise International Chemical Assessment Document 46, Carbon Disulfide,WHO 2002).

· Carbon disulfide is also released from some industrial processes such as the production of viscose rayon fibers. It is also used in the production of carbon tetrachloride and cellophane. Carbon disulfide is used as a solvent for rubber, sulfur, oils, resins and waxes and has been used for soil fumigation and insect control in stored grain. Several industrial processes produce carbon disulfide as a by-product, including coal blast furnaces and oil refining. Carbon disulfide is also present in cigarette smoke.

· A newspaper article concerning a yet-to-be-released study performed by the Fort Worth League of Neighborhoods stated “League investigators reported using a standard set by OSHA to gauge the occupational risk of exposure to carbon disulfide. The findings were several times higher than OSHA’s short-term health benchmark for adults,” the report stated. While we can only speculate as to both the concentrations measured in this study and the identity of the “healthbenchmark” referred to in this article, it is interesting to note that OSHA’s acceptable 30-minute peak concentration for carbon disulfide is 30,000 ppb, and its maximum peak concentration is 100,000 ppb. “Several times higher” than these values would thus be perhaps 90,000 to 300,000 ppb, thousands of times higher than the highest concentration measured anywhere in the U.S. in 2009, and tens to hundreds of thousands of times higher than the highest concentration reported to date from the City of Fort Worth study.

Karbon disülfür, CS2 formülü ile renksiz bir uçucu svdr. Bileik, organik kimyada sk sk endüstriyel ve kimyasal polar olmayan bir çözücü olarak bir yap blou olarak kullanlr. “Eter benzeri” bir kokusu vardr, ancak ticari örnekler tipik olarak kötü kokulu kirliliklerle kirlenmitir.

C + 2S → CS2

Sadece 600 ° C gerektiren bir düük scaklk reaksiyonu, silika jel veya alümina katalizörlerinin mevcudiyetinde karbon kayna olarak doal gaz kullanr:

Karbon disülfidinin küresel üretimi / tüketimi yaklak olarak 1 milyon ton olup, Çin% 49’unu tüketirken, bunu% 13 orannda Hindistan, ardndan da rayon lifi üretimi izlemektedir. Amerika Birleik Devletleri üretimi 2007 ylnda 56.000 tondur.

saflatrlmasnda kullanlmtr.

2 R2NH + CS2 → [R2NH2 +] [R2NCS2-]

Xanthates, alkoksitlerden benzer ekilde oluur:

RONa + CS2 → [Na +] [ROCS2]

Bu reaksiyon, viskon, suni ipek ve selofan ana bileeni olan rejenere selülozun üretiminin esasdr. Mineral ilemede flotasyon ajanlar olarak hem ksantanlar hem de ilgili tiyoksantatlar (CS2’nin sodyum tiyolatlarla muameleden türetilmesi) kullanlr.

Sodyum sülfit, tritiokarbonat salar:

Karbon disülfitin sodyum ile indirgenmesi, sodyum trityokarbonat ile birlikte sodyum 1,3-ditiyol-2-tiyon-4,5-ditiolat verir:

Ayn zamanda karbon tetraklorürün kimyasal sentezinde deerli bir ara madde. Ekstraktif metalurji ve kauçuk kimyasnda kullanlan metam sodyum, ksantanlar, ditiyokarbamatlar gibi organosülfür bileiklerinin sentezinde yaygn olarak kullanlmaktadr.

Yangn tehlikesi

Ateleme scakl tehlikeli ekilde düük: 212F. Buharlar, ayrmaya stldnda, sradan ampul ile temas ettirilerek tutuabilir, yüksek derecede zehirli kükürt oksit dumanlar yayar. Ayrmaya stldnda, yüksek derecede zehirli kükürt oksit dumanlar yayar ve oksitleyici maddelerle kuvvetli bir ekilde reaksiyona girebilir. Hava, pas, halojen, metal azid, metal, oksidanttan kaçnn; sya veya aleve maruz kaldnda alüminyum, klor, azidler, hipoklorit,etilamin diamin, etilen imin, florin, lityum, potasyum, sezyum, rubidyum ve sodyum, azot oksitler, potasyum, çinko ve (sülfürik asit art permanganat)metalik azidlerle iddetli reaksiyona girer ). Uzun süre ayakta durur.

