VINYL NEODECANOATE(VNL NEODEKANOAT)
Vinyl neodecanoate(Vinil neodekanoat)
CAS no. : 51000-52-3
EC no. : 256-905-8
Synonyms:
Vinyl neodecanoate ; Vinil neodekanoat ; VEOVA 10 ; VeoVa 10 ; Vinyl neodecanoate ; Vinyl 7,7-dimethyloctanoate ; vinil ; VNL ; VINIL ; Vinil ; Vnl ; neodekanoat ; Neodekonat ; NEODEKONAT ; neodeconate ; neodecanoate ; Neodeconate ; Neodecanoate ; NEODECANOATE ; ethenyl 7,7-dimethyloctanoate ; Neodecanoic acid, ethenyl ester ; SCHEMBL35756 ; 17756-73-9 ; CTK4D6531 ; DTXSID70274216 ; ZINC2149858 ; EINECS 247-773-2 ; 7,7-Dimethyloctanoic acid vinyl ester ; AKOS022173224 ; ACM45115342 ; AK141255 ; AX8281446 ; LS-181667 ; NS00007080 ; Vinly Neodecanoate ; Vinyl ; Neodecanoate ; VNYL NEODECANOATE ; VINYL NEODECANOATE ; Vinil neodekanoat ; VNL NEODEKANOAT ; vNL NEODEKANOAT ; Vinil Neodekanoat ; Vnl neodekanoat ; veova ; VEOVA ; vinil ; VNL ; VINIL ; Vinil ; Vnl ; neodekanoat ; Neodekonat ; NEODEKONAT ; neodeconate ; neodecanoate ; Neodeconate ; Neodecanoate ; NEODECANOATE ; Neodecanoic acid, ethenyl ester;vinyl neodecanoate;NEODECANOIC ACID, ETHENYL ESTER ; Vinyl neodecanoate ; Vinil neodekanoat ; VEOVA 10 ; VeoVa 10 ; Vinyl neodecanoate ; Vinyl 7,7-dimethyloctanoate ; ethenyl 7,7-dimethyloctanoate ; Neodecanoic acid, ethenyl ester ; SCHEMBL35756 ; vinyl neodecanoate ; vinly neodecanoate ; vinil ; VNL ; VINIL ; Vinil ; Vnl ; neodekanoat ; Neodekonat ; NEODEKONAT ; neodeconate ; neodecanoate ; Neodeconate ; Neodecanoate ; NEODECANOATE ; Vinly neodecanoate ; Vinly Neodecanoate ; Vinyl ; Neodecanoate ; VNYL NEODECANOATE ; VINYL NEODECANOATE ; Vinil neodekanoat ; VNL NEODEKANOAT ; vNL NEODEKANOAT ; Vinil Neodekanoat ; Vnl neodekanoat ; veova ; VEOVA ; Vinyl neodecanoate ; Vinil neodekanoat ; VEOVA 10 ; VeoVa 10 ; Vinyl neodecanoate ; Vinyl 7,7-dimethyloctanoate ; ethenyl 7,7-dimethyloctanoate ; Neodecanoic acid, ethenyl ester ; SCHEMBL35756 ; Vinly Neodecanoate ; Vinyl ; Neodecanoate ; VNYL NEODECANOATE ; vinil ; VNL ; VINIL ; Vinil ; Vnl ; neodekanoat ; Neodekonat ; NEODEKONAT ; neodeconate ; neodecanoate ; Neodeconate ; Neodecanoate ; NEODECANOATE ; VINYL NEODECANOATE ; Vinil neodekanoat ; VNL NEODEKANOAT ; vNL NEODEKANOAT ; Vinil Neodekanoat ; Vnl neodekanoat ; veova ; VEOVA ; vinil ; VNL ; VINIL ; Vinil ; Vnl ; neodekanoat ; Neodekonat ; NEODEKONAT ; neodeconate ; neodecanoate ; Neodeconate ; Neodecanoate ; NEODECANOATE ; Vinyl neodecanoate ; Vinil neodekanoat ; VEOVA 10 ; VeoVa 10 ; Vinyl neodecanoate ; Vinly Neodecanoate ; Vinyl ; Neodecanoate ; VNYL NEODECANOATE ; VINYL NEODECANOATE ; Vinil neodekanoat ; VNL NEODEKANOAT ; vNL NEODEKANOAT ; Vinil Neodekanoat ; Vnl neodekanoat ; veova ; VEOVA ; Vinyl 7,7-dimethyloctanoate ; ethenyl 7,7-dimethyloctanoate ; Neodecanoic acid, ethenyl ester ; SCHEMBL35756 ; vinyl neodecanoate ; vinly neodecanoate ; Vinly neodecanoate ; Vinly Neodecanoate ; Vinyl ; Neodecanoate ; VNYL NEODECANOATE ; VINYL NEODECANOATE ; Vinil neodekanoat ; VNL NEODEKANOAT ; vNL NEODEKANOAT ; Vinil Neodekanoat ; Vnl neodekanoat ; veova ; VEOVA ; vinil ; VNL ; VINIL ; Vinil ; Vnl ; neodekanoat ; Neodekonat ; NEODEKONAT ; neodeconate ; neodecanoate ; Neodeconate ; Neodecanoate ; NEODECANOATE ;
Vinyl neodecanoate ( Vinil neodekanoat)
Vinyl neodecanoate, Vinil neodekanoat (trade name VeoVa 10) is a vinylic monomer that is virtually always used in combination with other monomers to create lattices or emulsion polymers.[3] Vinil neodekanoat The trade name is an acronym of Vinyl neodecanoate ester of Versatic Acid with the number 10 meaning 10 carbons in the molecule. It has a medium to low glass transition temperature of -3 °C. Chemically, it is a mixture of isomeric vinyl neodecanoate esters of neodecanoic acid.
