GLYCERIN (GLSERN)
CASNO:56-81-5
SYNONYMS
gliserin;GLSERN;ORGANKGLSERN;POLMER;GLSERN;F92VBFalditol;Neutracett;Glyceol;Oelsuess;glycerine usp;Olsuss;Artifical tears;UNII-522DM106CR;C3H8O3;D-glycerol;L-glycerol;Tryhydroxypropane;Organic Glycerin;Organic Glycerine;Glycerin,anhydrous;Glycerine (crude);Polyhydric alcohols;1,3-Propanetriol;Glycerol homopolymer;Glycerine 96%;Glycerin 99.5%;Glycerine 96% USP;1,3-Trihydroxypropane;90 Technical glycerin;Emery 912;PubChem16092;rac-Glycerol-1-13C;ACMC-20akt3;AC1Q7BQW;E 422;Glycerin (JP17/USP);Glycerin 99.5% USP;GLYCEROL, C.P.;Glycerine 99.7% USP;bmse000184;bmse000807;bmse000856;CHEMBL692;MolMap_000024;EC 200-289-5;EC 607-759-2;gliserol;GLYCERIN, U.S.P.;Glycerol, >=99.5%;Glycerin Reagent Grade ACS;Glycerol, HPLC 500ml;WLN: Q1YQ1Q;F92TF92VBF;Glycerine (Fragrance Grade);2-hydroxylpropane-1,3-diol;Glycerol, LR, >=98%;Glycerol, analytical standard;4-01-00-02751 (Beilstein Handbook Reference);KSC221G6P;Glycerin, concentrated (JAN);Concentrated glycerin (JP17);Glycerol 3 M solution, 3 M;Glycerol, >=99% (GC);AC1L19Y5;GTPL5195;QSPL 181;1,2,3-Propanetriol homopolymer;DTXSID9020663;Glycerol, AR, >=99.5%;CHEBI:17522;CTK1C1367;Glycerol, >99%, FCC, FG;Glycerol, technical grade, 95%;KS-00000XBN;2w97;Glycerol, ACS reagent, 99.5%;GLSEROL;
Glycerine also called glycerol is a simple polyol compound. It is a colorless, odorless, viscous liquid that is sweet-tasting and non-toxic. The glycerol backbone is found in all lipids known as triglycerides. It is widely used in the food industry as a sweetener and humectant and in pharmaceutical formulations. Glycerol has three hydroxyl groupsthat are responsible for its solubility in water and its hygroscopic nature
STRUCTURE
Although achiral, glycerol is prochiral with respect to reactions of one of the two primary alcohols. Thus, in substituted derivatives, the stereospecific numbering labels each carbon as either sn-1, sn-2, or sn-3.
PRODUCTION
Glycerol is generally obtained from plant and animal sources where it occurs as triglycerides. Triglycerides are esters of glycerol with long-chain carboxylic acids. The hydrolysis, saponification, or transesterification of these triglycerides produces glycerol as well as the fatty acid derivative:
Triglycerides can be saponified with sodium hydroxide to give glycerol and fatty sodium salt or soap.
Typical plant sources include soybeans or palm. Animal-derived tallow is another source. Approximately 950,000 tons per year are produced in the United States and Europe; 350,000 tons of glycerol were produced per year in the United States alone from 2000 to 2004. The EU directive 2003/30/EC set a requirement that 5.75% of petroleum fuels are to be replaced with biofuel sources across all member states by 2010. It was projected in 2006 that by the year 2020, production would be six times more than demand, creating an excess of glycerol.
Glycerol from triglycerides is produced on a large scale, but the crude product is of variable quality, with a low selling price of as low as 2-5 U.S. cents per kilogram in 2011. It can be purified, but the process is expensive. Some glycerol is burned for energy, but its heat value is low.
Crude glycerol from the hydrolysis of triglycerides can be purified by treatment with activated carbon to remove organic impurities, alkali to remove unreacted glycerol esters, and ion exchange to remove salts. High purity glycerol (> 99.5%) is obtained by multi-step distillation; vacuum is helpful due to the high boiling point of glycerol (290 °C).
Synthetic glycerine
Although usually not cost-effective, glycerol can be produced by various routes from propylene. The epichlorohydrin process is the most important; it involves the chlorination of propylene to give allyl chloride, which is oxidized with hypochlorite to dichlorohydrins, which reacts with a strong base to give epichlorohydrin. This epichlorohydrin is then hydrolyzed to give glycerol. Chlorine-free processes from propylene include the synthesis of glycerol from acrolein and propylene oxide.
Because of the large-scale production of biodiesel from fats, where glycerol is a waste product, the market for glycerol is depressed. Thus, synthetic processes are not economical. Owing to oversupply, efforts are being made to convert glycerol to synthetic precursors, such as acrolein and epichlorohydrin.[13] (See the Chemical intermediate section of this article.
APPLICATIONS
Food industry
In food and beverages, glycerol serves as a humectant, solvent, and sweetener, and may help preserve foods. It is also used as filler in commercially prepared low-fat foods (e.g., cookies), and as a thickening agent in liqueurs. Glycerol and water are used to preserve certain types of plant leaves. As a sugar substitute, it has approximately 27 kilocaloriesper teaspoon (sugar has 20) and is 60% as sweet as sucrose. It does not feed the bacteria that form plaques and cause dental cavities. As a food additive, glycerol is labeled as E number E422. It is added to icing (frosting) to prevent it from setting too hard.
As used in foods, glycerol is categorized by the Academy of Nutrition and Dietetics as a carbohydrate. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) carbohydrate designation includes all caloric macronutrients excluding protein and fat. Glycerol has a caloric density similar to table sugar, but a lower glycemic index and different metabolic pathway within the body, so some dietary advocates accept glycerol as a sweetener compatible with low-carbohydrate diets.
t is also recommended as an additive when using polyol sweeteners such as erythritol and xylitol which have a cooling effect, due to its heating effect in the mouth, if the cooling effect is not wanted.
