CHLOROXYLENOL (KLOROKSLENOL) (PCMX)

CHLOROXYLENOL (KLOROKSLENOL) (PCMX)

CHLOROXYLENOL (KLOROKSLENOL) (PCMX)

CAS No. : 88-04-0

EC No. : 201-793-8

Synonyms:

4-Chloro-3,5-dimethylphenol; chloroxylenol; 88-04-0; Dettol; 4-Chloro-3,5-xylenol; PCMX; Benzytol; p-Chloro-m-xylenol; 2-Chloro-m-xylenol; 4-Chloro-m-xylenol; Phenol, 4-chloro-3,5-dimethyl-; Ottasept; Desson; Espadol; Chloro-xylenol; Ottasept Extra; Husept Extra; p-Chloro-3,5-xylenol; Willenol V; 3,5-Dimethyl-4-chlorophenol; parachlorometaxylenol; Septiderm-Hydrochloride; Chloroxylenolum; Chlorxylenolum; Cloroxilenol; 2-Chloro-5-hydroxy-m-xylene; Dettol, liquid antiseptic; Nipacide MX; Parametaxylenol; RBA 777; 2-Chloro-5-hydroxy-1,3-dimethylbenzene; 4-Chloro-1-hydroxy-3,5-dimethylbenzene; C8H9ClO; 3,5-Xylenol, 4-chloro-; Caswell No. 218; Clorossilenolo [DCIT]; NSC 4971; Cloroxilenol [INN-Spanish]; Chloroxylenolum [INN-Latin]; UNII-0F32U78V2Q; 4-chloro-3,5-dimethyl-phenol; HSDB 7427; EINECS 201-793-8; 4-Chloro-3, 5-xylenol; EPA Pesticide Chemical Code 086801; BRN 1862539; AI3-08632; CHEBI:34393; NSC4971; 0F32U78V2Q; 4-Chloro-3,5-dimethylphenol, 99%; NCGC00094614-03; Clorossilenolo; DSSTox_CID_12316; DSSTox_RID_78913; DSSTox_GSID_32316; Vionexus; CAS-88-04-0; Camel (pesticide); Ayrtol; Chloroxylenol [USAN:INN:BAN]; Nipacide PX; Chloroxylenol(USAN; Chloroxylenol [USAN:USP:INN:BAN]; PubChem19739; Spectrum_000138; 3, 4-chloro-; ACMC-209qqy; m-Xylenol, 4-chloro-; Para-chloro-meta-xylenol; G00014-Watson-Int; Para Chloro Meta Xylenol; Spectrum2_000136; Spectrum3_000344; Spectrum4_000281; Spectrum5_000713; Chloroxylenol (USP/INN); Chloroxylenol 88-04-0; 4-chloro-3,5dimethylphenol; SCHEMBL34163; BSPBio_002007; KBioGR_000802; KBioSS_000598; p-Chloro-3,5-dimethylphenol; KSC490K5R; MLS000028592; BIDD:ER0218; DivK1c_000801; SPECTRUM1500182; SPBio_000212; WLN: QR DG C1 E1; 3,5-Dimethy-4-Chloro phenol; 3, 5-Dimethyl-4-chlorophenol; CHEMBL398440; ZINC1132; DTXSID0032316; CTK3J0558; HMS502I03; KBio1_000801; KBio2_000598; KBio2_003166; KBio2_005734; KBio3_001227; KS-00000JQO; NINDS_000801; HMS1920K19; HMS2091C22; HMS2233N06; HMS3369I18; Para Chloro Meta Xylenol (PCMX); Pharmakon1600-01500182; 4-Chloro-3,5-dimethylphenol purum; 4-Chloro-3,5-dimethylphenol;PCMX; HY-B1414; NSC-4971; Name: 4-Chloro-3,5-dimethylphenol; Tox21_111305; Tox21_302047; AC-265; ANW-38936; CCG-38943; MFCD00002324; NSC756683; s4518; STL183324; AKOS009159132; Tox21_111305_1; CS-4912; DB11121; MCULE-8065730786; NE10171; NSC-756683; IDI1_000801; NCGC00094614-01; NCGC00094614-02; NCGC00094614-04; NCGC00094614-06; NCGC00255257-01; AK-36681; H323; SC-22624; SMR000059157; 4-Chloro-3,5-xylenol;p-Chloro-m-xylenol; SBI-0051310.P003; DB-028803; LS-162628; FT-0618059; ST50824606; A16004; C14715; D03473; AB00051942_07; Q426460; SR-01000778359; SR-01000778359-2; 4-Chloro-3,5-dimethylphenol, purum, >=98.0% (T); BRD-K17223896-001-02-7; BRD-K17223896-001-06-8; F0001-2183; Z1235963354; Chloroxylenol, British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard; Chloroxylenol, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; Chloroxylenol, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

