PERCHLOROETHYLENE (PERKLORETLEN)
PERCHLOROETHYLENE (PERKLORETLEN)
CAS No. : 127-18-4
EC No. : 204-825-9
Synonyms:
Perkloroetilen; Tetrachloroethene; Perchloroethylene; 127-18-4; Perc; Perchlorethylene; Ethene, tetrachloro-; Tetrachlorethylene; Ethylene tetrachloride; 1,1,2,2-Perkloroetilen; Carbon dichloride; Ankilostin; Didakene; Perclene; Tetracap; Tetraguer; Tetraleno; Tetralex; Tetropil; Perawin; Tetlen; Tetrachloraethen; PerSec; Carbon bichloride; PERK; Percloroetilene; Tetracloroetene; Fedal-UN; Tetrachlooretheen; Czterochloroetylen; Percosolve; Perchlor; Perklone; Tetravec; Tetroguer; Nema; 1,1,2,2-Tetrachloroethene; Perchloraethylen, per; Perchlorethylene, per; Perclene D; Dow-per; Dilatin PT; Perchloorethyleen, per; Antisol 1; Ethylene, tetrachloro-; Perchloroethene; Antisal 1; Rcra waste number U210; Percosolv; Nema, veterinary; NCI-C04580; Caswell No. 827; ENT 1,860; C2Cl4; Percloroetilene [Italian]; Tetrachlooretheen [Dutch]; Tetrachloraethen [German]; Tetracloroetene [Italian]; Perclene TG; UNII-TJ904HH8SN; Czterochloroetylen [Polish]; Perkloroetilen (IUPAC); CCRIS 579; UN 1897; HSDB 124; Perchloorethyleen, per [Dutch]; Perchloraethylen, per [German]; Perchlorethylene, per [French]; Ethene, 1,1,2,2-tetrachloro-; NSC 9777; EINECS 204-825-9; UN1897; RCRA waste no. U210; EPA Pesticide Chemical Code 078501; BRN 1361721; TJ904HH8SN; AI3-01860; CHEBI:17300; MFCD00000834; Perkloroetilen, 99%, extra pure; Perkloroetilen, 99+%, for HPLC; Tetrachloroethene 100 microg/mL in Methanol; Perkloroetilen, 99+%, spectrophotometric grade; Perkloroetilen [USP]; Tetrachlorathen; Dowper; Perchlorothylene; perawi n; Tetrochloroethane; tetrachloro-ethene
EN
Perchloroethylene IUPAC Name 1,1,2,2-tetrachloroethene
Perchloroethylene InChI 1S/C2Cl4/c3-1(4)2(5)6
Perchloroethylene InChI Key CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N
Perchloroethylene Canonical SMILES C(=C(Cl)Cl)(Cl)Cl
Perchloroethylene Molecular Formula C2Cl4
Perchloroethylene CAS 127-18-4
Perchloroethylene European Community (EC) Number 204-825-9
Perchloroethylene ICSC Number 0076
Perchloroethylene NSC Number 9777
Perchloroethylene RTECS Number KX3850000
Perchloroethylene UN Number 1897
Perchloroethylene UNII TJ904HH8SN
Perchloroethylene DSSTox Substance ID DTXSID2021319
Perchloroethylene Physical Description Liquid
Perchloroethylene Color/Form Colorless liquid
Perchloroethylene Odor Ether-like odor
Perchloroethylene Boiling Point 250 °F at 760 mm Hg
Perchloroethylene Melting Point -2 °F
Perchloroethylene Flash Point No flash point in conventional closed tester.
Perchloroethylene Solubility less than 0.1 mg/mL at 63° F
Perchloroethylene Density 1.63 at 68 °F
Perchloroethylene Vapor Density 5.83
Perchloroethylene Vapor Pressure 14 mm Hg at 68 °F ; 15.8 mm Hg at 72° F
Perchloroethylene LogP 3.4
Perchloroethylene LogKoa 3.48 (Octanol-Air partition coefficient)
Perchloroethylene Henrys Law Constant 0.02 atm-m3/mole
Perchloroethylene Atmospheric OH Rate Constant 1.67e-13 cm3/molecule*sec
Perchloroethylene Stability/Shelf Life Stable under recommended storage conditions.
Perchloroethylene Autoignition Temperature Not flammable
Perchloroethylene Decomposition Hazardous decomposition products formed under fire conditions – Carbon oxides, hydrogen chloride gas.