Medical, pharmaceutical and personal care applications
Glycerol is used in medical, pharmaceutical and personal care preparations, often as a means of improving smoothness, providing lubrication, and as a humectant. Ichthyosis and xerosis have been relieved by the topical use glycerin. It is found in allergen immunotherapies, cough syrups, elixirs and expectorants, toothpaste, mouthwashes, skin care products, shaving cream, hair care products, soaps, and water-based personal lubricants. In solid dosage forms like tablets, glycerol is used as a tablet holding agent. For human consumption, glycerol is classified by the U.S. FDA among the sugar alcohols as a caloric macronutrient.
Glycerol is a component of glycerin soap. Essential oils are added for fragrance. This kind of soap is used by people with sensitive, easily irritated skin because it prevents skin dryness with its moisturizing properties. It draws moisture up through skin layers and slows or prevents excessive drying and evaporation.
Glycerol can be used as a laxative when introduced into the rectum in suppository or small-volume (2-10 ml) enema form; it irritates the anal mucosa and induces a hyperosmotic effect.
Taken orally (often mixed with fruit juice to reduce its sweet taste), glycerol can cause a rapid, temporary decrease in the internal pressure of the eye. This can be useful for the initial emergency treatment of severely elevated eye pressure.
Botanical extracts
When utilized in “tincture” method extractions, specifically as a 10% solution, glycerol prevents tannins from precipitating in ethanol extracts of plants (tinctures). It is also used as an “alcohol-free” alternative to ethanol as a solvent in preparing herbal extractions. It is less extractive when utilized in a standard tincture methodology. Alcohol-based tinctures can also have the alcohol removed and replaced with glycerol for its preserving properties. Such products are not “alcohol-free” in a scientific sense, as glycerol contains three hydroxyl groups. Fluid extract manufacturers often extract herbs in hot water before adding glycerol to make glycerites.
When used as a primary “true” alcohol-free botanical extraction solvent in non-tincture based methodologies, glycerol has been shown to possess a high degree of extractive versatility for botanicals including removal of numerous constituents and complex compounds, with an extractive power that can rival that of alcohol and water-alcohol solutions. That glycerol possesses such high extractive power assumes it is utilized with dynamic methodologies as opposed to standard passive “tincturing” methodologies that are better suited to alcohol. Glycerol possesses the intrinsic property of not denaturing or rendering a botanical’s constituents inert (as alcohols – i.e. ethyl (grain) alcohol, methyl (wood) alcohol, etc., do). Glycerol is a stable preserving agent for botanical extracts that, when utilized in proper concentrations in an extraction solvent base, does not allow inverting or reduction-oxidation of a finished extract’s constituents, even over several years.] Both glycerol and ethanol are viable preserving agents. Glycerol is bacteriostatic in its action, and ethanol is bactericidal in its action
Electronic cigarette liquid
Glycerin is often used in electronic cigarettes to create the vapor
Glycerin, along with propylene glycol, is a common component of e-liquid, a solution used with electronic vaporizers (electronic cigarettes). This glycerol is heated with an atomizer (a heating coil often made of Kanthal wire), producing the aerosol that delivers nicotine to the user.
Antifreeze
Like ethylene glycol and propylene glycol, glycerol is a non-ionic kosmotrope that forms strong hydrogen bonds with water molecules, competing with water-water hydrogen bonds. This interaction disrupts the formation of ice . The minimum freezing point temperature is about -36 °F (-38 °C) corresponding to 70% glycerol in water.
Glycerol was historically used as an anti-freeze for automotive applications before being replaced by ethylene glycol, which has a lower freezing point. While the minimum freezing point of a glycerol-water mixture is higher than an ethylene glycol-water mixture, glycerol is not toxic and is being re-examined for use in automotive applications.
In the laboratory, glycerol is a common component of solvents for enzymatic reagents stored at temperatures below 0 °C due to the depression of the freezing temperature. It is also used as a cryoprotectant where the glycerol is dissolved in water to reduce damage by ice crystals to laboratory organisms that are stored in frozen solutions, such as bacteria, nematodes, and mammalian embryos.
Chemical intermediate
Glycerol is used to produce nitroglycerin, which is an essential ingredient of various explosives such as dynamite, gelignite, and propellants like cordite. Reliance on soap-making to supply co-product glycerol made it difficult to increase production to meet wartime demand. Hence, synthetic glycerol processes were national defense priorities in the days leading up to World War II. Nitroglycerin, also known as glyceryl trinitrate (GTN) is commonly used to relieve angina pectoris, taken in the form of sub-lingual tablets, or as an aerosol spray.
An oxidation of glycerol affords mesoxalic acid.
Vibration damping
Glycerol is used as fill for pressure gauges to damp vibration. External vibrations, from compressors, engines, pumps, etc., produce harmonic vibrations within Bourdon gauges that can cause the needle to move excessively, giving inaccurate readings. The excessive swinging of the needle can also damage internal gears or other components, causing premature wear. Glycerol, when poured into a gauge to replace the air space, reduces the harmonic vibrations that are transmitted to the needle, increasing the lifetime and reliability of the gauge.[
Niche
Glycerol is used by the film industry when filming scenes involving water to stop areas from drying out too quickly.[
Glycerine is used-combined with water (around in a 1:99 proportion)-to create a smooth smoky environment. The solution is vaporized and pushed into the room with a ventilator.
Ultrasonic couplant
Glycerol can be sometimes used as replacement for water in ultrasonic testing, as it has favourably higher acoustic impedance (2.42MRayl vs 1.483MRayl for water) while being relatively safe, non-toxic, non-corrosive and relatively low cost.
Internal combustion fuel
Glycerol is also used to power diesel generators supplying electricity for the FIA Formula E series of electric race cars.