EN

PCMX IUPAC Name 4-chloro-3,5-dimethylphenol

PCMX InChI 1S/C8H9ClO/c1-5-3-7(10)4-6(2)8(5)9/h3-4,10H,1-2H3

PCMX InChI Key OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N

PCMX Canonical SMILES CC1=CC(=CC(=C1Cl)C)O

PCMX Molecular Formula C8H9ClO

PCMX CAS 88-04-0

PCMX Related CAS 54983-54-9

PCMX European Community (EC) Number 201-793-8

PCMX NSC Number 756683

PCMX UNII 0F32U78V2Q

PCMX DSSTox Substance ID DTXSID0032316

PCMX Color/Form Crystals from benzene

PCMX Odor Phenolic odor

PCMX Boiling Point 246.0 °C

PCMX Melting Point 115.0 °C

PCMX Solubility 0.03 g/100ml at 15 degrees Celsius, 0.5 g/100ml at 100 degrees Celsius

PCMX Density 0.89 g/ml at 20 °C

PCMX Vapor Pressure 1.8X10-3 mm Hg at 25 °C (est)

PCMX LogP 3.27 (LogP)

PCMX Decomposition When heated to decomposition it emit toxic fumes of /hydrogen chloride/.

PCMX Corrosivity At ambient temperature, a 25% solution of chloroxylenol in isopropanol is not corrosive to stainless steel or aluminum. Brass is slightly affected as is mild steel. Mild steel is slightly affected by isopropanol alone.