Malzeme merkezi sinir sistemini, kalp-damar sistemini, gözleri, böbrekleri, karacieri ve cildi etkiler. Solunan veya yutulan, buhar veya sv olarak deri yoluyla emilebilir. Bir insan için olas oral öldürücü doz, 0.5 kg ile 5 g / kg arasnda veya 70 kg (150 lb.) bir kii için 1 ons ve 1 pint (veya 1 pound) arasndadr. Kronik maruziyetlerde, merkezi sinir sistemi hasar görür ve en sk görülen erken belirtiler olarak görme ve duyusal deiikliklerin bozulmasna yol açar. nsanlar için en düük ölümcül doz, 70 kg’lk bir kii için 14 mg / kg veya 0.98 gram olarak bildirilmitir. Alkolikler ve nöropsikiyatrik sorunlardan muzdarip olanlar özel risk altndadr.

CARBON DISULFIDE son derece düük bir kendiliinden tutuma scaklna (125 ° C) sahiptir. Isndnda alev alabilir veya patlayabilir. Buhar veya svnn, özellikle paslanmsa, buhar borular ile temas ettiinde tutut bilinmektedir [Anon., J. Roy. Ör. Chem., 1956, 80, s.664]. Alev, s, kvlcm veya sürtünmeye maruz kaldnda patlama tehlikesi. ok verildiinde lityum, sodyum, potasyum veya dinitrojen tetraoksit ile karmlar patlayabilir. Nitrojen oksit, klor, permanganik asit (güçlü oksitleyici maddeler) ile potansiyel olarak patlayc reaksiyon. Buhar, alüminyum tozu veya flor ile temas ettiinde  tutuur. Azidler, etilamin etilendiamin, etilen imin ile iddetli reaksiyona girer. Ayrmaya stldnda yüksek derecede sülfür oksit oksitleri yayar.

Kuru kimyasal, karbon dioksit veya baka inert gaz kullann. Su püskürtme ile soutma ve batrma ilemi, scak yüzeylerin yeniden kaplanmasn önlemek için metal kaplarda veya tanklarda yangn durumunda etkilidir. Köpük etkisizdir.

Bulant, kusma, siyanoz (cilt ve mukoza zarlar için mavi renk), hipotermi (düük vücut ss) ve periferik vasküler kollaps da oluabilir. Solunum etkileri arasnda öksürük, nefes darl (nefes darl) ve solunum yetmezlii bulunur. Karbon disülfür güçlü bir cilt tahri edicidir; Dermal maruz kalma ciddi yanklara neden olabilir. Göze maruz kalma, retina ve optik sinir dejenerasyonuna neden olabilir. Örenciler dilate olabilir.

Acil Yaam Destei Prosedürleri: Karbon disülfire akut maruziyet, kurbanlar için dekontaminasyon ve yaam destei gerektirebilir. Acil durum personeli, türüne ve kirlenme derecesine uygun koruyucu kyafet giymelidir. Hava temizleme veya tedarik edilen hava solunum ekipman da gerektiinde giyilmelidir.

Kurtarma araçlar, kirlenmenin yaylmasn önlemek için plastik örtü ve tek kullanmlk plastik poetler gibi gereçler tamaldr.

Uzun yllardr karbon disülfür kükürt buhar ile 750 ° -1000 ° C (1,400 ° -1,800 ° F) scaklklarda reaksiyona girerek üretilmitir, ancak 20. yüzylnortalarna gelindiinde, bu süreç özellikle Amerika Birleik Devletleri, doal gazn (esas olarak metan) kükürt ile tepkimesine dayanmaktadr.Yalarn, yalarn ve balmumlarnn çkarlmas için karbon disülfid kullanm, daha az toksik ve yanc olan dier çözücüler lehine büyük ölçüdekesilmitir. Suni ipek ve selofan yapmnda karbon disülfürün kullanlmas, selüloz ve kostik soda ile olan reaksiyonuna bal olarak, selüloz film veyalifleri koagüle eden ve serbest braklan seyreltik bir sülfürik asit çözeltisine ekstrüde edilebilen selüloz ksantatn kolloidal solüsyonlarn oluturmak üzere reaksiyonuna baldr. karbon disülfid.

