LUPRAGEN N 205

CAS No. : 3033-62-3

EC No. : 221-220-5

Synonyms:

Bis(2-dimethylaminoethyl)ether; N’-tetramethyl-2,2′-oxybis(ethylamine); LUPRAGEN N205; BDMAEE; N,N,N’,N’-Tetramethyl-2,2′-oxybis(ethylamine); 2-(Dimethylamino)ethyl ether; DMAEE; 2,2′-OXYBIS(N,N-DIMETHYLETHYLAMINE); 2-DIMETHYLAMINOETHYL ETHER; AminCat A-1; BIS(2-DIMETHYLAMINOETHYL) ETHER; BIS[2-(N,N-DIMETHYLAMINO)ETHYL] ETHER; DABCO(R) 2039; DI-[2-(N,N-DIMETHYLAMINOETHYL)]ETHER; LUPRAGEN(R) N 205; LUPRAGEN(R) N 206; n,n,n’,n’-tetramethyl-2,2′-oxybis(ethylamine); A 99;A 133;ET 33B;niaxa1;BDMAEE;niaxa99;kalpurpc;Niax A 1;Niax A 4;dabcobl19; Ethanamine, 2,2′-oxybis[N,N-dimethyl-; Ethylamine, 2,2′-oxybis[N,N-dimethyl-; A 99; A 99 (Amine); Kalpur PC; Niax A 1; Niax A 4; 2,2′-Oxybis[N,N-dimethylethylamine]; Niax catalyst al; 1,5-Bis(dimethylamino)-3-oxapentane; Dabco BL 11; Dabco BL 19; Dabco BL 19I; N,N,N’,N’-Tetramethyl-2,2′-oxybis(ethylamine); Niax A 99; NSC 109887; Texacat ZF 20; Toyocat ET; Toyocat ETS; 3033-62-3; dimethylaminoethyl; 2-dimethylaminoethyl)ether; BIS(2-DIMETHYLAMINOETHYL) ETHER; 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LUPRAGEN N 205

LUPRAGEN N 205 is a tertiary amine that primarily promotes the urea (water-isocyanate) reaction in flexible and rigid polyurethane foams.

LUPRAGEN N 205 can be used in all types of foam formulations. The strong catalytic effect on the blowing reaction can be balanced by the addition of a strong gelling catalyst. If amine emissions are a concern, TOYOCAT ETSlow-emission alternatives are available for many end use applications.

Bis(2-Dimethylaminoethyl)ether (LUPRAGEN N 205) is a colorless to yellowish liquid, with an amine-like odor. LUPRAGEN N 205 is also miscible with water.

Bis (2-(dimethylamino)ethyl)ether (LUPRAGEN N 205) reacts as a base. Reacts exothermically with acids. May form explosive peroxides upon exposure to the air.

Formula of LUPRAGEN N 205: C8H20N2O

Molecular weight of LUPRAGEN N 205: 160.2572

IUPAC Standard InChI: InChI=1S/C8H20N2O/c1-9(2)5-7-11-8-6-10(3)4/h5-8H2,1-4H3

IUPAC Standard InChIKey: GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N

Bis(2-(dimethylamino)ethyl)ether (LUPRAGEN N 205) appears as a clear or yellow liquid. Bp: 188°C. Toxic by inhalation, by skin absorption, ingestion, and eye contact.

DMAEE (LUPRAGEN N 205) vapor was readily absorbed at a constant rate, slowly eliminated mainly by urinary excretion, and without preferential specific organ/tissue accumulation.

DMAEE (LUPRAGEN N 205) is used primarily as a catalyst in the manufacturing of polyurethane foams.

NIAX Catalyst ESN, its components, dimethylaminopropionitrile and bis(2-(dimethylamino)ethyl)ether (LUPRAGEN N 205)

In May 1978, OSHA and NIOSH jointly published the Current Intelligence Bulletin (CIB) 26: NIAX Catalyst ESN. In this CIB, OSHA and NIOSH recommended that occupational exposure to NIAX Catalyst ESN, its components, dimethylaminopropionitrile and bis(2-(dimethylamino)ethyl)ether (LUPRAGEN N 205), as well as formulations containing either component, be minimized.

Acute Exposure/ Unoccluded application of 10 uL of undiluted LUPRAGEN N 205 (DMAEE) to the skin of rabbits produced marked local necrosis. More serious skin lesions were produced when the material was kept on the skin under occlusive dressing for 4 hr.

Acute Exposure/ LUPRAGEN N 205 (DMAEE) was applied to the eyes of rabbits undiluted or as a 1%, 5%, or 15% aqueous solution. When administered undiluted, LUPRAGEN N 205 (DMAEE) produced extensive corneal injury, iritis, severe conjunctival irritation, and chemosis. A 15% solution did not produce a corneal injury and produced only mild conjunctivitis. No ocular effects were produced by a 1% solution.

In rabbits, measurements of corneal thickness were made prior to exposure, several times on the day following exposure, and at 24, 48, and 72 hr after the exposure. Exposures were by inhalation for 2 hr at 0.1, 1, 5, 10, 12, 15, 25, or 30 ppm LUPRAGEN N 205 (DMAEE). Concentration-related increases in corneal thickness in rabbits were observed immediately following the exposure at between 10 and 30 ppm of LUPRAGEN N 205 (DMAEE), with the thickness generally reaching a maximum at 3 hr postexposure.

Groups of six female rats were exposed to air saturated with the vapors of LUPRAGEN N 205 (DMAEE) for 8 hr. No deaths occurred. Lacrimation and excess conjunctival irritation were observed.

For more Non-Human Toxicity Excerpts (Complete) data for Bis (2-dimethylaminoethyl) ether (LUPRAGEN N 205) (10 total), please visit the HSDB record page.

LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether)’s production and use as a laboratory reagent and as a catalyst in the manufacturing of polyurethane foams may result in its release to the environment through various waste streams. If released to air, an estimated vapor pressure of 0.75 mm Hg at 25 °C indicates LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) will exist solely as a vapor in the atmosphere. Vapor-phase LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) will be degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals; the half-life for this reaction in air is estimated to be 0.6 hrs. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm, and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight. If released to soil, LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is expected to have very high mobility based upon an estimated Koc of 13. However, the estimated pKa values of LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) are 8.14 and 9.21, indicating that this compound will exist almost entirely in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts. Volatilization from moist soil is not expected because the compound exists as a cation and cations do not volatilize. Utilizing the Japanese MITI test, 0% of the Theoretical BOD was reached in 4 weeks indicating that biodegradation is not a rapid environmental fate process. If released into water, LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment based upon the estimated Koc. The pKa values indicate LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) will exist almost entirely in the cation form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process. An estimated BCF of 3 suggests the potential for bioconcentration in aquatic organisms is low. Hydrolysis is not expected to be an important environmental fate process since this compound lacks functional groups that hydrolyze under environmental conditions. Occupational exposure to LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is produced or used.

LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether)’s production and use as a laboratory reagent(1) and as a catalyst in the manufacturing of polyurethane foams(2) may result in its release to the environment through various waste streams(SRC).

Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 13(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is expected to have very high mobility in soil(SRC). However, the estimated pKa values of LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) are 8.14 and 9.21(3), indicating that this compound will exist almost entirely in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4). Volatilization from moist soil is not expected because the compound exists as a cation and cations do not volatilize. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 0.75 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(5).

Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 13(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). The estimated pKa values of 8.14 and 9.21(3) indicate that LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) will exist almost entirely in the cation form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process.