Perchloroethylene Viscosity Liquid (cP): 0.932 at 15 °C; 0.839 at 25 °C; 0.657 at 50 °C; 0.534 at 75 °C. Vapor: 9900 cP at 60 °C
Perchloroethylene Corrosivity Corrosion of aluminum, iron, and zinc, which is negligible unless water is present, can be inhibited by the addition of stabilizers
Perchloroethylene Heat of Combustion 679.9 kJ/mol
Perchloroethylene Heat of Vaporization 90.2 BTU/lb = 50.1 cal/g = 2.10X10+5 J/kg
Perchloroethylene Surface Tension 31.74 dynes/cm at 20 °C in contact with vapor
Perchloroethylene Ionization Potential 9.32 eV
Perchloroethylene Molecular Weight 165.8 g/mol
Perchloroethylene XLogP3 3.4
Perchloroethylene Hydrogen Bond Donor Count 0
Perchloroethylene Hydrogen Bond Acceptor Count 0
Perchloroethylene Rotatable Bond Count 0
Perchloroethylene Exact Mass 165.872461 g/mol
Perchloroethylene Monoisotopic Mass 163.875411 g/mol
Perchloroethylene Topological Polar Surface Area 0 Ų
Perchloroethylene Heavy Atom Count 6
Perchloroethylene Formal Charge 0
Perchloroethylene Complexity 55.6
Perchloroethylene Isotope Atom Count 0
Perchloroethylene Defined Atom Stereocenter Count 0
Perchloroethylene Undefined Atom Stereocenter Count 0
Perchloroethylene Defined Bond Stereocenter Count 0
Perchloroethylene Undefined Bond Stereocenter Count 0
Perchloroethylene Covalently-Bonded Unit Count 1
Perchloroethylene Compound Is Canonicalized Yes
Perchloroethylene is a colorless, volatile, nonflammable, liquid, chlorinated hydrocarbon with an ether-like odor that may emit toxic fumes of phosgene when exposed to sunlight or flames. Perchloroethylene is mainly used as a cleaning solvent in dry cleaning and textile processing and in the manufacture of fluorocarbons. Exposure to this substance irritates the upper respiratory tract and eyes and causes neurological effects as well as kidney and liver damage. Perchloroethylene is reasonably anticipated to be a human carcinogen and may be linked to an increased risk of developing skin, colon, lung, esophageal, and urogenital tract cancer as well as lymphosarcoma and leukemia.Perchloroethylene is a manufactured chemical that is widely used for dry cleaning of fabrics and for metal-degreasing. It is also used to make other chemicals and is used in some consumer products.Perchloroethylene is stable up to 500 °C in the absence of catalysts, moisture, and oxygen.The distinctive odor of Perchloroethylene does not necessarily provide adequate warning. Because Perchloroethylene quickly desensitizes olfactory responses, persons can suffer exposure to vapor concentrations in excess of TLV limits without smelling it.The odor threshold for Perchloroethylene has been established as 32 mg/ cu m.Perchloroethylene is a colorless, volatile, nonflammable, liquid, chlorinated hydrocarbon with an ether-like odor that may emit toxic fumes of phosgene when exposed to sunlight or flames. Perchloroethylene is mainly used as a cleaning solvent in dry cleaning and textile processing and in the manufacture of fluorocarbons. Exposure to this substance irritates the upper respiratory tract and eyes and causes neurological effects as well as kidney and liver damage. Perchloroethylene is reasonably anticipated to be a human carcinogen and may be linked to an increased risk of developing skin, colon, lung, esophageal, and urogenital tract cancer as well as lymphosarcoma and leukemia.Perchloroethylene is a volatile, lipophilic small molecule that is rapidly and extensively absorbed after inhalation and oral exposure. It can also be rapidly absorbed through the skin, but dermal absorption appears to be a less important route of exposure. In humans, inhalation exposure to Perchloroethylene typically results, within a few hours of exposure, in a pseudoequilibrium between inspired air and blood although there can be substantial interindividual differences in absorption behavior. After oral dosing in animals, peak blood Perchloroethylene concentrations are typically reached within 15-30 min, and systemic bioavailability is typically greater than 80%; once absorbed, Perchloroethylene is rapidly distributed throughout the body, and well-perfused tissues reach a pseudoequilibrium with blood within a few minutes.Because of its lipophilicity, the highest concentrations of Perchloroethylene are found in adipose tissue. In humans, the fat-to-blood concentration ratio has been estimated to be as high as 90:1. Relatively high concentrations are also observed in the liver and brain. On the basis of animal studies and sparse human data, the brain concentration of Perchloroethylene is 4-8 times the blood concentration.For more Absorption, Distribution and Excretion (Complete) data for Perchloroethylene (32 total), please visit the HSDB record page.The two major products of Perchloroethylene metabolism by the CYP pathway are trichloroacetyl chloride and oxalyl chloride.The beta-lyase pathway: Perchloroethylene is conjugated with glutathione to S-(1,2,2-trichlorovinyl) glutathione and is later processed by gamma-glutamyl transpeptidase and aminopeptidase to S-(1,2,2-trichlorovinyl)-L-cysteine (TCVC).The CYP pathway is the predominant route of Perchloroethylene metabolism in rats and humans. Plasma albumin adducted with the trichloro derivative, indicating metabolism by the CYP pathway, was found in rats and humans exposed to Perchloroethylene at 40 ppm for 6 hours. … Trichloroacetic acid (TCA) excretion by