Research on uses
Research has been conducted to try to make value-added products from glycerol obtained from biodiesel production. Examples (aside from combustion of waster glycerol):
Hydrogen gas production
Glycerine acetate is a potential fuel additive.[
Conversion to propylene glycol
Conversion to acrolein
Conversion to ethanol
Conversion to epichlorohydrin, a raw material for epoxy resins
Metabolism
Glycerol is a precursor for synthesis of triacylglycerols and of phospholipids in the liver and adipose tissue. When the body uses stored fat as a source of energy, glycerol and fatty acids are released into the bloodstream. Circulating glycerol does not glycate proteins as do glucose or fructose, and does not lead to the formation of advanced glycation endproducts (AGEs). In some] organisms, the glycerol component can enter the glycolysis pathway directly and, thus, provide energy for cellular metabolism (or, potentially, be converted to glucose through gluconeogenesis).
Before glycerol can enter the pathway of glycolysis or gluconeogenesis (depending on physiological conditions), it must be converted to their intermediate glyceraldehyde 3-phosphate in the following steps:
The enzyme glycerol kinase is present mainly in the liver and kidneys, but also in other body tissues, including muscle and brain In adipose tissue, glycerol 3-phosphate is obtained from dihydroxyacetone phosphate (DHAP) with the enzyme glycerol-3-phosphate dehydrogenase.
Glycerol has very low toxicity when ingested; its LD50 oral dose for rats is 12600 mg/kg and 8700 mg/kg for mice.
Historical cases of contamination with diethylene glycol
On 4 May 2007, the US Food and Drug Administration advised all US makers of medicines to test all batches of glycerol for the toxic diethylene glycolThis followed an occurrence of hundreds of fatal poisonings in Panama resulting from a falsified import customs declaration by Panamanian import/export firm Aduanas Javier de Gracia Express, S. A. The cheaper diethylene glycol was relabeled as the more expensive glycerol
Etymology
The origin of the gly- and glu- prefixes for glycols and sugars is from Greek γλυκύς glukus which means sweet.
First Aid Measures
First Aid
EYES: First check the victim for contact lenses and remove if present. Flush victim’s eyes with water or normal saline solution for 20 to 30 minutes while simultaneously calling a hospital or poison control center. Do not put any ointments, oils, or medication in the victim’s eyes without specific instructions from a physician. IMMEDIATELY transport the victim after flushing eyes to a hospital even if no symptoms (such as redness or irritation) develop. SKIN: IMMEDIATELY flood affected skin with water while removing and isolating all contaminated clothing. Gently wash all affected skin areas thoroughly with soap and water. If symptoms such as redness or irritation develop, IMMEDIATELY call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital for treatment. INHALATION: IMMEDIATELY leave the contaminated area; take deep breaths of fresh air. If symptoms (such as wheezing, coughing, shortness of breath, or burning in the mouth, throat, or chest) develop, call a physician and be prepared to transport the victim to a hospital. Provide proper respiratory protection to rescuers entering an unknown atmosphere. Whenever possible, Self-Contained Breathing Apparatus (SCBA) should be used; if not available, use a level of protection greater than or equal to that advised under Protective Clothing. INGESTION: DO NOT INDUCE VOMITING. If the victim is conscious and not convulsing, give 1 or 2 glasses of water to dilute the chemical and IMMEDIATELY call a hospital or poison control center. Be prepared to transport the victim to a hospital if advised by a physician. If the victim is convulsing or unconscious, do not give anything by mouth, ensure that the victim’s airway is open and lay the victim on his/her side with the head lower than the body. DO NOT INDUCE VOMITING. IMMEDIATELY transport the victim to a hospital. (NTP, 1992)
Eye:Irrigate immediately
Skin:Water wash
Breathing:Fresh air
Inhalation First Aid
Fresh air, rest.
Skin First Aid
Rinse skin with plenty of water or shower. Rinse skin with plenty of water or shower.
Eye First Aid
First rinse with plenty of water for several minutes (remove contact lenses if easily possible), then refer for medical attention.
Ingestion First Aid
Rinse mouth. Rinse mouth.
Fire Fighting Measures
Water or foam may cause frothing.
Extinguishing methods: Alcohol foam.
To fight fire, use alcohol foam, CO2, dry chemical.
This material is combustible and may explode when exposed to strong oxidizers, flame, or extreme heat.
Fire Fighting
Use water spray, alcohol-resistant foam, dry powder, carbon dioxide. In case of fire: keep drums, etc., cool by spraying with water.
Accidental Release Measures
Spillage Disposal
Ventilation. Collect leaking and spilled liquid in covered containers as far as possible. Absorb remaining liquid in sand or inert absorbent. Then store and dispose of according to local regulations.
Cleanup Methods
Wear approved respiratory protection, chemically compatible gloves and protective clothing. Wipe up spillage or collect spillage using a high efficiency vacuum cleaner. Avoid breathing vapor. Place spillage in appropriately labelled container for disposal.
Absorb with paper. Evaporate completely all spilt surface. Dispose by burning the paper after complete ventilation of vapor.
Disposal Methods
SRP: The most favorable course of action is to use an alternative chemical product with less inherent propensity for occupational harm/injury/toxicity or environmental contamination. Recycle any unused portion of the material for its approved use or return it to the manufacturer or supplier. Ultimate disposal of the chemical must consider: the material’s impact on air quality; potential migration in soil or water; effects on animal and plant life; and conformance with environmental and public health regulations.
Mixture with a more flammable solvent followed by incineration.
Other Preventative Measures
SRP: The scientific literature for the use of contact lenses by industrial workers is inconsistent. The benefits or detrimental effects of wearing contact lenses depend not only upon the substance, but also on factors including the form of the substance, characteristics and duration of the exposure, the uses of other eye protection equipment, and the hygiene of the lenses. However, there may be individual substances whose irritating or corrosive properties are such that the wearing of contact lenses would be harmful to the eye. In those specific cases, contact lenses should not be worn. In any event, the usual eye protection equipment should be worn even when contact lenses are in place.
As with all fires, evacuate personnel to a safe area. Firefighters should use self-contained breathing equipment and protective clothing.
