LOXANOL OT 5843

LOXANOL OT 5843

LOXANOL OT 5843

 

CAS No. : 25322-68-3

EC No. : 500-038-2

 

 

Synonyms:

Polyethylene Glycol (PEG); poly; polyethylene naphthalate; ethylene glycol dimethacrylate; ethyleneglycol dimethacrylate; Le polyéthylène glycol (LOXANOL OT 5843); polyethylene sheet; polyethylen; polyethylene film; biocides; triethylene glycol; ethylene-glycol; polyethylene fibres; polyethylen glycol; ethylene glycol dimethyl ether; polyethylene fibers; polyethylene fibre; ethylene glycol; ethyleneglycol; LOXANOL OT 5843; PEG; Peg; peg; loxanol OT 5843; Loxanol OT 5843; Loxanol OT 5843; loxanol OT 5843; Loxanol PL5812; Loxanol OT 5843; LOXANOLOT 5843; loxanolOT 5843; LoxanolOT 5843; LoxanolOT 5843; loxanol OT 5843; LoxanolOT 5843; LoxanolOT 5843; LOXANOL PL5812; loxanol pl5812; Loxanol Pl5812; Loxanol pl5812; loxanol pL5812; Loxanol PL5812; Loxanol pL5812; LOXANOL; Loxanol; loxanol; pl; Pl; PL; Polyethylene Glycols; Polyethylene Glycol; POLYETHYLENE GLYCOLS; POLYETHYLENE GLYCOL; polyethylene glycols; polyethylene glycol; Le polyéthylène glycol (LOXANOL OT 5843); Poliethilene Glicols; 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polythene; polyethylene resin; polyestrous; polyethene; polyether; polyethnic; polyethylene; polyethylene glycol; polyfoam; polyfunctional; polygala; polygalaceous; Poliethilene glicol; polygalactia; PEG; Macrogol; 1,2-Ethanediol homopolymer; Alcox E 30; Alkox E 100; Alkox E 130; Alkox E 160; Alkox E 240; Alkox E 45; Alkox E 60; Alkox E 75; Alkox R 1000; Alkox R 15; Alkox R 150; Alkox R 400; Alkox SR; alpha-Hydro-omega-hydroxypoly(oxy-1,2-ethanediyl); alpha-Hydro-omega-hydroxypoly(oxyethylene); Antarox E 4000; Aquacide III; Aquaffin; Atpeg 300; Atpeg 4000; Badimol; BDH 301; Bradsyn PEG; Breox 2000; Breox 20M; Breox 4000; Breox 550; Breox PEG 300; CAFO 154; Carbowax; Carbowax 100; Carbowax 1000; Carbowax 1350; Carbowax 14000; Carbowax 1500; Carbowax 1540; Carbowax 20; Carbowax 200; Carbowax 20000; Carbowax 25000; Carbowax 300; Carbowax 3350; Carbowax 400; Carbowax 4000; Carbowax 4500; Carbowax 4600; Carbowax 600; Carbowax 8000; Carbowax Sentry; CCRIS 979; Clearlax; DD 3002; Deactivator H; EC 500-038-2; EINECS 266-688-1; Emkapol 4200; Ethoxylated 1,2-ethanediol; Ethylene glycol homopolymer; Ethylene glycol polymer; Forlax; Gafanol E 200; Gavilax; Glycols, polyethylene; HM 500; HSDB 5159; Lutrol; Lutrol E; Macrogol; Macrogol 3350; Merpol OJ; Miralax; Modopeg; Nosilen; NSC 152324; Nycoline; Oxide Wax AN; Oxyethylene polymer; PEG; PEG 1000; PEG 1500; PEG 1540; PEG 200; PEG 300; PEG 3350; PEG 3500; PEG 400; PEG 4000; PEG 4500; PEG 6000DS; PEG 800; PEG 8o00; Poliethilene glicol; PEG 900; PEG-1000; PEG-1500; PEG-1540; PEG-200; PEG-300; PEG-3350; PEG-3500; PEG-4000; PEG-4500; PEG-800; PEG-8000; PEG-900; Plenvu; Pluracol E; Pluracol E 400, E 600, E 1450; Pluriol E 200; Poly(oxy-1,2-ethanediyl, alpha-hydro-omega-hydroxy-; Poly-G; Poly-G600; Polyethylene glycol; Polyethylene glycol 1000; Polyethylene glycol 1450; Polyethylene glycol 1500; Polyethylene glycol 1540; Polyethylene glycol 200; Polyethylene glycol 300; Polyethylene glycol 3350; Polyethylene glycol 3500; Polyethylene oxide; Polyglycol E 300, E 400, E 1450, E 8000; Polyoxyethylene ether; Sentry polyox WSR; UNII-ZBR3T82M2V; Glycols, polyethylene (8CI); Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-hydro-omega-hydroxy-; LOXANOL OT 5843; PEG; Peg; peg; loxanol OT 5843; Loxanol OT 5843; Loxanol OT 5843; loxanol OT 5843; Loxanol PL5812; Loxanol OT 5843; LOXANOLOT 5843; loxanolOT 5843; LoxanolOT 5843; LoxanolOT 5843; loxanol OT 5843; LoxanolOT 5843; LoxanolOT 5843; LOXANOL PL5812; loxanol pl5812; Loxanol Pl5812; Loxanol pl5812; loxanol pL5812; Le polyéthylène glycol (LOXANOL OT 5843); Loxanol PL5812; Loxanol pL5812; LOXANOL; Loxanol; loxanol; pl; Pl; PL; Polyethylene Glycols; Polyethylene Glycol; POLYETHYLENE GLYCOLS; POLYETHYLENE GLYCOL; polyethylene glycols; polyethylene glycol; Poliethilene Glicols; Poliethilene Glicol; POLETHLENE GLCOLS; POLETHLENE GLCOL; poliethilene glicols; poliethilene glicol; Polethlene Glcols; Polethlene Glcol; POLIETHILENE GLICOLS; Poliethilene glicol; POLIETHILENE GLICOL; polethlene glcols; polethlene glcol; 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V85Q4VBH9Y; 2-(Tridecyloxyethyleneoxy)acetic acid, sodium salt; PEG-12 Tridecyl ether carboxylic acid, sodium salt; LXT3O0X111; Tridecyl alcohol ethoxylate methylcarboxylate sodium salt; DTXSID50905273; 261OSR59C6; 4AA038CN86; Polyethylene glycol (7) tridecyl ether carboxylic acid, sodium salt; Sodium [2-(tridecyloxy)ethoxy]acetate; Poly(oxyethylene)tridecylacetate, sodium salt; PEG-7 Tridecyl ether carboxylic acid, sodium salt; PEG-8 Tridecyl ether carboxylic acid, sodium salt; Polyoxyethylene (7) tridecyl ether carboxylic acid, sodium salt; Polyoxyethylene (8) tridecyl ether carboxylic acid, sodium salt; Polyethylene glycol 600 tridecyl ether carboxylic acid, sodium salt; Polyethylene glycol (400) tridecyl ether carboxylic acid, sodium salt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(carboxymethyl)-omega-(tridecyloxy)-, sodium salt; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(carboxymethyl)-omega-(tridecyloxy)-, sodium salt (1:1); 100219-45-2; Polyethylene glycol tridecyl ether phosphate; 2610033; Trideceth-3 phosphate; Trideceth-6 phosphate; Trideceth-10 phosphate; UNII-NKT96BX1OC; NKT96BX1OC; UNII-742N9GLC7T; UNII-Z87POI937S; 742N9GLC7T; SCHEMBL1395457; Z87POI937S; PEG-3 Tridecyl ether phosphate; PEG-6 Tridecyl ether phosphate; DTXSID70873400; PEG-10 Tridecyl ether phosphate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), ?-tridecyl-?-hydroxy-, phosphate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), .alpha.-tridecyl-.omega.-hydroxy-, phosphate; Polyéthylène glycol; Tridecyl alcohol, ethoxylated, phosphated; 2-(Tridecyloxy)ethyl dihydrogen phosphate; Polyoxyethylene (3) tridecyl ether phosphate; Polyoxyethylene (6) tridecyl ether phosphate; Polyoxyethylene (10) tridecyl ether phosphate; Polyethylene glycol (3) tridecyl ether phosphate; Polyethylene glycol 300 tridecyl ether phosphate; Polyethylene glycol 500 tridecyl ether phosphate; Phosphoric acid, (ethoxylated tridecyl alcohol) esters; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-tridecyl-omega-hydroxy-, phosphate; Nonoxynol-10 phosphate; UNII-3KSR4WBF40; Le polyéthylène glycol (LOXANOL OT 5843); Polyethylene glycol 4-nonylphenyl ether phosphate; 3KSR4WBF40; Polyethylene glycol 500 nonyl phenyl ether phosphate; SCHEMBL1092154; PEG-9 Nonyl phenyl ether phosphate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), ?-(4-nonylphenyl)-?-hydroxy-, phosphate; PEG-10 Nonyl phenyl ether phosphate; 4-Nonylphenol, ethoxylated, phosphate ester; Polyoxyethylene (9) nonyl phenyl ether phosphate; Polyoxyethylene (10) nonyl phenyl ether phosphate; Polyethylene glycol 450 nonyl phenyl ether phosphate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), a-(4-nonylphenyl)-?-hydroxy-, phosphate; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(4-nonylphenyl)-omega-hydroxy-, phosphate; 26-(Nonylphenoxy)-3,6,9,12,15,18,21,24-octaoxahexacosan-1-ol, dihydrogen phosphate; 29-(4-Nonylphenoxy)-3,6,9,12,15,18,21,24,27-nonaoxanonacosane-1-ol dihydrogen phosphate; Polyethylene glycol monooleate; Poliethilene glicol; Polyoxyethylene monoleate; Polyethylene glycol(400)monooleate; LS-72938; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-[(9Z)-1-oxo-9-octadecenyl]-omega-hydroxy; Poly(oxy-1,2-ethanediyl), alpha-(1-oxo-9-octadecenyl)-omega-hydroxy-, (Z)-; LOXANOL OT 5843

 

 

Loxanol OT 5843

 

 

Loxanol OT 5843 (PEG; /ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl/) is a polyether compound with many applications, from industrial manufacturing to medicine. Loxanol OT 5843 PEG is also known as polyethylene oxide (PEO) or polyoxyethylene (POE), depending on its molecular weight. The structure of Loxanol OT 5843 PEG is commonly expressed as H-(O-CH2-CH2)n-OH.

Medical uses

Main article: Macrogol

Loxanol OT 5843 PEG is the basis of a number of laxatives.[4] Whole bowel irrigation with Loxanol OT 5843 and added electrolytes is used for bowel preparation before surgery or colonoscopy. Loxanol OT 5843 PEG is also used as an excipient in many pharmaceutical products. When attached to various protein medications, Loxanol OT 5843 allows a slowed clearance of the carried protein from the blood. The possibility that Loxanol OT 5843 PEG could be used to fuse axons is being explored by researchers studying peripheral nerve and spinal cord injury.[4]

Chemical uses of Loxanol OT 5843 

The remains of the 16th century carrack Mary Rose undergoing conservation treatment with Loxanol OT 5843 PEG in the 1980s

Terra cotta warrior, showing traces of original color. Because Loxanol OT 5843 PEG is a hydrophilic molecule, it has been used to passivate microscope glass slides for avoiding non-specific sticking of proteins in single-molecule fluorescence studies.[6]

Loxanol OT 5843 has a low toxicity and is used in a variety of products.[7] The polymer is used as a lubricating coating for various surfaces in aqueous and non-aqueous environments.[8] Since Loxanol OT 5843 PEG is a flexible, water-soluble polymer, it can be used to create very high osmotic pressures (on the order of tens of atmospheres). It also is unlikely to have specific interactions with biological chemicals. These properties make Loxanol OT 5843 PEG one of the most useful molecules for applying osmotic pressure in biochemistry and biomembranes experiments, in particular when using the osmotic stress technique.

Loxanol OT 5843 is also commonly used as a polar stationary phase for gas chromatography, as well as a heat transfer fluid in electronic testers.

Loxanol OT 5843 PEG has also been used to preserve objects that have been salvaged from underwater, as was the case with the warship Vasa in Stockholm,[9] and similar cases. It replaces water in wooden objects, making the wood dimensionally stable and preventing warping or shrinking of the wood when it dries.[4] In addition, Loxanol OT 5843 PEG is used when working with green wood as a stabilizer, and to prevent shrinkage.[10]

Loxanol OT 5843 PEG has been used to preserve the painted colors on Terracotta Warriors unearthed at a UNESCO World Heritage site in China.[11] These painted artifacts were created during the Qin Shi Huang (first emperor of China) era. Within 15 seconds of the terra-cotta pieces being unearthed during excavations, the lacquer beneath the paint begins to curl after being exposed to the dry Xi’an air. The paint would subsequently flake off in about four minutes. The German Bavarian State Conservation Office developed a Loxanol OT 5843 PEG preservative that when immediately applied to unearthed artifacts has aided in preserving the colors painted on the pieces of clay soldiers.[12]

Loxanol OT 5843 PEG is often used (as an internal calibration compound) in mass spectrometry experiments, with its characteristic fragmentation pattern allowing accurate and reproducible tuning.

Loxanol OT 5843 PEG derivatives, such as narrow range ethoxylates, are used as surfactants.

Loxanol OT 5843 PEG has been used as the hydrophilic block of amphiphilic block copolymers used to create some polymersomes. Loxanol OT 5843 PEG has also been used as a propellent on the UGM-133M Trident II Missile, in service with the United States Air Force.[14]

 

 

Biological uses of Loxanol OT 5843 

Loxanol OT 5843 PEG is commonly used as a crowding agent in in vitro assays to mimic highly crowded cellular conditions.[6]

Loxanol OT 5843 PEG is commonly used as a precipitant for plasmid DNA isolation and protein crystallization. X-ray diffraction of protein crystals can reveal the atomic structure of the proteins. Loxanol OT 5843 PEG is used to fuse two different types of cells, most often B-cells and myelomas in order to create hybridomas. César Milstein and Georges J. F. Köhler originated this technique, which they used for antibody production, winning a Nobel Prize in Physiology or Medicine in 1984.[4] Polymer segments derived from PEG polyols impart flexibility to polyurethanes for applications such as elastomeric fibers (spandex) and foam cushions.

In microbiology, Loxanol OT 5843 PEG precipitation is used to concentrate viruses. Loxanol OT 5843 PEG is also used to induce complete fusion (mixing of both inner and outer leaflets) in liposomes reconstituted in vitro.