rats was about 23 fold that of humans; or humans excreted about 4.4% of the amount excreted by rats.After ingestion of 12-16 g Perchloroethylene, a 6 year old boy was admitted to the clinic in coma. … The Perchloroethylene blood level profile which was determined under hyperventilation therapy could be computer fitted to a two compartment model. Elimination of Perchloroethylene from the blood compartment occurred via a rapid and a slow process with half-lives of 30 min and 35 hours, respectively. These values compared favorably with the half-lives of 160 min and 33 hours under normal respiratory conditions.The elimination of Perchloroethylene in expired air ranged from 50 to 150 ppm (339 to 1,017 mg/cu m) for up to 8 hr. Biological half-life for fat stores was 71.5 hr.The biological half-life of Perchloroethylene metabolites (as measured as total trichloro-compounds) is 144 hours.Perchloroethylene is used to clean dirt, grease and minor scratches from the print and the negative films prior to printing.The production of Perchloroethylene is possible by high temperature chlorination of chlorinated lower molecular mass hydrocarbons. For industrial purposes, three processes are important: 1. Production from acetylene via trichloroethylene … 2. Production from ethylene or 1,2-dichloroethane through oxychlorination … and 3. Production from C1-C3 hydrocarbons or chlorinated hydrocarbons through high temperature chlorination.Perchloroethylene is produced mainly by oxyhydrochlorination, perchlorination, and/or dehydrochlorination of hydrocarbons or chlorinated hydrocarbons such as 1,2 dichloroethane, propylene, propylene dichloride, 1,1,2-tri-chloroethane, and acetylene.Perchloroethylene is avail in the USA in the following grades: purified, technical, USP, spectrophotometric, and dry-cleaning. The technical and dry-cleaning grades both meet specifications for technical grade and differ only in the amount of stabilizer added to prevent decomposition. Stabilizers … incl amines or mixtures of epoxides and esters. Typical analysis of the commercial grade is … nonvolatile residue, 0.0003%; free chlorine, none; moisture, no cloud at -5 °C … USP grade contains not less than 99.0% and no more than 99.5% Perchloroethylene, the remainder consisting of ethanol.Analyte: Perchloroethylene; Matrix: Air; Sampler: Solid sorbent tube (coconut shell charcoal, 100 mg/50 mg); Flow rate: 0.01-0.2 l/min; Vol: min: 0.2 @ 100 ppm, max: 40; Stability: not determined.The major hazards encountered in the use and handling of Perchloroethylene stem from its toxicologic properties. Exposure to this colorless liquid may occur from its use as a solvent and as an intermediate in chemical syntheses. In addition to eye and skin inflammation from contacting liquid Perchloroethylene, inhalation of its vapor can cause central nervous system depression, liver necrosis, and effects on the lung, heart, and kidney. Perchloroethylene’s sweet chloroform-like odor may warn of its presence at a sub-TLV level of 4.68 ppm; however,the distinctive odor of Perchloroethylene does not necessarily provide adequate warning. Because Perchloroethylene quickly desensitizes olfactory responses, persons can suffer exposure to vapor concentrations in excess of TLV limits without smelling it. To assure against exposure, it is recommended that self-contained breathing apparatus and full protective clothing be worn, especially in fire or spill situations. Although considered nonflammable, containers of Perchloroethylene may explode in the heat of a fire and its vapor will decompose in contact with open flames or red-heated materials to yield the poisonous gas, phosgene. For small fires involving Perchloroethylene, extinguish with dry chemical or CO2, and for large fires, use water spray, fog, or foam. Cool containers with water. If the fire involves a tank car or truck, isolate the area for 1/2 mile in all directions. Perchloroethylene should be stored in a cool, dry, well-ventilated location, away from strong oxidizers, potential fire hazards, caustic soda, potash, and chemically active metals such as barium, lithium, and beryllium. For small spills of Perchloroethylene, ventilate the area then take up with vermiculite, dry sand, or earth. Large spills should be diked for later disposal. Prior to implementing land disposal of waste residues (including waste sludge), consult environmental regulatory agencies for guidance.Irritation of the eyes, nose, or throat and central nervous system depression were experienced by 17 subjects, exposed to 685 mg of Perchloroethylene per cu m air. Coordination was impaired within 3 hr of exposure.D039; A waste containing Perchloroethylene may or may not be characterized as a hazardous waste following testing by the Toxicity Characteristic Leaching Procedure as prescribed by the Resource Conservation and Recovery Act (RCRA) regulations.The presence of 0.5% of trichloroethylene as impurity in Perchloroethylene during unheated drying over solid sodium hydroxide caused the generation of dichloroacetylene. After subsequent fractional distillation, the volatile fore-run exploded.Perchloroethylene, also known under the systematic name tetrachloroethene, or perchloroethylene, and many other names (and abbreviations such as “perc” or “PERC”, and “PCE”), is a chlorocarbon with the formula Cl2C=CCl2. It is a colorless liquid widely used for dry cleaning of fabrics, hence it is sometimes called “dry-cleaning fluid”. It has a sweet odor detectable by most people at a concentration of 1 part per million (1 ppm). Worldwide production was about 1 million metric tons (980,000 long tons; 1,100,000 short tons) in 1985.Most Perchloroethylene is produced by high temperature chlorinolysis of light hydrocarbons. The method is related to Faraday’s discovery since hexachloroethane is generated and thermally decomposes.