As a general rule, when handling USP Reference Standards avoid all contact and inhalation of dust, mists, and/or vapors associated with the material. Wash thoroughly after handling.
/Wear/ chemically compatible gloves /and/ safety glasses or goggles. Protect exposed skin.
Handling and Storage
Safe Storage
Separated from strong oxidants.
Storage Conditions
Glycerol should preferably be stored at 40 – 60 deg C under nitrogen blanketing. It is not corrosive and presents little risk of ignition because of its high flash point. Highly concentrated glycerol does not corrode steel, but storage tanks of carbon steel must be protected by surface coating to prevent rusting by residual moisture. Glycerol is therefore usually stored in tanks of stainless steel or aluminum.
Glycerin oral solution should be stored in tight containers at a temp less than 40 deg C, perferably between 15-30 deg C; freezing should be avoided. Glycerin ophthalmic soln should be protected from light and stored in tight glass or plastic containers. The ophthalmic soln should be … discarded 6 mo after the dropper is first placed in the soln.
Glycerin rectal suppositories should preferably be stored at less than 25 deg C.
Store container tightly closed. Store at room temperature: 15 deg – 30 deg C (59 deg – 86 deg F). Do not exceed 30 deg C (86 deg F).
Mixture with nitric acid + hydrofluoric acid is a storage hazard due to gas evolution.
Store in tight container as defined in the USP-NF. This material should be handled and stored per label instructions to ensure product integrity.
SRP: Glycerin should be stored completely isolated from oxidizing agents.
Pharmacology
Glycerin is commonly classified as an osmotic laxative but may act additionally or alternatively through its local irritant effects; it may also have lubricating and fecal softening actions. Glycerin suppositories usually work within 15 to 30 minutes.
Glycerin is a trihydroxyalcohol with localized osmotic diuretic and laxative effects. Glycerin elevates the blood plasma osmolality thereby extracting water from tissues into interstitial fluid and plasma. This agent also prevents water reabsorption in the proximal tubule in the kidney leading to an increase in water and sodium excretion and a reduction in blood volume. Administered rectally, glycerin exerts a hyperosmotic laxative effect by attracting waterinto the rectum, thereby relieving constipation. In addition, glycerin is used as a solvent, humectant and vehicle in various pharmaceutical preparations.
CASNO:56-81-5
SYNONYMS
gliserin;GLSERN;ORGANKGLSERN;POLMER;GLSERN;F92VBFalditol;Neutracett;Glyceol;Oelsuess;glycerine usp;Olsuss;Artifical tears;UNII-522DM106CR;C3H8O3;D-glycerol;L-glycerol;Tryhydroxypropane;Organic Glycerin;Organic Glycerine;Glycerin,anhydrous;Glycerine (crude);Polyhydric alcohols;1,3-Propanetriol;Glycerol homopolymer;Glycerine 96%;Glycerin 99.5%;Glycerine 96% USP;1,3-Trihydroxypropane;90 Technical glycerin;Emery 912;PubChem16092;rac-Glycerol-1-13C;ACMC-20akt3;AC1Q7BQW;E 422;Glycerin (JP17/USP);Glycerin 99.5% USP;GLYCEROL, C.P.;Glycerine 99.7% USP;bmse000184;bmse000807;bmse000856;CHEMBL692;MolMap_000024;EC 200-289-5;EC 607-759-2;gliserol;GLYCERIN, U.S.P.;Glycerol, >=99.5%;Glycerin Reagent Grade ACS;Glycerol, HPLC 500ml;WLN: Q1YQ1Q;F92TF92VBF;Glycerine (Fragrance Grade);2-hydroxylpropane-1,3-diol;Glycerol, LR, >=98%;Glycerol, analytical standard;4-01-00-02751 (Beilstein Handbook Reference);KSC221G6P;Glycerin, concentrated (JAN);Concentrated glycerin (JP17);Glycerol 3 M solution, 3 M;Glycerol, >=99% (GC);AC1L19Y5;GTPL5195;QSPL 181;1,2,3-Propanetriol homopolymer;DTXSID9020663;Glycerol, AR, >=99.5%;CHEBI:17522;CTK1C1367;Glycerol, >99%, FCC, FG;Glycerol, technical grade, 95%;KS-00000XBN;2w97;Glycerol, ACS reagent, 99.5%;GLSEROL;
Gliserol olarak da adlandrlan gliserin basit bir poliol bileiidir. Tatlandrc ve toksik olmayan, renksiz, kokusuz, viskoz bir svdr. Gliserol omurgas, trigliseritler olarak bilinen tüm lipidlerde bulunur. Gda endüstrisinde tatlandrc ve nemlendirici olarak ve farmasötik formülasyonlarda yaygn olarak kullanlmaktadr. Gliserol sudaki çözünürlüünden ve higroskopik doasndan sorumlu olan üç hidroksil gruba sahiptir.
YAPISI
Baarl olmasna ramen, gliserol, iki birincil alkolden birinin reaksiyonlar açsndan prokiraldir. Dolaysyla, ikame edilmi türevlerde, stereospesifik numaralandrma, her karbonu sn-1, sn-2 veya sn-3 olarak etiketler.
ÜRETM
Gliserol genellikle trigliseritler halinde meydana geldii bitki ve hayvan kaynaklarndan elde edilir. Trigliseritler, uzun zincirli karboksilik asitlerle gliserol esterleridir. Bu trigliseritlerin hidrolizi, sabunlamas veya transesterifikasyonu, gliserolün yan sra, yal asit türevini de üretir:
Trigliseritler, gliserol ve yal sodyum tuzu ya da sabunu vermek üzere sodyum hidroksit ile sabunlatrlabilir.
