HYDROQUINONE (HDROKNON)

HYDROQUINONE /HDROKNON

CAS NUMARASI:123-31-9

EC NO:204-617-8

Synonyms:

Hydroquinone; Hydroqunone; Hydroquinon; Hydroqunon; benzene-1,4-diol; 1,4-benzenediol; 1,4-dihydroxybenzene; Artra; beta-quinol; Eldopaque; Eldoquin; Esoterica; Hidroquilaude; Hidroquin; Hidroquinona Isdin; hydroquinone; hydroquinone, copper (1+) salt; hydroquinone, lead (2+) salt (2:1); hydroquinone, monocopper (2+) salt; Licostrata; Lustra; Melanasa; Melanex; Melpaque; Melquin; Neostrata HQ; p-benzenediol; Phiaquin; Solaquin; Ultraquin;hydroquinone; 1,4-benzenediol; Benzene-1,4-diol; 123-31-9; 1,4-Dihydroxybenzene; Quinol; p-Benzenediol; p-Hydroquinone; p-Hydroxyphenol; 4-Hydroxyphenol; Benzoquinol; Eldoquin; p-Dihydroxybenzene; hydroquinol; Eldopaque; Phiaquin; p-Dioxybenzene; Dihydroquinone; Hydroquinole; Idrochinone; Tecquinol; Benzohydroquinone; Arctuvin; Hidroquinone; Tequinol; Dihydroxybenzene; Solaquin forte; Derma-Blanch; Tenox HQ; Hydrochinon; Hydrochinone; Artra; Eldopaque Forte; Eldoquin Forte; Diak 5; Benzene, p-dihydroxy-; 1,4-Dihydroxy-benzol; Usaf ek-356; 1,4-Diidrobenzene; p-Dioxobenzene; 1,4-Dihydroxybenzen; para-Dioxybenzene; para-Hydroquinone; Pyr; gentistic acid; 1,4-Dihydroxy-benzeen; HE 5; para-Dihydroxybenzene; Black and White Bleaching Cream; beta-quinol; Idrochinone [Italian]; NCI-C55834; Hydrochinon [Czech, Polish]; 1,4-Dihydroxybenzen [Czech]; 1,4-Diidrobenzene [Italian]; 1,4-Dihydroxy-benzeen [Dutch]; 1,4-Dihydroxy-benzol [German]; p Benzendiol; alpha-hydroquinone; UNII-XV74C1N1AE; para-Hydroxyphenol; NSC 9247; UN2662; CCRIS 714; 1,4-Hydroxybenzene; Hydroquinone [USP]; HSDB 577; CHEBI:17594; AI3-00072; 4-DIHYDROXYBENZENE; EINECS 204-617-8; HQ; CHEMBL537; XV74C1N1AE; QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N; Hydroquinone [UN2662] [Poison]; Hydroquinone (USP); MFCD00002339; Hydroquinone, 99%; NCGC00015523-02; Hydroquinone, 99.5%; DSSTox_CID_716; DSSTox_RID_75754; DSSTox_GSID_20716; Benzene-1,4-diol (Hydroquinone); Eldopacque; Hydroquinone (Benzene-1,4-diol); Epiquin; Sunvanish; p-Dihydroquinone; CAS-123-31-9; SMR000059154; SR-01000075920; hydrokinone; hydroquinon; quinnone; Hydroquinoue; Accutin; Elopaque; hydroq uinone; hydroquinone gr; a-Hydroquinone; Black & White Bleaching Cream; p-Diphenol; p-Hydroxybenzene; b-Quinol; 4-Benzenediol; Dihydroxybenzen e; Hydroquinone, HQ; .beta.-Quinol; 1,4 benzenediol; Hydroquinone,(S); p-dihydroxy benzene; HQE; Hydroquinone polymer; p -Dihydroxybenzene; PLQ; 1,4-Benzendil; Artra (Salt/Mix); 1, 4-Benzenediol; HYDROP; .alpha.-Hydroquinone; phenol derivative, 4; PubChem9139; 4-hydroxyphenyl alcohol; Spectrum_001757; 4e3h; ACMC-209aok; SpecPlus_000769; 1,4-Dihydrobenzoquinone; ELDOQUIN (TN); HYDROQUINONE BAKER; hydroquinone for synthesis; Spectrum2_001672; Spectrum3_000656; Spectrum4_000633; Spectrum5_001430; Lopac-H-9003; 1,2 BENZOLDIOL; WLN: QR DQ; bmse000293; D03UOT; D08LQA; Epitope ID:116206; EC 204-617-8; AC1L1A0Q; AC1Q78XD; Lopac0_000577; SCHEMBL15516; BSPBio_002291; KBioGR_001246; KBioSS_002237; 1,4-Dihydroxybenzene, XIII; KSC175A5P; MLS000069815; MLS001074911; BIDD:ER0340; DivK1c_006865; Hydroquinone, 99% 250g; Hydroquinone, LR, >=99%; SPECTRUM1504237; Hydrochinon(CZECH, POLISH); SPBio_001883; DTXSID7020716; BDBM26190; CTK0H5057; Hydroquinone, puriss., 99.0%; KBio1_001809; KBio2_002237; KBio2_004805; KBio2_007373; KBio3_001511; NSC9247; MolPort-000-871-937; HMS1922H15; HMS2093E08; HMS3261D16; LABOTEST-BB LTBB001931; LS-23; Pharmakon1600-01504237; HY-B0951; Hydroquinone [UN2662] [Poison]; Hydroquinone; 1,4-Dihydroxybenzene; NSC-9247; ZINC5133378; Tox21_110169; Tox21_202345; Tox21_300015; Tox21_500577; ANW-18114; BBL011606; CCG-39082; NSC758707; s4580; SBB060421; STK397446; AKOS000119003; Tox21_110169_1; AS00174; DB09526; LP00577; MCULE-3953269041; NE10177; NSC-758707; RP18954; RTR-035006; TRA0027681; UN 2662; Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99%; Hydroquinone, USP, 99.0-100.5%; TRA-0192683; 1,4-+/-(1/2) paragraph signthorn.O; NCGC00015523-01; NCGC00015523-03; NCGC00015523-04; NCGC00015523-05; NCGC00015523-06; NCGC00015523-07; NCGC00015523-08; NCGC00015523-09; NCGC00015523-10; NCGC00015523-11; NCGC00015523-12; NCGC00015523-13; NCGC00090880-01; NCGC00090880-02; NCGC00090880-03; NCGC00090880-04; NCGC00090880-05; NCGC00254037-01; NCGC00259894-01; NCGC00261262-01; AN-43474; BC207641; BP-21160; KB-52519; SC-00632; Hydroquinone, ReagentPlus(R), >=99.5%; SBI-0050559.P002; 1,4- paragraph signthornoC>>u+/-(1/2); AB1002199; Hydroquinone, SAJ first grade, >=99.0%; TR-035006; EU-0100577; FT-0606877; Hydroquinone, SAJ special grade, >=99.0%; ST50214344; Hydroquinone, meets USP testing specifications; C00530; D00073; H 9003; 19538-EP2272837A1; 19538-EP2284165A1; 19538-EP2302015A1; 19538-EP2305825A1; 19538-EP2309584A1; 19538-EP2311804A2; 19538-EP2314576A1; 19538-EP2314579A1; 19538-EP2314584A1; 19538-EP2315303A1; 19538-EP2371803A1; 19538-EP2377843A1; 97871-EP2305685A1; AB00053361_08; 122680-EP2295053A1; Quinol/1-4 dihydroxy benzene/1-4 hydroxy benzene; I01-8167; J-004910; J-521469; SR-01000075920-1; SR-01000075920-4; Z57127551; 094CADDB-59BF-4EDF-B278-59791B203EA2; F1908-0167; Hydroquinone, certified reference material, TraceCERT(R); Hydroquinone, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; InChI=1/C6H6O2/c7-5-1-2-6(8)4-3-5/h1-4,7-8; Hydroquinone, Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material; 57534-13-1; 8027-02-9; 1,4-BENZENEDIOL; 1,4-DIHYDROXYBENZENE; 1,4BENZENEDIOL; 4-HYDROXYPHENOL; P-DIOXYBENZENE; P-HYDROXYPHENOL; 1,4-BENZENEDIOL; 1,4-DIHYDROXY-BENZEEN (DUTCH) ; 1,4-DIHYDROXY-BENZOL (GERMAN) ; 1,4-DIHYDROXYBENZEN (CZECH) ; 1,4-DIHYDROXYBENZENE ; 1,4-Benzenediol [ACD/Index Name]; 1,4-Benzoquinol; 1,4-benzosemiquinone; 1,4-Dihydroxy-benzeen [Dutch]; 1,4-Dihydroxybenzen; 1,4-Dihydroxybenzen [Czech] ;1,4-dihydroxybenzene; 1,4-Dihydroxy-benzol [German]; 1,4-Diidrobenzene [Italian]; 123-31-9 [RN]; 204-617-8 [EINECS]; 4-hydroxyphenol; AIDA; Benzene, p-dihydroxy-; benzene-1,4-diol; Benzol-1,4-diol; BQ(H); dihydroquinone; Hydrochinon [German] [ACD/IUPAC Name]; hydroquinol; Hydroquinone [ACD/IUPAC Name] [Wiki]; Hydroquinone [French] [ACD/IUPAC Name]; Hydroquinone (USP); para-Dihydroxybenzene; p-benzenediol; p-Dihydroquinone; p-Dihydroxybenzene; p-hydroquinone; p-Phenylenediol; p-Quinol; quinol; XV74C1N1AE; 1,4-Dihydroxy-benzeen; 1,4-Diidrobenzene; a-Hydroquinone; b-Quinol; Hydrochinone; Hydroquinoue; Idrochinone; ?