PCMX pH 6.45 at 20 °C after dispersion in distilled water

PCMX Dissociation Constants pka = 9.7

PCMX Molecular Weight 156.61 g/mol

PCMX XLogP3 2

PCMX Hydrogen Bond Donor Count 1

PCMX Hydrogen Bond Acceptor Count 1

PCMX Rotatable Bond Count 0

PCMX Exact Mass 156.034193 g/mol

PCMX Monoisotopic Mass 156.034193 g/mol

PCMX Topological Polar Surface Area 20.2 Ų

PCMX Heavy Atom Count 10

PCMX Formal Charge 0

PCMX Complexity 104

PCMX Isotope Atom Count 0

PCMX Defined Atom Stereocenter Count 0

PCMX Undefined Atom Stereocenter Count 0

PCMX Defined Bond Stereocenter Count 0

PCMX Undefined Bond Stereocenter Count 0

PCMX Covalently-Bonded Unit Count 1

PCMX Compound Is Canonicalized Yes

PCMX, or para-chloro-meta-xylenol (PCMX), is an antiseptic and disinfectant agent used for skin disinfection and surgical instruments. It is found in antibacterial soaps, wound-cleansing applications, and household antiseptics. The halophenol is shown to be most effective against Gram positive bacteria where it disrupts the cell wall due to its phenolic nature. PCMX is on the World Health Organization’s List of Essential Medicines.At ambient temperature, a 25% solution of PCMX in isopropanol is not corrosive to stainless steel or aluminum. Brass is slightly affected as is mild steel. Mild steel is slightly affected by isopropanol alone.PCMX is stable when exposed to sunlight and humidity from ambient storage over 24 hours. It is also stable at elevated temperatures (54 °C). Choroxylenol is hydrolytically stable.The predominant medical applications for which PCMX is formally indicated for therapeutic use is as an application to the skin for use in cuts, bites, stings, abrasions, and for use as antiseptic hand cleaner [L1992].PCMX is a substituted phenol which has been widely used for many years as an ingredient of antiseptic and disinfectant products intended for external use [L1999]. It is known to be bactericidal in low concentration to a wide range of Gram positive and Gram negative bacteria [L1999].No PCMX was detected in the blood following the dermal administration of 2 g of p-PCMX in an ethanol/olive oil vehicle in human subjects [A32349]. After a dose of 5 g, only traces were found, after 8 g, 1 mg % (1 mg/dL) was found in the blood after 3 hours, and 4 mg % (4 mg/dL) after 24 hours [A32349]. After a dose of 20 g, 4 mg % (4 mg/dL) was measured after half an hour, and 1 mg % (1 mg/dL) was present at 72 hours [A32349]. For antiseptic purposes, PCMX is considered to be well-absorbed when applied to the skin [L1999].The only data available regarding the volume of distribution of PCMX is the mean Vss of 22.45 L determined after 200 mg intravenous single dose of PCMX was administered to healthy mongrel dog subjects [L1989, L1993].The only data available regarding the clearance of PCMX is the mean clearance rate of 13.76 L/hr following a 200 mg intravenous single dose of the substance into healthy mongrel dog subjects [L1989, L1993]. Moreover, in another study, when 8 g of PCMX was administered dermal on a human subject in an alcohol/glycerin vehicle, 11% was excreted in 48 hours [A32350].Tests of a 25 percent solution of PCMX with Sprague-Dawley rats demonstrated the chemical was practically all eliminated in the first 24 hours, mostly in the urine, with small amounts in feces, after oral or dermal exposure. Following dermal exposure, about half of the material was not absorbed. High concentrations were found in the tissues of the kidney, which indicates excretion in urine. Concentrations in the lungs indicates some elimination in expired air.In a study /with/ beagle dogs dosed orally excreted virtually all of the PCMX in their urine within 24 hours. A small amount was present in feces, but essentially none remained in any tissue.Certain animal studies have shown that following dermal application of PCMX, that the absorption was rapid with a Cmax = 1-2 hours, and that the administered substance was excreted via the kidney with almost complete elimination within 24 hours [L1992]. The primary metabolites discovered in the excreted urine were glucuronides and sulfates [L1992]. Some PCMX monographs liken its pharmacokinetic profile to that of another antiseptic – triclosan – which is rapidly excreted in the urine also as a glucuronide metabolite, as observed in the human model [L1992]. Moreover, In one human subject administered 5 mg intragluteally, 14% was excreted with glucuronic acid and 17% with sulfuric acid at 3 days [A32350]. Any PCMX absorbed into the body is likely extensively metabolized by the liver and rapidly excreted, mainly in the urine, as sulphate and glucuronide conjugates [L1999].One study estimated the mean terminal half-life and mean residence time after a 200 mg intravenous single dose of PCMX in healthy mongrel dog subjects to be 1.7 and 1.69 hours, respectively [L1989, L1993]. Alternatively, some product monographs liken PCMX to a similar liquid antiseptic, triclosan, whose calculated urinary excretion half-life in man is approximately 10 hours [L1992].As a phenol antiseptic, it is believed that the hydroxyl -OH groups of the PCMX molecule binds to certain proteins on the cell membrane of bacteria, and disrupts the membrane so as to allow the contents of the bacterial cell to leak out [A1351]. This allows PCMX to enter the bacterial cell to bind further with more proteins and enzymes to disable the cell’s functioning [A1351]. At particularly high concentrations of PCMX, the protein and nucleic acid content of targeted bacterial cells become coagulated and cease to function, leading to rapid cell death [A1351].For PCMX (USEPA/OPP Pesticide Code:86801) ACTIVE products with label matches. /SRP: Registered for use in the U.S. but approved pesticide uses may change periodically and so federal, state and local authorities must be consulted for currently approved uses./PCMX /is listed as one of/ common contact allergens /in/ antiseptics. /from Table/Pursuant to section 8(d) of TSCA, EPA promulgated a model Health and Safety Data Reporting Rule. The section 8(d) model rule requires manufacturers, importers, and processors of listed chemical substances and mixtures to submit to EPA copies and lists of unpublished health and