According to a model of gas/particle partitioning of semivolatile organic compounds in the atmosphere(1), LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether), which has an estimated vapor pressure of 0.75 mm Hg at 25 °C(SRC), determined from a fragment constant method(2), is expected to exist solely as a vapor in the ambient atmosphere. Vapor-phase LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is degraded in the atmosphere by reaction with photochemically-produced hydroxyl radicals(SRC); the half-life for this reaction in air is estimated to be 6 hrs(SRC), calculated from its rate constant of 2.1X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) that was derived using a structure estimation method(3). LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(4), and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC).

LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether), present at 100 mg/L, reached 0% of its theoretical BOD in 4 weeks using an activated sludge inoculum at 30 mg/L in the Japanese MITI test(1).

The rate constant for the vapor-phase reaction of LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) with photochemically-produced hydroxyl radicals has been estimated as 2.1X10-10 cu cm/molecule-sec at 25 °C(SRC) using a structure estimation method(1). This corresponds to an atmospheric half-life of about 0.6 hours at an atmospheric concentration of 5X10+5 hydroxyl radicals per cu cm(1). LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is not expected to undergo hydrolysis in the environment due to the lack of functional groups that hydrolyze under environmental conditions(3). LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) does not contain chromophores that absorb at wavelengths >290 nm(3), and therefore is not expected to be susceptible to direct photolysis by sunlight(SRC). An estimated BCF of 3 was calculated in fish for LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether)(SRC), using an estimated log Kow of -0.54(1) and a regression-derived equation(2).

Using a structure estimation method based on molecular connectivity indices(1), the Koc of LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) can be estimated to be 13(SRC). According to a classification scheme(2), this estimated Koc value suggests that LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is expected to have very high mobility in soil. However, the pKa values of LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) are pKa1 = 8.14 and pKa2 = 9.21, indicating that this compound will almost entirely exist in the cation form in the environment and cations generally adsorb more strongly to soils containing organic carbon and clay than their neutral counterparts(4).

The estimated pKa values of 8.14 and 9.21(1) indicate that LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) will exist almost entirely in the cation form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is expected to volatilize from dry soil surfaces(SRC) based upon an estimated vapor pressure of 0.75 mm Hg(SRC), determined from a fragment constant method(3).

LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) was tested for but not detected in river water samples collected on April 2, 1980 from the highly polluted Hahashida River in Japan; the Hayashida is a tributary of the Ibo River that runs through Tatsuno City, Hyogo Prefecture, a center of leather manufacture(1).

NIOSH (NOES Survey 1981-1983) has statistically estimated that 1,529 workers (165 of these were female) were potentially exposed to LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) in the US(1). Occupational exposure to LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) may occur through inhalation and dermal contact with this compound at workplaces where LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is produced or used(SRC).

Description and features of LUPRAGEN N 205

AminCat A-1 ( bis-2-dimethylaminoethyl-ether, LUPRAGEN N 205 ) is one of the most active amine blowing catalysts available. LUPRAGEN N 205 consists of 70% bis (2-Dimethylaminoethyl) ether diluted with 30% dipropylene glycol for ease and accuracy of metering. Although AminCat A-1 (LUPRAGEN N 205) catalyzes both the blowing and gelling reactions, its unique emphasis on the isocyanate reaction has established it as the industry standard for all types of polyurethane systems where efficient catalysis of the blowing reaction is required.

Application of LUPRAGEN N 205

LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) is the established blowing catalyst for all types of flexible foam. Its strong catalytic effect on the blowing reaction can be balanced by the addition of a strong gelling catalyst. When used in flexible slabstock formulations, LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) catalyst improves the processing of all grades of foam ranging from low to high density, and from filled to high resiliency grades. The unique performance characteristics of LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) catalyst make it an effective choice for high resiliency molded foam. In this application, a catalyst system containing both LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) and a strong gelling catalyst will effectively meet most standard processing requirements.

Storage

Store Bis (2-Dimethylaminoethyl) ether (LUPRAGEN N 205) in a cool, dry and well-ventilated area and in line with legal requirements.

Keep LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) away from heat sources and oxidizing agents.

BDMAEE (LUPRAGEN N 205) is a tertiary amine that is used as a blowing catalyst in the manufacture of polyurethane foam.

PURPOSE:

The most common polyurethane foam catalysts are tertiary amines. BDMAEE (LUPRAGEN N 205) is a strong blowing catalyst that promotes the reaction between isocyanate and water, producing polyurea and carbon dioxide gas, which acts as a blowing agent. The blowing reaction for BDMAEE (LUPRAGEN N 205) can be balanced by the addition of a strong gelling catalyst, such as A-Cat-33 (LUPRAGEN N 205).

APPLICATION of LUPRAGEN N 205:

BDMAEE (LUPRAGEN N 205) is a strong blowing catalyst for use in the manufacture of flexible slab-stock and rigid polyurethane foam.

ADVANTAGES of LUPRAGEN N 205:

Gulbrandsen is able to utilize its cost effective manufacturing to provide dilute mixtures of BDMAEE (LUPRAGEN N 205) to various ratios with Dipropylene Glycol, Polyol, and Natural Polyol. Gulbrandsen can also provide blends of BDMAEE (LUPRAGEN N 205) with Triethylene Diamine (TEDA) and Natural Polyol.

PROPERTIES of LUPRAGEN N 205:

Results are for pure Bis (2-dimethylaminoethyl) Ether (LUPRAGEN N 205)

APHA Color = 100 MAX

BDMAEE, wt% = 97.0% MIN

Water, wt% = 0.50% MAX

PACKAGING of LUPRAGEN N 205:

BDMAEE (LUPRAGEN N 205) diluted solutions or amine blends are supplied in 55 gallon steel drums and polyethylene steel-reinforced tote bins. The loaded weight will depend on the ratio of the dilution or the ratio of the blend components.

Description of LUPRAGEN N 205v

NT CAT BDMAEE (LUPRAGEN N 205) is a tertiary amine that primarily promotes the urea (water-isocyanate) reaction in flexible and rigid polyurethane foams.

Applications of LUPRAGEN N 205

NT CAT BDMAEE (LUPRAGEN N 205) can be used in all types of foam formulations. The strong catalytic effect on the blowing reaction can be balanced by the addition of a strong gelling catalyst. If amine emissions are a concern, low-emission alternatives are available for many end use applications.

Ether amine catalysts The 2,2′-dichloroethyl ether (abbreviated as chloroether) amination method is an earlier reported LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) synthesis process. In 1968, Fedor et al. used chloroether as a raw material to synthesize LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) through ammoniation and demethylation [13]. In high-rebound soft foams, bis(2-dimethylaminoethyl) ether) LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) is used as a conventional foaming catalyst due to its unique chemical structure, which is a typical strong and efficient tertiary amine catalyst, promotes the reaction of water with isocyanate, also known as the foaming reaction or early reaction. The vast majority of foam formulations use LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) in combination with triethylenediamine TEDA. TEDA is a commonly used gel catalyst. Currently, there are many commercially available catalysts that use a mixture of catalysts for the purpose of balancing effects and process rates.

The synthetic route of LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) by condensation of amido ester and formaldehyde In 2013, Chen Songlin and Huang Daqi et al. reported on a two-step process for the synthesis of LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) using dimethylaminoethoxyethanol (abbreviated as DMAEE) through aminolysis and condensation reduction [15]. The reaction process is shown in Figure 5.

JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) catalyst is one of the most active amine blowing catalysts available. Although JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) catalyzes both the blowing and gelling reactions, its unique emphasis on the isocyanate reaction has established it as the industry standard for all types of polyurethane systems where efficient catalysis of the blowing reaction is required. JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) is the established blowing catalyst for all types of flexible foam. Its strong catalytic effect on the blowing reaction can be balanced by the addition of a strong gelling catalyst. When used in flexible slabstock formulations, JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) catalyst improves the processing of all grades of foam ranging from low to high density, and from filled to high resiliency grades. The unique performance characteristics of JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) catalyst make it an effective choice for high resiliency molded foam. In this application, a catalyst system containing both JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) and a strong gelling catalyst will effectively meet most standard processing requirements.

Production method of LUPRAGEN N 205:

Bis(dimethylaminoethyl) ether (LUPRAGEN N 205) can be obtained by reacting dimethylethanol with dimethylamino-2-chloroethane to dehydrogenate.

Features and uses of LUPRAGEN N 205:

Bis(dimethylaminoethyl) ether (LUPRAGEN N 205) is one of the important amine catalysts in the polyurethane industry. Bis(dimethylaminoethyl) ether (LUPRAGEN N 205) has very high catalytic activity and selectivity for the foaming reaction, and the pure product has high activity. People use diol to dilute it into solution. A-1 catalyst is a catalyst composed of 70% bis(dimethylaminoethyl) ether (LUPRAGEN N 205) and 30% dipropylene glycol (DPG).

use of LUPRAGEN N 205:

Based on a classification scheme(1), an estimated Koc value of 13(SRC), determined from a structure estimation method(2), indicates that LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) is not expected to adsorb to suspended solids and sediment(SRC). The estimated pKa values of 8.14 and 9.21(3) indicate that LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimethylaminoethyl) ether) will exist almost entirely in the cation form at pH values of 5 to 9 and therefore volatilization from water surfaces is not expected to be an important fate process.

LUPRAGEN N 205

LUPRAGEN N 205, esnek ve sert poliüretan köpüklerde birincil olarak üre (su-izosiyanat) reaksiyonunu destekleyen bir üçüncül amindir.

LUPRAGEN N 205 her tür köpük formülasyonunda kullanlabilir. Üfleme reaksiyonu üzerindeki güçlü katalitik etki, güçlü bir jelleme katalizörünün eklenmesiyle dengelenebilir. Amin emisyonlar endie verici ise, TOYOCAT ETSdüük emisyon alternatifleri birçok son kullanm uygulamas için mevcuttur.

Bis (2-Dimetilaminoetil) eter (LUPRAGEN N 205), amin benzeri bir kokuya sahip, renksiz ila sarms bir svdr. LUPRAGEN N 205 ayrca su ile karabilir.

Bis (2- (dimetilamino) etil) eter (LUPRAGEN N 205) bir baz olarak reaksiyona girer. Asitlerle ekzotermik reaksiyona girer. Havaya maruz kaldnda patlayc peroksitler oluturabilir.

LUPRAGEN N 205 formülü: C8H20N2O

LUPRAGEN N 205’in moleküler arl: 160.2572

IUPAC Standard InChI: InChI = 1S / C8H20N2O / c1-9 (2) 5-7-11-8-6-10 (3) 4 / h5-8H2,1-4H3

IUPAC Standard InChIKey: GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N

Bis (2- (dimetilamino) etil) eter (LUPRAGEN N 205) berrak veya sar bir sv olarak görünür. Scaklk: 188 ° C. Solunduunda, cilt tarafndan emildiinde, yutulduunda ve gözle temasta toksiktir.

DMAEE (LUPRAGEN N 205) buhar, sabit bir hzda kolaylkla emildi, esas olarak üriner atlmla ve tercihli spesifik organ / doku birikimi olmakszn yavaça elimine edildi.

DMAEE (LUPRAGEN N 205), öncelikle poliüretan köpüklerin üretiminde bir katalizör olarak kullanlr.

NIAX Catalyst ESN, bileenleri, dimetilaminopropiyonitril ve bis (2- (dimetilamino) etil) eter (LUPRAGEN N 205)

Mays 1978’de OSHA ve NIOSH, Current Intelligence Bulletin (CIB) 26: NIAX Catalyst ESN’yi ortaklaa yaynlad. Bu CIB’de OSHA ve NIOSH, NIAX Catalyst ESN, bileenleri, dimetilaminopropionitril ve bis (2- (dimetilamino) etil) etere (LUPRAGEN N 205) ve her iki bileeni içeren formülasyonlara mesleki maruziyetin en aza indirilmesini tavsiye etti.

Akut Maruz Kalma / 10 uL seyreltilmemi LUPRAGEN N 205 (DMAEE) ‘nin tavanlarn derisine uygulanmas, belirgin yerel nekroz oluturdu. Materyal 4 saat süreyle oklüzif pansuman altnda cilt üzerinde tutulduunda daha ciddi cilt lezyonlar üretildi.

Akut Maruziyet / LUPRAGEN N 205 (DMAEE), seyreltilmemi veya% 1,% 5 veya% 15 sulu çözelti olarak tavanlarn gözlerine uyguland. Seyreltilmemi olarak uygulandnda, LUPRAGEN N 205 (DMAEE) youn kornea hasar, iritis, iddetli konjunktival iritasyon ve kemoz üretmitir. % 15’lik bir çözelti, kornea hasar oluturmad ve sadece hafif konjunktivit üretti. % 1’lik bir çözelti ile herhangi bir oküler etki üretilmedi.

Tavanlarda, maruziyetten önce, maruziyetten sonraki gün birkaç kez ve maruziyetten 24, 48 ve 72 saat sonra kornea kalnl ölçümleri yapld. Maruziyetler, 0.1, 1, 5, 10, 12, 15, 25 veya 30 ppm LUPRAGEN N 205 (DMAEE) ‘de 2 saat inhalasyon yoluyla yapld. Tavanlardaki kornea kalnlnda konsantrasyonla ilikili artlar, 10 ila 30 ppm LUPRAGEN N 205 (DMAEE) arasnda maruz kalmann hemen ardndan gözlendi ve kalnlk genellikle maruziyetten 3 saat sonra maksimuma ulat.

Alt dii sçandan oluan gruplar, 8 saat süreyle LUPRAGEN N 205 (DMAEE) buharlar ile doyurulmu havaya maruz brakld. Ölüm olmad. Gözya ve ar konjunktival iritasyon gözlendi.

Bis (2-dimetilaminoetil) eter (LUPRAGEN N 205) (toplam 10) için nsan D Toksisite Alntlar (Tam) verileri için lütfen HSDB kayt sayfasn ziyaret edin.

LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) ‘in bir laboratuvar reaktifi olarak ve poliüretan köpüklerin üretiminde katalizör olarak üretimi ve kullanm, çeitli atk akmlar yoluyla çevreye salnmasna neden olabilir. Havaya braklrsa, 25 ° C’de 0.75 mm Hg’lik tahmini bir buhar basnc, LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) atmosferde yalnzca bir buhar olarak var olacan gösterir. Buhar faz LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter), fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri ile reaksiyona girerek atmosferde bozunacaktr; havada bu reaksiyon için yarlanma ömrünün 0.6 saat olduu tahmin edilmektedir. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter),> 290 nm dalga boylarnda absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle güne ile dorudan fotolize duyarl olmas beklenmez. Topraa salnrsa, LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter), tahmini 13 Koc’a göre çok yüksek hareketlilie sahip olmas beklenir. Bununla birlikte, LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eterin tahmini pKa deerleri ) 8.14 ve 9.21 olup, bu bileiin çevrede neredeyse tamamen katyon formunda bulunacan ve katyonlarn genellikle organik karbon ve kil içeren topraklara nötr muadillerine göre daha güçlü adsorbe olduunu gösterir. Nemli topraktan buharlama beklenmemektedir çünkü bileik bir katyon olarak mevcuttur ve katyonlar uçucu deildir. Japon MITI testini kullanarak, 4 haftada Teorik BO’nin% 0’na ulald ve bu da biyolojik bozunmann hzl bir çevresel kader süreci olmadn gösteriyor. Suya salnrsa, LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) ‘in askda katlara ve tahmin edilen Koc’a göre çökeltiye adsorbe olmas beklenmez. PKa deerleri LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) ‘in neredeyse tamamen katyon formunda 5 ila 9 pH deerlerinde var olacan ve bu nedenle su yüzeylerinden buharlamann önemli bir kader süreci olmas beklenmediini göstermektedir. Tahmini BCF 3, suda yaayan organizmalardaki biyokonsantrasyon potansiyelinin düük olduunu göstermektedir. Hidrolizin önemli bir çevresel kader süreci olmas beklenmemektedir çünkü bu bileik, çevresel koullar altnda hidrolize olan fonksiyonel gruplardan yoksundur. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) ‘e mesleki maruziyet, LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter)’ in üretildii veya kullanld iyerlerinde bu bileik ile soluma ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir.

LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) ‘in bir laboratuar reaktifi (1) ve poliüretan köpüklerin (2) üretiminde katalizör olarak üretimi ve kullanm, çeitli atk akmlar yoluyla çevreye salnmasna neden olabilir ( SRC).

Bir snflandrma emasna (1) dayanarak, bir yap tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc deeri 13 (SRC), LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) ‘in çok yüksek hareketlilie sahip olmasnn beklendiini gösterir. toprakta (SRC). Bununla birlikte, LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) ‘in tahmini pKa deerleri 8.14 ve 9.21 (3) olup, bu bileiin çevrede neredeyse tamamen katyon formunda bulunacan ve katyonlarn genellikle topraa daha güçlü adsorbe olduunu gösterir. nötr muadillerinden daha organik karbon ve kil içerir (4). Nemli topraktan buharlama beklenmemektedir çünkü bileik bir katyon olarak mevcuttur ve katyonlar uçucu deildir. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter), 25 ° C’de (SRC) 0.75 mm Hg’lik tahmini bir buhar basncna dayal olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) uçucu hale gelmesi beklenir ve bir fragman sabiti yöntemiyle belirlenir (5) .

Bir snflandrma emasna (1) göre, bir yap tahmin yönteminden (2) belirlenen tahmini Koc deeri 13 (SRC), LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) ‘in askya alnacak ekilde adsorbe edilmesinin beklenmediini gösterir. katlar ve tortu (SRC). 8.14 ve 9.21 (3) olarak tahmin edilen pKa deerleri, LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) ‘in 5 ila 9 pH deerlerinde neredeyse tamamen katyon formunda bulunacan ve bu nedenle su yüzeylerinden buharlamann beklenmediini göstermektedir. önemli bir kader süreci olabilir.

Atmosferde (1) yar uçucu organik bileiklerin bir gaz / parçack bölünmesi modeline göre, 25 ° C’de (SRC) tahmini buhar basnc 0,75 mm Hg olan LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) bir fragman sabiti yönteminden (2) belirlenen, ortam atmosferinde sadece bir buhar olarak var olmas beklenir. Buhar faz LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter), fotokimyasal olarak üretilen hidroksil radikalleri (SRC) ile reaksiyonla atmosferde bozulur; Bu reaksiyonun havada yar ömrü, bir yap tahmin yöntemi kullanlarak türetilen 25 ° C’de 2.1X10-10 cu cm / molekül-saniye hz sabitinden hesaplanan 6 saat (SRC) olarak tahmin edilmektedir. (3). LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter),> 290 nm (4) dalga boylarnda absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle güne nda (SRC) dorudan fotolize duyarl olmas beklenmez.

100 mg / L’de bulunan LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter), Japon MITI testinde (1) 30 mg / L’de aktif çamur inokülumu kullanlarak 4 haftada teorik BO’nin% 0’na ulat.

LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) ‘in fotokimyasal olarak üretilmi hidroksil radikalleri ile buhar faz reaksiyonunun hz sabiti, 25 ° C’de (SRC) 2.1X10-10 cu cm / molekül-saniye olarak tahmin edilmitir bir yap tahmin yöntemi (1). Bu, cu cm (1) bana 5X10 + 5 hidroksil radikal atmosferik konsantrasyonda yaklak 0.6 saatlik bir atmosferik yar ömre karlk gelir. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter), çevresel koullar altnda hidrolize olan fonksiyonel gruplarn bulunmamas nedeniyle çevrede hidrolize uramas beklenmemektedir (3). LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter),> 290 nm (3) dalga boylarnda absorbe eden kromoforlar içermez ve bu nedenle güne nda (SRC) dorudan fotolize duyarl olmas beklenmez. Balkta LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) (SRC) için tahmini BCF, -0.54 (1) ‘lik bir tahmini log Kow ve regresyondan türetilmi bir denklem (2) kullanlarak hesapland.

Moleküler balant indekslerine (1) dayal bir yap tahmin yöntemi kullanlarak, Koc of LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) 13 (SRC) olarak tahmin edilebilir. Bir snflandrma emasna (2) göre, bu tahmini Koc deeri, LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) ‘in toprakta çok yüksek hareketlilie sahip olmasnn beklendiini göstermektedir. Bununla birlikte, LUPRAGEN N 205’in (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) pKa deerleri pKa1 = 8.14 ve pKa2 = 9.21’dir, bu da bu bileiin çevrede neredeyse tamamen katyon formunda var olacan ve katyonlarn genellikle topraa daha güçlü adsorbe olduunu gösterir. nötr muadillerinden daha organik karbon ve kil içerir (4).

8.14 ve 9.21 (1) olarak tahmin edilen pKa deerleri, LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) ‘in 5 ila 9 pH deerlerinde neredeyse tamamen katyon formunda bulunacan ve bu nedenle su yüzeylerinden buharlamann beklenmediini göstermektedir. önemli bir kader süreci olabilir. LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter), bir fragman sabiti yönteminden (3) belirlenen, 0.75 mm Hg (SRC) tahmini buhar basncna dayal olarak kuru toprak yüzeylerinden (SRC) buharlamas beklenmektedir.

LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter), Japonya’daki yüksek derecede kirli Hahashida Nehri’nden 2 Nisan 1980’de toplanan nehir suyu örneklerinde test edildi ancak tespit edilmedi; Hayashida, bir deri üretim merkezi olan Hyogo Eyaleti, Tatsuno ehrinden geçen Ibo Nehri’nin bir kolu (1).

NIOSH (NOES Aratrmas 1981-1983), istatistiksel olarak, ABD’de 1,529 içinin (bunlarn 165’i kadnd) potansiyel olarak LUPRAGEN N 205’e (Bis (2-dimetilaminoetil) etere) maruz kaldn tahmin etmitir (1). LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) ‘e mesleki maruziyet, LUPRAGEN N 205 (Bis (2-dimetilaminoetil) eter) üretildii veya kullanld (SRC) iyerlerinde bu bileik ile soluma ve dermal temas yoluyla meydana gelebilir.

LUPRAGEN N 205’in tanm ve özellikleri

AminCat A-1 (bis-2-dimetilaminoetil-eter, LUPRAGEN N 205), mevcut en aktif amin iirme katalizörlerinden biridir. LUPRAGEN N 205, ölçüm kolayl ve doruluu için% 30 dipropilen glikol ile seyreltilmi% 70 bis (2-Dimetilaminoetil) eterden oluur. AminCat A-1 (LUPRAGEN N 205) hem üfleme hem de jelleme reaksiyonlarn katalize etse de, izosiyanat reaksiyonuna verdii benzersiz vurgu, onu iirme reaksiyonunun verimli katalizinin gerekli olduu tüm poliüretan sistemleri için endüstri standard olarak belirlemitir.