-HYDROQUINONE|”BENZENE-1,4-DIOL”; 1,4-Benzendil; 1,4-benzenediol; 4-Hydroxyphenol; benzene-1,4-diol; Eldoquin; p-Benzenediol; p-Hydroquinone; p-hydroxyphenol; quinol; 1,4-benzenediol|hydroquinol|hydroquinone; 1,4-Benzoquinone [ACD/IUPAC Name]; 1,4-Dihydrobenzoquinone; 1,4-Dihydroxy-benzol; 1,4-Hydroxybenzene; 1-hydroxy-4-oxocyclohexa-2,5-dien-1-yl; 3225-30-7 [RN]; 4-hydroxyphenyloxyl; 605970 [Beilstein]; ARCTUVIN [Trade name]; Artra; BENZOHYDROQUINONE; Benzoquinol; Benzosemiquinone;Black & White Bleaching Cream; Black and White Bleaching Cream; Derma-Blanch; dihydroxybenzene; Eldopacque; Eldopaque; Eldoquin; Elopaque; Esoterica; Hidroquilaude; Hidroquin; Hidroquinona Isdin; Hidroquinone; HQE; Hydrochinon [Polish] [ACD/IUPAC Name]; hydrokinone.; HYDROP; Hydroquinole; Hydroquinone (HQ) ;Idrochinone [Italian]; licostrata; Lustra [Trade name]; Melanasa; Melanex; Melpaque; Melquin; NCGC00090880-03; NCGC00090880-04; Neostrata HQ; para-Dioxybenzene; para-Hydroquinone; para-Hydroxyphenol; p-Benzosemiquinone; p-benzosemiquinone radical; p-dioxobenzene;p-Dioxybenzene; p-Diphenol; Phenoxy, 4-hydroxy- [ACD/Index Name]; Phiaquin; p-Hydroxybenzene; p-hydroxyphenol; PLQ; Pyrogentistic acid; quinnone; Quinol;1,4-Benzenediol;1,4-Dihydroxybenzen; HQ; semiquinone radical; Solaquin; Solaquin Forte; Tecquinol; Tenox HQ [Trade name]; Tequinol; Ultraquin; UNII-XV74C1N1AE; WLN: QR DQ; α-hydroquinone; α-Hydroquinone; β-quinol; β-Quinol; 对苯二酚 [Chinese]; CAS Number 123-31-9; Linear Formula C6H4-1,4-(OH)2; Molecular Weight 110.11; EC Number 204-617-8; 1,4-Dihydroxybenzene; Quino; Hydroquinone; para-Dihydroxybenzene; para-Benzenediol; -Hydroquinone; Black and White Bleaching Cream; D1ak S; Eldopoque; Eldoquin; Tecqumol; Tenox HQ; l ,4-benzenediol; p-benzenediol; benzohydroqumone; benzoquinol; 1,4-dihydroxybenzene; p-dihydroxybenzene; p-dioxobenzene; p-dioxybenzene; hydroqumol; hydroquinole; a-hydroquinone; p-hydroquinone; p-hydroxyphenol; quinol; 6′-quinol; AIDA; ALPHA-HYDROQUINONE; ARCTUVIN; BENZENE, P-DIHYDROXY-; 1,4-BENZENEDIOL ;BENZOHYDROQUINONE; BENZOQUINOL; 1,4-BENZOQUINOL; BETA-QUINOL; BLACK AND WHITE BLEACHING CREAM; BQ(H); DIAK 5; DIHYDROQUINONE ;DIHYDROXYBENZENE; -DIHYDROXYBENZENE; ELDOPAQUE; ELDOQUIN; HE 5; HYDROQUINOL; HYDROQUINOLE; HYDROQUINONE; 4-HYDROXYPHENOL; NCI-C55834; P-BENZENEDIOL; P-DIHYDROQUINONE; P-DIHYDROXYBENZENE; P-DIOXOBENZENE; P-DIOXYBENZENE; P-HYDROQUINONE; P-HYDROXYPHENOL; P-PHENYLENEDIOL; P-QUINOL; PARA-DIHYDROXYBENZENE; PARA-DIOXYBENZENE; PARA-HYDROQUINONE; PHIAQUIN; PYROGENTISIC ACID; QUINNONE ;QUINOL; TECQUINOL; TENOX HQ; TEQUINOL; USAF EK-356; hydrokinon; hidrokinon; hidrokinom; hydroqinon; benzene-1,4-dol; quinol; qunol; Hidrokinon ;Hidroqinon; Hidroquinon; HDROKNON; hydroquinone; Benzene-1,4-diol; 1,4-benzenediol; 123-31-9; 1,4-Dihydroxybenzene; Quinol; p-Benzenediol; p-Hydroquinone; p-Hydroxyphenol; 4-Hydroxyphenol; p-Dihydroxybenzene; Benzoquinol; Eldoquin; hydroquinol; Eldopaque; Phiaquin; p-Dioxybenzene; Dihydroquinone; Hydroquinole; Idrochinone; Tecquinol; Benzohydroquinone; Arctuvin; Hidroquinone; Tequinol; Dihydroxybenzene; Solaquin forte; Derma-Blanch; Tenox HQ; Hydrochinon; Hydrochinone; Artra; Eldopaque Forte; Eldoquin Forte; Diak 5; Benzene, p-dihydroxy-; 1,4-Dihydroxy-benzol; Usaf ek-356; 1,4-Diidrobenzene; p-Dioxobenzene; Hydroquinone; Hidroquinone; Hydro quinone; Hydro qunone; Hydroquinon; Hidroquinone; HDROKNONE; Hydroquinone; Hydroqunone; Hydroquinon; Hydroqunon; benzene-1,4-diol; benzene-1,4-dol; quinol; qunol; Hidrokinon ;Hidroqinon; Hidroquinon; HDROKNON; hydroquinone; Benzene-1,4-diol; 1,4-benzenediol; 123-31-9; 1,4-Dihydroxybenzene; Quinol; p-Benzenediol; p-Hydroquinone; p-Hydroxyphenol; 4-Hydroxyphenol; p-Dihydroxybenzene; Benzoquinol; Eldoquin; hydroquinol; Eldopaque; Phiaquin; p-Dioxybenzene; Dihydroquinone; Hydroquinole; Idrochinone; Tecquinol; Benzohydroquinone; Arctuvin; Hidroquinone; Tequinol; Dihydroxybenzene; Solaquin forte; Derma-Blanch; Tenox HQ; Hydrochinon; Hydrochinone; Artra; Eldopaque Forte; Eldoquin Forte; Diak 5; Benzene, p-dihydroxy-; 1,4-Dihydroxy-benzol; Usaf ek-356; 1,4-Diidrobenzene; p-Dioxobenzene; Hydroquinone; Hidroquinone; Hydro quinone; Hydro qunone; Hydroquinon; Hidroquinone; HDROKNONE; Hydroquinone; Hydroqunone; Hydroquinon; Hydroqunon; benzene-1,4-diol; benzene-1,4-doL; QUNOL; QUINOL; HDROKNON ;HDROQNON; HDROQUNON; HDROKNON; HYDROQUNONE; BENZENE-1,4-DOL; 1,4-BENZENEDOL; 123-31-9; 1,4-DHYDROXYBENZENE; QUNOL; P-BENZENEDOL; P-HYDROQUNONE; P-HYDROXYPHENOL; 4-HYDROXYPHENOL; P-DHYDROXYBENZENE; BENZOQUNOL; ELDOQUN; HYDROQUNOL; ELDOPAQUE; PHAQUN; P-DOXYBENZENE; DHYDROQUNONE; HYDROQUNOLE; IDROCHNONE; TECQUNOL; BENZOHYDROQUNONE; ARCTUVN; HDROQUNONE; TEQUNOL; DHYDROXYBENZENE; SOLAQUN FORTE; DERMA-BLANCH; TENOX HQ; HYDROCHNON; HYDROCHNONE; ARTRA; ELDOPAQUE FORTE; ELDOQUN FORTE; DAK 5; BENZENE, P-DHYDROXY-; 1,4-DHYDROXY-BENZOL; USAF EK-356; 1,4-DDROBENZENE; P-DOXOBENZENE; HYDROQUNONE; HDROQUNONE; HYDRO QUNONE; HYDRO QUINONE; HYDROQUNON; HDROQUNONE; HDROKNONE; hydroquinone; hydroqunone; hydroquinon; hydroqunon; benzene-1,4-diol; benzene-1,4-dol; quinol; qunol; hidrokinon ;hidroqinon; hidroquinon; hidrokinon; hydroquinone; benzene-1,4-diol; 1,4-benzenediol; 123-31-9; 1,4-dihydroxybenzene; quinol; p-benzenediol; p-hydroquinone; p-hydroxyphenol; 4-hydroxyphenol; p-dihydroxybenzene; benzoquinol; eldoquin; hydroquinol; eldopaque; phiaquin; p-dioxybenzene; dihydroquinone; hydroquinole; drochinone; tecquinol; benzohydroquinone; arctuvin; hidroquinone; tequinol; dihydroxybenzene; solaquin forte; derma-blanch; tenox hq; hydrochinon; hydrochinone; artra; eldopaque forte; eldoquin forte; diak 5; benzene, p-dihydroxy-; 1,4-dihydroxy-benzol; usaf ek-356; 1,4-diidrobenzene; p-dioxobenzene; hydroquinone; hidroquinone; hydro quinone; hydro qunone; hydroquinon; hidroquinone; hidrokinone; HDRO KNON; HYDROKNONE; HDRO KNONE

