FIRIN TNER (XYLENE)

FIRIN TNER (XYLENE)

FIRIN TNER (XYLENE)

 

CAS No. 1330-20-7

EC No. 215-535-7

 

 

Synonyms

Xylene; Ksilen; Xylen; firin tiner; frn tiner; tiner; thinner; furnace thinner; Ksilol; P-XYLENE; 1,4-Dimethylbenzene; Para-Xylene; xylène; 106-42-3; 1,4-Xylene; p-Methyltoluene; p-Dimethylbenzene; p-Xylol; Benzene, 1,4-dimethyl-; ксилол; 4-Xylene; Chromar; 4-Methyltoluene; Scintillar; 1,4-Dimethylbenzol; Xylene, p-; Benzene, p-dimethyl-; Xylene, p-isomer; UNII-6WAC1O477V; NSC 72419; CCRIS 910; HSDB 136; PARA XYLENE; EINECS 203-396-5; CHEMBL31561; AI3-52255; 6WAC1O477V; CHEBI27417; 1,4-Dimethylcyclohexane, mixture of cis and trans; MFCD00008556; 68650-36-2; p-Xylene, 99%, pure; p-Xylene, 99%, for HPLC; p-Xylene, 99+%, extra pure; paraxylene; Solvent xylene; p-Xylenes; PXY; Benzene, 1,4-dimethyl-, oxidized; Aromatic hydrocarbons, C8, o-xylene-lean; Xylene,coking b; MFCD00077264; 1,4-dimethyl benzene; 1,4-dimethyl-benzene; ACMC-1BROJ; DSSTox_CID_1868; bmse000834; EC 203-396-5; DSSTox_RID_76374; DSSTox_GSID_21868; 68411-39-2; KSC175S8L; p-Xylene, analytical standard; BENZENE,1,4-DIMETHYL; WLN 1R D1; p-Xylene, anhydrous, =99%; DTXSID2021868; p-Xylene, for synthesis, 99%; CTK0H5985; 187l; Dimethylbenzene,coking by-products; p-Xylene, for HPLC, =99%; LABOTEST-BB LTBB002309; ZINC968254; p-Xylene, ReagentPlus(R), 99%; KS-00000WZ6; NSC72419; p-Xylene 10 microgmL in Methanol; Tox21_201113; (a,a,a,a’,a’,a’-2H6)p-xylene; ANW-15345; BDBM50008567; c0083; LS-397; NSC-72419; STL264212; AKOS000121124; AS00254; MCULE-3769448716; p-Xylene 5000 microgmL in Methanol; p-Xylene, purum, =98.0% (GC); NCGC00091661-01; NCGC00091661-02; NCGC00258665-01; p-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; CAS-106-42-3; p-Xylene, SAJ first grade, =99.0%; SC-65191; SC-79143; p-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; p-Xylene, SAJ special grade, =99.0%; FT-0689271; S0649; p-Xylene, puriss. p.a., =99.0% (GC); A18069; C06756; 28306-EP2270003A1; 28306-EP2277867A2; 28306-EP2280003A2; 28306-EP2289896A1; 28306-EP2301918A1; 28306-EP2305825A1; 28306-EP2309584A1; 28306-EP2314577A1; 28306-EP2380568A1; J-001588; J-524068; Q3314420; p-Xylene, 99%, for spectroscopy, scintillation grade; F0001-0120; UNII-D856J1047R component URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N; 1,4-Xylene;p-xylene;Xylol, p-;Aromatic hydrocarbons, C8, o-xylene-lean; p-Xylene, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; 1,2-xylene; 1,3-xylene; 1,4-xylene; Dimethylbenzenes; Methyltoluene; Xylenen; Xylenes, ACS reagent, =98.5% xylenes + ethylbenzene basis; Methyl toluene; mixed Xylenes; Total xylenes; Xylene mixture; Xylene, isomers; Xylenes, total; Xylene, mixed; Xyle ne; Xylenes reagent; Xylene (mixed); Ksylen [Polish]; Xylenen [Dutch]; Xylole [German]; Violet 3; Xiloli [Italian]; Xylene, (total); m & p-xylene; Xylenes, a mixture; LS-767; m-,p-,o-Xylene; o-,m-,p-Xylene; Xylenes mixed isomers; Xylenes, ACS reagent; Caswell No. 906; Xylenes, reagent grade; Xylene (o,m,p isomers); Xylene (o-,m-,p-); RCRA waste no. U239; RCRA waste number U239; Xylenes, histological grade; Xylene, mixed isomers, pure; Socal aquatic solvent 3501; 128686-03-3; CCRIS 903; Xylenes (isomers and mixture); Xylenes, puriss., 98.0%; Dimethylbenzene (mixed isomers); Xylene (o-, m-, p-isomers); Xylenes (o-, m-, p-isomers); HSDB 4500; NCI-C55232; EINECS 215-535-7; 3C8H10; 5304AF; Xylenes, AR, sulfur free, =99%; Xylenes, LR, sulfur free, =98%; AKOS026745417; except p-xylene, mixed or all isomers; EPA Pesticide Chemical Code 086802; UN 1307; AI3-02209-X; BRN 1901563; Xylenes, SAJ first grade, =80.0%; xylene, mixed or all isomers, except p-; Xylenes, SAJ special grade, =80.0%; xylene, mixed or all isomers, except p -; FT-0697521; ST50406765; Xylenes (total) 2000 microgmL in Methanol; Xylene mixture (m-xylene, o-xylene, p-xylene); A806539; F0001-0439; 1,2-dimethylbenzene; 1,3-dimethylbenzene; 1,4-dimethylbenzene; 1,3-dimethylbenzene, 1,4-dimethylbenzene, 1,2-dimethylbenzene; Mixed xylenes (m-xylene, p-xylene, o-xylene, and ethylbenzene); Xylenes, p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., 98.5%; Xylenes, puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur.; Xylenes, ACS reagent, =98.5% xylenes + ethylbenzene basis (ethylbenzene =25%); P-XYLENE; 1,4-Dimethylbenzene; Para-Xylene; 106-42-3; 1,4-Xylene; p-Methyltoluene; p-Dimethylbenzene; p-Xylol; Benzene, 1,4-dimethyl-; 4-Xylene; Chromar; 4-Methyltoluene; Scintillar; 1,4-Dimethylbenzol; Xylene, p-; Benzene, p-dimethyl-; Xylene, p-isomer; UNII-6WAC1O477V; NSC 72419; CCRIS 910; HSDB 136; PARA XYLENE; EINECS 203-396-5; CHEMBL31561; AI3-52255; 6WAC1O477V; CHEBI27417; 1,4-Dimethylcyclohexane, mixture of cis and trans; MFCD00008556; 68650-36-2; p-Xylene, 99%, pure; p-Xylene, 99%, for HPLC; p-Xylene, 99+%, extra pure; paraxylene; Solvent xylene; p-Xylenes; PXY; Benzene, 1,4-dimethyl-, oxidized; Aromatic hydrocarbons, C8, o-xylene-lean; Xylene,coking b; MFCD00077264; 1,4-dimethyl benzene; 1,4-dimethyl-benzene; ACMC-1BROJ; DSSTox_CID_1868; bmse000834; EC 203-396-5; DSSTox_RID_76374; DSSTox_GSID_21868; 68411-39-2; KSC175S8L; p-Xylene, analytical standard; BENZENE,1,4-DIMETHYL; WLN 1R D1; p-Xylene, anhydrous, =99%; DTXSID2021868; p-Xylene, for synthesis, 99%; CTK0H5985; 187l; Dimethylbenzene,coking by-products; p-Xylene, for HPLC, =99%; LABOTEST-BB LTBB002309; ZINC968254; p-Xylene, ReagentPlus(R), 99%; KS-00000WZ6; NSC72419; p-Xylene 10 microgmL in Methanol; Tox21_201113; (a,a,a,a’,a’,a’-2H6)p-xylene; ANW-15345; BDBM50008567; c0083; LS-397; NSC-72419; STL264212; AKOS000121124; AS00254; MCULE-3769448716; p-Xylene 5000 microgmL in Methanol; p-Xylene, purum, =98.0% (GC); NCGC00091661-01; NCGC00091661-02; NCGC00258665-01; p-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; CAS-106-42-3; p-Xylene, SAJ first grade, =99.0%; SC-65191; SC-79143; p-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; p-Xylene, SAJ special grade, =99.0%; FT-0689271; S0649; p-Xylene, puriss. p.a., =99.0% (GC); A18069; C06756; 28306-EP2270003A1; 28306-EP2277867A2; 28306-EP2280003A2; 28306-EP2289896A1; 28306-EP2301918A1; 28306-EP2305825A1; 28306-EP2309584A1; 28306-EP2314577A1; 28306-EP2380568A1; J-001588; J-524068; Q3314420; p-Xylene, 99%, for spectroscopy, scintillation grade; F0001-0120; UNII-D856J1047R component URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N; 1,4-Xylene;p-xylene;Xylol, p-;Aromatic hydrocarbons, C8, o-xylene-lean; p-Xylene, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; O-XYLENE; 1,2-Dimethylbenzene; 1,2-Xylene; Ortho-Xylene; 95-47-6; o-Xylol; o-Methyltoluene; 2-Xylene; o-Dimethylbenzene; Benzene, 1,2-dimethyl-; 3,4-Xylene; o-Xylenes; 1,2-Dimethylbenzol; Xylene, o-; Benzene, o-dimethyl-; Benzene, dimethyl-, chloromethylated; NSC 60920; CCRIS 905; UNII-Z2474E14QP; HSDB 134; ORTHO XYLENE; EINECS 202-422-2; BENZENE,1,2-DIMETHYL; CHEMBL45005; AI3-08197; CHEBI28063; Z2474E14QP; ortho-dimethylbenzene; MFCD00008519; o-Xylene, 99%, Extra Dry, AcroSeal(R); orthoxylene; dimethyl benzene; dimethyl-benzene; 2-Methyltoluene; Xylenes ACS; Xylene, o-isomer; 1,2-dimethyl-benzene; Xylene mixture of isomers; o-Xylene, 99%, pure; DSSTox_CID_1807; ACMC-209rz0; bmse000526; EC 202-422-2; DSSTox_RID_76340; o-Xylene, anhydrous, 97%; DSSTox_GSID_21807; 68411-84-7; KSC174O2H; o-Xylene, analytical standard; o-Xylene, for HPLC, 98%; WLN 1R B1; DTXSID3021807; o-Xylene, for synthesis, 98%; CTK0H4723; 188l; ZINC968282; KS-00000W4L; NSC60920; o-Xylene 10 microgmL in Methanol; Tox21_200658; ANW-40522; BDBM50008560; NSC-60920; SBB040816; STL264206; o-Xylene 100 microgmL in Methanol; AKOS000269058; o-Xylene, reagent grade, =98.0%; LS-1976; MCULE-2208963094; CAS-95-47-6; KS-00000V35; NCGC00091662-01; NCGC00091662-02; NCGC00091662-03; NCGC00258212-01; o-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; o-Xylene, spectrophotometric grade, 98%; o-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; o-Xylene, SAJ special grade, =98.5%; ксилол; xylène; Xylene; Ksilen; Xylen; firin tiner; frn tiner; tiner; thinner; furnace thinner; Ksilol; P-XYLENE; 1,4-Dimethylbenzene; Para-Xylene; xylène; 106-42-3; 1,4-Xylene; p-Methyltoluene; p-Dimethylbenzene; p-Xylol; Benzene, 1,4-dimethyl-; ксилол; 4-Xylene; Chromar; 4-Methyltoluene; Scintillar; 1,4-Dimethylbenzol; Xylene, p-; Benzene, p-dimethyl-; Xylene, p-isomer; UNII-6WAC1O477V; NSC 72419; CCRIS 910; HSDB 136; PARA XYLENE; EINECS 203-396-5; CHEMBL31561; AI3-52255; 6WAC1O477V; CHEBI27417; 1,4-Dimethylcyclohexane, mixture of cis and trans; MFCD00008556; 68650-36-2; p-Xylene, 99%, pure; p-Xylene, 99%, for HPLC; p-Xylene, 99+%, extra pure; paraxylene; Solvent xylene; p-Xylenes; PXY; Benzene, 1,4-dimethyl-, oxidized; Aromatic hydrocarbons, C8, o-xylene-lean; Xylene,coking b; MFCD00077264; 1,4-dimethyl benzene; 1,4-dimethyl-benzene; ACMC-1BROJ; DSSTox_CID_1868; bmse000834; EC 203-396-5; DSSTox_RID_76374; DSSTox_GSID_21868; 68411-39-2; KSC175S8L; p-Xylene, analytical standard; BENZENE,1,4-DIMETHYL; WLN 1R D1; p-Xylene, anhydrous, =99%; DTXSID2021868; p-Xylene, for synthesis, 99%; CTK0H5985; 187l; Dimethylbenzene,coking by-products; p-Xylene, for HPLC, =99%; LABOTEST-BB LTBB002309; ZINC968254; p-Xylene, ReagentPlus(R), 99%; KS-00000WZ6; NSC72419; p-Xylene 10 microgmL in Methanol; Tox21_201113; (a,a,a,a’,a’,a’-2H6)p-xylene; ANW-15345; BDBM50008567; c0083; LS-397; NSC-72419; STL264212; AKOS000121124; AS00254; MCULE-3769448716; p-Xylene 5000 microgmL in Methanol; p-Xylene, purum, =98.0% (GC); NCGC00091661-01; NCGC00091661-02; NCGC00258665-01; p-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; CAS-106-42-3; p-Xylene, SAJ first grade, =99.0%; SC-65191; SC-79143; p-Xylene [UN1307] [Flammable liquid]; p-Xylene, SAJ special grade, =99.0%; FT-0689271; S0649; p-Xylene, puriss. p.a., =99.0% (GC); A18069; C06756; 28306-EP2270003A1; 28306-EP2277867A2; 28306-EP2280003A2; 28306-EP2289896A1; 28306-EP2301918A1; 28306-EP2305825A1; 28306-EP2309584A1; 28306-EP2314577A1; 28306-EP2380568A1; J-001588; J-524068; Q3314420; p-Xylene, 99%, for spectroscopy, scintillation grade; F0001-0120; UNII-D856J1047R component URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N; 1,4-Xylene;p-xylene;Xylol, p-;Aromatic hydrocarbons, C8, o-xylene-lean; p-Xylene, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; 1,2-xylene; 1,3-xylene; 1,4-xylene; Dimethylbenzenes; Methyltoluene; Xylenen; Xylenes, ACS reagent, =98.5% xylenes + ethylbenzene basis; 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U239; RCRA waste number U239; Xylenes, histological grade; Xylene, mixed isomers, pure; Socal aquatic solvent 3501; 128686-03-3; CCRIS 903; Xylenes (isomers and mixture); Xylenes, puriss., 98.0%; Dimethylbenzene (mixed isomers); Xylene (o-, m-, p-isomers); Xylenes (o-, m-, p-isomers); HSDB 4500; NCI-C55232; EINECS 215-535-7; 3C8H10; 5304AF; Xylenes, AR, sulfur free, =99%; Xylenes, LR, sulfur free, =98%; AKOS026745417; except p-xylene, mixed or all isomers; EPA Pesticide Chemical Code 086802; UN 1307; AI3-02209-X; BRN 1901563; Xylenes, SAJ first grade, =80.0%; xylene, mixed or all isomers, except p-; Xylenes, SAJ special grade, =80.0%; xylene, mixed or all isomers, except p -; FT-0697521; ST50406765; Xylenes (total) 2000 microgmL in Methanol; Xylene mixture (m-xylene, o-xylene, p-xylene); A806539; F0001-0439; 1,2-dimethylbenzene; 1,3-dimethylbenzene; 1,4-dimethylbenzene; 1,3-dimethylbenzene, 1,4-dimethylbenzene, 1,2-dimethylbenzene; Mixed xylenes (m-xylene, p-xylene, o-xylene, and ethylbenzene); Xylenes, p.a., ACS reagent, reag. 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Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)