safety studies. PCMX is included on this list.Section 4(g)(2)(A) of FIFRA calls for the Agency to determine, after submission of relevant data concerning an active ingredient, whether products containing the active ingredients are eligible for reregistration. The Agency has previously identified and required the submission of the generic (i.e. active ingredient specific) data required to support reregistration of products containing PCMX active ingredients. The Agency has completed its review of these generic data, and has determined that the data are sufficient to support reregistration of all products containing PCMX.PCMX is found on List C. Case No: 3045; Pesticide type: fungicide, herbicide, antimicrobial; Case Status: RED Approved 09/94; OPP has made a decision that some/all uses of the pesticide are eligible for reregistration, as reflected in a Reregistration Eligibility Decision (RED) document .; Active ingredient (AI): PCMX; Data Call-in (DCI) Date(s): 09/23/92; AI Status: OPP has completed a Reregistration Eligibility Decision (RED) for the case/AI.Drug products containing certain active ingredients offered over-the-counter (OTC) for certain uses. A number of active ingredients have been present in OTC drug products for various uses, as described below. However, based on evidence currently available, there are inadequate data to establish general recognition of the safety and effectiveness of these ingredients for the specified uses: PCMX is included in topical acne drug products.Drug products containing certain active ingredients offered over-the-counter (OTC) for certain uses. A number of active ingredients have been present in OTC drug products for various uses, as described below. However, based on evidence currently available, there are inadequate data to establish general recognition of the safety and effectiveness of these ingredients for the specified uses: PCMX is included in dandruff/seborrheic dermatitis/psoriasis drug products.Drug products containing certain active ingredients offered over-the-counter (OTC) for certain uses. A number of active ingredients have been present in OTC drug products for various uses, as described below. However, based on evidence currently available, there are inadequate data to establish general recognition of the safety and effectiveness of these ingredients for the specified uses: PCMX is included in topical antifungal drug products.As PCMX is predominantly employed as an active ingredient in various liquids or creams as cleaners, disinfectants, or antiseptics that are generally designed to be used topically, it is widely accepted that the use of such liquids – when used appropriately – is unlikely to present a sufficient volume that could be ingested to cause any medical problems [L1992]. In the event of accidental eye contact, was with Luke warm water [L1992]. PCMX is known to have a low systemic toxicity, even at dosage levels many times higher that those likely to be absorbed during normal usage of the agent [L1999].Acute Exposure/ An eye irritation study in rabbits found mild to severe corneal opacity in unwashed eyes, with irritation that persisted for 14 days; eyes washed after four seconds had mild to moderate erythema, edema, and discharge without corneal damage, all of which subsided in five days. Another rabbit eye study, with a 30 percent solution, found marked corneal opacity that was not reversed in 72 hours. A third rabbit eye study concluded that PCMX was corrosive.Acute Exposure/ PCMX does not appear to be a dermal irritant or sensitizer. A dermal irritation study with rabbits showed slight irritation lasting less than 48 hours. PCMX did not produce dermal sensitization in guinea pigs.Subchronic or Prechronic Exposure/ A subchronic dermal study was conducted with albino rabbits. Part of the animals at each dose were treated for 21 days and part for 90 days. The dose levels were 0, 18, or 180 mg/kg/day of PCMX. The systemic NOEL was 180 mg/kg/day and the NOEL for skin irritation was 18 mg/kg/day. The LOEL for skin effects was 180 mg/kg/day, where erythema, coriaceous areas, and fissuring were found.One study determined the protein binding of PCMX to be approximately 85.2% +/- 2.32% for serum albumin and 89.8% +/- 2.99% for whole human serum [A32344].PCMX’s production and use as an antibacterial, germicide, antiseptic and in mildew prevention may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, a vapor pressure of 0.1 mm Hg at 20 °C indicates PCMX will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase PCMX will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 5.8 hours. PCMX does not absorb at wavelengths >290 nm and has been reported to be stable to sunlight for up to 24 hours. If released to soil, PCMX is expected to have low mobility based upon an estimated Koc of 1,400. Volatilization from moist soil surfaces is not expected to be an important fate process based upon an estimated Henry’s Law constant of 5.1X10-7 atm-cu m/mole. PCMX is not expected to volatilize from dry soil surfaces based upon its vapor pressure. Volatilization from water surfaces is expected to be an important fate process based upon this compound’s estimated Henry’s Law constant. Estimated volatilization half-lives for a model river and model lake are 10 hours and 9 days, respectively. Degradation of PCMX appears to be slower than other phenol derivatives. Studies in sewage showed 80-95% of the original compound remaining after 2 days and 60-70% remaining after 7 days. This is consistent with other studies that showed less than 40% degradation in activated sludge over 7 days. If released into water, PCMX is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. An estimated BCF of 66 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is moderate. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to PCMX may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where PCMX is produced or used. The most likely route of exposure to the general population is through dermal contact when using soaps or cleaning products that contain PCMX as an antibacterial. A smaller population may be exposed to PCMX when taking medications that contain PCMX as an active ingredient. (SRC)