HYDROQUNONE

What is hydroquinone?

Hydroquinone is a skin-lightening agent. It bleaches the skin, which can be helpful when treating different forms of hyperpigmentation.

Historically, there’s been some back-and-forth on the safety of hydroquinone. In 1982, the U.S. Food and Drug Administration recognized the ingredient as safe and effectiveTrusted Source.

Several years later, concerns about safety prompted retailers to pull hydroquinone from the market. The FDA went on to discover that many of the products in question contained contaminants like mercury. They established that these contaminants were behind reports of adverse effects.

Since then, the FDA has confirmed that hydroquinone can be safely sold over the counter (OTC) in 2 percent concentrations.

Read on to learn more about how it works, who might benefit from use, products to try, and more.

How does it work?

Hydroquinone bleaches your skin by decreasing the number of melanocytes present. Melanocytes make melanin, which is what produces your skin tone.

In cases of hyperpigmentation, more melanin is present due to an increase in melanocyte production. By controlling these melanocytes, your skin will become more evenly toned over time.

Hydroquinone takes about four weeks on average for the ingredient to take effect. It may take several months of consistent use before you see full results.

If you don’t see any improvements within three months of OTC use, talk to your dermatologist. They may be able to recommend a prescription-strength formula better suited to your needs.

What skin conditions can benefit from it?

Hydroquinone is used to treat skin conditions related to hyperpigmentation. This includes:

acne scars

age spots

freckles

melasma

post-inflammatory marks from psoriasis and eczema

Although hydroquinone can help fade red or brown spots that have lingered, it won’t help with active inflammation. For example, the ingredient can help minimize acne scarring, but it won’t have an effect on redness from active breakouts.

Is Hydroquinone safe for all skin types and tones?

Although hydroquinone is generally well-tolerated, there are a few exceptions.

If you have dry or sensitive skin, you may find that hydroquinone causes further dryness or irritation. This usually tapers off as your skin adjusts to the ingredient.

People who have normal or oily skin are less likely to experience these side effects.

The ingredient tends to work best on fair skin tones. If you have a medium-to-dark skin tone, talk with your dermatologist before use. Hydroquinone may actually worsen hyperpigmentation in darker skin tones.

How to use hydroquinone

Consistency is key to treating hyperpigmentation. You’ll want to use this ingredient every day for maximum results. Follow all product instructions carefully.

It’s important to do a patch test before your first full application. This will allow you to determine how your skin will react and whether it results in unwelcome side effects.

To do this:

Rub a small amount of the product into the inside of your forearm.

Cover the area with a bandage.

Wash your hands to prevent the product from staining your clothes or other materials.

Wait 24 hours.

Discontinue use if you experience severe itching or other irritation during this time.

If you don’t experience any side effects, you should be able to safely add it to your skin care routine. You should apply it after cleansing and toning, but before your moisturizer.

Take just a small amount of the product and apply it evenly across the entire area of skin. Gently massage into your skin until it’s completely absorbed.

Make sure you wash your hands after use – this will prevent the product from affecting other areas of skin or staining your clothes and other materials.

You should also wear sunscreen while using this ingredient. Sun exposure can not only make hyperpigmentation worse, but also reverse the effects of your hydroquinone treatment.

Sunscreen is usually the last step of a skin care routine. Be sure to reapply as needed throughout the day.

While consistency is important for maximum results, you shouldn’t use it for long periods of time. If you don’t see any improvement after three months, discontinue use.

If you do see improvement, you can use the product for up to four months, and then begin to taper off use. You shouldn’t use it for more than five months at a time.

If you want to begin using the product again, wait two to three months before you resume use.

Possible side effects and risks

To date, hydroquinone is deemed safe in the United States. There isn’t any clinical evidenceTrusted Source currently to suggest that hydroquinone is harmful to humans.

However, minor side effects are still possible. It may cause a temporary uptick in redness or dryness at first, especially if you have sensitive skin. These effects should fade as your skin becomes used to the product.

In rare casesTrusted Source, hydroquinone has caused a condition called ochronosis. It’s marked by papules and bluish-black pigmentation. This can occur after prolonged daily use. As such, you shouldn’t use products with this ingredient for more than five months at a time

Hydroquinone for Fading Dark Spots

Hydroquinone has a reputation as a controversial ingredient for skin, yet for more than 50 years it’s been established as the most effective ingredient for potentially evening out your skin tone and fading brown or dark spots.

As always, we turn to the research to reveal why considering using hydroquinone to fade dark spots is a logical approach depending on what you’re trying to achieve. In the long run, hydroquinone is considered the best ingredient for hyperpigmentation and that hasn’t changed over the years.

Of course, if you decide hydroquinone isn’t the ingredient for you, we have some alternative options with some impressive research behind them for skin brightening that you can consider trying.

The Hydroquinone Controversy

Hydroquinone’s controversial reputation stems from when Hydroquinone was banned in South Africa many years ago. As it turns out, the products in question were found to contain mercury and glucocorticoids, among other caustic and illegal contaminants-a highly probable cause of the side effects seen.

Unfortunately, countries in the European Union followed suit chiefly on the basis of these reports, despite the fact that when properly formulated, hydroquinone is not a harmful ingredient. In contrast, there’s abundant research showing hydroquinone to be safe and extremely effective.

Another issue is the extremely rare association with long term use of hydroquinone (especially in high concentrations or from adulterated products) and a skin disorder called exogenous ochronosis.

Ochronosis is a reaction where the skin darkens in areas where the product was applied. If you’re concerned about this risk, you can turn to the alternatives to hydroquinone for skin brightening we list below. However, if you still want to consider hydroquinone, then we strongly encourage you to stop using it immediately if you see any amount of skin darkening taking place and consult your physician.

How Hydroquinone Works

Hydroquinone helps limit skin from creating an excess amount of melanin, which is what gives skin its color. Too much melanin clustered together leads to brown spots. Hydroquinone steps in to interrupt this process, causing brown spots to gradually fade.

Over-the-counter hydroquinone products can contain up to 2% concentrations, with 2% being the most effective OTC amount. 4% concentrations of hydroquinone (and sometimes even higher) are available by prescription only and can be helpful for stubborn or advanced brown or dark spots.

With daily usage, you can reasonably expect a hydroquinone-based product to produce visible results within 2-3 months (8-12 weeks) of consistent use. We know that sounds like a long time, but keep in mind those brown spots didn’t happen overnight; they took several years to form and then show on skin’s surface.

The Gold Standard for Dark Spots

RESIST Triple-Action Dark Spot Eraser 2% BHA Gel

LEARN MORE

Getting the Most Benefit from Using Hydroquinone

Sun protection (and, some dermatologists would stress, sun avoidance) is a key part of any skin care routine, but this is especially important if you’re going to use hydroquinone products. You won’t get the results you want without being obsessive about applying an SPF 30 or greater sunscreen 365 days a year, rain or shine. If used as directed with other sun protection measures, this decreases the risk of skin cancer and early skin aging caused by sun.