Vinyl neodecanoate(Vinil neodekanoat, veova 10) is mainly used as a modifying monomer in conjunction with other monomers and particularly the manufacture of vinyl neodecanoate acetate based polymer emulsions by the process of emulsion polymerization.[4] Vinyl neodecanoate-containing polymers (Vinil neodekanoat, veova 10) are used in decorative emulsion paints, plasters and renders especially in Europe.[5] Vinyl neodecanoate(Vinil neodekanoat, veova 10) is, like most vinyl neodecanoate ester monomers, is very hydrophobic and the structure is highly branched with a tertiary substituted α-carbon. It is used as a hydrophobic co-monomer. VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat This structure renders the polymers produced from it, very resistant to alkali degradation as there is no hydrogen (thus proton producing species) on the α-carbon. They have good resistance to degradation from ultraviolet light.[6] (Vinil neodekanoat, veova 10, Vinyl neodecanoate) The monomer has even been used to produce vibration dampening resins.[7]
Property Test method Unit Value
Molecular formula (theoretical) C12H22O2
Molecular mass (theoretical) 198
Added inhibitor (hydroquinone monomethyl ether) LPM 3112 mg/kg 5 +/-2
Kinematic viscosity at 20ºC ASTM D445 mm2
/s 2.2
Specific heat at 20ºC ASTM E1269 kJ/kg ºC 1.97
Latent heat of vaporisation at 20ºC kJ/mol 48.9
Boiling range ASTM D1078 ºC 133-136*
Flash point (PMCC) ASTM D93 ºC 75
Pour point ASTM D97 ºC Below -60
Solubility in water at 20-80ºC % (m/m) <0.1
Solubility of water in monomer at 20-80ºC % (m/m) 0.05
Miscibility with vinyl neodecanoate acetate Completely miscible
Specific heat of polymerisation ASTM E1269 kJ/mol 96
Copolymerisation parameters**, e
Q
-0.53
0.026
Glass transition temperature (Tg) of homopolymer
***
(vinyl neodecanoate acetate homopolymer=32ºC)
ASTM D3418 ºC -3
* measured at a reduced pressure (100 mm Hg)
** Using constants according to Young, J.Pol.Sci. 54,411, e=-0.22, Q = 0.026 for Vinyl neodecanoate acetate
*** By differential scanning calorimetry (onset value 20ºC per minute).
Test Methods
ASTM Standards are published by the American Society for Testing and Materials, 100 Barr Harbor Drive, west Conshohocken, PA 19428-2959,
USA.
Transportation and Storage
VeoVa 10 (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) Monomer should be stored at ambient temperature (min 5 °C – max 50 °C) in conditions such that moisture is excluded, in the original
containers kept tightly closed. Under these conditions the shelf life should be a three years starting from the manufactured date.
Handling Precautions
For more detailed information on all aspects relating to Health, Safety and Handling, reference should be made to the Safety Data Sheet of VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat
10 monomer(Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) ,
VeoVaTM 10 monomer (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) is the vinyl neodecanoate ester of VersaticTM acid 10. The homopolymer of VeoVa 10 monomer (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) has a relatively low Tg of -3 °C. VeoVa 10 monomer (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) can be used as a modifying comonomer in the preparation of vinyl neodecanoate acetate based polymer latices, which are used for the manufacture of high-quality emulsion paints. VeoVa 10 (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) vinyl neodecanoate ester is also used as a comonomer with acrylates for the production of emulsion and solution polymers. VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat
VeoVa 10 chemical structure (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate)
Reactive group (highlighted in yellow)
Similar reactivity to vinyl neodecanoate acetate
Excellent reactivity with ethylene
Good reactivity with acrylate and methacrylate monomers
Bulky group (highlighted in blue)
Highly branched aliphatic structure
Hydrophobic
UV stable
Performance Characteristics
Alkali resistance
Water repellency / Low surface tension
Reduced water absorption
Outdoor durability
Improved adhesion on non-polar substrates
Typical Applications
Interior and exterior decorative paints
Wood coatings
Industrial coatings
Redispersible powders and concrete admixtures
Construction adhesives
Wood adhesives
Elastomeric roof coatings
VeoVa 10 (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) is the vinyl neodecanoate ester of Versatic 10, a synthetic saturated monocarboxylic acid with a highly
branched structure containing ten carbon atoms. VeoVa 10 (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) , a low viscosity liquid with a typical mild
ester odor, is a very attractive monomer for the manufacture of polymers through reactions of the vinyl neodecanoate
group(Vinil neodekanoat, veova 10, Vinyl neodecanoate) . It imparts a combination of flexibility (medium to low Tg), hydrophobicity and very good chemical
and UV resistance
Vinyl neodecanoate, Vinil neodekanoat (trade name VeoVa 10) is a vinylic monomer that is virtually always used in combination with other monomers to create lattices or emulsion polymers.[3] VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat The trade name is an acronym of Vinyl neodecanoate ester of Versatic Acid with the number 10 meaning 10 carbons in the molecule. It has a medium to low glass transition temperature of -3 °C. Chemically, it is a mixture of isomeric vinyl neodecanoate esters of neodecanoic acid.
Vinyl neodecanoate(Vinil neodekanoat, veova 10) is mainly used as a modifying monomer in conjunction with other monomers and particularly the manufacture of vinyl neodecanoate acetate based polymer emulsions by the process of emulsion polymerization.[4] Vinyl neodecanoate-containing polymers (Vinil neodekanoat, veova 10) are used in decorative emulsion paints, plasters and renders especially in Europe.[5] Vinyl neodecanoate(Vinil neodekanoat, veova 10) is, like most vinyl neodecanoate ester monomers, is very hydrophobic and the structure is highly branched with a tertiary substituted α-carbon. It is used as a hydrophobic co-monomer. VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat This structure renders the polymers produced from it, very resistant to alkali degradation as there is no hydrogen (thus proton producing species) on the α-carbon. They have good resistance to degradation from ultraviolet light.[6] (Vinil neodekanoat, veova 10, Vinyl neodecanoate) The monomer has even been used to produce vibration dampening resins.[7]
Property Test method Unit Value
Molecular formula (theoretical) C12H22O2
Molecular mass (theoretical) 198
Added inhibitor (hydroquinone monomethyl ether) LPM 3112 mg/kg 5 +/-2
Kinematic viscosity at 20ºC ASTM D445 mm2
/s 2.2
Specific heat at 20ºC ASTM E1269 kJ/kg ºC 1.97
Latent heat of vaporisation at 20ºC kJ/mol 48.9
Boiling range ASTM D1078 ºC 133-136*
Flash point (PMCC) ASTM D93 ºC 75
Pour point ASTM D97 ºC Below -60
Solubility in water at 20-80ºC % (m/m) <0.1
Solubility of water in monomer at 20-80ºC % (m/m) 0.05
Miscibility with vinyl neodecanoate acetate Completely miscible
Specific heat of polymerisation ASTM E1269 kJ/mol 96
Copolymerisation parameters**, e
Q
-0.53
0.026
Glass transition temperature (Tg) of homopolymer
***
(vinyl neodecanoate acetate homopolymer=32ºC)
ASTM D3418 ºC -3
* measured at a reduced pressure (100 mm Hg)
** Using constants according to Young, J.Pol.Sci. 54,411, e=-0.22, Q = 0.026 for Vinyl neodecanoate acetate
*** By differential scanning calorimetry (onset value 20ºC per minute).
Test Methods
ASTM Standards are published by the American Society for Testing and Materials, 100 Barr Harbor Drive, west Conshohocken, PA 19428-2959,
USA.
Transportation and Storage
VeoVa 10 (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) Monomer should be stored at ambient temperature (min 5 °C – max 50 °C) in conditions such that moisture is excluded, in the original
containers kept tightly closed. Under these conditions the shelf life should be a three years starting from the manufactured date.