Gene therapy vectors (such as viruses) can be Loxanol OT 5843 PEG-coated to shield them from inactivation by the immune system and to de-target them from organs where they may build up and have a toxic effect.[15] The size of the Loxanol OT 5843 PEG polymer has been shown to be important, with larger polymers achieving the best immune protection.

Loxanol OT 5843 PEG is a component of stable nucleic acid lipid particles (SNALPs) used to package siRNA for use in vivo.[16][17] In blood banking, Loxanol OT 5843 PEG is used as a potentiator to enhance detection of antigens and antibodies.[4][18] When working with phenol in a laboratory situation, Loxanol OT 5843 PEG 300 can be used on phenol skin burns to deactivate any residual phenol (some references are required).

In biophysics, Loxanol OT 5843 are the molecules of choice for the functioning ion channels diameter studies, because in aqueous solutions they have a spherical shape and can block ion channel conductance.[19][20]

 

 

Commercial uses of Loxanol OT 5843 

Loxanol OT 5843 PEG is the basis of many skin creams (as cetomacrogol) and personal lubricants (frequently combined with glycerin). Loxanol OT 5843 PEG is used in a number of toothpastes[4] as a dispersant. In this application, it binds water and helps keep xanthan gum uniformly distributed throughout the toothpaste. Loxanol OT 5843 PEG is also under investigation for use in body armor, and in tattoos to monitor diabetes.[21][22] In low-molecular-weight formulations (e.g. PEG 400), it is used in Hewlett-Packard designjet printers as an ink solvent and lubricant for the print heads. Loxanol OT 5843 PEG is also used as an anti-foaming agent in food and drinks[23] – its INS number is 1521[24] or E1521 in the EU.[25]

Industrial uses of Loxanol OT 5843 

A nitrate ester-plasticized Loxanol OT 5843 (NEPE-75) is used in Trident II submarine-launched ballistic missile solid rocket fuel.[26] Dimethyl ethers of Loxanol OT 5843 PEG are the key ingredient of Selexol, a solvent used by coal-burning, integrated gasification combined cycle (IGCC) power plants to remove carbon dioxide and hydrogen sulfide from the gas waste stream.

Loxanol OT 5843 PEG has been used as the gate insulator in an electric double-layer transistor to induce superconductivity in an insulator.[27] Loxanol OT 5843 PEG is also used as a polymer host for solid polymer electrolytes. Although not yet in commercial production, many groups around the globe are engaged in research on solid polymer electrolytes involving PEG, with the aim of improving their properties, and in permitting their use in batteries, electro-chromic display systems, and other products in the future. Loxanol OT 5843 PEG is injected into industrial processes to reduce foaming in separation equipment.

Loxanol OT 5843 PEG is used as a binder in the preparation of technical ceramics.[28]

Recreational uses of Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 PEG is used to extend the size and durability of very large soap bubbles. Loxanol OT 5843 PEG is the main ingredient in many personal lubricants.

Health effects of Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 PEG is considered biologically inert and safe by the FDA. However, a growing body of evidence shows the existence of anti Loxanol OT 5843 PEG antibodies in approximately 72% of the population based on plasma samples from 1990-1999.[medical citation needed] The FDA has been asked to investigate the possible effects of Loxanol OT 5843 PEG in laxatives for children.[29]

Due to its ubiquity in a multitude of products and the large percentage of the population with antibodies to Loxanol OT 5843 PEG, hypersensitive reactions to Loxanol OT 5843 PEG are an increasing concern.[medical citation needed] Allergy to Loxanol OT 5843 PEG is usually discovered after a person has been diagnosed with an allergy to an increasing number of seemingly unrelated products, including processed foods, cosmetics, drugs, and other substances that contain Loxanol OT 5843 PEG or were manufactured with Loxanol OT 5843 PEG.

When Loxanol OT 5843 PEG is chemically attached to therapeutic molecules (such as protein drugs or nanoparticles), it can sometimes be antigenic, stimulating an anti-PEG antibody response in some patients. This effect has only been shown for a few of the many available PEGylated therapeutics, but it has significant effects on clinical outcomes of affected patients.[31] Other than these few instances where patients have anti-PEG immune responses, it is generally considered to be a safe component of drug formulations.

 

 

Available forms and nomenclature of Loxanol OT 5843 

Loxanol OT 5843 PEG, PEO, and POE refer to an oligomer or polymer of ethylene oxide. The three names are chemically synonymous, but historically Loxanol OT 5843 PEG is preferred in the biomedical field, whereas PEO is more prevalent in the field of polymer chemistry. Because different applications require different polymer chain lengths, Loxanol OT 5843 PEG has tended to refer to oligomers and polymers with a molecular mass below 20,000 g/mol, PEO to polymers with a molecular mass above 20,000 g/mol, and POE to a polymer of any molecular mass.[32] Loxanol OT 5843 PEGs are prepared by polymerization of ethylene oxide and are commercially available over a wide range of molecular weights from 300 g/mol to 10,000,000 g/mol.[33]

Loxanol OT 5843 PEG and PEO are liquids or low-melting solids, depending on their molecular weights. While Loxanol OT 5843 PEG and PEO with different molecular weights find use in different applications, and have different physical properties (e.g. viscosity) due to chain length effects, their chemical properties are nearly identical. Different forms of Loxanol OT 5843 PEG are also available, depending on the initiator used for the polymerization process – the most common initiator is a monofunctional methyl ether Loxanol OT 5843 PEG, or methoxypoly(ethylene glycol), abbreviated mPEG. Lower-molecular-weight Loxanol OT 5843 PEGs are also available as purer oligomers, referred to as monodisperse, uniform, or discrete. Very high purity Loxanol OT 5843 PEG has recently been shown to be crystalline, allowing determination of a crystal structure by x-ray diffraction.[33] Since purification and separation of pure oligomers is difficult, the price for this type of quality is often 10-1000 fold that of polydisperse Loxanol OT 5843 PEG.

Loxanol OT 5843 PEGs are also available with different geometries.

Branched Loxanol OT 5843 PEGs have three to ten Loxanol OT 5843 PEG chains emanating from a central core group. Star Loxanol OT 5843 PEGs have 10 to 100 Loxanol OT 5843 PEG chains emanating from a central core group. Comb Loxanol OT 5843 PEGs have multiple Loxanol OT 5843 PEG chains normally grafted onto a polymer backbone. The numbers that are often included in the names of Loxanol OT 5843 PEGs indicate their average molecular weights (e.g. a PEG with n = 9 would have an average molecular weight of approximately 400 daltons, and would be labeled PEG 400.) Most Loxanol OT 5843 PEGs include molecules with a distribution of molecular weights (i.e. they are polydisperse). The size distribution can be characterized statistically by its weight average molecular weight (Mw) and its number average molecular weight (Mn), the ratio of which is called the polydispersity index (Mw/Mn). Mw and Mn can be measured by mass spectrometry.

PEGylation is the act of covalently coupling a Loxanol OT 5843 PEG structure to another larger molecule, for example, a therapeutic protein, which is then referred to as a PEGylated protein. Loxanol OT 5843 PEGylated interferon alfa-2a or -2b are commonly used injectable treatments for hepatitis C infection.

Loxanol OT 5843 PEG is soluble in water, methanol, ethanol, acetonitrile, benzene, and dichloromethane, and is insoluble in diethyl ether and hexane. It is coupled to hydrophobic molecules to produce non-ionic surfactants.

Loxanol OT 5843 PEGs potentially contain toxic impurities, such as ethylene oxide and 1,4-dioxane.[35] Ethylene Glycol and its ethers are nephrotoxic if applied to damaged skin. Polyethylene oxide (PEO, Mw 4 kDa) nanometric crystallites (4 nm) Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 and related polymers (PEG phospholipid constructs) are often sonicated when used in biomedical applications. However, as reported by Murali et al., Loxanol OT 5843 PEG is very sensitive to sonolytic degradation and Loxanol OT 5843 PEG degradation products can be toxic to mammalian cells. It is, thus, imperative to assess potential Loxanol OT 5843 PEG degradation to ensure that the final material does not contain undocumented contaminants that can introduce artifacts into experimental results.

Loxanol OT 5843 PEGs and methoxypolyethylene glycols are manufactured by Dow Chemical under the tradename Carbowax for industrial use, and Carbowax Sentry for food and pharmaceutical use. They vary in consistency from liquid to solid, depending on the molecular weight, as indicated by a number following the name. They are used commercially in numerous applications, including as surfactants, in foods, in cosmetics, in pharmaceutics, in biomedicine, as dispersing agents, as solvents, in ointments, in suppository bases, as tablet excipients, and as laxatives. Some specific groups are lauromacrogols, nonoxynols, octoxynols, and poloxamers.

Macrogol, used as a laxative, is a form of Loxanol OT 5843. The name may be followed by a number which represents the average molecular weight (e.g. macrogol 3350, macrogol 4000 or macrogol 6000).

 

 

Production of Loxanol OT 5843

Loxanol OT 5843 400, pharmaceutical quality

Loxanol OT 5843 4000, pharmaceutical quality

The production of Loxanol OT 5843 was first reported in 1859. Both A. V. Lourenço and Charles Adolphe Wurtz independently isolated products that were Loxanol OT 5843.[38] Loxanol OT 5843 is produced by the interaction of ethylene oxide with water, ethylene glycol, or ethylene glycol oligomers.[39] The reaction is catalyzed by acidic or basic catalysts. Ethylene glycol and its oligomers are preferable as a starting material instead of water, because they allow the creation of polymers with a low polydispersity (narrow molecular weight distribution). Polymer chain length depends on the ratio of reactants.

HOCH2CH2OH + n(CH2CH2O) → HO(CH2CH2O)n+1H

Depending on the catalyst type, the mechanism of polymerization can be cationic or anionic. The anionic mechanism is preferable because it allows one to obtain Loxanol OT 5843 PEG with a low polydispersity. Polymerization of ethylene oxide is an exothermic process. Overheating or contaminating ethylene oxide with catalysts such as alkalis or metal oxides can lead to runaway polymerization, which can end in an explosion after a few hours.

Polyethylene oxide, or high-molecular weight Loxanol OT 5843, is synthesized by suspension polymerization. It is necessary to hold the growing polymer chain in solution in the course of the polycondensation process. The reaction is catalyzed by magnesium-, aluminium-, or calcium-organoelement compounds. To prevent coagulation of polymer chains from solution, chelating additives such as dimethylglyoxime are used.

Alkaline catalysts such as sodium hydroxide (NaOH), potassium hydroxide (KOH), or sodium carbonate (Na2CO3) are used to prepare low-molecular-weight Loxanol OT 5843.

What is Loxanol OT 5843?

Loxanol OT 5843 

Poly(ethylene glycol) is a synthetic, hydrophilic, biocompatible polymer with widespread use in biomedical and other applications. PEGs are synthesized using a ring-opening polymerization of ethylene oxide to produce a broad range of molecular weights and molecular weight distributions (polydispersity); however, discrete Loxanol OT 5843 PEGs are synthesized with a single, specific molecular weight. Loxanol OT 5843 PEGs can be synthesized in linear, branched, Y-shaped, or multi-arm geometries. Loxanol OT 5843 PEGs can be activated by the replacement of the terminal hydroxyl end group with a variety of reactive functional end groups enabling crosslinking and conjugation chemistries.

How is Loxanol OT 5843 used?

Loxanol OT 5843 PEGs are non-toxic, FDA-approved, generally nonimmunogenic, and are frequently used in many biomedical applications including bioconjugation,1 drug delivery,2,3 surface functionalization,4 and tissue engineering.5 Bioconjugation with PEG (also known as PEGylation) is the covalent conjugation of drug targets such as peptides, proteins, or oligonucleotides with Loxanol OT 5843 for the optimization of pharmacokinetic properties.6 In drug delivery, Loxanol OT 5843 PEGs can be used as linkers for antibody-drug conjugates (ADCs)7 or as a surface coating on nanoparticles to improve systemic drug delivery.6 Loxanol OT 5843 PEG hydrogels are water-swollen, three-dimensional, polymer networks resistant to protein adhesion and biodegradation. Loxanol OT 5843 PEG hydrogels are produced by crosslinking reactive Loxanol OT 5843 PEG end groups and are commonly used in tissue engineering and drug delivery.

 

 

Loxanol OT 5843, polypropylene glycols (PPGs), and polytetramethylene glycol come under the class of polyethers and are used in pharmaceuticals, cosmetics, lubricants, inks, and surfactants. Flavobacterium sp. and Pseudomonas sp. together associate and mineralize Loxanol OT 5843 PEG completely under aerobic conditions. During degradation, Loxanol OT 5843 PEG molecules are reduced one glycol unit at a time after each oxidation cycle. Pelobacter venetianus was found to degrade Loxanol OT 5843 PEG and ethylene glycol under anaerobic conditions (Kawai, 1987). High molecular weight Loxanol OT 5843 PEGs (4,000 to 20,000) were degraded by Sphingomonas macrogoltabidus and S. terrae, while PPG was degraded by Corynebacterium sp.

Loxanol OT 5843 is required for efficient transformation of both Saccha-romyces cerevisiae (Rech et al.. 1990) and Schizosaccharomyces pombe (Hood and Stachow, 1990, 1991). Earlier, Shillito et al., (1985) also found that Loxanol OT 5843 PEG can enhance the efficiency of gene transfer to plants. The effects of Loxanol OT 5843 PEG on transformation are complex. Hood and Stachow (1991) show that the addition of PEG not only extends the length of time the electroporated cells remain permeable but further increases their permeability. During incubation with Loxanol OT 5843 PEG, the pores created during electroporation also apparently grow in size. The combined effect of Loxanol OT 5843 PEG on the size of the pores and their lifetime may enhance the uptake of DNA and thus result in the observed sixfold improvement in transformation efficiency. A level of 30% PEG gives optimal levels of transformants per microgram of DNA. Heat shock, a nonelectrical method of transformation, also uses Loxanol OT 5843 PEG, but by another mechanism that probably facilitates DNA uptake without creating pores, and this may reflect a second mechanism occurring during electroporation.

The PEG-coated fabrics gain not only absorbed and released heat, but also antibacterial properties.17,22 The PEG-treated fabric can inhibit the growth of gram-positive S. aureus and gram-negative E. coli and P. aeruginosa.

The mechanism by which PEG-treated fabrics inhibit bacterial growth is being investigated by Vigo.17 It results from three factors. A slow release of formaldehyde from the DMDHEU cross-linking resin may have an antibacterial effect, as formaldehyde can be used as a disinfecting agent. The PEG may exhibit a form of surfactant behaviour, which also is known to reduce bacterial growth. A third explanation relates to the finish imparting thermal absorption and release properties. The temperature may reach beyond some microorganisms’ growth range, killing those species.