Don’t leave home without it, because it’s important to reapply as needed (which is more often than you think, especially after washing your hands). We wish this weren’t so rigid, but it’s what the research has shown is necessary to take the best possible care of your skin when brown spots are the concern.

It’s essential that your hydroquinone product be packaged in an opaque container that minimizes air exposure. Hydroquinone degrades in the presence of air, which means it should not come packaged in a jar. Once the jar is opened it lets air in, and the hydroquinone loses its potency.

At Paula’s Choice Skincare, we offer two hydroquinone products, strategically packaged for maximum results from this over-the-counter solution. If you have for normal to oily/combination skin, you’ll see impressive results with our RESIST Triple-Action Dark Spot Eraser 2% BHA Gel. If you have normal to dry skin, our RESIST Triple-Action Dark Spot Eraser 7% AHA Lotion is the ideal choice.

Natural Alternatives to Hydroquinone

Plant extracts such as Mitracarpus scaber (madder) extract, Uva ursi (bearberry) extract, Morus bombycis (mulberry), Morus alba (white mulberry), and Broussonetia papyrifera (paper mulberry) are indeed good options to consider for natural skin brightening ingredients.

However, it’s interesting that all of these break down into hydroquinone when absorbed into skin, which explains why they have a positive effect.

Another natural alternative is arbutin, which also breaks down into hydroquinone when absorbed into skin. While these alternatives are certainly viable options, if you’re concerned about hydroquinone, this is important information for you to know.

Whether or not you use a hydroquinone-based skin care product is of course up to you-what’s abundantly clear is that it’s a well-researched ingredient, incredibly effective for its intended purpose, and as it the top of class in terms of effectiveness. Now that you’re armed with the facts, you can decide what’s best for your skin!

HDROKNON

Hidrokinon

Trans-hydroquinone-from-xtal-3D-balls.png

Hydroquinone crystal.jpg

IUPAC ad[gizle]

Benzene-1,4-diol

Hidrokinon Tanmlayclar

Hidrokinon CAS numaras 123-31-9

InChI

[göster]

ChemSpider 764

Hidrokinon Özellikler

Hidrokinon Kimyasal formül C6H6O2

Hidrokinon Molekül kütlesi 110,11 g mol-1

Hidrokinon Görünüm Beyaz kat

Hidrokinon Younluk 1,3 g/cm3, kat

Hidrokinon Erime noktas

172 °C

Hidrokinon Kaynama noktas

287 °C

Hidrokinon Çözünürlük (su içinde) 5,9 g/100 mL (15 °C)

Cilt rengini açan maddelerin en önemlileri hidrokinon, hidrokinon manometil eter, arbutin, askorbik asit, kojik asit ve azelaik asit olarak sralanyor. Meyve asitleri (alfa ve beta hidroksi asitler-AHA, BHA), arbutin ve kojik asit içeren kimyasal peeling ve lazer yöntemi lekelerin giderilmesinde etkin olarak kullanlyor. Ancak söz konusu yöntemlerin salk sorunlarn da beraberinde getirebilen çeitli dezavantajlar bulunuyor.

Melanosit aktivitesinin basklanmas; güne , gebelik, doum kontrol haplar, parfümlü kozmetikler ve fototoksik ilaçlar melanositleri aktive ettiinden; bunlardan kaçnmak gerekmektedir. Melanin sentezinin basklanmas; topikal tirozinaz nhibitörleri hidrokinon hidroksifenol yapsndaki bu kimyasal molekül, melanositlerde tirozinaz inhibe ederek tirozinden dopa oluumunu ve böylece melanin sentezini engeller.

Hidrokinon; Melazma tedavisinde sk kullanlan ve en etkili ajanlardan birisidir. Tek bana veya dier tedavi ajanlar ile birlikte uygulanabilir. Melazma tedavisinde %2- 10 konsantrasyonda, günde 2 kez kullanlmaktadr. Ülkemizde %2 ve %4’lük konsantrasyonlar bulunmakla birlikte, kullanlan en güvenli konsantrasyon %2’liktir. Hidrokinonun %4’lük konsantrasyonlar daha etkili olmakla birlikte yan etkileri daha fazladr. %8-10’luk yüksek konsantrasyonlar ise genellikle dirençli melazmada ve zencilerde depigmentasyon amacyla kullanlmaktadr. Etkisi tedavinin 4. haftasndan sonra balar ve optimal etki 6 ila 10. haftalarda ortaya çkar ve tek ajan olarak kullanm uzun tedavi süresi gerektirir. Özellikle epidermal tip melazmada etkilidir. Hidrokinon; güneten koruyucular, antioksidanlar, tretinoin, glikolik asit, topikal kortikosteroidler, kojik asit ve azelaik asit gibi ajanlarla kombine edilebilir. Kombinasyon tedavileri içinde en popüler olan, ilk kez 1975 ylnda Kligman ve Willis tarafndan tanmlanan, hidrofilik merhem içinde %5 hidrokinon, %0,1 tretinoin, %0,1 deksametazon içeren “Kligman formülü”dür. Bu amaçla üçlü tedavide %0,01 flusinolon asetenoid daha baarl bulunmu ve yan etkileri de daha az olmutur. Bu kombinasyon melazmada halen en etkili tedavi modalitelerinden birisidir.

Hidrokinonun kronik kullanmda yan etkileri kontakt dermatit, kalc lökoderma, etraftaki deride beyazlama, katarakt, kolloid milium, sklera ve trnakta pigmentasyon (psödo sar trnak sendromu), deri elastikiyetinin azalmas, yara iyilemesinin azalmas ve balk benzeri bir kokunun hissedilmesi olarak sralanabilir. Baz hastalarda günee maruz kalan bölgelerde dermiste homojentisik asit birikimine bal ekzojen okronozis görülebilir. Bu durum %1-2 hidrokinon ile ksa süreli kullanmlarda da nadiren görülebilirse de genellikle sk ve yüksek konsantrasyonda kullanldnda karmza çkar. Bu nedenle hidrokinonun uzun süreli ve yüksek doz kullanmndan kaçnlmaldr ve idame tedavisi amac ile ya da yaz aylarnda en fazla %2’lik konsantrasyonda hidrokinon kullanm önerilmelidir.

Endojen okronozis en sk Güney Afrika’dan ve az sayda da olsa Amerika’dan bildirilmitir. Hidrokinonun hayvan deneylerinde DNA hasar oluturduu gösterilmise de ilacn topikal kullanmna bal olarak deri kanseri ya da internal malignite bildirilmedii için karsinojenik etkisi tam olarak bilinmemektedir. Yan etkileri ve güçlü etkinlii nedeniyle hidrokinon kozmesötik ürünlerin içerisinde yer almaz.

Azelaik asit (AZA); AZA oleik asitin oksidasyonu sonucu oluan 9 karbon atomlu doal, toksik olmayan bir dikarboksilik asittir. Pityrosporum’lar doymam ya asitlerini oksitleyerek, AZA yapmna neden olurlar. Mitokondriyal oksidoredüktaz aktivitesini ve DNA sentezini inhibe ederek antiproliferatif ve sitotoksik etki gösterir. Ayn zamanda geri dönüümlü in vitro kompetatif tirozinaz inhibitörüdür. AZA hiperaktif ve anormal proliferasyon gösteren melanositlere selektif olarak toksik etkilidir, ancak AZA’in normal melanositlere toksik etkisi yoktur. Melazma tedavisinde genellikle %20’lik konsantrasyonda günde iki defa 4-6 ay süre ile kullanlr. Monoterapi olarak olgularn %60-90’nda etkilidir. Retinoik asit ve topikal steroidler ile kombine edildiinde daha etkili sonuçlar bildirilmektedir. AZA genel olarak iyi tolere edilmektedir. En sk görülen yan etkisi %5-10 orannda lokal irritasyondur ve zamanla tolerans gelimektedir. AZA’nn hidrokinon tedavisini tolere edemeyen hastalarda iyi bir tedavi seçenei olduu kabul edilmektedir.

Kojik asit; Aspergillus ve penicillium gibi funguslar tarafndan üretilen bir antibiyotiktir. Bakr iyonunu balayarak tirozinaz aktivitesini basklar ve böylece deri renginin açlmasn salar. %2-4 konsantrasyonda günde iki defa kozmetik iyileme salanana kadar kullanlr. Etkinlii %2’lik hidrokinon ile hemen hemen ayndr. Topikal steroidler ve tretinoin ile kombinasyonuna çok iyi yant alnr. Hidrokinon ve glikolik asit ile de kombine edilebilir. Kojik asitin en önemli yan etkisi kontakt dermatit geliimidir.