Tipik bitki kaynaklar soya fasulyesi veya hurma içerir. Hayvandan elde edilen içya baka bir kaynaktr. Amerika Birleik Devletleri ve Avrupa’da ylda yaklak 950.000 ton üretilmektedir; 2000 – 2004 yllar arasnda Amerika Birleik Devletleri’nde ylda 350.000 ton gliserol üretildi. 2003/30 / EC sayl AB direktifi, petrol yaktlarnn% 5,75’inin 2010 ylna kadar tüm üye ülkeler arasnda biyoyakt kaynaklar ile deitirilmesini art kouyor. 2006 ylnda 2020 ylna kadar üretimin talepten alt kat fazla olaca ve fazla miktarda gliserol yarataca öngörülmütür.
Trigliseritlerden elde edilen gliserol büyük bir ölçekte üretilir, ancak ham ürün deiken kalitede olup, 2011 ylnda kilo bana 2-5 U.S. düük olan düük bir sat fiyat ile artlabilir. Ancak bu ilem pahal olabilir. Baz gliserol enerji için yaklr, ancak s deeri düüktür.
Trigliseritlerin hidrolizinden elde edilen ham gliserol, organik safszlklar uzaklatrmak için aktif karbon ile muamele edilerek, reaksiyona girmemi gliserol esterlerini uzaklatrmak için alkali ve tuzlar uzaklatrmak için iyon deiimi ile saflatrlabilir. Yüksek saflkta gliserol (>% 99.5) çok aamal damtma ile elde edilir; Vakum, yüksek kaynama noktas olan gliserol (290 ° C) nedeniyle faydaldr.
Sentetik gliserin
Genellikle uygun maliyetli olmamakla birlikte, gliserol propilenden çeitli yollarla üretilebilir. Epiklorohidrin süreci en önemlisidir; hipoklorit ile diklorohidrinlere oksitlenen ve epiklorohidrin vermek üzere güçlü bir bazla reaksiyona giren allil klorürü vermek üzere propilenin klorlanmasn içerir. Bu epiklorohidrin daha sonra gliserol verecek ekilde hidrolize edilir. Propilenden klorsuz prosesler, akrolein ve propilen oksitten gliserol sentezini içerir.
Gliserolün bir atk ürün olduu büyük ölçekli biyodizel üretimi nedeniyle, gliserol piyasas depresyona girer. Böylece, sentetik süreçler ekonomik deildir. Ar yük nedeniyle, gliserolün akrolein ve epiklorohidrin gibi sentetik öncü maddelere dönütürülmesi için çaba sarf edilmektedir. [13] (Bu makalenin Kimyasal ara bölümüne bakn.
UYGULAMALAR
Gda endüstrisi
Yiyecek ve içeceklerde, gliserol, nemlendirici, çözücü ve tatlandrc olarak görev yapar ve gdalarn korunmasna yardmc olabilir. Ayn zamanda, ticari olarak hazrlanm az yal gdalarda (ör., Çerezler) ve likörlerde bir koyulatrma maddesi olarak dolgu maddesi olarak kullanlr. Gliserol ve su, belirli bitki yapraklar türlerini korumak için kullanlr. Bir eker ikamesi olarak, yaklak 27 kilokaloriper çay ka (ekeri 20) vardr ve sükroz kadar tatl% 60’tr. Plaklar oluturan ve di boluklarna neden olan bakterileri beslemez. Gda katk maddesi olarak, gliserol E numaras E422 olarak etiketlenir. Sertlemesini önlemek için buzlanmaya (buzlanma) eklenir.
Gdalarda kullanld gibi, gliserol, Beslenme ve Diyetetik Akademisi tarafndan bir karbonhidrat olarak kategorize edilir. ABD Gda ve laç daresi (FDA) karbonhidrat tanmlamas, protein ve ya hariç tüm kalorik makrobesinleri içerir. Gliserol, sofra ekerine benzer bir kalori younluuna, fakat vücutta daha düük bir glisemik indeks ve farkl metabolik yola sahiptir, bu nedenle baz diyet savunucular, düük karbonhidratl diyetlerle uyumlu bir tatlandrc olarak gliserolü kabul eder.
Soutma etkisinin istenmedii durumlarda azda snma etkisine bal olarak soutma etkisi olan eritritol ve ksilitol gibi polyol tatlandrclar kullanldnda katk maddesi olarak da önerilmektedir.
Tbbi, ilaç ve kiisel bakm uygulamalar
Gliserin medikal, farmasötik ve kiisel bakm preparatlarnda, genellikle pürüzsüzlüü gelitirmek, yalama salamak ve bir nemlendirici olarak kullanlr. htiyoz ve kseroz, topikal gliserin ile giderildi. Alerjen immünoterapileri, öksürük uruplar, iksirleri ve eksperticiler, di macunu, az gargaralar, cilt bakm ürünleri, tra kremi, saç bakm ürünleri, sabunlar ve su bazl kiisel yalayclarda bulunur. Tabletler gibi kat dozaj formlarnda, bir tablet tutma maddesi olarak gliserol kullanlr. nsan tüketimi için, gliserol A.B.D. tarafndan eker alkolleri arasnda kalorik bir makrobesin olarak snflandrlmaktadr.
Gliserol, gliserin sabunun bir bileenidir. Koku için esansiyel yalar eklenir. Bu tür sabunlar, hassas, kolay tahri olmu cildi olan insanlar tarafndan kullanlr, çünkü cildi nemlendirir ve nemlendirir. Cilt katmanlarndan nem çeker ve ar kurutma ve buharlamay yavalatr veya önler.
Gliserin süpozituvar veya küçük hacimli (2-10 ml) lavman formunda rektuma sokulduunda laksatif olarak kullanlabilir; anal mukozayu tahri eder ve bir hiperosmotik etki yaratr.
Azdan alndnda (genellikle tatl tadn azaltmak için meyve suyuyla kartrlr), gliserol gözün iç basncnda hzl ve geçici bir azalmaya neden olabilir. Bu, ciddi ekilde yükselmi göz basncnn ilk acil tedavisi için yararl olabilir.