TR

PCMX IUPAC Ad 4-kloro-3,5-dimetilfenol

PCMX InChI 1S / C8H9ClO / c1-5-3-7 (10) 4-6 (2) 8 (5) 9 / h3-4,10H, 1-2H3

PCMX InChI Anahtar OSDLLIBGSJNGJE-UHFFFAOYSA-N

PCMX Kanonik SMILES CC1 = CC (= CC (= C1Cl) C) O

PCMX Moleküler Formül C8H9ClO

PCMX CAS 88-04-0

PCMX lgili CAS 54983-54-9

PCMX Avrupa Topluluu (EC) Numaras 201-793-8

PCMX NSC Numaras 756683

PCMX UNII 0F32U78V2Q

PCMX DSSTox Madde Kimlii DTXSID0032316

PCMX Renk / Form Benzenden kristaller

PCMX Koku Fenolik koku

PCMX Kaynama Noktas 246.0 ° C

PCMX Erime Noktas 115.0 ° C

PCMX Çözünürlük 0.03 g / 100ml, 15 santigrat derece, 0.5 g / 100ml, 100 santigrat derece

PCMX Younluk 20 ° C’de 0,89 g / ml

PCMX Buhar Basnc 1.8X10-3 mm Hg 25 ° C’de (est)

PCMX LogP 3.27 (LogP)

PCMX Ayrma Ayrmaya kadar stldnda / hidrojen klorür / zehirli dumanlar yayar.

PCMX Korozyon Ortam scaklnda, izopropanol içindeki% 25’lik bir kloroksilenol çözeltisi paslanmaz çelik veya alüminyumu andrmaz. Pirinç, yumuak çelik gibi biraz etkilenir. Hafif çelik, yalnzca izopropanolden biraz etkilenir.