 

 

Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) (from Greek ξύλο, xylo, wood), xylol or dimethylbenzene is any one of three isomers of dimethylbenzene, or a combination thereof. With the formula (CH3)2C6H4, each of the three compounds has a central benzene ring with two methyl groups attached at substituents. They are all colorless, flammable liquids, some of which are of great industrial value. The mixture is referred to as both Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) and, more precisely, Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s.

Occurrence and production of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)

Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s are an important petrochemical produced by catalytic reforming and also by coal carbonisation in the manufacture of coke fuel. They also occur in crude oil in concentrations of about 0.5-1%, depending on the source. Small quantities occur in gasoline and aircraft fuels.

Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s are produced mainly as part of the BTX aromatics (benzene, toluene, and Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s) extracted from the product of catalytic reforming known as reformate. The Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) mixture is a slightly greasy, colorless liquid commonly encountered as a solvent.

Several million tons are produced annually.[1] In 2011, a global consortium began construction of one of the world’s largest Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) plants in Singapore.[2]

History of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)

Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) was first isolated and named in 1850 by the French chemist Auguste Cahours (1813-1891), having been discovered as a constituent of wood tar.

Isomers of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)

Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) exists in three isomeric forms. The isomers can be distinguished by the designations ortho- (o-), meta- (m-) and para- (p-), which specify to which carbon atoms (of the benzene ring) the two methyl groups are attached. By counting the carbon atoms around the ring starting from one of the ring carbons bonded to a methyl group, and counting towards the second methyl group, the o-isomer has the IUPAC name of 1,2-dimethylbenzene, the m-isomer is 1,3-dimethylbenzene and the p-isomer is 1,4-dimethylbenzene. Of the three isomers, the p-isomer is the most industrially sought after since it can be oxidized to terephthalic acid.[1]

Industrial production of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)

Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s are produced by the methylation of toluene and benzene.[1][4] Commercial or laboratory-grade Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) produced usually contains about 40-65% of m-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) and up to 20% each of o-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen), p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) and ethylbenzene.[5][6][7] The ratio of isomers can be shifted to favor the highly valued p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) via the patented UOP-Isomar process[8] or by transalkylation of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) with itself or trimethylbenzene. These conversions are catalyzed by zeolites. ZSM-5 is used to facilitate some isomerization reactions leading to mass production of modern plastics.

Properties of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)

The chemical and physical properties of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) differ according to the respective isomers. The melting point ranges from -47.87 °C (-54.17 °F) (m-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)) to 13.26 °C (55.87 °F) (p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen))-as usual, the para isomer’s melting point is much higher because it packs more readily in the crystal structure. The boiling point for each isomer is around 140 °C (284 °F). The density of each isomer is around 0.87 gmL (7.26 lbU.S. gallon or 8.72 lbimp gallon) and thus is less dense than water. Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) in air can be smelled at concentrations as low as 0.08 to 3.7 ppm (parts of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) per million parts of air) and can be tasted in water at 0.53 to 1.8 ppm.

Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s form azeotropes with water and a variety of alcohols. With water the azeotrope consists of 60% Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s and boils at 94.5 °C.[1] As with many alkylbenzene compounds, Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s form complexes with various halocarbons.[10] The complexes of different isomers often have dramatically different properties from each other.[11]

 

 

Applications of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)

Terephthalic acid and related derivatives

p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is the principal precursor to terephthalic acid and dimethyl terephthalate, both monomers used in the production of polyethylene terephthalate (PET) plastic bottles and polyester clothing. 98% of p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) production, and half of all Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s produced is consumed in this manner.[7][12] o-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is an important precursor to phthalic anhydride. The demand for isophthalic acid is relatively modest so m-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is rarely sought (and hence the utility of its conversion to the o- and p-isomers).

Solvent applications and industrial purposes of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)

Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is used as a solvent. In this application, with a mixture of isomers, it is often referred to as Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s or xylol. Solvent Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) often contains a small percentage of ethylbenzene. Like the individual isomers, the mixture is colorless, sweet-smelling, and highly flammable. Areas of application include the printing, rubber, and leather industries. It is a common component of ink, rubber, and adhesives.[13] In thinning paints and varnishes, it can be substituted for toluene where slower drying is desired, and thus is used by conservators of art objects in solubility testing.[14] Similarly it is a cleaning agent, e.g., for steel, silicon wafers, and integrated circuits. In dentistry, Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) can be used to dissolve gutta percha, a material used for endodontics (root canal treatments). In the petroleum industry, Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is also a frequent component of paraffin solvents, used when the tubing becomes clogged with paraffin wax. For similar reasons, it is often the active ingredient in commercial products for ear wax (cerumen) removal.(1)

Laboratory use of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)

Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is used in the laboratory to make baths with dry ice to cool reaction vessels,[15] and as a solvent to remove synthetic immersion oil from the microscope objective in light microscopy.[16] In histology, Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is the most widely used clearing agent.[17] Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is used to remove paraffin from dried microscope slides prior to staining. After staining, microscope slides are put in Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) prior to mounting with a coverslip.

Precursor to other compounds of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)

Although conversion to terephthalic acid is the dominant chemical conversion, Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s are precursors to other chemical compounds. For instance chlorination of both methyl groups gives the corresponding Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) dichlorides (bis(chloromethyl)benzenes) whilst mono-bromination yields xylyl bromide, a tear gas agent used in World War I.

Health and safety of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)

Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is flammable but of modest acute toxicity, with LD50 ranges from 200 to 5000 mgkg for animals. Oral LD50 for rats is 4300 mgkg. The principal mechanism of detoxification is oxidation to methylbenzoic acid and hydroxylation to hydroXylene (FIRIN TNER, Ksilen).[1]

The main effect of inhaling Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) vapor is depression of the central nervous system (CNS), with symptoms such as headache, dizziness, nausea and vomiting. At an exposure of 100 ppm, one may experience nausea or a headache. At an exposure between 200 and 500 ppm, symptoms can include feeling high, dizziness, weakness, irritability, vomiting, and slowed reaction time.[18][19]

 

 

The side effects of exposure to low concentrations of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) ( 200 ppm) are reversible and do not cause permanent damage. Long-term exposure may lead to headaches, irritability, depression, insomnia, agitation, extreme tiredness, tremors, hearing loss, impaired concentration and short-term memory loss.[20][clarification needed] A condition called chronic solvent-induced encephalopathy, commonly known as organic solvent syndrome has been associated with Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) exposure. There is very little information available that isolates Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) from other solvent exposures in the examination of these effects.

Hearing disorders have been also linked to Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) exposure, both from studies with experimental animals,[21][22] as well as clinical studies.

Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is also a skin irritant and strips the skin of its oils, making it more permeable to other chemicals. The use of impervious gloves and masks, along with respirators where appropriate, is recommended to avoid occupational health issues from Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) exposure.[18]

Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s are metabolized to methylhippuric acids.[26][27] The presence of methylhippuric acid can be used as a biomarker to determine exposure to Xylene (FIRIN TNER, Ksilen). p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) and m-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) cannot be separated by distillation because their boiling points are too close.

In rats and mice, m- and p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) are distributed primarily to lipid-rich tissues, such as fat, blood, and brain and also in organs highly perfused with blood such as kidney and liver. Small amounts of p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) and o-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) cross the placenta and distribute to amnionic fluid and fetal tissue. Oral administration of m-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) to rats led to distribution of 14C-m-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) in adipose tissue, approximately 0.3% of dose in female and 0.1% in males. Humans exposed to 46 or 92 ppm of o-, m-, p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) or a mixture (111) of the three for 8 hr absorbed approx 64% of the inhaled Xylene (FIRIN TNER, Ksilen). No difference in the absorption rate was reported due to level of exposure, length of exposure, or the type andor mixture of the Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) isomers. The absorption of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) appeared to vary among individuals due to differences in ventilation rate. … Individuals with an incr ventilation rate retained less Xylene (FIRIN TNER, Ksilen).

Metab of p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) (100 umol) studied in isolated, perfused rabbit livers and lungs. Release of p-tolualdehyde into circulation did not occur in perfused rabbit livers. P-toluric acid (n-p-toluylglycine) was major hepatic metabolite, with smaller amt of toluic acid & p-methylbenzyl alcohol. Rabbit livers did not produce detectable amt of p-tolualdehyde, 2,5-dimethylphenol or any glucuronide conjugates. One major pulmonary metab was p-methylbenzyl alc. Predominance of this metab reflects deficiency of lung tissue in alc dehydrogenase. Perfused lung also produced 2,5-dimethylphenol a derivative not produced in the liver. During p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) metab in perfused lungs, derivatives which became covalently bound to lung proteins were formed which suggests that p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) metab might proceed at least partially through reactive intermediate(s) causing destruction of pulmonary cytochrome P450.

The involvement of sequential side-chain oxidn, sulfation, & glutathione conjugation in formation of mercapturic acids from Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s was investigated. The position of methyl groups attached to the aromatic nucleus affected metabolism. Factors that are involved in high yield of mercapturic acids after admin of o-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) as compared to m-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) & p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) incl relatively low apparent affinity of o-methylbenzyl alcohol for cytosolic alcohol dehydrogenase, the relatively high apparent affinity of o-methylbenzyl alc for cytosolic sulfotransferase, & the high electrophilic reactivity of the o-methylbenzyl sulfate.

In rats, guinea pigs, and rabbits, all three isomers ortho-, meta-, and para-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) are oxidized on the methyl group to form the corresponding toluic acid or on the ring to form phenols. There was no evidence that both methyl groups were oxidized; unconjugated 3,5-dimethylphenol and its glucuronide were isolated from urine. In rats exposed to atmospheres of m-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) and ethylbenzene, methylhippuric acid, dimethylphenol, and methylbenzene alcohol were identified in urine as metabolites of m-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen).

Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s are metabolized primarily by oxidation to the methylbenzyl alcohols, followed by further oxidation to the corresponding methylbenzoic acids (toluic acids). These can be conjugated with glycine to form methylhippurates, or with UDPglucuronate to form acyl glucuronides. … Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s are metabolized in humans primarily to the corresponding methylhippuric acid (toluric acid); and glycine conjugation is considered to be a rate-limiting step. Only a small portion is excreted as dimethylphenol 2,3-dimethylphenol and 3,4-dimethylphenol after exposure to ortho-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen), 2,4-dimethylphenol after exposure to meta-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) and 2,5-dimethylphenol after exposure to para-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen).

 

 

All three isomers of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) are primarily metabolized by oxidation of a methyl group and conjugation with glycine to yield the methylhippuric acid. In humans exposed to Xylene (FIRIN TNER, Ksilen), 90% of the absorbed Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is excreted in the urine as the methylhippuric acid. Aromatic hydroxylation of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) to xylenol occurs to only a limited extent in humans. Less than 2% of an absorbed dose is excreted in the urine as xylenol. Other minor metabolites found in urine include methylbenzyl alcohol and glucuronic acid conjugates of the oxidized Xylene (FIRIN TNER, Ksilen). Metabolism in animals is qualitatively similar, but glucuronide conjugates make up a larger proportion of the urinary excretion products. In addition, methylbenzaldehyde (the product of the action of alcohol dehydrogenase on methylbenzyl alcohol) has been detected in animals, where it may exert toxic effects, but its presence has not been confirmed in humans.