Tretinoin; Tretinoin vitamin A türevidir ve melazmadaki etki mekanizmas tam olarak bilinmemektedir. Tirozinaz ve dopakrom dönütürücü faktörü inhibe ederek, melanin sentezini engelledii; keratinosit kohezyonunu azaltarak (keratolitik etki), melaninin keratinositlere transferini bloke ederek ve keratinosit içinde melanin granüllerini datarak etki ettii düünülmektedir. Tretinoin %0,05-0,1 konsantrasyonlarda epidermal melazmada etkilidir, dermal melazmada etkisi yoktur. Tretinoin melazmada tek bana etkili olabilmesine karn, dier ajanlarla kombine edilerek de kullanlabilir. Sadece geceleri olmak üzere günde bir kere uygulanr. Beraberinde dier tüm tedavi ajanlarnda olduu gibi geni spektrumlu gün örtüleri de kullanlmaldr. Yaz aylarnda kullanlmamaldr. En önemli dezavantaj etkisinin geç ortaya çkmas ve yüksek oranda görülen yan etkileridir. En sk görülen yan etkisi retinoid dermatitidir. Yanma, kant, eritem ve deskamasyondan oluur ve tedaviye devam edildikçe tolerans geliir ve bu yan etkiler azalr. Nemlendiriciler ve %1 hidrokortizon yan etkileri azaltma amac ile kullanlabilir. Bazen iddetli retinoid dermatiti sonrasnda postinflamatuar hiperpigmentasyon geliebilir.

Arbutin; Arbutin, glukoza bal hidrokinon molekülü içeren glukopiranosiddir. Tüm dünyada en yaygn kullanlan deri beyazlatc maddelerdendir. Ay üzümü, yaban mersini, çay üzümü gibi bitkilerinin kurutulmu yapraklarndan elde edilir. Depigmentasyon yapc etkisinin melanozomal tirozinaz aktivitesinin geri dönüümlü basklamasyla ve melanozom maturasyonunu inhibe etmesiyle olutuu düünülmektedir. Melazmada %7’lik konsantrasyonu kullanlr. Yüksek dozlarda paradoksal hiperpigmentasyona yol açabilir. Sentetik formlar olan alfa-arbutin ve deoksiarbutin tirozinaz daha kuvvetli inhibe eder. Kozmesötiklerin içinde yaygn olarak bulunsa da PH tedavisindeki etkisi ile ilgili yaplm çalmalarla ilgili yeterli literatür verisi yoktur.

Meyan kökü (licorice) ekstresi; Meyan kökü ekstresinde %10 ila %40 orannda bulunan glabridin, tirozinaz aktivitesini basklayarak; %0,1 konsantrasyonda günde üç kez bir ay uygulandnda, melazma renginde önemli derecede açlmay salamaktadr. Özellikle belli kozmetik ürünler içerisinde %1 veya daha fazla konsantrasyonda bulunmaktadr. Etkisi hidrokinondan 16 kat daha fazladr. Klinik olarak etkin konsantrasyonu hala bilinmemektedir. Antiinflamatuar etkisi de bulunmaktadr.

Hiperpigmentasyon ile giden hastalklar dermatolojide sk görülen bir sorundur. Hastalar hem psikososyal hem de emosyonel açdan etkilemektedir. Hiperpigmentasyon tedavisi özellikle koyu ten rengi olan hastalarda zordur. Kimyasal ajanlar veya bitki ekstrelerini içeren çok sayda ilaç tedavide kullanlmaktadr, ancak hiçbiri tatmin edici sonuçlara yol açmamaktadr. Bu durum hem doktoru hem de hastalar daha etkili tedavi çözümleri için aratrmaya zorlamaktadr. En sk kullanlan topikal ajan hidrokinondur. Hidrokinonun deri irritasyonu, sitotoksisite, kontakt dermatit ve ekzojen okronozis gibi yan etkileri nedeniyle alternatif renk açc ajanlarn gelitirilmesine olanak salanmtr. Bu alternatif ajanlarn hidrokinon kadar etkili ve daha güvenli kullanm olmas gereklidir. Bu makalede hiperpigmentasyon tedavisinde kullanlan hidrokinon harici renk açc ve depigmente etkisi olan ajanlar literatür bilgileri eliinde derlenmitir.

Anahtar Kelimeler: Beyazlatc ajanlar; hidrokinonlar; melanozis; tedavi

Yerel Yönetim Dernei (LGA), cilt beyazlatclarn toksik maddeler içerdii, hidrokinon ve civann da bu kremlerin içeriinde bulunduunu bildirdi. Beyazlatc kremlerin kullanlmas halinde ciddi cilt rahatszlklarna neden olabilecei konusunda tüketicileri uyaran LGA hidrokinon barndran kremlerin cilt derisini incelttii ve cilt kanseri riskini artrd ölümcül karacier ve böbrek hasarna neden olduu belirtildi.

Yine kremlerin uzun süreli kullanmnda bu madde ciltte kzarklk, yanma ve kanma yapyor. Hidrokinonun tümörlere yol açtndan da üphe ediliyor. Baz beyazlatclarda bulunan cva ise organlar zedeliyor ve ölüme bile yol açabiliyor.

Maddenin kimlii: Hidrokinon

Hidrokinon EC numaras: 204-617-8

Hidrokinon CAS numaras: 123-31-9

Hidrokinon Fiziksel ve kimyasal özellikler

9.1 Temel fiziksel ve kimyasal özellikler hakknda bilgi

Hidrokinon Görünüm

Fiziksel hali kat

Hidrokinon Rengi beyazms

Hidrokinon Koku kokusuz

Hidrokinon Koku eii Veriler mevcut deil

Hidrokinon Dier fiziksel ve kimyasal parametreler

pH (deeri) 3,8 (su: 70 g

, 20 °C)

Hidrokinon Erime noktas/donma noktas 172,3 °C

Hidrokinon Balangç kaynama noktas ve kaynama aral 287 °C …’da 1.013 hPa

Hidrokinon Parlama noktas 165 °C …’da 1.013 hPa

Hidrokinon Buharlama hz veriler mevcut deil

Hidrokinon Alevlenirlik (kat, gaz) Bu bilgiler mevcut deil

Hidrokinon Patlayc limitleri

• alt patlayc limiti (LEL) bu bilgi mevcut deil

• üst patlayc limiti (UEL) bu bilgi mevcut deil

Toz bulutlarnn patlama limitleri bu bilgiler mevcut deil

Hidrokinon Buhar basnc 0 hPa …’da 25 °C

Hidrokinon Younluk 1,33 g

/cm³ …’da 15 °C 1,358 g

/cm³ …’da 20 °C

Hidrokinon Buhar younluu 3,81 (hava = 1)

Hidrokinon Kütle younluu ~600 kg/m³

Hidrokinon Bal younluk Özellie dair bilgiler mevcut deildir.

Çözünürlük/çözünürlükler

Suda çözünürlüü 71 g

…’da 25 °C

Hidrokinon Dalm katsays

n-oktanol/su (log KOW) 0,59 (ECHA)

Toprak organik karbon/su (log KOC) 0,955 - 1,699 (ECHA)

Hidrokinon Alev alma scakl 515 °C …’da 1.013 hPa – ECHA

515 °C …’da 1.013 hPa

Hidrokinon Bozunma scakl >170 °C

Hidrokinon Akkanlk anlaml olmayan (kat madde)

Hidrokinon Patlayc özellikler patlayc olarak snflandrlmaz

Hidrokinon Oksitleyici özellikler hiçbiri

Hidrokinon olarak da bilinen, benzen-1,4-diol ya da kinol , bir bir aromatik organik bileik bir tür fenol , bir türevi , benzen sahip olan, kimyasal formülü C 6 H 4 (OH) 2 . ki sahip hidroksil grubu balanm a benzen halkasna , bir de para konumunda. Beyaz taneli bir katdr . Bu ana bileiin ikame edilmi türevleri ayrca hidrokinonlar olarak da anlr. “Hidrokinon” ad 1843’te Friedrich Wöhler tarafndan icat edildi .

Üretim

Hidrokinon endüstriyel olarak iki ana yoldan üretilir.

En yaygn olarak kullanlan yol, reaksiyon mekanizmasndaki kümen ilemine benzer ve 1,4-diizopropilbenzen vermek üzere benzenin propen ile dialkilasyonunu içerir . Bu bileik, yapsal olarak kümen hidroperoksite benzeyen ve aseton ve hidrokinon vermek üzere asitte yeniden düzenlenen bis (hidroperoksit) elde etmek için hava ile reaksiyona girer .

kinci bir yol, fenolün hidroksilasyonunu içerir . Dönüüm, hidrojen peroksit kullanr ve bir hidrokinon ve katekol (benzen-1,2-diol) karm salar :

C 6 H 5 OH + H 2 O 2 → C 6 H 4 (OH) 2 + H 2 O

Dier, daha az yaygn yöntemler unlar içerir:

Oksidasyon anilin ile manganez dioksit , ardndan indirgeme sonuçtaki 1,4-benzokinon . lem toplu olarak yürütülür ve önemli bir atk ak oluturur.