A thermal active non-woven were produced by PEG-treated 100% polypropylene spun bonded-melt blown-spun bonded. The PEG-treated non-woven inhibited bacterial growth.21 The most probable effects that inhibit microbial growth may be attributable to the surfactant-like properties of the bond PEG, which disrupts cell membranes due to the dual hydrophilic-hydrophobic characteristics of the Loxanol OT 5843 PEG. This was reported in Vigo and Leonas’s recent work.

Loxanol OT 5843 PEG or polyethylene oxide (PEO) has gained wide recognition as a biomaterial because of its high efficiency in resisting protein adsorption, weak immunogenicity, and good compatibility with living cells. Due to lack of mechanical properties, Loxanol OT 5843 PEG or PEO materials are generally attached to the surface of a material possessing suitable mechanical properties, such as a polyurethane. Both in vitro and in vivo experiments have shown that PEG-grafted surfaces have great potential for clinical applications in medical devices and implants.31,32 PEG-grafted polyurethanes have been shown to be effective for prevention of bacterial adhesion and subsequent infection,25 and also have exhibited significant reduction of platelet adhesion33,34 and heparin-like anticoagulant activity.

 

 

Grafting Loxanol OT 5843 PEG onto polyurethane surfaces is generally performed by a two-step reaction that covalently binds PEG onto the urethane group through an allophanate linkage (Figure 9.2).36 Hexamethylene diisocyanate (HMDI) is added to react with urethane bonds at the surface in the first step to functionalize the surface with isocyanate groups, and then the free isocyanate groups are utilized to bind PEG onto surfaces. The catalyst, such as trimethylamine,36,37 di-n-butyl tin dilaurate,25,38,39 stannous octoate,40 and stannous 2-ethylhexanoate,41 is necessary in allophanate reactions under lower reaction temperatures in the range of 40-60 °C where diisocyanate is used for activating the polyurethane surface, otherwise formation of allophanates from urethane and isocyanate groups generally does not occur below 100 °C. Such a reaction is relatively slow and easily controlled. After 60 min a maximum number of free NCO groups can be obtained and react with functional groups (e.g., single bondOH, single bondNH2, single bondSO3) in Loxanol OT 5843 PEG in the second step to graft the polymer onto the surface and obtain the different surface chemistries.25,36,39 Grafting PEG onto a polyurethane surface can also be performed by other techniques. Desai et al.42 used the surface physical interpenetrating networks technique to incorporate PEO and other water-soluble polymers into the surfaces of polyurethane and found PEO with a molecular weight of 18,500 g/mol having an optimal chain length to reduce protein adsorption and prevent protein-mediated biological interactions. Orban et al.43 reported a simple synthesis of PEG-grafted polyurethanes with the PEG grafts emanating from a secondary amine incorporated into the backbone of the polyurethane, and N-Boc-diethanolamine was used as chain extender. PEGs with different molecular weights were grafted onto the Boc-deprotected polyurethanes via chloroformate and the obtained grafted polymers exhibited very little platelet adhesion, although no data were reported about bacterial adhesion inhibition. The other type of PEG or PEO-modified polyurethane can be obtained by blending. Park et al.44 prepared PEO-based multiblock copolymer/segmented polyurethane blends as coating materials for urinary catheters. To prepare this coating material, a copolymer containing hydrophilic PEO and hydrophobic poly(polytetramethylene oxide) (PTMO) was first created by a polycondensation reaction in the presence of HMDI, and then the copolymer was blended with segmented polyurethane solution for coating on the urinary catheters. The copolymer additive increased the swellability of coating and adsorbed a significant amount of water. The bacterial adhesion study showed that there was an 85% decrease in adhesion of Staphylococcus epidermidis for blends compared to bare polyurethane.

Polyethylene glycols

Loxanol OT 5843 vary in molecular weight from ~200 to up to >1,000,000 Da. Their nature changes from liquids through semi-crystalline materials to resinous solids. Their general structure is H-[-O-CH2-CH2]nOH. The structure of Loxanol OT 5843 PEGs has been comprehensively reviewed by Craig [105] and clearly IR, Raman and NMR studies are fundamental to elucidating their structure. Thermal analysis does, however, play roles in examining the crystallinity and types of crystals present in the crystalline and semi-crystalline material. Undoubtedly, in the crystal lattice, PEGs are arranged as lamellae. The polymer chains exist as either extended or folded forms. The proportion of crystals in the folded or extended form is very much dependent on molecular weight. Buckley and Kovacs [113] showed that in PEG 6000 one- and two- folded crystals were apparent. In PEG 10000, one-, two-, three- and four-folded crystals were apparent. Thermal analysis, especially DSC may be used to resolve the structure. Scanning a sample of PEG, cooling and immediately rescanning, results in the production of unstable forms manifesting as a number of endotherm peaks or inflections on the DSC scan. Additionally on second scanning, the heats of fusion will be lower, indicative of an introduction of amorphousness, or less crystallinity, in the sample (Figure 23). For Loxanol OT 5843 PEG 4000, Kovacs and Buckley [113] found evidence for instability of the folded crystal form. As the scanning rate increased from 0.5°C min-1 to 8°C min-1, the melting endotherm for the unstable form increased since the lower rates allowed unfolding to occur during the heating process.

Loxanol OT 5843 PEG-based hydrogels have been synthesised with degradable thioetherester links by mixing unsaturated PEG-acrylates with nucleophilic PEG-thiols. BSA was incorporated in the hydrogel prior to polymerisation, the cross-linking reaction being self-selective and therefore not involving the protein molecules. As the linkage is hydrolysed, the cross-linking density is reduced and release of albumin occurred. Release rates were modified by changing the degree of functionality of the PEG monomer. Zero-order release was obtained over a four-day period from the tetra-functional PEG-hydrogel.

Degradable hydrogels were prepared by conjugate addition of PEG-multiacrylate to dithiothreitol in the presence of human growth hormone (hGH). It was necessary to precipitate hGH with linear Loxanol OT 5843 PEG or Zn2+ in order to protect the hormone during the polymerisation process. Precipitation of the hormone with Zn2+ also increased the stability in the hydrogel and delayed release by slowing the dissolution of the agent. Release was controlled by changing the MW and degree of functionality of the Loxanol OT 5843 PEG acrylate. Zero-order release kinetics were achieved in vitro (van de Wetering et al., 2005).

Degradable hyaluronic acid (HA) hydrogels were synthesised by photopolymerisation of vinyl group modified HA in combination with a di-acryloyl PEG-poly(propylene glycol)-PEG tri-block copolymer (Pluronic) (Kim and Park, 2002). Pluronic copolymers are thermally responsive due to the formation of micelles at increased temperatures, and the hydrogel is therefore thermally responsive. The water uptake capacity continuously decreases with increasing temperature, indicating that the association of the Pluronic component occurs within the network and results in a reduction in water uptake capacity of the HA/Pluronic hydrogels. These hydrogels degrade due to the hydrolysis of an ester linkage present in the structural unit of the di-acryloyl Pluronic component. The erosion of the hydrogel occurrs much faster at higher temperatures; this is proposed to be due to the exposure of the ester linkage at higher temperatures, due to the micellisation of Pluronic. Release of recombinant human growth hormone (rhGh) was mainly dependent on the erosion of the hydrogel, and proceeded at a faster rate at 37°C than at 13°C.

 

 

Aromatic azo bonds are cleaved in the colon by bacterial azoreductase. Therefore, cross-links composed of aromatic azo groups should degrade in this area of the gut. Hydrogels composed of hydroxyl ethyl methacrylate (HEMA) copolymerised with methacryloyloxy azobenzene were prepared (Shantha, 1995). The hydrogel was pH sensitive and did not swell in simulated gastric fluid (acidic), and drug release was minimal. Drug was released in simulated intestinal fluid in the absence and in the presence of azoreductase producing bacteria. The degree of swelling was higher and drug release increased compared to the acidic environment; however, without the bacteria present in the release media, drug release (5-FU) occurred from the surface only. In the presence of the enzyme, the cross-links were cleaved with a much greater rate of release. Zero-order release of 5-FU was achieved over a period of 4 hours from the degrading hydrogel. This hydrogel could therefore find an application in the oral delivery of sensitive drugs to the colon.

Loxanol OT 5843 PEG has a vast number of applications in the medical industry, and the list continues to grow. Due to its non-toxicity and high solubility, it lends itself to many pharmaceutical and biomedical applications.

To begin with, possibly the most common application of Loxanol OT 5843 PEG in the medical industry is its use in laxatives. Because PEG can apply osmotic pressure, it can draw water into the waste matter, providing a laxative effect.

In a similar scenario, Loxanol OT 5843 PEG is often utilized during whole bowel irrigations to prepare the gastrointestinal tract for investigation or surgery. PEG is also used in many pharmaceutical creams, ointments, and medical solvents.

Peptides, proteins, or oligonucleotides are used as drug targets for various illnesses. PEG can be used to bioconjugate itself to the target, by coupling itself with the target molecule to optimize the pharmacokinetic properties of drug treatment.

PEG can be used as an inactive substance that acts as the vehicle for a drug. The process of drug delivery relies heavily on PEG because the compound can link together antibody-drug conjugates (ADCs). It can also be used to improve systematic drug delivery by adding it as a surface coating on nanoparticles. Loxanol OT 5843 PEG can also be used to slow the clearance of coated proteins from the blood in biomedicines.

Loxanol OT 5843 PEG hydrogels are also used in drug delivery, as well as in tissue engineering. PEG hydrogels are polymer networks that are created by crosslinking reactive PEG end groups, resulting in gels that are resistant to protein biodegradation and adhesion. These properties are beneficial to tissue engineering and drug delivery. Loxanol OT 5843 PEG has many roles in the chemical industry, which also cross over into applications in other industries. Firstly, it is well known for its use as a binding and dispersing agent, as it can improve the separation of particles and prevent clumping.

Also, as Loxanol OT 5843 PEG has hydrophilic properties, it has found a role in preventing the non-specific sticking of proteins in studies using single-molecule fluorescence. Also, because the compound is non-toxic and recognized as safe by the FDA, it has been able to be used in numerous coatings that enable lubrication in various scenarios. Applications in preservation have also found a use for Loxanol OT 5843 PEG, which is now employed to prevent and slow the damage and shrinkage of wood that has been submerged. It was used to preserve the Vasa warship in Stockholm, replacing the water trapped within the wood to prevent warping and shrinking.

 

 

Loxanol OT 5843

 

 

Loxanol OT 5843, endüstriyel üretimden ilaca kadar birçok uygulamaya sahip bir polieter bileiidir. Loxanol OT 5843 PEG, moleküler arlna bal olarak polietilen oksit (PEO) veya polioksietilen (POE) olarak da bilinir. Loxanol OT 5843 PEG’in yaps genellikle H- (O – CH2 – CH2) n – OH olarak ifade edilir.

Tbbi kullanmlar

Ana madde: Makrogol

Loxanol OT 5843 PEG, bir dizi laksatifin temelidir. [4] Loxanol OT 5843 ile tüm barsak irrigasyonu ve eklenen elektrolitler, ameliyat veya kolonoskopi öncesinde barsak hazrl için kullanlr. Loxanol OT 5843 PEG, birçok farmasötik üründe eksipiyan olarak da kullanlmaktadr. Loxanol OT 5843, çeitli protein ilaçlarna eklendiinde, tanan proteinin kandan yavalatlm klirensine izin verir. Loxanol OT 5843 PEG’in aksonlar kaynatrmak için kullanlma olasl, periferik sinir ve omurilik hasarn inceleyen aratrmaclar tarafndan aratrlmaktadr. [4]

Loxanol OT 5843’ün kimyasal kullanmlar

1980’lerde Loxanol OT 5843 PEG ile koruma tedavisi gören 16. yüzyl carrack Mary Rose’un kalntlar

Terra cotta savaç, orijinal renk izlerini gösteriyor. Loxanol OT 5843 PEG hidrofilik bir molekül olduundan, tek moleküllü floresans çalmalarnda proteinlerin spesifik olmayan yapmasn önlemek için mikroskop cam slaytlarn pasifletirmek için kullanlmtr. [6]

Loxanol OT 5843 düük toksisiteye sahiptir ve çeitli ürünlerde kullanlmaktadr. [7] Polimer, sulu ve susuz ortamlarda çeitli yüzeyler için kayganlatrc bir kaplama olarak kullanlr. [8] Loxanol OT 5843 PEG esnek, suda çözünür bir polimer olduundan, çok yüksek ozmotik basnçlar (onlarca atmosfer düzeyinde) oluturmak için kullanlabilir. Ayrca biyolojik kimyasallarla belirli etkileimlere sahip olma olasl düüktür. Bu özellikler Loxanol OT 5843 PEG’i biyokimya ve biyomembran deneylerinde, özellikle ozmotik stres tekniini kullanrken ozmotik basnç uygulamak için en yararl moleküllerden biri yapar.

Loxanol OT 5843, ayn zamanda, gaz kromatografisi için bir polar sabit faz ve elektronik test cihazlarnda bir s transfer svs olarak da yaygn olarak kullanlmaktadr.

Loxanol OT 5843 PEG, Stockholm’deki Vasa sava gemisi [9] ve benzer durumlarda olduu gibi su altndan kurtarlan nesneleri korumak için de kullanlmtr. Ahap nesnelerdeki suyun yerini alr, ahab boyutsal olarak stabil hale getirir ve kuruduunda ahabn erilmesini veya büzülmesini önler. [4] Ek olarak, Loxanol OT 5843 PEG, stabilizatör olarak yeil ahapla çalrken ve çekmeyi önlemek için kullanlr. [10]

Loxanol OT 5843 PEG, Çin’deki UNESCO Dünya Miras alannda ortaya çkarlan Terracotta Savaçlar üzerindeki boyal renkleri korumak için kullanld. [11] Bu boyal eserler, Qin Shi Huang (Çin’in ilk imparatoru) döneminde yaratld. Kazlar srasnda ortaya çkan pimi toprak parçalarn 15 saniye içinde, kuru Xi’an havasna maruz kaldktan sonra boyann altndaki cila kvrlmaya balar. Boya daha sonra yaklak dört dakika içinde pul pul dökülürdü. Alman Bavyera Eyalet Koruma Bürosu, ortaya çkarlan eserlere hemen uygulandnda kil asker parçalarna boyanm renklerin korunmasna yardmc olan bir Loxanol OT 5843 PEG koruyucusu gelitirdi. [12]

Loxanol OT 5843 PEG, kütle spektrometresi deneylerinde sklkla kullanlr (dahili bir kalibrasyon bileii olarak), karakteristik parçalanma modeli doru ve tekrarlanabilir ayarlamaya izin verir.