The biotransformation of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) in humans proceeds primarily by the oxidation of a side-chain methyl group by microsomal enzymes (mixed function oxidases) in the liver to yield toluic acids (methylbenzoic acids). These toluic acids conjugate with glycine to form toluric acids (methylhippuric acids) that are excreted into the urine … . This metabolic pathway accounts for almost all of the absorbed dose of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen), regardless of the isomer, route of administration, administered dose, or duration of exposure. Minor metabolic pathways that account for 10% of the absorbed dose include the elimination of unchanged compound in the exhaled breath and in the urine, and the urinary elimination of methylbenzyl alcohols, o-toluylglucuronides (o-toluic acid glucuronide), Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) mercapturic acid … , and xylenols (dimethylphenols). … The metabolism of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) in animals is qualitatively similar to that of humans, though quantitative differences do exist. … The differences in Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) metabolism observed between humans and animals may, in part, be explained by differences in the size of the doses given to humans and animals in experimental studies.

Metabolism of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s by humans consists primarily of side-chain oxidation to form methylbenzoic acid … Methylbenzoic acid is conjugated principally with glycine and excreted in urine as methylhippuric acid. It has been estimated that glycine conjugation would be saturated in humans exposed to about 1174 mgcu m (270 ppm) Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) while working and to about 3393 mgcu m (780 ppm) while resting … A small amount of the glucuronide ester of methylbenzoic acid and trace levels of methylbenzyl alcohol have been detected in human urine … Hydroxylation of the aromatic ring with the formation of dimethylphenols seems to be a minor pathway in humans. The following dimethylphenol isomers have been identified in human urine 2,3- and 3,4-dimethylphenol (with o-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)), 2,4-dimethylphenol (with m-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)) and 2,5-dimethylphenol (with p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)).

Most studies on metabolism of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s have been performed on rat. The principal pathway involves side-chain oxidation to methylbenzoic acid via methylbenzyl alcohol and methylbenzyl aldehyde. Methylbenzoic acid is then conjugated with glycine or glucuronic acid … Conjugation with glycine to form methylhippuric acid predominates for m- and p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) … In the case of o-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen), glucuronide formation has been reported to predominate … A separate minor pathway resulting in urinary excretion of thioethers has been studied … This pathway appears to be more important for o-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) than for the other isomers. Hydroxylation of the aromatic ring with the formation of dimethylphenols has been reported to be another minor metabolic pathway in rats. After an intraperitoneal injection of 87-348 mgkg body weight m-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) to rats, 53-75% of the dose was excreted as m-methyl-hippuric acid in urine during 24 hr. After an intraperitoneal dose of 319 mgkg body weight the proportion excreted as mercapturic acids was calculated to be 10% for o-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) and 0.6-1.3% for m- and p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen).

When volunteers were exposed to about 195 mgcu m (45 ppm) of o-, m- or p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) for 8 hr, about 95-99% of the dose was excreted as methylhippuric acid in urine. Dimethylphenol excretion was estimated to be 0.1 to 2% of the dose absorbed … About 90% of the absorbed dose of m-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) was excreted as methylhippuric acid after exposure to 435 mgcu m (100 ppm) for 4 hr … On the other hand, after exposure to 600 mgcu m (138 ppm) of o-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen), only 46% was excreted in urine as methylhippuric acid and only trace amounts of the o-methylbenzoyl glucuronide were detected. The principal pathway in the rat for m- and p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is the same as that in humans, sidechain oxidation and conjugation with glycine and glucuronic acid. For o-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen), the glucuronide formation predominates and a small amount of sulfate conjugate also is produced. Hydroxylation of the aromatic ring of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s is also a minor pathway in the rat.

p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen), also known as para-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) or 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen), belongs to the class of organic compounds known as p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s. These are aromatic compounds that contain a p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) moiety, which is a monocyclic benzene carrying exactly two methyl groups at the 1- and 4-positions. p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) exists as a liquid and is considered to be practically insoluble (in water) and relatively neutral. p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) can be converted into 2, 5-dimethyl-p-phenylenediamine.

 

 

IDENTIFICATION 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is a colorless liquid. It is also a colorless plate or prism at low temperatures. It has a sweet aromatic odor. 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is slightly soluble in water. It occurs naturally in petroleum and coal tar. 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is formed during forest fires and is naturally given off from corn, alfalfa and cereal silage. USE 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is an important commercial chemical that is used to make other chemicals, polyester resins and fibers, in the manufacture of vitamins and insecticides and in paint and paint products. It is typically found in a mixture with other Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s (2- and 3-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)). EXPOSURE Workers that use 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) may breathe in mists or have direct skin contact. The general population may be exposed by breathing air, eating food and drinking water, smoking cigarettes and contact with consumer products containing Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s (gasoline, paints, varnishes, paint thinner, etc.). If 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is released to the environment, it will be broken down in air. It is not expected to be broken down by sunlight. It will move into air from moist soil and water surfaces. It is expected to move moderately through soil. It will be broken down by microorganisms, and is not expected to build up in fish. RISK Risks discussed below are for Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) mixtures in general, as 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is most often found in a mixture with 2- and 3-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen). Studies indicate that risk of toxicity is the same for 2-, 3-, and 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen), or a mixture of the three chemicals. Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s are skin, eye, nose, and throat irritants. Nervous system effects (headache, dizziness, confusion, incoordination, impaired balance, forgetfulness, etc.) are the primary effects observed in humans that breathe high levels of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s. Difficulty breathing, nausea, and damage to the lungs, liver, and kidneys have also been observed following exposure to high vapor levels. Unconsciousness and even death may occur at very high levels. Similar effects were noted in laboratory animals exposed to moderate-to-high levels of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s. Studies on the potential for Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s to cause infertility, abortion, or birth defects in humans are considered inadequate to assess risk due to simultaneous exposure to other solvents (e.g. benzene). Abortion and delayed growth and development of offspring were observed in laboratory animals following exposure to Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) during pregnancy, but only at doses that were toxic to the mothers. Infertility and major birth defects were not observed in laboratory animals following exposure before andor during pregnancy. No specific forms of cancer have been specifically associated with Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) exposure in workers exposed to solvent mixtures (including Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s). No evidence of cancer was observed in laboratory animals following lifetime oral exposure to Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s. The U.S. EPA IRIS program determined that data are inadequate for an assessment of the human carcinogenic potential of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s. The International Agency for Research on Cancer has determined that Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s are not classifiable as to their carcinogenicity to humans based on lack of adequate human data and inconclusive animal data. The potential for Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) to cause cancer in humans has not been assessed by the U.S. National Toxicology Program 13th Report on Carcinogens. (SRC)

Low temperature fractional crystallization was the first and for many years the only commercial technique for separating PX 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) from mixed Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s. … PX has a much higher freezing point than the other Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) isomers. Thus, upon cooling, a pure solid phase of PX crystallizes first. Eventually, upon further cooling, a temperature is reached where solid crystals of another isomer also form. This is called the eutectic point. PX crystals usually form at about -4 °C and the PX-MX 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)-3-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) eutectic is reached at about -68 °C. In commercial practice, PX crystallization is carried out at a temperature just above the eutectic point. At all temperatures above the eutectic point, PX is still soluble in the remaining C8 aromatics liquid solution, called mother liquor. This limits the efficiency of crystallization processes to a per pass PX recovery of about 60-65%. The solid PX crystals are typically separated from the mother liquor by filtration or centrifugation.

Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is produced primarily by the catalytic reforming of naphtha streams, which are rich in alicyclic hydrocarbons. The aromatic reformate fractions consist mainly of benzene, toluene and mixed Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s, Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s representing the largest fraction. The Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) isomers are separated from the reformate by extraction and distillation on the basis of differences in boiling point … 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is separated by continuous crystallization or adsorption from the mixed Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s or isomerized from the 3-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) distillate; 3-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is obtained by selective crystallization or solvent extraction of meta-para mixtures. The commercial product mixed Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s is a technical product generally containing approximately 40% m-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) and 20% each of o-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen), p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen), and ethylbenzene, as well as small quantities of toluene.

The aim of this study was to develop an analytical method to monitor the saliva matrix for ototoxic solvents absorption the method is based on headspace gas chromatographymass spectrometry and represents an alternative biological monitoring for investigating low exposure to hazardous ototoxic solvents. Simultaneous determination of toluene, ethylbenzene, Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s and styrene has been carried out and the method has been optimized for both instrumental parameters and samples treatment. Chromatographic conditions have been set in order to obtain a good separation of Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) isomers due to the interest in p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) as ototoxic one. Method validation has been performed on standards spiked in blank saliva by using two internal standards (2-fluorotoluene and deuterated styrene-d(8)). This method showed the possibility to detect the target compounds with a linear dynamic range of at least a 2 orders of magnitude characterized by a linear determination coefficient (r(2)) greater than 0.999. The limit of detection (LOD) ranged between 0.19 ngmL (styrene) and 0.54 ngmL (m-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)) and the lower limit of quantification (LLOQ) ranged between 0.64 ngmL (styrene) and 1.8 ngmL (m-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)). The method achieved good accuracy (from 99 to 105%) and precision for both intra- and inter-assay (relative standard deviation ranging from 1.7 to 13.8%) for all six compounds concerned. The repeatability was improved by adding sodium sulphate to the matrix. Saliva samples resulted stable for at least 7 days after collection, if stored in headspace vials, at the temperature of 4 degrees C. An evaluation of the main sources of uncertainty of the method is also included expanded uncertainties ranges between 10 and 16% for all of the target compounds. In summary, the headspace gas chromatographymass spectrometry method is a highly sensitive, versatile and flexible technique for the biological monitoring of exposure to ototoxic solvents by saliva analysis.

 

 

Commercial or mixed Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) usually contains about 40-65% m-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) and up to 20% each of o-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) and p-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) and ethylbenzene. Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s are released into the atmosphere as fugitive emissions from industrial sources, from auto exhaust, and through volatilization from their use as solvents. Acute (short- term) inhalation exposure to mixed Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s in humans results in irritation of the eyes, nose, and throat, gastrointestinal effects, eye irritation, and neurological effects. Chronic (long-term) inhalation exposure of humans to mixed Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s results primarily in central nervous system (CNS) effects, such as headache, dizziness, fatigue, tremors, and incoordination; respiratory, cardiovascular, and kidney effects have also been reported. EPA has classified mixed Xylene (FIRIN TNER, Ksilen)s as a Group D, not classifiable as to human carcinogenicity.

The major hazards encountered in the use and handling of 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) stem from its toxicologic properties and flammability. Exposure to this colorless sweet-smelling liquid (solid, below 13 °C) may occur from its use as a solvent, as a component of gasoline, and as a chemical intermediate. Toxic by all routes of exposure (ie, dermal, ingestion, and inhalation), 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) can cause effects including headache, dizziness, skin and eye irritation, kidney and liver damage, pulmonary edema, coma, and death. The ACGIH recommends a workplace exposure limit (TLV) of 100 ppm an 8-hr time-weighted average (TWA); however, to assure protection, wear an approved canister or air-supplied mask, face shield, plastic gloves, and boots. In emergency situations, a self-contained breathing apparatus and full protective clothing are recommended. If contact does occur, immediately flush exposed eyes with running water, wash exposed skin with soap and water, and remove contaminated clothing. Individuals with diseases of the central nervous system, liver, kidneys, and blood should be protected from exposure. 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is easily ignitable by heat, sparks, or flame (flash point 25 °C, closed cup), and may do so explosively in an enclosed area. Also, vapor may travel a considerable distance to a source of ignition and flash back. The heat of a fire may cause containers to explode andor cause thermal degradation of 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen), producing irritating and poisonous gases. Fires involving 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) may be extinguished with dry chemical, CO2, water spray, fog, or foam. For massive fires in enclosed areas, use unmanned hose holders or monitor nozzles. If a 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) tank car or truck is involved in a fire, isolate 12 mile in all directions. Runoff from fire control water may cause pollution and, upon entering a sewer, may create an explosion hazard. 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) should be stored in closed containers, in cool, well ventilated areas (outdoor or detached areas are preferable), away from sources of ignition, oxidizing agents, and any activity that could cause physical damage to containers. For small spills of 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen), take up with sand or other non-combustible absorbent and place in containers for later disposal, or absorb on paper and evaporate in an appropriate exhaust hood. For large spills, isolate the area, dike far ahead of the spill, and collect the material for disposal. 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is a good candidate for the Belliot process of oxidative destruction, as well as liquid injection, rotary kiln, and fluidized bed incineration. 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) may be sent to a solvent disposal company, but prior to implementing any land disposal of waste residue (including waste sludge), consult regulatory agencies for guidance.

 

The rate constant for the vapor-phase reaction of 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 1.43X10-11 cu cmmolecule-sec at 25 °C(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 26 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(2). The rate constant for the vapor-phase reaction of 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) with night-time nitrate radicals is 4.53X10-16 cu cmmolecule-sec at 25 °C(3). This corresponds to an atmospheric half-life of about 65 days at an atmospheric concentration of 2.5X10+8 nitrate radicals per cu cm(4). The rate constant for the vapor-phase reaction of 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) with ozone is 1.36X1-21 cu cmmolecule-sec at 25 °C(3). This corresponds to an atmospheric half-life of about 23 years at an atmospheric concentration of 7X10+11 ozone molecules per cu cm(2). Products from the gas-phase reaction of nitrate with 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) were 4-methylbenzaldehyde and 4-methylbenzyl nitrate(5). 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen) is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(6). 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen), at 30 mgL in water, does not absorb at wavelengths 290 nm(7) and, therefore, is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). Negligible absorption above 290 nm has also been reported for 4-Xylene (FIRIN TNER, Ksilen).

 

FIRIN TNER (Ksilen)

 

 

ÜRÜN TANIMI Frn son kat boya, astar ve verniklerin inceltilmesinde kullanlan solventtir.

AMBALAJ 15kg’ lk kova ambalajlar içerisinde kullanma sunulur.

DEPOLAMA Dorudan güne almayan, serin ve kuru yerde saklanmal ve depolanmaldr. Orjinal durumunda, en az 1 yl süreyle depolanabilir. Kullanldnda ambalajn azn kapal tutunuz. Dondan koruyunuz.