[4] Side products include carbon tetrachloride, hydrogen chloride, and hexachlorobutadiene.Perchloroethylene is an excellent solvent for organic materials. Otherwise it is volatile, highly stable, and nonflammable. For these reasons, it is widely used in dry cleaning. It is also used to degrease metal parts in the automotive and other metalworking industries, usually as a mixture with other chlorocarbons. It appears in a few consumer products including paint strippers and spot removers. It is also used in aerosol preparations.It is used in neutrino detectors where a neutrino interacts with a neutron in the chlorine atom and converts it to a proton to form argon.Perchloroethylene was once extensively used as an intermediate in the manufacture of HFC-134a and related refrigerants. In the early 20th century, tetrachloroethene was used for the treatment of hookworm infestation.The acute toxicity of Perchloroethylene “is moderate to low”. “Reports of human injury are uncommon despite its wide usage in dry cleaning and degreasing”.The International Agency for Research on Cancer has classified Perchloroethylene as a Group 2A carcinogen, which means that it is probably carcinogenic to humans.[9] Like many chlorinated hydrocarbons, Perchloroethylene is a central nervous system depressant and can enter the body through respiratory or dermal exposure.[10] Perchloroethylene dissolves fats from the skin, potentially resulting in skin irritation.Animal studies and a study of 99 twins showed there is a “lot of circumstantial evidence” that exposure to Perchloroethylene increases the risk of developing Parkinson’s disease ninefold. Larger population studies are planned.[11] Also, Perchloroethylene has been shown to cause liver tumors in mice and kidney tumors in male rats.Perchloroethylene exposure has been linked to pronounced acquired color vision deficiencies after chronic exposure.Perchloroethylene is a common soil contaminant. With a specific gravity greater than 1, Perchloroethylene will be present as a dense nonaqueous phase liquid (DNAPL) if sufficient quantities are released. Because of its mobility in groundwater, its toxicity at low levels, and its density (which causes it to sink below the water table), cleanup activities are more difficult than for oil spills: oil has a specific gravity less than 1. Recent research on soil and ground water pollution by Perchloroethylene has focused on in-place remediation. Instead of excavation or extraction for above-ground treatment or disposal, Perchloroethylene contamination has been successfully remediated by chemical treatment or bioremediation. Bioremediation has been successful under anaerobic conditions by reductive dechlorination by Dehalococcoides sp. and under aerobic conditions by cometabolism by Pseudomonas sp.[23][24] Partial degradation daughter products include trichloroethylene, cis-1,2-dichloroethene and vinyl chloride; full degradation converts Perchloroethylene to ethene and hydrogen chloride dissolved in water.Estimates state that 85% of Perchloroethylene produced is released into the atmosphere; while models from OECD assumed that 90% is released into the air and 10% to water. Based on these models, its distribution in the environment is estimated to be in the air (76.39% – 99.69%), water (0.23% – 23.2%), soil (0.06-7%), with the remainder in the sediment and biota. Estimates of lifetime in the atmosphere vary, but a 1987 survey estimated the lifetime in the air to be about 2 months in the Southern Hemisphere and 5–6 months in the Northern Hemisphere. Degradation products observed in a laboratory include phosgene, trichloroacetyl chloride, hydrogen chloride, carbon dioxide, and carbon monoxide. Perchloroethylene is degraded by hydrolysis, and is persistent under aerobic conditions. It is degraded by reductive dechlorination under anaerobic conditions, with degradation products such as trichloroethylene, dichloroethylene, vinyl chloride, ethylene, and ethane.[25]. It has an ozone depletion potential of 0.005, where CFC-11 (CCl3F) is 1.
TR
Perkloroetilen IUPAC Ad 1,1,2,2-tetrakloroeten
Perkloroetilen InChI 1S / C2Cl4 / c3-1 (4) 2 (5) 6
Perkloroetilen InChI Anahtar CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N
Perkloroetilen Kanonik SMILES C (= C (Cl) Cl) (Cl) Cl
Perkloroetilen Moleküler Formül C2Cl4
Perkloroetilen CAS 127-18-4
Perkloroetilen Avrupa Topluluu (EC) Numaras 204-825-9
Perkloroetilen ICSC Numaras 0076
Perkloroetilen NSC Numaras 9777
Perkloroetilen RTECS Numaras KX3850000
Perkloroetilen UN Numaras 1897
Perkloroetilen UNII TJ904HH8SN
Perkloroetilen DSSTox Madde Kimlii DTXSID2021319
Perkloroetilen Fiziksel Tanmlama Sv
Perkloroetilen Renk / Form Renksiz sv
Perkloroetilen Koku Eter benzeri koku
Perkloroetilen Kaynama Noktas 250 ° F, 760 mm Hg’de
Perkloroetilen Erime Noktas -2 ° F
Perkloroetilen Parlama Noktas Geleneksel kapal test cihaznda parlama noktas yoktur.