Handling Precautions
For more detailed information on all aspects relating to Health, Safety and Handling, reference should be made to the Safety Data Sheet of VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat
10 monomer(Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate)
VeoVaTM 10 monomer (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) is the vinyl neodecanoate ester of VersaticTM acid 10. The homopolymer of VeoVa 10 monomer (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) has a relatively low Tg of -3 °C. VeoVa 10 monomer (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) can be used as a modifying comonomer in the preparation of vinyl neodecanoate acetate based polymer latices, which are used for the manufacture of high-quality emulsion paints. VeoVa 10 (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) vinyl neodecanoate ester is also used as a comonomer with acrylates for the production of emulsion and solution polymers.
VeoVa 10 chemical structure (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate)
Reactive group (highlighted in yellow)
Similar reactivity to vinyl neodecanoate acetate
Excellent reactivity with ethylene
Good reactivity with acrylate and methacrylate monomers
Bulky group (highlighted in blue)
Highly branched aliphatic structure
Hydrophobic
UV stable
Performance Characteristics
Alkali resistance
Water repellency / Low surface tension
Reduced water absorption
Outdoor durability
Improved adhesion on non-polar substrates
Typical Applications
Interior and exterior decorative paints
Wood coatings
Industrial coatings
Redispersible powders and concrete admixtures
Construction adhesives
Wood adhesives
Elastomeric roof coatings
VeoVa 10 (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) is the vinyl neodecanoate ester of Versatic 10, a synthetic saturated monocarboxylic acid with a highly
branched structure containing ten carbon atoms. VeoVa 10 (Vinil neodekanoat, Vinyl neodecanoate) , a low viscosity liquid with a typical mild
ester odor, is a very attractive monomer for the manufacture of polymers through reactions of the vinyl neodecanoate group(Vinil neodekanoat, veova 10, Vinyl neodecanoate) . It imparts a combination of flexibility (medium to low Tg), hydrophobicity and very good chemical
and UV resistance
The neocarboxylic acid can be converted into its vinyl ester monomer by reaction with acetylene. Today, these monomers are marketed under the trade name VeoVaTM vinyl neodecanoate ester and are also widely referred to in industry as vinyl neodecanoate versatate monomers, neo-esters or VV monomers.
VeoVa vinyl neodecanoate ester monomers are very hydrophobic vinyl neodecanoate esters with a highly branched tertiary substituted α-carbon structure. Their principal use is as hydrophobic co-monomers in vinyl neodecanoate and acrylic polymerization. Their alkyl neocarboxylic group is very resistant to degradation in alkaline conditions, as there is no hydrogen on the α-carbon atom. The branched tertiary structure with bulky and hydrophobic hydrocarbon groups provides the neo-ester monomers (Figure 2) with a highly hydrophobic nature and a low surface tension. Furthermore, they possess a strong resistance to hydrolysis and do not degrade under the influence of UV light.
The VeoVa vinyl neodecanoate ester monomers easily polymerize with various other co-monomers through reaction of the vinyl ester functional group. In this way the specific properties of the monomer can be imparted to its copolymers. VeoVa monomer enhances the performance of vinyl neodecanoate acetate- and acrylic-based latices, significantly upgrading key properties such as water and alkali resistance in both polymer systems.
VeoVa vinyl neodecanoate ester-based polymers exhibit the required polymer hardness and flexibility balance, hydrophobicity and chemical resistance for the formulation of a wide range of latex coatings. The resulting paints are characterized by very good water, UV and alkali resistance, and therefore exhibit very good outdoor durability.3 VeoVa monomers already have been successfully used to manufacture VeoVa/vinyl neodecanoate acetate copolymer latices. Used as binders for architectural paints, these latices provide improved scrub resistance and exterior durability. These properties of hydrophobicity, resistance to hydrolysis and UV light make VeoVa monomers also particularly suitable for producing high-performance latices, especially when they are copolymerized with acrylic and methacrylic monomers. VeoVa vinyl neodecanoate ester-modified acrylics can be formulated in protective coatings such as anti-corrosion paints, water-repellent systems, wood coatings, elastomeric roof coatings and adhesive applications such as PSAs.
Glass Transition Temperature
The various VeoVa monomers mainly differ in the degree of branching and the length of the hydrocarbon groups. This leads to differences in the glass transition temperature (Tg) of their homopolymers and consequently to different copolymer properties. The broad range of Tgs available within the portfolio of VeoVa monomers offers an important tool to the polymer chemist to develop hydrophobic polymers within a very wide Tg range.
VeoVa 9 monomer is the vinyl neodecanoate ester of neononanoic acid (9 carbon atoms) and is considered a harder monomer as it imparts a Tg of +70 °C. Scholten and Van Westrenen illustrated the effect of chain branching by measuring the Tg of a series of polymer prepared from VeoVa 9 vinyl neodecanoate ester isomers.4 The Tgs were found to range from +10 to 119 °C, leading to the conclusion that the high Tg of poly-VeoVa 9 is a cumulative effect of the shorter chain length and the higher degree of branching within the various isomer mixtures.
VeoVa 10 monomer is the vinyl neodecanoate ester of neodecanoic acid (10 carbon atoms) and has a homopolymer Tg of -3 °C, making it a flexibilizing monomer. VeoVa EH monomer is the vinyl neodecanoate ester of 2-ethylhexanoic acid, a more linear acid, and therefore has a significantly lower Tg of -36 °C
Water Resistance
Water resistance is one of the most important barrier properties of a coating. The water resistance of a coating is mainly governed by its polymeric binder and the monomers used to produce the binder. If water solubility of the monomers is taken as an indication of hydrophobicity (Table 1) it becomes clear that VeoVa monomers have a much higher hydrophobicity than other monomers that are commonly used in emulsion polymerization.5
Ease of Polymerization
VeoVa monomers can be used in combination with a variety of other monomer types to produce various polymers. The ease of polymerization depends on the reactivity ratios of the monomers used (Table 2).
The data reported in Table 2 show that VeoVa monomers have a similar reactivity to the vinyl neodecanoate acetate monomer. All the vinyl neodecanoate esters have a similar reactivity independent of the size of the carboxylic group. There is also a difference of reactivity between the vinyl neodecanoate ester monomers and (meth)acrylate monomers, but this difference is such that they can still react together in emulsion polymerization. Finally, the difference of reactivity between the vinyl neodecanoate ester monomers and styrene is so large that they cannot copolymerize in emulsion polymerization.
In summary, the VeoVa monomers copolymerize easily with other vinyl neodecanoate esters, ethylene and most acetate-based and acrylic-based monomers.
VeoVa-Modified Vinyl neodecanoate Acetate-Based Latices
VV10 and vinyl neodecanoate acetate are very much complementary to each other with respect to the properties they impart to latex polymers. Vinyl neodecanoate acetate homopolymers, although economic in use, lack the flexibility and durability required for most emulsion paint applications. Homopolymers of VV10 (Table 3), on the other hand, exhibit very good resistance to hydrolysis, UV light and water, but having a Tg of -3 °C they are too soft for most coating applications. Copolymers of vinyl neodecanoate acetate and VV10 provide a well-balanced set of performance characteristics.