Sürfaktan olarak dar aralkl etoksilatlar gibi Loxanol OT 5843 PEG türevleri kullanlr.

Loxanol OT 5843 PEG, baz polimerler oluturmak için kullanlan amfifilik blok kopolimerlerin hidrofilik blou olarak kullanlmtr. Loxanol OT 5843 PEG, Birleik Devletler Hava Kuvvetlerinde hizmette olan UGM-133M Trident II Füzesinde de pervane olarak kullanld. [14]

Loxanol OT 5843’ün biyolojik kullanmlar

Loxanol OT 5843 PEG, oldukça kalabalk hücresel koullar taklit etmek için in vitro tahlillerde yaygn olarak kalabalk ajan olarak kullanlr. [6]

Loxanol OT 5843 PEG, genellikle plazmid DNA izolasyonu ve protein kristalizasyonu için bir çökeltici olarak kullanlr. Protein kristallerinin X n krnm, proteinlerin atomik yapsn ortaya çkarabilir. Loxanol OT 5843 PEG, hibridomalar oluturmak için çounlukla B hücreleri ve miyelomlar olmak üzere iki farkl hücre türünü birletirmek için kullanlr. César Milstein ve Georges J. F. Köhler, antikor üretimi için kullandklar bu teknii 1984’te Fizyoloji veya Tp alannda Nobel Ödülü kazanarak gelitirdiler. [4] PEG poliollerinden türetilen polimer segmentleri, elastomerik elyaflar (spandeks) ve köpük yastklar gibi uygulamalar için poliüretanlara esneklik kazandrr.

Mikrobiyolojide, virüsleri konsantre etmek için Loxanol OT 5843 PEG çökeltmesi kullanlr. Loxanol OT 5843 PEG, in vitro olarak yeniden oluturulan lipozomlarda tam füzyonu (hem iç hem de d yaprakçklarn kartrlmas) indüklemek için de kullanlr.

Gen terapi vektörleri (virüsler gibi), onlar baklk sistemi tarafndan inaktivasyondan korumak ve birikebilecekleri ve toksik etkiye sahip olabilecekleri organlardan uzaklatrmak için Loxanol OT 5843 PEG ile kaplanabilir. [15] Loxanol OT 5843 PEG polimerinin boyutunun, en iyi baklk korumasn salayan daha büyük polimerler ile önemli olduu gösterilmitir.

Loxanol OT 5843 PEG, in vivo kullanm için siRNA’y paketlemek için kullanlan stabil nükleik asit lipid partiküllerinin (SNALP’ler) bir bileenidir. [16] [17] Kan bankasnda, Loxanol OT 5843 PEG, antijenlerin ve antikorlarn tespitini artrmak için güçlendirici olarak kullanlr. [4] [18] Laboratuvar durumunda fenol ile çalrken, Loxanol OT 5843 PEG 300, herhangi bir kalnt fenolü devre d brakmak için fenol cilt yanklarnda kullanlabilir (baz referanslar gereklidir).

Biyofizikte, Loxanol OT 5843, ileyen iyon kanallar çap çalmalar için tercih edilen moleküllerdir, çünkü sulu çözeltilerde küresel bir ekle sahiptirler ve iyon kanal iletkenliini bloke edebilirler. [19] [20]

 

 

Loxanol OT 5843’ün ticari kullanmlar

Loxanol OT 5843 PEG, birçok cilt kreminin (setomakrogol olarak) ve kiisel kayganlatrclarn (sklkla gliserinle kombine edilir) temelidir. Loxanol OT 5843 PEG, dispersan olarak bir dizi di macununda [4] kullanlmaktadr. Bu uygulamada, suyu balar ve ksantan sakznn di macunu boyunca eit ekilde dalmasna yardmc olur. Loxanol OT 5843 PEG ayrca vücut zrhnda ve diyabeti izlemek için dövmelerde kullanm için aratrlmaktadr. [21] [22] Düük moleküler arlkl formülasyonlarda (örnein PEG 400), Hewlett-Packard designjet yazclarda mürekkep çözücü ve bask kafalar için yalayc olarak kullanlr. Loxanol OT 5843 PEG, yiyecek ve içeceklerde [23] bir köpük önleyici madde olarak da kullanlr – INS numaras 1521 [24] veya AB’de E1521’dir. [25]

Loxanol OT 5843’ün endüstriyel kullanmlar

Trident II denizaltndan frlatlan balistik füze kat roket yaktnda nitrat esterle plastikletirilmi Loxanol OT 5843 (NEPE-75) kullanlmtr. [26] Loxanol OT 5843 PEG’in dimetil eterleri, karbondioksit ve hidrojen sülfidi gaz atk akndan uzaklatrmak için kömür yakan, entegre gazlatrma kombine çevrim (IGCC) enerji santralleri tarafndan kullanlan bir çözücü olan Selexol’ün temel bileenidir.

Loxanol OT 5843 PEG, bir izolatörde süper iletkenlii indüklemek için elektrikli çift katmanl bir transistörde kap izolatörü olarak kullanlmtr. [27] Loxanol OT 5843 PEG, kat polimer elektrolitler için bir polimer konakç olarak da kullanlr. Henüz ticari üretimde olmamasna ramen, dünya çapnda birçok grup, özelliklerini iyiletirmek ve pillerde, elektro-krom görüntü sistemlerinde ve dier ürünlerde kullanlmasna izin vermek amacyla PEG içeren kat polimer elektrolitler üzerine aratrmalar yapmaktadr. gelecek. Loxanol OT 5843 PEG, ayrma ekipmannda köpürmeyi azaltmak için endüstriyel proseslere enjekte edilir.

Loxanol OT 5843 PEG, teknik seramiklerin hazrlanmasnda balayc olarak kullanlmaktadr. [28]

Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 PEG’in elence amaçl kullanmlar, çok büyük sabun baloncuklarnn boyutunu ve dayanklln artrmak için kullanlr. Loxanol OT 5843 PEG, birçok kiisel yalaycdaki ana bileendir.

Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 PEG’in salk üzerindeki etkileri, FDA tarafndan biyolojik olarak inert ve güvenli olarak kabul edilir. Bununla birlikte, artan sayda kant, 1990-1999 yllar arasndaki plazma örneklerine göre popülasyonun yaklak% 72’sinde anti Loxanol OT 5843 PEG antikorlarnn varln göstermektedir. [Tbbi kaynak belirtilmeli] FDA’dan Loxanol’un olas etkilerini aratrmas istenmitir. Çocuklar için müshillerde OT 5843 PEG. [29]

Çok sayda üründe her yerde bulunmas ve Loxanol OT 5843 PEG’e kar antikorlara sahip popülasyonun büyük yüzdesi nedeniyle, Loxanol OT 5843 PEG’e kar ar duyarl reaksiyonlar artan bir endie kaynadr. [Tbbi kaynak belirtilmeli] Loxanol OT 5843 PEG’e kar alerji genellikle kefedilir bir kiiye ilenmi gdalar, kozmetikler, ilaçlar ve Loxanol OT 5843 PEG içeren veya Loxanol OT 5843 PEG ile üretilmi dier maddeler dahil olmak üzere görünüte ilgisiz görünen ürünlere kar alerji tehisi konduktan sonra.

Loxanol OT 5843 PEG, terapötik moleküllere (protein ilaçlar veya nanopartiküller gibi) kimyasal olarak eklendiinde, bazen antijenik olabilir ve baz hastalarda bir anti-PEG antikor yantn uyarr. Bu etki, mevcut birçok PEG’lenmi terapötiklerin yalnzca birkaç için gösterilmitir, ancak etkilenen hastalarn klinik sonuçlar üzerinde önemli etkileri vardr. [31] Hastalarn anti-PEG baklk tepkilerine sahip olduu bu birkaç durum dnda, genellikle ilaç formülasyonlarnn güvenli bir bileeni olarak kabul edilir.

 

 

Loxanol OT 5843’ün mevcut formlar ve terminolojisi

Loxanol OT 5843 PEG, PEO ve POE, bir etilen oksit oligomerine veya polimerine karlk gelir. Üç isim kimyasal olarak e anlamldr, ancak tarihsel olarak Loxanol OT 5843 PEG biyomedikal alanda tercih edilirken, PEO polimer kimyas alannda daha yaygndr. Farkl uygulamalar farkl polimer zincir uzunluklar gerektirdiinden, Loxanol OT 5843 PEG, moleküler kütlesi 20.000 g / mol’ün altnda olan oligomerleri ve polimerleri, PEO’yu 20.000 g / mol’ün üzerinde bir moleküler kütleye sahip polimerleri ve POE’yi herhangi bir moleküler kütle. [32] Loxanol OT 5843 PEG’ler, etilen oksidin polimerizasyonu ile hazrlanr ve 300 g / mol ila 10.000.000 g / mol arasnda geni bir moleküler arlk aralnda ticari olarak mevcuttur. [33]

Loxanol OT 5843 PEG ve PEO, moleküler arlklarna bal olarak svlar veya düük erime noktal katlardr. Farkl moleküler arlklara sahip Loxanol OT 5843 PEG ve PEO, farkl uygulamalarda kullanm bulurken ve zincir uzunluu etkileri nedeniyle farkl fiziksel özelliklere (örnein viskozite) sahipken, kimyasal özellikleri neredeyse ayndr. Polimerizasyon ilemi için kullanlan balatcya bal olarak farkl Loxanol OT 5843 PEG formlar da mevcuttur – en yaygn balatc, tek ilevli bir metil eter Loxanol OT 5843 PEG veya metoksipol (etilen glikol), ksaltlm mPEG’dir. Düük moleküler arlkl Loxanol OT 5843 PEG’ler, monodispers, tekdüze veya ayrk olarak adlandrlan daha saf oligomerler olarak da mevcuttur. Son zamanlarda çok yüksek saflkta Loxanol OT 5843 PEG’in kristal yapya sahip olduu ve x n krnm ile bir kristal yapnn belirlenmesine izin verdii gösterilmitir. [33] Saf oligomerlerin saflatrlmas ve ayrtrlmas zor olduundan, bu tür bir kalitenin fiyat genellikle polidispers Loxanol OT 5843 PEG’ninkinin 10-1000 katdr.

Loxanol OT 5843 PEG’ler farkl geometrilerde de mevcuttur.

Dallanm Loxanol OT 5843 PEG’ler, merkezi bir çekirdek grubundan çkan üç ila on Loxanol OT 5843 PEG zincirine sahiptir. Star Loxanol OT 5843 PEG’ler, merkezi bir çekirdek grubundan çkan 10 ila 100 Loxanol OT 5843 PEG zincirine sahiptir. Comb Loxanol OT 5843 PEG’ler, normalde bir polimer omurgas üzerine alanm birden fazla Loxanol OT 5843 PEG zincirine sahiptir. Loxanol OT 5843 PEG’lerin adlarna sklkla dahil edilen saylar, ortalama moleküler arlklarn gösterir (örnein, n = 9 olan bir PEG, yaklak 400 daltonluk bir ortalama moleküler arla sahip olur ve PEG 400 olarak etiketlenir.) Çou Loxanol OT 5843 PEG’ler, moleküler arlk dalmna sahip molekülleri içerir (yani, polidispers). Boyut dalm, arlk ortalamal moleküler arl (Mw) ve oran polidispersite indeksi (Mw / Mn) olarak adlandrlan saysal ortalama moleküler arl (Mn) ile istatistiksel olarak karakterize edilebilir. Mw ve Mn, kütle spektrometresi ile ölçülebilir.

PEGilasyon, bir Loxanol OT 5843 PEG yapsnn daha büyük baka bir moleküle, örnein terapötik bir proteine ​​kovalent olarak balanmas eylemidir ve bu daha sonra bir PEGillenmi protein olarak adlandrlr. Loxanol OT 5843 PEGillenmi interferon alfa-2a veya -2b, hepatit C enfeksiyonu için yaygn olarak kullanlan enjekte edilebilir tedavilerdir.

Loxanol OT 5843 PEG, su, metanol, etanol, asetonitril, benzen ve diklorometan içinde çözünür ve dietil eter ve hekzan içinde çözünmez. yonik olmayan yüzey aktif maddeler üretmek için hidrofobik moleküllere balanr.

Loxanol OT 5843 PEG’ler potansiyel olarak etilen oksit ve 1,4-dioksan gibi toksik safszlklar içerir. [35] Etilen Glikol ve eterleri hasarl cilde uygulandnda nefrotoksiktir. Polietilen oksit (PEO, Mw 4 kDa) nanometrik kristalitler (4 nm) Loxanol OT 5843 Loxanol OT 5843 ve ilgili polimerler (PEG fosfolipid yaplar) biyomedikal uygulamalarda kullanldnda sklkla sonike edilir. Bununla birlikte, Murali ve dierleri tarafndan bildirildii gibi, Loxanol OT 5843 PEG, sonolitik bozunmaya kar çok hassastr ve Loxanol OT 5843 PEG bozunma ürünleri, memeli hücreleri için toksik olabilir. Bu nedenle, nihai malzemenin deneysel sonuçlara yaplar dahil edebilecek belgelenmemi kirleticiler içermediinden emin olmak için potansiyel Loxanol OT 5843 PEG bozunmasn deerlendirmek zorunludur.

Loxanol OT 5843 PEG’ler ve metoksipolietilen glikoller, Dow Chemical tarafndan endüstriyel kullanm için Carbowax ve gda ve farmasötik kullanm için Carbowax Sentry ticari ad altnda üretilmektedir. Adn ardndan bir say ile belirtildii gibi, moleküler arla bal olarak kvam bakmndan svdan katya deiir. Ticari olarak yüzey aktif maddeler, gdalarda, kozmetikte, eczaclkta, biyotpta, dispersiyon maddeleri olarak, çözücüler olarak, merhemlerde, fitil bazlarnda, tablet yardmc maddeleri olarak ve laksatifler olarak dahil olmak üzere çok sayda uygulamada kullanlrlar. Baz özel gruplar, lauromakrogoller, nonoksinoller, oktoksinoller ve poloksamerlerdir.

Bir müshil olarak kullanlan makrogol, Loxanol OT 5843’ün bir formudur. Ad, ortalama moleküler arl temsil eden bir say (örnein, makrogol 3350, makrogol 4000 veya makrogol 6000) takip edebilir.