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in kimyasal ve fiziksel özellikleri ilgili izomerlere göre deiir. Sudan daha az youndur. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) toluen ve benzen’in metilasyonu ile üretilir.

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), plastik ie ve polyester giyim üretiminde kullanlr. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) çözücü olarak kullanlr. Solvent FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) genellikle küçük bir yüzdesine kadar etilbenzen içerir. Bireysel izomerler gibi, karm renksiz, tatl kokulu ve oldukça yancdr. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) uygulama alanlar bask, kauçuk ve deri endüstrilerini kapsar. Mürekkebin, kauçuun ve yaptrclarn ortak bir bileenidir. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) Boya ve vernikleri inceltirken, yava kurutmann istenildii yerde tolüen yerine geçebilir ve bu nedenle çözünürlük testinde sanat nesnelerinin koruyucular tarafndan kullanlr. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), Benzer ekilde, örnein çelik, silikon levhalar ve entegre devreler için bir temizlik maddesidir. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) Petrol endüstrisinde, FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) de boru parafin mumu ile tkandnda kullanlan parafin çözücülerinin sk bir bileenidir. Benzer nedenlerle, kulak mumu (serumen) giderimi için ticari ürünlerdeki aktif içerik çounlukla.

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) laboratuarda, reaksiyon kaplarn soutmak için kuru buz ile banyolar yapmak için kullanlr ve k mikroskopisinde mikroskop objektifinden sentetik daldrma yan çkarmak için bir çözücü olarak kullanlr. Histolojide, FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) en çok kullanlan temizleyici ajandr. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), lekelenmeden önce, kurutulmu mikroskop lamlarndan parafini çkarmak için kullanlr. Boyama sonra, bir lamel ile montaj önce mikroskop lamur xylene yerletirilir.

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) Boya ve yaptrc olmak üzere, birçok endüstriyel ürün üretimlerinde ana hammadde veya yardmc hammadde olarak kullanlr. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), tarm alannda fungusit, insektisid ve herbisitlerle ilgili tarmsal ilaçlar üretilirken, etken maddeler için çözücü ve tayc ajan olarak kullanlr.

Ksilen, benzene iki adet metil grubu balanmasyla olusan bileik. Disubstitue benzen olduundan adlandrlmas da benzerdir. Orto ksilen, meta ksilen ve para ksilen olmak üzere üç çeittir. Toluenle akraba saylr. Uçucu organik bileiklerdendir. Zehirli, kanserojen bir bileiktir.

 

 

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) (Yunanca λο, ksilo, ahap dan), ksilol veya dimetilbenzen, dimetilbenzenin üç izomerinden herhangi biri veya bunlarn bir kombinasyonudur. Formül (CH3) 2C6H4 ile, üç bileiin her biri, ikame edicilere bal iki metil grubu ile bir merkezi benzen halkasna sahiptir. Hepsi renksiz, yanc svlardr ve bazlar büyük endüstriyel deere sahiptir. Karma hem FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) hem de daha kesin olarak FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) denir.

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) oluumu ve üretimi

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler, katalitik reformasyon ve ayrca kok yakt üretiminde kömür karbonizasyonu ile üretilen önemli bir petrokimyasaldr. Kaynaa bal olarak ham petrolde de yaklak% 0.5-1’lik konsantrasyonlarda bulunurlar. Benzin ve uçak yaktlarnda küçük miktarlar oluur.

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler, esas olarak, reformat olarak bilinen katalitik reform ürününden ekstrakte edilen BTX aromatiklerinin (benzen, toluen ve FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler) bir parças olarak üretilir. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) karm, genellikle bir çözücü olarak karlalan hafif yal, renksiz bir svdr.

Ylda birkaç milyon ton üretilmektedir. [1] 2011 ylnda, küresel bir konsorsiyum Singapur’da dünyann en büyük FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) fabrikalarndan birinin inasna balad. [2]

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) Tarihi

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ilk olarak 1850 ylnda, ahap katrannn bir bileeni olarak kefedilen Fransz kimyager Auguste Cahours (1813-1891) tarafndan izole edilmi ve isimlendirilmitir.

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) izomerleri

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), üç izomerik formda bulunur. zomerler, iki metil grubunun hangi karbon atomlarna (benzen halkasnn) eklendiini belirten orto- (o-), meta- (m-) ve para- (p-) isimleriyle ayrt edilebilir. Bir metil grubuna bal halka karbonlarndan birinden balayarak halka etrafndaki karbon atomlarn sayarak ve ikinci metil grubuna doru sayarak, o-izomer 1,2-dimetilbenzen IUPAC adna sahiptir, m-izomer 1’dir. , 3-dimetilbenzen ve p-izomer 1,4-dimetilbenzendir. Üç izomerden p-izomer, tereftalik aside oksitlenebildii için endüstriyel olarak en çok aranan olandr. [1]

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in endüstriyel üretimi

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler, toluen ve benzenin metilasyonu ile üretilir. [1] [4] Üretilen ticari veya laboratuar snf FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) genellikle yaklak% 40-65 m-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ve her biri% 20’ye kadar o-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ve etilbenzen içerir. [5] [6] [7] zomerlerin oran, patentli UOP-Isomar ilemi [8] yoluyla veya FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in kendisi veya trimetilbenzen ile transalkilasyonu yoluyla yüksek deerli p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)i tercih edecek ekilde deitirilebilir. Bu dönüümler, zeolitler tarafndan katalize edilir. ZSM-5, modern plastiklerin seri üretimine yol açan baz izomerizasyon reaksiyonlarn kolaylatrmak için kullanlr.

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in Özellikleri

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in kimyasal ve fiziksel özellikleri, ilgili izomerlere göre farkllk gösterir. Erime noktas -47,87 ° C (-54,17 ° F) (m-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)) ile 13,26 ° C (55,87 ° F) (p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)) arasnda deiir – her zamanki gibi, para izomerin erime noktas çok daha yüksektir çünkü daha fazla paketler kolayca kristal yapda. Her izomer için kaynama noktas yaklak 140 ° C’dir (284 ° F). Her izomerin younluu yaklak 0.87 g mL’dir (7.26 lb U.S. Galon veya 8.72 lb imp galon) ve bu nedenle sudan daha az youndur. Havadaki FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) 0,08 ila 3,7 ppm (milyon parça hava bana FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) parças) kadar düük konsantrasyonlarda kokulabilir ve 0,53 ila 1,8 ppm suda tadlabilir.

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler, su ve çeitli alkollerle azeotroplar oluturur. Su ile azeotrop% 60 FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) içerir ve 94.5 ° C’de kaynar. [1] Birçok alkilbenzen bileiinde olduu gibi, FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler çeitli halokarbonlarla kompleksler oluturur. [10] Farkl izomerlerin kompleksleri genellikle birbirinden önemli ölçüde farkl özelliklere sahiptir.

 

 

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) Uygulamalar

Tereftalik asit ve ilgili türevleri

p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), her ikisi de polietilen tereftalat (PET) plastik ielerin ve polyester giysilerin üretiminde kullanlan monomer olan tereftalik asit ve dimetil tereftalatn temel öncüsüdür. P-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) üretiminin% 98’i ve üretilen tüm FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lerin yars bu ekilde tüketilmektedir. [7] [12] o-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), ftalik anhidrit için önemli bir öncüdür. zoftalik asit talebi nispeten azdr, bu nedenle m-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) nadiren aranr (ve bu nedenle, o- ve p-izomerlere dönüümünün faydas).

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in çözücü uygulamalar ve endüstriyel amaçlar

Çözücü olarak FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) kullanlr. Bu uygulamada, bir izomer karmyla, genellikle FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler veya ksilol olarak anlr. Çözücü FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) genellikle küçük bir etilbenzen yüzdesi içerir. Tek tek izomerler gibi karm da renksiz, ho kokulu ve oldukça yancdr. Uygulama alanlar arasnda bask, kauçuk ve deri endüstrileri bulunmaktadr. Mürekkep, kauçuk ve yaptrclarn ortak bir bileenidir. [13] Boya ve verniklerin inceltilmesinde, daha yava kurumann istendii yerlerde toluen yerine kullanlabilir ve bu nedenle çözünürlük testinde sanat eserlerinin koruyucular tarafndan kullanlr. [14] Benzer ekilde, örnein çelik, silikon levhalar ve entegre devreler için bir temizlik maddesidir. Di hekimliinde FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), endodonti (kök kanal tedavileri) için kullanlan bir materyal olan gutta perkay çözmek için kullanlabilir. Petrol endüstrisinde, FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ayrca boru sistemi parafin mumu ile tkandnda kullanlan parafin çözücülerin sk bir bileenidir. Benzer nedenlerle, ticari ürünlerde kulak kiri (kulak kiri) giderimi için genellikle aktif bileendir. (1)

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in laboratuar kullanm

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), laboratuvarda reaksiyon kaplarn soutmak için kuru buz ile banyo yapmak için [15] ve k mikroskobunda sentetik daldrma yan mikroskop objektifinden çkarmak için bir çözücü olarak kullanlr. [16] Histolojide FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) en yaygn kullanlan temizleme ajandr. [17] FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), boyamadan önce kurutulmu mikroskop slaytlarndan parafini çkarmak için kullanlr. Boyamadan sonra, mikroskop lamlar, bir lamel ile monte edilmeden önce FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) içine konur.

Dier FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) bileiklerinin öncüsü

Tereftalik aside dönüüm baskn kimyasal dönüüm olsa da, FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler dier kimyasal bileiklerin öncüleridir. Örnein, her iki metil grubunun klorlanmas, karlk gelen FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) diklorürleri (bis (klorometil) benzenler) verirken, mono-bromlama, Birinci Dünya Sava’nda kullanlan bir göz yaartc gaz ajan olan ksilil bromürü verir.

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in sal ve güvenlii

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) yancdr ancak orta derecede akut toksisiteye sahiptir, LD50 hayvanlar için 200 ila 5000 mg kg aralndadr. Sçanlar için oral LD50, 4300 mg kg’dr. Detoksifikasyonun temel mekanizmas metilbenzoik aside oksidasyon ve hidroFIRIN TNER (Ksilen, Xylene)e hidroksilasyondur. [1]

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) buharn solumann ana etkisi, ba ars, ba dönmesi, mide bulants ve kusma gibi semptomlarla birlikte merkezi sinir sisteminin (CNS) depresyonudur. 100 ppm maruziyette mide bulants veya ba ars yaanabilir. 200 ile 500 ppm arasndaki bir maruziyette, semptomlar yüksek hissi, ba dönmesi, halsizlik, sinirlilik, kusma ve yava reaksiyon süresini içerebilir. [18] [19]

Düük konsantrasyonlarda FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)e (200 ppm) maruz kalmann yan etkileri tersine çevrilebilir ve kalc hasara neden olmaz. Uzun süreli maruz kalma ba ars, sinirlilik, depresyon, uykusuzluk, ajitasyon, ar yorgunluk, titreme, iitme kayb, bozulmu konsantrasyon ve ksa süreli hafza kaybna neden olabilir. [20] [açklama gerekli] Kronik çözücü kaynakl ensefalopati denen bir durum, yaygn olarak organik çözücü sendromu olarak bilinen FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)e maruz kalma ile ilikilendirilmitir. Bu etkilerin incelenmesinde FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)i dier çözücü maruziyetlerinden izole eden çok az bilgi vardr.

itme bozukluklar, hem deney hayvanlaryla yaplan çalmalardan [21] [22] hem de klinik çalmalardan FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) maruziyetiyle ilikilendirilmitir.

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ayrca cildi tahri eder ve cildini yalarndan arndrarak onu dier kimyasallara kar daha geçirgen hale getirir. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) maruziyetinden kaynaklanan mesleki salk sorunlarndan kaçnmak için, uygun yerlerde solunum aygtlar ile birlikte geçirimsiz eldiven ve maskelerin kullanlmas önerilir. [18]

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler metilhipürik asitlere metabolize edilir. [26] [27] Metilhipürik asidin varl, FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)e maruz kalmay belirlemek için bir biyolojik belirteç olarak kullanlabilir. p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ve m-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), kaynama noktalar çok yakn olduundan damtma ile ayrlamazlar.

Sçanlarda ve farelerde, m- ve p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) esas olarak ya, kan ve beyin gibi lipit yönünden zengin dokulara ve ayrca böbrek ve karacier gibi kanla yüksek oranda perfüze olan organlara datlr. Küçük miktarlarda p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ve o-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) plasentay geçer ve amniyonik svya ve fetal dokuya dalr. M-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in sçanlara oral yoldan verilmesi, 14C-m-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in adipoz dokuda, dozun yaklak olarak diilerde% 0.3 ve erkeklerde% 0.1 olarak dalmasna yol açmtr. 8 saat boyunca 46 veya 92 ppm o-, m-, p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)e veya üçünün bir karmna (1 1 1) maruz kalan insanlar, solunan FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in yaklak% 64’ünü absorbe etti. Maruz kalma seviyesi, maruz kalma süresi veya FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) izomerlerinin türü ve veya karm nedeniyle absorpsiyon hznda hiçbir fark bildirilmemitir. Havalandrma oranndaki farkllklar nedeniyle FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) absorpsiyonunun bireyler arasnda deitii görülmütür. … Artan havalandrma oranna sahip kiiler daha az FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) tuttu.