Karbon disülfür sudan daha youn ve içinde sadece az çözünür. Kaynama noktas 46.3 ° C (115.3 ° F) ve donma noktas -110.8 ° C’dir (-169.2 ° F); Havadan daha ar olan buhar olaanüstü rahatlkla atelenir.

Kararl. Son derece yanc. Son derece uçucu. Düük parlama noktas ve çok geni patlama limitlerini not edin. Is, sürtünme, çarpma, güne ndankoruyun. Demir varlnda flüor, azid çözeltileri, çinko tozu, sv klor ile iddetli reaksiyona girer. Güçlü oksitleyici maddeler, azidler, alüminyum, çinko ile uyumsuzdur.

Doada yeryüzüne salnan gazlarda, örnein volkanik püskürmelerde veya bataklklar üzerinde az miktarda karbon disülfür bulunur. Topraktaki mikroorganizmalar da karbon içeren karbon disülfür üretebilir. Ticari karbon disülfür, karbon ve sülfürü çok yüksek scaklklarda birletirerek yaplr. Baz endüstriler, suni bir malzeme olarak karbon disülfidi kullanrlar, bu da suni ipek, selofan ve karbon tetraklorür gibi eyler yapar. u anda, bu kimyasaln en büyük kullancs viskon rayon endüstrisidir. Karbon disülfür ayrca lastii lastik üretmek için ve baz pestisitleri yapmak için bir hammadde olarak çözmek için kullanlr.

Çevreye brakldktan sonra karbon disülfür hzla havaya geçer. Havaya girdiinde, karbon disülfür zemine yakn kalr çünkü etraftaki havadan daha ardr. Karbon disülfürün yaklak 12 gün sonra daha basit bileenlere ayrlaca tahmin edilmektedir. Karbon disülfür toprakta oldukça hzl bir ekilde hareket eder. Kazara topraa salnan karbon disülfid normal olarak hzla buharlar. Bununla birlikte, karbon disülfür topraa skca balanmad için, buharlamayan miktar topraktan aaya doru yeralt suyuna kayabilir. Çok hareketli olduundan, parçalanabilecek kadar uzun süre toprakta kalmas mümkün deildir. Suda çok uzun kalmaz, çünkü birkaç dakika içinde buharlar. Ancak, suda çözünmüse, nispeten stabildir ve kolayca parçalanmaz. Karbon disülfidin suda yaayan organizmalar tarafndan önemli miktarlarda alnmad tahmin edilmektedir.

Az miktarda karbon disülfür havay buharlaarak ve çeitli imalat ilemlerinin bir yan ürünü olarak girebilir. Karbon disülfidin havada ne kadar kald net deildir. Tahminler 1 ila 10 hafta arasnda deiir. Karbon disülfide en çok maruz kalan insanlar, üretim süreçlerinde karbon disülfid kullanan bitkilerde çalanlardr. Maruz kalmann ana yolu hava ve ikincil olarak deridir. Karbon disülfür de ABD’de baz içme sularnda az miktarda bulunmutur.

Hayvanlarda yaplan çalmalar, karbon disülfitin beyin, karacier ve kalbin normal ilevlerini etkileyebileceini göstermektedir. Bununla birlikte, bu çalmalardaki hayvanlarn maruz kald havada bulunan havadaki karbon disülfid miktar, genel halkn genellikle soluduu hava miktarndan çok daha yüksekti. Hayvanlarn beyinleri, karacierleri ve kalpleri, günler, aylar veya yllar boyunca karbon disülfid içeren hava solumasndan sonra etkilenmitir. Gebe sçanlar, havada 225 ppm karbon disülfiti soluduktan sonra, baz yeni doan fareler öldü veya doum kusurlar geçirdi.