Polyvinyl acetate has a Tg of +38 °C and is therefore brittle at ambient temperature. Co-polymerization of VV10 permanently flexibilizes the polymer and reduces the minimum film formation temperature (MFFT).
Protective Effect of the VeoVa Vinyl Ester Molecule
VV10 and vinyl neodecanoate acetate exhibit a very similar reactivity (r1=0.99; r2=0.92) in radical polymerization reactions, which leads to polymers with the monomer units randomly distributed along the chain. This is important, because it allows the key performance characteristics of the VV10 monomer to be fully exploited. The unique, highly branched, carbon-rich structure of the monomer sterically protects its ester group from being hydrolyzed. More importantly, it also protects neighboring acetate groups (Figure 3), thus improving the hydrolytic stability of the polymer. This protection phenomenon is referred to as the “umbrella effect”. This enables such polymers to be successfully used as paint binders on even very alkaline substrates.
The umbrella protection effect of the highly branched carboxylate groups is supported by experimental data. The alkali resistance of a latex can be determined by the percentage of ester groups hydrolyzed after four days immersion in a 2% aqueous solution of sodium hydroxide.
The results (Figure 4) show clearly that the introduction of VV10 in vinyl neodecanoate acetate-based polymers significantly improves the alkali resistance of both colloid-stabilized and colloid-free systems. While only 20% of VV10 already has a profound positive influence, a 30% use is recommended to obtain the very good alkali resistance required for high durability of emulsion paint on alkaline surfaces.
Vinyl neodecanoate acetate homopolymer, as well as its copolymers with butyl acrylate or 2-ethylhexyl acrylate, tend to hydrolyze easily and almost completely with time. The data shows that the alkali resistance of a VA/VV10 (85/15) is significantly better compared to the alkali resistance of a VA/2-EHA (85/15), and the same is observed for a VA/VV10 (75/25) compared to a VA/BA (75/25). VV10 is therefore far more effective in protecting the acetate group than an acrylate monomer such as 2-ethylhexyl acrylate or butyl acrylate. This can be explained by the fact that the neo-acid structure is more bulky, apolar and more effectively randomly located onto the polymer backbone. Equally, the alkali resistance of a vinyl neodecanoate acrylic latex can also be improved by the copolymerization of VV10. As can be seen from Figure 5, dry VV10-based latex films immersed for two weeks in a 2% NaOH solution remain almost unchanged. The alkali extractables from a latex clear film of the VeoVa-based terpolymer can be as low as the one of an all-acrylic or styrene-acrylic, and definitively better than a vinyl neodecanoate acrylic.
Effect on Wet Scrub Resistance
Vinyl neodecanoate acetate-rich polymers tend to soften and weaken considerably under the influence of water because vinyl acetate has a very hydrophilic characteristic. Hence, such systems may fail during wet cleaning or scrubbing. This is much less the case when the polymer contains a sufficient amount of hydrophobic monomer. VV10 performs better in this respect than other co-monomers for vinyl neodecanoate acetate. A series of vinyl neodecanoate acetate/VV10 binders with different VV10 content was formulated in a 60% PVC matte paint. The scrub resistance improved with increasing VV 10 content of the binder, as shown in Figure 6.
Outdoor Durability
Exterior paints first and foremost need to be resistant to the influence of the weather, such as fluctuations in temperature and humidity and to the effects of UV light. Equally important is that the paints resist exposure to alkali (e.g., from the substrate) and accommodate dimensional changes. VV10 latices, when properly formulated, have proven to be among the best performing under severe conditions. VV10, unlike other co-monomers for vinyl neodecanoate acetate, provides the hydrophobicity and hydrolytic stability required to resist degradation of the binder from exposure to alkaline substrates. Both vinyl neodecanoate acetate and VV10 impart good UV resistance. As can be seen in Figure 7, the VV10-based binders have much better outdoor durability than other vinyl neodecanoate acetate-based binders. Moreover, a VA/VV10 (70/30 m/m)-based paint equals or even outperforms the more expensive acrylic-based paints in erosion resistance and yellowing resistance. Also a vinyl neodecanoate acetate/VV10/BA (74/28/6) terpolymer-based paint performed very well in this 10-year exposure test. The paint with the styrene acrylic binder remained intact but severe yellowing was observed.
The copolymerization of hydrophobic vinyl neodecanoate ester of branched neo-carboxylic acids significantly improves the performance of vinyl neodecanoate and acrylic binders. Manufacturing of vinyl neodecanoate acetate/VeoVa vinyl neodecanoate ester polymers is easy due to the favorable reactivity characteristics of the VeoVa monomer and vinyl neodecanoate acetate. Incorporating the highly branched structure enhances the alkaline and water resistance of the vinyl neodecanoate copolymers. The resulting paints will offer a high scrub resistance combined with excellent weathering resistance. Combining VeoVa monomers with acrylate monomers offers an additional tool to formulate a diversity of very versatile polymers for use in coating and adhesive applications. The upgraded acrylics perform very well on even the most demanding substrates such as metal, wood and even plastics.
Vinil neodekanoat
Vinil neodekanoat (ticari ad VeoVa 10 ) Vinyl neodecanoate, kafesler veya emülsiyon polimerleri oluturmak için hemen hemen her zaman dier monomerlerle kombinasyon halinde kullanlan bir vinilik monomerdir . Vinyl neodecanoate [3] Ticari isim, molekülde 10 karbon anlamna gelen 10 says ile Versatic Acid’in Vinil neodekanoat esterinin ksaltmasdr. -3 ° C orta ila düük cam geçi scaklna sahiptir. Kimyasal olarak neodekanoik asidin izomerik vinil neodekanoat esterlerinin bir karmdr .
Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) esas olarak dier monomerlerle birlikte bir modifiye edici monomer olarak ve özellikle emülsiyon polimerizasyonu ilemiyle vinil neodekanoat asetat esasl polimer emülsiyonlarnn üretiminde kullanlr . [4] Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) içeren polimerler, özellikle Avrupa’da dekoratif emülsiyon boyalarnda, svalarda ve svalarda kullanlmaktadr . [5] Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), çou vinil neodekanoat ester monomeri gibi, çok hidrofobiktir ve yap, üçüncül ikame edilmi bir a-karbon ile oldukça dalldr. Hidrofobik bir ko-monomer olarak kullanlr. Bu yap, α-karbon üzerinde hidrojen (dolaysyla proton üreten türler) olmad için ondan üretilen polimerleri alkali bozulmasna kar çok dirençli hale getirir. Aadakilerden bozulmaya kar iyi direnç gösterirlerultraviyole k. [6] Vinyl neodecanoate Monomer, titreim sönümleyici reçineler üretmek için bile kullanlmtr. [7]
Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate)
Vinil neodekanoat.svg
simler
IUPAC ad
etenil 7,7-dimetiloktanoat
Dier isimler
Neodekanoik asit vinil neodekanoat ester; VeoVa 10 ; (Vinyl neodecanoate)
Tanmlayclar
CAS numaras
51000-52-3 ☑
3B model ( JSmol )
Etkileimli görüntü
ChemSpider
58783
ECHA Bilgi Kart 100.051.715
EC Numaras
256-905-8
PubChem Müteri Kimlii
162097
UNII
9NDY01YYPT ☑
BM numaras 3082
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
DTXSID8029369 Bunu Vikiveri’de düzenleyin
InChI[göstermek]
GÜLÜMSEME[göstermek]
Özellikleri
Kimyasal formül C 12 H 22 O 2
Molar kütle 198.306 g · mol -1
Görünüm Renksiz sv [1]
Younluk 0,882 g / mL [2]
Kaynama noktas 60-216 ° C (140-421 ° F; 333-489 K) [2]
Tehlikeler
GHS piktogramlar GHS07: Zararl
GHS Sinyal kelimesi Uyar
GHS tehlike beyanlar H400 , H410
GHS önlem ifadeleri P273 , P391 , P501
Alevlenme noktas 83 ° C; 182 ° F; 356 K [1]
VeoVa TM 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat , on karbon atomu içeren oldukça dall yapya sahip sentetik doymu bir monokarboksilik asit olan Versatic TM asit 10’un bir vinil neodekanoat esteridir. Esneklik (orta ila düük Tg), hidrofobiklik ve çok iyi kimyasal ve ayrca UV direnci kombinasyonu verir. VeoVa TM 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat , tarafndan korozyon önleyici boyalar, ahap kaplamalar ve poliolefin vernikleri ve kaplamalar dahil dekoratif emülsiyon boyalar, endüstriyel boyalar ve kaplamalarda kullanlmak üzere tasarlanmtr.
VeoVa TM 10 Monomer (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat , on karbon atomu içeren oldukça dall bir yapya sahip sentetik doymu bir monokarboksilik asit olan Versatic TM asit 10’un vinil neodekanoat esteridir . Yaps u ekilde temsil edilebilir:
R ‘ 1 ve R 2 ila 7 karbon atomu toplam içeren alkil gruplardr. Tipik bir hafif ester kokusuna sahip düük viskoziteli bir sv olan VeoVa 10 Monomer Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), vinil neodekanoat grubunun reaksiyonlar yoluyla polimer üretimi için çok çekici bir monomerdir. Esneklik (orta ila düük Tg), hidrofobiklik ve çok iyi kimyasal ve UV direnci kombinasyonu salar.
VeoVa , Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) , hidrolitik stabiliteyi, yapmay ve su direncini önemli ölçüde artrd vinil neodekanoat ve akrilik polimerlerde yaygn olarak kullanlr. VeoVa, Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) bazl emülsiyon polimerleri, pigment slatma ve ovalama direncinde açk bir gelime gösterir. Bu tür emülsiyonlar ayrca yüksek kaliteli düük VOC dekoratif boyalar ve endüstriyel kaplamalar için de kullanlabilir.
Çok çeitli akrilatlar ve Monomerler içeren Vinil neodekanoat Asetat monomeri sunar.
Yani. BAM, STREN MONOMER, 2EHA, MA, MAA, MMA, 2HEMA, NBMA, EA, VEOVA 10, HAZIR STOKTAN.
Tanm VeoVaTM 10 monomeri Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), on karbon atomu içeren oldukça dall bir yapya sahip sentetik doymu bir monokarboksilik asit olan VersaticTM asit 10’un vinil neodekanoat esteridir. Yaps, R olarak temsil edilebilir ve R2, toplam 7 karbon atomu içeren alkil gruplardr. Tipik bir hafif ester kokusuna sahip düük viskoziteli bir sv olan VeoVa 10 monomer Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), vinil neodekanoat grubunun reaksiyonlar yoluyla polimer üretimi için çok çekici bir monomerdir. Esneklik (orta ila düük Tg), hidrofobiklik ve çok iyi kimyasal ve UV direnci kombinasyonu salar. Uygulamalar VeoVa 10 monomeri Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), vinil asetat bazl polimer latekslerin üretiminde modifiye edici bir komonomer olarak yaygn ekilde kullanlmaktadr. VeoVa 10 monomeri Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), VeoVa 10 / (met) akrilik latislerin ve çözelti polimerlerinin üretiminde de kullanlr. VeoVa 10 monomer Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) bazl polimer uygulamalarnn örnekleri unlardr: VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat 1. Dekoratif emülsiyon boyalar, svalar ve svalar. 2. Korozyon önleyici boyalar, ahap kaplamalar ve poliolefinler için vernikler ve kaplamalar gibi endüstriyel boyalar ve kaplamalar. 3. Harç katklar için latisler ve püskürtülerek kurutulmu yeniden dalabilir tozlar. VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat 4. Basnca Duyarl Yaptrclar, inaat ve ahap yaptrclar dahil yaptrclar için kafesler. 5. Spesifik syla sertleen doymam polyesterler için reaktif seyreltici.