 

 

zole edilmi, perfüze edilmi tavan karacierleri ve akcierlerinde incelenen p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) (100 umol) metaboliti. Perfüze edilmi tavan karacierlerinde dolama p-tolualdehit salnm gerçeklemedi. P-tolurik asit (n-p-toluilglisin), daha küçük toluik asit ve p-metilbenzil alkol ile birlikte majör hepatik metabolitti. Tavan cierleri, p-tolualdehit, 2,5-dimetilfenol veya herhangi bir glukuronid konjugatnn saptanabilir amtn üretmedi. Bir majör pulmoner metabolizma p-metilbenzil alc idi. Bu metabolizmann basknl, alc dehidrojenazda akcier dokusunun eksikliini yanstr. Perfüze akcier ayrca karacierde üretilmeyen bir türev olan 2,5-dimetilfenol üretti. Perfüze edilmi akcierlerde p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) metabolizmas srasnda, akcier proteinlerine kovalent olarak balanan türevler olumutur, bu da p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) metabolizmasnn, pulmoner sitokrom P450’nin tahrip olmasna neden olan reaktif ara maddeler yoluyla en azndan ksmen ilerleyebileceini düündürmektedir.

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lerden merkaptürik asitlerin oluumunda sral yan zincir oksidn, sülfasyon ve glutatyon konjugasyonunun rolü aratrld. Aromatik çekirdee bal metil gruplarnn konumu metabolizmay etkiledi. M-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ve p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ile karlatrldnda o-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) uygulamasndan sonra yüksek merkaptürik asit verimine dahil olan faktörler, o-metilbenzil alkolün sitozolik alkol dehidrojenaz için nispeten düük görünür afinitesi, nispeten yüksek görünür afinitesi olan o-metilbenzilin alc for sitosolik sülfotransferaz ve o-metilbenzil sülfatn yüksek elektrofilik reaktivitesi.

Sçanlarda, kobaylarda ve tavanlarda, her üç izomer orto-, meta- ve para-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), karlk gelen toluik asidi oluturmak için metil grubu üzerinde veya fenolleri oluturmak için halka üzerinde oksitlenir. Her iki metil grubunun da oksitlendiine dair hiçbir kant yoktu; konjuge olmayan 3,5-dimetilfenol ve glukuronidi idrardan izole edildi. M-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ve etilbenzen atmosferlerine maruz kalan sçanlarda, m-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) metabolitleri olarak idrarda metilhipürik asit, dimetilfenol ve metilbenzen alkol tespit edildi.

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler esas olarak metilbenzil alkollere oksidasyon ve ardndan karlk gelen metilbenzoik asitlere (toluik asitler) oksidasyon yoluyla metabolize edilir. Bunlar, metilhippuratlar oluturmak için glisin ile veya asil glukuronidler oluturmak için UDPglukuronat ile konjuge edilebilir. … FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler insanlarda esas olarak karlk gelen metilhipürik aside (tolurik asit) metabolize edilir; ve glisin konjugasyonunun hz snrlayc bir adm olduu düünülmektedir. Sadece küçük bir ksm dimetilfenol olarak atlr orto-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)e maruz kaldktan sonra 2,3-dimetilfenol ve 3,4-dimetilfenol, meta-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)e maruz kaldktan sonra 2,4-dimetilfenol ve para-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)e maruz kaldktan sonra 2,5-dimetilfenol.

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) izomerinin üçü de temel olarak bir metil grubunun oksidasyonu ve glisin ile konjugasyon yoluyla metabolize edilerek metilhipürik asit elde edilir. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)e maruz kalan insanlarda, emilen FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in% 90′, metilhipürik asit olarak idrarla atlr. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ole aromatik hidroksilasyonu, insanlarda yalnzca snrl bir ölçüde meydana gelir. Absorbe edilen dozun% 2’sinden az idrarda FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ol olarak atlr. drarda bulunan dier küçük metabolitler arasnda metilbenzil alkol ve oksitlenmi FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in glukuronik asit konjugatlar bulunur. Hayvanlarda metabolizma niteliksel olarak benzerdir, ancak glukuronid konjugatlar idrar atlm ürünlerinin daha büyük bir ksmn oluturur. Ek olarak, metilbenzaldehit (alkol dehidrojenazn metilbenzil alkol üzerindeki etkisinin ürünü) toksik etkiler gösterebilecei hayvanlarda tespit edilmitir, ancak insanlarda varl dorulanmamtr.

 

 

nsanlarda FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in biyotransformasyonu, esas olarak, toluik asitler (metilbenzoik asitler) vermek üzere karacierde mikrozomal enzimler (kark ilevli oksidazlar) tarafndan bir yan zincir metil grubunun oksidasyonu ile ilerler. Bu toluik asitler, idrara atlan tolurik asitleri (metilhipürik asitler) oluturmak için glisin ile birleir …. Bu metabolik yol, izomer, uygulama yolu, uygulanan doz veya maruziyet süresine baklmakszn, absorbe edilen FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) dozunun hemen hemen tamamn oluturur. Absorbe edilen dozun % 10’unu oluturan minör metabolik yollar, deimemi bileiin ekshale edilen nefeste ve idrarda eliminasyonu ve metilbenzil alkollerin, o-toluilglukuronidlerin (o-toluik asit glukuronid), FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) merkaptürik asitin idrarla atlmasn içerir. … ve FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)oller (dimetilfenoller). … Hayvanlarda FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) metabolizmas niteliksel olarak insanlarnkine benzerdir, ancak niceliksel farkllklar mevcuttur. … nsanlar ve hayvanlar arasnda gözlenen FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) metabolizmasndaki farkllklar, deneysel çalmalarda insanlara ve hayvanlara verilen dozlarn boyutundaki farkllklar ile ksmen açklanabilir.

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lerin insanlar tarafndan metabolizmas, esas olarak, metilbenzoik asit oluturmak için yan zincir oksidasyonundan oluur … Metilbenzoik asit, esas olarak glisin ile konjuge edilir ve metilhipürik asit olarak idrarla atlr. Glisin konjugasyonunun, çalrken yaklak 1174 mg cu m (270 ppm) FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)e ve dinlenirken yaklak 3393 mg cu m (780 ppm) FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)e maruz kalan insanlarda doymu olaca tahmin edilmektedir … Az miktarda glukuronid nsan idrarnda metilbenzoik asit esteri ve eser miktarda metilbenzil alkol tespit edilmitir … Dimetilfenollerin oluumu ile aromatik halkann hidroksilasyonu insanlarda küçük bir yol gibi görünmektedir. nsan idrarnda aadaki dimetilfenol izomerleri tanmlanmtr 2,3- ve 3,4-dimetilfenol (o-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ile), 2,4-dimetilfenol (m-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ile) ve 2,5-dimetilfenol (p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ile) ).

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lerin metabolizmasyla ilgili çou çalma sçan üzerinde yaplmtr. Ana yol, metilbenzil alkol ve metilbenzil aldehit araclyla metilbenzoik aside yan zincir oksidasyonunu içerir. Metilbenzoik asit daha sonra glisin veya glukuronik asit ile konjuge edilir … glisin ile konjügasyon, m- ve p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) için baskndr. O-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) için baskndr … tiyoeterlerin üriner atlmyla sonuçlanan ayr küçük yol aratrlmtr … Bu yol, o-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) için dier izomerlerden daha önemli görünmektedir. Aromatik halkann dimetilfenol oluumu ile hidroksilasyonunun, sçanlarda bir baka küçük metabolik yol olduu bildirilmitir. Sçanlara 87-348 mg kg vücut arl m-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) intraperitoneal enjeksiyonundan sonra, dozun% 53-75’i 24 saat boyunca idrarda m-metil-hippurik asit olarak atld. 319 mg kg vücut arl intraperitoneal dozdan sonra, merkaptürik asitler olarak atlan oran o-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) için% 10 ve m- ve p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) için% 0.6-1.3 olarak hesapland.

Gönüllüler 8 saat boyunca yaklak 195 mg cu m (45 ppm) o-, m- veya p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)e maruz brakldnda, dozun yaklak% 95-99’u, idrarda metilhipürik asit olarak atld. Dimetilfenol atlmnn, emilen dozun% 0.1 ila 2’si olduu tahmin edilmektedir … Emilen m-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) dozunun yaklak% 90′, 4 saat boyunca 435 mg m3’e (100 ppm) maruz kaldktan sonra metilhipürik asit olarak atlmtr. Öte yandan, 600 mg cu m (138 ppm) o-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)e maruz brakldktan sonra, metilhippurik asit olarak idrarda sadece% 46’s atld ve sadece eser miktarda o-metilbenzoil glukuronid tespit edildi. Sçanlarda m- ve p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) için ana yol, insanlarda görülen yan zincir oksidasyonu ve glisin ve glukuronik asit ile konjugasyon ile ayndr. O-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) için, glukuronid oluumu baskndr ve az miktarda sülfat konjugat da üretilir. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lerin aromatik halkasnn hidroksilasyonu da sçanda küçük bir yoldur.

Para-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) veya 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) olarak da bilinen p-XYLENE, p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler olarak bilinen organik bileikler snfna aittir. Bunlar, 1- ve 4-pozisyonlarnda tam olarak iki metil grubu tayan monosiklik bir benzen olan bir p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ksm içeren aromatik bileiklerdir. p-XYLENE sv olarak bulunur ve pratik olarak çözünmez (suda) ve nispeten nötr olarak kabul edilir. p-XYLENE, 2,5-dimetil-p-fenilendiamine dönütürülebilir.

 

 

TANIMLAMA 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) renksiz bir svdr. Ayn zamanda düük scaklklarda renksiz bir plaka veya prizmadr. Tatl aromatik bir kokusu vardr. 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) suda az çözünür. Petrol ve kömür katrannda doal olarak bulunur. 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), orman yangnlar srasnda oluur ve doal olarak msr, yonca ve tahl silajndan atlr. KULLANIM EKL 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), vitamin ve böcek ilaçlarnn üretiminde, boya ve boya ürünlerinde dier kimyasallarn, polyester reçinelerin ve liflerin yapmnda kullanlan önemli bir ticari kimyasaldr. Tipik olarak dier FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lerle (2- ve 3-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)) karmda bulunur. MARUZ KALMA 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) kullanan içiler sislerde nefes alabilir veya dorudan ciltle temas edebilir. Genel popülasyon, hava solumak, yemek ve içme suyu yemek, sigara içmek ve FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) içeren tüketici ürünleriyle (benzin, boyalar, vernikler, tiner, vb.) Temas yoluyla maruz kalabilir. 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ortama salnrsa havada parçalanacaktr. Güne ndan parçalanmas beklenmez. Nemli toprak ve su yüzeylerinden havaya geçecektir. Toprakta orta derecede hareket etmesi beklenmektedir. Mikroorganizmalar tarafndan parçalanr ve balklarda birikmesi beklenmez. RSK Aada tartlan riskler, genel olarak FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) karmlar içindir, çünkü 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) en çok 2- ve 3-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ile karmda bulunur. Çalmalar, toksisite riskinin 2-, 3- ve 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) veya üç kimyasaln bir karm için ayn olduunu göstermektedir. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler cilt, göz, burun ve boaz tahri edicidir. Sinir sistemi etkileri (ba ars, ba dönmesi, kafa karkl, koordinasyon bozukluu, bozulmu denge, unutkanlk vb.), Yüksek düzeyde FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) soluyan insanlarda gözlenen balca etkilerdir. Yüksek buhar seviyelerine maruz kalmann ardndan solunum güçlüü, mide bulants ve akcierler, karacier ve böbreklerde hasar da gözlenmitir. Bilinç kayb ve hatta ölüm çok yüksek seviyelerde meydana gelebilir. Orta ila yüksek seviyelerde FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lere maruz kalan laboratuvar hayvanlarnda da benzer etkiler kaydedildi. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lerin insanlarda ksrla, düük veya doum kusurlarna neden olma potansiyeli üzerine yaplan çalmalar, dier çözücülere (örnein benzen) ayn anda maruz kalmaya bal riski deerlendirmek için yetersiz kabul edilir. Laboratuvar hayvanlarnda gebelik srasnda FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)e maruz kaldktan sonra, ancak anneler için toksik olan dozlarda kürtaj ve yavrularn gecikmi büyümesi ve geliimi gözlenmitir. Hamilelik öncesinde ve veya srasnda maruziyetin ardndan laboratuar hayvanlarnda ksrlk ve büyük doum kusurlar gözlenmedi. Solvent karmlarna (FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler dahil) maruz kalan içilerde FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)e maruz kalma ile spesifik olarak hiçbir spesifik kanser türü ilikilendirilmemitir. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lere ömür boyu oral maruziyetin ardndan laboratuvar hayvanlarnda kanser kant gözlenmemitir. ABD EPA IRIS program, FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lerin insan kanserojen potansiyelinin deerlendirilmesi için verilerin yetersiz olduunu belirledi. Uluslararas Kanser Aratrma Ajans, yeterli insan verisi ve kesin olmayan hayvan verileri olmamas nedeniyle FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lerin insanlara karsinojenik olarak snflandrlamayacan belirlemitir. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in insanlarda kansere neden olma potansiyeli ABD Ulusal Toksikoloji Program 13. Karsinojen Raporunda deerlendirilmemitir. (SRC)

Düük scaklkta fraksiyonel kristalizasyon, PX 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)i kark FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lerden ayrmak için ilk ve uzun yllar boyunca tek ticari teknikti. … PX, dier FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) izomerlerinden çok daha yüksek donma noktasna sahiptir. Böylece, souduktan sonra, önce PX’in saf kat bir faz kristalleir. Sonunda, daha fazla soutmann ardndan, baka bir izomerin kat kristallerinin de olutuu bir scakla ulalr. Buna ötektik nokta denir. PX kristalleri genellikle yaklak -4 ° C’de oluur ve PX-MX 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)-3-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ötektiye yaklak -68 ° C’de ulalr. Ticari uygulamada, PX kristalizasyonu ötektik noktann hemen üzerindeki bir scaklkta gerçekletirilir. Ötektik noktann üzerindeki tüm scaklklarda PX, ana likör olarak adlandrlan kalan C8 aromatik sv çözeltisinde hala çözünürdür. Bu, kristalizasyon ilemlerinin verimliliini yaklak% 60-65’lik bir geçi bana PX geri kazanm ile snrlar. Kat PX kristalleri tipik olarak ana likörden süzme veya santrifüjleme ile ayrlr.

FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), esas olarak, alisiklik hidrokarbonlar açsndan zengin olan nafta akmlarnn katalitik olarak yeniden biçimlendirilmesiyle üretilir. Aromatik reformat fraksiyonlar esas olarak benzen, toluen ve kark FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lerden, FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lerden en büyük fraksiyonu temsil eder. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) izomerleri, kaynama noktasndaki farkllklar temelinde özütleme ve damtma yoluyla reformattan ayrlr … 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), kark FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lerden sürekli kristalizasyon veya adsorpsiyon ile ayrlr veya 3-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) damtma ürününden izomerletirilir; 3-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), meta-para karmlarnn seçici kristalletirilmesi veya çözücü ekstraksiyonu ile elde edilir. Ticari ürün kark FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler, genellikle yaklak% 40 m-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ve her biri% 20 o-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ve etilbenzenin yan sra küçük miktarlarda toluen içeren bir teknik üründür.

Bu çalmann amac, tükürük matrisini ototoksik çözücüler emilimi için izlemek için analitik bir yöntem gelitirmektir yöntem, headspace gaz kromatografisi kütle spektrometrisine dayanr ve tehlikeli ototoksik çözücülere düük maruziyetin aratrlmas için alternatif bir biyolojik izleme sunar. Toluen, etilbenzen, FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler ve stirenin ezamanl tespiti gerçekletirildi ve yöntem hem enstrümantal parametreler hem de numune ilemi için optimize edildi. Ototoksik olarak p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)e olan ilgiden dolay FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) izomerlerinin iyi ayrlmasn salamak için kromatografik koullar ayarlanmtr. ki dahili standart (2-florotoluen ve döteryumlanm stiren-d (8)) kullanlarak bo tükürüe eklenmi standartlar üzerinde yöntem validasyonu gerçekletirilmitir. Bu yöntem, 0.999’dan daha büyük bir dorusal belirleme katsays (r (2)) ile karakterize edilen, en az 2 büyüklük dereceli bir dorusal dinamik arala sahip hedef bileikleri tespit etme olasln gösterdi. Saptama snr (LOD) 0,19 ng mL (stiren) ile 0,54 ng mL (m-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)) arasnda deiiyordu ve alt ölçüm snr (LLOQ) 0,64 ng mL (stiren) ve 1,8 ng mL ( m-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)). Yöntem, ilgili alt bileiin tümü için hem analiz içi hem de testler aras için iyi doruluk (% 99 ila% 105) ve kesinlik (% 1,7 ila% 13,8 arasnda nispi standart sapma) elde etti. Tekrarlanabilirlik, matrise sodyum sülfat eklenerek gelitirildi. Tükürük numuneleri, 4 derece C scaklkta headspace ielerde saklanrsa, toplandktan sonra en az 7 gün boyunca stabil olarak sonuçland. Yöntemin ana belirsizlik kaynaklarnn bir deerlendirmesi de dahildir geniletilmi belirsizlikler% 10 ile% 16 arasnda deiir tüm hedef bileikler. Özetle, headspace gaz kromatografisi kütle spektrometresi yöntemi, tükürük analizi ile ototoksik çözücülere maruz kalmann biyolojik izlenmesi için oldukça hassas, çok yönlü ve esnek bir tekniktir.

 

 

Ticari veya kark FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) genellikle yaklak% 40-65 m-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ve% 20’ye kadar o-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ve p-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ve etilbenzen içerir. FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)ler, endüstriyel kaynaklardan, otomatik egzozdan ve çözücü olarak kullanmlarndan buharlama yoluyla kaçak emisyonlar olarak atmosfere salnr. nsanlarda kark FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lere akut (ksa süreli) soluma maruziyeti, gözlerde, burunda ve boazda tahrie, mide-barsak etkilerine, göz tahriine ve nörolojik etkilere neden olur. nsanlarn kark FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)lere kronik (uzun süreli) inhalasyon yoluyla maruz kalmas, öncelikle ba ars, ba dönmesi, yorgunluk, titreme ve koordinasyon bozukluu gibi merkezi sinir sistemi (CNS) etkilerine yol açar; solunum, kardiyovasküler ve böbrek etkileri de bildirilmitir. EPA, kark FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)leri, insan kanserojenlii açsndan snflandrlamayan bir Grup D olarak snflandrmtr. 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in kullanmnda ve tanmasnda karlalan en büyük tehlikeler, toksikolojik özelliklerinden ve yanclndan kaynaklanmaktadr. Bu renksiz, tatl kokulu svya (kat, 13 ° C’nin altnda) maruz kalma, bir çözücü olarak, bir benzin bileeni olarak ve bir kimyasal ara ürün olarak kullanmndan kaynaklanabilir. Tüm maruz kalma yollarnda (yani deri, yutma ve soluma) toksik olan 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), ba ars, ba dönmesi, cilt ve göz tahrii, böbrek ve karacier hasar, akcier ödemi, koma ve ölüm gibi etkilere neden olabilir. ACGIH, 100 ppm’lik bir iyeri maruziyet limiti (TLV) ve 8 saatlik zaman arlkl ortalama (TWA) önermektedir; ancak korumay salamak için onayl bir teneke kutu veya hava beslemeli maske, yüz siperi, plastik eldivenler ve botlar giyin. Acil durumlarda, bamsz bir solunum cihaz ve tam koruyucu giysi önerilir. Temas oluursa, maruz kalan gözleri derhal akan suyla ykayn, maruz kalan cildi sabun ve suyla ykayn ve kirlenmi giysileri çkarn. Merkezi sinir sistemi, karacier, böbrekler ve kan hastalklar olan kiiler maruziyetten korunmaldr. 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), s, kvlcm veya alevle kolayca tutuabilir (parlama noktas 25 ° C, kapal kap) ve kapal bir alanda patlayarak patlayabilir. Ayrca buhar, bir tutuma kaynana önemli bir mesafe kat edebilir ve parlayabilir. Yangnn ss, kaplarn patlamasna ve veya 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in termal bozunmasna neden olarak tahri edici ve zehirli gazlar üretmesine neden olabilir. 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) içeren yangnlar kuru kimyasal, CO2, su spreyi, sis veya köpük ile söndürülebilir. Kapal alanlardaki büyük yangnlar için, insansz hortum tutucular kullann veya nozullar izleyin. 4 FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) tankl bir araba veya kamyon yangna karrsa, her yönden 12 mil izole edin. Yangn kontrol suyundan akma kirlilie neden olabilir ve bir kanalizasyona girildiinde patlama tehlikesi yaratabilir. 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), kapal kaplarda, serin, iyi havalandrlan yerlerde (d veya müstakil alanlar tercih edilir), tutuma kaynaklarndan, oksitleyici maddelerden ve kaplarda fiziksel hasara neden olabilecek her türlü aktiviteden uzakta depolanmaldr. Küçük 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) dökülmeleri için, kum veya dier yanc olmayan emici maddelerle aln ve daha sonra imha etmek için kaplara koyun veya kat üzerine emdirin ve uygun bir egzoz davlumbaznda buharlatrn. Büyük dökülmeler için, alan izole edin, dökülmenin çok ilerisine hendek atn ve bertaraf için malzemeyi toplayn. 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), oksidatif ykmn yan sra sv enjeksiyon, döner frn ve akkan yatakl yakma Belliot süreci için iyi bir adaydr. 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) bir çözücü bertaraf irketine gönderilebilir, ancak atk kalntsnn (atk çamur dahil) herhangi bir arazi imhas uygulamasndan önce, rehberlik için düzenleyici kurumlara dann.

4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile buhar faz reaksiyonunun hz sabiti 25 ° C’de 1.43X10-11 cu cm molekül-saniye olarak tahmin edilmitir (1). Bu, cu cm (2) bana 5X10 + 5 hidroksil radikallik atmosferik konsantrasyonda yaklak 26 saatlik bir atmosferik yar ömre karlk gelir. 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in gece nitrat radikalleri ile buhar faz reaksiyonu için hz sabiti 25 ° C’de 4,53X10-16 cu cm molekül-saniyedir (3). Bu, 2.5X10 + 8 nitrat radikal cu cm’lik bir atmosferik konsantrasyonda yaklak 65 günlük bir atmosferik yar ömre karlk gelir (4). 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in ozonla buhar faz reaksiyonu için hz sabiti 25 ° C’de 1.36X1-21 cu cm molekül-sn’dir (3). Bu, cu cm bana 7X10 + 11 ozon molekülü atmosferik konsantrasyonda yaklak 23 yllk bir atmosferik yarlanma ömrüne karlk gelir (2). Nitratn 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) ile gaz faz reaksiyonundan elde edilen ürünler, 4-metilbenzaldehit ve 4-metilbenzil nitrat (5) idi. 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene)in, çevresel koullar altnda hidrolize olan fonksiyonel gruplarn olmamas nedeniyle ortamda hidrolize uramas beklenmemektedir (6). Suda 30 mg L’de 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene), 290 nm (7) dalga boylarnda absorbe etmez ve bu nedenle güne nda dorudan fotolize (SRC) duyarl olmas beklenmez. 290 nm’nin üzerinde ihmal edilebilir absorpsiyon da 4-FIRIN TNER (Ksilen, Xylene) için rapor edilmitir (8).

 

 

Xylène (FIRIN TNER)

 

 

Le Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) ou diméthylbenzène est un groupe d’hydrocarbures aromatiques dérivés méthylés du benzène. Il est représenté par trois isomères structuraux 1,2-diméthylbenzène, 1,3-diméthylbenzène et 1,4-diméthylbenzène (appelés respectivement ortho-diméthylbenzène, méta-diméthylbenzène et para-diméthylbenzène). Le Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) technique est un mélange des trois isomères, de composition voisine de méta- (60 %), ortho- (10-25 %) et para- (10-25 %).

Structure et isomères

Tout comme pour le benzène, la structure du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est plane. C’est un composé aromatique, et les électrons formant les liaisons π du cycle sont délocalisés, ce qui entraîne une stabilité importante de la structure.

Le préfixe o- (Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)), p- ou m- indique à quels atomes de carbone du noyau aromatique sont fixés les groupements méthyle. En numérotant les atomes de carbone à partir d’un atome lié à un groupement méthyle, le composé est du o-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) (1,2-diméthylbenzène) si l’atome de carbone adjacent, numéroté 2, est également lié à un groupement méthyle. Si le carbone numéroté 3 est lié à un groupement méthyle, le composé est le m-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) (1,3-diméthylbenzène). Si le carbone numéroté 4 est lié à un groupement méthyle, le composé est le p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) (1,4-diméthylbenzène).

Les trois isomères du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) ortho-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) C6H4(CH3)2, meta-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) C6H4(CH3)2, para-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) C6H4(CH3)2

Propriétés physico-chimiques

Le Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est un liquide incolore, d’odeur désagréable et très inflammable. Il est naturellement présent dans le pétrole et le goudron de houille, et se forme durant les feux de forêts. Les propriétés chimiques diffèrent peu d’un isomère à l’autre. La température de fusion est comprise entre -47,87 °C (m-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)) et 13,26 °C (p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)). La température d’ébullition est voisine de 140 °C pour tous les isomères. La densité est de 0,87 (le composé est plus léger que l’eau). L’odeur du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) devient détectable pour des concentrations de l’ordre de 0,08 à 3,7 ppm, et le goût est apparent dans l’eau pour des concentrations de l’ordre de 0,53 à 1,8 ppm.

Production et utilisation

Le Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est produit à partir du pétrole dans l’industrie pétrochimique. En termes de volume, c’est l’un des 30 composés chimiques les plus produits aux USA (environ 450 000 tonnes par an). Il est utilisé comme solvant, notamment en tant que céruménolytique. Il est aussi utilisé par les industries de l’impression, du caoutchouc et du cuir. Il est employé comme réactif de départ pour la production d’acide téréphtalique, utilisé comme monomère pour la production de polymères de type téréphtalate. Le Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est également utilisé pour le nettoyage, comme pesticide, utilisé aussi en parasitologie dans la méthode de KOHN pour vérifier la bonne déshydratation de frottis de selle, comme diluant pour la peinture ainsi que dans les vernis et les encres. Il est présent en faibles quantités dans les carburants pour l’aviation ainsi que dans l’essence (voir l’article « Pouvoir calorifique »). En présence de réactifs oxydants, comme le permanganate de potassium KMnO4, le groupement méthyle peut être oxydé jusqu’à former un acide carboxylique. Lorsque les deux groupements méthyle sont oxydés, le o-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) forme l’acide phtalique et le p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) l’acide téréphtalique.

Séparation des isomères

Les températures d’ébullition des trois isomères étant très proches, il n’est pas possible de les séparer par distillation.

L’oxydation du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) par de l’acide nitrique dilué porté à ébullition n’affecte que les isomères ortho et para. Un traitement à l’hydroxyde de sodium permet de séparer les acides phtalique et téréphtalique ainsi obtenus et d’obtenir l’isomère méta pur.

L’isomère para peut être obtenu en distillant le Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) à la vapeur d’eau. La première fraction du distillat est refroidie, laissant l’isomère para cristalliser.

Une agitation du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) en présence d’acide sulfurique concentré transforme les isomères ortho et méta en leurs acides sulfoniques. Les acides sulfoniques sont ensuite transformés en leurs sels de sodium et séparés par cristallisation. Une distillation de ces sels en présence de chlorure d’ammonium regénère les hydrocarbures11.

Le o-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) peut être séparé des deux autres isomères par rectification.