Karbon disülfid ile kontamine olmu yiyecek veya içecek su tüketen insanlarda salk etkileri hakknda bilgi yoktur. Karbon disülfid içeren gdalarla beslenen hayvanlar karacier ve kalp hastaln gelitirdi ve bazlar anormal davran gösterdi. Bununla birlikte, bu miktarlar içme suyu kaynaklarnda meydana gelenlerden çok daha yüksekti. Gebe hayvanlar diyetlerinde yüksek dozlarda karbon disülfid aldklarnda, baz yenidoanlarn öldüü veya doum kusurlar olduu gözlendi.

Dökülen karbon disülfür ile cilt temas, temas bölgesinde yanklara neden olabilir. Karbon disülfid ile cilt temasnn zararl etkilerini inceleyen çalmalarda, 14 günden uzun bir süredir karbon disülfid ile yaplan lifleri ileyen bir rayon bitkisindeki içiler, parmaklarnda kabarcklar gelitirdiler. Tavanlar kulaklarnn tedavi bölgelerinde kabarcklar ve ülserler gelitirdi.

Güvenlii ve Salk daresi (OSHA) iyerinde karbon disülfür seviyelerini düzenler. OSHA, çalma odas havasnn, çalma haftasnda ard ardna 5 gün boyunca 8 saatlik bir çalma vardiyasnda ortalama 20 ppm’den fazla karbon disülfid içermemesini gerektirir.

Ulusal Sal ve Güvenlii Enstitüsü (NIOSH), ortalama çalma odacnn karbon disülfid düzeylerinin 10 saatlik bir süre boyunca 1 ppm’yi geçmemesini tavsiye etmektedir.

Karbon disülfürün en önemli endüstriyel kullanm rejenere selüloz rayonun (viskoz ilemiyle) ve selofann üretiminde olmutur. Karbon disülfid için bir baka balca endüstriyel kullanm, karbon tetraklorür üretimi için bir besleme stou olmutur. Ayrca, taze meyveyi nakliye srasnda, gda ambalaj için yaptrclarda ve büyüme inhibitörlerinin çözücü ekstraksiyonunda böcek ve mantardan korumak için kullanlmtr.

Karbon disülfid, vulkanizasyon ve kauçuk ve kauçuk aksesuarlarn üretimi dahil olmak üzere dier endüstriyel uygulamalar için oldukça uygundur; reçinelerin, ksantanlarn, tiyosiyanatlarn, kontrplak yaptrclarn ve yüzdürme ajanlarnn üretimi; öncelikle vinil klorürün rayon ve polimerizasyon inhibisyonunun imalatnda çözücü ve eirme-çözeltisi uygulamalar; hidrokarbonlarn dönütürülmesi ve ilenmesi; petrol kuyusu temizlii; elektro kaplamada deerli metallerin parlatlmas; metalden pas ayrlmas; ve atk su ve dier ortamlardan metallerin ve dier elementlerin çkarlmas ve geri kazanm. Tarmda karbon disülfid, depolanm tahldaki böcekleri kontrol etmek için fumigant olarak ve atlarn midelerinden ve ektoparazitlerden domuzdan larva enfestasyonlarn ortadan kaldrmak için yaygn bir ekilde kullanlmaktadr. ABD’de tahl fumigant olarak karbon disülfür kullanm 1985’ten sonra gönüllü olarak iptal edildi.

Erime Noktas: -111.5 ° C

Kaynama Noktas: 46,5 ° C

Özgül Arlk: 1.2632

Buhar younluu: 2.67

Parlama Noktas: -30 ° C

1 ppm = 3,11 mg / m3

Karbon disülfür kolayca hava ile patlayc karmlar oluturur ve kolayca ate yakar; Isya, aleve, kvlcmlara veya sürtünmeye maruz kaldnda tehlikeli olabilir. Buharlar sradan bir ampulle temas ettirilerek tutuabilir. Güçlü oksitleyicilerle uyumsuz veya reaktiftir; sodyum, potasyum ve çinko gibi kimyasal olarak aktif metaller; azidler; pas; halojen; ve aminler. Isya veya aleve maruz kaldnda, karbon disülfür klor, azid, etilamin diamin, etilen imin, flor, nitrik oksit ve çinko ile iddetli reaksiyona girer. Ayrmaya stldnda, yüksek derecede zehirli dumanlar çkarr; Oksitleyici maddelerle kuvvetlice reaksiyona girebilir.