Vinil neodekanoat (ticari ad VeoVa 10 ) Vinyl neodecanoate, kafesler veya emülsiyon polimerleri oluturmak için hemen hemen her zaman dier monomerlerle kombinasyon halinde kullanlan bir vinilik monomerdir . Vinyl neodecanoate [3] Ticari isim, molekülde 10 karbon anlamna gelen 10 says ile Versatic Acid’in Vinil neodekanoat esterinin ksaltmasdr. -3 ° C orta ila düük cam geçi scaklna sahiptir. Kimyasal olarak neodekanoik asidin izomerik vinil neodekanoat esterlerinin bir karmdr . VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat
Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) esas olarak dier monomerlerle birlikte bir modifiye edici monomer olarak ve özellikle emülsiyon polimerizasyonu ilemiyle vinil neodekanoat asetat esasl polimer emülsiyonlarnn üretiminde kullanlr . [4] Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) içeren polimerler, özellikle Avrupa’da dekoratif emülsiyon boyalarnda, svalarda ve svalarda kullanlmaktadr . [5] Vinil neodekanoat(Vinyl neodecanoate), çou vinil neodekanoat ester monomeri gibi, çok hidrofobiktir ve yap, üçüncül ikame edilmi bir a-karbon ile oldukça dalldr. Hidrofobik bir ko-monomer olarak kullanlr. VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat Bu yap, α-karbon üzerinde hidrojen (dolaysyla proton üreten türler) olmad için ondan üretilen polimerleri alkali bozulmasna kar çok dirençli hale getirir. Aadakilerden bozulmaya kar iyi direnç gösterirlerultraviyole k. [6] Vinyl neodecanoate Monomer, titreim sönümleyici reçineler üretmek için bile kullanlmtr. [7]
Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate)
Vinil neodekanoat.svg
simler
IUPAC ad
etenil 7,7-dimetiloktanoat
Dier isimler
Neodekanoik asit vinil neodekanoat ester; VeoVa 10 ; (Vinyl neodecanoate)
Tanmlayclar
CAS numaras
51000-52-3 ☑
3B model ( JSmol )
Etkileimli görüntü
ChemSpider
58783
ECHA Bilgi Kart 100.051.715
EC Numaras
256-905-8
PubChem Müteri Kimlii
162097
UNII
9NDY01YYPT ☑
BM numaras 3082
CompTox Kontrol Paneli ( EPA )
DTXSID8029369 Bunu Vikiveri’de düzenleyin
InChI[göstermek]
GÜLÜMSEME[göstermek]
Özellikleri
Kimyasal formül C 12 H 22 O 2
Molar kütle 198.306 g · mol -1
Görünüm Renksiz sv [1]
Younluk 0,882 g / mL [2]
Kaynama noktas 60-216 ° C (140-421 ° F; 333-489 K) [2]
Tehlikeler
GHS piktogramlar GHS07: Zararl
GHS Sinyal kelimesi Uyar
GHS tehlike beyanlar H400 , H410
GHS önlem ifadeleri P273 , P391 , P501
Alevlenme noktas 83 ° C; 182 ° F; 356 K [1]
VeoVa TM 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat , on karbon atomu içeren oldukça dall yapya sahip sentetik doymu bir monokarboksilik asit olan Versatic TM asit 10’un bir vinil neodekanoat esteridir. VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat Esneklik (orta ila düük Tg), hidrofobiklik ve çok iyi kimyasal ve ayrca UV direnci kombinasyonu verir. VeoVa TM 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat , tarafndan korozyon önleyici boyalar, ahap kaplamalar ve poliolefin vernikleri ve kaplamalar dahil dekoratif emülsiyon boyalar, endüstriyel boyalar ve kaplamalarda kullanlmak üzere tasarlanmtr.
VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat , on karbon atomu içeren oldukça dall bir yapya sahip sentetik doymu bir monokarboksilik asit olan Versatic TM asit 10’un vinil neodekanoat esteridir . Yaps u ekilde temsil edilebilir:
R ‘ 1 ve R 2 ila 7 karbon atomu toplam içeren alkil gruplardr. Tipik bir hafif ester kokusuna sahip düük viskoziteli bir sv olan VeoVa 10 Monomer Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), vinil neodekanoat grubunun reaksiyonlar yoluyla polimer üretimi için çok çekici bir monomerdir. VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat Esneklik (orta ila düük Tg), hidrofobiklik ve çok iyi kimyasal ve UV direnci kombinasyonu salar.
VeoVa , Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) , hidrolitik stabiliteyi, yapmay ve su direncini önemli ölçüde artrd vinil ve akrilik polimerlerde yaygn olarak kullanlr. VeoVa, Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) bazl emülsiyon polimerleri, pigment slatma ve ovalama direncinde açk bir gelime gösterir. Bu tür emülsiyonlar ayrca yüksek kaliteli düük VOC dekoratif boyalar ve endüstriyel kaplamalar için de kullanlabilir.
Çok çeitli akrilatlar ve Monomerler içeren Vinil neodekanoat Asetat monomeri sunar.
Yani. BAM, STREN MONOMER, 2EHA, MA, MAA, MMA, 2HEMA, NBMA, EA, VEOVA 10, HAZIR STOKTAN.
Tanm VeoVaTM 10 monomeri Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), on karbon atomu içeren oldukça dall bir yapya sahip sentetik doymu bir monokarboksilik asit olan VersaticTM asit 10’un vinil neodekanoat esteridir VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat. Yaps, R olarak temsil edilebilir ve R2, toplam 7 karbon atomu içeren alkil gruplardr. Tipik bir hafif ester kokusuna sahip düük viskoziteli bir sv olan VeoVa 10 monomer Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), vinil neodekanoat grubunun reaksiyonlar yoluyla polimer üretimi için çok çekici bir monomerdir. Esneklik (orta ila düük Tg), hidrofobiklik ve çok iyi kimyasal ve UV direnci kombinasyonu salar. Uygulamalar VeoVa 10 monomeri Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), vinil neodekanoat asetat bazl polimer latekslerin üretiminde modifiye edici bir komonomer olarak yaygn ekilde kullanlmaktadr. VeoVa 10 monomeri Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate), VeoVa 10 / (met) akrilik latislerin ve çözelti polimerlerinin üretiminde de kullanlr. VeoVa 10 monomer Vinil neodekanoat (Vinyl neodecanoate) bazl polimer uygulamalarnn örnekleri unlardr: VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat 1. Dekoratif emülsiyon boyalar, svalar ve svalar. 2. Korozyon önleyici boyalar, ahap kaplamalar ve poliolefinler için vernikler ve kaplamalar gibi endüstriyel boyalar ve kaplamalar. 3. Harç katklar için latisler ve püskürtülerek kurutulmu yeniden dalabilir tozlar. VeoVa 10 (Vinyl neodecanoate) Vinil neodekanoat 4. Basnca Duyarl Yaptrclar, inaat ve ahap yaptrclar dahil yaptrclar için kafesler. 5. Spesifik syla sertleen doymam polyesterler için reaktif seyreltici.
Dallanm neo-karboksilik asitlerin hidrofobik vinil neodekanoat esterinin kopolimerizasyonu, vinil neodekanoat ve akrilik balayclarn performansn önemli ölçüde artrr. Vinil neodekanoat asetat / VeoVa vinil neodekanoat ester polimerlerinin üretimi, VeoVa monomeri ve vinil neodekanoat asetatn olumlu reaktivite özelliklerinden dolay kolaydr. Oldukça dallanm yapnn dahil edilmesi, vinil neodekanoat kopolimerlerin alkali ve suya direncini arttrr. Ortaya çkan boyalar, mükemmel hava koullarna dayankllk ile birlikte yüksek bir ovalama direnci sunacaktr. VeoVa monomerlerini akrilat monomerlerle birletirmek, kaplama ve yaptrc uygulamalarnda kullanlmak üzere çok çeitli çok yönlü polimerleri formüle etmek için ek bir araç sunar. Yükseltilmi akrilikler, metal, ahap ve hatta plastikler gibi en zorlu yüzeylerde bile çok iyi performans gösterir.
Neokarboksilik asit, asetilen ile reaksiyona sokularak kendi vinil neodekanoat ester monomerine dönütürülebilir. Günümüzde bu monomerler, VeoVa TM vinil neodekanoat ester ticari ad altnda pazarlanmaktadr ve ayrca endüstride yaygn olarak vinil neodekanoat çok yönlü monomerler, neo-esterler veya VV monomerleri olarak anlmaktadr.