LUPRAGEN N 205 Uygulamas

LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1), tüm esnek köpük türleri için yerleik iirme katalizördür. Üfleme reaksiyonu üzerindeki güçlü katalitik etkisi, güçlü bir jelleme katalizörünün eklenmesiyle dengelenebilir. Esnek plaka formülasyonlarnda kullanldnda, LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) katalizörü, düük younluktan yüksek younlua ve dolgudan yüksek esneklik derecelerine kadar tüm köpük snflarnn ilenmesini iyiletirir. LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) katalizörünün benzersiz performans özellikleri, onu yüksek esneklikte kalplanm köpük için etkili bir seçim haline getirir. Bu uygulamada, hem LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) hem de güçlü bir jelleme katalizörü içeren bir katalizör sistemi, çou standart ileme gereksinimlerini etkin bir ekilde karlayacaktr.

Depolama

Bis (2-Dimetilaminoetil) eteri (LUPRAGEN N 205) serin, kuru ve iyi havalandrlm bir alanda ve yasal gerekliliklere uygun olarak saklayn.

LUPRAGEN N 205’i (AminCat A-1) s kaynaklarndan ve oksitleyici maddelerden uzak tutun.

BDMAEE (LUPRAGEN N 205), poliüretan köpük üretiminde iirme katalizörü olarak kullanlan üçüncül bir amindir.

AMAÇ:

En yaygn poliüretan köpük katalizörleri üçüncül aminlerdir. BDMAEE (LUPRAGEN N 205), izosiyanat ile su arasndaki reaksiyonu destekleyen, iirici madde olarak ilev gören poliüre ve karbondioksit gaz üreten güçlü bir iirme katalizörüdür. BDMAEE (LUPRAGEN N 205) için üfleme reaksiyonu, A-Cat-33 (LUPRAGEN N 205) gibi güçlü bir jelleme katalizörü eklenerek dengelenebilir.

LUPRAGEN N 205 UYGULAMASI:

BDMAEE (LUPRAGEN N 205), esnek levha stou ve sert poliüretan köpük üretiminde kullanm için güçlü bir üfleme katalizörüdür.

LUPRAGEN N 205’in AVANTAJLARI:

Gulbrandsen, çeitli oranlarda Dipropilen Glikol, Poliol ve Doal Poliol ile seyreltik BDMAEE (LUPRAGEN N 205) karmlar salamak için uygun maliyetli üretimini kullanabilmektedir. Gulbrandsen ayrca BDMAEE (LUPRAGEN N 205) ile Trietilen Diamin (TEDA) ve Doal Poliol karmlar da salayabilir.

LUPRAGEN N 205’in ÖZELLKLER:

Sonuçlar saf Bis (2-dimetilaminoetil) Eter (LUPRAGEN N 205) içindir

APHA Rengi = 100 MAX

BDMAEE, arlkça% =% 97.0 MIN

Su, arlkça% =% 0,50 MAX

LUPRAGEN N 205 AMBALAJI:

BDMAEE (LUPRAGEN N 205) seyreltilmi solüsyonlar veya amin karmlar, 55 galonluk çelik bidonlarda ve polietilen çelik takviyeli kutu bidonlarnda salanr. Yüklenen arlk, seyreltme oranna veya karm bileenlerinin oranna bal olacaktr.

LUPRAGEN N 205v açklamas

NT CAT BDMAEE (LUPRAGEN N 205), esnek ve sert poliüretan köpüklerde birincil olarak üre (su-izosiyanat) reaksiyonunu destekleyen üçüncül bir amindir.

LUPRAGEN N 205 uygulamalar

NT CAT BDMAEE (LUPRAGEN N 205) her tür köpük formülasyonunda kullanlabilir. Üfleme reaksiyonu üzerindeki güçlü katalitik etki, güçlü bir jelleme katalizörünün eklenmesiyle dengelenebilir. Amin emisyonlar sorun tekil ediyorsa, birçok son kullanm uygulamas için düük emisyonlu alternatifler mevcuttur.

Eter amin katalizörleri 2,2′-dikloroetil eter (kloroeter olarak ksaltlmtr) aminasyon yöntemi, daha önce bildirilen bir LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) sentez ilemidir. 1968’de Fedor ve ark. amonyaklama ve demetilasyon yoluyla LUPRAGEN N 205’i (BDMAEE) sentezlemek için hammadde olarak kloroeter kulland [13]. Yüksek geri tepmeli yumuak köpüklerde bis (2-dimetilaminoetil) eter) LUPRAGEN N 205 (BDMAEE), tipik güçlü ve verimli bir üçüncül amin katalizörü olan benzersiz kimyasal yaps nedeniyle geleneksel bir köpük katalizörü olarak kullanlr. köpüklenme reaksiyonu veya erken reaksiyon olarak da bilinen izosiyanatl su. Köpük formülasyonlarnn büyük çounluu, trietilendiamin TEDA ile kombinasyon halinde LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) kullanr. TEDA, yaygn olarak kullanlan bir jel katalizördür. u anda, etkileri ve ilem oranlarn dengelemek amacyla bir katalizör karm kullanan ticari olarak temin edilebilen birçok katalizör bulunmaktadr.

LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) ‘nin amido ester ve formaldehit younlamas ile sentetik yolu 2013 ylnda Chen Songlin ve Huang Daqi ve ark. Aminoliz ve younlama azaltma yoluyla dimetilaminoetoksietanol (DMAEE olarak ksaltlr) kullanlarak LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) sentezi için iki aamal bir süreç bildirmitir [15]. Reaksiyon süreci ekil 5’te gösterilmektedir.

JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) katalizörü, mevcut en aktif amin iirme katalizörlerinden biridir. JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE), hem üfleme hem de jelleme reaksiyonlarn katalize etmesine ramen, izosiyanat reaksiyonuna yapt benzersiz vurgu, onu, üfleme reaksiyonunun verimli katalizinin gerekli olduu her tür poliüretan sistemi için endüstri standard haline getirmitir. JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE), tüm esnek köpük türleri için yerleik bir üfleme katalizörüdür. Üfleme reaksiyonu üzerindeki güçlü katalitik etkisi, güçlü bir jelleme katalizörünün eklenmesiyle dengelenebilir. Esnek levha formülasyonlarnda kullanldnda, JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) katalizörü, düük younluktan yüksek younlua ve dolgudan yüksek esneklik derecelerine kadar tüm köpük snflarnn ilenmesini iyiletirir. JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) katalizörünün benzersiz performans özellikleri, onu yüksek esneklikte kalplanm köpük için etkili bir seçim haline getirir. Bu bavuruda, hem JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) hem de güçlü bir jelleme katalizörü içeren bir katalizör sistemi, çou standart ileme gereklerini etkili bir ekilde karlayacaktr.

LUPRAGEN N 205’in üretim yöntemi:

Bis (dimetilaminoetil) eter (LUPRAGEN N 205), dimetiletanolün dimetilamino-2-kloroetan ile dehidrojenata reaksiyona sokulmasyla elde edilebilir.

LUPRAGEN N 205’in özellikleri ve kullanmlar:

Bis (dimetilaminoetil) eter (LUPRAGEN N 205), poliüretan endüstrisindeki önemli amin katalizörlerinden biridir. Bis (dimetilaminoetil) eter (LUPRAGEN N 205) çok yüksek katalitik aktiviteye ve köpürme reaksiyonu için seçicilie sahiptir ve saf ürün yüksek aktiviteye sahiptir. nsanlar çözelti haline getirmek için diol kullanrlar. A-1 katalizörü,% 70 bis (dimetilaminoetil) eter (LUPRAGEN N 205) ve% 30 dipropilen glikolden (DPG) oluan bir katalizördür.