Perkloroetilen 63 ° F’de 0,1 mg / mL’den az çözünürlük
Perkloroetilen Younluk 1.63, 68 ° F
Perkloroetilen Buhar Younluu 5.83
Perkloroetilen Buhar Basnc 68 ° F’de 14 mm Hg; 72 ° F’de 15,8 mm Hg
Perkloroetilen LogP 3.4
Perkloroetilen LogKoa 3.48 (Oktanol-Hava bölme katsays)
Perkloroetilen Henrys Yasas Sabiti 0,02 atm-m3 / mol
Perkloroetilen Atmosferik OH Hz Sabiti 1,67e-13 cm3 / molekül * sn
Perkloroetilen Kararllk / Raf Ömrü Önerilen depolama koullarnda kararldr.
Perkloroetilen Kendiliinden Tutuma Scakl Yanc deil
Perkloroetilen Ayrma Yangn koullar altnda oluan tehlikeli bozunma ürünleri – Karbon oksitler, hidrojen klorür gaz.
Perkloroetilen Viskozite Svs (cP): 15 ° C’de 0.932; 25 ° C’de 0.839; 50 ° C’de 0.657; 75 ° C’de 0.534. Buhar: 60 ° C’de 9900 cP
Perkloroetilen Korozivite Su olmad sürece ihmal edilebilecek alüminyum, demir ve çinkonun korozyonu stabilizatörlerin eklenmesiyle önlenebilir.
Perkloroetilen Yanma Iss 679.9 kJ / mol
Perkloroetilen Buharlama Iss 90.2 BTU / lb = 50.1 cal / g = 2.10X10 + 5 J / kg
Perkloroetilen Yüzey Gerilimi 31.74 din / cm, 20 ° C’de buharla temas halinde
Perkloroetilen yonizasyon Potansiyeli 9,32 eV
Perkloroetilen Moleküler Arlk 165,8 g / mol
Perkloroetilen XLogP3 3.4
Perkloroetilen Hidrojen Ba Donör Says 0
Perkloroetilen Hidrojen Ba Alcs Says 0
Perkloroetilen Dönebilen Ba Says 0
Perkloroetilen Tam Kütle 165.872461 g / mol
Perkloroetilen Monoizotopik Kütle 163.875411 g / mol
Perkloroetilen Topolojik Polar Yüzey Alan 0 Ų
Perkloroetilen Ar Atom Says 6
Perkloroetilen Resmi arj 0
Perkloroetilen Karmaklk 55.6
Perkloroetilen zotop Atom Says 0
Perkloroetilen Tanml Atom Stereocenter Says 0
Perkloroetilen Tanmsz Atom Stereocenter Says 0
Perkloroetilen Tanml Ba Stereocenter Says 0
Perkloroetilen Tanmsz Ba Stereocenter Says 0
Perkloroetilen Kovalent Bal Birim Says 1
Perkloroetilen Bileii Kanonikalize Edilmitir Evet
Perkloroetilen, güne na veya alevlere maruz kaldnda toksik fosgen dumanlar yayabilen eter benzeri bir kokuya sahip, renksiz, uçucu, yanc olmayan, sv, klorlu bir hidrokarbondur. Perkloroetilen esas olarak kuru temizleme ve tekstil ilemede ve florokarbon üretiminde bir temizleme çözücüsü olarak kullanlr. Bu maddeye maruz kalma, üst solunum yollarn ve gözleri tahri eder ve nörolojik etkilerin yan sra böbrek ve karacier hasarna neden olur. Perkloroetilenin (Perkloretilen) bir insan kanserojeni olduu tahmin edilmektedir ve deri, kolon, akcier, özofagus ve ürogenital sistem kanserinin yan sra lenfosarkom ve lösemi gelitirme riskinin artmasyla balantl olabilir.Perkloroetilen üretilmi bir kimyasaldr. kumalarn kuru temizliinde ve metalin yadan arndrlmasnda yaygn olarak kullanlmaktadr. Ayn zamanda dier kimyasallarn yapmnda da kullanlr ve baz tüketici ürünlerinde kullanlr.Perkloroetilen katalizör, nem ve oksijen yokluunda 500 ° C’ye kadar stabildir. Perkloroetilenin (Perkloretilen) kendine özgü kokusu mutlaka salamaz yeterli uyar. Çünkü Perchloroetilen (Perkloretilen) koku alma tepkilerini hzla duyarszlatrr, kiiler koklamadan TLV snrlarn aan buhar konsantrasyonlarna maruz kalabilirler. Perkloroetilen için koku eii 32 mg / cu m olarak belirlenmitir.Perkloroetilen renksizdir. , güne na veya aleve maruz kaldnda toksik fosgen dumanlar yayabilen eter benzeri bir kokuya sahip uçucu, yanc olmayan, sv, klorlu hidrokarbon. Perkloroetilen esas olarak kuru temizleme ve tekstil ilemede ve florokarbon üretiminde bir temizleme çözücüsü olarak kullanlr. Bu maddeye maruz kalma, üst solunum yollarn ve gözleri tahri eder ve nörolojik etkilerin yan sra böbrek ve karacier hasarna neden olur. Perkloroetilen makul olarak bir insan kanserojeni olarak tahmin edilmektedir ve deri, kolon, akcier, özofagus ve ürogenital sistem kanserinin yan sra lenfosarkom ve lösemi gelitirme riskinin artmasyla balantl olabilir.Perkloroetilen uçucu, lipofilik