Néanmoins il est envisageable de procéder par distillation azéotropiques via un mélange de 3-méthylbutan-1-ol, de propanoate de méthyle et de pentan-3-one12.

Rejets dans l’environnement

Le Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est notamment produit par les incendies de forêt (en partie anthropiques), mais il fait aussi partie des produits chimiques abondamment rejetés par l’industrie dans l’environnement.

À titre d’exemple les statistiques officielles du Canada sur les rejets de contaminants atmosphériques indiquaient un rejet annuel de 6 670,1 tonnes par an déclarées pour le Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) (mélange d’isomères) pour l’industrie canadienne.

Effets sur la santé

Le Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) a un effet nocif sur la santé et notamment sur le cerveau. Ils varient selon le type et la durée d’exposition (aigüe ou chronique).

Des niveaux d’expositions élevés pour des périodes même courtes peuvent entraîner des maux de tête, un défaut de coordination des muscles, des vertiges, la confusion mentale et des pertes du sens de l’équilibre.

Des expositions à des taux élevés durant de courtes périodes peuvent occasionner une irritation de la peau, des yeux, du nez et de la gorge, des difficultés respiratoires, des problèmes pulmonaires, une augmentation des temps de réaction, une perte de mémoire, des irritations d’estomac et des altérations du fonctionnement du foie et des reins.

Des taux d’exposition très élevés peuvent entraîner la perte de conscience voire la mort.

Les études sur des animaux montrent que des concentrations de Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) élevées entraînent une augmentation du nombre d’animaux morts-nés, ainsi que des retards de croissance et de développement. Dans beaucoup de cas, ces mêmes concentrations ont également des effets négatifs sur la santé des mères. L’effet d’expositions de la mère à de faibles concentrations de Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) sur le fœtus n’est pas connu à l’heure actuelle.

Le Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est toutefois utilisé en médecine. Il entre dans la composition de gouttes auriculaires utilisées pour ramollir les bouchons de cérumen et faciliter leur expulsion par action mécanique (jet d’eau).

Dégradation du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)

Le Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) se dégrade plus ou moins lentement sous l’effet des UV solaires et de diverses interactions avec l’environnement, encore mal comprise. On soupçonne qu’il puisse être biodégradé par certains microbes. On a montré que certaines levures telles que Saccharomyces cerevisiae et Kluyveromyces marxianus supportent une concentration élevée (jusqu’à 25% (vv) de Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) dans le milieu de culture), à condition que le milieu contienne aussi une autre source de carbone métabolisable par ces levures (du lactosérum ou du glucose par exemple), mais une thèse soutenue en 2003 « n’a pas permis de démontrer la capacité des levures à dégrader le Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) »

Les effets secondaires d’une exposition à de faibles concentrations de Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) (200 ppm) sont réversibles et ne causent pas de dommages permanents. Une exposition à long terme peut entraîner des maux de tête, de l’irritabilité, de la dépression, de l’insomnie, de l’agitation, une fatigue extrême, des tremblements, une perte auditive, une diminution de la concentration et une perte de mémoire à court terme. [20] [clarification nécessaire] Une condition appelée encéphalopathie chronique induite par un solvant, communément appelé «syndrome des solvants organiques» a été associé à une exposition au Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene). Il y a très peu d’informations disponibles qui isolent le Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) d’autres expositions aux solvants lors de l’examen de ces effets.

Les troubles de l’audition ont également été liés à l’exposition au Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene), à la fois à partir d’études sur des animaux de laboratoire, [21] [22] ainsi que d’études cliniques.

Le Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est également un irritant pour la peau et dépouille la peau de ses huiles, ce qui la rend plus perméable à d’autres produits chimiques. L’utilisation de gants et de masques imperméables, ainsi que de respirateurs, le cas échéant, est recommandée pour éviter les problèmes de santé au travail dus à une exposition au Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene). [18]

Les Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s sont métabolisés en acides méthylhippuriques. [26] [27] La présence d’acide méthylhippurique peut être utilisée comme biomarqueur pour déterminer l’exposition au Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene). Le p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) et le m-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) ne peuvent pas être séparés par distillation car leurs points d’ébullition sont trop proches.

 

Chez le rat et la souris, le m- et le p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) sont distribués principalement dans les tissus riches en lipides, tels que la graisse, le sang et le cerveau, ainsi que dans les organes hautement perfusés en sang tels que les reins et le foie. De petites quantités de p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) et d’o-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) traversent le placenta et se diffusent dans le liquide amnionique et le tissu fœtal. L’administration orale de m-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) à des rats a entraîné une distribution de 14C-m-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) dans le tissu adipeux, soit environ 0,3% de la dose chez la femelle et 0,1% chez l’homme. Les humains exposés à 46 ou 92 ppm d’o-, m-, p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) ou un mélange (1 1 1) des trois pendant 8 heures ont absorbé environ 64% du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) inhalé. Aucune différence dans le taux d’absorption n’a été signalée en raison du niveau d’exposition, de la durée d’exposition ou du type et ou du mélange des isomères du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene). L’absorption du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) semble varier selon les individus en raison des différences de taux de ventilation. … Les personnes dont le taux de ventilation augmente ont conservé moins de Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene).

Metab de p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) (100 umol) étudié dans des foies et des poumons de lapin isolés et perfusés. La libération de p-tolualdéhyde dans la circulation ne s’est pas produite dans les foies de lapin perfusés. L’acide P-tolurique (n-p-toluylglycine) était le principal métabolite hépatique, avec une plus petite quantité d’acide toluique et d’alcool p-méthylbenzylique. Les foies de lapin n’ont pas produit d’AMT détectable de p-tolualdéhyde, de 2,5-diméthylphénol ou de glucuroconjugués. Un metab pulmonaire majeur était le p-méthylbenzyl alc. La prédominance de ce metab reflète un déficit du tissu pulmonaire en alc déshydrogénase. Le poumon perfusé produit également du 2,5-diméthylphénol, un dérivé non produit dans le foie. Pendant le p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) metab dans les poumons perfusés, des dérivés qui se sont liés de manière covalente aux protéines pulmonaires se sont formés, ce qui suggère que le p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) metab pourrait passer au moins partiellement par l’intermédiaire (s) réactif (s) provoquant la destruction du cytochrome P450 pulmonaire.

L’implication de l’oxydation séquentielle des chaînes latérales, de la sulfatation et de la conjugaison du glutathion dans la formation d’acides mercapturiques à partir de Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s a été étudiée. La position des groupes méthyle attachés au noyau aromatique a affecté le métabolisme. Facteurs impliqués dans un rendement élevé en acides mercapturiques après administration d’o-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) par rapport au m-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) et au p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene), y compris une affinité apparente relativement faible de l’alcool o-méthylbenzylique pour l’alcool déshydrogénase cytosolique, l’affinité apparente relativement élevée de l’o-méthylbenzyle alc pour la sulfotransférase cytosolique, et la réactivité électrophile élevée du sulfate d’o-méthylbenzyle.

 

Chez le rat, le cobaye et le lapin, les trois isomères ortho-, méta- et para-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) sont oxydés sur le groupe méthyle pour former l’acide toluique correspondant ou sur le cycle pour former des phénols. Il n’y avait aucune preuve que les deux groupes méthyle étaient oxydés; Le 3,5-diméthylphénol non conjugué et son glucuronide ont été isolés de l’urine. Chez les rats exposés à des atmosphères de m-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) et d’éthylbenzène, l’acide méthylhippurique, le diméthylphénol et l’alcool méthylbenzène ont été identifiés dans l’urine comme des métabolites du m-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene).

Les Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s sont principalement métabolisés par oxydation en alcools méthylbenzyliques, suivie d’une oxydation supplémentaire en acides méthylbenzoïques correspondants (acides toluiques). Ceux-ci peuvent être conjugués avec de la glycine pour former des méthylhippurates, ou avec de l’UDPglucuronate pour former des acylglucuronides. … Les Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s sont métabolisés chez l’homme principalement en acide méthylhippurique correspondant (acide tolurique); et la conjugaison de la glycine est considérée comme une étape limitant la vitesse. Seule une petite partie est excrétée sous forme de diméthylphénol 2,3-diméthylphénol et 3,4-diméthylphénol après exposition à l’ortho-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene), 2,4-diméthylphénol après exposition au méta-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) et au 2,5-diméthylphénol après exposition au para-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) .

Les trois isomères du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) sont principalement métabolisés par oxydation d’un groupe méthyle et conjugaison avec de la glycine pour donner l’acide méthylhippurique. Chez les humains exposés au Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene), 90% du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) absorbé est excrété dans l’urine sous forme d’acide méthylhippurique. L’hydroxylation aromatique du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) en xylénol ne se produit que dans une mesure limitée chez l’homme. Moins de 2% d’une dose absorbée est excrétée dans l’urine sous forme de xylénol. D’autres métabolites mineurs trouvés dans l’urine comprennent l’alcool méthylbenzylique et les conjugués d’acide glucuronique du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) oxydé. Le métabolisme chez les animaux est qualitativement similaire, mais les glucuroconjugués constituent une plus grande proportion des produits d’excrétion urinaire. En outre, le méthylbenzaldéhyde (le produit de l’action de l’alcool déshydrogénase sur l’alcool méthylbenzylique) a été détecté chez les animaux, où il peut exercer des effets toxiques, mais sa présence n’a pas été confirmée chez l’homme.

La biotransformation du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) chez l’homme se déroule principalement par l’oxydation d’un groupe méthyle à chaîne latérale par des enzymes microsomales (oxydases à fonctions mixtes) dans le foie pour donner des acides toluiques (acides méthylbenzoïques). Ces acides toluiques se conjuguent à la glycine pour former des acides toluriques (acides méthylhippuriques) qui sont excrétés dans l’urine …. Cette voie métabolique représente la quasi-totalité de la dose absorbée de Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene), quels que soient l’isomère, la voie d’administration, la dose administrée ou la durée d’exposition. Les voies métaboliques mineures qui représentent 10% de la dose absorbée comprennent l’élimination du composé inchangé dans l’haleine expirée et dans l’urine, et l’élimination urinaire des alcools méthylbenzyliques, des o-toluylglucuronides (glucuronide d’acide o-toluique), de l’acide Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) mercapturique … et les xylénols (diméthylphénols). … Le métabolisme du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) chez les animaux est qualitativement similaire à celui des humains, bien qu’il existe des différences quantitatives. … Les différences de métabolisme du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) observées entre l’homme et l’animal peuvent en partie s’expliquer par des différences de taille des doses administrées aux humains et aux animaux dans les études expérimentales.

Le métabolisme des Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s chez l’homme consiste principalement en une oxydation de la chaîne latérale pour former de l’acide méthylbenzoïque … L’acide méthylbenzoïque est principalement conjugué à la glycine et excrété dans l’urine sous forme d’acide méthylhippurique. Il a été estimé que la conjugaison de la glycine serait saturée chez les humains exposés à environ 1174 mg m3 (270 ppm) de Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) pendant le travail et à environ 3393 mg m3 (780 ppm) au repos … Une petite quantité de glucuronide un ester d’acide méthylbenzoïque et des traces d’alcool méthylbenzylique ont été détectés dans l’urine humaine … L’hydroxylation du cycle aromatique avec formation de diméthylphénols semble être une voie mineure chez l’homme. Les isomères de diméthylphénol suivants ont été identifiés dans l’urine humaine 2,3- et 3,4-diméthylphénol (avec o-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)), 2,4-diméthylphénol (avec m-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)) et 2,5-diméthylphénol (avec p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)) ).

La plupart des études sur le métabolisme des Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s ont été réalisées sur le rat. La voie principale implique l’oxydation de la chaîne latérale en acide méthylbenzoïque via l’alcool méthylbenzylique et le méthylbenzyl aldéhyde. L’acide méthylbenzoïque est ensuite conjugué avec de la glycine ou de l’acide glucuronique … La conjugaison avec la glycine pour former de l’acide méthylhippurique prédomine pour le m- et le p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) … Dans le cas de l’o-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene), la formation de glucuronide prédomine … A une voie mineure distincte entraînant l’excrétion urinaire des thioéthers a été étudiée … Cette voie semble être plus importante pour l’o-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) que pour les autres isomères. L’hydroxylation du cycle aromatique avec formation de diméthylphénols est une autre voie métabolique mineure chez le rat. Après une injection intrapéritonéale de 87 à 348 mg kg de poids corporel de m-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) à des rats, 53 à 75% de la dose ont été excrétés sous forme d’acide m-méthyl-hippurique dans l’urine pendant 24 heures. Après une dose intrapéritonéale de 319 mg kg de poids corporel, la proportion excrétée sous forme d’acides mercapturiques a été calculée comme étant de 10% pour l’o-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) et de 0,6 à 1,3% pour le m- et le p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene).

 

 

Lorsque les volontaires ont été exposés à environ 195 mg m3 (45 ppm) d’o-, m- ou p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) pendant 8 heures, environ 95 à 99% de la dose ont été excrétés sous forme d’acide méthylhippurique dans l’urine. L’excrétion du diméthylphénol a été estimée à 0,1 à 2% de la dose absorbée … Environ 90% de la dose absorbée de m-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) a été excrétée sous forme d’acide méthylhippurique après une exposition à 435 mg m3 (100 ppm) pendant 4 heures. En revanche, après exposition à 600 mg m3 (138 ppm) d’o-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene), seuls 46% ont été excrétés dans l’urine sous forme d’acide méthylhippurique et seules des traces d’o-méthylbenzoyl glucuronide ont été détectées. La voie principale chez le rat pour le m- et le p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est la même que celle chez l’homme, l’oxydation de la chaîne latérale et la conjugaison avec la glycine et l’acide glucuronique. Pour l’o-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene), la formation de glucuronide prédomine et une petite quantité de conjugué sulfate est également produite. L’hydroxylation du cycle aromatique des Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s est également une voie mineure chez le rat.