Botanik ekstreler
“Tentür” yöntemi ekstraksiyonlarnda, özellikle% 10’luk bir çözelti halinde kullanldnda, gliserol, tanenlerin bitkilerin etanol özlerinde (tentürler) çökelmesini önler. Ayrca, bitkisel ekstraksiyonlarn hazrlanmasnda bir çözücü olarak etanole “alkolsüz” bir alternatif olarak kullanlr. Standart tentür metodolojisinde kullanldnda daha az ekstraktiftir. Alkol bazl tentürler ayrca alkolün çkarlma özelliklerine sahip olabilir ve koruyucu özellikleri için gliserol ile deitirilir. Gliserol üç hidroksil grubu içerdiinden, bu tür ürünler bilimsel anlamda “alkolsüz” deildir. Sv ekstrakt üreticileri, gliseritleri oluturmak için gliserol eklemeden önce bitkileri scak suda skarlar.
çeriksiz temelli metodolojilerde birincil “gerçek” alkol içermeyen botanik özütleme çözücüsü olarak kullanldnda, gliserolün, çok sayda bileen ve kompleks bileiklerin çkarlmas da dahil olmak üzere, botanikler için yüksek bir ekstraksiyon çok yönlülüüne sahip olduu gösterilmitir. Alkol ve su-alkol çözümlerine rakip. Bu gliserol, yüksek bir ekstraksiyon gücü elde etmenin, alkol için daha uygun olan standart pasif “tentürleme” metodolojilerinin aksine, dinamik metodolojiler ile kullanldn varsayar. Gliserol, bir botanik bileenini inert (örnein alkoller – yani etil (tahl) alkol, metil (aaç) alkolü, vb.) Olarak denatüre etmemek veya ilemden geçirmemek için içsel özellie sahiptir. Gliserol, bir ekstraksiyon çözücü baznda uygun konsantrasyonlarda kullanldnda, bitmi bir ekstraktn bileenlerinin birkaç yl boyunca bile tersine çevrilmesine veya indirgenmesine izin vermeyen botanik ekstreler için stabil bir koruyucu maddedir.] Hem gliserol hem de etanol, canl koruyucu maddelerdir. . Gliserol, eyleminde bakteriyostatiktir ve etanol, eyleminde bakterisittir.
Elektronik sigara sv
Gliserin, buhar oluturmak için sklkla elektronik sigaralarda kullanlr.
Gliserin, propilen glikol ile birlikte, elektronik buharlatrclarla (elektronik sigaralar) kullanlan bir e-svnn ortak bir bileenidir. Bu gliserol, kullanc için nikotin salayan aerosolü üreten bir atomizer (genellikle Kanthal telinden yaplm bir stma bobini) ile stlr.
Antifriz
Etilen glikol ve propilen glikol gibi, gliserol, su-molekülü hidrojen balaryla rekabet eden, su molekülleriyle güçlü hidrojen balar oluturan iyonik olmayan bir kosmotroptur. Bu etkileim buz oluumunu bozar. Minimum donma noktas scakl, sudaki% 70 gliserol ile yaklak olarak -36 ° F (-38 ° C) arasndadr.
Glycerol, daha düük bir donma noktasna sahip olan etilen glikol ile deitirilmeden önce otomotiv uygulamalar için antifriz olarak geçmite kullanlmtr. Bir gliserol-su karmnn minimum donma noktas bir etilen glikol-su karmndan daha yüksek olmakla birlikte, gliserol toksik deildir ve otomotiv uygulamalarnda kullanlmak üzere tekrar incelenmektedir.
Laboratuvarda, gliserol, donma scaklnn dümesi nedeniyle 0 ° C’nin altndaki scaklklarda depolanan enzimatik reaktifler için solventlerin ortak bir bileenidir. Ayn zamanda, gliserolün, buz kristalleri tarafndan meydana gelen hasar, bakteriler, nematodlar ve memeli embriyolar gibi donmu çözeltilerde depolanan laboratuar organizmalarna indirgemek üzere, su içinde çözündüü bir kriyoprotektan olarak da kullanlr.
Kimyasal
Gliserol, dinamit, gelinyit ve kordit gibi itici gazlar gibi çeitli patlayc maddelerin temel bir bileeni olan nitrogliserin üretmek için kullanlr. Ortak ürün gliserolü tedarik etmek için sabun yapmna güvenmek, sava süresini karlamak için üretimi arttrmay zorlatrd. Bu nedenle, sentetik gliserol süreçleri, II. Dünya Sava’na giden günlerde ulusal savunma öncelikleridir. Gliseril trinitrat (GTN) olarak da bilinen nitrogliserin yaygn olarak anormal tabletler eklinde alnan anjina pektoris veya bir aerosol sprey olarak kullanlr.
Gliserol oksidasyonu mesoxalic asit verir.
Titreim sönümlemesi
Glycerol, titreim titreimine basnç göstergeleri doldurmak için kullanlr. Kompresörlerden, motorlardan, pompalardan vb. D titreimler, Bourdon göstergelerinde, inenin ar hareket etmesine ve yanl okumalara neden olmasna neden olan harmonik titreimler üretir. nenin ar sallanmas ayrca iç dililere veya dier bileenlere zarar verebilir ve erken anmaya neden olabilir. Gliserol, hava boluunu deitirmek için bir ölçü aletine döküldüünde, ineye iletilen harmonik titreimleri azaltr, ölçerin ömrünü ve güvenilirliini arttrr.
Ni
Glycerol, film endüstrisi tarafndan suya karan sahnelerin çok çabuk kurumasn durdurmak için filme çekerken kullanlr.
Gliserin kullanlr – su ile kartrlr (yaklak 1: 99 orannda) – pürüzsüz bir dumanl ortam yaratmak için. Çözelti buharlatrlr ve odaya bir vantilatör ile itilir.
Ultrasonik balant
Glycerol, bazen nispeten güvenli, toksik olmayan, andrc olmayan ve nispeten düük maliyetli olmakla birlikte, daha yüksek akustik empedansa (2.42MRayl’ye kar 1.483MRayl’e) sahip olduu için, ultrasonik testte su deiimi için kullanlabilir.