PCMX damtlm suda dispersiyondan sonra 20 ° C’de pH 6,45

PCMX Ayrlma Sabitleri pka = 9.7

PCMX Moleküler Arlk 156.61 g / mol

PCMX XLogP3 2

Kloroxylenol (Kloroksilenol) (pcmx) Hidrojen Ba Donör Says 1

PCMX Hidrojen Ba Alc Says 1

PCMX Döndürülebilir Ba Says 0

PCMX Tam Kütle 156.034193 g / mol

PCMX Monoizotopik Kütle 156.034193 g / mol

PCMX Topolojik Polar Yüzey Alan 20,2 Ų

PCMX Ar Atom Says 10

PCMX Resmi arj 0

PCMX Karmaklk 104

PCMX zotop Atom Says 0

PCMX Tanml Atom Stereocenter Says 0

PCMX Tanmsz Atom Stereocenter Says 0

PCMX Tanml Ba Stereocenter Says 0

PCMX Tanmsz Ba Stereocenter Says 0

PCMX Kovalent Bal Birim Says 1

PCMX Bileik Kanonikalize Edilmitir Evet

PCMX veya para-kloro-meta-ksilenol (PCMX), cilt dezenfeksiyonu ve cerrahi aletler için kullanlan antiseptik ve dezenfektan bir ajandr. Antibakteriyel sabunlarda, yara temizleme uygulamalarnda ve ev tipi antiseptiklerde bulunur. Halofenolün, fenolik yaps nedeniyle hücre duvarn bozduu Gram pozitif bakterilere kar en etkili olduu gösterilmitir. PCMX, Dünya Salk Örgütü’nün Temel laçlar Listesinde yer almaktadr. Ortam scaklnda, izopropanol içindeki% 25 PCMX çözeltisi paslanmaz çelik veya alüminyumu andrmaz. Pirinç, yumuak çelik gibi biraz etkilenir. Yumuak çelik, tek bana izopropanolden hafifçe etkilenir. PCMX, 24 saatten fazla ortam depolamasndan güne na ve neme maruz kaldnda stabildir. Ayrca yüksek scaklklarda (54 ° C) kararldr. Choroxylenol hidrolitik olarak stabildir. PCMX ‘in terapötik kullanm için resmi olarak endike olduu baskn tbbi uygulamalar, kesikler, srklar, sokmalar, syrklar ve antiseptik el temizleyici olarak kullanm için cilde bir uygulama gibidir L1992]. PCMX, harici kullanm amaçl antiseptik ve dezenfektan ürünlerin bir bileeni olarak uzun yllardr yaygn olarak kullanlan ikame edilmi bir fenoldür [L1999]. Çok çeitli Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere kar düük konsantrasyonda bakterisidal olduu bilinmektedir [L1999]. 2 g p-Kloroksilenol (Kloroksilenol) dermal uygulamasndan sonra kanda PCMX tespit edilmemitir. ) (pcmx) insan deneklerde bir etanol / zeytinya arac içinde [A32349]. 5 g’lk bir dozdan sonra sadece izler bulundu, 8 g sonra kanda 3 saat sonra% 1 mg (1 mg / dL) ve 24 saat sonra% 4 mg (4 mg / dL) bulundu [A32349] . 20 g’lk bir dozdan sonra, yarm saat sonra% 4 mg (4 mg / dL) ölçüldü.bizim ve% 1 mg (1 mg / dL) 72 saatte mevcuttu [A32349]. Antiseptik amaçlar için, Kloroksilenolün (Kloroksilenol) (pcmx) cilde uygulandnda iyi emildii kabul edilir [L1999]. PCMX dalm hacmi ile ilgili mevcut tek veri 22.45 ortalama Vss’dir. L salkl melez köpek deneklerine 200 mg intravenöz tek doz PCMX uygulandktan sonra saptanmtr [L1989, L1993]. PCMX klerensi ile ilgili mevcut tek veri, ortalama klirens orandr. Salkl melez köpek deneklerine maddenin 200 mg intravenöz tek dozunu takiben 13.76 L / saat [L1989, L1993]. Ayrca baka bir çalmada, 8 g PCMX bir alkol / gliserin arac içinde bir insana dermal uygulandnda, 48 saat içinde% 11’i atlmtr [A32350].% 25 kloroksilenol çözeltisinin testleri (Kloroksilenol) (pcmx) Sprague-Dawley fareleri ile kimyasaln hemen hemen tümünün ilk 24 saatte, çounlukla idrarda, küçük miktarlarda dkda, oral veya dermal maruziyetten sonra elimine edildiini gösterdi. Deriye maruz kalmann ardndan, malzemenin yaklak yars emilmemitir. Böbrek dokularnda idrarla atlm gösteren yüksek konsantrasyonlar bulundu. Akcierlerdeki konsantrasyonlar, solunan havada bir miktar eliminasyona iaret eder. Bir çalmada / beagle ile / tazda, azdan dozlanan köpekler, Kloroksilenolün (Kloroksilenol) (pcmx) neredeyse tamamn 24 saat içinde idrarlaryla attlar. Dkda küçük bir miktar mevcuttu, ancak esasen hiçbir dokuda kalmad.Baz hayvan çalmalar, PCMX ‘in dermal uygulamasn takiben absorpsiyonun Cmax = 1-2 saat ile hzl olduunu ve uygulanan madde 24 saat içinde neredeyse tamamen ortadan kaldrlarak böbrek yoluyla atld [L1992]. Atlan idrarda kefedilen birincil metabolitler glukuronidler ve sülfatlardr [L1992]. Baz PCMX monograflar, farmakokinetik profilini, insan modelinde gözlendii gibi [L1992], idrarda glukuronid metaboliti olarak hzla atlan baka bir antiseptik olan triklosan’a benzetmektedir. Ayrca, intragluteal