 

 

Loxanol OT 5843 Üretimi

Loxanol OT 5843400, farmasötik kalite

Loxanol OT 5843 4000, farmasötik kalite

Loxanol OT 5843’ün üretimi ilk olarak 1859’da rapor edildi. Hem A. V. Lourenço hem de Charles Adolphe Wurtz Loxanol OT 5843 olan bamsz olarak izole edilmi ürünler. [38] Loxanol OT 5843, etilen oksidin su, etilen glikol veya etilen glikol oligomerleri ile etkileimi sonucu üretilir. [39] Reaksiyon, asidik veya bazik katalizörler tarafndan katalize edilir. Etilen glikol ve bunun oligomerleri, düük polidispersiteye (dar moleküler arlk dalm) sahip polimerlerin oluturulmasna izin verdikleri için su yerine balangç ​​malzemesi olarak tercih edilir. Polimer zincir uzunluu, reaktanlarn oranna baldr.

HOCH2CH2OH + n (CH2CH2O) → HO (CH2CH2O) n + 1H

Katalizör tipine bal olarak, polimerizasyon mekanizmas katyonik veya anyonik olabilir. Anyonik mekanizma tercih edilir çünkü düük polidispersite ile Loxanol OT 5843 PEG elde edilmesine izin verir. Etilen oksidin polimerizasyonu ekzotermik bir süreçtir. Alkaliler veya metal oksitler gibi katalizörlerle etilen oksidin ar snmas veya kirletilmesi, birkaç saat sonra patlamaya neden olabilecek kontrolden çkm polimerizasyona yol açabilir.

Polietilen oksit veya yüksek moleküler arlkl Loxanol OT 5843, süspansiyon polimerizasyonu ile sentezlenir. Polikondansasyon ilemi srasnda büyüyen polimer zincirinin çözelti içinde tutulmas gereklidir. Reaksiyon, magnezyum-, alüminyum- veya kalsiyum-organoelement bileikleri tarafndan katalize edilir. Polimer zincirlerinin solüsyondan phtlamasn önlemek için dimetilglioksim gibi kenetleme katk maddeleri kullanlr.

 

 

Sodyum hidroksit (NaOH), potasyum hidroksit (KOH) veya sodyum karbonat (Na2CO3) gibi alkali katalizörler, düük moleküler arlkl Loxanol OT 5843 hazrlamak için kullanlr.

Loxanol OT 5843 nedir?

Loxanol OT 5843

Poli (etilen glikol), biyomedikal ve dier uygulamalarda yaygn kullanma sahip sentetik, hidrofilik, biyouyumlu bir polimerdir. PEG’ler, geni bir moleküler arlk ve moleküler arlk dalmlar (polidispersite) aral üretmek için etilen oksidin halka açma polimerizasyonu kullanlarak sentezlenir; ancak, ayrk Loxanol OT 5843 PEG’ler tek bir spesifik moleküler arlk ile sentezlenir. Loxanol OT 5843 PEG’ler dorusal, dall, Y eklinde veya çok kollu geometrilerde sentezlenebilir. Loxanol OT 5843 PEG’ler, terminal hidroksil uç grubunun çapraz balanma ve konjugasyon kimyalarn mümkün klan çeitli reaktif fonksiyonel uç gruplarla deitirilmesiyle etkinletirilebilir.

Loxanol OT 5843 nasl kullanlr?

Loxanol OT 5843 PEG’ler toksik deildir, FDA onayldr, genellikle immünojenik deildir ve biyo-konjugasyon, 1 ilaç datm, 2,3 yüzey ilevselletirme 4 ve doku mühendislii dahil olmak üzere birçok biyomedikal uygulamada sklkla kullanlr. 5 PEG ile biyokonjugasyon (ayn zamanda PEGilasyon), farmakokinetik özelliklerin optimizasyonu için Loxanol OT 5843 ile peptidler, proteinler veya oligonükleotidler gibi ilaç hedeflerinin kovalent konjugasyonudur.6 laç datmnda, Loxanol OT 5843 PEG’ler, antikor-ilaç konjugatlar (ADC’ler) için balayclar olarak kullanlabilir. 7 veya sistemik ilaç iletimini iyiletirmek için nanopartiküller üzerinde bir yüzey kaplamas olarak. 6 Loxanol OT 5843 PEG hidrojelleri, protein yapmas ve biyolojik bozunmaya dirençli, suda ien, üç boyutlu, polimer alardr. Loxanol OT 5843 PEG hidrojelleri, reaktif Loxanol OT 5843 PEG uç gruplarnn çapraz balanmasyla üretilir ve yaygn olarak doku mühendislii ve ilaç datmnda kullanlr.

Loxanol OT 5843, polipropilen glikoller (PPG’ler) ve politetrametilen glikol, polieter snfna girer ve farmasötiklerde, kozmetiklerde, yalayclarda, mürekkeplerde ve yüzey aktif maddelerde kullanlr. Flavobacterium sp. ve Pseudomonas sp. Loxanol OT 5843 PEG’i aerobik koullar altnda tamamen birletirin ve mineralize edin. Bozunma srasnda, Loxanol OT 5843 PEG molekülleri, her oksidasyon döngüsünden sonra bir seferde bir glikol birimi indirgenir. Pelobacter venetianus’un anaerobik koullar altnda Loxanol OT 5843 PEG ve etilen glikolu bozduu bulunmutur (Kawai, 1987). Yüksek moleküler arlkl Loxanol OT 5843 PEG’ler (4,000 ila 20,000) Sphingomonas macrogoltabidus ve S. terrae tarafndan bozulurken, PPG Corynebacterium sp.

Loxanol OT 5843, hem Saccha-romyces cerevisiae’nin (Rech ve dierleri, 1990) hem de Schizosaccharomyces pombe’nin (Hood ve Stachow, 1990, 1991) verimli dönüümü için gereklidir. Daha önce, Shillito ve dierleri (1985) ayrca Loxanol OT 5843 PEG’in bitkilere gen transferinin verimliliini artrabildiini bulmulardr. Loxanol OT 5843 PEG’nin dönüüm üzerindeki etkileri karmaktr. Hood ve Stachow (1991), PEG eklenmesinin sadece elektroporlanm hücrelerin geçirgen kalma süresini uzatmakla kalmayp, ayn zamanda geçirgenliklerini daha da arttrdn göstermektedir. Loxanol OT 5843 PEG ile inkübasyon srasnda, elektroporasyon srasnda oluturulan gözeneklerin boyutu da görünüte büyür. Loxanol OT 5843 PEG’in gözeneklerin boyutu ve ömürleri üzerindeki birleik etkisi, DNA almn artrabilir ve böylece dönüüm verimliliinde gözlenen alt kat iyileme ile sonuçlanabilir. % 30’luk bir PEG seviyesi, mikrogram DNA bana optimum düzeyde dönütürücü salar. Elektriksel olmayan bir dönütürme yöntemi olan s oku da Loxanol OT 5843 PEG kullanr, ancak muhtemelen gözenekler oluturmadan DNA almn kolaylatran baka bir mekanizma ile ve bu elektroporasyon srasnda meydana gelen ikinci bir mekanizmay yanstabilir.

PEG kapl kumalar yalnzca emilen ve salnan s deil, ayn zamanda antibakteriyel özellikler de kazanr.17,22 PEG ile muamele edilmi kuma, gram pozitif S. aureus ve gram negatif E. coli ve P. aeruginosa’nn büyümesini inhibe edebilir.

PEG uygulanm kumalarn bakteri üremesini engelledii mekanizma Vigo tarafndan aratrlmaktadr.17 Üç faktörden kaynaklanmaktadr. DMDHEU çapraz balama reçinesinden yava bir formaldehit salnm, formaldehit dezenfekte edici bir ajan olarak kullanlabileceinden antibakteriyel bir etkiye sahip olabilir. PEG, ayn zamanda bakteri büyümesini azaltt bilinen bir yüzey aktif madde davran biçimi sergileyebilir. Üçüncü bir açklama, sl sourma ve salverme özellikleri salayan son kat ile ilgilidir. Scaklk, baz mikroorganizmalarn büyüme aralnn ötesine geçerek bu türleri öldürebilir.

Termal aktif bir dokuma olmayan, PEG ile muamele edilmi% 100 polipropilen eirilerek balanm-eritilerek iirilerek bükülerek balanmtr. PEG ile muamele edilmi dokumasz bakteri büyümesini inhibe etti.21 Mikrobiyal büyümeyi inhibe eden en olas etkiler, Loxanol OT’nin ikili hidrofilik-hidrofobik özellikleri nedeniyle hücre zarlarn bozan PEG bann yüzey aktif madde benzeri özelliklerine atfedilebilir. 5843 PEG. Bu, Vigo ve Leonas’n son çalmalarnda bildirildi.

Loxanol OT 5843 PEG veya polietilen oksit (PEO), protein adsorpsiyonuna direnç göstermedeki yüksek etkinlii, zayf immünojenisitesi ve canl hücreler ile iyi uyumluluundan dolay bir biyomateryal olarak geni kabul görmütür. Mekanik özelliklerin eksikliinden dolay, Loxanol OT 5843 PEG veya PEO malzemeleri genellikle poliüretan gibi uygun mekanik özelliklere sahip bir malzemenin yüzeyine tutturulur. Hem in vitro hem de in vivo deneyler, PEG al yüzeylerin tbbi cihazlarda ve implantlarda klinik uygulamalar için büyük bir potansiyele sahip olduunu göstermitir.31,32 PEG al poliüretanlarn, bakteriyel adezyonun ve ardndan enfeksiyonun önlenmesinde etkili olduu gösterilmitir25 ve ayrca trombosit yapmasnda 33,34 ve heparin benzeri antikoagülan aktivitesinde önemli azalma sergilemitir.

 

 

Loxanol OT 5843 PEG’in poliüretan yüzeylere alanmas, genellikle PEG’yi bir alofanat balants araclyla üretan grubuna kovalent olarak balayan iki aamal bir reaksiyonla gerçekletirilir (ekil 9.2) .36 Yüzeydeki üretan balar ile reaksiyona girmek için heksametilen diizosiyanat (HMDI) eklenir. ilk admda yüzeyi izosiyanat gruplar ile ilevselletirmek için ve ardndan serbest izosiyanat gruplar PEG’yi yüzeylere balamak için kullanlr. Trimetilamin, 36,37 di-n-butil kalay dilaurat, 25,38,39 kalay oktoat, 40 ve kalay 2-etilheksanoat, 41 gibi katalizör, 40-60 aralnda daha düük reaksiyon scaklklar altnda allofanat reaksiyonlarnda gereklidir. Poliüretan yüzeyi aktive etmek için diizosiyanat kullanldnda ° C, aksi takdirde üretan ve izosiyanat gruplarndan allofanat oluumu genellikle 100 ° C’nin altnda meydana gelmez. Böyle bir reaksiyon nispeten yavatr ve kolayca kontrol edilir. 60 dakika sonra maksimum sayda serbest NCO grubu elde edilebilir ve ikinci admda Loxanol OT 5843 PEG içindeki fonksiyonel gruplarla (örn. Tek baOH, tek baNH2, tek ba SO3) reaksiyona girerek polimeri yüzeye alamak ve farkl yüzey kimyalar.25,36,39 PEG’nin bir poliüretan yüzey üzerine alanmas baka tekniklerle de gerçekletirilebilir. Desai ve ark.42, PEO ve dier suda çözünür polimerleri poliüretan yüzeylerine dahil etmek için yüzey fiziksel iç içe geçen alar tekniini kullandlar ve 18.500 g / mol moleküler arla sahip PEO’nun protein adsorpsiyonunu azaltmak ve proteini önlemek için optimal zincir uzunluuna sahip olduunu buldu. aracl biyolojik etkileimler. Orban ve ark.43, poliüretann omurgasna eklenen ikincil bir aminden çkan PEG greftleri ile PEG al poliüretanlarn basit bir sentezini bildirdi ve zincir geniletici olarak N-Boc-dietanolamin kullanld. Farkl moleküler arlklara sahip PEG’ler, Boc korumas kaldrlm poliüretanlar üzerine kloroformat yoluyla alanm ve elde edilen alanm polimerler, bakteriyel adhezyon inhibisyonu hakknda hiçbir veri rapor edilmemi olmasna ramen, çok az platelet yapmas sergilemitir. Dier tip PEG veya PEO ile modifiye edilmi poliüretan, kartrlarak elde edilebilir. Park ve ark.44, idrar sondalar için kaplama malzemesi olarak PEO bazl çok bloklu kopolimer / segmentli poliüretan karmlarn hazrlad. Bu kaplama malzemesini hazrlamak için, hidrofilik PEO ve hidrofobik poli (politetrametilen oksit) (PTMO) içeren bir kopolimer ilk olarak HMDI varlnda bir polikondensasyon reaksiyonu ile oluturuldu ve daha sonra kopolimer, üriner kateterlerin kaplanmas için bölümlere ayrlm poliüretan çözeltisi ile kartrld . Kopolimer katk maddesi kaplamann iebilirliini arttrd ve önemli miktarda su emdi. Bakteriyel yapma çalmas, çplak poliüretana kyasla karmlar için Staphylococcus epidermidis’in yapmasnda% 85’lik bir azalma olduunu gösterdi.

Polietilen glikoller

Loxanol OT 5843, moleküler arlk olarak ~ 200 ila> 1.000.000 Da arasnda deiir. Doalar svlardan yar kristal malzemelerden reçineli katlara doru deiir. Genel yaplar H – [- O-CH2-CH2] nOH’dir. Loxanol OT 5843 PEG’lerin yaps Craig [105] tarafndan kapsaml bir ekilde gözden geçirilmitir ve açkça IR, Raman ve NMR çalmalar yaplarn aydnlatmada temeldir. Bununla birlikte, termal analiz, kristalli ve yar kristalli malzemede bulunan kristallii ve kristal türlerini incelemede rol oynar. Kukusuz, kristal kafeste PEG’ler lameller olarak düzenlenmitir. Polimer zincirleri, uzatlm veya katlanm formlarda mevcuttur. Katlanm veya uzatlm formdaki kristallerin oran büyük ölçüde moleküler arla baldr. Buckley ve Kovacs [113], PEG 6000’de bir ve iki katl kristallerin belirgin olduunu gösterdi. PEG 10000’de bir, iki, üç ve dört katl kristaller belirgindi. Yapy çözmek için termal analiz, özellikle DSC kullanlabilir. Bir PEG numunesinin taranmas, soutulmas ve hemen yeniden taranmas, DSC taramasnda bir dizi endoterm tepe noktas veya bükülme olarak ortaya çkan kararsz formlarn üretilmesine neden olur. Ek olarak, ikinci taramada, füzyon ss daha düük olacaktr ve bu, numunede amorfln veya daha az kristalliin ortaya çktn gösterir (ekil 23). Loxanol OT 5843 PEG 4000 için Kovacs ve Buckley [113] katlanm kristal formun kararszlna dair kant buldu. Tarama hz 0.5 ° C dk-1’den 8 ° C dk-1’e yükseldikçe, kararsz form için erime endotermi, stma ilemi srasnda daha düük oranlarn açlmaya izin vermesinden dolay artmtr.