Asetilen ve demir pentakarbonilden potansiyel olarak önemli bir hidrokinon sentezi önerilmitir. Demir pentakarbonil , serbest karbon monoksit gaz varlnda bir reaktif yerine bir katalizör görevi görür . Rodyum veya rutenyum , uygun kimyasal verimlerle katalizör olarak demirin yerini alabilir, ancak tipik olarak reaksiyon karmndan geri kazanm maliyetleri nedeniyle kullanlmaz.

Hidrokinon ve türevleri , çeitli fenollerin oksidasyonu ile de hazrlanabilir. Örnekler Elbs persülfat oksidasyonu ve Dakin oksidasyonunu içerir :

Hidrokinon önce Franszca kimyagerler tarafndan 1820 ylnda elde edildi Pelletier ve Caventou ile kuru damtma ve kinik asit

Tepkiler

Hidrokinonun OH gruplarnn reaktivitesi, zayf asidik olan dier fenollere benzer . Elde edilen elenik baz , mono- ve dieterler vermek için kolay O-alkilasyona urar. Benzer ekilde, hidrokinon, alkilasyon gibi Friedel-Crafts reaksiyonlar ile halka ikamesine oldukça duyarldr . Bu reaksiyon, 2-tert-butil-4-metoksifenol ( “BHA” ) gibi popüler antioksidanlara giderken kullanlr . Yararl boya kinarin , hidrokinonun ftalik anhidrit ile diasilasyonu ile üretilir .

Redoks

Hidrokinon , benzokinon vermek için hafif koullar altnda oksidasyona urar . Bu süreç tersine çevrilebilir. Doal olarak oluan baz hidrokinon türevleri, bu tür bir reaktivite sergiler, bir örnek koenzim Q’dur . Endüstriyel olarak bu reaksiyondan hem hidrokinonun kendisi hem de daha çok bir OH’nin bir amin ile deitirildii türevleri ile yararlanlr.

Renksiz hidrokinon ve parlak sar bir kat olan benzokinon, 1: 1 orannda birlikte kristalize edildiinde, kinhidron (C 6 H 6 O 2 • C 6 H olarak adlandrlan koyu yeil kristalli bir yük aktarm kompleksi (mp 171 ° C) 4 O 2 ) oluur. Bu kompleks, iki molekülün çözelti içinde ayrt scak suda çözünür.

Aminasyon

Önemli bir reaksiyon, hidrokinonun mono- ve diamino türevlerine dönütürülmesidir. Fotorafta kullanlan metilaminofenol u ekilde üretilir:

{ displaystyle mathrm {C_ {6} H_ {4} O_ {2} + CH_ {3} NH_ {2} longrightarrow HOC_ {6} H_ {4} NHCH_ {3} + H_ { 2} O}}

Kauçuk endüstrisinde antiozon ajanlar olarak yararl olan benzer diaminler, benzer ekilde anilinden üretilir :

C 6 H 4 (OH) 2 + 2 C 6 H 5 NH 2 → C 6 H 4 (N (H) C 6 H 5 ) 2 + 2 H 2 O

Kullanmlar

Hidrokinon, temel olarak suda çözünebilen bir indirgeme ajan olarak etkisiyle balantl çeitli kullanmlara sahiptir . Film ve kat için çou siyah beyaz fotoraf gelitiricisinde , bileik yöntemle gümü halojenürleri elemental gümüe indirgeyen önemli bir bileendir .

ndirgeme gücüyle ilgili çeitli baka kullanmlar vardr . Bir polimerizasyon inhibitörü olarak , antioksidan özelliklerinden yararlanan hidrokinon, akrilik asit , metil metakrilat , siyanoakrilat ve radikal tarafndan balatlan polimerizasyona duyarl dier monomerlerin polimerizasyonunu önler . Hidrokinon, serbest radikal temizleyici olarak hareket ederek, preseramik polimerler gibi a duyarl reçinelerin raf ömrünü uzatmaya yarar.

Hidrokinon, bir difenolat iyonu oluturmak için her iki hidroksil grubundan bir proton kaybedebilir. Hidrokinonun di sodyum difenolat tuzu , PEEK polimerinin üretiminde alternatif bir komonomer birimi olarak kullanlr .

Cilt depigmentasyonu

Hidrokinon topikal bir uygulama olarak kullanlr cilt beyazlatc azaltmak için renk cilt. Nedeni ile ayn yatknln yok dermatit olarak Metol yapar. Bu, 76/768 / EEC: 1976 sayl Direktifler kapsamndaki Avrupa Birlii üye devletleri de dahil olmak üzere baz ülkelerde sadece reçeteyle satlan bir içeriktir .

2006 ylnda, Birleik Devletler Gda ve laç Dairesi önceki hidrokinon onayn iptal etti ve tüm tezgah üstü preparatlarn yasaklanmasn önerdi . FDA, hidrokinonun potansiyel bir kanserojen olarak göz ard edilemeyeceini belirtti . Bu sonuca, insanlarda emilimin derecesine ve sçanlarda neoplazma insidansna dayanarak , yetikin sçanlarda tiroid foliküler hücre hiperplazisi , anizokaryoz (çekirdek boyutlarnda varyasyon), mononükleer hücre dahil olmak üzere tümör oranlarnda art olduu tespit edilen çeitli çalmalarda ulalmtr. lösemi, hepatoselüler adenomlar ve renal tübül hücre adenomlar . Güvenli Kozmetik Kampanyas da endieleri vurgulad.

Çok sayda çalma, hidrokinonun azdan alndnda, mavi-siyah pigmentlerin deri üzerinde biriktii ekil bozucu bir hastalk olan eksojen okronoza neden olabileceini ortaya koymutur ; ancak içerii içeren deri preparatlar topikal olarak uygulanr. FDA, 1982 ylnda hidrokinonu güvenli bir ürün olarak snflandrmt – genel olarak güvenli ve etkili (GRASE) olarak kabul edildi, ancak Ulusal Toksikoloji Program (NTP) altnda ek çalmalar, kullanmdan insanlar için bir risk olup olmadn belirlemek için önerildi. hidrokinon. NTP deerlendirmesi, uzun vadeli kanserojen ve genotoksik etkilere dair baz kantlar gösterdi.

Hidrokinon aydnlatma maddesi olarak doru kullanmla etkili olabilecei gibi cilt hassasiyetine de neden olabilir. Yüksek PPD (kalc pigment koyulamas) derecesine sahip günlük bir güne kremi kullanmak , daha fazla hasar riskini azaltr. Hidrokinon bazen cildi pul pul dökerek aartma sürecini hzlandran alfa hidroksi asitlerle birletirilir . Amerika Birleik Devletleri’nde topikal tedaviler genellikle% 2’ye kadar hidrokinon içerir. Aksi takdirde, daha yüksek konsantrasyonlar (% 4’e kadar) reçete edilmeli ve dikkatle kullanlmaldr.

Hidrokinon, hiperpigmentasyon tedavisi için yaygn olarak reçete edilmeye devam ederken, AB, Japonya ve ABD’deki düzenleyici kurumlar tarafndan güvenlik profili hakknda sorulan sorular, benzer etkinlii olan dier ajanlarn aratrlmasn tevik etmektedir. Azelaik asit , kojik asit , retinoidler, sisteamin, topikal steroidler, glikolik asit ve dier maddeler dahil olmak üzere bu tür birkaç ajan halihazrda mevcuttur veya aratrma aamasndadr . Bunlardan biri olan 4-butilresorsinolün , melanin ile ilikili cilt bozukluklarnn tedavisinde geni bir marjla daha etkili olduu ve ayn zamanda tezgahta temin edilebilecek kadar güvenli olduu kantlanmtr.

Doal olaylar

Hidrokinonlar, bir rezervuarda toplanan hidrojen peroksit (ve belki de türe bal olarak dier bileikler) ile birlikte bombardman böceklerinin savunma bezlerindeki iki ana reaktiften biridir . Rezervuar, kas kontrollü bir valf yoluyla kaln duvarl bir reaksiyon odasna açlr. Bu oda, katalazlar ve peroksidazlar salglayan hücrelerle kapldr . Rezervuarn içerii reaksiyon odasna zorlandnda, katalazlar ve peroksidazlar hzl bir ekilde hidrojen peroksiti parçalar ve hidrokinonlarn oksidasyonunu p-kinonlara katalize eder . Bu reaksiyonlar serbest oksijeni serbest brakr ve karm kaynama noktasna getirmek için yeterli s üretir ve yaklak bete birini buharlatrarak böcein karnndan scak bir sprey üretir .

Farnesil hidrokinon türevleri, insanlarda iddetli kontakt dermatite neden olabilen, kani köpei çallarndan çkan balca tahri edicilerdir .