SALIK ETKLER

Karbon disülfür vücuda girdikten sonra dier kimyasal maddelere ayrlr. Tbbi testler idrar ve kandaki bu maddelerin düzeylerini ölçebilir, ancak testler toplam maruziyetin güvenilir göstergeleri deildir.

Akut etkiler: Çok yüksek seviyelerde, karbon disülfid sinir sistemi veya kalp üzerindeki etkileri nedeniyle hayat tehdit edici olabilir. Maruz kalma, soluma, cilt yoluyla emilim, yutma veya cilt veya göz temas yoluyla olabilir. Akut zehirlenmede, alkolik zehirlenmeye benzeyen merkezi sinir sisteminin erken uyarm, ardndan depresyon, stupor, huzursuzluk, bilinç kayb ve olas ölümler görülür. yileme olursa narkoz, bulant, kusma ve ba ars oluabilir.

Kronik etkiler: Kronik zehirlenmelerde, ciltteki sürünme hissi, arlk ve soukluk hissi ve nesnelerin belirsiz görünmesi için “örtme” gibi duyumsal deiiklikler vardr. Maruz kalma, nefes, göüs ars, kas ars, halsizlik, ellerde veya ayaklarda duyu kayb, göz problemleri, ciltte kabarcklar, kronik yorgunluk, hafza kayb, kiilik deiiklikleri, sinirlilik, ba dönmesi, anoreksi, kilo kayb, psikozda deiikliklere neden olabilir. , polinöropati, gastrit, böbrek ve karacier hasar, dermatit, zihinsel bozulma, Parkinson felci ve delilik.

Karbon disülfür gelimekte olan fetüse zarar verebilir. Erkeklerde ve kadnlarda dourganl azaltabilir, sperm anormalliklerine ve spontan abortuslara neden olabilir.

Salk kurallar

Zararl: Konsantrasyon kesme seviyesi:% 0,20 arlk / arlk

Toksik: Konsantrasyon kesme seviyesi:% 1 arlk / arlk

Tahri edici: konsantrasyon kesme seviyesi:% 20 arlk / arlk

ÇEVRE ETKLER

Akut (ksa süreli) ekolojik etkiler: Akut toksik etkiler, hayvanlarn, kularn veya balklarn ölümünü ve bitkilerde ölüm veya düük büyüme orann içerebilir. Akut etkiler, hayvanlarn veya bitkilerin zehirli kimyasal maddelere maruz kalmasndan iki ila dört gün sonra görülür. Karbon disülfid, sudaki yaam için lml akut toksisiteye sahiptir. Karbon disülfürün bitkilere, kulara veya kara hayvanlarna ksa süreli etkileri konusunda herhangi bir veri bulunmamaktadr.

Kronik (uzun süreli) ekolojik etkiler: Kronik toksik etkiler arasnda ksalm yaam süresi, üreme sorunlar, düük dourganlk ve görünüm veya davran deiiklikleri olabilir. Kronik etkiler, ilk maruziyet (ler) ten sonra toksik kimyasallara kadar görülebilir. Karbon disülfür, sudaki yaam için yüksek kronik toksisiteye sahiptir. Karbon disülfürün bitkilere, kulara veya kara hayvanlarna uzun vadeli etkileri hakknda herhangi bir veri bulunmamaktadr.

Karbon disülfür, atmosferdeki hidroksil (OH) radikali ile, O2 konsantrasyonuna ve toplam basnca bal olarak etkin hz sabiti ile reaksiyona girer. Bir hava atmosferindeki literatür hz sabitine dayanarak, OH radikali ile reaksiyonundan dolay hesaplanan karbon disülfid’in hesaplanan yar ömrü yaklak 8 gündür. Reaksiyon ürünleri arasnda karbonil sülfür ve sülfür dioksit bulunur.

Karbon disülfür suda 2 yldan daha az bir yar ömür ile kalc deildir. Karbon disülfidin yaklak% 99,8’i sonunda havaya karacaktr; Geri kalanlar suda bitecek.

Çou organizmada biyoakümülasyon, metabolizma ve hzl bir ekilde karbon disülfid atlm ile snrldr. Gda zincirindeki biyoakümülasyonun düük olmas beklenir.