olarak 5 mg uygulanan bir insan denekte, 3 günde% 14’ü glukuronik asit ve% 17’si sülfürik asit ile atld [A32350]. Vücuda emilen herhangi bir PCMX muhtemelen karacier tarafndan büyük ölçüde metabolize edilir ve sülfat ve glukuronid konjugatlar olarak esas olarak idrarda hzla atlr [L1999]. Bir çalmada ortalama terminal yarlanma ömrü ve ortalama kalma süresi tahmin edildi salkl melez köpek deneklerinde 200 mg intravenöz tek doz PCMX, srasyla 1.7 ve 1.69 saattir [L1989, L1993]. Alternatif olarak, baz ürün monograflar, Kloroksilenolü (Kloroksilenol) (pcmx) benzer bir sv antiseptik triklosana benzetir; bu, insanda hesaplanan idrar atlm yar ömrü yaklak 10 saattir [L1992]. Bir fenol antiseptik olarak hidroksil PCMX molekülünün OH gruplar, bakterilerin hücre zar üzerindeki belirli proteinlere balanr ve bakteri hücresinin içeriinin dar szmasna izin verecek ekilde zar bozar [A1351]. Bu, Kloroksilenolün (Kloroksilenol) (pcmx) bakteri hücresine girerek hücrenin ilevini devre d brakmak için daha fazla protein ve enzimle daha fazla balanmasna izin verir [A1351]. Özellikle yüksek PCMX konsantrasyonlarnda, hedeflenen bakteri hücrelerinin protein ve nükleik asit içerii phtlar ve ilev görmeyi durdurarak hzl hücre ölümüne yol açar [A1351]. Kloroksilenol için (Kloroksilenol) (pcmx) (USEPA / OPP Pestisit Kodu: 86801) Etiket elemeleri olan AKTF ürünler. / SRP: ABD’de kullanm için tescillidir, ancak onaylanm pestisit kullanmlar periyodik olarak deiebilir ve bu nedenle u anda onaylanm kullanmlar için federal, eyalet ve yerel yetkililere danlmaldr. / PCMX / / ortak temas alerjenlerinden biri olarak listelenmitir / in / antiseptikler. / Tablodan / TSCA Bölüm 8 (d) uyarnca, EPA bir Model Salk ve Güvenlik Verisi Raporlama Kural ilan etti. Bölüm 8 (d) model kural, listelenen kimyasal maddeler ve karmlarn üreticilerinin, ithalatçlarnn ve ileyicilerinin EPA kopyalarn ve yaynlanmam salk ve güvenlik çalmalar listelerini sunmasn gerektirir. PCMX bu listede yer almaktadr. FIFRA Bölüm 4 (g) (2) (A), Ajansn, bir aktif içerik maddesine ilikin ilgili verilerin sunulmasnn ardndan, aktif bileenleri içeren ürünlerin yeniden kayt için uygun. Ajans daha önce PCMX aktif bileenleri içeren ürünlerin yeniden kaydn desteklemek için gerekli jenerik (yani aktif içerie özgü) verilerin sunulmasn belirlemi ve talep etmitir. Ajans, bu jenerik verileri incelemesini tamamlam ve tVeriler PCMX içeren tüm ürünlerin yeniden kaydn desteklemek için yeterlidir. PCMX Liste C’de bulunur. Vaka No: 3045; Pestisit tipi: fungisit, herbisit, antimikrobiyal; Vaka Durumu: RED Onayland 09/94; OPP, bir Yeniden Kayt Uygunluk Karar (RED) belgesinde yanstld üzere, pestisitin baz / tüm kullanmlarnn yeniden kayt için uygun olduuna karar vermitir. Aktif bileen (AI): PCMX; Veri Çars (DCI) Tarih (ler): 09/23/92; AI Durumu: OPP, vaka / AI için bir Yeniden Kayt Uygunluk Kararn (RED) tamamlamtr. Belirli kullanmlar için tezgah üstü (OTC) sunulan belirli aktif bileenleri içeren ilaç ürünleri. Aada tarif edildii gibi, çeitli kullanmlar için OTC ilaç ürünlerinde bir dizi aktif bileen mevcuttur. Bununla birlikte, halihazrda mevcut olan kantlara dayanarak, belirtilen kullanmlar için bu bileenlerin güvenlik ve etkililiinin genel olarak tannmasn salamak için yetersiz veri vardr: PCMX topikal akne ilaç ürünlerinde yer almaktadr. belirli kullanmlar için tezgah üstü (OTC) sunulmaktadr. Aada tarif edildii gibi, çeitli kullanmlar için OTC ilaç ürünlerinde bir dizi aktif bileen mevcuttur. Bununla birlikte, halihazrda mevcut olan kantlara dayanarak, belirtilen kullanmlar için bu bileenlerin güvenlik ve etkililiinin genel olarak tannmasn salamak için yetersiz veri bulunmaktadr: PCMX kepek / seboreik dermatit / sedef hastal ilaç ürünlerinde yer almaktadr. belirli kullanmlar için reçetesiz (OTC) sunulan belirli aktif bileenleri içerir. Aada tarif edildii gibi, çeitli kullanmlar için OTC ilaç ürünlerinde bir dizi aktif bileen mevcuttur. Bununla birlikte, halihazrda mevcut olan kantlara dayanarak, belirtilen kullanmlar için bu bileenlerin güvenlik ve etkililiinin genel olarak kabul edilmesini salamak için yetersiz veri vardr: PCMX topikal antifungal ilaç ürünlerine dahil