Le p-XYLENE, également connu sous le nom de para-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) ou 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene), appartient à la classe des composés organiques appelés p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s. Ce sont des composés aromatiques qui contiennent un fragment p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene), qui est un benzène monocyclique portant exactement deux groupes méthyle en positions 1 et 4. Le p-XYLENE existe sous forme liquide et est considéré comme pratiquement insoluble (dans l’eau) et relativement neutre. Le p-XYLENE peut être converti en 2, 5-diméthyl-p-phénylènediamine.

IDENTIFICATION Le 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est un liquide incolore. C’est aussi une plaque ou un prisme incolore à basse température. Il a une douce odeur aromatique. Le 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est légèrement soluble dans l’eau. Il se produit naturellement dans le pétrole et le goudron de houille. Le 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) se forme lors des incendies de forêt et se dégage naturellement du maïs, de la luzerne et de l’ensilage de céréales. UTILISATION Le 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est un produit chimique commercial important qui est utilisé pour fabriquer d’autres produits chimiques, des résines et des fibres de polyester, dans la fabrication de vitamines et d’insecticides et dans les peintures et produits de peinture. Il se trouve généralement en mélange avec d’autres Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s (2- et 3-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)). EXPOSITION Les travailleurs qui utilisent du 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) peuvent respirer des brouillards ou avoir un contact direct avec la peau. La population générale peut être exposée en respirant de l’air, en mangeant de la nourriture et de l’eau potable, en fumant des cigarettes et au contact de produits de consommation contenant des Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s (essence, peintures, vernis, diluant pour peinture, etc.). Si le 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est rejeté dans l’environnement, il sera décomposé dans l’air. Il ne devrait pas être décomposé par la lumière du soleil. Il se déplacera dans l’air à partir du sol humide et des surfaces d’eau. On s’attend à ce qu’il se déplace modérément dans le sol. Il sera décomposé par les micro-organismes et ne devrait pas s’accumuler dans les poissons. RISQUE Les risques discutés ci-dessous concernent les mélanges de Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) en général, car le 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) se trouve le plus souvent dans un mélange avec du 2- et du 3-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene). Des études indiquent que le risque de toxicité est le même pour le 2-, 3- et 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene), ou un mélange des trois produits chimiques. Les Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s sont des irritants pour la peau, les yeux, le nez et la gorge. Les effets sur le système nerveux (maux de tête, étourdissements, confusion, incoordination, troubles de l’équilibre, oubli, etc.) sont les principaux effets observés chez les humains qui respirent des niveaux élevés de Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s. Des difficultés respiratoires, des nausées et des dommages aux poumons, au foie et aux reins ont également été observés après une exposition à des niveaux de vapeur élevés. La perte de conscience et même la mort peuvent survenir à des niveaux très élevés. Des effets similaires ont été observés chez les animaux de laboratoire exposés à des niveaux modérés à élevés de Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s. Les études sur le potentiel des Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s à causer l’infertilité, l’avortement ou des anomalies congénitales chez l’homme sont jugées insuffisantes pour évaluer le risque dû à une exposition simultanée à d’autres solvants (par exemple le benzène). Des avortements et des retards de croissance et de développement de la progéniture ont été observés chez les animaux de laboratoire après une exposition au Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) pendant la gestation, mais uniquement à des doses toxiques pour les mères. Aucune infertilité ni anomalies congénitales majeures n’ont été observées chez les animaux de laboratoire après une exposition avant et ou pendant la gestation. Aucune forme particulière de cancer n’a été spécifiquement associée à l’exposition au Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) chez les travailleurs exposés à des mélanges de solvants (y compris les Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s). Aucun signe de cancer n’a été observé chez les animaux de laboratoire après une exposition orale à vie aux Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s. Le programme IRIS de l’US EPA a déterminé que les données sont inadéquates pour une évaluation du potentiel cancérogène humain des Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s. Le Centre international de recherche sur le cancer a déterminé que les Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s ne peuvent être classés quant à leur cancérogénicité pour l’homme en raison du manque de données humaines adéquates et de données animales non concluantes. Le potentiel du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) à provoquer le cancer chez l’homme n’a pas été évalué par le 13e rapport du programme national de toxicologie des États-Unis sur les carcinogènes. (SRC)

 

 

La cristallisation fractionnée à basse température a été la première et pendant de nombreuses années la seule technique commerciale pour séparer le PX 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) des Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s mixtes. … PX a un point de congélation beaucoup plus élevé que les autres isomères du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene). Ainsi, lors du refroidissement, une phase solide pure de PX cristallise en premier. Finalement, lors d’un refroidissement supplémentaire, une température est atteinte à laquelle des cristaux solides d’un autre isomère se forment également. C’est ce qu’on appelle le point eutectique. Les cristaux de PX se forment habituellement à environ -4 ° C et le PX-MX 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)-3-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) eutectique est atteint à environ -68 ° C. Dans la pratique commerciale, la cristallisation du PX est effectuée à une température juste au-dessus du point eutectique. À toutes les températures au-dessus du point eutectique, le PX est toujours soluble dans la solution liquide d’aromatiques C8 restante, appelée liqueur mère. Cela limite l’efficacité des processus de cristallisation à une récupération de PX par passage d’environ 60 à 65%. Les cristaux solides de PX sont typiquement séparés de la liqueur mère par filtration ou centrifugation.

Le Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est produit principalement par le reformage catalytique de courants de naphta, qui sont riches en hydrocarbures alicycliques. Les fractions de reformat aromatique sont principalement constituées de benzène, de toluène et de Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s mixtes, les Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s représentant la plus grande fraction. Les isomères du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) sont séparés du reformat par extraction et distillation sur la base des différences de point d’ébullition … Le 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est séparé par cristallisation ou adsorption continue des Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s mixtes ou isomérisé à partir du distillat 3-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene); Le 3-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est obtenu par cristallisation sélective ou extraction par solvant de mélanges méta-para. Le produit commercial Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s mixtes est un produit technique contenant généralement environ 40% de m-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) et 20% chacun d’o-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene), de p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) et d’éthylbenzène, ainsi que de petites quantités de toluène.

 

 

Le but de cette étude était de développer une méthode analytique pour surveiller la matrice de salive pour l’absorption de solvants ototoxiques la méthode est basée sur la chromatographie en phase gazeuse spectrométrie de masse dans l’espace de tête et représente une surveillance biologique alternative pour étudier une faible exposition à des solvants ototoxiques dangereux. Une détermination simultanée du toluène, de l’éthylbenzène, des Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s et du styrène a été effectuée et la méthode a été optimisée pour les paramètres instrumentaux et le traitement des échantillons. Des conditions chromatographiques ont été fixées afin d’obtenir une bonne séparation des isomères du Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) en raison de l’intérêt du p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) en tant qu’ototoxique. La validation de la méthode a été effectuée sur des étalons enrichis de salive vierge en utilisant deux étalons internes (2-fluorotoluène et styrène-d deutéré (8)). Cette méthode a montré la possibilité de détecter les composés cibles avec une plage dynamique linéaire d’au moins 2 ordres de grandeur caractérisée par un coefficient de détermination linéaire (r (2)) supérieur à 0,999. La limite de détection (LOD) variait entre 0,19 ng mL (styrène) et 0,54 ng mL (m-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)) et la limite inférieure de quantification (LLOQ) variait entre 0,64 ng mL (styrène) et 1,8 ng mL ( m-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)). La méthode a obtenu une bonne précision (de 99 à 105%) et une précision à la fois intra et inter-essai (écart-type relatif allant de 1,7 à 13,8%) pour les six composés concernés. La répétabilité a été améliorée en ajoutant du sulfate de sodium à la matrice. Les échantillons de salive se sont révélés stables pendant au moins 7 jours après le prélèvement, s’ils sont conservés dans des flacons d’espace de tête, à une température de 4 degrés C.Une évaluation des principales sources d’incertitude de la méthode est également incluse les incertitudes élargies varient entre 10 et 16% pour tous les composés cibles. En résumé, la méthode de chromatographie en phase gazeuse spectrométrie de masse dans l’espace de tête est une technique hautement sensible, polyvalente et flexible pour la surveillance biologique de l’exposition aux solvants ototoxiques par analyse de la salive.

Le Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) commercial ou mixte contient généralement environ 40 à 65% de m-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) et jusqu’à 20% chacun d’o-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) et de p-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) et d’éthylbenzène. Les Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s sont rejetés dans l’atmosphère sous forme d’émissions fugitives provenant de sources industrielles, des gaz d’échappement d’automobiles et par volatilisation à cause de leur utilisation comme solvants. Une exposition par inhalation aiguë (à court terme) à des mélanges de Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s chez l’homme entraîne une irritation des yeux, du nez et de la gorge, des effets gastro-intestinaux, une irritation des yeux et des effets neurologiques. L’exposition chronique (à long terme) des humains par inhalation à des mélanges de Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s entraîne principalement des effets sur le système nerveux central (SNC), tels que maux de tête, étourdissements, fatigue, tremblements et incoordination; Des effets respiratoires, cardiovasculaires et rénaux ont également été signalés. L’EPA a classé les Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene)s mixtes dans le groupe D, non classables quant à la cancérogénicité humaine.

Les principaux dangers rencontrés lors de l’utilisation et de la manipulation du 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) découlent de ses propriétés toxicologiques et de son inflammabilité. L’exposition à ce liquide incolore et odorant (solide, en dessous de 13 ° C) peut résulter de son utilisation comme solvant, comme composant de l’essence et comme intermédiaire chimique. Toxique par toutes les voies d’exposition (c.-à-d. Cutanée, ingestion et inhalation), le 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) peut provoquer des effets tels que maux de tête, étourdissements, irritation de la peau et des yeux, lésions rénales et hépatiques, œdème pulmonaire, coma et mort. L’ACGIH recommande une limite d’exposition sur le lieu de travail (TLV) de 100 ppm en moyenne pondérée dans le temps (TWA) sur 8 heures; cependant, pour assurer la protection, portez un bidon approuvé ou un masque à adduction d’air, un écran facial, des gants en plastique et des bottes. Dans les situations d’urgence, un appareil respiratoire autonome et des vêtements de protection complets sont recommandés. En cas de contact, rincer immédiatement les yeux exposés à l’eau courante, laver la peau exposée à l’eau et au savon et enlever les vêtements contaminés. Les personnes atteintes de maladies du système nerveux central, du foie, des reins et du sang doivent être protégées de toute exposition. Le 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est facilement inflammable par la chaleur, les étincelles ou les flammes (point d’éclair 25 ° C, coupelle fermée), et peut le faire de manière explosive dans un espace clos. De plus, la vapeur peut parcourir une distance considérable jusqu’à une source d’inflammation et provoquer un retour de flamme. La chaleur d’un incendie peut faire exploser les conteneurs et ou provoquer une dégradation thermique du 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene), produisant des gaz irritants et toxiques. Les incendies impliquant du 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) peuvent être éteints avec de la poudre chimique, du CO2, de l’eau pulvérisée, du brouillard ou de la mousse. Pour les incendies massifs dans les zones fermées, utilisez des supports de tuyau sans pilote ou des buses de surveillance. Si un wagon-citerne ou un camion de 4 Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est impliqué dans un incendie, isoler 12 mille dans toutes les directions. Le ruissellement de l’eau de lutte contre l’incendie peut causer de la pollution et, en entrant dans un égout, peut créer un risque d’explosion. Le 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) doit être stocké dans des conteneurs fermés, dans des zones fraîches et bien ventilées (les zones extérieures ou isolées sont préférables), à l’écart des sources d’ignition, des agents oxydants et de toute activité pouvant causer des dommages physiques aux conteneurs. Pour les petits déversements de 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene), absorber avec du sable ou un autre absorbant non combustible et placer dans des conteneurs pour une élimination ultérieure, ou absorber sur papier et évaporer dans une hotte appropriée. Pour les déversements importants, isolez la zone, endiguez loin avant le déversement et récupérez le matériau pour élimination. Le 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) est un bon candidat pour le procédé Belliot de destruction oxydative, ainsi que pour l’injection de liquide, le four rotatif et l’incinération à lit fluidisé. Le 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) peut être envoyé à une entreprise d’élimination des solvants, mais avant de mettre en œuvre toute élimination des résidus de déchets (y compris les boues de déchets), consultez les organismes de réglementation pour obtenir des conseils.

La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur du 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement a été estimée à 1,43 x 10-11 cm3 molécule-s à 25 ° C (1). Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d’environ 26 heures à une concentration atmosphérique de 5X10 + 5 radicaux hydroxyles par cm3 (2). La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur du 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) avec des radicaux nitrate nocturnes est de 4,53 x 10-16 cm3 molécule-s à 25 ° C (3). Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d’environ 65 jours à une concentration atmosphérique de 2,5X10 + 8 radicaux nitrate par cm3 (4). La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur du 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) avec l’ozone est de 1,36 x 1 à 21 cm3 molécule-s à 25 ° C (3). Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d’environ 23 ans à une concentration atmosphérique de 7X10 + 11 molécules d’ozone par cm3 (2). Les produits de la réaction en phase gazeuse du nitrate avec le 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) étaient le 4-méthylbenzaldéhyde et le nitrate de 4-méthylbenzyle (5). On ne s’attend pas à ce que le 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) subisse une hydrolyse dans l’environnement en raison du manque de groupes fonctionnels qui s’hydrolysent dans des conditions environnementales (6). Le 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene), à 30 mg L dans l’eau, n’absorbe pas à des longueurs d’onde 290 nm (7) et, par conséquent, ne devrait pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil (SRC). Une absorption négligeable au-dessus de 290 nm a également été signalée pour le 4-Xylène (FIRIN TNER, Ksilen, Xylene) (8).