inhalasyon ve oral maruziyetten sonra hzla ve geni ölçüde emilen küçük molekül. Deriden hzla emilebilir, ancak deriden emilim, maruz kalmann daha az önemli bir yolu gibi görünmektedir. nsanlarda, perkloroetilene (Perkloretilen) inhalasyon yoluyla maruz kalma, tipik olarak, maruziyetten sonraki birkaç saat içinde, solunan hava ile kan arasnda sahte bir denge ile sonuçlanr, ancak emilim davrannda önemli kiiler aras farkllklar olabilir. Hayvanlarda oral dozlamadan sonra, en yüksek kan Perkloroetilen konsantrasyonlarna tipik olarak 15-30 dakika içinde ulalr ve sistemik biyoyararlanm tipik olarak% 80’den fazladr; Perkloroetilen emildikten sonra hzla vücuda dalr ve iyi perfüze olan dokular birkaç dakika içinde kanla yalanc dengeye ular. Lipofilisitesi nedeniyle en yüksek Perkloroetilen konsantrasyonlar ya dokusunda bulunur. nsanlarda, ya-kan konsantrasyonu orannn 90: 1 kadar yüksek olduu tahmin edilmektedir. Karacier ve beyinde de nispeten yüksek konsantrasyonlar gözlenir. Hayvan çalmalar ve seyrek insan verilerine dayanarak, Perkloroetilenin (Perkloretilen) beyin konsantrasyonu kan konsantrasyonunun 4-8 katdr.Perkloroetilen için daha fazla Emilim, Datm ve Boaltma (Tam) verileri için (toplam 32), lütfen HSDB kayt sayfasn ziyaret edin. CYP yolu ile perkloretilen (Perkloretilen) metabolizmasnn iki ana ürünü trikloroasetil klorür ve oksalil klorürdür. beta-liyaz yolu: Perkloroetilen glutatyon ile S- (1,2,2 -trichlorovinyl) glutatyon ve daha sonra gama-glutamil transpeptidaz ve aminopeptidaz ile S- (1,2,2-triklorovinil) -L-sisteine (TCVC) dönütürülür.CYP yolu, sçanlarda Perkloroetilen metabolizmasnn baskn yoludur. ve insanlar. CYP yolu ile metabolizmay gösteren trikloro türevi ile eklenen plazma albümini, 6 saat boyunca 40 ppm’de Perkloroetilen’e (Perkloretilen) maruz kalan sçanlarda ve insanlarda bulundu. … Sçanlar tarafndan trikloroasetik asit (TCA) atlm, insanlardan yaklak 23 kat daha fazlayd; veya insanlar, sçanlar tarafndan atlan miktarn yaklak% 4.4’ünü att. 12-16 g Perkloretilen (Perkloretilen) almndan sonra, 6 yanda bir erkek çocuk komada klinie yatrld. … Hiperventilasyon tedavisi altnda belirlenen Perkloroetilen kan seviyesi profili, iki bölmeli bir modele bilgisayar taklabilir. Kan bölmesinden perkloroetilenin (Perkloretilen) eliminasyonu, srasyla 30 dakika ve 35 saatlik yar ömürlerle hzl ve yava bir ilemle gerçekleti. Bu deerler, normal solunum koullar altnda 160 dakika ve 33 saatlik yar ömürlerle olumlu bir ekilde karlatrld. 8 saate kadar, solunan havada perkloroetilenin (Perkloretilen) eliminasyonu 50 ila 150 ppm (339 ila 1.017 mg / cu m) arasnda deiiyordu. . Ya depolarnn biyolojik yar ömrü 71,5 saattir. Perkloroetilen metabolitlerinin biyolojik yar ömrü (toplam trikloro-bileikleri olarak ölçüldüünde) 144 saattir. Perkloroetilen kir, gres ve küçük çizikleri temizlemek için kullanlr. Bask öncesi bask ve negatif filmler. Perkloretilen (Perkloretilen) üretimi, klorlu düük moleküler kütleli hidrokarbonlarn yüksek scaklkta klorlanmas ile mümkündür. Endüstriyel amaçlar için üç ilem önemlidir: 1. Trikloretilen yoluyla asetilenden üretim … 2. Oksiklorlama yoluyla etilen veya 1,2-dikloroetandan üretim … ve 3. C1-C3 hidrokarbonlardan veya klorlu hidrokarbonlardan yüksek scaklkta üretim Perkloretilen (Perkloretilen) esas olarak hidrokarbonlarn veya 1,2 dikloroetan, propilen, propilen diklorür, 1,1 gibi klorlu hidrokarbonlarn oksihidroklorinasyonu, perklorinasyonu ve / veya dehidroklorinasyonu ile üretilir.2-tri-kloroetan ve asetilen.Perkloroetilen ABD’de u snflarda mevcuttur: saflatrlm, teknik, USP, spektrofotometrik ve kuru temizleme. Teknik ve kuru temizleme snflar hem teknik snf spesifikasyonlarn karlar hem de yalnzca bozunmay önlemek için eklenen stabilizör miktarnda farkllk gösterir. Stabilizatörler … aminler veya epoksitler ve esterlerin karmlar