edilmitir. Kloroksilenol (Kloroksilenol) olarak ( pcmx) arlkl olarak çeitli svlarda veya kremlerde, genellikle topikal olarak kullanlmak üzere tasarlanm temizleyiciler, dezenfektanlar veya antiseptikler olarak aktif bir bileen olarak kullanlr; bu tür svlarn kullanmnn – uygun ekilde kullanldklarnda – olaslk göstermedii yaygn olarak kabul edilmektedir. herhangi bir tbbi soruna neden olacak ekilde yutulabilecek yeterli hacim [L1992]. Kaza sonucu göz temas olmas durumunda, Luke ile lk su [L1992] oldu. Kloroksilenolün (Kloroksilenol) (pcmx), maddenin normal kullanm srasnda emilebilecek olanlardan çok daha yüksek doz seviyelerinde bile düük sistemik toksisiteye sahip olduu bilinmektedir [L1999]. Akut Maruz Kalma / Tavanlarda bir göz tahrii çalmas hafif bulundu 14 gün süren tahri ile ykanmam gözlerde iddetli kornea opasitesi; dört saniye sonra ykanan gözlerde hafif ila orta derecede kzarklk, ödem ve kornea hasar olmakszn aknt görüldü, bunlarn tümü be gün içinde azald. Yüzde 30’luk bir çözelti ile yaplan bir baka tavan gözü çalmas, 72 saat içinde tersine çevrilmeyen belirgin kornea opasitesi buldu. Üçüncü bir tavan gözü çalmas, Chloroxylenol’ün (Kloroksilenol) (pcmx) andrc olduu sonucuna varmtr. Akut Maruz Kalma / PCMX, dermal bir tahri edici veya hassaslatrc gibi görünmemektedir. Tavanlarla yaplan bir dermal tahri çalmas, 48 saatten daha az süren hafif tahri gösterdi. PCMX, kobaylarda dermal duyarllk oluturmamtr. Subkronik veya Prekronik Maruziyet / Albino tavanlarla bir subkronik dermal çalma yaplmtr. Her dozdaki hayvanlarn bir ksm 21 gün ve bir ksm 90 gün süreyle tedavi edildi. Doz seviyeleri 0, 18 veya 180 mg / kg / gün PCMX idi. Sistemik NOEL 180 mg / kg / gün ve cilt tahrii için NOEL 18 mg / kg / gün olmutur. Deri etkileri için LOEL 180 mg / kg / gün’dü, burada eritem, koriasöz alanlar ve fissür tespit edildi.Bir çalmada kloroksilenolün (Kloroksilenol) (pcmx) protein balanmasnn serum için yaklak% 85.2 +/- 2.32 olduu belirlendi. albümin ve tüm insan serumu için% 89,8 + / -% 2,99 [A32344]. PCMX ‘in antibakteriyel, mikrop öldürücü, antiseptik olarak üretimi ve kullanm çeitli yollarla çevreye salnmasna neden olabilir. atk aklar. Havaya braklrsa, 20 ° C’de 0,1 mm Hg’lik bir buhar basnc, kloroksilenolün (Kloroksilenol) (pcmx) atmosferde yalnzca bir buhar olarak var olacan gösterir. Buhar faz PCMX, fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktr; Havadaki bu reaksiyonun yar ömrünün 5,8 saat olduu tahmin edilmektedir. Kloroxylenol (Kloroksilenol) (pcmx)> 290 nm dalga boylarnda absorbe etmez ve 24 saate kadar güne na dayankl olduu bildirilmitir. Topraa salnrsa, PCMX ‘in tahmini Koc1.400. Nemli toprak yüzeylerinden buharlamann, 5.1X10-7 atm-cu m / mol olarak tahmin edilen Henry Yasas sabitine dayanan önemli bir kader süreci olmas beklenmemektedir. Kloroksilenolün (Kloroksilenol) (pcmx) buhar basncna bal olarak kuru toprak yüzeylerinden uçmas beklenmemektedir. Su yüzeylerinden buharlamann, bu bileiin tahmini Henry Yasas sabitine dayanan önemli bir kader süreci olmas bekleniyor. Model nehir ve model göl için tahmini volatilizasyon yar ömürleri srasyla 10 saat ve 9 gündür. Kloroksilenolün (Kloroksilenol) (pcmx) bozunmas dier fenol türevlerinden daha yava görünmektedir. Kanalizasyon çalmalar, 2 gün sonra orijinal bileiin% 80-95’inin kaldn ve 7 gün sonra% 60-70’inin kaldn göstermitir. Bu, 7 gün boyunca aktif çamurda% 40’tan daha az bozulma gösteren dier çalmalarla tutarldr. Suya salnrsa, PCMX ‘in askda katlara ve tahmini Koc. 66 tahmini BCF, suda yaayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin orta düzeyde olduunu göstermektedir. Hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olmas beklenmemektedir çünkü bu bileik, çevresel koullar altnda hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksundur. PCMX ‘e mesleki maruziyet, PCMX üretildii veya kullanld iyerlerinde bu bileiin solunmas ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir. Genel popülasyona maruz kalmann en olas yolu, antibakteriyel olarak PCMX içeren sabunlar veya temizlik ürünleri kullanldnda deri temasdr. Etken madde olarak PCMX içeren ilaçlar alrken daha küçük bir popülasyon PCMX ‘e maruz kalabilir. (SRC)