Loxanol OT 5843 PEG bazl hidrojeller, doymam PEG-akrilatlarn nükleofilik PEG-tiyollerle kartrlmasyla bozunabilir tiyoeterester balar ile sentezlenmitir. BSA, polimerizasyondan önce hidrojele dahil edildi, çapraz balama reaksiyonu kendi kendine seçicidir ve bu nedenle protein moleküllerini kapsamaz. Balant hidrolize edildiinde, çapraz balanma younluu azalr ve albümin salm meydana gelir. Salm oranlar, PEG monomerinin ilevsellik derecesi deitirilerek modifiye edildi. Sfr dereceli salm, dört günlük bir süre boyunca tetra fonksiyonlu PEG-hidrojelden elde edildi.

Bozunabilir hidrojeller, insan büyüme hormonu (hGH) varlnda ditiyotreitole PEG-multiakrilatn konjuge eklenmesiyle hazrland. Polimerizasyon ilemi srasnda hormonu korumak için hGH’yi dorusal Loxanol OT 5843 PEG veya Zn2 + ile çökeltmek gerekliydi. Hormonun Zn2 ​​+ ile çökeltilmesi de hidrojeldeki stabiliteyi artrm ve maddenin çözünmesini yavalatarak salnm geciktirmitir. Salnm, Loxanol OT 5843 PEG akrilatn MW ve ilevsellik derecesi deitirilerek kontrol edildi. Sfr dereceli salm kinetii, in vitro olarak elde edildi (van de Wetering ve dierleri, 2005).

Parçalanabilir hyaluronik asit (HA) hidrojelleri, vinil grubu modifiye edilmi HA’nn bir di-akriloil PEG-poli (propilen glikol) -PEG tri-blok kopolimeri (Pluronic) ile kombinasyon halinde fotopolimerizasyonu ile sentezlendi (Kim ve Park, 2002). Pluronik kopolimerler, artan scaklklarda misellerin olumas nedeniyle termal olarak duyarldr ve bu nedenle hidrojel, termal olarak duyarldr. Su alma kapasitesi, artan scaklkla sürekli olarak azalr, bu da Pluronic bileeninin birleme ann içinde gerçekletiini ve HA / Pluronic hidrojellerin su alma kapasitesinde bir azalmaya yol açtn gösterir. Bu hidrojeller, di-akriloil Pluronic bileeninin yapsal biriminde bulunan bir ester bann hidrolizi nedeniyle bozulur. Hidrojelin erozyonu daha yüksek scaklklarda çok daha hzl gerçekleir; bunun, Pluronic’in misellemesine bal olarak ester bann daha yüksek scaklklara maruz kalmasndan kaynakland ileri sürülmektedir. Rekombinant insan büyüme hormonunun (rhGh) salnmas, esas olarak hidrojelin anmasna balyd ve 37 ° C’de 13 ° C’den daha hzl bir oranda ilerledi.

Aromatik azo balar, kolonda bakteriyel azoredüktaz tarafndan bölünür. Bu nedenle, aromatik azo gruplarndan oluan çapraz balantlar, barsan bu bölgesinde bozulmaldr. Metakriloiloksi azobenzen ile kopolimerize edilmi hidroksil etil metakrilattan (HEMA) oluan hidrojeller hazrland (Shantha, 1995). Hidrojel pH’a duyarlyd ve simüle edilmi mide svsnda imedi (asidik) ve ilaç salm minimumdu. laç, azoredüktaz üreten bakterilerin yokluunda ve varlnda simüle edilmi barsak svsnda salnd. Asidik ortama göre ime derecesi daha yüksekti ve ilaç salnm artt; bununla birlikte salm ortamnda bulunan bakteri olmadan, sadece yüzeyden ilaç salm (5-FU) meydana geldi. Enzim mevcudiyetinde, çapraz balantlar çok daha büyük bir salm hzyla bölündü. 5-FU’nun sfr dereceli salnm, bozunan hidrojelden 4 saatlik bir süre içinde elde edildi. Bu hidrojel, bu nedenle hassas ilaçlarn kolona azdan verilmesinde bir uygulama bulabilir.

Loxanol OT 5843 PEG, tp endüstrisinde çok sayda uygulamaya sahiptir ve liste büyümeye devam etmektedir. Toksik olmamas ve yüksek çözünürlüü nedeniyle, birçok farmasötik ve biyomedikal uygulamaya uygundur.

Öncelikle, Loxanol OT 5843 PEG’in tp endüstrisindeki muhtemelen en yaygn uygulamas laksatiflerde kullanlmasdr. PEG ozmotik basnç uygulayabildiinden, atk maddeye su çekerek müshil etkisi salayabilir.

 

 

Loxanol OT 5843

 

 

Le loxanol OT 5843 (PEG; / ˌpɒliˈɛθəlˌiːn ˈɡlaɪˌkɒl, -ˌkɔːl /) est un composé polyéther ayant de nombreuses applications, de la fabrication industrielle à la médecine. Le Loxanol OT 5843 PEG est également connu sous le nom d’oxyde de polyéthylène (PEO) ou de polyoxyéthylène (POE), en fonction de son poids moléculaire. La structure du Loxanol OT 5843 PEG est couramment exprimée en H- (O-CH2-CH2) n-OH.

Utilisations médicales

Article principal: Macrogol

Le Loxanol OT 5843 PEG est à la base d’un certain nombre de laxatifs. [4] L’irrigation de l’intestin entier avec du Loxanol OT 5843 et des électrolytes ajoutés est utilisée pour la préparation de l’intestin avant la chirurgie ou la coloscopie. Le Loxanol OT 5843 PEG est également utilisé comme excipient dans de nombreux produits pharmaceutiques. Lorsqu’il est attaché à divers médicaments protéiques, le Loxanol OT 5843 permet une clairance ralentie de la protéine transportée par le sang. La possibilité que le Loxanol OT 5843 PEG puisse être utilisé pour fusionner les axones est actuellement explorée par des chercheurs qui étudient les lésions des nerfs périphériques et de la moelle épinière. [4]

Utilisations chimiques du Loxanol OT 5843

Les restes de la caraque du 16ème siècle Mary Rose subissant un traitement de conservation avec Loxanol OT 5843 PEG dans les années 1980

Guerrier en terre cuite, montrant des traces de couleur d’origine. Étant donné que le Loxanol OT 5843 PEG est une molécule hydrophile, il a été utilisé pour passiver des lames de verre de microscope afin d’éviter le collage non spécifique des protéines dans les études de fluorescence à molécule unique. [6]

Le Loxanol OT 5843 a une faible toxicité et est utilisé dans une variété de produits. [7] Le polymère est utilisé comme revêtement lubrifiant pour diverses surfaces dans des environnements aqueux et non aqueux. [8] Le Loxanol OT 5843 PEG étant un polymère flexible et hydrosoluble, il peut être utilisé pour créer des pressions osmotiques très élevées (de l’ordre de plusieurs dizaines d’atmosphères). Il est également peu probable qu’il ait des interactions spécifiques avec des produits chimiques biologiques. Ces propriétés font du Loxanol OT 5843 PEG l’une des molécules les plus utiles pour l’application de la pression osmotique dans les expériences de biochimie et de biomembranes, en particulier lors de l’utilisation de la technique du stress osmotique.

Le loxanol OT 5843 est également couramment utilisé comme phase stationnaire polaire pour la chromatographie en phase gazeuse, ainsi que comme fluide caloporteur dans les testeurs électroniques.

Le Loxanol OT 5843 PEG a également été utilisé pour préserver des objets qui ont été récupérés sous l’eau, comme ce fut le cas avec le navire de guerre Vasa à Stockholm, [9] et des cas similaires. Il remplace l’eau dans les objets en bois, rendant le bois dimensionnellement stable et empêchant la déformation ou le rétrécissement du bois lorsqu’il sèche. [4] De plus, le Loxanol OT 5843 PEG est utilisé pour le travail du bois vert comme stabilisant et pour éviter le rétrécissement. [10]

Le Loxanol OT 5843 PEG a été utilisé pour préserver les couleurs peintes sur les guerriers en terre cuite découverts sur un site du patrimoine mondial de l’UNESCO en Chine. [11] Ces artefacts peints ont été créés à l’époque de Qin Shi Huang (premier empereur de Chine). Dans les 15 secondes suivant la découverte des pièces de terre cuite lors des fouilles, la laque sous la peinture commence à s’enrouler après avoir été exposée à l’air sec de Xi’an. La peinture s’écaillait ensuite en quatre minutes environ. Le bureau de conservation de l’État bavarois allemand a développé un conservateur Loxanol OT 5843 PEG qui, lorsqu’il est immédiatement appliqué sur des artefacts découverts, a aidé à préserver les couleurs peintes sur les morceaux de soldats d’argile. [12]

Le Loxanol OT 5843 PEG est souvent utilisé (en tant que composé d’étalonnage interne) dans les expériences de spectrométrie de masse, avec son modèle de fragmentation caractéristique permettant un réglage précis et reproductible.

Les dérivés PEG du Loxanol OT 5843, tels que les éthoxylates à gamme étroite, sont utilisés comme tensioactifs.

Le Loxanol OT 5843 PEG a été utilisé comme bloc hydrophile de copolymères blocs amphiphiles utilisés pour créer certains polymersomes. Le Loxanol OT 5843 PEG a également été utilisé comme propulseur sur le missile UGM-133M Trident II, en service dans l’armée de l’air des États-Unis. [14]

 

 

Utilisations biologiques du Loxanol OT 5843

Le Loxanol OT 5843 PEG est couramment utilisé comme agent d’encombrement dans les tests in vitro pour imiter des conditions cellulaires très encombrées. [6]

Le Loxanol OT 5843 PEG est couramment utilisé comme précipitant pour l’isolement d’ADN plasmidique et la cristallisation des protéines. La diffraction des rayons X des cristaux de protéines peut révéler la structure atomique des protéines. Le Loxanol OT 5843 PEG est utilisé pour fusionner deux types différents de cellules, le plus souvent des cellules B et des myélomes afin de créer des hybridomes. César Milstein et Georges J. F. Köhler sont à l’origine de cette technique, qu’ils ont utilisée pour la production d’anticorps, remportant un prix Nobel de physiologie ou médecine en 1984. [4] Les segments de polymère dérivés des polyols PEG confèrent une flexibilité aux polyuréthanes pour des applications telles que les fibres élastomères (spandex) et les coussins en mousse.

En microbiologie, la précipitation Loxanol OT 5843 PEG est utilisée pour concentrer les virus. Loxanol OT 5843 PEG est également utilisé pour induire une fusion complète (mélange des feuillets interne et externe) dans des liposomes reconstitués in vitro.

Les vecteurs de thérapie génique (tels que les virus) peuvent être enduits de Loxanol OT 5843 PEG pour les protéger de l’inactivation par le système immunitaire et pour les dé-cibler des organes où ils peuvent s’accumuler et avoir un effet toxique. [15] Il a été démontré que la taille du polymère PEG Loxanol OT 5843 est importante, les plus gros polymères assurant la meilleure protection immunitaire.

Le Loxanol OT 5843 PEG est un composant de particules lipidiques d’acide nucléique stables (SNALP) utilisées pour conditionner l’ARNsi à utiliser in vivo. [16] [17] Dans les banques de sang, le Loxanol OT 5843 PEG est utilisé comme potentialisateur pour améliorer la détection des antigènes et des anticorps. [4] [18] Lorsque vous travaillez avec du phénol en laboratoire, le Loxanol OT 5843 PEG 300 peut être utilisé sur les brûlures cutanées au phénol pour désactiver tout phénol résiduel (certaines références sont nécessaires).

En biophysique, le Loxanol OT 5843 est la molécule de choix pour les études de diamètre des canaux ioniques fonctionnels, car dans les solutions aqueuses, ils ont une forme sphérique et peuvent bloquer la conductance des canaux ioniques. [19] [20]

 

 

Utilisations commerciales du Loxanol OT 5843

Le Loxanol OT 5843 PEG est à la base de nombreuses crèmes pour la peau (sous forme de cétomacrogol) et de lubrifiants personnels (fréquemment associés à la glycérine). Le Loxanol OT 5843 PEG est utilisé dans un certain nombre de dentifrices [4] comme dispersant. Dans cette application, il lie l’eau et aide à maintenir la gomme xanthane uniformément répartie dans tout le dentifrice. Le Loxanol OT 5843 PEG est également à l’étude pour une utilisation dans les gilets pare-balles et dans les tatouages ​​pour surveiller le diabète. [21] [22] Dans les formulations à faible poids moléculaire (par exemple PEG 400), il est utilisé dans les imprimantes Hewlett-Packard designjet comme solvant d’encre et lubrifiant pour les têtes d’impression. Le Loxanol OT 5843 PEG est également utilisé comme agent anti-mousse dans les aliments et les boissons [23] – son numéro SIN est 1521 [24] ou E1521 dans l’UE. [25]

Utilisations industrielles du Loxanol OT 5843

Un Loxanol OT 5843 plastifié à l’ester de nitrate (NEPE-75) est utilisé dans le combustible solide pour missiles balistiques Trident II. [26] Les éthers diméthyliques de Loxanol OT 5843 PEG sont l’ingrédient clé du Selexol, un solvant utilisé par les centrales électriques à cycle combiné à gazéification intégrée (IGCC) au charbon pour éliminer le dioxyde de carbone et le sulfure d’hydrogène du flux de déchets gazeux.

Le Loxanol OT 5843 PEG a été utilisé comme isolant de grille dans un transistor électrique à double couche pour induire la supraconductivité dans un isolant. [27] Le Loxanol OT 5843 PEG est également utilisé comme hôte polymère pour les électrolytes polymères solides. Bien qu’ils ne soient pas encore en production commerciale, de nombreux groupes à travers le monde sont engagés dans la recherche sur les électrolytes polymères solides impliquant le PEG, dans le but d’améliorer leurs propriétés et de permettre leur utilisation dans les batteries, les systèmes d’affichage électrochromiques et d’autres produits dans le futur. Le Loxanol OT 5843 PEG est injecté dans les processus industriels pour réduire la formation de mousse dans les équipements de séparation.