VeoVa vinil neodekanoat ester monomerleri, oldukça dallanm üçüncül ikameli a-karbon yapsna sahip çok hidrofobik vinil neodekanoat esterlerdir. Balca kullanmlar, vinil neodekanoat ve akrilik polimerizasyonda hidrofobik ko-monomerlerdir. Alkil neokarboksilik gruplar, a-karbon atomunda hidrojen olmad için alkali koullarda bozunmaya çok dirençlidir. Hacimli ve hidrofobik hidrokarbon gruplarna sahip dall üçüncül yap, neo-ester monomerlerine (ekil 2) oldukça hidrofobik bir yap ve düük bir yüzey gerilimi salar. Dahas, hidrolize kar güçlü bir dirence sahiptirler ve UV nn etkisi altnda bozulmazlar.
VeoVa vinil neodekanoat ester monomerleri, vinil neodekanoat ester fonksiyonel grubunun reaksiyonu yoluyla çeitli dier ko-monomerlerle kolayca polimerize olur. Bu ekilde, monomerin belirli özellikleri, onun kopolimerlerine kazandrlabilir. VeoVa monomeri, vinil neodekanoat asetat ve akrilik bazl latislerin performansn artrarak her iki polimer sisteminde su ve alkali direnci gibi temel özellikleri önemli ölçüde yükseltir.
VeoVa vinil neodekanoat ester bazl polimerler, çok çeitli lateks kaplamalarn formülasyonu için gerekli polimer sertlii ve esneklik dengesini, hidrofobiklii ve kimyasal direnci sergiler. Ortaya çkan boyalar, çok iyi su, UV ve alkali direnci ile karakterize edilir ve bu nedenle çok iyi d mekan dayankll sergiler.3 VeoVa monomerleri, VeoVa / vinil neodekanoat asetat kopolimer lateksleri üretmek için halihazrda baaryla kullanlmtr. Mimari boyalar için balayc olarak kullanlan bu latisler, gelimi ovalama direnci ve d dayankllk salar. Hidrofobiklik, hidrolize direnç ve UV nn bu özellikleri, VeoVa monomerlerini, özellikle akrilik ve metakrilik monomerlerle kopolimerize edildiklerinde yüksek performansl latisler üretmek için özellikle uygun klar. VeoVa vinil neodekanoat ester ile modifiye edilmi akrilikler, korozyon önleyici boyalar, su itici sistemler, ahap kaplamalar, elastomerik çat kaplamalar ve PSA’lar gibi yapkan uygulamalar gibi koruyucu kaplamalarda formüle edilebilir.
Cam deiim ss
Çeitli VeoVa monomerleri, esas olarak dallanma derecesi ve hidrokarbon gruplarnn uzunluu bakmndan farkllk gösterir. Bu, homopolimerlerinin cam geçi scaklnda (Tg) farkllklara ve sonuç olarak farkl kopolimer özelliklerine yol açar. VeoVa monomer portföyünde bulunan geni Tgs yelpazesi, polimer kimyagerine çok geni bir Tg aralnda hidrofobik polimerler gelitirmek için önemli bir araç sunar.
VeoVa 9 monomer, neononanoik asidin (9 karbon atomu) vinil neodekanoat esteridir ve +70 ° C’lik bir Tg verdiinden daha sert bir monomer olarak kabul edilir. Scholten ve Van Westrenen, VeoVa 9 vinil neodekanoat ester izomerlerinden hazrlanan bir dizi polimerin Tg’sini ölçerek zincir dallanmasnn etkisini gösterdiler.4 Tg’lerin +10 ila 119 ° C arasnda deitii bulundu, bu da yüksek Tg Poli-VeoVa 9, çeitli izomer karmlar içinde daha ksa zincir uzunluu ve daha yüksek dallanma derecesinin kümülatif bir etkisidir.
VeoVa 10 monomeri, neodekanoik asidin (10 karbon atomu) vinil neodekanoat esteridir ve -3 ° C’lik bir homopolimer Tg’ye sahiptir, bu da onu esnekletirici bir monomer yapar. VeoVa EH monomeri, daha dorusal bir asit olan 2-etilheksanoik asidin vinil neodekanoat esteridir ve bu nedenle önemli ölçüde daha düük Tg -36 ° C’ye sahiptir.
Su direnci
Su direnci, bir kaplamann en önemli bariyer özelliklerinden biridir. Bir kaplamann su direnci, esas olarak polimerik balaycs ve balaycy üretmek için kullanlan monomerler tarafndan belirlenir. Monomerlerin suda çözünürlüü, hidrofobikliin bir göstergesi olarak alnrsa (Tablo 1), VeoVa monomerlerinin, emülsiyon polimerizasyonunda yaygn olarak kullanlan dier monomerlerden çok daha yüksek bir hidrofobiklie sahip olduu anlalr.
Polimerizasyon Kolayl
VeoVa monomerleri, çeitli polimerler üretmek için çeitli baka monomer türleri ile kombinasyon halinde kullanlabilir. Polimerizasyon kolayl, kullanlan monomerlerin reaktivite oranlarna baldr (Tablo 2).
Tablo 2’de bildirilen veriler, VeoVa monomerlerinin vinil neodekanoat asetat monomerine benzer bir reaktiviteye sahip olduunu göstermektedir. Tüm vinil neodekanoat esterler, karboksilik grubun boyutundan bamsz olarak benzer bir reaktiviteye sahiptir. Vinil neodekanoat ester monomerleri ve (met) akrilat monomerleri arasnda da bir reaktivite fark vardr, ancak bu fark, emülsiyon polimerizasyonunda yine birlikte reaksiyona girebilecekleri ekildedir. Son olarak, vinil neodekanoat ester monomerleri ve stiren arasndaki reaktivite fark o kadar büyüktür ki, emülsiyon polimerizasyonunda kopolimerleemezler.
Özetle, VeoVa monomerleri dier vinil neodekanoat esterler, etilen ve çou asetat bazl ve akrilik bazl monomerlerle kolayca kopolimerize olur.
VeoVa-Modifiye Vinil Asetat Tabanl Latisler
VV10 ve vinil neodekanoat asetat, lateks polimerlere kazandrdklar özellikler açsndan birbirini oldukça tamamlayc niteliktedir. Vinil neodekanoat asetat homopolimerleri, kullanmda ekonomik olmalarna ramen, çou emülsiyon boya uygulamas için gereken esneklik ve dayankllktan yoksundur. Öte yandan VV10 homopolimerleri (Tablo 3) hidrolize, UV na ve suya kar çok iyi bir direnç sergiler, ancak -3 ° C Tg’ye sahipler, çou kaplama uygulamas için çok yumuaktrlar. Vinil neodekanoat asetat ve VV10 kopolimerleri, iyi dengelenmi bir dizi performans özellii salar.
Polivinil asetat +38 ° C’lik bir Tg’ye sahiptir ve bu nedenle ortam scaklnda krlgandr. VV10’un ko-polimerizasyonu, polimeri kalc olarak esnekletirir ve minimum film oluum scakln (MFFT) düürür.