dahil. Ticari snfn tipik analizi … uçucu olmayan kalnt,% 0.0003; serbest klor, yok; nem, -5 ° C’de bulut yok … USP snf en az% 99,0 ve en fazla% 99,5 Perkloretilen (Perkloretilen) içerir, geri kalan etanolden oluur. Analit: Perkloroetilen; Matris: Hava; Örnekleyici: Kat sorbent tüp (hindistan cevizi kabuu kömürü, 100 mg / 50 mg); Ak hz: 0.01-0.2 l / dak; Hacim: min: 0.2 @ 100 ppm, maks: 40; Kararllk: belirlenmedi. Perkloroetilenin (Perkloretilen) kullanmnda ve tanmasnda karlalan en büyük tehlikeler, toksikolojik özelliklerinden kaynaklanmaktadr. Bu renksiz svya maruz kalma, bir çözücü olarak ve kimyasal sentezlerde bir ara ürün olarak kullanmndan kaynaklanabilir. Sv perkloretilen (Perkloretilen) ile temastan kaynaklanan göz ve deri iltihabna ek olarak, buharnn solunmas merkezi sinir sistemi depresyonuna, karacier nekrozuna ve akcier, kalp ve böbrek üzerinde etkilere neden olabilir. Perkloroetilenin (Perkloretilen) tatl kloroform benzeri kokusu, 4.68 ppm alt TLV seviyesinde varln uyarabilir; ancak Perkloretilen’in (Perkloretilen) kendine özgü kokusu mutlaka yeterli uyar salamaz. Perkloroetilen koku alma tepkilerini hzla duyarszlatrd için, kiiler onu koklamadan TLV snrlarn aan buhar konsantrasyonlarna maruz kalabilirler. Maruz kalmay önlemek için, özellikle yangn veya dökülme durumlarnda bamsz solunum cihaz ve tam koruyucu giysi giyilmesi önerilir. Yanc olmad düünülmesine ramen, Perkloretilen (Perkloretilen) kaplar bir yangnn ssnda patlayabilir ve buhar açk alevler veya krmz stlm malzemelerle temas ettiinde ayrarak zehirli gaz, fosgen verir. Perkloroetilen içeren küçük yangnlar için kuru kimyasal veya CO2 ile söndürün ve büyük yangnlar için su spreyi, sis veya köpük kullann. Kaplar suyla soutun. Yangnda bir tank arabas veya kamyon varsa, alan her yönden 1/2 mil kadar izole edin. Perkloretilen (Perkloretilen), güçlü oksitleyicilerden, potansiyel yangn tehlikelerinden, kostik soda, potas ve baryum, lityum ve berilyum gibi kimyasal olarak aktif metallerden uzakta, serin, kuru, iyi havalandrlan bir yerde saklanmaldr. Küçük Perkloroetilen dökülmeleri için, alan havalandrn ve ardndan vermikülit, kuru kum veya toprakla aln. Büyük döküntüler daha sonra imha edilmek üzere dikilmelidir. Atk kalntlarnn (atk çamur dahil) arazide bertaraf edilmesini uygulamadan önce, rehberlik için çevresel düzenleyici kurumlara dann. 17 denekte gözlerde, burunda veya boazda tahri ve merkezi sinir sistemi depresyonu, 685 mg Perkloroetilene (Perkloretilen) maruz brakld. cu m hava bana. Koordinasyon, maruziyetten sonraki 3 saat içinde bozuldu.D039; Perkloroetilen içeren bir atk, Kaynak Koruma ve Geri Kazanm Yasas (RCRA) yönetmeliklerinde öngörüldüü üzere Toksisite Karakteristik Liç Prosedürü tarafndan test edildikten sonra tehlikeli bir atk olarak tanmlanabilir veya tanmlanmayabilir. Perkloroetilende safszlk olarak% 0,5 trikloroetilen varl (Perkloretilen) kat sodyum hidroksit üzerinde stlmadan kurutma srasnda dikloroasetilen oluumuna neden olmutur. Sonraki fraksiyonel damtmadan sonra, uçucu ön çalma patlad. Sistematik adyla da bilinen Perkloroetilen veya perkloroetilen ve dier birçok ad (ve “perc” veya “PERC” ve “PCE” gibi ksaltmalar) Cl2C = CCl2 formülüne sahip bir klorokarbondur. Kumalarn kuru temizliinde yaygn olarak kullanlan renksiz bir svdr, bu nedenle bazen “kuru temizleme svs” olarak adlandrlr. Çou insan tarafndan milyonda 1 parça (1 ppm) konsantrasyonda alglanabilen tatl bir kokuya sahiptir. 