LUPRAGEN N 205 kullanm:

LUPRAGEN N 205, esnek ve sert poliüretan köpüklerde birincil olarak üre (su-izosiyanat) reaksiyonunu destekleyen bir üçüncül amindir.

Bis (2-Dimetilaminoetil) eter (LUPRAGEN N 205), amin benzeri bir kokuya sahip, renksiz ila sarms bir svdr. LUPRAGEN N 205 ayrca su ile karabilir.

Bis (2- (dimetilamino) etil) eter (LUPRAGEN N 205) bir baz olarak reaksiyona girer. Asitlerle ekzotermik reaksiyona girer. Havaya maruz kaldnda patlayc peroksitler oluturabilir.

LUPRAGEN N 205 formülü: C8H20N2O

LUPRAGEN N 205’in moleküler arl: 160.2572

IUPAC Standard InChI: InChI = 1S / C8H20N2O / c1-9 (2) 5-7-11-8-6-10 (3) 4 / h5-8H2,1-4H3

IUPAC Standard InChIKey: GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N

Bis (2- (dimetilamino) etil) eter (LUPRAGEN N 205) berrak veya sar bir sv olarak görünür. Scaklk: 188 ° C. Solunduunda, cilt tarafndan emildiinde, yutulduunda ve gözle temasta toksiktir.

DMAEE (LUPRAGEN N 205) buhar, sabit bir hzda kolaylkla emildi, esas olarak üriner atlmla ve tercihli spesifik organ / doku birikimi olmakszn yavaça elimine edildi.

DMAEE (LUPRAGEN N 205), öncelikle poliüretan köpüklerin üretiminde bir katalizör olarak kullanlr.

NIAX Catalyst ESN, bileenleri, dimetilaminopropiyonitril ve bis (2- (dimetilamino) etil) eter (LUPRAGEN N 205)

Alt dii sçandan oluan gruplar, 8 saat süreyle LUPRAGEN N 205 (DMAEE) buharlar ile doyurulmu havaya maruz brakld. Ölüm olmad. Gözya ve ar konjunktival iritasyon gözlendi.

Bis (2-dimetilaminoetil) eter (LUPRAGEN N 205) (toplam 10) için nsan D Toksisite Alntlar (Tam) verileri için lütfen HSDB kayt sayfasn ziyaret edin.

LUPRAGEN N 205

LUPRAGEN N 205 est une amine tertiaire qui favorise principalement la réaction urée (eau-isocyanate) dans les mousses de polyuréthane flexibles et rigides.

LUPRAGEN N 205 peut être utilisé dans tous les types de formulations de mousse. Le fort effet catalytique sur la réaction de soufflage peut être équilibré par l’addition d’un catalyseur gélifiant fort. Si les émissions d’amines sont un problème, des alternatives à faibles émissions TOYOCAT ETS sont disponibles pour de nombreuses applications finales.

Le bis (2-diméthylaminoéthyl) éther (LUPRAGEN N 205) est un liquide incolore à jaunâtre, avec une odeur de type amine. LUPRAGEN N 205 est également miscible à l’eau.

Le bis (2- (diméthylamino) éthyl) éther (LUPRAGEN N 205) réagit comme une base. Réagit de manière exothermique avec les acides. Peut former des peroxydes explosifs lors d’une exposition à l’air.

Formule de LUPRAGEN N 205: C8H20N2O

Poids moléculaire de LUPRAGEN N 205: 160,2572

Norme IUPAC InChI: InChI = 1S / C8H20N2O / c1-9 (2) 5-7-11-8-6-10 (3) 4 / h5-8H2,1-4H3

Norme IUPAC InChIKey: GTEXIOINCJRBIO-UHFFFAOYSA-N

Le bis (2- (diméthylamino) éthyl) éther (LUPRAGEN N 205) se présente sous la forme d’un liquide clair ou jaune. Bp: 188 ° C. Toxique par inhalation, par absorption cutanée, ingestion et contact avec les yeux.

La vapeur de DMAEE (LUPRAGEN N 205) a été facilement absorbée à une vitesse constante, lentement éliminée principalement par excrétion urinaire, et sans accumulation préférentielle d’organes / tissus spécifiques.

Le DMAEE (LUPRAGEN N 205) est principalement utilisé comme catalyseur dans la fabrication de mousses de polyuréthane.

NIAX Catalyst ESN, ses composants, diméthylaminopropionitrile et bis (2- (diméthylamino) éthyl) éther (LUPRAGEN N 205)

En mai 1978, l’OSHA et le NIOSH ont publié conjointement le Current Intelligence Bulletin (CIB) 26: NIAX Catalyst ESN. Dans cette CIB, l’OSHA et le NIOSH ont recommandé de minimiser l’exposition professionnelle au NIAX Catalyst ESN, ses composants, le diméthylaminopropionitrile et le bis (2- (diméthylamino) éthyl) éther (LUPRAGEN N 205), ainsi que les formulations contenant l’un ou l’autre des composants.

Une exposition aiguë / une application non occluse de 10 µL de LUPRAGEN N 205 (DMAEE) non dilué sur la peau de lapins a produit une nécrose locale marquée. Des lésions cutanées plus graves ont été produites lorsque le matériau a été maintenu sur la peau sous un pansement occlusif pendant 4 heures.

Exposition aiguë / LUPRAGEN N 205 (DMAEE) a été appliqué sur les yeux de lapins non dilué ou sous forme de solution aqueuse à 1%, 5% ou 15%. Lorsqu’il est administré non dilué, LUPRAGEN N 205 (DMAEE) a provoqué une lésion cornéenne étendue, une iritis, une grave irritation conjonctivale et une chimiose. Une solution à 15% n’a pas produit de lésion cornéenne et n’a produit qu’une légère conjonctivite. Aucun effet oculaire n’a été produit par une solution à 1%.

Chez les lapins, des mesures de l’épaisseur de la cornée ont été effectuées avant l’exposition, plusieurs fois le jour suivant l’exposition et 24, 48 et 72 heures après l’exposition. Les expositions ont été effectuées par inhalation pendant 2 heures à 0,1, 1, 5, 10, 12, 15, 25 ou 30 ppm de LUPRAGEN N 205 (DMAEE). Des augmentations liées à la concentration de l’épaisseur de la cornée chez le lapin ont été observées immédiatement après l’exposition entre 10 et 30 ppm de LUPRAGEN N 205 (DMAEE), l’épaisseur atteignant généralement un maximum 3 heures après l’exposition.

Des groupes de six rats femelles ont été exposés à de l’air saturé avec les vapeurs de LUPRAGEN N 205 (DMAEE) pendant 8 heures. Aucun décès n’est survenu. Un larmoiement et une irritation conjonctivale excessive ont été observés.

Pour plus de données d’extraits de toxicité non humaine (complets) pour le bis (2-diméthylaminoéthyl) éther (LUPRAGEN N 205) (10 au total), veuillez visiter la page d’enregistrement HSDB.