VeoVa Vinil neodekanoat Ester Molekülünün Koruyucu Etkisi
VV10 ve vinil neodekanoat asetat, radikal polimerizasyon reaksiyonlarnda çok benzer bir reaktivite sergiler (r1 = 0.99; r2 = 0.92), bu da monomer birimleri zincir boyunca rastgele dalm polimerlere yol açar. Bu önemlidir, çünkü VV10 monomerinin temel performans özelliklerinden tam olarak yararlanlmasna izin verir. Monomerin benzersiz, oldukça dallanm, karbon bakmndan zengin yaps, ester grubunu hidrolize olmaktan sterik olarak korur. Daha da önemlisi, komu asetat gruplarn da korur (ekil 3), böylece polimerin hidrolitik stabilitesini gelitirir. Bu koruma olgusuna “emsiye etkisi” ad verilir. Bu, bu tür polimerlerin çok alkali alt tabakalar üzerinde bile boya balayclar olarak baaryla kullanlmasn salar.
Oldukça dallanm karboksilat gruplarnn emsiye koruma etkisi deneysel verilerle desteklenmektedir. Bir lateksin alkali direnci,% 2 sulu sodyum hidroksit çözeltisine dört gün batrldktan sonra hidrolize olan ester gruplarnn yüzdesi ile belirlenebilir.
Sonuçlar (ekil 4), vinil neodekanoat asetat bazl polimerlere VV10 eklenmesinin hem kolloidle stabilize edilmi hem de kolloid içermeyen sistemlerin alkali direncini önemli ölçüde gelitirdiini açkça göstermektedir. VV10’un sadece% 20’si halihazrda derin bir pozitif etkiye sahipken, alkali yüzeylerde emülsiyon boyann yüksek dayankll için gereken çok iyi alkali direncini elde etmek için% 30 kullanlmas tavsiye edilir.
Vinil neodekanoat asetat homopolimerinin yan sra bütil akrilat veya 2-etilheksil akrilat içeren kopolimerleri, zamanla kolayca ve neredeyse tamamen hidrolize olma eilimindedir. Veriler, bir VA / VV10’un (85/15) alkali direncinin, VA / 2-EHA’nn (85/15) alkali direncine kyasla önemli ölçüde daha iyi olduunu ve ayn durumun bir VA / VV10 (75 / 25) bir VA / BA (75/25) ile karlatrldnda. Bu nedenle VV10, asetat grubunu korumada 2-etilheksil akrilat veya butil akrilat gibi bir akrilat monomerden çok daha etkilidir. Bu, neo-asit yapsnn daha hacimli, apolar olmas ve polimer omurgas üzerine daha etkili bir ekilde rastgele yerletirilmi olmasyla açklanabilir. Ayn ekilde, bir vinil neodekanoat akrilik lateksin alkali direnci, VV10’un kopolimerizasyonu ile de gelitirilebilir. ekil 5’ten görülebilecei gibi, iki hafta boyunca% 2 NaOH çözeltisine batrlm kuru VV10 bazl lateks filmler neredeyse deimeden kalr. VeoVa bazl terpolimerin bir lateks effaf filminden alkali ekstrakte edilebilirler, tamamen akrilik veya stiren akrilik kadar düük olabilir ve kesinlikle bir vinil neodekanoat akrilikten daha iyi olabilir.
Islak Ovma Direncine Etkisi
Vinil neodekanoat asetat açsndan zengin polimerler suyun etkisi altnda önemli ölçüde yumuama ve zayflama eilimindedir çünkü vinil neodekanoat asetat çok hidrofilik bir özellie sahiptir. Bu nedenle, bu tür sistemler slak temizleme veya frçalama srasnda baarsz olabilir. Polimer yeterli miktarda hidrofobik monomer içerdiinde durum çok daha azdr. VV10, bu açdan, vinil neodekanoat asetat için dier ko-monomerlerden daha iyi performans gösterir. Farkl VV10 içeriine sahip bir dizi vinil neodekanoat asetat / VV10 balayc,% 60 PVC mat boyada formüle edildi. Frçalama direnci, ekil 6’da gösterildii gibi balaycnn artan VV 10 içerii ile iyilemitir.
D Mekan Dayankll
D cephe boyalarnn her eyden önce scaklk ve nemdeki dalgalanmalar gibi hava koullarnn etkilerine ve UV nn etkilerine kar dayankl olmas gerekir. Eit derecede önemli olan, boyalarn alkaliye (örnein alt tabakadan) maruz kalmaya direnmesi ve boyut deiikliklerine uyum salamasdr. Doru ekilde formüle edildiinde VV10 latislerinin zorlu koullar altnda en iyi performans gösterenleri arasnda olduu kantlanmtr. VV10, vinil neodekanoat asetat için dier ko-monomerlerden farkl olarak, balaycnn alkali substratlara maruz kalmadan bozunmasna direnmek için gereken hidrofobiklii ve hidrolitik stabiliteyi salar. Hem vinil neodekanoat asetat hem de VV10, iyi bir UV direnci salar. ekil 7’de görülebilecei gibi, VV10 bazl balayclar dier vinil neodekanoat asetat bazl balayclardan çok daha iyi d mekan dayankllna sahiptir. Ayrca, VA / VV10 (70/30 m / m) bazl bir boya, erozyon direnci ve sararma direnci açsndan daha pahal akrilik bazl boyalara eittir veya hatta daha iyi performans gösterir. Ayrca bir vinil neodekanoat asetat / VV10 / BA (74/28/6) terpolimer bazl boya bu 10 yllk maruz kalma testinde çok iyi performans gösterdi. Stiren akrilik balaycl boya bozulmadan kald, ancak iddetli sararma gözlendi.
Dallanm neo-karboksilik asitlerin hidrofobik vinil neodekanoat esterinin kopolimerizasyonu, vinil neodekanoat ve akrilik balayclarn performansn önemli ölçüde artrr. Vinil neodekanoat asetat / VeoVa vinil neodekanoat ester polimerlerinin üretimi, VeoVa monomerinin ve vinil neodekanoat asetatn olumlu reaktivite özelliklerinden dolay kolaydr. Oldukça dallanm yapnn dahil edilmesi, vinil neodekanoat kopolimerlerin alkali ve suya direncini arttrr. Ortaya çkan boyalar, mükemmel hava koullarna dayankllk ile birlikte yüksek bir ovalama direnci sunacaktr. VeoVa monomerlerini akrilat monomerlerle birletirmek, kaplama ve yaptrc uygulamalarnda kullanlmak üzere çok çeitli çok yönlü polimerleri formüle etmek için ek bir araç sunar. Yükseltilmi akrilikler metal, ahap ve hatta plastik gibi en zorlu yüzeylerde bile çok iyi performans gösterir.