Karbon disülfid (CS2) bugünün endüstriyel süreçlerinin çounda hayati bir rol oynamaktadr. Çiftçilerin verimi artrmalarna izin veren baz fungisitler ve toprak fümigantlar dahil olmak üzere tarmsal kimyasallarn üretiminde ana yap tadr. Ayn zamanda madencilikte kullanlan ksantanlar, giyimlerde kullanlan rayon ve kauçuk vulkanizasyonda kullanlan hzlandrclar gibi endüstriyel kimyasallarn üretilmesinde de kullanlr. CS2 ayn zamanda çeitli farmasötik ürünlerin üretiminde de tüketilmektedir ve yalar, mumlar, kükürt ve sülfür bileikleri için etkili bir çözücüdür. Mutfak süngerleriniz bile CS2 kullanlarak üretilir.

Güçlü, anlalmaz bir kokusu olan berrak, renksiz bir sv. Karbon disülfür 1796’da kefedilmitir. Bir zamanlar evler, ahap objeler ve kitaplar için bir fümigant olarak kullanlmtr. Bununla birlikte, artk boyalar, vernikler, plastikler ve kauçuklarn yan sra lekelenmi metalleri yumuatt için tavsiye edilmemektedir. Ayn zamanda insanlar için çok zehirlidir.

CS2 veya disülfid, karbon olarak da bilinen karbon disülfid, dier metal olmayan sülfitler olarak bilinen inorganik bileiklerin snfna aittir. Bunlar, oksijene balanm en ar atomun, dier metal olmayanlarn snfna ait olduu, -2’lik bir oksidasyon durumundaki bir kükürt atomunu içeren inorganik bileiklerdir. Dk ve tükürük gibi çoklu biyofluidlerde karbon disülfür tespit edilmitir. Hücre içerisinde, karbon disülfid esas olarak sitoplazmada yer alr. nsan vücudunun dnda karbon disülfür, sarmsak ve shiitake’de bulunabilir. Bu karbon disülfidi bu gda ürünlerinin tüketimi için potansiyel bir biyobelirteç yapar. Karbon disülfür potansiyel olarak toksik bir bileiktir. Karbon disülfür, çölyak hastal dahil olmak üzere doutan gelen metabolik bozukluklara balanmtr.

Karbon Disülfür çou hacimde genellikle hemen mevcuttur. Yüksek saflk, mikron alt ve nanopowder formlar düünülebilir. American Elements, Mil Spec (askeri snf) dahil olmak üzere, uygulanabilir olduunda birçok standart kaliteye; ACS, Reaktif ve Teknik Snf; Gda, Tarm ve laç Snf; Optik Snf, USP ve EP / BP (Avrupa Farmakopesi / ngiliz Farmakopesi) ve geçerli ASTM test standartlarn takip eder. Tipik ve özel ambalajlar mevcuttur.

Karbon disülfür, atmosferdeki hidroksil (OH) radikali ile, O2 konsantrasyonuna ve toplam basnca bal olarak etkin hz sabiti ile reaksiyona girer. Bir hava atmosferinde, literatür hz sabitine dayanarak, hesaplanan yar-ömür ve OH radikali ile reaksiyonundan ötürü karbon disülfidin ömrü, srasyla yaklak 8 gün ve 12 gündür. Reaksiyon ürünleri arasnda karbonil sülfür ve kükürt dioksit bulunur.

Karbon disülfür, suni ipek viskoz elyaflarnn hazrlanmasnda ve lipitler, fosfor, sülfür, selenyum, brom, iyot, kauçuk, reçineler ve mumlar için bir çözücü olarak kullanlr. Karbon disülfür ayn zamanda karbon tetraklorür, selofan, yüzdürme maddeleri, ksantojenatlar ve çok sayda baka kimyasallarn üretiminde de kullanlr. Kaliforniya’da karbon disülfid emisyonlar bildiren balca sabit kaynaklar shhi hizmetler, gaz üretimi ve datm ve su tamacl hizmetleridir.