La production et l’utilisation de LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) comme réactif de laboratoire et comme catalyseur dans la fabrication de mousses de polyuréthane peuvent entraîner son rejet dans l’environnement par divers flux de déchets. S’il est rejeté dans l’air, une pression de vapeur estimée de 0,75 mm Hg à 25 ° C indique que LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) existera uniquement sous forme de vapeur dans l’atmosphère. Le LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) en phase vapeur sera dégradé dans l’atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement; la demi-vie de cette réaction dans l’air est estimée à 0,6 heure. LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d’onde> 290 nm et ne devrait donc pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil. S’il est rejeté dans le sol, LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) devrait avoir une mobilité très élevée sur la base d’un Koc estimé à 13. Cependant, les valeurs pKa estimées de LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther ) sont 8,14 et 9,21, indiquant que ce composé existera presque entièrement sous forme cationique dans l’environnement et que les cations s’adsorbent généralement plus fortement sur les sols contenant du carbone organique et de l’argile que leurs homologues neutres. On ne s’attend pas à une volatilisation à partir d’un sol humide car le composé existe sous forme de cation et les cations ne se volatilisent pas. En utilisant le test japonais MITI, 0% de la DBO théorique a été atteint en 4 semaines, indiquant que la biodégradation n’est pas un processus de devenir environnemental rapide. S’il est rejeté dans l’eau, LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) ne devrait pas s’adsorber sur les solides en suspension et les sédiments d’après le Koc estimé. Les valeurs de pKa indiquent que LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) existera presque entièrement sous forme cationique à des pH de 5 à 9 et par conséquent, la volatilisation à partir de la surface de l’eau ne devrait pas être un processus de devenir important. Un FBC estimé à 3 suggère que le potentiel de bioconcentration dans les organismes aquatiques est faible. On ne s’attend pas à ce que l’hydrolyse soit un processus de devenir environnemental important puisque ce composé est dépourvu de groupes fonctionnels qui s’hydrolysent dans des conditions environnementales. L’exposition professionnelle à LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) est produit ou utilisé.

La production et l’utilisation de LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) comme réactif de laboratoire (1) et comme catalyseur dans la fabrication de mousses de polyuréthane (2) peuvent entraîner son rejet dans l’environnement par divers flux de déchets ( SRC).

Sur la base d’un schéma de classification (1), une valeur Koc estimée de 13 (SRC), déterminée à partir d’une méthode d’estimation de structure (2), indique que LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) devrait avoir une mobilité très élevée dans le sol (SRC). Cependant, les valeurs de pKa estimées de LUPRAGEN N 205 (Bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) sont de 8,14 et 9,21 (3), indiquant que ce composé existera presque entièrement sous forme cationique dans l’environnement et que les cations s’adsorbent généralement plus fortement sur les sols. contenant du carbone organique et de l’argile que leurs homologues neutres (4). On ne s’attend pas à une volatilisation à partir d’un sol humide car le composé existe sous forme de cation et les cations ne se volatilisent pas. On s’attend à ce que LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) se volatilise à partir de surfaces de sol sèches (SRC) sur la base d’une pression de vapeur estimée de 0,75 mm Hg à 25 ° C (SRC), déterminée à partir d’une méthode de constante de fragment (5) .

Sur la base d’un schéma de classification (1), une valeur Koc estimée de 13 (SRC), déterminée à partir d’une méthode d’estimation de la structure (2), indique que LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) ne devrait pas s’adsorber sur solides et sédiments (SRC). Les valeurs de pKa estimées de 8,14 et 9,21 (3) indiquent que LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) existera presque entièrement sous forme cationique à des valeurs de pH de 5 à 9 et que la volatilisation à partir de la surface de l’eau ne devrait donc pas être un processus de destin important.

Selon un modèle de partage gaz / particules de composés organiques semi-volatils dans l’atmosphère (1), LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther), qui a une pression de vapeur estimée de 0,75 mm Hg à 25 ° C (SRC) , déterminé à partir d’une méthode de constante de fragment (2), devrait exister uniquement sous forme de vapeur dans l’atmosphère ambiante. Le LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) en phase vapeur est dégradé dans l’atmosphère par réaction avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement (SRC); la demi-vie de cette réaction dans l’air est estimée à 6 heures (SRC), calculée à partir de sa constante de vitesse de 2,1X10-10 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) qui a été calculée à l’aide d’une méthode d’estimation de la structure (3). LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d’onde> 290 nm (4) et ne devrait donc pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil (SRC).

LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther), présent à 100 mg / L, a atteint 0% de sa DBO théorique en 4 semaines en utilisant un inoculum de boue activée à 30 mg / L dans le test MITI japonais (1).

La constante de vitesse pour la réaction en phase vapeur de LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) avec des radicaux hydroxyles produits photochimiquement a été estimée à 2,1X10-10 cm3 / molécule-s à 25 ° C (SRC) en utilisant une méthode d’estimation de structure (1). Cela correspond à une demi-vie atmosphérique d’environ 0,6 heure à une concentration atmosphérique de 5X10 + 5 radicaux hydroxyles par cm3 (1). LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) ne devrait pas subir d’hydrolyse dans l’environnement en raison du manque de groupes fonctionnels qui s’hydrolysent dans des conditions environnementales (3). LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) ne contient pas de chromophores absorbant à des longueurs d’onde> 290 nm (3) et ne devrait donc pas être sensible à la photolyse directe par la lumière du soleil (SRC). Un FBC estimé de 3 a été calculé chez les poissons pour LUPRAGEN N 205 (Bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) (SRC), en utilisant un log Koe estimé de -0,54 (1) et une équation dérivée de la régression (2).

En utilisant une méthode d’estimation de structure basée sur des indices de connectivité moléculaire (1), le Koc de LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) peut être estimé à 13 (SRC). Selon un schéma de classification (2), cette valeur Koc estimée suggère que LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) devrait avoir une très grande mobilité dans le sol. Cependant, les valeurs de pKa de LUPRAGEN N 205 (Bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) sont pKa1 = 8,14 et pKa2 = 9,21, indiquant que ce composé existera presque entièrement sous forme cationique dans l’environnement et que les cations s’adsorbent généralement plus fortement sur les sols. contenant du carbone organique et de l’argile que leurs homologues neutres (4).

Les valeurs de pKa estimées de 8,14 et 9,21 (1) indiquent que LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) existera presque entièrement sous forme cationique à des valeurs de pH de 5 à 9 et que la volatilisation à partir de la surface de l’eau ne devrait donc pas être un processus de destin important. On s’attend à ce que LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) se volatilise à partir des surfaces de sol sèches (SRC) sur la base d’une pression de vapeur estimée de 0,75 mm Hg (SRC), déterminée à partir d’une méthode de constante de fragment (3).

LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) a été testé mais n’a pas été détecté dans des échantillons d’eau de rivière prélevés le 2 avril 1980 dans la rivière Hahashida hautement polluée au Japon; le Hayashida est un affluent de la rivière Ibo qui traverse la ville de Tatsuno, préfecture de Hyogo, un centre de fabrication du cuir (1).

Le NIOSH (enquête NOES 1981-1983) a estimé statistiquement que 1 529 travailleurs (dont 165 étaient des femmes) étaient potentiellement exposés à LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) aux États-Unis (1). L’exposition professionnelle à LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) peut se produire par inhalation et par contact cutané avec ce composé sur les lieux de travail où LUPRAGEN N 205 (bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) est produit ou utilisé (SRC).

Description et caractéristiques de LUPRAGEN N 205

AminCat A-1 (bis-2-diméthylaminoéthyl-éther, LUPRAGEN N 205) est l’un des catalyseurs de soufflage d’amine les plus actifs disponibles. LUPRAGEN N 205 se compose de 70% de bis (2-diméthylaminoéthyl) éther dilué avec 30% de dipropylène glycol pour faciliter et préciser le dosage. Bien qu’AminCat A-1 (LUPRAGEN N 205) catalyse à la fois les réactions de soufflage et de gélification, son accent unique sur la réaction isocyanate l’a établi comme la norme de l’industrie pour tous les types de systèmes de polyuréthane où une catalyse efficace de la réaction de soufflage est requise.