Hidrokinonun Agaricus hondensis mantarlarndaki aktif toksin olduu düünülmektedir .

Hidrokinonun doal propolis ürününün kimyasal bileenlerinden biri olduu gösterilmitir .

HDROKNON Hakknda: Hidrokinon aromatik bir organik bileiktir. Amerika Birleik Devletleri’nde, hidrokinon OTC ilaç ürünlerinde aktif bir bileen olarak kullanlabilir. Aktif bir ilaç bileeni olarak kullanldnda, isminin ad Hidrokinon’dur.

Benzen-1,4-diol veya kinol olarak da bilinen hidrokinon, C6H4 (OH) 2 kimyasal formülüne sahip olan bir benzen türevi olan bir fenol tipi olan aromatik bir organik bileiktir. Paraen konumunda bir benzen halkasna bal iki hidroksil grubuna sahiptir. Beyaz granül bir katdr. Bu ana bileiin sübstitüe edilmi türevleri ayrca hidrokinonlar olarak da adlandrlr. “Hidrokinon” ismi 1843’te Friedrich Wöhler tarafndan yazlmtr.

Roller Snflandrmas

Kimyasal Rol (ler): antioksidan

Oksidasyona kar çkan veya dioksijen veya peroksitlerin yol açt reaksiyonlar önleyen bir madde.

Biyolojik Rol (ler): kanserojen madde

Normal hücresel yolaklarn bozulmasna neden olarak kanserojenlik sürecini tetikleyen ve tümör yeteneklerinin kazanlmasn salayan kimyasal bir bileik tarafndan oynanan rol.

Escherichia coli metaboliti

Escherichia coli’de metabolik bir reaksiyon srasnda üretilen herhangi bir bakteri metaboliti.

insan ksenobiyotik metaboliti

nsanlarda bir ksenobiyotik bileiin metabolizmas ile üretilen herhangi bir insan metaboliti.

fare metaboliti

Bir farede metabolik bir reaksiyon srasnda üretilen herhangi bir memeli metaboliti (Mus musculus).

eçarpan

Bir enzim tarafndan aktivitesi için gerekli olan bir organik molekül veya iyon (genellikle metal iyon). Gevek ekilde (koenzim) veya skca (protez grubu) tutturulabilir.

Uygulama (lar): cilt aydnlatma maddesi

Melanin konsantrasyonunu azaltarak cildin rengini aydnlatmak için kullanlan herhangi bir kozmetik.

Fizikokimyasal Bilgi

Kaynama noktas; 287 ° C (1013 hPa)

Younluk; 1.358 g / cm3 (20 ° C)

Alevlenme noktas; 165 ° C

Tutuma scakl; 515 ° C

Erime noktas; 172 ° C (ayrma)

Buhar basnc; <0.1 hPa (25 ° C)

Kütle younluu; 600 kg / m3

Çözünürlük; 70 g / l

Kullanmlar

Hidrokinon temel olarak suda çözünür bir indirgeyici madde olarak etkisiyle ilikili çeitli kullanmlara sahiptir. Film ve kat için çou siyah-beyaz fotoraf gelitiricisinde, bileik metol ile gümü halojenürleri elementel gümüe indirgeyen temel bir bileendir.

ndirgeme gücüyle ilgili çeitli baka kullanmlar da vardr. Bir polimerizasyon inhibitörü olarak, hidrokinon, akrilik asidin, metil metakrilatn, siyanoakrilatn ve radikal-balatlm polimerizasyona duyarl dier monomerlerin polimerizasyonunu önler. Bu uygulama, hidrokinonun antioksidan özelliklerini kullanr.

Hidrokinon, genellikle p-kinon veya basitçe kinon olarak adlandrlan bileik parabenzoquinone, C6H4O2’ye dönütürmek için hafif oksidasyona maruz kalabilir. Kinonun azaltlmas bu reaksiyonu hidrokinona geri döndürür. Doadaki baz biyokimyasal bileikler, Koenzim Q gibi yaplarnda bu tür bir hidrokinon veya kinon kesite sahiptir ve benzer redoks dönüümlerine maruz kalabilirler.

Hidrokinon, bir difenolat iyonu oluturmak için her iki hidroksil grubundan bir proton kaybedebilir. Hidrokinonun disodyum difenolat tuzu, PEEK polimerinin üretiminde alternatif bir komonomer birimi olarak kullanlr.

Cilt depigmentasyonu

Hidrokinonun ortak yan etkileri unlardr:

Hafif cilt tahrii ve hassaslamas (yanma, yanma)

Dermatit

Kuruluk

krmzlk

nflamatuar reaksiyon

HYDROQUNONE

Hydroquinone

Sauter à la navigationSauter à la recherche

Hydroquinone

Image illustrative de l’article Hydroquinone

Formule semi-développée de l’hydroquinone

Identification

Nom UICPA benzène-1,4-diol

Synonymes

1,4-dihydroxybenzène, 1,4-dihydroxybenzol, eldoquin, chinol

No CAS 123-31-9

No ECHA 100.004.199

No CE 204-617-8

PubChem 785 [archive]

SMILES

[Afficher]

InChI

[Afficher]

Apparence cristaux incolores1

Propriétés chimiques

Formule brute C6H6O2 [Isomères]

Masse molaire2 110,1106 ± 0,0058 g/mol

C 65,45 %, H 5,49 %, O 29,06 %,

Propriétés physiques

T° fusion 172 °C1

T° ébullition 286,5 °C1

Solubilité dans l’eau à 15 °C : 59 g·l-11

Masse volumique 1,358 g·cm-3 3

T° d’auto-inflammation 515 °C1

Point d’éclair 165 °C1

Pression de vapeur saturante à 20 °C : 0,12 Pa1

Thermochimie

[+]

Précautions

SGH6

SGH05 : CorrosifSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique

Danger

H302, H317, H318, H341, H351, H400,

[+]

SIMDUT7

D1B : Matière toxique ayant des effets immédiats graves

D1B, D2B,

[+]

NFPA 704

Symbole NFPA 704

120

Transport

–

2662

[+]

Classification du CIRC

Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l’Homme5

Écotoxicologie

LogP 0,591

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

modifier Consultez la documentation du modèle

L’hydroquinone, aussi appelée benzène-1,4-diol, est un composé organique aromatique apparenté au phénol, de formule suivante C6H4(OH)2 et qui se présente sous une poudre solide dans les conditions normales de température et de pression.

Sa structure comporte deux groupes hydroxyles liés à un noyau benzénique en position para.

Propriétés

L’hydroquinone est un agent réducteur. Ce dérivé de glucide freine également la synthèse de la mélanine par inhibition de la formation de l’enzyme tyrosinase.

Utilisations

L’hydroquinone en solution aqueuse a de nombreuses utilisations principalement en raison de son action comme agent réducteur. C’est l’un des composants majeurs dans le développement photographique où, en présence de métol (ou 4-(méthylamino)phénol), elle réduit les sels d’argent exposés, invisibles, en argent métallique.

En médecine humaine, l’hydroquinone a été utilisée en application sur la peau pour en réduire la charge pigmentaire brune – donc éclaircir la peau. Du fait d’utilisations abusives8, l’hydroquinone n’est maintenant disponible que sous forme de préparation magistrale prescrite par le dermatologue. Il n’y a plus en Europe (sauf en Suisse) depuis février 2001, de spécialités cosmétiques contenant de l’hydroquinone.

Associé à du peroxyde d’hydrogène, l’hydroquinone est utilisé par le scarabée dit « bombardier » pour créer une solution explosive à haute température (100 °C). La solution est ensuite projetée sur ses prédateurs en tant que système défensif.

En synthèse des polymères, elle sert d’inhibiteur afin de prévenir une polymérisation prématurée du monomère, due par exemple au dioxygène de l’air (c’est un biradical qui peut amorcer la polymérisation9.

Toxicité

Dans une perspective écologique, comme tous les produits de développement, l’hydroquinone est dangereuse pour les écosystèmes et notamment pour les eaux car elle est peu biodégradable et en partie toxique pour les poissons. Une fois utilisé, comme les huiles ou les piles usagées, ce produit doit être déposé dans une décharge spécialisée pour ne pas polluer l’environnement. Le révélateur peut faire l’objet d’un traitement thermique dans une installation chimique appropriée.

About HYDROQUINONE: Hydroquinone is an aromatic organic compound. In the United States, Hydroquinone may be used as an active ingredient in OTC drug products. When used as an active drug ingredient, the established name is Hydroquinone.

Hydroquinone, also known as benzene-1,4-diol or quinol, is an aromatic organic compound that is a type of phenol, a derivative of benzene, having the chemical formula C6H4(OH)2. It has two hydroxyl groups bonded to a benzene ring in a para position. It is a white granular solid. Substituted derivatives of this parent compound are also referred to as hydroquinones. The name “hydroquinone” was coined by Friedrich Wöhler in 1843.