Saf Karbon disülfür ho bir kokuya sahip renksiz bir svdr. Bununla birlikte, genellikle sar bir renk ve daha az ho bir koku veren kirlilikler içerir. Karbon disülfür sv kolayca buharlar. Gaz yüksek konsantrasyonlarda patlaycdr. Karbon disülfür, uçucu organik bileikler olarak bilinen bir grup kimyasaldan biridir.

Karbon disülfit esas olarak selofan, suni ipek ve viskoz gibi sentetik liflerin üretiminde kullanlr. Kauçuk, zirai ve dier kimyasallarn üretiminde de kullanlr ve solvent olarak kullanlr (özellikle petrol endüstrisinde). Doal olarak meydana gelen Karbon disülfür, kara, okyanus ve atmosfer arasndaki kükürt deiiminin küresel döngüsünde önemli bir rol oynar.

Karbon disülfür, doal olarak çeitli doal kaynaklardan çevreye salnmaktadr: topraklar, bataklklar ve ky bölgeleri, en büyük biyojenik kaynaklar olma eilimindedir. Dünya Salk Örgütü’ne göre, salmlarn% 40′ ve muhtemelen% 80’i doal ve biyojenik aktivitenin bir sonucudur (Concise International Chemical Assessment Document 46, Carbon Disulfide, WHO 2002).

· Karbon disülfid, viskon rayon liflerinin üretimi gibi baz endüstriyel ilemlerden de aça çkar. Karbon tetraklorür ve selofan üretiminde de kullanlr. Karbon disülfür kauçuk, kükürt, yalar, reçineler ve mumlar için bir çözücü olarak kullanlr ve depolanm tahlda toprak fümigasyonu ve böcek kontrolü için kullanlr. Birçok endüstriyel süreç, kömür yaktl frnlar ve petrol rafinasyonu dahil olmak üzere bir yan ürün olarak karbon disülfid üretmektedir. Karbon disülfür de sigara dumannda bulunur.

· ABD ortam havasnda (24 saatlik numuneler) 2009 ylnda ölçülen karbon disülfid konsantrasyonlar, ortalama 0.34 ppb’dir ve 41.4 ppb’ye kadar çkmtr. Buna karlk, Fort Worth Doal Gaz Hava Kalitesi Aratrmas ehri ç Hava zleme Raporunda rapor edilen 24 saatlik karbon disülfid konsantrasyonlar ortalamas 0,248 ila 1,64 ppb, ortalama 0,24 ppb idi. Böylece, Fort Worth’da ölçülen konsantrasyonlar ulusal ortalama verilerden daha düük görünmektedir.

· Soluma yoluyla karbon disülfit maruziyetine yönelik kronik toksisite deerleri, mesleki epidemiyolojik çalmalarda gözlemlenen sinir sistemi üzerindeki etkilere dayal olarak çeitli kurumlar tarafndan gelitirilmitir. Risk seviyeleri 300 ppb’lik ATSDR deerinden 20.000 ppb’lik OSHA’nn izin verilen maruz kalma seviyesine kadar deiir.

· Fort Worth League of Neighbours tarafndan yaplan ve henüz yaynlanmam bir çalmaya ilikin bir gazete makalesi “Lig aratrclar, OSHA’nn karbon disülfidine maruz kalma riskini ölçmek için bir standart belirlediini rapor ettiler. Bulgular, OSHA’nn yetikinler için ksa vadeli salk ölçütlerinden birkaç kat fazladr “dedi. Sadece bu çalmada ölçülen konsantrasyonlar ve bu makalede sözü edilen “salk benlii” nin kimliine dair spekülasyonlar yapabilmemize ramen, OSHA’nn karbon disülfid için kabul edilebilir 30 dakikalk pik konsantrasyonunun 30.000 ppb olduunu ve bunun maksimum pik konsantrasyonu 100.000 ppb’dir. Bu deerlerden “birkaç kat daha yüksek”, bu nedenle, 2009’da ABD’de herhangi bir yerde ölçülen en yüksek konsantrasyondan binlerce kat daha yüksek, 90.000 ila 300.000 ppb arasnda olacaktr ve bugüne kadar bildirilen en yüksek konsantrasyondan yüzbinlerce kat daha fazladr. Fort Worth ehri.