Le Loxanol OT 5843 PEG est utilisé comme liant dans la préparation de céramiques techniques. [28]

Utilisations récréatives du Loxanol OT 5843 Le Loxanol OT 5843 PEG est utilisé pour augmenter la taille et la durabilité de très grosses bulles de savon. Le Loxanol OT 5843 PEG est l’ingrédient principal de nombreux lubrifiants personnels.

Effets sur la santé du Loxanol OT 5843 Le Loxanol OT 5843 PEG est considéré comme biologiquement inerte et sûr par la FDA. Cependant, un nombre croissant de preuves montre l’existence d’anticorps anti-Loxanol OT 5843 PEG dans environ 72% de la population sur la base d’échantillons de plasma entre 1990 et 1999. [citation médicale nécessaire] La FDA a été invitée à étudier les effets possibles du Loxanol OT 5843 PEG dans les laxatifs pour enfants. [29]

En raison de son omniprésence dans une multitude de produits et du grand pourcentage de la population avec des anticorps au Loxanol OT 5843 PEG, les réactions d’hypersensibilité au Loxanol OT 5843 PEG sont une préoccupation croissante. [Citation médicale nécessaire] Une allergie au Loxanol OT 5843 PEG est généralement découverte après qu’une personne a reçu un diagnostic d’allergie à un nombre croissant de produits apparemment sans rapport, y compris des aliments transformés, des cosmétiques, des médicaments et d’autres substances qui contiennent du Loxanol OT 5843 PEG ou qui ont été fabriqués avec du Loxanol OT 5843 PEG.

Lorsque le Loxanol OT 5843 PEG est chimiquement lié à des molécules thérapeutiques (telles que des médicaments protéiques ou des nanoparticules), il peut parfois être antigénique, stimulant une réponse anticorps anti-PEG chez certains patients. Cet effet n’a été démontré que pour quelques-uns des nombreux produits thérapeutiques PEGylés disponibles, mais il a des effets significatifs sur les résultats cliniques des patients atteints. [31] En dehors de ces quelques cas où les patients ont des réponses immunitaires anti-PEG, il est généralement considéré comme un composant sûr des formulations médicamenteuses.

Formes disponibles et nomenclature du Loxanol OT 5843

Loxanol OT 5843 PEG, PEO et POE désignent un oligomère ou un polymère d’oxyde d’éthylène. Les trois noms sont chimiquement synonymes, mais historiquement, le Loxanol OT 5843 PEG est préféré dans le domaine biomédical, alors que le PEO est plus répandu dans le domaine de la chimie des polymères. Étant donné que différentes applications nécessitent différentes longueurs de chaîne polymère, le Loxanol OT 5843 PEG a eu tendance à se référer à des oligomères et à des polymères d’une masse moléculaire inférieure à 20000 g / mol, du PEO à des polymères d’une masse moléculaire supérieure à 20000 g / mol et du POE à un polymère de toute masse moléculaire. [32] Les PEG Loxanol OT 5843 sont préparés par polymérisation d’oxyde d’éthylène et sont disponibles dans le commerce sur une large gamme de poids moléculaires allant de 300 g / mol à 10 000 000 g / mol. [33]

Le Loxanol OT 5843 PEG et PEO sont des liquides ou des solides à bas point de fusion, en fonction de leur poids moléculaire. Alors que le Loxanol OT 5843 PEG et PEO avec des poids moléculaires différents trouvent une utilisation dans différentes applications et ont des propriétés physiques différentes (par exemple la viscosité) en raison des effets de longueur de chaîne, leurs propriétés chimiques sont presque identiques. Différentes formes de Loxanol OT 5843 PEG sont également disponibles, en fonction de l’initiateur utilisé pour le processus de polymérisation – l’initiateur le plus courant est un éther méthylique monofonctionnel Loxanol OT 5843 PEG, ou méthoxypoly (éthylène glycol), en abrégé mPEG. Les PEG Loxanol OT 5843 de poids moléculaire inférieur sont également disponibles sous forme d’oligomères plus purs, appelés monodispersés, uniformes ou discrets. Le Loxanol OT 5843 PEG de très haute pureté s’est récemment révélé cristallin, permettant la détermination d’une structure cristalline par diffraction des rayons X. [33] La purification et la séparation des oligomères purs étant difficiles, le prix de ce type de qualité est souvent 10 à 1000 fois supérieur à celui du polydispersé Loxanol OT 5843 PEG.

Les PEG Loxanol OT 5843 sont également disponibles avec différentes géométries.

Les PEG Loxanol OT 5843 ramifiés ont de trois à dix chaînes Loxanol OT 5843 PEG émanant d’un groupe central central. Les PEG Star Loxanol OT 5843 ont 10 à 100 chaînes PEG Loxanol OT 5843 émanant d’un groupe central. Les PEG Comb Loxanol OT 5843 ont de multiples chaînes Loxanol OT 5843 PEG normalement greffées sur un squelette polymère. Les nombres qui sont souvent inclus dans les noms des PEG Loxanol OT 5843 indiquent leur poids moléculaire moyen (par exemple, un PEG avec n = 9 aurait un poids moléculaire moyen d’environ 400 daltons et serait étiqueté PEG 400.) La plupart des Loxanol OT 5843 Les PEG comprennent des molécules avec une distribution de poids moléculaires (c’est-à-dire qu’ils sont polydispersés). La distribution de taille peut être caractérisée statistiquement par son poids moléculaire moyen en poids (Mw) et son poids moléculaire moyen en nombre (Mn), dont le rapport est appelé indice de polydispersité (Mw / Mn). Mw et Mn peuvent être mesurés par spectrométrie de masse.

La PEGylation est l’acte de coupler de manière covalente une structure PEG Loxanol OT 5843 à une autre molécule plus grande, par exemple, une protéine thérapeutique, qui est alors appelée protéine PEGylée. Loxanol OT 5843 L’interféron alfa-2a ou -2b PEGylé est un traitement injectable couramment utilisé pour l’hépatite C.

Le Loxanol OT 5843 PEG est soluble dans l’eau, le méthanol, l’éthanol, l’acétonitrile, le benzène et le dichlorométhane, et est insoluble dans l’éther diéthylique et l’hexane. Il est couplé à des molécules hydrophobes pour produire des tensioactifs non ioniques.

Les PEG Loxanol OT 5843 contiennent potentiellement des impuretés toxiques, telles que l’oxyde d’éthylène et le 1,4-dioxane. [35] L’éthylène glycol et ses éthers sont néphrotoxiques s’ils sont appliqués sur une peau endommagée. Cristallites nanométriques d’oxyde de polyéthylène (PEO, Mw 4 kDa) (4 nm) Loxanol OT 5843 Le loxanol OT 5843 et les polymères associés (constructions de phospholipides PEG) sont souvent soniqués lorsqu’ils sont utilisés dans des applications biomédicales. Cependant, comme rapporté par Murali et al., Le Loxanol OT 5843 PEG est très sensible à la dégradation sonolytique et les produits de dégradation du Loxanol OT 5843 PEG peuvent être toxiques pour les cellules de mammifères. Il est donc impératif d’évaluer la dégradation potentielle du Loxanol OT 5843 PEG pour s’assurer que le matériau final ne contient pas de contaminants non documentés pouvant introduire des artefacts dans les résultats expérimentaux.

Les PEG Loxanol OT 5843 et les méthoxypolyéthylène glycols sont fabriqués par Dow Chemical sous le nom commercial Carbowax pour un usage industriel et Carbowax Sentry pour un usage alimentaire et pharmaceutique. Ils varient en consistance de liquide à solide, en fonction du poids moléculaire, comme indiqué par un nombre après le nom. Ils sont utilisés commercialement dans de nombreuses applications, notamment comme tensioactifs, dans les aliments, en cosmétique, en pharmacie, en biomédecine, comme agents dispersants, comme solvants, dans les pommades, dans les bases de suppositoire, comme excipients pour comprimés et comme laxatifs. Certains groupes spécifiques sont les lauromacrogols, les nonoxynols, les octoxynols et les poloxamères.

Le macrogol, utilisé comme laxatif, est une forme de Loxanol OT 5843. Le nom peut être suivi d’un nombre qui représente le poids moléculaire moyen (par exemple macrogol 3350, macrogol 4000 ou macrogol 6000).

 

 

Production de Loxanol OT 5843

Loxanol OT 5843400, qualité pharmaceutique

Loxanol OT 5843 4000, qualité pharmaceutique

La production de Loxanol OT 5843 a été signalée pour la première fois en 1859. A. V. Lourenço et Charles Adolphe Wurtz ont indépendamment isolé des produits qui étaient le Loxanol OT 5843. [38] Le loxanol OT 5843 est produit par l’interaction de l’oxyde d’éthylène avec de l’eau, de l’éthylène glycol ou des oligomères d’éthylène glycol. [39] La réaction est catalysée par des catalyseurs acides ou basiques. L’éthylène glycol et ses oligomères sont préférables comme matière de départ à la place de l’eau, car ils permettent la création de polymères à faible polydispersité (distribution de poids moléculaire étroite). La longueur de la chaîne polymère dépend du rapport des réactifs.

HOCH2CH2OH + n (CH2CH2O) → HO (CH2CH2O) n + 1H

Selon le type de catalyseur, le mécanisme de polymérisation peut être cationique ou anionique. Le mécanisme anionique est préférable car il permet d’obtenir du Loxanol OT 5843 PEG avec une faible polydispersité. La polymérisation de l’oxyde d’éthylène est un processus exothermique. La surchauffe ou la contamination de l’oxyde d’éthylène par des catalyseurs tels que des alcalis ou des oxydes métalliques peut conduire à une polymérisation incontrôlable, qui peut se terminer par une explosion après quelques heures.

L’oxyde de polyéthylène, ou Loxanol OT 5843 de haut poids moléculaire, est synthétisé par polymérisation en suspension. Il est nécessaire de maintenir la chaîne polymère en croissance en solution au cours du processus de polycondensation. La réaction est catalysée par des composés organoéléments de magnésium, d’aluminium ou de calcium. Pour empêcher la coagulation des chaînes polymères de la solution, des additifs chélateurs tels que le diméthylglyoxime sont utilisés.

Des catalyseurs alcalins tels que l’hydroxyde de sodium (NaOH), l’hydroxyde de potassium (KOH) ou le carbonate de sodium (Na2CO3) sont utilisés pour préparer le Loxanol OT 5843 de bas poids moléculaire.

Qu’est-ce que Loxanol OT 5843?

Loxanol OT 5843

Le poly (éthylène glycol) est un polymère synthétique, hydrophile et biocompatible largement utilisé dans les applications biomédicales et autres. Les PEG sont synthétisés en utilisant une polymérisation par ouverture de cycle de l’oxyde d’éthylène pour produire une large gamme de poids moléculaires et de distributions de poids moléculaires (polydispersité); cependant, des PEG Loxanol OT 5843 discrets sont synthétisés avec un poids moléculaire spécifique unique. Les PEG Loxanol OT 5843 peuvent être synthétisés dans des géométries linéaires, ramifiées, en forme de Y ou à bras multiples. Les PEG Loxanol OT 5843 peuvent être activés par le remplacement du groupe terminal hydroxyle terminal par une variété de groupes terminaux fonctionnels réactifs permettant des chimies de réticulation et de conjugaison.

Comment Loxanol OT 5843 est-il utilisé?

Les PEG Loxanol OT 5843 sont non toxiques, approuvés par la FDA, généralement non immunogènes et sont fréquemment utilisés dans de nombreuses applications biomédicales, y compris la bioconjugaison, 1 administration de médicaments, 2,3 fonctionnalisation de surface, 4 et l’ingénierie tissulaire.5 Bioconjugaison avec PEG (également connue sous le nom de PEGylation) est la conjugaison covalente de cibles médicamenteuses telles que des peptides, des protéines ou des oligonucléotides avec le Loxanol OT 5843 pour l’optimisation des propriétés pharmacocinétiques.6 Dans l’administration de médicaments, les PEG Loxanol OT 5843 peuvent être utilisés comme lieurs pour les conjugués anticorps-médicament (ADC). 7 ou comme revêtement de surface sur des nanoparticules pour améliorer l’administration systémique des médicaments.6 Les hydrogels Loxanol OT 5843 PEG sont des réseaux de polymères gonflés à l’eau, tridimensionnels, résistants à l’adhésion et à la biodégradation des protéines. Les hydrogels PEG Loxanol OT 5843 sont produits par réticulation des groupes terminaux Loxanol OT 5843 PEG réactifs et sont couramment utilisés dans l’ingénierie tissulaire et l’administration de médicaments.

Le loxanol OT 5843, les polypropylène glycols (PPG) et le polytétraméthylène glycol font partie de la classe des polyéthers et sont utilisés dans les produits pharmaceutiques, les cosmétiques, les lubrifiants, les encres et les tensioactifs. Flavobacterium sp. et Pseudomonas sp. associent et minéralisent complètement le Loxanol OT 5843 PEG dans des conditions aérobies. Au cours de la dégradation, les molécules de Loxanol OT 5843 PEG sont réduites une unité de glycol à la fois après chaque cycle d’oxydation. On a constaté que Pelobacter venetianus dégrade le Loxanol OT 5843 PEG et l’éthylène glycol dans des conditions anaérobies (Kawai, 1987). Les PEG Loxanol OT 5843 de haut poids moléculaire (4 000 à 20 000) ont été dégradés par Sphingomonas macrogoltabidus et S. terrae, tandis que le PPG a été dégradé par Corynebacterium sp.

Le loxanol OT 5843 est nécessaire pour une transformation efficace à la fois de Saccha-romyces cerevisiae (Rech et al .. 1990) et de Schizosaccharomyces pombe (Hood et Stachow, 1990, 1991). Auparavant, Shillito et al. (1985) ont également découvert que le Loxanol OT 5843 PEG peut améliorer l’efficacité du transfert de gène aux plantes. Les effets du Loxanol OT 5843 PEG sur la transformation sont complexes. Hood et Stachow (1991) montrent que l’addition de PEG non seulement prolonge la durée pendant laquelle les cellules électroporées restent perméables mais augmente encore leur perméabilité. Au cours de l’incubation avec le PEG Loxanol OT 5843, les pores créés pendant l’électroporation croissent également apparemment en taille. L’effet combiné du PEG Loxanol OT 5843 sur la taille des pores et leur durée de vie peut améliorer l’absorption d’ADN et ainsi se traduire par une amélioration par six de l’efficacité de transformation observée. Un niveau de 30% de PEG donne des niveaux optimaux de transformants par microgramme d’ADN. Le choc thermique, une méthode de transformation non électrique, utilise également le Loxanol OT 5843 PEG, mais par un autre mécanisme qui facilite probablement l’absorption d’ADN sans créer de pores, ce qui peut refléter un deuxième mécanisme se produisant pendant l’électroporation.