1985 ylnda dünya çapnda üretim yaklak 1 milyon metrik ton (980.000 uzun ton; 1.100.000 ksa ton) idi. Çou Perkloroetilen hafif hidrokarbonlarn yüksek scaklkta kloroliziyle üretilir. Yöntem, heksakloroetan üretildii ve termal olarak ayrt için Faraday’n kefi ile ilgilidir. [4] Yan ürünler arasnda karbon tetraklorür, hidrojen klorür ve heksaklorobütadien bulunur.Perkloroetilen organik malzemeler için mükemmel bir çözücüdür. Aksi takdirde uçucu, oldukça kararl ve yanc deildir. Bu nedenlerden dolay kuru temizlemede yaygn olarak kullanlmaktadr. Ayrca otomotiv ve dier metal ileme endüstrilerinde, genellikle dier klorokarbonlarla karm halinde metal parçalarn yadan arndrlmas için kullanlr. Boya çkarclar ve leke çkarclar dahil birkaç tüketici ürününde görülür. bent ayn zamanda aerosol preparatlarnda da kullanlr. bir nötrino’nun klor atomundaki bir nötron ile etkileime girdii ve onu argon oluturmak için protona dönütürdüü nötrino dedektörlerinde kullanlr.Perkloroetilen bir zamanlar yaygn olarak bir ara ürün olarak kullanlmtr. HFC-134a ve ilgili soutucular. 20. yüzyln balarnda, kancal kurt istilasnn tedavisi için tetrakloroeten kullanlmtr. Perkloroetilenin (Perkloretilen) akut toksisitesi “orta ila düüktür”. “Kuru temizleme ve ya gidermede yaygn kullanmna ramen insan yaralanmas raporlar nadirdir.” Uluslararas Kanser Aratrma Ajans, Perkloroetileni (Perkloretilen) Grup 2A kanserojen olarak snflandrmtr, bu da muhtemelen insanlar için kanserojen olduu anlamna gelir. [9] Pek çok klorlu hidrokarbon gibi, Perkloroetilen bir merkezi sinir sistemi depresandr ve solunum veya deri yoluyla maruziyet yoluyla vücuda girebilir. [10] Perkloroetilen ciltteki yalar eriterek potansiyel olarak cilt tahriine neden olur. Hayvan çalmalar ve 99 ikiz üzerinde yaplan bir çalma, Perkloroetilene (Perkloretilen) maruz kalmann Parkinson hastalna yakalanma riskini dokuz kat artrdna dair “birçok koullu kant” olduunu gösterdi. Daha büyük popülasyon çalmalar planlanmaktadr. [11] Ayrca, Perkloroetilen’in (Perkloretilen) farelerde karacier tümörlerine ve erkek sçanlarda böbrek tümörlerine neden olduu gösterilmitir.Perkloroetilen maruziyeti, kronik maruziyetten sonra belirgin kazanlm renk görme eksiklikleri ile ilikilendirilmitir.Perkloroetilen yaygn bir toprak kirleticidir. 1’den daha büyük bir özgül arlk ile, Perkloroetilen, yeterli miktarlar salnrsa youn susuz faz svs (DNAPL) olarak mevcut olacaktr. Yeralt suyundaki hareketlilii, düük seviyelerdeki toksisitesi ve younluu (su tablasnn altna dümesine neden olan) nedeniyle, temizleme faaliyetleri petrol szntlarna göre daha zordur: petrolün özgül arl 1’den azdr. Perkloroetilen kaynakl toprak ve yer alt suyu kirlilii yerinde iyiletirmeye odaklanmtr. Yer üstü muamelesi veya bertaraf için kaz veya ekstraksiyon yerine, Perkloroetilen kontaminasyonu, kimyasal ilem veya biyoremediasyon yoluyla baarl bir ekilde giderildi. Biyoremediasyon, Dehalococcoides sp. Tarafndan indirgeyici klorsuzlatrma yoluyla anaerobik koullar altnda baarl olmutur. ve aerobik koullar altnda Pseudomonas sp. [23] [24] tarafndan kometabolizma yoluyla Ksmi bozunma yavru ürünleri arasnda trikloroetilen, cis-1,2-dikloroeten ve vinil klorür; tam bozunma Perkloretileni (Perkloretilen) etene ve suda çözünmü hidrojen klorüre dönütürür Tahminler, üretilen Perkloroetilenin (Perkloretilen)% 85’inin atmosfere salndn belirtir; OECD’den modeller% 90’nn havaya ve% 10’unun suya salndn varsayd. Bu modellere göre, ortamdaki dalmnn havada (% 76,39 -% 99,69), suda (% 0,23 -% 23,2), toprakta (% 0,06-7), geri kalan tortu ve biyotada olduu tahmin edilmektedir. . Atmosferdeki yaam süresi tahminleri deiiklik gösteriyor, ancak 1987’de yaplan bir anket havadaki ömrünün Güney Yarmküre’de yaklak 2 ay ve Kuzey Yarmküre’de 5-6 ay olduunu tahmin ediyor. Bir laboratuvarda gözlemlenen bozunma ürünleri arasnda fosgen, trikloroasetil klorür, hidrojen klorür, karbon dioksit ve karbon monoksit bulunur. Perkloroetilen hidrolizle bozulur ve aerobik koullar altnda kalcdr. Anaerobik koullar altnda, trikloroetilen, dikloroetilen, vinil klorür, etilen ve etan gibi bozunma ürünleri ile indirgeyici klorsuzlatrma ile bozulur [25]. CFC-11 (CCl3F) 1 olduunda 0,005 ozon tüketme potansiyeline sahiptir.