Application de LUPRAGEN N 205

LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) est le catalyseur de soufflage reconnu pour tous les types de mousse flexible. Son fort effet catalytique sur la réaction de soufflage peut être équilibré par l’addition d’un catalyseur gélifiant fort. Lorsqu’il est utilisé dans des formulations de plaques flexibles, le catalyseur LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) améliore le traitement de toutes les qualités de mousse allant de faible à haute densité, et des grades chargés à haute résilience. Les caractéristiques de performance uniques du catalyseur LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) en font un choix efficace pour la mousse moulée à haute résilience. Dans cette application, un système de catalyseur contenant à la fois LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) et un catalyseur de gélification fort répondra efficacement à la plupart des exigences de traitement standard.

Espace de rangement

Stocker l’éther bis (2-diméthylaminoéthyl) (LUPRAGEN N 205) dans un endroit frais, sec et bien ventilé et conformément aux exigences légales.

Tenir LUPRAGEN N 205 (AminCat A-1) à l’écart des sources de chaleur et des agents oxydants.

Le BDMAEE (LUPRAGEN N 205) est une amine tertiaire qui est utilisée comme catalyseur de soufflage dans la fabrication de mousse de polyuréthane.

OBJECTIF:

Les catalyseurs de mousse de polyuréthane les plus courants sont les amines tertiaires. Le BDMAEE (LUPRAGEN N 205) est un catalyseur de soufflage puissant qui favorise la réaction entre l’isocyanate et l’eau, produisant de la polyurée et du dioxyde de carbone gazeux, qui agit comme un agent gonflant. La réaction de gonflement du BDMAEE (LUPRAGEN N 205) peut être équilibrée par l’addition d’un catalyseur de gélification fort, tel que l’A-Cat-33 (LUPRAGEN N 205).

APPLICATION de LUPRAGEN N 205:

Le BDMAEE (LUPRAGEN N 205) est un catalyseur de soufflage puissant destiné à être utilisé dans la fabrication de plaques flexibles et de mousse de polyuréthane rigide.

AVANTAGES de LUPRAGEN N 205:

Gulbrandsen est en mesure d’utiliser sa fabrication rentable pour fournir des mélanges dilués de BDMAEE (LUPRAGEN N 205) à divers ratios avec du dipropylène glycol, du polyol et du polyol naturel. Gulbrandsen peut également fournir des mélanges de BDMAEE (LUPRAGEN N 205) avec du triéthylène diamine (TEDA) et du polyol naturel.

PROPRIÉTÉS de LUPRAGEN N 205:

Les résultats concernent l’éther de bis (2-diméthylaminoéthyl) pur (LUPRAGEN N 205)

Couleur APHA = 100 MAX

BDMAEE,% en poids = 97,0% MIN

Eau,% en poids = 0,50% MAX

CONDITIONNEMENT de LUPRAGEN N 205:

Les solutions diluées BDMAEE (LUPRAGEN N 205) ou les mélanges d’amine sont fournis dans des fûts en acier de 55 gallons et des bacs en polyéthylène renforcés d’acier. Le poids chargé dépendra du rapport de la dilution ou du rapport des composants du mélange.

Description de LUPRAGEN N 205v

NT CAT BDMAEE (LUPRAGEN N 205) est une amine tertiaire qui favorise principalement la réaction urée (eau-isocyanate) dans les mousses de polyuréthane flexibles et rigides.

Applications de LUPRAGEN N 205

NT CAT BDMAEE (LUPRAGEN N 205) peut être utilisé dans tous les types de formulations de mousse. Le fort effet catalytique sur la réaction de soufflage peut être équilibré par l’addition d’un catalyseur gélifiant fort. Si les émissions d’amines sont un problème, des alternatives à faibles émissions sont disponibles pour de nombreuses applications finales.

Catalyseurs à l’éther amine La méthode d’amination de l’éther 2,2′-dichloroéthylique (abrégé en chloroéther) est un procédé de synthèse de LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) précédemment rapporté. En 1968, Fedor et al. utilisé du chloroéther comme matière première pour synthétiser LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) par ammoniation et déméthylation [13]. Dans les mousses souples à rebond élevé, le bis (2-diméthylaminoéthyl) éther) LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) est utilisé comme catalyseur de moussage conventionnel en raison de sa structure chimique unique, qui est un catalyseur amine tertiaire typique fort et efficace, favorise la réaction de l’eau avec un isocyanate, également connu sous le nom de réaction de moussage ou réaction précoce. La grande majorité des formulations de mousse utilise LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) en association avec la triéthylènediamine TEDA. TEDA est un catalyseur de gel couramment utilisé. Actuellement, il existe de nombreux catalyseurs disponibles dans le commerce qui utilisent un mélange de catalyseurs dans le but d’équilibrer les effets et les vitesses de traitement.

La voie de synthèse de LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) par condensation d’ester amido et de formaldéhyde En 2013, Chen Songlin et Huang Daqi et al. ont rapporté un procédé en deux étapes pour la synthèse de LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) en utilisant du diméthylaminoéthoxyéthanol (abrégé en DMAEE) par aminolyse et réduction par condensation [15]. Le processus de réaction est illustré à la figure 5.

Le catalyseur JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) est l’un des catalyseurs de soufflage d’amine les plus actifs disponibles. Bien que JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) catalyse à la fois les réactions de soufflage et de gélification, son accent unique sur la réaction isocyanate l’a établi comme la norme industrielle pour tous les types de systèmes de polyuréthane où une catalyse efficace de la réaction de soufflage est nécessaire. JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) est le catalyseur de soufflage reconnu pour tous les types de mousse flexible. Son fort effet catalytique sur la réaction de soufflage peut être équilibré par l’addition d’un catalyseur gélifiant fort. Lorsqu’il est utilisé dans des formulations de plaques flexibles, le catalyseur JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) améliore le traitement de toutes les qualités de mousse allant de faible à haute densité, et des grades chargés à haute résilience. Les caractéristiques de performance uniques du catalyseur JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) en font un choix efficace pour la mousse moulée à haute résilience. Dans cette application, un système de catalyseur contenant à la fois du JD LUPRAGEN N 205 (BDMAEE) et un catalyseur gélifiant fort répondra efficacement à la plupart des exigences de traitement standard.

Méthode de fabrication de LUPRAGEN N 205:

Le bis (diméthylaminoéthyl) éther (LUPRAGEN N 205) peut être obtenu en faisant réagir du diméthyléthanol avec du diméthylamino-2-chloroéthane pour le déshydrogéner.

Caractéristiques et utilisations de LUPRAGEN N 205:

Le bis (diméthylaminoéthyl) éther (LUPRAGEN N 205) est l’un des catalyseurs aminés importants dans l’industrie du polyuréthane. Le bis (diméthylaminoéthyl) éther (LUPRAGEN N 205) a une activité catalytique et une sélectivité très élevées pour la réaction de moussage, et le produit pur a une activité élevée. Les gens utilisent du diol pour le diluer en solution. Le catalyseur A-1 est un catalyseur composé de 70% de bis (diméthylaminoéthyl) éther (LUPRAGEN N 205) et de 30% de dipropylène glycol (DPG).

utilisation de LUPRAGEN N 205:

Pour plus de données d’extraits de toxicité non humaine (complets) pour le bis (2-diméthylaminoéthyl) éther (LUPRAGEN N 205) (10 au total), veuillez visiter la page d’enregistrement HSDB.

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