çten yanmal yakt
Glycerol ayrca, FIA Formula E serisi elektrikli yar arabalarna elektrik salayan dizel jeneratörlere güç salamak için de kullanlr.
Kullanmlar üzerinde aratrma
Biyodizel üretiminden elde edilen gliserolden katma deerli ürünler üretmeye çalmak için aratrma yaplmtr. Örnekler (waster gliserol yanma dnda):
Hidrojen gaz üretimi
Gliserin asetat potansiyel bir yakt katk maddesidir.
Propilen glikole dönüüm
Akroleine dönüüm
Etanole dönüüm
Epoksi reçineler için hammadde olan epiklorohidrin dönüümü
Metabolizma
Gliserol, triaçilgliserol ve karacier ve adipoz dokudaki fosfolipitlerin sentezi için bir öncüdür. Vücut depolanm ya bir enerji kayna olarak kullandnda, gliserol ve ya asitleri kan dolamna salnr. Dolamdaki gliserol, glikoz veya fruktoz gibi proteinleri glikoz etmez ve ileri glikasyon end-ürünlerinin (AGE’ler) oluumuna yol açmaz. Baz organizmalarda, gliserol bileeni glikoliz yoluna dorudan girebilir ve böylece hücresel metabolizma için enerji salayabilir (veya potansiyel olarak glikoz ile glukoneojenez yoluyla dönütürülebilir).
Gliserol glikoliz veya glukoneojenez yoluna girmeden önce (fizyolojik koullara bal olarak), aadaki basamaklarda ara gliseraldehit 3-fosfata dönütürülmelidir:
Enzim gliserol kinaz esas olarak karacier ve böbreklerde bulunur, fakat kas ve beyin de dahil olmak üzere dier vücut dokularnda, adipoz dokuda gliserol 3-fosfat, gliserol-3-fosfat dehidrojenaz enzimi ile dihidroksiaseton fosfattan (DHAP) elde edilir.
Gliserin yutulduunda çok düük toksisiteye sahiptir; fareler için LD50 oral dozu fareler için 12600 mg / kg ve 8700 mg / kg’dr.
Dietilen glikol ile kontaminasyonun tarihsel durumlar
4 Mays 2007’de ABD Gda ve laç Dairesi, tüm ABD’li ilaç üreticilerine, toksik dietilen glikol için tüm gliserol gruplarn test etmelerini tavsiye etti. Bu, Panama’da, yüzlerce ölümcül zehirlenmenin Panamal ithalat / ihracat kaynakl sahte bir ithalat gümrük beyannamesi sonucunda gerçeklemesini izledi. Aduanas Javier de Gracia Express, SA irketi Daha ucuz dietilen glikol daha pahal gliserol olarak yeniden etiketlendi
etimoloji
Glikoller ve ekerler için glisin ve glu-öneklerinin kayna tatl olan Yunanca γλυκύς glukus’dur.
lk YARDIM TEDBRLER
lk yardm
GÖZLER: Önce kontakt lensleri kontrol edin ve varsa çkarn. Ayn anda bir hastane veya zehir kontrol merkezini çarrken kurbann gözlerini 20 ila 30 dakika boyunca su veya normal tuzlu suyla ykayn. Bir doktorun özel talimatlar olmakszn kurbann gözlerine hiçbir merhem, ya veya ilaç koymayn. HATIRLATMAYIN Herhangi bir semptom (kzarklk veya tahri gibi) gelimemi olsa bile, gözleri kzardktan sonra hastaneye götürün. CLT: HEMEN sürülen cildi tüm kirli giysileri çkarrken ve izole ederken su ile etkiledi. Etkilenen tüm cilt bölgelerini nazikçe sabun ve suyla ykayn. Kzarklk veya tahri gibi belirtiler geliirse, HEMEN doktor çarr ve kurban tedavi için bir hastaneye götürmeye hazr olun. SOLUMA: HEMEN kirli bölgeyi terk edin; temiz hava derin nefes al. Semptomlar (hrltl solunum, öksürük, nefes darl veya azda, boazda veya gösünde yanma gibi) geliirse, bir doktora bavurunuz ve kurban bir hastaneye götürmeye hazr olun. Bilinmeyen bir atmosfere giren kurtarclar için uygun solunum korumas salayn. Mümkünse, Bamsz Solunum Aparat (SCBA) kullanlmaldr; Mevcut deilse, Koruyucu Giysiler kapsamnda tavsiye edilene eit veya ondan daha büyük bir koruma seviyesi kullann. YUTMA: VOMITING ÇMEYN. Madur bilinçli ise ve sarslmazsa, kimyasal maddeyi sulandrmak için 1 veya 2 bardak su verin ve HEMEN bir hastane veya zehir kontrol merkezi arayn. Bir doktor tarafndan tavsiye edilirse kurban bir hastaneye götürmeye hazr olun. Eer madur uyuukluk veya bilinçsiz ise, azdan bir ey vermeyin, madurun hava yolunun açk olduundan emin olun ve kurban vücudun alt ksmndan aa gelecek ekilde kurcalayn. VOMITING ÇMEYN. HATIRLATMAK Kurban bir hastaneye nakledin. (NTP, 1992)
Göz: Hemen sulayn
Cilt: Suyla ykama
Solunum: Temiz hava
Soluma lk Yardm
Temiz hava, dinlen.
Cilt lk Yardm
Vucudu bol su ve ya du ile durulayn. Vucudu bol su ve ya du ile durulayn.
Göz lkyardm
lk önce birkaç dakika bol su ile durulayn (eer mümkünse kontak lensleri çkarn), ardndan tbbi yardm aln.
Yutma lk Yardm
Az çalkalayn. Az çalkalayn.
Yangnla Mücadele Tedbirleri
Su veya köpük köpürmeye neden olabilir.
Söndürme yöntemleri: Alkol köpüü.
Atele savamak için alkol köpüü, CO2, kuru kimyasal kullann.