Les tissus enduits de PEG acquièrent non seulement de la chaleur absorbée et libérée, mais également des propriétés antibactériennes.17,22 Le tissu traité au PEG peut inhiber la croissance de S. aureus Gram positif et E. coli Gram négatif et P. aeruginosa.

Le mécanisme par lequel les tissus traités au PEG inhibent la croissance bactérienne est étudié par Vigo.17 Il résulte de trois facteurs. Une libération lente de formaldéhyde de la résine de réticulation DMDHEU peut avoir un effet antibactérien, car le formaldéhyde peut être utilisé comme agent désinfectant. Le PEG peut présenter une forme de comportement tensioactif, qui est également connu pour réduire la croissance bactérienne. Une troisième explication concerne la finition conférant des propriétés d’absorption thermique et de libération. La température peut dépasser la plage de croissance de certains micro-organismes, tuant ces espèces.

Un non-tissé thermiquement actif a été produit par du PEG traité à 100% de polypropylène, lié par filage, par soufflage, par filage. Le non-tissé traité au PEG a inhibé la croissance bactérienne21. 5843 PEG. Cela a été rapporté dans les travaux récents de Vigo et Leonas.

Le Loxanol OT 5843 PEG ou oxyde de polyéthylène (PEO) a acquis une large reconnaissance en tant que biomatériau en raison de sa grande efficacité dans la résistance à l’adsorption des protéines, de sa faible immunogénicité et de sa bonne compatibilité avec les cellules vivantes. En raison du manque de propriétés mécaniques, les matériaux Loxanol OT 5843 PEG ou PEO sont généralement fixés à la surface d’un matériau possédant des propriétés mécaniques appropriées, tel qu’un polyuréthane. Des expériences in vitro et in vivo ont montré que les surfaces greffées au PEG ont un grand potentiel pour des applications cliniques dans les dispositifs médicaux et les implants.31,32 Les polyuréthanes greffés au PEG se sont révélés efficaces pour la prévention de l’adhésion bactérienne et des infections ultérieures, 25 ont également présenté une réduction significative de l’adhérence plaquettaire33,34 et de l’activité anticoagulante de type héparine.

 

 

Le greffage du Loxanol OT 5843 PEG sur des surfaces en polyuréthane est généralement effectué par une réaction en deux étapes qui lie de manière covalente le PEG sur le groupe uréthane via une liaison allophanate (Figure 9.2) .36 Le diisocyanate d’hexaméthylène (HMDI) est ajouté pour réagir avec les liaisons uréthane à la surface dans la première étape pour fonctionnaliser la surface avec des groupes isocyanate, puis les groupes isocyanate libres sont utilisés pour lier le PEG sur des surfaces. Le catalyseur, tel que la triméthylamine, 36,37 di-n-butyl dilaurate d’étain, 25,38,39 octoate stanneux, 40 et 2-éthylhexanoate stanneux, 41 est nécessaire dans les réactions d’allophanate à des températures de réaction inférieures dans la plage de 40 à 60 ° C où le diisocyanate est utilisé pour activer la surface du polyuréthanne, sinon la formation d’allophanates à partir de groupes uréthane et isocyanate ne se produit généralement pas en dessous de 100 ° C. Une telle réaction est relativement lente et facilement contrôlée. Après 60 min, un nombre maximum de groupes NCO libres peut être obtenu et réagir avec des groupes fonctionnels (par exemple, single bondOH, single bondNH2, single bondSO3) dans le Loxanol OT 5843 PEG dans la deuxième étape pour greffer le polymère sur la surface et obtenir les différents chimies de surface.25,36,39 Le greffage de PEG sur une surface de polyuréthane peut également être réalisé par d’autres techniques. Desai et al. – interactions biologiques médiatisées. Orban et al.43 ont rapporté une simple synthèse de polyuréthanes greffés PEG avec les greffons PEG émanant d’une amine secondaire incorporée dans le squelette du polyuréthane, et la N-Boc-diéthanolamine a été utilisée comme allongeur de chaîne. Des PEG avec différents poids moléculaires ont été greffés sur les polyuréthanes déprotégés par Boc via du chloroformiate et les polymères greffés obtenus ont présenté une très faible adhérence plaquettaire, bien qu’aucune donnée n’ait été rapportée sur l’inhibition de l’adhésion bactérienne. L’autre type de polyuréthane PEG ou PEO modifié peut être obtenu par mélange. Park et al.44 ont préparé des mélanges de copolymère multibloc / polyuréthane segmenté à base de PEO comme matériaux de revêtement pour cathéters urinaires. Pour préparer ce matériau de revêtement, un copolymère contenant du PEO hydrophile et du poly (oxyde de polytétraméthylène) hydrophobe (PTMO) a d’abord été créé par une réaction de polycondensation en présence de HMDI, puis le copolymère a été mélangé avec une solution de polyuréthane segmenté pour revêtement sur les cathéters urinaires. . L’additif copolymère augmentait la capacité de gonflement du revêtement et adsorbait une quantité significative d’eau. L’étude d’adhésion bactérienne a montré qu’il y avait une diminution de 85% de l’adhérence de Staphylococcus epidermidis pour les mélanges par rapport au polyuréthane nu.

Polyéthylène glycols

Le poids moléculaire du loxanol OT 5843 varie de ~ 200 à> 1 000 000 Da. Leur nature passe des liquides aux matériaux semi-cristallins aux solides résineux. Leur structure générale est H – [- O-CH2-CH2] nOH. La structure des PEG Loxanol OT 5843 a été examinée en détail par Craig [105] et il est clair que les études IR, Raman et RMN sont fondamentales pour élucider leur structure. L’analyse thermique joue cependant un rôle dans l’examen de la cristallinité et des types de cristaux présents dans le matériau cristallin et semi-cristallin. Sans aucun doute, dans le réseau cristallin, les PEG sont disposés en lamelles. Les chaînes polymères existent sous des formes étendues ou pliées. La proportion de cristaux sous forme pliée ou étendue dépend beaucoup du poids moléculaire. Buckley et Kovacs [113] ont montré que dans le PEG 6000, des cristaux un et double étaient apparents. Dans le PEG 10000, des cristaux un, deux, trois et quatre plis étaient apparents. L’analyse thermique, en particulier DSC, peut être utilisée pour résoudre la structure. La numérisation d’un échantillon de PEG, le refroidissement et la nouvelle numérisation immédiate entraînent la production de formes instables se manifestant par un certain nombre de pics ou d’inflexions endothermiques sur le balayage DSC. De plus, lors du deuxième balayage, les chaleurs de fusion seront plus faibles, indiquant une introduction d’amorphe, ou moins de cristallinité, dans l’échantillon (Figure 23). Pour le Loxanol OT 5843 PEG 4000, Kovacs et Buckley [113] ont trouvé des preuves d’instabilité de la forme cristalline pliée. Au fur et à mesure que la vitesse de balayage augmentait de 0,5 ° C min-1 à 8 ° C min-1, l’endotherme de fusion pour la forme instable augmentait car les vitesses inférieures permettaient au dépliage de se produire pendant le processus de chauffage.

Des hydrogels à base de PEG de Loxanol OT 5843 ont été synthétisés avec des liaisons thioétherester dégradables en mélangeant des PEG-acrylates insaturés avec des PEG-thiols nucléophiles. La BSA a été incorporée dans l’hydrogel avant la polymérisation, la réaction de réticulation étant auto-sélective et n’impliquant donc pas les molécules protéiques. Au fur et à mesure que la liaison est hydrolysée, la densité de réticulation est réduite et une libération d’albumine s’est produite. Les taux de libération ont été modifiés en changeant le degré de fonctionnalité du monomère PEG. Une libération d’ordre zéro a été obtenue sur une période de quatre jours à partir du PEG-hydrogel tétra-fonctionnel.

Des hydrogels dégradables ont été préparés par addition conjuguée de PEG-multiacrylate au dithiothréitol en présence d’hormone de croissance humaine (hGH). Il était nécessaire de précipiter la hGH avec du Loxanol OT 5843 PEG linéaire ou du Zn2 + afin de protéger l’hormone pendant le processus de polymérisation. La précipitation de l’hormone avec Zn2 + a également augmenté la stabilité de l’hydrogel et retardé la libération en ralentissant la dissolution de l’agent. La libération a été contrôlée en changeant le PM et le degré de fonctionnalité de l’acrylate de PEG Loxanol OT 5843. Une cinétique de libération d’ordre zéro a été obtenue in vitro (van de Wetering et al., 2005).

Des hydrogels d’acide hyaluronique (HA) dégradables ont été synthétisés par photopolymérisation de HA modifié par un groupe vinyle en combinaison avec un copolymère tri-bloc diacryloyl PEG – poly (propylène glycol) -PEG (Pluronic) (Kim et Park, 2002). Les copolymères Pluronic réagissent thermiquement en raison de la formation de micelles à des températures accrues, et l’hydrogel est donc thermiquement réactif. La capacité d’absorption d’eau diminue continuellement avec l’augmentation de la température, ce qui indique que l’association du composant Pluronic se produit dans le réseau et entraîne une réduction de la capacité d’absorption d’eau des hydrogels HA / Pluronic. Ces hydrogels se dégradent en raison de l’hydrolyse d’une liaison ester présente dans l’unité structurelle du composant di-acryloyl Pluronic. L’érosion de l’hydrogel se produit beaucoup plus rapidement à des températures plus élevées; il est proposé que cela soit dû à l’exposition de la liaison ester à des températures plus élevées, en raison de la micellisation de Pluronic. La libération de l’hormone de croissance humaine recombinante (rhGh) dépendait principalement de l’érosion de l’hydrogel et se déroulait à une vitesse plus rapide à 37 ° C qu’à 13 ° C.

 

 

Les liaisons azoïques aromatiques sont clivées dans le côlon par l’azoréductase bactérienne. Par conséquent, les réticulations composées de groupes azoïques aromatiques devraient se dégrader dans cette zone de l’intestin. Des hydrogels composés de méthacrylate d’hydroxyléthyle (HEMA) copolymérisé avec du méthacryloyloxyazobenzène ont été préparés (Shantha, 1995). L’hydrogel était sensible au pH et ne gonflait pas dans le liquide gastrique simulé (acide), et la libération de médicament était minime. Le médicament a été libéré dans le liquide intestinal simulé en l’absence et en présence de bactéries productrices d’azoréductase. Le degré de gonflement était plus élevé et la libération de médicament augmentait par rapport à l’environnement acide; cependant, sans les bactéries présentes dans le milieu de libération, la libération du médicament (5-FU) s’est produite uniquement à partir de la surface. En présence de l’enzyme, les réticulations ont été coupées avec une vitesse de libération beaucoup plus élevée. Une libération d’ordre zéro de 5-FU a été obtenue sur une période de 4 heures à partir de la dégradation de l’hydrogel. Cet hydrogel pourrait donc trouver une application dans l’administration orale de médicaments sensibles au colon.

Loxanol OT 5843 PEG a un grand nombre d’applications dans l’industrie médicale, et la liste ne cesse de s’allonger. En raison de sa non-toxicité et de sa grande solubilité, il se prête à de nombreuses applications pharmaceutiques et biomédicales.

Pour commencer, l’application la plus courante de Loxanol OT 5843 PEG dans l’industrie médicale est son utilisation dans les laxatifs. Parce que le PEG peut appliquer une pression osmotique, il peut aspirer de l’eau dans les déchets, fournissant un effet laxatif.

Dans un scénario similaire, Loxanol OT 5843 PEG est souvent utilisé pendant les irrigations de l’intestin entier pour préparer le tractus gastro-intestinal à une investigation ou à une intervention chirurgicale. Le PEG est également utilisé dans de nombreuses crèmes pharmaceutiques, pommades et solvants médicaux.

Des peptides, des protéines ou des oligonucléotides sont utilisés comme cibles médicamenteuses pour diverses maladies. Le PEG peut être utilisé pour se bioconjuguer à la cible, en se couplant avec la molécule cible pour optimiser les propriétés pharmacocinétiques du traitement médicamenteux.

Le PEG peut être utilisé comme substance inactive qui agit comme véhicule pour un médicament. Le processus d’administration du médicament repose fortement sur le PEG car le composé peut relier les conjugués anticorps-médicament (ADC). Il peut également être utilisé pour améliorer l’administration systématique de médicaments en l’ajoutant en tant que revêtement de surface sur des nanoparticules. Le Loxanol OT 5843 PEG peut également être utilisé pour ralentir la clairance des protéines enrobées du sang en biomédecine.

Les hydrogels PEG Loxanol OT 5843 sont également utilisés dans l’administration de médicaments, ainsi que dans l’ingénierie tissulaire. Les hydrogels PEG sont des réseaux de polymères créés par réticulation des groupes terminaux PEG réactifs, ce qui donne des gels résistants à la biodégradation et à l’adhésion des protéines. Ces propriétés sont avantageuses pour l’ingénierie tissulaire et l’administration de médicaments. Le Loxanol OT 5843 PEG joue de nombreux rôles dans l’industrie chimique, qui se retrouvent également dans des applications dans d’autres industries. Premièrement, il est bien connu pour son utilisation en tant qu’agent liant et dispersant, car il peut améliorer la séparation des particules et empêcher l’agglutination.

De plus, comme le Loxanol OT 5843 PEG a des propriétés hydrophiles, il a trouvé un rôle dans la prévention du collage non spécifique des protéines dans les études utilisant la fluorescence à une seule molécule. De plus, parce que le composé est non toxique et reconnu comme sûr par la FDA, il a pu être utilisé dans de nombreux revêtements permettant la lubrification dans divers scénarios. Des applications en conservation ont également trouvé une utilisation pour le Loxanol OT 5843 PEG, qui est maintenant utilisé pour empêcher et ralentir les dommages et le retrait du bois immergé. Il a été utilisé pour préserver le navire de guerre Vasa à Stockholm, remplaçant l’eau emprisonnée dans le bois pour empêcher le gauchissement et le rétrécissement.