Roles Classification

Chemical Role(s):antioxidant

A substance that opposes oxidation or inhibits reactions brought about by dioxygen or peroxides.

Biological Role(s):carcinogenic agent

A role played by a chemical compound which is known to induce a process of carcinogenesis by corrupting normal cellular pathways, leading to the acquistion of tumoral capabilities.

Escherichia coli metabolite

Any bacterial metabolite produced during a metabolic reaction in Escherichia coli.

human xenobiotic metabolite

Any human metabolite produced by metabolism of a xenobiotic compound in humans.

mouse metabolite

Any mammalian metabolite produced during a metabolic reaction in a mouse (Mus musculus).

cofactor

An organic molecule or ion (usually a metal ion) that is required by an enzyme for its activity. It may be attached either loosely (coenzyme) or tightly (prosthetic group).

Application(s):skin lightening agent

Any cosmetic used to lighten the colour of skin by reducing the concentration of melanin.

Physicochemical Information

Boiling point; 287 °C (1013 hPa)

Density; 1.358 g/cm3 (20 °C)

Flash point; 165 °C

Ignition temperature; 515 °C

Melting Point; 172 °C (decomposition)

Vapor pressure; <0.1 hPa (25 °C)

Bulk density; 600 kg/m3

Solubility; 70 g/l

Uses

Hydroquinone has a variety of uses principally associated with its action as a reducing agent that is soluble in water. It is a major component in most black and white photographic developers for film and paper where, with the compound metol, it reduces silver halides to elemental silver.

There are various other uses associated with its reducing power. As a polymerization inhibitor, hydroquinone prevents polymerization of acrylic acid, methyl methacrylate, cyanoacrylate, and other monomers that are susceptible to radical-initiated polymerization. This application exploits the antioxidant properties of hydroquinone.

Hydroquinone can undergo mild oxidation to convert to the compound parabenzoquinone, C6H4O2, often called p-quinone or simply quinone. Reduction of quinone reverses this reaction back to hydroquinone. Some biochemical compounds in nature have this sort of hydroquinone or quinone section in their structures, such as Coenzyme Q, and can undergo similar redox interconversions.

Hydroquinone can lose a proton from both hydroxyl groups to form a diphenolate ion. The disodium diphenolate salt of hydroquinone is used as an alternating comonomer unit in the production of the polymer PEEK.

Skin depigmentation

Common side effects of hydroquinone include:

Mild skin irritation and sensitization (burning, stinging)

Dermatitis

Dryness

Redness

Inflammatory reaction

Hydroquinone

Image illustrative de l’article Hydroquinone

Formule semi-développée de l’hydroquinone

Identification

Nom UICPA benzène-1,4-diol

Synonymes

1,4-dihydroxybenzène, 1,4-dihydroxybenzol, eldoquin, chinol

No CAS 123-31-9

No ECHA 100.004.199

No CE 204-617-8

PubChem 785 [archive]

SMILES

[Afficher]

InChI

[Afficher]

Apparence cristaux incolores1

Propriétés chimiques

Formule brute C6H6O2 [Isomères]

Masse molaire2 110,1106 ± 0,0058 g/mol

C 65,45 %, H 5,49 %, O 29,06 %,

Propriétés physiques

T° fusion 172 °C1

T° ébullition 286,5 °C1

Solubilité dans l’eau à 15 °C : 59 g·l-11

Masse volumique 1,358 g·cm-3 3

T° d’auto-inflammation 515 °C1

Point d’éclair 165 °C1

Pression de vapeur saturante à 20 °C : 0,12 Pa1

Thermochimie

[+]

Précautions

SGH6

SGH05 : CorrosifSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique

Danger

H302, H317, H318, H341, H351, H400,

[+]

SIMDUT7

D1B : Matière toxique ayant des effets immédiats graves

D1B, D2B,

[+]

NFPA 704

Symbole NFPA 704

120

Transport

–

2662

[+]

Classification du CIRC

Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l’Homme5

Écotoxicologie

LogP 0,591

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

modifier Consultez la documentation du modèle

Sa structure comporte deux groupes hydroxyles liés à un noyau benzénique en position para.

Propriétés

L’hydroquinone est un agent réducteur. Ce dérivé de glucide freine également la synthèse de la mélanine par inhibition de la formation de l’enzyme tyrosinase.

Utilisations

Toxicité

Les Sénégalaises appellent cela le « xessal », les Camerounaises le « maquillage » et les Maliennes parlent de « tcha-tcho » . Les médecins, quant à eux, déplorent une « dépigmentation volontaire ». La Mairie de Paris estime qu’environ 20 % des femmes d’origine africaine habitant la capitale appliquent crèmes et sérums blanchissants à base d’hydroquinone. Un vrai problème de santé publique : ce composant interdit à la vente libre en France conduit, en application cutanée, au vieillissement prématuré de la peau et à de multiples complications irréversibles. En inhibant la production de la mélanine, il fait perdre à la peau sa protection naturelle contre les rayons du soleil et la rend plus sujette à certains types de cancers. Ce produit dangereux peut aussi amincir la peau, laissant apparaître des taches foncées ou des vergetures définitives. D’autres effets secondaires sont à noter, notamment l’ochronose, une pigmentation bleuâtre ou noirâtre.

Selon le dermatologue Pierre-Patrice Cabotin, « le problème de l’hydroquinone, c’est que ça entraîne un éclaircissement en inhibant les cellules pigmentaires (les mélanocytes), mais ça a également un effet destructeur. À la longue, on peut avoir des dépôts en profondeur, du fait de la dégradation de l’hydroquinone et de divers produits de la mélanine qui donnent des peaux noirâtres – l’ochronose – et qui sont définitives. » Et de préciser : « On peut utiliser de l’hydroquinone, sur des durées limitées, à des concentrations définies, et sous surveillance médicale. »

closevolume_off

Un marché international en pleine expansion

Malgré les risques, la tendance ne cesse d’enfler et touche tous les continents. En 2024, le marché mondial de la dépigmentation . Un business colossal qui doit son succès à une découverte accidentelle. Dans les années 60, les ouvriers américains dans l’industrie du caoutchouc utilisent des produits à base d’hydroquinone. Ils constatent rapidement l’effet blanchissant du composant sur les mains des ouvriers noirs. De quoi inspirer l’industrie cosmétique, qui vendra à travers le monde « la beauté blanche », surfant sur un vieux complexe hérité de l’ère coloniale.

Si la ruée sur les crèmes dépigmentantes est un phénomène essentiellement asiatique et africain, la France et ses six millions de femmes noires ou métisses n’y échappent pas. À Château-Rouge, le quartier afro de Paris, les magasins de cosmétiques proposent un choix abondant de crèmes. Les commerçants vendent parfois un produit blanchissant sans savoir qu’il contient de l’hydroquinone. D’autres ignorent que ce composant est interdit à la vente libre en France depuis le 1er janvier 2001, quel qu’en soit le dosage. En effet, la DGCCRF (Direction générale de la concurrence, de la consommation et de la répression des fraudes) a établi une liste des produits éclaircissants non conformes et dangereux pour la santé. Saisis et retirés du marché entre janvier 2015 et avril 2016, ces produits transitent pourtant tous les mois depuis l’Afrique. Caro Light, Caro White ou encore Clear Essence, des dizaines de crèmes au nom évocateur, fleurissent inlassablement sur le marché.

L’hydroquinone, un poison en tube

En France, l’hydroquinone n’a qu’un seul usage autorisé dans les cosmétiques pour la préparation pour ongles artificiels et à une faible teneur (0,02 %). Or, dans les produits blanchissants, la DGCCRF a identifié des dosages de l’ordre de 4 % pour les crèmes (pots), laits (flacons), et dans les huiles à des teneurs plus fortes (8 à 10 %).

Aissata Lany (dont le nom a été modifié), ancienne utilisatrice de crèmes éclaircissantes, a confié au Point son expérience. Elle se souvient que pour « rester dans le mouv’ » et éviter les remarques douloureuses, elle a dû sacrifier son teint ébène. Pendant près de dix ans, elle a appliqué des crèmes à base d’hydroquinone, importées d’Afrique ou achetées dans les magasins parisiens, y consacrant un budget de quelque 200 euros par mois. La jeune femme reconnaît même avoir fait des réserves de crèmes, de peur de les voir disparaître des rayons. Malgré les dangers pour sa santé et le poids financier de cette « addiction », qu’importe les sacrific

HYDROQUINONE (HDROKNON)

Table of Contents

HYDROQUINONE (HDROKNON)

Explore:

EXPLORE

INFORMATIONS

NEWSLETTER