Bu malzeme yancdr ve güçlü oksitleyicilere, aleve veya ar scaa maruz kaldnda patlayabilir.
Yangn söndürme
Su spreyi, alkole dirençli köpük, kuru toz, karbon dioksit kullann. Yangn durumunda: davul vb.
Kazalara KARI ALINACAK ÖNLEMLER
Dökülme Bertaraf
Havalandrma. Kapal kaplarda szan ve dökülen svlar mümkün olduunca toplayn. Kalan svy kum veya inert absorbanda emdirin. Daha sonra yerel düzenlemelere göre saklayn ve atn.
Temizleme Yöntemleri
Onaylanm solunum korumas, kimyasal olarak uyumlu eldivenler ve koruyucu kyafetler giyin. Döküntüyü silin ya da yüksek verimli bir elektrikli süpürge kullanarak dökülme toplayn. Buhar solumaktan kaçnn. Bertaraf bertaraf etmek için uygun ekilde etiketlenmi bir kaba yerletirin.
Kat ile emmek. Tamamen dökülen tüm yüzeyi buharlatrn. Buhar tamamen hava aldktan sonra kad yakarak atn.
Bertaraf Yöntemleri
SRP: En elverili etki, mesleki zarar / yaralanma / toksisite veya çevresel kirlenme için daha az yerleik eilime sahip alternatif bir kimyasal ürün kullanmaktr. Onaylanm kullanm için malzemenin kullanlmayan ksmlarn geri dönütürün veya üreticiye veya tedarikçiye iade edin. Kimyasaln nihai bertaraf unlar dikkate almaldr: malzemenin hava kalitesi üzerindeki etkisi; toprak veya suda potansiyel göç; hayvan ve bitki yaamna etkileri; ve çevre ve halk sal düzenlemelerine uygunluk.
Daha yanc bir çözücü ile karm ve ardndan yakma.
Dier Önleyici Tedbirler
SRP: Endüstri içileri tarafndan kontakt lens kullanm için bilimsel literatür tutarszdr. Kontakt lenslerin yararlar veya zararl etkileri sadece maddeye deil, ayn zamanda maddenin biçimine, maruziyetin özelliklerine ve süresine, dier göz koruyucu ekipmanlarn kullanmlarna ve lenslerin hijyeni de dahil olmak üzere faktörlere baldr. Bununla birlikte, tahri edici veya andrc özellikleri, kontakt lenslerin giyilmesinin göze zarar verecek ekilde olduu tek tek maddeler olabilir. Bu özel durumlarda, kontakt lensler giyilmemelidir. Her durumda, kontakt lensler yerinde olsa bile her zamanki göz koruma ekipman giyilmelidir.
Tüm yangnlarda olduu gibi, personeli güvenli bir alana boaltn. tfaiyeciler, bamsz solunum ekipman ve koruyucu kyafet kullanmaldr.
Genel bir kural olarak, USP Referans Standartlar kullanldnda, malzemeyle ilikili toz, buu ve / veya buharlarn temasndan ve solunmasndan kaçnn. Kullandktan sonra iyice ykaynz.
/ Anma / kimyasal olarak uyumlu eldivenler / ve / güvenlik gözlükleri veya gözlükler. Maruz kalan cildi koruyun.
TAIMA VE DEPOLAMA
Güvenli depolama
Güçlü oksitleyicilerden ayrlr.
Depolama koullar
Gliserol tercihen nitrojen battaniyesi altnda 40 – 60 derece C’de saklanmaldr. Andrc deildir ve yüksek parlama noktas nedeniyle çok az ateleme riski sunar. Yüksek oranda younlatrlm gliserol çelii andrmaz, fakat karbon çeliinden oluan depolama tanklar, artk nemin paslanmasn önlemek için yüzey kaplamas ile korunmaldr. Bu nedenle, gliserol genellikle paslanmaz çelik veya alüminyum tanklarda depolanr.
Gliserin oral solüsyonu, 15-30 ° C arasnda, tercihen 40 ° C’den daha az bir scaklkta, sk kaplarda saklanmaldr; donmadan kaçnlmaldr. Gliserin oftalmik solgun ktan korunmal ve sk cam veya plastik kaplarda saklanmaldr. Oftalmik soln, damlalk ilk önce soln içine konulduktan sonra 6 ay atlmaldr.
Gliserin rektal fitiller tercihen 25 ° C’nin altnda saklanmaldr.
Kab skca kapal olarak saklayn. Oda scaklnda saklayn: 15 derece – 30 derece C (59 derece – 86 derece F). 30 ° C’yi (86 ° F) amayn.
Nitrik asit + hidroflorik asit ile karm, gaz evrimi nedeniyle bir depolama tehlikesidir.
USP-NF’de tanmland gibi sk bir kapta saklayn. Ürün bütünlüünü salamak için bu materyal, etiket talimatlarna göre ele alnmal ve saklanmaldr.
SRP: Gliserin oksitleyici ajanlardan tamamen izole edilmeli.
Farmakoloji
Gliserin yaygn olarak bir ozmotik laksatif olarak snflandrlr, ancak lokal tahri edici etkileriyle ek olarak veya alternatif olarak hareket edebilir; ayrca yalama ve fekal yumuatma eylemleri de olabilir. Gliserin fitiller genellikle 15 ila 30 dakika içinde çalr.
Gliserin lokalize ozmotik diüretik ve laksatif etkilere sahip bir trihidroksialkoledir. Gliserin kan plazma ozmolalitesini yükseltir, böylece dokulardan suyu interstisyel sv ve plazmaya çkarr. Bu ajan ayrca böbrekteki proksimal tübül içerisindeki su emilimini önler ve su ve sodyum atlmnda bir arta ve kan hacminde bir azalmaya yol açar. Rektal olarak uygulanan gliserin rektumun içine doru çekerek ve böylece kabzl gidererek hiperosmotik bir laksatif etki gösterir. Ek olarak, gliserin çeitli farmasötik preparatlarda çözücü, nemlendirici ve tayc olarak kullanlr.